第五章包装件的标记标签

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第五章 商品的包装

第五章 商品的包装

第五章商品的包装本章简单介绍商品的包装是实现商品的价值和使用价值的必备条件和贸易合同顺利完成的重要保证。

本章结构图第一节商品包装的作用商品的包装是为了有效地保护商品的品质完好和数量完整,商品包装在商品的生产和销售中起着举足轻重的作用。

一、商品包装的作用第一、商品包装是商品生产的延续。

第二、商品的包装是实现商品的价值和使用价值的必要条件。

第三、商品包装具有保护商品,便于储存、运输、销售和使用的作用。

第四、商品的包装具有美化、宣传商品的作用。

第五、商品的包装还反映一个国家的科学技术、工业水平和文化艺术水平。

二、我国对出进口商品包装的要求我国对出口商品的包装的要求可体现为“科学、经济、牢固、美观、适销”十个字,具体地可以从以下几个方面去理解:1、商品包装的科学性商品包装的用料和设计应符合商品的特性,并适应长途运输和沿途气温条件变化要求。

2、商品包装的经济性商品包装的用料和设计要力求适应国际市场的销售习惯,同时要坚持节约的原则。

3、商品包装的牢固性国际货物运输众的商品包装,要根据不同国家的地理位置、气候和自然环境以及运输方式的不同等条件,采用不同的包传。

4、商品包装的美观性在商品包装的装璜设计方面,既要能反映出我国商品包装的特点,又要美观、醒目、有吸引力。

5、商品包装的实用性商品包装的实用性是指出口企业,应努力实现出口商品包装的机械化和标准化。

第二节商品包装的种类在国际贸易中依据货物是否需要加包装,货物可以分为散装货、裸装货和包装货三类。

散装货(Bulk Cargo or Cargo in Bulk)是指勿需包装,可散装于承载的运输工具上的货物。

例如,煤炭、矿砂、食盐和粮食等。

裸装货(Nuded Cargo)是指没有包装或稍加捆扎即可自然成件的商品。

例如,规格划一,不受外在因素影响的铁管、钢板、铝锭和木料等。

包装货(Packed Cargo)是指需加包装的货物。

商品的包装在其流通过程中根据其货物包装作用的不同,可以分为运输包装和销售包装两大类。

药品包装标签和说明书管理规定(5篇)

药品包装标签和说明书管理规定(5篇)

药品包装标签和说明书管理规定第一条为加强药品监督管理,规范药品的包装、标签及说明书,以利于药品的运输、贮藏和使用,保证人民用药安全有效,特制定本规定。

第二条药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。

第三条药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

第四条凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。

第五条药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用。

第六条药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。

第七条提供药品信息的标志及文字说明,字迹应清晰易辨,标示清楚醒目,不得有印字脱落或粘贴不牢等现象,并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。

第八条药品的包装分内包装与外包装。

(一)内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。

内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用。

药品内包装材料、容器(药包材)的更改,应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性。

(二)外包装系指内包装以外的包装,按由里向外分为中包装和大包装。

外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。

第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。

(一)内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。

(二)内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容,但必须标注药品名称、规格及生产批号。

(三)中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》

《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》

《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定第一章总则第一条为了规范医疗器械的说明书、标签和包装标识的管理,保障医疗器械使用者和维护人员的安全,加强医疗器械的质量监管,根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规,制定本规定。

第二条医疗器械说明书、标签和包装标识应当真实、准确、全面地反映医疗器械的性能、适用范围、使用方法、注意事项等内容,提供给医疗器械的使用者和维护人员参考。

第三条医疗器械的研制、生产、销售单位应当按照本规定的要求制定医疗器械的说明书、标签和包装标识,并依法向相关部门备案。

第四条医疗器械说明书、标签和包装标识应当具备以下基本要求:(一)明确的医疗器械名称和型号;(二)医疗器械的性能和功能描述;(三)医疗器械的适用范围和使用方法;(四)医疗器械的注意事项和禁忌使用情况;(五)医疗器械的贮存和运输条件;(六)医疗器械的使用者和维护人员的基本要求;(七)医疗器械的生产、销售单位的名称、地址和方式联系方式;(八)其他与医疗器械质量和安全有关的内容。

