西交20秋《有机化学(高起专)》在线作业【标准答案】
西安交通大学《有机化学(高起专)》期末考试拓展学习(四)4
《有机化学（高起专）》（四）第十-十一章 醇和醚、酚和醌一、如何鉴别1，2-丙二醇与1，3-丙二醇。
步骤：分别将这两种有机物和CuSO4/OH-溶液反应，其中由于1，2-丙二醇属于邻二醇类化合物，可与Cu2+（CuSO4）反应生成绛蓝色的配合物。
而1，3-丙二醇无此反应。
由此可根据反应物质颜色鉴别此两者。
二、如何利用酸性差异分离对硝基甲苯与对甲基苯酚的混合物。
步骤：将氢氧化钠溶液分别加入此两溶液中，对甲基苯酚将于NaOH 溶液反应，生成对甲基酚钠物质，此物质溶于水，进行酸化处理，进而分离得到对甲基苯酚；而对硝基甲苯不与NaOH 溶液反应，在有机层，进而使此两物质分离。
三、酚的酸性影响因素有哪些？因芳环上连接了吸电子基而加强，连接了斥电子基而减弱。
解释：失去氢离子后生成的酚氧基负离子的稳定性大小。
给电子基增加电子云密度不稳定，酸性小；吸电子减小电子云密度，稳定，酸性高。
酚的酸性顺序：根据芳环上连接吸电子基而使酸性加强，连接斥电子基而使酸性减弱的原理，故酸性大小OH OH NO 2O2N OH NO 2OH Cl OH CH 3排列应为如上图标注pka相反顺序。
四、如何鉴别对苯酚和苯甲醇。
步骤：使三氯化铁水溶液分别加入此两物质，根据对苯酚与三氯化铁水溶液发生反应，得到暗绿色溶液，而苯甲醇无反应，即可鉴别此两种化合物。
五、什么是醚的质子化，并如何鉴别乙醚与乙烷。
醚由于氧原子上带有孤电子对，可以作为一种LEWIS碱，能与H+结合，形成类似盐类结构化合物—烊盐。
因为，醚接受质子的能力很弱，必须与浓强酸才能生成此物质。
醚的烊盐不稳定，遇水分解，恢复成原来的醚。
利用醚的这种特性，可作为鉴别醚与烷烃或卤代烃的一种简单方法。
鉴别乙醚与乙烷：分析：可以分别令此两种物质与冷的硫酸反应，若有一种能溶于浓硫酸，不分层则是乙醚，如果不溶分层则是乙烷。
六、什么是环氧化合物的开环反应？醚较稳定，环氧化合物由于三元环张力较大易开环，具有高度活泼性。
XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案
XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案一、单选题（共20道试题，共40分）1.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性。
A。
乙烯。
溴乙烯B。
乙烯 = 溴乙烯C。
乙烯 < 溴乙烯答案：A2.双烯系统命名的时候选主链的原则是：A。
选择最长的碳链作为主链B。
选择含有一个双键的碳链作为主链C。
选择包含所有双烯的碳链作为主链答案：C更多加微信boge3.炔在命名时选主链的原则是：A。
选含有三键的链为母体B。
选含有三键的最长碳链为母体C。
选最长的碳链为母体答案：B4.若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生：A。
消去反应B。
氧化反应C。
还原反应D。
邻基参与答案：D5.根据杂化轨道理论，苯的碳原子为：A。
杂化B。
杂化C。
杂化答案：B6.烯烃命名时，从双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置。
A。
远离B。
靠近答案：B7.手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型保持。
A。
保持B。
翻转C。
消旋化答案：A8.根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越高强。
A。
高强B。
低弱答案：A9.1828年，XXX首次利用无机化合物氰酸铵合成了尿素，这是人类有机合成化学的重大开端，是有机化学史上的重要转折点。
A。
XXXB。
XXXC。
XXX答案：A10.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个杂环轨道。
A。
杂化B。
杂化C。
杂化答案：B11.烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号依次最小的原则。
A。
依次最小B。
最大C。
从一端答案：A12.多取代环己烷中，一般大基团处于平伏键位置。
