第二章 热力学第一定律-概念题答案
物理化学第四版 第二章热力学第一定律习题(答案)

p外
(
nRT2 p2
nRT1 ) p1
nCV ,m (T2
T1)
T2 174.8K
U 5.40 kJ, H -9.0 kJ , w 5.40kJ
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例3. 试求下列过程的U和H:
A(蒸气) n = 2mol T1 = 400K p1 = 50.663kPa
A(液体) n = 2mol T2 = 350K p2 = 101.325kPa
⑥ 任何绝热过程
W=ΔU
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(ⅱ)热量Q的计算:
QV= ∫nCV,mdT= ΔU Qp = ∫nCp,mdT= ΔH
相变热 Qp = ΔH (定温、定压)
ΔvapHm(T) ΔfusHm(T) …
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1.试写出实际气体的范德华方程
。
2.封闭系统的热力学第一定律的数学表达式为
= H + nRT =-79 kJ + 2 8.314 400 103 kJ
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=-72.35 kJ
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例4:求反应CH3COOH(g)
CH4(g)+CO2(g)在
1000K时的标准摩尔反应焓 r H m,已知数据如下表:
物质
CH3COOH(g)
f
H
m
(298K
)
kJ.mol -1
He(g)
n= 4.403mol
T1=273K p1=1.0×106 Pa
V1=0.01m3
(1) Q = 0,可逆
(2) Q = 0 p外= p2
He(e)
n=4.403mol
T2=? P2=1.0×105Pa
第五版物理化学第二章习题答案

第二章热力学第一定律1mol理想气体在恒定压力下温度升高1℃,求过程中系统与环境交换的功。
解:理想气体n = 1mol对于理想气体恒压过程,应用式(2.2.3)W =-p ambΔV =-p(V2-V1) =-(nRT2-nRT1) =-1mol水蒸气(H2O,g)在100℃,下全部凝结成液态水。
求过程的功。
假设:相对于水蒸气的体积,液态水的体积可以忽略不计。
解: n = 1mol恒温恒压相变过程,水蒸气可看作理想气体, 应用式(2.2.3)W =-p ambΔV =-p(V l-V g ) ≈ pVg = nRT =在25℃及恒定压力下,电解1mol水(H2O,l),求过程的体积功。
H2O(l) = H2(g) + 1/2O2(g)解: n = 1mol恒温恒压化学变化过程, 应用式(2.2.3)W=-p ambΔV =-(p2V2-p1V1)≈-p2V2 =-n2RT=-系统由相同的始态经过不同途径达到相同的末态。
若途径a的Q a=,Wa=-;而途径b的Q b=-。
求W b.解: 热力学能变只与始末态有关,与具体途径无关,故ΔU a= ΔU b 由热力学第一定律可得Qa + Wa = Q b + W b∴ W b = Q a + W a-Q b = -始态为25℃,200 kPa的5 mol某理想气体,经途径a,b两不同途径到达相同的末态。
途经a先经绝热膨胀到 -28.47℃,100 kPa,步骤的功;再恒容加热到压力200 kPa的末态,步骤的热。
途径b为恒压加热过程。
求途径b的及。
解:先确定系统的始、末态3111061902000001529831485m ...P nRT V =××==32101601000005824431485m ...P nRT V V =××=== kJ .kJ )..(Q W U Δa a 85194225575=+=+=-对于途径b ,其功为kJ .J ..V Δp W b 932706190101602000001-)-(--===根据热力学第一定律4mol 某理想气体,温度升高20℃, 求ΔH-ΔU 的值。
