药理学试题含答案
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. 药理学考试-基础部分
姓名： 科室：
一、单项选择（每题1分）：
1、决定药物每天用药次数的主要因素是
A、吸收快慢
B、作用强弱
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
2、药时曲线下面积代表
A、药物血浆半衰期
B、药物的分布容积
C、药物吸收速度
D、药物排泄量
E、生物利用度
3、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅
速达到稳态血浓度，可以首次剂量
A、增加半倍
B、增加1倍
C、增加2倍
D、增加3倍
E、增加4倍
4、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一
天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是
A、5～10h
B、10～16h
C、17～23h
D、24～28h
E、28～36h
5、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
A、有效血浓度
B、稳态血药浓度
C、峰浓度
D、阈浓度
E、中毒浓度
6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A、药物作用最强
B、药物吸收过程已完成
C、药物消除过程正开始
D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡
E、药物在体内分布达到平衡 精品文档
. 7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓
度的描述中错误的是
A、增加剂量能升高稳态血药浓度
B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳
态血药浓度
D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才
可达稳态血药浓度
E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与
清除率有关
8、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期
A、与用药剂量有关
B、与给药途径有关
C、与血浆浓度有关
D、与给药次数有关
E、与上述因素均无关
9、血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确是
A、是血浆药物浓度下降一半的时间
B、能反映体内药量的消除速度
C、依据其可调节给药间隔时间
D、其长短与原血浆浓度有关
E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
10、体内药量相等时，Vd小药物比Vd大的药物
A、血浆浓度较低
B、血浆蛋白结合较少
C、血浆浓度较高
D、生物利用度较小
E、能达到的治疗效果较强
11、下列叙述中，哪一项与表观分布容积
(Vd)的概念不符
A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量
与血药浓度的比值
B、Vd的单位为L或L／kg
C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度
D、Vd与药物的脂溶性无关
E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关
12、下列关于房室概念的描述错误的是
A、它反映药物在体内分却速率的快慢
B、在体内均匀分布称一室模型
C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈
的组织
D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为
周边室
E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 精品文档
. 13、影响药物转运的因素不包括
A、药物的脂溶性
B、药物的解离度
C、体液的pH值
D、药酶的活性
E、药物与生物膜接触面的大小
14、药物消除的零级动力学是指
A、消除半衰期与给药剂量有关
B、血浆浓度达到稳定水平
C、单位时间消除恒定量的药物
D、单位时间消除恒定比值的药物
E、药物消除到零的时间
15、下列有关一级药动学的描述，错误的是
A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B、单位时间内机体内药物按恒比消除
C、大多数药物在体内符合一级动力学消除
D、单位时间机体内药物消除量恒定
E、消除半衰期恒定
16、关于一室模型的叙述中，错误的是
A、各组织器官的药物浓度相等
B、药物在各组织器官间的转运速率相似
C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡
D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
E、各组织间药物浓度不一定相等
17、对药时曲线的叙述中，错误的是
A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化
B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度
C、又称为时量曲线
D、又称为时效曲线
E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化
18、药物在体内的半衰期依赖于
A、血药浓度
B、分布容积
C、消除速率
D、给药途径
E、给药剂量
19、药物排泄的主要器官是
A、肾脏 B、胆管 C、汗腺
D、乳腺 E、胃肠道
20、药物的首过消除可能发生于
A、舌下给药后
B、吸入给药后
C、口服给药后
D、静脉注射后 精品文档
. E、皮下给药后
21、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的
A、存在于肝及其他许多内脏器官
B、其作用不限于使底物氧化
C、对药物的选择性不高
D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶
系统的简称
E、个体差异大，且易受多种因素影响
22、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中