A。
XXXB。
XXX答案：B13.1,3-丁二烯分子中所有碳原子为杂化。
A。
杂化B。
杂化C。
杂化答案：B14.螺环烃是两个环具有一个共用碳的化合物。
A。
一个B。
二个C。
三个D。
四个答案：A15.甲烷分子中H-C-H键角为109°28′。
西安交通大学智慧树知到“药学”《有机化学》网课测试题答案卷3
西安交通大学智慧树知到“药学”《有机化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.下列物质有两性性质的是()。
A.酚类B.酮类C.氨基酸D.醇酸2.金属可以与酸反应，非金属不与酸反应。
()A.正确B.错误3.在0.1MOI·L-1 H2C2O4溶液中，C(H)=2C(C2O 4 2)。
()A.正确B.错误4.原子轨道与电子云的形状相似，都有正负之分。
()A.错误B.正确5.酮不能被菲林试剂氧化，果糖是酮糖，所以果糖也不能被菲林试剂氧化。
()A.正确B.错误6.下列烷烃中沸点最高的化合物是()。
A.3-甲基庚烷B.2，2，3，3-四甲基丁烷C.正辛烷D.2，3-二甲基己烷7.醛、酮与肼类H2N-NH2等缩合的产物是羟基腈。
() A.正确B.错误8.苯蒸气有毒，长期接触可能影响造血器官，因此很多领域禁止或限制使用苯。
()A.错误B.正确9.下列化合物进行硝化反应的速率最大的是()。
A.甲苯B.硝基苯C.苯D.氯苯E.苯甲酸10.烯烃与HCL的加成遵循马氏规则。
()A.正确B.错误第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：C2.参考答案：B3.参考答案：B4.参考答案：A5.参考答案：B6.参考答案：A7.参考答案：B8.参考答案：B9.参考答案：A10.参考答案：B。
西安交通大学《有机化学(高起专)》期末考试拓展学习(四)7
西交《有机化学（高起专）》（四）第四章炔烃二烯炔红外光谱杂化轨道杂化轨道理论（hybrid orbital theory）杂化轨道理论（hybrid orbital theory)是1931年由鲍林(Pauling L)等人在价键理论的基础上提出，它实质上仍属于现代价键理论，但是它在成键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了现代价键理论。
要点1.在成键的过程中，由于原子间的相互影响，同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道（即波函数），可以进行线性组合，重新分配能量和确定空间方向，组成数目相等的新原子轨道，这种轨道重新组合的方式称为杂化（hybridization),杂化后形成的新轨道称为杂化轨道（hybrid orbital)。
2.杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强（轨道是在杂化之后再成键）。
电子云的形状3.杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。
不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。
类型简介理论基础按参加杂化的原子轨道种类，轨道杂化有sp和spd两种主要类型，分为sp杂化电子云图sp,sp2,sp3,dsp2,sp3d,sp3d2,d2sp3,按杂化后形成的几个杂化轨道的能量是否相同，轨道的杂化可分为等性和不等性杂化。
于1931年，鲍林提出一个中的几个经过再分配而组成的互相等同的轨道。
原子在化合成的过程中，根据原子的成键要求，在周围原子影响下，将原有的原子轨道进一步线性组合成新的原子轨道。
这种在一个原子中不同原子轨道的线性组合，称为原子轨道的杂化。
杂化后的原子轨道称为杂化轨道。
杂化时，轨道的数目不变，轨道在空间的分布方向和分布情况发生改变。
组合所得的杂化轨道一般均和其他原子形成较强的σ键或安排孤对电子，而不会以空的杂化轨道的形式存在。
在某个原子的几个杂化轨道中，全部由成单电子的轨道参与的杂化，称为等性杂化轨道；有孤对电子参与的杂化，称为不等性杂化轨道。
西交20秋《大学化学》在线作业参考答案
B.黄曲霉素
C.海洛因
D.冰毒
答案:B
7.下列函数均为状态函数的是（）
A.H，G，U
B.U，S，Q
C.G，W，U
D.G，S，W
答案:C