中国石油大学热工基础典型问题第二章 热力学第一定律

工程热力学与传热学第2章热力学第一定律典型问题分析典 型 问 题1. 基本概念分析1 等量空气从相同的初态出发,分别经过可逆绝热过程A和不可逆绝热过程B到达相同的终态,分析空气的热力学能变化:ΔU A, ΔU B的关系。
2 自然界中发生的一切过程都必须遵守能量守恒定律,反之,遵守能量守恒与转换定律的一切过程都可以自发进行。
3 系统中工质经历一个可逆定温过程,由于没有温度变化,故该系统中工质不能与外界交换热量。
4 封闭热力系内发生可逆定容过程时,系统一定不对外作容积变化功。
5 封闭热力系中,不作膨胀功的过程一定是定容过程。
6 气体膨胀时一定对外作功。
7 工质吸热后一定会膨胀。
8 根据热力学第一定律,任何循环的净热量等于该循环的净功量。
9 热力过程中,工质向外界放热,其温度必然降低。
10 工质从同一初态出发,分别经历可逆过程和不可逆过程达到相同的终态,则两过程中工质与外界交换的热量相同。
11 工质所作的膨胀功与技术功,在某种条件下,两者的数值会相等。
12 功不是状态参数,热力学能与推动功之和也不是状态参数。
13 焓是状态参数,对于闭口系统,其没有物理意义。
14 流动功的改变量仅取决于系统进出口状态,而与工质经历的过程无关。
2. 计算题分析1 一个装有2kg工质的闭口系统经历了如下过程:过程中系统散热25kJ,外界对系统作功100kJ,比热力学能减少15kJ/kg,而且整个系统被举高1000m。
试确定过程中系统动能的变化。
2 一活塞汽缸中的气体经历了两个过程,从状态1到状态2,气体吸热500kJ,活塞对外做功800kJ。
从状态2到状态3是一个定压的压缩过程,压力为400kPa,气体向外散热450kJ。
并且已知U1=2000kJ,U3=3500kJ,试计算2-3过程中气体体积的变化。
3 已知新蒸汽进入汽轮机时的焓h1=3232kJ/kg,流速c f1=50m/s,离开汽轮机的排汽焓h2=2302kJ/kg,流速c f2=120m/s,散热损失和进出口位置高度差可忽略不计。
第二章-第一定律习题及解答

(1)在空气压力为100 kPa时,体积胀大1dm3;
(2)在空气压力为100 kPa时,膨胀到气体压力也是100 kPa;
(3)等温可逆膨胀到气体压力为100 kPa。
解(1)属于等外压膨胀过程
W1=-p环ΔV=-100kPa×1dm3=-100J
(2)也是等外压膨胀过程
W2=-p环(V2-V1)=-nRT(1-p2/p1)
=-10mol×8.314J·K-1·mol-1×300K(1-100/1000)
=-22448J
(3)等温可逆膨胀过程
W3=-nRTln(p1/p2)
=-10mol×8.314J·K-1·mol-1×300K×ln(1000/100)
=-57431J
4.在291K和pӨ压力下,1mol Zn(s)溶于足量稀盐酸中,置换出1mol H2并放热152kJ。若以Zn和盐酸为体系,求该反应所作的功及体系内能的变化。
解Zn(s)+2HCl(aq) = ZnCl2(aq)+H2(g)
W = -pΔV = -p(V2-V1)≈-pV(H2) = -nRT
= -(1mol)×(8.314J·K-1·mol-1)×(291K)
= -2.42kJ
ΔU= Q+W = (-152-2.42)kJ =-154.4kJ
5.在298K时,有2mol N2(g),始态体积为15dm3,保持温度不变,经下列三个过程膨胀到终态体积为50 dm3,计算各过程的ΔU、ΔH、W和Q的值。设气体为理想气体。
=-5966J,
Q3=-W3=5966J。
7.理想气体等温可逆膨胀,体积从V1胀大到10V1,对外作了41.85kJ的功,体系的起始压力为202.65kPa。
物理化学课后答案解析_热力学第一定律

物理化学课后答案解析_热⼒学第⼀定律第⼆章热⼒学第⼀定律【复习题】【1】判断下列说法是否正确。
(1)状态给定后,状态函数就有⼀定的值,反之亦然。
(2)状态函数改变后,状态⼀定改变。
(3)状态改变后,状态函数⼀定都改变。
(4)因为△U=Q v, △H =Q p,所以Q v,Q p是特定条件下的状态函数。
(5)恒温过程⼀定是可逆过程。
