食醋中总酸度的测定(课堂PPT)
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食醋中总酸含量的测定ppt课件

摇出 E、酸式滴定管取样前有气泡,取样后气泡消失
22
6、用中和滴定法测定某烧碱的纯度。 ⑴配制待测液:将1.7g含有少量杂质(不与盐酸反应)的固
体烧碱样品配制成200mL溶液,所用的主要仪器有 _______烧_杯__、__2_0_0m__L_容__量_瓶__、__玻__璃_棒__、__药__匙_、__滴__管__。 ⑵滴定:①盛装0.20mol/L盐酸标准液应该用____酸___式滴 定管,滴定管洗涤干净的标准是_滴__定__管_内__壁__上_____ ____________的__水__均_匀__了__,__既_不__聚__成_水__滴__也__不_成__股__流_。下 ②滴定时,应先向锥形瓶中加酚酞作为指示剂;滴定过 程中两眼应该注视__锥_形__瓶__内__溶_液__的__颜__色_变_,化滴定终点时,
m/M = c(NaOH)×V(NaOH)
14
小结
仪器的洗涤
实验准备
★NaOH标准溶液配制
一 、
溶液的装配
实
验
中和滴定
指示剂的选择
方
滴定与记录
案
数据处理与结论
数据处理
误差分析
15
注意事项
食醋的 选择
1.白醋:效果较好 2.香醋:稀释10倍 3.陈醋: 颜色很深
消除CO2对 实验的影响
配制NaOH溶液和稀释食醋的蒸馏水 在实验前应加热煮沸2~3分钟,以 尽可能除去溶解的CO2,并快速冷却 至室温。
11
三、实验数据的处理:
m(CH3COOH) = c(NaOH)·V(NaOH)·M (CH3COOH) 100mL食醋中所含醋酸的质量为: m′(CH3COOH) = c(NaOH)·V(NaOH)· M(CH3COOH)× ×
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6、用中和滴定法测定某烧碱的纯度。 ⑴配制待测液:将1.7g含有少量杂质(不与盐酸反应)的固
体烧碱样品配制成200mL溶液,所用的主要仪器有 _______烧_杯__、__2_0_0m__L_容__量_瓶__、__玻__璃_棒__、__药__匙_、__滴__管__。 ⑵滴定:①盛装0.20mol/L盐酸标准液应该用____酸___式滴 定管,滴定管洗涤干净的标准是_滴__定__管_内__壁__上_____ ____________的__水__均_匀__了__,__既_不__聚__成_水__滴__也__不_成__股__流_。下 ②滴定时,应先向锥形瓶中加酚酞作为指示剂;滴定过 程中两眼应该注视__锥_形__瓶__内__溶_液__的__颜__色_变_,化滴定终点时,
m/M = c(NaOH)×V(NaOH)
14
小结
仪器的洗涤
实验准备
★NaOH标准溶液配制
一 、
溶液的装配
实
验
中和滴定
指示剂的选择
方
滴定与记录
案
数据处理与结论
数据处理
误差分析
15
注意事项
食醋的 选择
1.白醋:效果较好 2.香醋:稀释10倍 3.陈醋: 颜色很深
消除CO2对 实验的影响
配制NaOH溶液和稀释食醋的蒸馏水 在实验前应加热煮沸2~3分钟,以 尽可能除去溶解的CO2,并快速冷却 至室温。
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三、实验数据的处理:
m(CH3COOH) = c(NaOH)·V(NaOH)·M (CH3COOH) 100mL食醋中所含醋酸的质量为: m′(CH3COOH) = c(NaOH)·V(NaOH)· M(CH3COOH)× ×
食醋总酸度的测定ppt课件

滴定管是可准确测量滴定剂体积的玻璃量器。
酸式滴定管(玻璃旋塞):用于盛放酸性溶液、
中性
和氧化性溶液。
碱式滴定管(橡皮管+玻璃珠):用于盛放碱性和 无氧化性溶液。
酸式滴定管的玻璃活塞
碱式滴定管的玻璃珠
使用前准备