错误的是
A、使肝药酶的活性增加
B、可能加速本身被肝药酶的代谢
C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
23、促进药物生物转化的主要酶系统是
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统
C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、胆碱酯酶
24、下列关于药物体内转化的叙述中
错误的是
A、药物的消除方式是体内生物转化
B、药物体内的生物转化主要依靠
细胞色素P450
C、肝药酶的作用专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶活性
E、有些药物能诱导肝药酶活性
25、不符合药物代谢的叙述是
A、代谢和排泄统称为消除
B、所有药物在体内均经代谢后排出体外
C、肝脏是代谢的主要器官
D、药物经代谢后极性增加
E、P450酶系的活性不固定
26、药物在体内的生物转化是指
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物化学结构的变化
D、药物的消除
E、药物的吸收
27、不影响药物分布的因素有
A、肝肠循环 B、血浆蛋白结合率
C、膜通透性 D、体液pH值 精品文档
. E、特殊生理屏障
28、药物通过血液进入组织器官的过程称
A、吸收 B、分布
C、贮存 D、再分布 E、排泄
29、药物与血浆蛋白结合
A、是不可逆的
B、加速药物在体内的分布
C、是可逆的
D、对药物主动转运有影响
E、促进药物的排泄
30、药物肝肠循环影响药物在体内的
A、起效快慢 B、代谢快慢
C、分布程度 D、作用持续时间
E、血浆蛋白结合率
31、下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环
的过程
B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C、口服给药通过首过消除而使吸收减少
D、舌下或直肠给药可因首过消除而
降低药效
E、皮肤给药大多数药物都不易吸收
32、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排
泄时
A、解离多，再吸收多，排出慢
B、解离少，再吸收多，排出慢
C、解离少，再吸收少，排出快
D、解离多，再吸收少，排出快
E、解离多，再吸收少，排出慢
33、弱酸性药物在碱性尿液中
A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢
B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收少，排泄快
D、解离少，再吸收少，排泄快
E、解离多，再吸收多，排泄快
34、碱化尿液可使弱碱性药物
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄慢
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢
E、排泄速度不变
35、评价药物吸收程度的药动学参数是
A、药-时曲线下面积 B、清除率
C、消除半衰期 D、药峰浓度 精品文档
. E、表观分布容积
36、药物的pKa值是指其
A、90％解离时的pH值
B、99％解离时的pH值
C、50％解离时的pH值
D、10％解离时的pH值
E、全部解离时的pH值
37、体液的pH值影响药物转运是因为
它改变了
药物的
A、稳定性 B、脂溶性
C、pKa D、离解度
E、溶解度
38、药物经下列过程时，何者属主动转运
A、肾小管再吸收
B、肾小管分泌
C、肾小球滤过
D、经血脑屏障
E、胃黏膜吸收
39、下列关于药物主动转运的叙述错误的是
A、要消耗能量
B、可受其他化学品的干扰
C、有化学结构的特异性
D、只能顺浓度梯度转运
E、转运速度有饱和现象
40、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是
A、主动转运 B、简单扩散
C、易化扩散 D、膜孔滤过
E、离子通道转运
41、肝肠循环定义是
A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入
血被吸收的过程
E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被
再吸收又回到肝脏的过程
42、决定药物起效快慢的最主要因素是
A、生物利用度
B、个体差异
C、吸收速度
D、血浆蛋白结合率
E、消除速率常数
43、大多数药物通过生物膜的转运方式是
药理学试题含答案
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. 药理学考试-基础部分
姓名： 科室：
一、单项选择（每题1分）：
1、决定药物每天用药次数的主要因素是
A、吸收快慢
B、作用强弱
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
2、药时曲线下面积代表
A、药物血浆半衰期
B、药物的分布容积
C、药物吸收速度
D、药物排泄量
E、生物利用度
3、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅
速达到稳态血浓度，可以首次剂量
A、增加半倍
B、增加1倍
C、增加2倍
D、增加3倍
E、增加4倍
4、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一
天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是
A、5～10h
B、10～16h
C、17～23h
D、24～28h
E、28～36h
5、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
A、有效血浓度
B、稳态血药浓度
C、峰浓度
D、阈浓度
E、中毒浓度
6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A、药物作用最强
B、药物吸收过程已完成
C、药物消除过程正开始
D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡
E、药物在体内分布达到平衡 精品文档
. 7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓
度的描述中错误的是
