沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘60例远期疗效观察

１１１８
见表１。
Ｖｏ１．２４Ｎｏ．９
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｅｒｏｓｐａｃｅＭｅｄｉｃｉｎｅ
Ｓｅｐ２０１３
干尿黄；如热扰心肝，则会引起神昏、惊厥、抽搐。如胃肠
表２两组患儿发热改善情况ｎ（％）
３讨论
值。
参考文献［１］刘宪勇，付加雷，王丽娥，等．安儿宁颗粒治疗小儿上
上呼吸道感染是儿科常见疾病，其病机是由于阴不能制阳，阴阳失衡而引起小儿机体内发热。体内热邪不能及
（收稿日期：２０１３— ０７— ２２）
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘６Ｏ例远期疗效观察
周书蕾
摘要目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的远期效果。方法：成人支气管哮喘１２０例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各６０例，治疗组给予沙关特罗替卡松粉吸入剂治疗，对照组给予口服盂鲁司特治疗。结果：治疗组总有效率９６．７％，对照组的总有效率８６．７％，两组总有效率比较差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。两组治疗前两组日间哮喘症状评分对比无明显差异，治疗后都有明显下降，同时组间对比差异明显（Ｐ＜０．０５）。结论：沙关特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘能取得比较好的效果，同时缓解日间哮喘症状，有很好
均年龄（４６．６２±３．４２）岁。病程最短１年，最长１Ｏ年，平均作者单位：河南省平顶山市郏县第二人民医院，河南平顶
山４６７１００
默沙东制药有限公司）治疗，每晚１次，每次５ｍｇ。两组疗
程均为１个月。１．３观察指标（１）疗效标准：分为痊愈、显效、有效和无
特罗替卡松粉吸入剂（１００
晚各２揿，￣－４０ｏ
揿，瑞典阿斯利康公司），早
１．１一般资料
选择２０１０年９月至２０１２年ｌ２月我院收
天。对照组：给予孟鲁司特口ＨＩ（杭州
治的成人支气管哮喘１２０例，人选标准：符合支气管哮喘的诊断标准；年龄１８～６０岁；治疗前４周内未用本文使用药物；通过过敏原点刺试验排除食物为过敏原；患者知情同意；无心肝肾疾患。其中男６５例，女５５例；年龄１８— ５９岁，平
时清除，极易外１０８例疗效观察［Ｊ］．山东医药，２００９，４９
（１５）：７９～８０．
胃，肺失肃降，可致发热、咳嗽、鼻塞流涕，热灼津液则口渴咽痛，热邪上至头面至面目红赤、眼屎增多，下至肠道使便
的应用价值。
关键词沙关特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；日间哮喘症状评分
中图分类号：Ｒ５６２．２５文献标识码：Ｂ文章编号：２０９５—１４３４．２０１３．０９．０６１
支气管哮喘是一种严重危害人类健康的常见呼吸系
表１两组患儿临床疗效比较ｎ（％）
积热可引起腹胀、呕吐、便秘等。中医辩证为外感风热症，治疗应以疏风解表，清热解毒为主。而牛黄清心散主要功效为清热解毒镇惊，方药组成中的牛黄、赤芍、大黄、黄连、水牛角粉具有清热凉血解毒之功，配以胆南星、天麻、全
２．２两组患儿发热改善情况观察组热退率和总有效率明显高于对照组（ｕ＝２．８２，Ｐ＝０．ｏ０；Ｘ２＝３．８３，Ｐ＝０．０４），
见表２。
蝎、僵蚕、煅金礞石镇惊熄风清热化痰，琥珀、冰片协助上述药物镇惊安神，全方可对内热和外邪所致的各种症状产生良好的功效，从而预防高热惊厥的发生。现代药理研究证实，牛黄具有镇静、抗惊厥、抗耐缺氧的作用。对小儿内热所致的神志昏迷、四肢抽搐、痰喘临床证实疗效确切。从试验结果可以看出，牛黄清心散的治愈率和总有效率明显高于对照组，且退热效果良好，具有较高的临床应用价
统疾病。随着药学技术的发展，很多药物开始应用于成人支气管哮喘的治疗 … 。本文具体探讨了沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果，现报告如下。１资料与方法
病程（４．５２± ０．５２）岁。疾病程度：中度１００例，重度２０例。根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各６０例，两组病程、疾病程度、年龄与性别对比无明显差异（Ｐ＞０．０５）。１．２治疗方法治疗组：给予糖皮质激素治疗，吸入沙美
效四个级别，无效：临床主要症状存在甚或恶化；有效：临床