第二章医疗器械说明书管理第五条医疗器械说明书应当从以下几个方面进行管理:(一)医疗器械的研制单位应当编制医疗器械说明书的草稿,经质量管理部门审核认可后即可启动生产程序;(二)研制单位应当按照国家有关要求编制医疗器械说明书,并将其复印成册,附于医疗器械包装内,提供给用户和维护人员参考和使用;(三)医疗器械说明书应当随附于医疗器械的实物,并统一编写;(四)医疗器械说明书应当使用规范化的格式,文字应当清晰,排版应当整齐,印刷质量应当优良,确保用户和维护人员容易阅读,准确理解医疗器械的使用方法和注意事项。

第三章医疗器械标签管理第六条医疗器械标签应当从以下几个方面进行管理:(一)医疗器械的生产单位应当按照规定,在医疗器械的包装上粘贴标签,标明医疗器械的名称、型号、生产日期、批号等信息;(二)医疗器械的标签应当粘贴在产品包装的可见位置,确保用户可以方便地查看相关信息;(三)医疗器械标签上的信息应当与医疗器械说明书中的内容一致;(四)医疗器械标签应当使用易剥离材质,避免对产品包装造成损坏。

药品包装标签和说明书管理规定(三篇)

药品包装标签和说明书管理规定(三篇)

药品包装标签和说明书管理规定第一章总则第一条为了加强对药品包装标签和说明书的管理,规范药品的使用和管理,保障人民群众的用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,制定本管理规定。

第二条本管理规定适用于生产、经营药品产品的企事业单位和个体工商户以及其相关管理部门和人员。

第三条药品包装标签和说明书是药品的重要组成部分,用于标识药品的名称、规格、剂型等基本信息,并提供使用、储存、注意事项等相关信息。

第四条药品包装标签和说明书应当真实、准确、清晰、易于理解,符合国家相关法律法规和规范要求。

第五条药品包装标签和说明书应当经过质量管理部门的审核,并按照标准程序进行批准并加盖审批章。

第六条上市后的药品包装标签和说明书不得擅自更改,如有必要修改,应当按照规定程序提交审批,并重新进行审评批准。

第七条药品包装标签和说明书的内容应当按照国家药品标准、药品管理法规等相关要求进行设置。

第八条药品包装标签和说明书的设计和印刷应当符合相关法律法规和技术标准要求,要使用符合国家药品标准的合格药品包装材料。

第九条药品包装标签和说明书的管理应当有相应的制度和技术标准,并建立相应的档案和记录。

第十条药品包装标签和说明书的管理应当由专门的人员负责,并定期进行培训和考核。

第二章药品包装标签的管理第十一条药品包装标签是药品的重要信息载体,应当真实、准确、完整,能够清晰传达药品的基本信息和使用指导。

第十二条药品包装标签的设计应当符合国家的药品标准和技术要求,要同时满足便于识别和易于防伪等要求。

第十三条药品包装标签的内容应当包括以下几个方面:(一)药品的通用名称、商品名称、剂型、规格、批准文号等基本信息;(二)药品的生产厂家、生产地址、生产日期、有效期等相关信息;(三)药品的用途、用法、用量、注意事项等使用指导信息;(四)药品的储存条件、保质期、禁忌事项等相关提示信息;(五)药品的生产加工工艺、质量标准等质量控制信息;(六)药品的监管部门和投诉电话等相关联系信息。

危险品运输教学大纲

危险品运输教学大纲

《民用航空危险物品运输》教学大纲课程编号:175030 学分:4 总学时: 64理论学时:50 实践学时:14 主撰人:郭宗帅一、课程的性质与任务本课程是南昌理工学院音乐学(空乘方向)专业(本科)必修的专业主干课程,本课程是一门研究民用航空运输过程中关于危险品运输的学科,涵盖了一定的基础理论,以知识性内容为主的专业理论课程,它本着力求普及危险化学品知识,提高安全意识,搞好科学防范,坚持化害为利为出发点,让学生掌握危险化学品航空运输的基本技能和理论,具有知识覆盖面大、技能操作强等特点。