使用前检查是否漏水,酸式管活塞转动是否灵活,
涂凡士林;碱式管更换胶皮管或玻璃球; 洗涤时要求管壁湿润洁净,不挂水珠; 用待装液润洗2~3次,每次约10mL; 装液至0.00刻度以上; 排气泡; 调节初读数为0.00,或近0的任一刻度,以减小体
食醋总酸度的 测定
实验目的
1、掌握食醋总酸度测定的原理和方法; 2、掌握强碱滴定弱酸的滴定过程、突跃范围及
指示剂的选择原理。
实验原理
食醋是混合酸,其主要成分是HAc(Ka=1.8×10-5,CKa>10-5 ),
HAc NaOH NaAc H O 2
计量点时,溶液pH约为8.72,选用酚酞作指示剂,滴定至微红色。
端深入瓶口约1cm,同一方向圆周运动,边滴边摇动;
逐滴连续滴加,临近滴定终点时,使液滴悬而未落, 轻
碰锥形瓶壁,即加半滴,用蒸馏水冲下或用溶液涮下;
滴定至终点后,将滴定管从架上取下,用右手大拇指和
食指捏住无刻度处,保持垂直,视线与凹液面底部平行 (深色溶液读两侧最高点),数值保留两位小数;
滴定结束后,滴定管内剩余溶液应弃去,洗净滴定管, 并误差。
滴定操作
酸式滴定管:左手无名指和小指向手心弯曲,其余三
指,拇指在前,食指、中指在后,轻扣活塞; 碱式滴定管:左手无名指及小指夹住尖嘴管,拇指与 食指捏乳胶管,使玻璃球向手心移动,停止时,先松 拇指和食指;
酸式滴定管(玻璃旋塞):用于盛放酸性溶液、
中性
和氧化性溶液。
碱式滴定管(橡皮管+玻璃珠):用于盛放碱性和 无氧化性溶液。
酸式滴定管的玻璃活塞
碱式滴定管的玻璃珠
使用前准备
使用前检查是否漏水,酸式管活塞转动是否灵活,
涂凡士林;碱式管更换胶皮管或玻璃球; 洗涤时要求管壁湿润洁净,不挂水珠; 用待装液润洗2~3次,每次约10mL; 装液至0.00刻度以上; 排气泡; 调节初读数为0.00,或近0的任一刻度,以减小体
食醋总酸度的 测定
实验目的
1、掌握食醋总酸度测定的原理和方法; 2、掌握强碱滴定弱酸的滴定过程、突跃范围及
指示剂的选择原理。
实验原理
食醋是混合酸,其主要成分是HAc(Ka=1.8×10-5,CKa>10-5 ),
HAc NaOH NaAc H O 2
计量点时,溶液pH约为8.72,选用酚酞作指示剂,滴定至微红色。
端深入瓶口约1cm,同一方向圆周运动,边滴边摇动;
逐滴连续滴加,临近滴定终点时,使液滴悬而未落, 轻
碰锥形瓶壁,即加半滴,用蒸馏水冲下或用溶液涮下;
滴定至终点后,将滴定管从架上取下,用右手大拇指和
食指捏住无刻度处,保持垂直,视线与凹液面底部平行 (深色溶液读两侧最高点),数值保留两位小数;
滴定结束后,滴定管内剩余溶液应弃去,洗净滴定管, 并误差。
滴定操作
酸式滴定管:左手无名指和小指向手心弯曲,其余三
指,拇指在前,食指、中指在后,轻扣活塞; 碱式滴定管:左手无名指及小指夹住尖嘴管,拇指与 食指捏乳胶管,使玻璃球向手心移动,停止时,先松 拇指和食指;
食醋总酸含量的测定完美版PPT

滴定分析的类型除了酸碱滴定外,还 有配位滴定法,沉淀滴定法,氧化还原滴定 法等等.
定量分析实验的一般思路:
提出问题
分析问题
提出可能的方案
优化选择
设计可行 的方案
动手实验
数据记录 和处理
误差分析
交流与讨论:如何选择指示剂?
一、知识预备 3、指示剂的选择
根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
• 强酸强碱滴定:酚酞溶液、甲基橙 • 强酸滴定弱碱: 甲基橙 • 强碱滴定弱酸:酚酞
一、知识预备
4、移液管的使用
• 常见移液管:标有温度和容量
• 用途:准确移取一定体积的液体
• •
操注意作事:项洗:涤、润洗、移液、洗涤干净
在滴定分析中,要设法减少读数的误差。 00 ml左右,测定误差较小。
滴定管是一种精确仪器,量取2.00ml的食醋, 根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
1000mol·L-1 NaOH溶液滴定0.