A、增加剂量能升高稳态血药浓度
B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳
态血药浓度
D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才
可达稳态血药浓度
E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与
清除率有关
8、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期
A、与用药剂量有关
B、与给药途径有关
C、与血浆浓度有关
D、与给药次数有关
E、与上述因素均无关
9、血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确是
A、是血浆药物浓度下降一半的时间
B、能反映体内药量的消除速度
药理学考试试题及答案
一、 单选题
1、药效学是研究( E )
A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
2.药动学是研究（ A ）
A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化
D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学
3.半数有效量是指（ C ）
A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是
4.药物半数致死量（LD50）是指（ E ）
A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（ B ）
A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小
6.竞争性拮抗剂的特点是（ B ）
A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性
D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是
7. 药物作用的双重性是指( D )
A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用
D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用
8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？( B )
A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量
9. 可用于表示药物安全性的参数( D )
A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD50
药理学考试试题及答案 2
药理学考试试题
姓名： 学号： 成绩：
一、单选题（每题1分，共计60分）
1.药物产生副作用的基础是( D)
A、 药物的剂量太大
B、 药物代谢慢
C、 用药时间过久
D、 药物作用的选择性低
2.药物作用的选择性应是(B )
A、 药物集中在某靶器官多都易产生选择作用
B、 器官对药物的反应性高或亲和力大
C、 器官的血流量多
D、 药物对所有器官、组织都有明显效应
3.药物的内在活性(效应力)是指(B )
A、 药物穿透生物膜的能力
B、 药物激动受体的能力
C、 药物水溶性大小
D、 药物对受体亲和力高低
4.苯二氮䓬类类药的作用机制是(D )
A、 稳定神经细胞膜
B、 兴奋中枢的多巴胺受体
C、 阻断中枢的多巴胺受体
D、 增强脑内Υ一氨基丁酸(GABA)的作用
5.防治阿司匹林胃肠道反应的措施不包括(C )
A、 饭后服
B、 同服抗酸药
C、 同服维生素K
D、 溃疡病患者禁用
6.中枢兴奋药临床主要用于治疗(B )
A、 心脏骤停 B、 呼吸衰竭 C、 抗休克 D、 呼吸肌麻痹
7.糖尿病患者出现感染可使用的降糖药物是( A)
A、 胰岛素 B、 优降糖 C、 甲苯磺丁脲 D、 二甲双胍
8.治疗支气管哮喘的首选药宜用(B )
A、 氯丙嗪 B、 β2受体激动剂 C、 异丙肾上腺素 D、 肾上腺素 9. 阿司匹林的作用正确的叙述是(D )
A、 直接抑制中枢神经系统
B、 小剂量促进血栓形成
C、 大剂量防止血栓形成
D、 大剂量抗炎抗风湿作用
10.能引起瑞夷综合征的药物是(A )
A、 阿司匹林 B、 对乙酰氨基酚 C、 保泰松 D、 吲哚美辛
11.高血压病伴有稳定型心绞痛宜选用的药物是 (C )
A、 麻黄碱 B、 去甲肾上腺素 C、 普萘洛尔 D、 肾上腺素
医学院《药理学》考试试题(含答案)
医学院《药理学》考试试题 （ 含答案 ）
一、选择题（每题 1 分，共 60 分）
（一）单项选择题
1、肾上腺素平喘后，病人心悸感是（ ）
A. 副反应 B. 毒性反应 C. 过敏反应 D. 继发反应 E. 后遗效应
2、解离型药物（ ）
A. 脂溶性高，水溶性小 B. 易进入细胞内
C. 易径胃肠道吸收 D. 容易经肾脏排出
E. 易经肾小管重吸收
3、肝药酶的特点不包括（ ）
A. 作用的专一性低 B. 许多药物可经肝药酶代谢
C. 酶活性有限，个体差异大 D. 可被药物诱导或抑制
E. 无竞争性抑制
4、氯丙嗪的不良反应不包括（ ）
A. 肝脏损害 B. 锥体外系反应 C. 肾脏损害 D. 过敏反应
E. 体位性低血压
5、哌替啶的用途不包括（ ）
A. 胃肠平滑肌绞痛 B. 胆绞痛 C. 肾绞痛 D. 晚期癌痛 E. 人工冬眠
6、新斯的明不宜用于治疗（ ）
A. 手术后尿潴留 B. 青光眼 C. 重症肌无力 D. 手术后腹气胀 E. 阵发性室上性心
动过速 7、对阿托品最敏感的腺体是（ ）A. 汗腺 B. 泪腺 C. 内分泌腺 D. 胃肠道腺体 E. 支气管腺体 8 、治疗胆绞痛首选
A. 阿托品 +阿斯匹林 B. 单用哌替啶 C. 单用阿斯匹林 D. 哌替啶 +阿托品 E. 吗啡
+哌替啶
9、药物的常用量是指（ ）
A. 刚产生轻微中毒时的剂量 B. 不产生毒性反应的任何剂量
C. 刚引起效应的剂量 D. 产生最大效应时的剂量
E. 大于最小有效量大，小于极量
10、氯丙嗪能翻转下列哪种药物的升压作用（ ）
A. 多巴胺 B. 去甲肾上腺素 C. 间羟胺 D. 麻黄碱 E. 肾上腺素 11 、对苯妥英钠
作用与用途的论述不正确的是（ ）
A. 膜稳定作用 B. 治疗外周神经痛
C. 抗心律失常 D. 阻止癫痫病灶异常放电的扩散
E. 抑制癫痫病灶的异常放电
12、强心甙治疗心房颤动的机制是（ ）
药理学试题带标准答案
.-