通过本课程学习,使学生掌握有关DGR有关知识,具有现代航空的危险品运输基础知识,能够用航空危险品安全的运输知识认识、分析和解决航空运输过程中所发生的具体事件,并注意培养学生的危险品运输的安全意识,搞好科学防范,坚持化害为利。

二、课程教学的基本要求学生通过本课程学习,了解危险化学品知识航空运输的基本知识,掌握危险品含义、识别、分类、限制、包装、标记、标签,放射性物质和危险品运输的文件、危险品航空运输的操作等内容。

在授课过程中尽量将理论联系实际,用生动的案例来阐述抽象的安全运输技术,深入浅出,最终让学生能够学以致用,融会贯通,为今后走上工作岗位更好的服务于民航事业奠定基础。

三、课程教学内容和深广度第一章概论、学习目的和要求:要求学生了解危险品运输有关的法律法规和DGR基本内容;理解培训的有关规定及各类人员培训的最低要求,区分托运人和运营人的责任,明确危险品保安的相关要求;掌握危险品的定义、危险品的类别及项别。

、重点难点:托运人及运营人的责任;危险品的定义、危险品的类别及项别、教学内容:了解§危险品的事故案例§危险品的含义;§危险品运输的法律、法规;§危险品的安全运输§托运人及运营人的责任掌握§托运人及运营人的责任;§危险品的定义、危险品的类别及项别、思考题1、DGR的法律依据是什么2、目前我国针对危险品运输都应遵循哪些法律法规3、运营人和托运人的责任。

2023年药品包装标签和说明书管理规定

2023年药品包装标签和说明书管理规定

2023年药品包装标签和说明书管理规定____年药品包装标签和说明书管理规定第一章总则第一条为规范药品包装标签和说明书管理,保障药品的安全使用,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,制定本管理规定。