(6)汽缸内有⼀定量的理想⽓体,反抗⼀定外压做绝热膨胀,则△H= Q p=0。
(7)根据热⼒学第⼀定律,因为能量不能⽆中⽣有,所以⼀个系统若要对外做功,必须从外界吸收热量。
(8)系统从状态Ⅰ变化到状态Ⅱ,若△T=0,则Q=0,⽆热量交换。
(9)在等压下,机械搅拌绝热容器中的液体,使其温度上升,则△H = Q p = 0。
(10)理想⽓体绝热变化过程中,W=△U,即W R=△U=C V△T,W IR=△U=C V△T,所以W R=W IR。
(11)有⼀个封闭系统,当始态和终态确定后;(a)若经历⼀个绝热过程,则功有定值;(b)若经历⼀个等容过程,则Q有定值(设不做⾮膨胀⼒);(c)若经历⼀个等温过程,则热⼒学能有定值;(d)若经历⼀个多⽅过程,则热和功的代数和有定值。
(12)某⼀化学反应在烧杯中进⾏,放热Q1,焓变为△H1,若安排成可逆电池,使终态和终态都相同,这时放热Q2,焓变为△H2,则△H1=△H2。
【答】(1)正确,因为状态函数是体系的单质函数,体系确定后,体系的⼀系列状态函数就确定。
相反如果体系的⼀系列状态函数确定后,体系的状态也就被惟⼀确定。
(2)正确,根据状态函数的单值性,当体系的某⼀状态函数改变了,则状态函数必定发⽣改变。
(3)不正确,因为状态改变后,有些状态函数不⼀定改变,例如理想⽓体的等温变化,内能就不变。
(4)不正确,ΔH=Qp,只说明Qp 等于状态函数H的变化值ΔH,仅是数值上相等,并不意味着Qp 具有状态函数的性质。
ΔH=Qp 只能说在恒压⽽不做⾮体积功的特定条件下,Qp的数值等于体系状态函数 H 的改变,⽽不能认为 Qp 也是状态函数。
热力学课后习题02答案

第2章 热力学第一定律2-1 定量工质,经历了下表所列的4个过程组成的循环,根据热力学第一定律和状态参数的特性填充表中空缺的数据。
过程 Q/ kJ W/ kJ△U/ kJ1-2 0 100 -1002-3-11080 -1903-4 300 90 210 4-1 20 -60802-2 一闭口系统从状态1沿过程123到状态3,对外放出47.5 kJ 的热量,对外作功为30 kJ ,如图2-11所示。
(1) 若沿途径143变化时,系统对外作功为6 kJ ,求过程中系统与外界交换的热量; (2) 若系统由状态3沿351途径到达状态1,外界对系统作功为15 kJ ,求该过程与外界交换的热量;(3) 若U 2=175 kJ ,U 3=87.5 kJ ,求过程2-3传递的热量,及状态1的热力学能U 1。
图2-11 习题2-2解:(1)根据闭口系能量方程,从状态1沿途径123变化到状态3时,12313123Q U W −=∆+,得1347.5kJ 30kJ 77.5kJ U −∆=−−=−从状态1沿途径143变化到状态3时,热力学能变化量13U −∆保持不变,由闭口系能量方程14313143Q U W −=∆+,得14377.5kJ 6kJ 71.5kJ Q =−+=−,即过程中系统向外界放热71.5kJ(2)从状态3变化到状态1时,()31133113U U U U U U −−∆=−=−−=−∆,由闭口系能量方程35131351Q U W −=∆+,得35177.5kJ 15kJ 62.5kJ Q =−=,即过程中系统从外界吸热92.5kJ(3)从状态2变化到状态3体积不变,323232323232Q U W U pdV U −−−=∆+=∆+=∆∫,因此23233287.5kJ 175kJ 87.5kJ Q U U U −=∆=−=−=−由1331187.577.5kJ U U U U −∆=−=−=−,得1165kJ U =2-3 某电站锅炉省煤器每小时把670t 水从230℃加热到330℃,每小时流过省煤器的烟气的量为710t ,烟气流经省煤器后的温度为310℃,已知水的质量定压热容为 4.1868 kJ/(kg ·K),烟气的质量定压热容为1.034 kJ/(kg ·K),求烟气流经省煤器前的温度。
(完整word版)第 二 章 热力学第一定律练习题及解答

第 二 章 热力学第一定律一、思考题1. 判断下列说法是否正确,并简述判断的依据(1)状态给定后,状态函数就有定值,状态函数固定后,状态也就固定了。
答:是对的。
因为状态函数是状态的单值函数。