00ml左误右,应差量取还食醋2是. 比较大的。为了提高实验的精确度, 往往使消耗标准液的体积和量取待测液的体积 相当。所以要将食醋稀释10倍。
酸碱滴定时选用的指示剂
指示剂
变色范围
酚酞
8.0—10.0
甲基橙
3.1—4.4
颜色变化
一、知识预备
3、指示剂的选择
根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
中和滴定曲线
pH
12
10
8 酚酞
PH突变范围
6
4 甲基橙
2
0 10 20 30 40 V(NaOH)mL
氢氧化钠滴定醋酸
滴定突跃:7.74—9.70 指示剂选择:酚酞
食醋总酸含量的平均值(g/100mL)
定量分析实验的一般思路:
提出问题
分析问题
提出可能的方案
优化选择
设计可行 的方案
动手实验
数据记录 和处理
误差分析
交流与讨论:如何选择指示剂?
一、知识预备 3、指示剂的选择
根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
• 强酸强碱滴定:酚酞溶液、甲基橙 • 强酸滴定弱碱: 甲基橙 • 强碱滴定弱酸:酚酞
一、知识预备
4、移液管的使用
• 常见移液管:标有温度和容量
• 用途:准确移取一定体积的液体
• •
操注意作事:项洗:涤、润洗、移液、洗涤干净
在滴定分析中,要设法减少读数的误差。 00 ml左右,测定误差较小。
滴定管是一种精确仪器,量取2.00ml的食醋, 根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
1000mol·L-1 NaOH溶液滴定0.
00ml左误右,应差量取还食醋2是. 比较大的。为了提高实验的精确度, 往往使消耗标准液的体积和量取待测液的体积 相当。所以要将食醋稀释10倍。
酸碱滴定时选用的指示剂
指示剂
变色范围
酚酞
8.0—10.0
甲基橙
3.1—4.4
颜色变化
一、知识预备
3、指示剂的选择
根据滴定终点时溶液的酸碱性来选择
中和滴定曲线
pH
12
10
8 酚酞
PH突变范围
6
4 甲基橙
2
0 10 20 30 40 V(NaOH)mL
氢氧化钠滴定醋酸
滴定突跃:7.74—9.70 指示剂选择:酚酞
食醋总酸含量的平均值(g/100mL)
食用醋总酸的测定PPT课件

2. 平行测定2次。记录NaOH标准溶液的用量,
第7页/共12页
五、注意事项
• 分析天平的正确操作; • 数据及时、完整地记录; • 酸式滴定管的正确操作; • 滴定终点颜色的观察。
第8页/共12页
六、数据处理
• 计算公式
第9页的测定
数据
I
V食用醋( mL ) V稀释后( mL )
VNaOH(mL)
ρHAc(g·L-1)
ρHAc平均值(g·L-1)
相对偏差% 平均N相a 2C对O偏3 %差%
II
III
第10页/共12页
七、思考题
• 思考题1、加入20mL蒸馏水的作用是什么? • 思考题2、为什么使用酚酞作指示剂?
第11页/共12页
感谢您的观看!
第12页/共12页
第4页/共12页
三、试剂及仪器
• 试剂:食用醋试样、酚酞指示剂、0.1 molL-1 NaOH溶液。
第5页/共12页
试剂及仪器
• 仪器:酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶、 洗瓶。
第6页/共12页
四、实验步骤
• 食用醋总酸度的测定 1.用移液管吸取食醋试样25.00mL,移入250mL 容量瓶中,用新煮沸并冷却的蒸馏水稀释至刻 度(思考题1),摇匀。用移液管移取25.00mL 试液于250mL锥形瓶中,加酚酞指示剂2滴 (思考题2),用NaOH标准溶液滴定至溶液呈 微红色且30s内不褪色,即为终点。
• 用NaOH标准溶液滴定醋酸,化学计量点的pH约为8.7。
NaOH HAc NaAc H2O
当反应达化学计量点时,溶液的pH值为8.7,可用酚酞作 指示剂。终点时溶液由无色变为微红色。
第3页/共12页
实验原理
第7页/共12页
五、注意事项
• 分析天平的正确操作; • 数据及时、完整地记录; • 酸式滴定管的正确操作; • 滴定终点颜色的观察。
第8页/共12页
六、数据处理
• 计算公式
第9页的测定
数据
I
V食用醋( mL ) V稀释后( mL )
VNaOH(mL)
ρHAc(g·L-1)
ρHAc平均值(g·L-1)
相对偏差% 平均N相a 2C对O偏3 %差%
II
III
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七、思考题
• 思考题1、加入20mL蒸馏水的作用是什么? • 思考题2、为什么使用酚酞作指示剂?
第11页/共12页
感谢您的观看!