第二条本管理规定适用于药品生产企业和药品经营企业的药品包装标签和说明书的管理。

第三条药品包装标签和说明书应当符合国家有关规定和标准,真实、准确、全面地向用户提供药品的基本信息和使用说明。

第二章药品包装标签的要求第四条药品包装标签应当包括以下内容:1.商品名称:使用商品名称必须符合药品标准物质的命名原则,并与批准文件一致。

2.生产企业名称:生产企业名称应当真实、准确地标注在药品包装标签上。

3.批准文号:药品包装标签上应当标注药品的批准文号,并与相关文件一致。

4.规格型号:标明药品的规格和型号,以便用户正确使用。

5.原料成分:药品包装标签应当真实、准确地标注药品的原料成分,遵守相关规定和标准。

6.用法用量:药品包装标签应当明确药品的用法用量,包括使用方法、用药剂量等信息。

7.备注:药品包装标签应当标明适用范围、注意事项、禁忌症、不良反应等备注内容。

8.有效期:标明药品的有效期,以便用户及时使用。

9.特殊要求:包括贮藏条件、运输要求等特殊要求的标注。

第五条药品包装标签应当具备以下特点:1.文字清晰可辨,字体符合国家规范,大小合适,不得有断字、漏字、错字等情况。

2.标签的背景应当简洁、明亮,不得影响信息的清晰度,不得有与产品特性不相符合的图案或文字。

3.标签上的文字应当使用中文,不得使用外语。

第六条药品包装标签的尺寸应当适合产品的大小,文字和图案的布局要合理,使用户能够清晰、便捷地阅读。

第七条药品包装标签的材质应当符合相关国家标准,安全无害,不易破损。

第三章药品说明书的要求第八条药品说明书应当包括以下内容:1.药品名称:药品名称应当与商品名称一致。

2.主要成分:用明确的名称和含量标明药品的主要成分。

第五章 危险品的包装

第五章  危险品的包装
(2)破损、残缺或渗漏的第1、2、7类和6.2项中的 危险品的包装(纳入UN3291的临床废弃物和废药品除外) 不得采用补救包装运输。
(3)破损、残缺或渗漏的4.1项自身反应物质和5.2 项有机过氧化物包装件不得使用通过Ⅰ级包装等级要求的 金属补救包装进行运输。
四、包装的要求
(一)对包装材料的要求
03
包装说明表
04
包装的检查
第一节 危险品包装的概述
1. 托运人对包装的责任 2. 包装的作用 3. 包装的术语 4. 包装的要求
航空运输的危险货物具有不同于其他货物的性质,它们与外部环境接触可 能发生变质或因受到碰撞、摩擦、震动、撒漏而引起燃烧、爆炸、毒害、腐 蚀、放射性污染等事故,因此,对危险货物进行严格有效的包装极为重要。
(2)托运人必须按照《危险品规则》的规定对货物进行包装,选用允 许使用的包装类型,遵守《危险品规则》对各种危险品的适用包装方法、单 件净重和总净重的规定。
一、托运人对包装的责任
(3)托运人不得将危险品装入集装箱或集装器,但下列情况除外: ① 装有放射性物质的集装箱。 ② 按照包装说明910准备的装有日用消费品的集装器。 ③ 装有固体二氧化碳的集装器,但该干冰用于冷冻非危险物品。 ④ 事先已获批准的装有磁性物质的集装器。
危险品的包装是航空运输危险品的重要组成部分,其不仅是为了保护货物 的使用价值不受损失,而且是防止危险品在运输过程中危害人员、环境、运 输工具和设备的重要保障。危险物品适用的专用材料、特定形式、指定规格 的包装,才使民航安全运输危险物品成为可能。
《危险品规则》对所有可以进行航空运输的危险品提供了包装说明,所有 允许航空运输的危险品数量均受到《危险品规则》的严格限制,以使一旦发 生事故时将危险性降到最低限度。

DGR

DGR
对于锂电池,锂金属或锂合金电池锂含量不超过2g,锂离子电池瓦时数不超过100Wh。旅客携带瓦时数超过100Wh但不超过160Wh的锂离子电池应符合《DGR》2.3.3.2的规定。
2.7.5
限制数量危险品的包装
53版《DGR》2.7.5.6将原5.0.3.2内容复制,同时综合了5.0.2.11的内容。
向雇员提供信息
新增9.5.2.2章节,建议运营人在手册中针对允许旅客携带的危险品,应说明以下几个方面:
批准程序:制定公司政策,明确需要批准携带的危险品。批准的人员、部门等;
沟通:建议运营人明确如何与机场沟通危险品批准携带事宜。建议在旅客的电子记录中保留批准的信息;
限制:运营人手册中应明确对于特定物品的限制或程序要求。比如由安检或地面服务代理在check-in处进行检查;
53版《DGR》进一步明确“磁性物质”字样应填写在货运单“Nature and Quantity of Goods”栏中,或者替代文件的适当位置上。
PI954
52版《DGR》明确当干冰运输不需要填写DGD时,应在货运单“Nature and Quantity of Goods”栏目中填写的内容。
53版DGR进一步明确了这些内容可填写在货运单或者替代货运单的文件上。同时进一步明确当干冰装载在集装器中时应在货运单或替代文件“Nature and Quantity of Goods”栏目中填写的内容。
PI960/Y960
强调急救药箱和化学试剂盒内装物不能发生5.0.2.11(a)所描述的危险性反应。
5.1
PI965—970
对于锂离子或锂金属/锂合金电池,新增一个备注说明,强调要求所有锂电池必须顺利通过联合国测试,此要求适用于任何已翻新或以其他方式改变的电池。
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第五章包装件的标记、标签第一节包装件的标记一、标记种类航空危险物品包装件所用的标记分为三类:1、危险品基本信息标记:用以识别特定运输货物所使用的标记,如说明内装物的运输专用名称和UN编号、收货人、托运人的标记。