(2)状态改变后,状态函数一定都改变.答:是错的。
因为只要有一个状态函数变了,状态也就变了,但并不是所有的状态函数都得变。
(3)因为ΔU=Q V ,ΔH=Q p ,所以Q V ,Q p 是特定条件下的状态函数? 这种说法对吗?答:是错的。
DU,DH 本身不是状态函数,仅是状态函数的变量,只有在特定条件下与Q V ,Q p 的数值相等,所以Q V ,Q p 不是状态函数。
(4)根据热力学第一定律,因为能量不会无中生有,所以一个系统如要对外做功,必须从外界吸收热量。
答:是错的。
根据热力学第一定律U Q W ∆=+,它不仅说明热力学能(ΔU)、热(Q )和功(W )之间可以转化,有表述了它们转化是的定量关系,即能量守恒定律。
所以功的转化形式不仅有热,也可转化为热力学能系。
(5)在等压下,用机械搅拌某绝热容器中的液体,是液体的温度上升,这时ΔH=Q p =0 答:是错的。
这虽然是一个等压过程,而此过程存在机械功,即W f ≠0,所以ΔH≠Q p 。
(6)某一化学反应在烧杯中进行,热效应为Q 1,焓变为ΔH 1。
如将化学反应安排成反应相同的可逆电池,使化学反应和电池反应的始态和终态形同,这时热效应为Q 2,焓变为ΔH 2,则ΔH 1=ΔH 2。
答:是对的。
Q 是非状态函数,由于经过的途径不同,则Q 值不同,焓(H )是状态函数,只要始终态相同,不考虑所经过的过程,则两焓变值DH 1和DH 2相等.2 . 回答下列问题,并说明原因(1)可逆热机的效率最高,在其它条件相同的前提下,用可逆热机去牵引货车,能否使火车的速度加快? 答?不能。
热机效率hQ W-=η是指从高温热源所吸收的热最大的转换成对环境所做的功。
但可逆热机循环一周是一个缓慢的过程,所需时间是无限长.又由v F tWP ⨯==可推出v 无限小.因此用可逆热机牵引火车的做法是不实际的,不能增加火车的速度,只会降低。
第二章热力学第一定律-附答案

第⼆章热⼒学第⼀定律-附答案第⼆章热⼒学第⼀定律――附答案引⽤参考资料(1)天津⼤学物理化学习题解答(第五版);(2)江南⼤学课件附带习题中选择题和填空题部分;(3)2001-⼭东⼤学-物理化学中的术语概念及练习;⼀、填空题1. 理想⽓体向真空膨胀过程, 下列变量中等于零的有: 。
2. 双原⼦理想⽓体经加热内能变化为,则其焓变为。
3. 在以绝热箱中置⼀绝热隔板,将向分成两部分,分别装有温度,压⼒都不同的两种⽓体,将隔板抽⾛室⽓体混合,若以⽓体为系统,则此过程。
=、=、=4. 绝热刚壁容器内发⽣CH4+2O2=CO2+2H2O的燃烧反应,系统的Q ___ 0 ; W ___ 0 ; ?U ___ 0 ; ?H ___ 0 ===<+==VH?ppVU5. 某循环过程Q = 5 kJ, 则?U + 2W + 3 ?(pV) = __________. -10kJ6. 298K时, S的标准燃烧焓为-296.8 kJ?mol-1, 298K时反应的标准摩尔反应焓?r H m= ________ kJ?mol-1 . 148.47. 已知的, 则的。
-285.848. 某均相化学反应在恒压,绝热⾮体积功为零的条件下进⾏,系统的温度由升⾼到则此过程的;如果此反应是在恒温,恒压,不作⾮体积功的条件下进⾏,则。
=、<9. 25 ℃的液体苯在弹式量热计中完全燃烧 , 放热则反应的。
-6528 、-653510.系统的宏观性质可以分为(),凡与系统物质的量成正⽐的物理量皆称为()。
⼴度量和强度量;⼴度量11.在300K 的常压下,2mol 的某固体物质完全升华过程的体积功W=( ).。
-4.99kJ()kJ 99.4-J 300314.82-g =??-==-=?-=nRT pV V p W12.某化学反应:A(l)+0.5B(g)-- C(g) 在500K 恒容条件下进⾏,反应进度为1mol 时放热10KJ,若反应在同样温度恒压条件下进⾏,反应进度为1mol 时放热()。
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第二章热力学第一定律习题答案
自测题
1.判断题。
下述各题中的说法是否正确?正确的在图后括号内画“√”,错误的画“×”(1)隔离系统的热力学能U是守恒的。
(√)