第12页/共12页
第4页/共12页
三、试剂及仪器
• 试剂:食用醋试样、酚酞指示剂、0.1 molL-1 NaOH溶液。
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试剂及仪器
• 仪器:酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶、 洗瓶。
第6页/共12页
四、实验步骤
• 食用醋总酸度的测定 1.用移液管吸取食醋试样25.00mL,移入250mL 容量瓶中,用新煮沸并冷却的蒸馏水稀释至刻 度(思考题1),摇匀。用移液管移取25.00mL 试液于250mL锥形瓶中,加酚酞指示剂2滴 (思考题2),用NaOH标准溶液滴定至溶液呈 微红色且30s内不褪色,即为终点。
• 用NaOH标准溶液滴定醋酸,化学计量点的pH约为8.7。
NaOH HAc NaAc H2O
当反应达化学计量点时,溶液的pH值为8.7,可用酚酞作 指示剂。终点时溶液由无色变为微红色。
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实验原理
白醋中总酸度的测定PPT课件

H+ +OH- = H2O
5. KHC8H4O4 + NaOH = KNaC8H4O4 + H2O
C = m /M ·V
NaOH
(KHC8H4O4) (KHC8H4O4)
NaOH
三、实验仪器及试剂
实验仪器: 分析天平(CP114) 干燥器(101-2AB) 碱式ห้องสมุดไป่ตู้定管
相对平均偏差/(%)
六、注意事项
1.使用时先检查是否漏液。 2.用滴定管取滴液体时必须洗涤、润洗。 3.读数前要将管内的气泡赶尽、尖嘴内充满液体。 4.读数时,视线、刻度、液面的凹面最低点在同一水平
线上。 5.绝对禁止用碱式滴定管装酸性及强氧化性溶液,以免
腐蚀橡皮管。 6.食醋取出后应该立即盖下试剂瓶,防止挥发 7. 蒸馏水应该煮沸、冷却后使用。
溶解→酚酞指示剂2滴→NaOH溶液滴定→微红色,30秒内不褪 色,即为终点。平行测定三份。
四、实验步骤
白醋总酸度的测定 20.00mL白醋→100mL容量瓶→定容,摇匀→ 25.00 mL稀释
后的白醋→ 锥形瓶→加入25 mL H2O → 2 滴酚酞指示剂, 摇匀→NaOH溶液滴定→微红色,30秒内不褪色,即为终点。 平行测定三份。
白醋中总酸度的测定
一、实验目的
1.熟练掌握滴定管,容量瓶,移液管的使用方法和滴定操 作技术
2. 掌握氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法 3. 了解强碱滴定弱酸的反应原理及指示剂的选择 4. 学会食醋中总酸度的测定方法
二、实验原理
1.食用白醋浓度一般在3%至5%左右,在此实验中我们假定 其浓度为4%,即醋酸含量为40g/L,所以H+浓度大概为 0.67mol/L。实验中,我们选择稀释五倍后的白醋,与 0.1mol/L的NaOH溶液进行滴定。
5. KHC8H4O4 + NaOH = KNaC8H4O4 + H2O
C = m /M ·V
NaOH
(KHC8H4O4) (KHC8H4O4)
NaOH
三、实验仪器及试剂
实验仪器: 分析天平(CP114) 干燥器(101-2AB) 碱式ห้องสมุดไป่ตู้定管
相对平均偏差/(%)
六、注意事项
1.使用时先检查是否漏液。 2.用滴定管取滴液体时必须洗涤、润洗。 3.读数前要将管内的气泡赶尽、尖嘴内充满液体。 4.读数时,视线、刻度、液面的凹面最低点在同一水平
线上。 5.绝对禁止用碱式滴定管装酸性及强氧化性溶液,以免
腐蚀橡皮管。 6.食醋取出后应该立即盖下试剂瓶,防止挥发 7. 蒸馏水应该煮沸、冷却后使用。
溶解→酚酞指示剂2滴→NaOH溶液滴定→微红色,30秒内不褪 色,即为终点。平行测定三份。
四、实验步骤