药理学：
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3
1.90%离子化时的pH值
2.80%离子化时的pH值
3.50%离子化时的pH值
4.20%非离子化时的pH值
5.30%非离子化时的pH值
2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2
1.甲基多巴
2.可乐定
3.肼屈嗪
4.利血平
5.胍乙啶
3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2
1.金霉素
2.林可霉素
3.四环素
4.土霉素
5.乙酰螺旋霉素
4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3
1.扩张血管
2.阻止缓激肽降解
3.逆转左室肥大
4.改善血流动力学
5.改善左室射血功能
5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1
1.利血平
2.可乐定
3.硝普钠
4.硝苯地平
5.肼屈嗪
6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2
1.硝苯地平 .-
2.尼莫地平
3.尼群地平
4.维拉帕米
5.地尔硫卓
7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4
1.青霉素Ⅴ口服
2.头孢唑啉静脉点滴
3.头孢呋辛静脉点滴
4.青霉素G静脉点滴
5.头孢曲松静脉点滴
8：6．产生副作用的剂量是：1
1.治疗量
2.极量
3.无效剂量
4.LD50
5.中毒量
9：4．不属于呋塞米不良反应的是5
1.低氯性碱中毒
2.低钾血症
3.低钠血症
4.低镁血症
5.血中尿酸浓度降低
10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1
1.右美沙芬
2.苯左那酯
3.溴乙胺
4.氯化胺
5.喷托维林
11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2
1.增强胰岛素的作用
2.促进组织摄取葡萄糖等
3.刺激内源性胰岛素的分泌 .-
4.阻止ATP敏感的钾通道
5.增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目
12：28．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：2
1.0.693/K
2.K/0.5C0
《药理学》测试题二(含答案,人卫版)
1 测试题 2
班 学号 姓名 总分
一、名词解释 （ 10分）
1首过消除
2抗菌活性
3 生物利用度
4 T 1/2
5二重感染
二、判断题（ 10分）
1（ ）局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验。
2（ ）重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素 和 isoprenaline 治疗。
3（ ）长期使用庆大霉素也可引起听力损害。
4（ ）术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R。
5（ ）氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗。
6（ ）长期使用糖皮质激素，如突然停药可出现肾皮质低功，故应采取缓慢停药。
7（ ）焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗。
8（ ）胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服。
9（ ）药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。
10（ ）药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。
三、填空题（ 10分）
1．药物的体内过程包括吸收、分布、 、排泄。
2．在“morphine镇痛”的实验中，采用的实验方法是“热板法”，其温度控制在 ℃。
3．治疗指数可用于评价药物的安全性，是指半数致死量与 的比值。
4．erythromycin的主要不良反应是 。
2 5．肝素是 药，其作用是降低血液中的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。
6．青霉素的抗菌作用原理是 所以是繁殖期的杀菌药。
7．在“药物对离体蛙心的作用”实验中，离体蛙心标本制作采用的方法是 。
8．治疗缓慢型心律失常，可使用异丙肾上腺素和 。
9．阿托品是M-R的阻断剂，即对M-R有亲和力但无 。
10．人工合成抗菌药磺胺的代谢产物在肾小管呈酸性时，易析出结晶引起肾脏的损害，为避免其不良反应常合用 。
四 、简答题（ 20分）
• 给长期服用氢化可的松的患者制定出一个饮食护理计划（ 4分）
药理学第9版第十二十三章试题答案
药理学第9版第十二十三章试题答案
自考药理学试题及答案
1.左旋多巴化疗肝昏迷的机制就是
A.进入脑组织，直接发挥作用
B.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而见效
C.在脑内脱羧生成多巴胺而起效
D.在脑内转变成去甲肾上腺素而起至促进作用
E.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量
恰当答案：D
2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效
A.精神分裂症
B.顽固性呃逆
C.人工休眠
D.原发性高血压
E.放射病引发的咳嗽
正确答案：D
3.硝酸甘油、pcle、维拉帕米化疗心绞痛的共同促进作用机理就是
A.减慢心率
B.增大心室容积
C.扩张冠脉
D.遏制心肌膨胀力
E.降低心肌耗氧量
恰当答案：E 4.下列哪种叙述是错误的
A.mafei的镇咳促进作用较哌替啶弱
B.等效量时，mafei的呼吸抑制作用与哌替啶相似
C.两药对平滑肌张力的影响基本相近
D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用mafei
E.mafei的成瘾性比哌替啶弱
正确答案：D
5.长期大量服用阿司匹林引发的病变，可以采用何药化疗
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素K