(2)理想气体的完整定义是:在一定T、P下既遵守pV=nRT又遵守(∂U/∂V)T =0的气体叫做理想气体。
(×)
(3)1mol 100℃、101325Pa下的水变成同温同压下的水蒸气,该过程的△U=0.(×)
2. 选择题。
选择正确答案的编号,填在各题题后的括号内:
(1) 热力学能U是系统的状态函数,若某一系统从一始态出发经一循环过程又回到始态,则系统热力学能的增量是:( A )
(A)△U=0 ; (B)△U>0; (C) △U<0
(2) 当系统发生状态变化时,则焓的变化为:△H=△U+△(pV),式中△(pV)的意思是:( B )
(A) △(PV)= △P△V; (B) △(PV)=P2V2- P1V1
(C) △(PV)=P△V+V△P
(3) 1mol理想气体从P1、V1、T1分别经(a)绝热可逆膨胀到P2、V2、T2;(b)绝热恒外压膨胀到P’2、V’2、T’2,若P2= P’2,则(C )。
(A)T’2=T2, V’2=V2; (B) T’2> T2 , V’2< V2;
(C) T’2> T2, V’2> V2
3.填空题。
在以下各小题中画有“______”处或表格中填上答案
(1)物理量Q(热量)、T(热力学温度)、V(系统体积)、W(功),其中用于状态函数的是___T, V___;与过程有关的量是___Q, W___;状态函数中用于广延量的是__V_____;属于强度量的是___T______。
(2) Q v=△U应用条件是_封闭系统____;__恒容____;__W’=0______。
(3)焦耳—汤姆逊系数μJ-T__=(∂T/∂p)H___,μJ-T>0表示节流膨胀后温度___低于___节流膨胀前温度。
计算题
一、273.15K、1013250Pa的0.0100m3双原子理想气体,分别经过下列过程,到达终态压力为101325Pa。
试计算系统经过每种过程后的终态温度和W、Q及△U。
(1)等温可逆膨胀;(2)绝热可逆膨胀;
(3)反抗恒定外压p ex=101325Pa,恒温膨胀;
(4)反抗恒定外压p ex=101325Pa,绝热膨胀。
二、若将2mol、300K、1013250Pa的理想气体,先等容冷却到压力为101325Pa,再等压加热到300K。
试求该过程总的W、Q、△U和△H。
三、1mol单原子理想气体经可逆过程A、B、C三步,从始态1经状态2、3,又回到始态1。
已知该气体的C v,m=1.5R。
试填充下表:
T
四、1mol单原子理想气体始态为202.65kPa、0.0112m3,经pT=常数的可逆过程,压缩到终态为405.3kPa。
已知C v,m=1.5R。
试计算:(1)终态的体积和温度;(2)W、△U和△H。
五、已知冰在0℃及101.325 kPa时的融化热是334.4J.g-1,水在100℃和101.325 kPa时的蒸发热为2255 J.g-1,在0—100℃之间水的比热平均值为4.184J.K-1.g-1,在100—200℃之间水蒸气的恒压摩尔热容为34.31J.K-1.g-1。
今在101.325 kPa下,若将101.325 kPa、0℃的1mol 冰转变成200℃的水蒸气。
试计算该过程的△U和△H。
六、已知甲醛(g)的标准摩尔燃烧热△c H mθ(298K)=—563.6 kJ.mol-1,甲醇(g)的△f H mθ(298K) =—201.2 kJ.mol-1,氢气和C(石墨)的△c H mθ(298K)分别为—286及—394 kJ.mol-1。
试计算反应
CH3OH(g)---------→HCHO(g)+H2(g)
的标准摩尔反应焓△r H mθ(298K)= ?
七、25℃时,1mol氢气在10mol氧气中燃烧:
H2 (g)+10 O2 (g) ---------→ H2O (g) +9.5 O2 (g)
已知水蒸气的标准摩尔生成焓△f H mθ(298K)=—242.7 k J·mol-1,氢气、氧气和水蒸气的标准定压摩尔热容分别为27.2、27.2和31.4 J·K-1mol-1。
试计算:
(a)25℃时燃烧反应的△r H mθ(298K);
(b)225℃时燃烧反应的△r H mθ(498K);
(c)若反应物起始温度为25℃,求在一个密闭氧弹中绝热爆炸后的最高温度。