白醋总酸度的测定 20.00mL白醋→100mL容量瓶→定容,摇匀→ 25.00 mL稀释
后的白醋→ 锥形瓶→加入25 mL H2O → 2 滴酚酞指示剂, 摇匀→NaOH溶液滴定→微红色,30秒内不褪色,即为终点。 平行测定三份。
白醋中总酸度的测定
一、实验目的
1.熟练掌握滴定管,容量瓶,移液管的使用方法和滴定操 作技术
2. 掌握氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法 3. 了解强碱滴定弱酸的反应原理及指示剂的选择 4. 学会食醋中总酸度的测定方法
二、实验原理
1.食用白醋浓度一般在3%至5%左右,在此实验中我们假定 其浓度为4%,即醋酸含量为40g/L,所以H+浓度大概为 0.67mol/L。实验中,我们选择稀释五倍后的白醋,与 0.1mol/L的NaOH溶液进行滴定。
食醋总酸含量的测定完整版课件

二、食醋发酵的生化过程
1. 醋酸形成:糖化、酒精发酵、醋酸发酵 2. 蛋白质水解:氮源 鲜味 色素 3. 酯化反应:香味 醇厚
醋酸的形成
➢好氧过程 ➢醋酸菌分泌的氧化酶将酒精氧化成醋酸
总反应式:CH2H5OH+O2=CH3COOH +H2O+481J
醋酸的损失
➢挥发 ➢再氧化生成CO2和H2O ➢与有机酸合成酯
9
三、食醋酿造原料
主料:淀粉类 辅料:谷糠和麸皮(营养和疏松) 填充料:谷壳等 添加剂:食盐、蔗糖、香料、炒米色
四、酿造工艺
固体发酵——传统性,费劳力,周期长,质量好 液体发酵——机械化,省劳力,周期短,风味差
(一)固态发酵法制醋工艺流程
1.大曲醋——山西陈醋
原料:高粱。 特点:周期长,质量好,产率低,成本高。
2.小曲醋——镇江香醋
原料:糯米。 特点:添加酒药和麦曲,加入炒米色,风味好。
以糯米为原料,添加酒药和麦曲,采用固态分 层发酵制醋,加入炒米色。
3.麸曲醋——四川保宁麸醋
原料:糯米、麸皮。 特:添加药曲,三边发酵。
周期短,产率高,成本低,风味差。
(二)液体发酵——上海醋厂工艺流程
32℃,65~72h
1. 醋酸形成:糖化、酒精发酵、醋酸发酵 2. 蛋白质水解:氮源 鲜味 色素 3. 酯化反应:香味 醇厚
醋酸的形成
➢好氧过程 ➢醋酸菌分泌的氧化酶将酒精氧化成醋酸
总反应式:CH2H5OH+O2=CH3COOH +H2O+481J
醋酸的损失
➢挥发 ➢再氧化生成CO2和H2O ➢与有机酸合成酯
9
三、食醋酿造原料
主料:淀粉类 辅料:谷糠和麸皮(营养和疏松) 填充料:谷壳等 添加剂:食盐、蔗糖、香料、炒米色
四、酿造工艺
固体发酵——传统性,费劳力,周期长,质量好 液体发酵——机械化,省劳力,周期短,风味差
(一)固态发酵法制醋工艺流程
1.大曲醋——山西陈醋
原料:高粱。 特点:周期长,质量好,产率低,成本高。
2.小曲醋——镇江香醋
原料:糯米。 特点:添加酒药和麦曲,加入炒米色,风味好。
以糯米为原料,添加酒药和麦曲,采用固态分 层发酵制醋,加入炒米色。
3.麸曲醋——四川保宁麸醋
原料:糯米、麸皮。 特:添加药曲,三边发酵。
周期短,产率高,成本低,风味差。
(二)液体发酵——上海醋厂工艺流程
32℃,65~72h
《实验3-6 食醋中总酸量的测定》PPT课件(部级优课)

5.含有多种香味成分。食醋中含有醋酸乙酯、乙醇、 乙醛、3-羟基丁酮等赋予食醋特殊的芳香气味的 成分。
食醋的总酸量
1.食醋的总酸含量: 是指每100 mL食醋中含酸(以醋酸计) 的质量,也称食醋的酸度。 2.国家标准规定: 酿造食醋总酸含量不得低于3.5 g/100mL。
小组活动2
国家标准规定酿造食醋总酸量不得低 于3.5g/100mL。课前下发了学案,让同学 们通过小组讨论、上网查阅资料等方式, 设计检测食醋中总酸量的实验方案,并简 述原理、操作步骤。
120 m
78
g
x值即为食醋中总酸量。
第六小组实验方案设计:
pH值法
用 pH 计测食醋原液的 pH 值(用 a 表示),查室温下醋酸电离平衡常数 Ka=1.8