8.以下关于有机高分子材料的说法哪种是不正确的（）
A.有机高分子材料比强度高；
B.有机高分子材料弹性好，塑性、韧性好；
C.有机高分子材料的耐热性好；
D.有机高分子材料的抗酸、碱腐蚀能力强。
答案:正确
34.超导材料的特性是它具有低温下零电阻。（）
答案:正确
35.胶体分散系的分散质粒子,可以通过滤纸,但不能透过半透膜。
答案:正确
36.{图}
答案:错误
37.铝和氯气分子分别是较活泼的金属和活泼的非金属单质，因此两者能形成典| Fe2+(c1) || Cu2+(c2) | Cu，随着反应的进行，电池的电动势将等于零。……( )
答案:正确
答案:C
9.在下列溶液中AgCl的溶解度最小的是
A.0.1mol/L的NaCl溶液
B.0.1mol/L的MgCl2溶液
C.0.1mol/L的AgNO3溶液
D.0.5mol/L的Na2SO4溶液
答案:B
10.{图}
A.(1)>(2)>(3)>(4)
B.(1)>(3)>(2)>(4)
C.(4)>(3)>(2)>(1)
C.反应压力改变
D.反应物浓度改变
答案:A
4.对可逆反应，加入催化剂的目的是（）
A.改变反应进行的方向
B.加快正反应速度而减慢逆反应速度
C.缩短达到平衡的时间
D.使平衡向右移动
西交20秋《有机化学》在线作业【标准答案】
西交《有机化学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1.{图}A.AB.BC.CD.D答案:A2.{图}A.AB.BC.CD.D答案:B3.下列化合物中不能能和饱和NaHSO3水溶液加成？( )A.异丙醇B.苯乙酮C.乙醛D.环己酮答案:A4.{图}A.AB.BC.CD.D答案:A5.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( )A.吸热反应B.放热反应C.热效应很小D.不可能发生答案:B6.下列化合物中的碳为sp2杂化的是：( )。
A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯答案:B7.下列化合物进行SN2反应的速率最大的是（）A.1-溴丁烷B.2,2-二甲基-1-溴丁烷C.2-甲基-1-溴丁烷D.3-甲基-1-溴丁烷答案:A8.下列化合物中的碳为SP杂化的是：( )。
A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯答案:C9.{图}A.AB.BC.CD.D答案:A10.{图}A.AB.BC.CD.D答案:B11.{图}2A.AB.BC.CD.D答案:B12.{图}A.AB.BC.CD.D答案:B13.{图}A.AB.BC.CD.D答案:C14.下列化合物酸性最强的是:( )A.氟乙酸B.氯乙酸C.溴乙酸D.碘乙酸答案:A15.下列烯烃中最稳定的是（）.A.2,3-二甲基-2-丁烯B.2-甲基-2-戊烯C.反-2-丁烯D.顺-2-丁烯答案:A16.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应?( )A.亲电取代反应B.亲核取代反应C.游离基反应D.亲电加成反应答案:C17.尼龙-6是下列哪种物质的聚合物? ( )A.己二酸与己二胺B.己内酰胺C.对苯二甲酸与乙二醇D.苯烯答案:A18.{图}A.AB.BC.CD.D答案:D19.下列化合物与Br2/CCl4加成反应速度最快的是（）。
A.CH3CH=CH2B.CH2=CHCH2COOHC.CH2=CHCOOHD.(CH3)2C=CHCH3答案:D20.下列羰基化合物对HCN加成反应速率最快的是（）。
XXX20秋学期《有机化学》在线作业
XXX20秋学期《有机化学》在线作业1.两个p轨道轴向平行交盖可以生成化学键。
选项A和B都是“键”，选项C是“配位键”，不符合题意。
选项D是“氢键”，虽然也是一种化学键，但不属于有机化学范畴内的键，因此也不符合题意。
改写为：两个p轨道轴向平行交盖可以形成化学键。
2.炔烃命名的英文词尾为-XXX。
选项A的词尾是-ane，是烷烃的命名词尾；选项B的词尾是-ene，是烯烃的命名词尾；选项C的词尾是-cyne，不符合有机化学命名规则。
改写为：炔烃的命名词尾为-XXX。
3.动力学控制是指沿着反应速度快的方向进行的反应。
选项A和D都与反应速度无关，不符合题意。
选项C虽然是生成稳定性好的产物，但并不涉及反应速度。