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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察俞江月【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例,分为观察组和对照组.对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,每天2次,联合喘定片(1片1次,1日3次)；观察组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),每次1吸,每天2次.两组患者连续治疗3月,观察两组哮喘复发情况,定期测定两组患者的肺功能.结果治疗组在哮喘症状,在肺功能的改善方面均有明显疗效(P＜0.01).结论舒利迭能够显著控制支气管哮喘患者临床症状,预防哮喘发作,临床效果显著.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2012(017)002【总页数】2页(P342-343)【作者】俞江月【作者单位】201500 上海,上海市第六人民医院金山分院呼吸内科【正文语种】中文支气管哮喘属于气道炎症性疾病，导致反复喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷等，这些症状与气流受限有关。

本文观察应用舒利迭吸入治疗支气管哮喘稳定期患者的临床效果。

资料和方法一、选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例，以上患者诊断符合2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。

以上患者为临床缓解期。

同时排除:近4周内应用过糖皮质激素类药物患者、2周内使用过白三烯受体拮抗剂患者、1周内使用过β受体激动药患者。

以上患者均对本试验知情同意。

随机将上述患者分为两组，观察组和对照组。

其中观察组53例，男28例，女25例，年龄为27～81岁，平均年龄为62.1±8.7岁;病程为2～28年，平均病程为17.6±6.3年;对照组患者53例，男27例，女26例，年龄为26～82岁，平均年龄为61.8±9.1岁;病程为3～27年，平均病程为16.8±7.1年;两组患者在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义。

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果研究

ｓｉｎｇｌｅｌｆｕｏｉｄｒｅｌｆｕｔｉｃａｓｏｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ａｎｄｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｒｏｇｕｐｗａｓｔａｋｅｎｗｉｔｈｓａｌｍｅｔｅｒｏｌｌｕｆｏｉｎｒｅｂｅｈａｌｆｏｆｅａｒｅａｓｓｏｎｎｅｐｏｗｄｅｒｆｏｒｉｎｈａｌａｔｉｏｎｔｈｅｒａｐｙ，ｔｈｅ
ｃｌｉｎｉｃａｌｅｉｃｆａｃｙ，ｌｕｎｇｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｄｅｘｆｏｒｃｅｄｖｉｔｌａｃａｐａｃｉｔｙ（ＦＶＣ），ｐｅａｋｅｘｐｉｒａｔｏｒｙｌｆｏｗｒａｔｅ（ＰＥＦ），ｆｏｒｃｅｄｅｘｐｉｒａｔｏｙｒｖｏｌｕｍｅ（ＦＥＶ１），ｍａｘｉｍｕｍｍｉｄ —
Ｍｅｔｈｏｄ：Ｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｄａｔａｏｆ８２ｃａｓｅｓｏｆｂｒｏｎｃｈｉａｌａｓｔｈｍａｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｏｕｒｈｏｓｐｉｔｌａｗａｓｔａｋｅｎｆｏｒｒｅｔｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅａｎｌｙａｓｉｓ．Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｏｆｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｍｅｔｈｏｄ，ｔｈｅｙｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ａｎｄ４１ｃａｓｅｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓｔａｋｅｎｗｉｔｈ

观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性

果：观察组患者治疗总有效率和肺功能观察指标都高于对照组患者，不良反应发生率则低于对照组患者，Ｐ＜０．０５，具体统计学意义。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂在治疗支气管哮喘时具有良好的临床治疗效果，且安全性较高，适宜在临床治疗中使用。
１．６统计处理本次研究所有数据均采用ＳＰＳＳ１７．０进行统计学分析，采用ｔ检验，Ｐ＜０．０５具有统计学意义。
２组患者治疗总有效率为９６．２５，明显高于对照组患者８６．２５％的治疗有效率，Ｐ＜Ｏ．０５，具有统计学意义，见表１。
良反应进行观察。
１．５疗效标准
临床控制：患者的哮喘症状明显缓解，肺部哮鸣音消失，
ＦＥＶ１或ＰＥＦ增加＞３５；显效：患者的哮喘症状明显改善，ＦＥＶ１或ＰＥＦ增加量为２５～３５；有效：患者临床症状稍有好转，ＦＥＶ１或ＰＥＦ增加量为１５～２４；无效：患者临床症状未见改善甚至加重。治疗总有效率一临床控制＋显效＋有
关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；疗效；安全性
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４－４３３７．２０１６．１２．０２９

沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

症、治血栓形成和改善内皮功能的效果，阻止斑块的形防并
构，到治疗Ｃ达ＨＦ的目的。本研究表明临床上对高血脂和
正常血脂的ＣＦ患者均可运用辛伐他汀，Ｈ只要不出现明显的副作用，坚持服用６个月以上，就可达到改善心功能的目
上，用辛伐他汀可使患者的心功能及临床症状明显改善。加从２Ｏ世纪９０年代以来，已逐渐明确心肌重塑是ＣＦ发生Ｈ
发展的分子细胞学基础。导致ＣＦ发生发展的基本机制Ｈ
是心室重构。ＣＦ的治疗目的不仅仅是改善症状、高生活Ｈ提
醇可减少冠心病的致残率和病死率。在ＣＨＦ病人中应用
他汀类药物可能是有益的，但对ＣＨＦ患者汀类药物的获他
２赵水平．幅度降低胆固醇能更有效地防治冠心病［］大Ｊ．中华心
血管病杂志，０５３（２：１１—１６．２０，３１）ｌ６１２３李为民，孔一慧．他汀类药物治疗慢性心衰的利弊探讨［］Ｊ．中华心血管病杂志，０６３：７．２０，４７４４赵水平．临床心脏内科新和新技术［．长沙：南技术出版Ｍ］湖
质量，重要的是防止和延缓心肌重构的发展，而改善心更从
ａｉｎｅａａｒｕｖａｔｄ．ＥｎｌＪＭｅ１８３６：４９— １３ｖａｎｐｌｓｒｉｓｕｙＮｓｄ，９７，１１２ｌｉｌ４５．

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

临床合理用药２０１３年１月第６卷第１Ｃ期
・６９・
・
疗效分析与评价・
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察
方姗
【摘要】目的观察舒利迭（又称沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗支气管哮喘的疗效。方法将我院２００９年１
ＦＥＶ治疗前后比较差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；治疗后两组间ＦＥＶＩ比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。观察组
ＰＥＦ治疗前为（２６Ｏ± ２５）Ｌ／ａｉｒｎ，治疗后为（４３Ｏ± 加）Ｌ／ａｉｒｎ；对照组ＰＥＦ治疗前为（２６２± ２７）Ｌ／ａｒｉｎ，治疗后为
卡松粉吸人剂）治疗６４例支气管哮喘患者，取得了满意效果，现报告如下。
１资料与方法
间ＦＥＶ，比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。观察组ＰＥＦ治
疗前为（２６Ｏ±２５）Ｌ／ａｒｉｎ，治疗后为（４３Ｏ±４０）Ｌ／ａｒｉｎ；对照组ＰＥＦ治疗前为（２６２± ２７）ｌＭｍｉｎ，治疗后为（３９０± ３８）Ｌ／ａｒｉｎ。两组ＰＥＦ治疗前后比较差异均有统计学意义（Ｐ＜
良反应发生率为１２．５％。两组比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论小，是一种治疗哮喘的理想药物。舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著，不良反应

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析【摘要】目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。

方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。

结果研究组患者总有效率96.88%；观察组患者总有效率为87.50%。

两组患者临床治疗效果对比有统计学意义（p0.05）。

结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著，且具有安全性，值得临床推广应用。

【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；布地奈德吸入剂doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.515 文章编号：1004-7484（2012）-08-2825-02支气管哮喘是临床常见疾病，其临床主要表现为阵发性胸闷（且屡次发作），咳嗽、呼吸困难等。