×10-5。代入电离方程式中:
CH3COOH
H++CH3COO-
起始物质的量浓度 c
0
0
电离物质的量浓度 10-a
10-a
10-a
平衡物质的量浓度 c-10-a(近似为 c) 10-a 10-a
1 mol
1 mol
c测 V测
c标 V标
c 测
c标 V标 V
测
食醋原液浓度为c测
10 c标 V标 V测
食醋总酸量=
10
c标 V测
V标
0.1L
60g
mol1
=
60 c标 V标 (单位为g V测
/ 100mL)
若待测液体积为 20.00mL,则食醋总酸量 = 3c标V标(单位为g / 100mL)
60g
78g
x
m
x
60 m
78
g
x值即为食醋的总酸量。
重量法 第五小组实验方案设计:
食醋的总酸量
1.食醋的总酸含量: 是指每100 mL食醋中含酸(以醋酸计) 的质量,也称食醋的酸度。 2.国家标准规定: 酿造食醋总酸含量不得低于3.5 g/100mL。
小组活动2
国家标准规定酿造食醋总酸量不得低 于3.5g/100mL。课前下发了学案,让同学 们通过小组讨论、上网查阅资料等方式, 设计检测食醋中总酸量的实验方案,并简 述原理、操作步骤。
120 m
78
g
x值即为食醋中总酸量。
第六小组实验方案设计:
pH值法
用 pH 计测食醋原液的 pH 值(用 a 表示),查室温下醋酸电离平衡常数 Ka=1.8
×10-5。代入电离方程式中:
CH3COOH
H++CH3COO-
起始物质的量浓度 c
0
0
电离物质的量浓度 10-a
10-a
10-a
平衡物质的量浓度 c-10-a(近似为 c) 10-a 10-a
1 mol
1 mol
c测 V测
c标 V标
c 测
c标 V标 V
测
食醋原液浓度为c测
10 c标 V标 V测
食醋总酸量=
10
c标 V测
V标
0.1L
60g
mol1
=
60 c标 V标 (单位为g V测
/ 100mL)
若待测液体积为 20.00mL,则食醋总酸量 = 3c标V标(单位为g / 100mL)
60g
78g
x
m
x
60 m
78
g
x值即为食醋的总酸量。
重量法 第五小组实验方案设计:
高中化学《食醋中总酸含量的测定》最新公开课PPT课件

食醋总酸含量的测定
“醋”在历史上源远流长,在《东 医宝鉴》中有记载:醋,主面光悦,驻 颜而长泽肌肤。醋在古代已经既是饮品, 调味品亦是美容品。而现代医学证明: 醋具有美容养颜和养生保健之功效,醋 中有十八种游离氨基酸,同时还含有丰 富的钙、维生素B、乳酸、葡萄酸、琥 珀酸、糖份、甘油、醛类化合物以及一 些盐类,可以促进新陈代谢,使身体更 柔软,肌肤更亮丽。
A、酸式滴定管 B、碱式滴定管
C、锥形瓶
D、移液管
随堂检测
3、下列说法正确的是( C )
A、滴定管下端带有剥离活塞的是碱式滴定管 B、滴定操作时,左手摇动锥形瓶,右手控制 滴定管 C、滴定管在滴定前都要先排除尖嘴部分的空 气泡 D、滴定时两眼应注视滴定管中液面的变化, 以免滴定过量
4.对于容积为25 mL的量筒和酸式滴定管的
氢氧化钠标准溶液的体积 V(NaOH)/mL
16.28 16.37 16.45
实验测得食醋总酸含量 (g/100mL)
3.95 3.97 3.99
食醋总酸含量的平均值
小结
仪器的洗涤
实验准备
★NaOH标准溶液配制
一 、
溶液的装配
实
验
中和滴定
方
指示剂的选择 滴定与记录
案
数据处理与结论
数据处理
误差分析
实验次数
第一次 第二次
第三次
待测食醋的体积初读数/mL
0
0
0
待测食醋的体积终读数/mL
25.00 25.00 25.00
待测食醋的体积
V(CH3COOH)/mL 氢氧化钠标准溶液的体积初读
数/mL
25.00 0
25.00 0
25.00 0