此类标记只为托运人所应用。

2、包装的规格标记:用以识别包装的设计和说明的标记。

这类标记通常为包装制造商在制造包装时所应用,但最后应用正确与否仍然是托运人的职责。

包装的规格标记不适用于限量包装。

3、特殊标记:对于下列危险品或包装件,除需要使用上述基本信息标记外,还需要加上该类货物特有的标记。

爆炸品:每一个包装件必须标出爆炸品的净重和包装件的毛重。

运输专用名称连同补充的文字说明用来表示其商业名称或军用名称。

感染性物质:每一个包装件上标出货运负责人的姓名及电话号码。

根据包装说明650包装的装有诊断标本的包装件还必须标出“诊断标本”(“Diagnostic Specimen”)字样。

冷冻液化气体:(包装说明202):每一包装件上位置必须用箭头,或用“包装件方向”标签明显标示。

环绕包装件每隔120°或每侧面都必须标出“保持向上”(“KEEP UPRIGHT”)。

包装件上还须清楚地标上“切勿扔摔,小心轻放”(“DO NOT DROP –HANDLE WITH CARE”)字样。

包装件上必须标注延误、无人提取或出现紧急情况时应遵循的处置说明。

固体二氧化碳(干冰):任何装有固体二氧化碳(干冰)包装件必须标出内装固体二氧化碳(干冰)的净重。

放射性物品:每一个毛重超过50KG的包装件上必须清楚耐的久地标出实际的毛重。

合成包装件:每一合成包装件上必须标有“Overpack”的字样。

并且内部包装件上所示的运输专用名称、UN编号、限制数量和特殊操作说明等信息必须清楚可见,否则在合成包装件的外表面上再现。

限制数量危险品包装件:装有限制数量危险品包装件必须标出“limited quantity(ies)”或“.”二、标记的使用要求危险物品包装件标记是用于说明所装危险物品的相关信息,因此,所有标记必须清楚易见,不得被包装的任何部分及附属物或任何其他标签和标记所遮盖。

标记必须经久耐用,印刷、用其他方式打印或粘贴在包装件或合成包装件的外表面,并用对比色使其鲜明醒目。

标记必须使用英文,如始发国需要,亦可同时使用其他文字。

对于合成包装件,应使内部每一个包装件上显示的运输专用名称、联合国编号以及其他包装标记必须清晰可见;或者重新标注在合成包装件的外面。

第二节标签一、标签的质量耐久性:标签的材料、印刷及粘接剂必须充分耐久,以经得住正常运输条件下的考验,并确保运输期间始终清晰易辨。

二、标签种类标签有两种类型:1、危险性标签(45度角正方形),大多数危险物品都需要粘贴此种标签;2、作业标签(各种长方形),某些危险物品需要粘贴此种标签,它即可单独使用,亦可与危险性标签同时并用。

三、标签规格危险物品包装件及合成包装件上所用的各种标签(危险性标签和作业标签),在形状、颜色、格式、符号和文字说明上,都必须符合复制的样板设计,规格方面不允许有任何改变。

危险性标签的最小尺寸应为100Xl00毫米(4X4英寸)。

危险性标签有一条与符号相同颜色的直线在边内5毫米处与边缘平行。

标签上半部为图形符号保留,而下半部为记载文字和类、项号码。

装有传染性物质的包装件体积小的,只能粘贴较小标签,因此其尺寸不得小于规定危险性标签和作业标签尺寸的二分之一。

说明危险性质的文字可与类、项及配装组号码一起填入标签的下半部。

除非始发国另有要求,文字应使用英文。

如始发国有此项要求时,两种文字应同样明显地填写。

这项文字规定也同样适用于作业标签。

标签上可印有商标,包括制造商的名称,但必须印在边缘实线之外十个打字点以内。

四、危险性标签的使用1、危险物品包装件及合成包装件上应使用的危险性标签都在危险物品表中列出。

表中列出的每一物品和物质都要求使用一种指定的主要危险性标签。

具有次要危险性的每一物品和物质应使用一种或一种以上的次要危险性标签。

2、说明危险物品主要危险的标签的底角上必须标有类和项的号码。

说明危险物品次要危险的标签勿需标出类和项的号码,若已有号码则必须清除掉。

3、第1类物质(爆炸品)必须注意以下几点:(1)要求贴,,,,和项爆炸品标签的包装件(少数例外)通常是禁止空运的;(2)必要时,类、项及配装组号码或字母必须填写在标签上。