改写为：动力学控制是指沿着反应速度快的方向进行的反应。
4.亲核取代反应中，中心碳原子被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做离去基团。
选项A的亲电基团与亲核试剂无关，不符合题意。
选项B的亲核基团与中心碳原子无关，也不符合题意。
选项C的离去基团虽然与亲核取代反应有关，但并未涉及带着一对电子离去的情况。
选项D的定位基团与亲核取代反应无关，不符合题意。
改写为：亲核取代反应中，带着一对电子离去的基团叫做离去基团。
5.下列化合物中，苯进行硝化反应速度最快。
选项B、C、D都是甲苯的同分异构体，它们的反应速度应该与甲苯相当。
改写为：在下列化合物中，苯进行硝化反应的速度最快。
6.如果不控制催化剂的活性，炔烃发生催化氢化反应得到烷烃。
选项B的烯烃与催化氢化反应无关，不符合题意。
改写为：如果不控制催化剂的活性，炔烃催化氢化反应会生成烷烃。
7.桥环烃命名选桥头时，选分支最少的碳为桥头，用阿拉伯数字表示通过桥头的碳链中的碳原子数（桥头碳除外），放在[]内。
选项A的最多与题意相反。
改写为：桥环烃命名选桥头时，选分支最少的碳为桥头，用阿拉伯数字表示通过桥头的碳链中的碳原子数（桥头碳除外），放在[]内。
8.一取代环己烷中，优势构象的取代基位于平伏键位置。
西南大学2020年秋季高等有机化学【0080】大作业参考答案非免费
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷
学期：2020年秋季
课程名称【编号】：高等有机化学【0080】 A卷
考试类别:大作业满分：100分
答案网叫福到（这四个字的拼音）
一、名词解释（20分，每题4分）
1、电负性（Electronegativity）
2、构象
3、Hucke规则
4、区域选择反应
5、顺反异构
二、请写出下列反应式的主要有机产物（20分，每题5分）
（CH3）2CHCH=CHCH3+Br2
三、判断题（30分，每题2分）
酸碱催化的反应中，质子传递总是决速步骤
0%区域选择反应是区域专一性反应
有手性中心的化合物一定有旋光。
亲核试剂的“碱性”与“亲核性”不总是一致SN2历程形成平面结构的碳正离子中间体。
鹵代烃发生消除反应符合
Saytzeff则，即得到取代基最多的烯烃季铵盐或锍盐消除反应符合
Hofman规则，即得到取代基较少的烯烃。
常见的共轭体系只有一种，即π-π共轭。
自由基反应基本不受酸或碱影响
有手性中心的化合物都能拆分
烯烃的硼氢化反应得到反 Markovnikov（马氏规则的产物。
所有重排反应都是亲核重排
A反应的中间过程一般是五元环过渡态。
场效应即分子中原子之间相互影响是通过空间传递
共轭效应是共轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。
四、推测反应机理（15分醛的缩合的反应历程是什么？
请标明主要电子流向。
五、综合题（15分）
1.简述共轭效应与诱导效应的区别（8分）
2.判断下列化合物或离子是否具芳香性？（5分）
3试比较下列碳正离子稳定性大小（2分。
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西交《有机化学(高起专)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)
1.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
答案:A
2.分子式为C5H10的开链烯烃异构体数目应为:
A.5种
B.4种
C.6种
D.7种
答案:C
3.下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮：
A.过氧酸
B.琼斯试剂
C.新制的MnO2
D.费兹纳-莫发特试剂
答案:C
4.黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 ( )
A.完成了青霉素的合成
B.在有机半导体方面做了大量工作
C.改进了用肼还原羰基的反应
D.在元素有机化学方面做了大量工作
答案:C
5.二氯丙烷可能的异构体数目有多少?
A.2
B.4
C.6
D.5
答案:D
6.下列化合物能发生碘仿反应的是（）
A.2-甲基丁醛
B.异丙醇
C.3-戊酮
D.丙醇
答案:B。