“醋”在历史上源远流长,在《东 医宝鉴》中有记载:醋,主面光悦,驻 颜而长泽肌肤。醋在古代已经既是饮品, 调味品亦是美容品。而现代医学证明: 醋具有美容养颜和养生保健之功效,醋 中有十八种游离氨基酸,同时还含有丰 富的钙、维生素B、乳酸、葡萄酸、琥 珀酸、糖份、甘油、醛类化合物以及一 些盐类,可以促进新陈代谢,使身体更 柔软,肌肤更亮丽。
A、酸式滴定管 B、碱式滴定管
C、锥形瓶
D、移液管
随堂检测
3、下列说法正确的是( C )
A、滴定管下端带有剥离活塞的是碱式滴定管 B、滴定操作时,左手摇动锥形瓶,右手控制 滴定管 C、滴定管在滴定前都要先排除尖嘴部分的空 气泡 D、滴定时两眼应注视滴定管中液面的变化, 以免滴定过量
4.对于容积为25 mL的量筒和酸式滴定管的
氢氧化钠标准溶液的体积 V(NaOH)/mL
16.28 16.37 16.45
实验测得食醋总酸含量 (g/100mL)
3.95 3.97 3.99
食醋总酸含量的平均值
小结
仪器的洗涤
实验准备
★NaOH标准溶液配制
一 、
溶液的装配
实
验
中和滴定
方
指示剂的选择 滴定与记录
案
数据处理与结论
数据处理
误差分析
实验次数
第一次 第二次
第三次
待测食醋的体积初读数/mL
0
0
0
待测食醋的体积终读数/mL
25.00 25.00 25.00
待测食醋的体积
V(CH3COOH)/mL 氢氧化钠标准溶液的体积初读
数/mL
25.00 0
25.00 0
25.00 0
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3. 碱式滴定管用蒸馏水洗涤干净后,没有用标准溶液润洗,直接加入NaOH 标准溶液进行滴定操作,对最后结果有什么影响?
1
食醋中总酸度的测定
2 一. 实验目的:
1. 熟练掌握滴定管、容量瓶、移液管的使用方法和滴定 操作技术; 2. 了解强碱滴定弱酸的反应原理及指示剂的选择; 3. 学会食醋中总酸度的测定方法。
3 二. 实验原理:
食醋中的主要成分是醋酸,此外还含有少量的其他弱酸如乳 酸等,用NaOH标准溶液滴定,在化学计量点是呈弱碱性,选用 酚酞作指示剂,测得的是总酸度(食品中含有多种有机酸,总酸度 测定结果常以样品中含量最多的那种酸表示,g/100ml)。 反应式:CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O 化学计量点:pH ≈ 8.7 指示剂: 酚酞
平行测定三份,计算食醋中醋酸含量(g/100 mL)。
9 五. 数据处理
编号
1
m领苯二甲酸氢钾(g) VNaOH溶液(mL)
CNaOH (mol·L-1 )
CNaOH (mol·L-1 ) 相对偏差/% 平均相对偏差/%
2
3
10
编号
1
V稀醋(mL) VNaOH溶液(mL) C稀醋 (mol·L-1 )
4 三. 仪器和试剂:
1. 仪器:碱式滴定管、容量瓶、移液管
2. 试剂: 0.1mol·L-1NaOH标准溶液 (近似浓度,需要标定)、 食醋试样、酚酞指示剂、
5 容量瓶使用方法
容量瓶主要用于准确地配制一定摩尔浓度的溶液
(1) 检查。检查容量瓶是否破损、瓶塞大小是否合适。
(2)检漏。使用前检查瓶塞处是否漏水。在容量瓶内装入半瓶水,塞紧瓶塞, 用右手食指顶住瓶塞,另一只手五指托住容量瓶底,将其倒立(瓶口朝下),观 察容量瓶是否漏水。若不漏水,将瓶正立且将瓶塞旋转180°后,再次倒立,检 查是否漏水,若两次操作,容量瓶瓶塞周围皆无水漏出,即表明容量瓶不漏水。 经检查不漏水的容量瓶才能使用。
C稀醋 (mol·L-1 ) 相对偏差/% 平均相对偏差/%
ρ原醋(g/100mL)
23ຫໍສະໝຸດ 11 六、实验注意事项1. 蒸馏水必须是新制备或者经煮沸除去CO2冷却后使用。 2. 指示剂用量不要太多,终点颜色只要微红色即可,但要待30s不褪色。
3. 标定溶液时,三个锥形瓶要编号,以免弄错。
七、思考题
1.本实验中如使用的蒸馏水中含有CO2,会引起什么后果? 2. 测定食用醋中的总酸量时,是否可以选甲基橙作为指示剂?