4、第2类物质(气体),有三种不同标签:(1)红色标签用于项易燃气体;(2)绿色标签用于项非易燃无毒气体;(3)白色标签用于项毒性气体。

5、第项物质(自燃物质):如具有易燃固体次要危险性,亦无需标贴项的次要危险性标签。

6、第5类物质(氧化剂和有机过氧化物):(1)必要时,类别中项的号码,即“”或“5.2”必须填写在底角处。

(2)盛装有机过氧化物的包装件,又符合8类物质Ⅰ级或Ⅱ级包装标准时,必须粘贴腐蚀性的次要危险性标签。

注:许多液态有机过氧化物的成分是易燃的,但无须粘贴易燃液体的次要危险性标签,因为有机过氧化物标签本身就意味着该产品可能是易燃的。

7、第项物质(毒性物质):属于项含有主要的或次要的危险性的物质(毒性物质),其毒性物质标签内容可以“毒性的(Toxic)”或“有毒的(Poison)”字样表示。

8、第8类腐蚀性物质,具有只破坏皮肤组织的次要危险性,无需使用项次要危险性标签。

9、第9类物质的包装件必须贴有危险物品表所要求的9类“杂项危险物品(Miscellaneous Dangerous Goods)”标签。

当包装件内盛装磁性物质时,必须贴上“磁性物质(Magnetized Material)”标签代替杂项危险物品标签。

10、废料包装:货主在交运任何废料包装进行航空运输之前,必须确保按下列要求贴标签:(1)包装内所含危险物品的所有标签必须在该包装上再贴出。

(2)仅限货机运输的含有危险物品的包装件,必须粘贴“仅限货机(Cargo Aircraft Only)”标签。

五、作业标签的使用作业标签即可单独使用,也可与危险性标签一起使用。

具体说明如下。

1、“磁性物质”标签必须用在装有磁性物质包装件及合成包装件上。

2、“只限货机”标签必须用在只限货机运输的危险物品包装件上。

但当包装说明编号及包装件的允许量指明客、货机均可承运时,不得使用“只限货机”的标签。

既使是在同一票货中由于其它包装件而在托运人申报单中标明“只限货机”时“只限货机”标签也不能用于按照客机限制包装的包装件。

3、“冷冻液体”标签含有冷冻液体的包装件和合成包装件上的“冷冻液体”作业标签, 必须与非易燃气体(项)危险性标签同时使用。

4、“包装件方向”(向上)标签盛装液体危险物品的组合包装件及合成包装件必须使用“包装件方向”(向上)标签,或者使用事先印制在包装件上的包装件方向标签。

但传染性物质、放射性物质或内包装盛有120毫升以下的易燃液体的包装件除外。

标签的横线下应填人“危险物品”字样,标签必须粘贴或者印制在包装件相对的两个侧面以表明包装件的方向,使其封闭处始终朝上。

粘贴包装件方向标签时,还应将“THIS END UP”或“THIS SIDE UP”字样填写在包装件或合成包装件的顶面。

六、禁用标签圆筒形或其他细长形包装件,其尺寸不得小到使标签自身迭盖。

不是用来表示包装件方向的箭头不得显示在盛有液体危险物品的包装件上。

七、标签粘贴要求1、所有标签必须牢固地粘贴或印制在包装上,以使它们清楚可见,而不被包装的任何部分或其他标签遮盖。

2、每一标签必须粘贴或印制在颜色对比明显的底面上,标签的外边缘应有虚线和实线。

3、标签粘贴时不得折叠,不得将同一标签贴在包装件的不同侧面上。

4、如果包装件的形状非正规,其表面无法粘贴标签,可以使用硬质的栓挂标签。

5、包装件必须有足够位置粘贴所有要求的标签。

6、标签位置:主要危险性标签应紧接着托运人、收货人的地址粘贴。

次要危险性标签应紧接着主要危险性标签粘贴。

7、仅限货机标签:“仅限货机”标签必须紧接着危险性标签粘贴。

8、方向标签:表示包装件方向的“向上”标签至少在包装件上贴两个,在两个相对的侧面上各贴一个,箭头方向必须保持向上。

9、合成包装件:要求在一个合成包装内的包装件上使用的标签必须清晰可见,或者重新制作一个标签贴于合成包装件的外部。

10、其他形式标签:除规则中规定的标签外,其他国际、国家运输规则要求的标签亦可使用,但其颜色、设计及样式不得与本规则要求的相矛盾、相混淆。

八、标签实样1、危险性标签第一类——爆炸品(,,项)名称:爆炸品货运标准代码:适用的REX、RCX、RGX 最小尺寸:100×100mm图形符号(爆炸的炸弹):黑色底色:橘黄色注:贴有注明或项的标签的包装件通常禁止空运。