D.维生素E
E.维生素B族
恰当答案：C
6.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用
A.小动脉
B.小静脉
C.冠状动脉的运送血管
D.冠状动脉的侧支血管
E.冠状动脉的小阻力血管
正确答案：E
7.以下哪种药物无法以口服给药方式化疗心律失常
A.奎尼丁
B.普鲁卡因酰胺
C.苯妥英钠 D.利多卡因
E.异丙吡胺
药理学试题集(带参考答案)
- 1 - 目 录
第一篇 总 论 ........................................................................................................................ 1
第一章 绪 言 ................................................................................................................ 1
第二章 药物效应动力学 .................................................................................................... 5
第三章 药物代谢动力学 .................................................................................................. 21
第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则 .............................................................. 43
第二篇 传出神经系统药理学 .................................................................................................. 53
第五章 传出神经系统药理概论 ...................................................................................... 53
药理学试题及答案
临床执业医师考试药理学试题及答案
100题
一、单5选1 (共60分，每小题1分)题下选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项
1.毒性最大的局麻药是
A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 布比卡因 E. 依替卡因
答案：C
2.使用利尿药后期的降压机制是
A. 排Na+利尿，降低血容量 B. 降低血浆肾素活性 C. 增加血浆肾素活性 D. 减少细胞内Na+，降低血管对
缩血管物质的反应性 E. 抑制醛固酮的分泌
答案：D
3.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪项错误
A. 是窄谱抗心律失常药 B. 能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期 C. 对传导速度的作用，受细胞
外液K+浓度的影响 D. 对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流 E. 治疗剂量就能降低窦房结的自律性
答案：E
4.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃
A. 高锰酸钾溶液 B. 生理盐水 C. 饮用水 D. 碳酸氢钠溶液 E. 醋酸溶液
答案：D
5.某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为
A. 1％ B. 10％ C. 90％ D. 99％ E. 99.99％
答案：E
6.影响胆固醇吸收的药物是
A. 考来烯胺 B. 烟酸 C. 多烯脂肪酸 D. 低分子量肝素 E. 普罗布考
答案：A
7.治疗重症肌无力首选
A. 毛果芸香碱 B. 乙酰胆碱 C. 毒扁豆碱 D. 新斯的明 E. 肾上腺素
答案：D
8.某心源性水肿患者。用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2周后患者出现多源性室性期前收缩，其主要原因是
A. 低血钾 B. 低血钙 C. 低血钠 D. 高血镁 E. 低氯碱血症
答案：A
9.患者，女性，25岁：因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心脏骤停，此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采
取哪项急救措施
A. 静注毛花苷丙 B. 静滴去甲肾上腺素 C. 心内注射阿托品 D. 心内注射肾上腺素 E. 静注异丙肾上
药理学试题及答案 2
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1 、 如 果 某 药 在 体 内 的 转 运 与 分 布 符 合 一 房
室 模 型 ,则 该 药
A. 只 存 在 细 胞 外 液 中
B. 高 解 离 度 ,在 体 内 被 迅 速 消 除
C. 仅 存 在 于 血 液 中
D. 在 体 内 转 运 快 ,在 体 内 分 布 迅 速 达 到 平 衡
E. 药 物 先 进 入 血 流 量 大 的 器 官 正
确 答 案 ： D
答 案 解 析 ：
2 、 药 物 代 谢 动 力 学 中 房 室 概 念 的 形 成 是 由
于
A. 药 物 吸 收 速 度 不 同
B. 药 物 消 除 速 度 不 同
C. 药 物 分 布 容 积 不 同
D. 药 物 分 布 速 度 不 同
E. 药 物 达 峰 时 间 不 同
正 确 答 案 ： D 答
案 解 析 ：
3 、 药 物 消 除
是 指
A. 首 过 消 除
B. 肾 排 泄
C. 肝 肠 循 环
D. 全 部 都 不 对
E. 蛋 白 结 合 正
确 答 案 ： B 答
案 解 析 ：
4 、 生 物 利 用 度 反 映
A. 表 观 分 布 容 积 大 小
B. 进 入 体 循 环 的 药 量
C. 药 物 血 浆 半 衰 期 的 长 短
D. 全 部 都 不 对
E. 药 物 消 除 速 度 快 慢
正 确 答 案 ： B 答
案 解 析 ：
5 、 主 动 转
运 的 药 物 有 A. 5 -氟 尿