(3) 洗涤。使用前容量瓶都要洗涤。先用洗液洗,再用自来水冲洗,最后用蒸 馏水洗涤干净(直至内壁不挂水珠为洗涤干净)。
(4) 固体物质的溶解 (5)淋洗 (6)定容 (7)摇匀 6
容量瓶操作演示
7
四、实验步骤
8
1.NaOH溶液的标定 准确称取0.3~0.4 g邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250 mL
锥形瓶中,加水40~50 mL溶解后,滴加酚酞指示剂1~2滴,用 NaOH溶液滴定至溶液呈微红色,30秒内不褪色,即为终点。平 行测定三份。
2.食醋中醋酸含量测定 准确移取25.00 mL稀释后的食醋于250 mL容量瓶中,以蒸
馏水稀释至标线,摇匀。用移液管吸取上述试液25.00mL于锥形 瓶中,加入25 mL H2O,1~2 d酚酞指示剂,摇匀,用已标定的 NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色,30秒内不褪色,即为终点。
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食醋中总酸度的测定
2 一. 实验目的:
1. 熟练掌握滴定管、容量瓶、移液管的使用方法和滴定 操作技术; 2. 了解强碱滴定弱酸的反应原理及指示剂的选择; 3. 学会食醋中总酸度的测定方法。
3 二. 实验原理:
食醋中的主要成分是醋酸,此外还含有少量的其他弱酸如乳 酸等,用NaOH标准溶液滴定,在化学计量点是呈弱碱性,选用 酚酞作指示剂,测得的是总酸度(食品中含有多种有机酸,总酸度 测定结果常以样品中含量最多的那种酸表示,g/100ml)。 反应式:CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O 化学计量点:pH ≈ 8.7 指示剂: 酚酞
平行测定三份,计算食醋中醋酸含量(g/100 mL)。
9 五. 数据处理
编号
1
m领苯二甲酸氢钾(g) VNaOH溶液(mL)
CNaOH (mol·L-1 )
CNaOH (mol·L-1 ) 相对偏差/% 平均相对偏差/%
2
3
10
编号
1
V稀醋(mL) VNaOH溶液(mL) C稀醋 (mol·L-1 )
4 三. 仪器和试剂:
1. 仪器:碱式滴定管、容量瓶、移液管
2. 试剂: 0.1mol·L-1NaOH标准溶液 (近似浓度,需要标定)、 食醋试样、酚酞指示剂、
5 容量瓶使用方法
容量瓶主要用于准确地配制一定摩尔浓度的溶液
(1) 检查。检查容量瓶是否破损、瓶塞大小是否合适。
(2)检漏。使用前检查瓶塞处是否漏水。在容量瓶内装入半瓶水,塞紧瓶塞, 用右手食指顶住瓶塞,另一只手五指托住容量瓶底,将其倒立(瓶口朝下),观 察容量瓶是否漏水。若不漏水,将瓶正立且将瓶塞旋转180°后,再次倒立,检 查是否漏水,若两次操作,容量瓶瓶塞周围皆无水漏出,即表明容量瓶不漏水。 经检查不漏水的容量瓶才能使用。
C稀醋 (mol·L-1 ) 相对偏差/% 平均相对偏差/%
ρ原醋(g/100mL)
23ຫໍສະໝຸດ 11 六、实验注意事项1. 蒸馏水必须是新制备或者经煮沸除去CO2冷却后使用。 2. 指示剂用量不要太多,终点颜色只要微红色即可,但要待30s不褪色。
3. 标定溶液时,三个锥形瓶要编号,以免弄错。
七、思考题
1.本实验中如使用的蒸馏水中含有CO2,会引起什么后果? 2. 测定食用醋中的总酸量时,是否可以选甲基橙作为指示剂?
(3) 洗涤。使用前容量瓶都要洗涤。先用洗液洗,再用自来水冲洗,最后用蒸 馏水洗涤干净(直至内壁不挂水珠为洗涤干净)。
(4) 固体物质的溶解 (5)淋洗 (6)定容 (7)摇匀 6
容量瓶操作演示
7
四、实验步骤
8
1.NaOH溶液的标定 准确称取0.3~0.4 g邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250 mL
锥形瓶中,加水40~50 mL溶解后,滴加酚酞指示剂1~2滴,用 NaOH溶液滴定至溶液呈微红色,30秒内不褪色,即为终点。平 行测定三份。
2.食醋中醋酸含量测定 准确移取25.00 mL稀释后的食醋于250 mL容量瓶中,以蒸
馏水稀释至标线,摇匀。用移液管吸取上述试液25.00mL于锥形 瓶中,加入25 mL H2O,1~2 d酚酞指示剂,摇匀,用已标定的 NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色,30秒内不褪色,即为终点。