第一类——爆炸品(项)包括项配装组S 名称:爆炸品货运标准代码:适用的RXB、RXC、RXD、RXE、RXG、RXS最小尺寸:100×100mm图形符号:黑色底色:橘黄色第一类——爆炸品(项)名称:爆炸品货运标准代码: REX最小尺寸:100×100mm图形符号:黑色底色:橘黄色注:贴有此标签的包装件通常禁止空运。

第一类——爆炸品(项)名称:爆炸品货运标准代码: REX最小尺寸:100×100mm图形符号:黑色底色:橘黄色注:贴有此标签的包装件通常禁止空运。

第二类——气体:易燃(项)名称:易燃气体货运标准代码:RFG最小尺寸:100×100mm图形符号(火焰):黑色或白色底色:红色第二类——气体:非易燃,无毒(项)名称:非易燃,无毒气体货运标准代码:适用的RNG或RCL 最小尺寸:100×100mm图形符号(气瓶):黑色或白色底色:绿色第二类——气体:有毒(项)名称:有毒气体货运标准代码:RPG最小尺寸:100×100mm图形符号(骷髅和交叉股骨):黑色底色:白色第三类——易燃液体名称:易燃气体货运标准代码:RFL最小尺寸:100×100mm图形符号(火焰):黑色或白色底色:红色第四类——易燃固体(项)名称:易燃固体货运标准代码:RFS最小尺寸:100×100mm图形符号(火焰):黑色底色:白色,带有七条红色竖道第四类——自燃物质(项)名称:自燃物质货运标准代码:RSC最小尺寸:100×100mm图形符号(火焰):黑色底色:上半部白色,下半部红色第四类——遇水释放易燃气体的物质(项)名称:遇湿危险的物质货运标准代码:RFW最小尺寸:100×100mm图形符号(火焰):黑色或白色底色:蓝色第五类——氧化性物质(项)名称:氧化剂货运标准代码:ROX最小尺寸:100×100mm图形符号(圆圈上带火焰):黑色底色:黄色第五类——有机过氧化物(项)名称:有机过氧化物货运标准代码:ROP最小尺寸:100×100mm图形符号(圆圈上带火焰):黑色底色:黄色第六类——毒性物质(项)名称:毒性物质货运标准代码:RPB最小尺寸:100×100mm图形符号(骷髅和交叉股骨):黑色底色:白色第六类——传染性物质(项)名称:传染性物质货运标准代码:RIS最小尺寸:100×100mm图形符号(三枚新月叠加在一个圆圈上)和说明文字:黑色底色:白色标签下部应有如下说明:INGECTIOUS SUBSTANCE(传染性物质)In Case of Damage or Leakage (如有破损或渗漏) Immediately Notify (立即通知)Public Health Authority (公共卫生部门)第八类——腐蚀性物质名称:腐蚀性物质货运标准代码:RCM最小尺寸:100×100mm图形符号(液体从两只玻璃容器中洒出并对一只手和一块金属造成腐蚀):黑色底色:上半部白色,下半部黑色,带有白色边线第九类——杂项危险品名称:杂项危险品货运标准代码:适用的RMD、RSB、ICE最小尺寸:100×100mm图形符号(上半部有七条竖道):黑色底色:白色2、操作标签9类——磁性物品名称:磁性物品货运标准代码:MAG最小尺寸:110×90mm颜色:白色为底,图形和文字为蓝色仅限货机名称:仅限货机货运标准代码:CAO最小尺寸:120×110mm传染性物质(6类,项)小包装件的尺寸可减半颜色:橘黄色为底,图形和文字为黑色冷冻液体名称:冷冻液体货运标准代码:RCL最小尺寸:74×105mm颜色:绿色为底,图形和文字为白色包装件方向名称:包装件方向最小尺寸:74×105mm颜色:红色或白色,配以对比鲜明的底色。

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