而感冒者、饮食不慎者以及误吸刺激性气味的患者就有可能引发哮喘发作，严重影响着患者的身体健康。

为进一步研究支气管哮喘的临床治疗情况，笔者选取了我院采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的32例患者，并与同期采用布地奈德，吸入剂进行治疗的32例患者进行对比分析，取得满意效果，现对其进行总结分析。

1 资料与方法1.1 临床资料选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例。

研究组男19例，女13例，年龄16-71岁，平均年龄42±4.6岁，病程3个月-11年，平均3.2年；观察组患者中男20例，女12例，年龄18-78岁，平均年龄37±4.7岁，病程4个月-12年，平均6.2年。

两组患者各临床资料对比差异性不大，可以进行对比分析。

1.2 方法研究组和观察组患者入院后均进行常规治疗，包括：平喘、解痉、抗生素控制感染等。

在此基础上研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次一吸（丙酸氟替卡松100lg和沙美特罗50lg），连续用药4周；观察组患者给予布地奈德粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次治疗5到10分钟，每次剂量为0.5-1mg，连续用药4周。

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘观察

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘观察摘要】目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。

方法:治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片，对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，疗程共8个月。

结果:治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。

结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用，对哮喘有明显的防治作用。

【关键词】哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；氨茶碱【中图分类号】R68【文献标识码】A【文章编号】1005-0515(2011)02-0128-01 近年研究显示，氨茶碱除具有舒张支气管平滑肌作用外，低剂量氨茶碱还有抗炎、免疫调节等作用。

本文选择64例哮喘患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗，效果满意，报告如下。

1资料与方法1.1一般资料:选择2009年于笔者所在医院就诊的哮喘患者64例，其中男36例，女28例；年龄45~70岁。

诊断符合中华医学会呼吸分会哮喘组制定的诊断标准［1］。

随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）。

两组性别、年龄、身高均无明显差异，具有可比性。

1.2治疗方法:治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭，为沙美特罗和丙酸氟替卡松）（生产单位：葛兰素史克中国投资有限公司，批准文号：H20090240），每次1吸（50 μg沙美特罗和250 μg丙酸氟替卡松），每日2次，吸入后尽量屏气10～15 s，缓慢呼气后清水漱口，以防止口腔霉菌感染或溃疡，配合口服氨茶碱控释片，每次200 mg，每日2次；对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭，为沙美特罗和丙酸氟替卡松），每次1吸（50 μg沙美特罗和250 μg丙酸氟替卡松），每日2次，吸入后尽量屏气10～15 s，缓慢呼气后清水漱口，以防止口腔霉菌感染或溃疡，疗程共8个月。

观察哮喘发作次数，每次发作持续时间的变化。

1.3统计方法采用t检验。

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘是呼吸内科常见的疾病，是由于呼吸道对各种刺激的反应性增强[1]，引起支气管平滑肌痉挛、黏膜充血水肿、气管缩窄而致[2]。

解痉抗感染治疗是常用的治疗方案，随着研究的不断深入，沙美特罗替卡松粉吸入剂被广泛应用，取得了较好的临床效果，现报告如下。

资料与方法选取2017年1月-2018年2月收治支气管哮喘患者100例，随机分成观察组和对照组，各50例。

其中观察组男31例，女19例；年龄17～75岁，平均(41.6±2.8)岁；病程6个月～15年，平均(3.9±1.2)年。

对照组男31例，女19例；年龄18～79岁，平均(41.9±2.9)岁；病程6个月～15年，平均(3.9±1.2)年。

方法：对照组支气管哮喘患者给常规的解痉平喘、消炎、抗感染、糖皮质激素等治疗，治疗15d。

观察组支气管哮喘患者在对照组的基础上增加入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，2次/d，2吸/次，治疗15d。

结果两组患者临床症状消失时间比较：经过治疗观察组支气管哮喘患者气促消失时间、心率加快消失时间、喘息消失时间、肺部哮鸣音及湿性啰音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组，两组支气管哮喘患者比较差异有统计学意义(P ＜0.05)，见表1。

两组患者治疗前后肺功能变化比较：观察组支气管哮喘患者治疗前1秒用力呼吸量占肺活量的百分比(FEV 1/FVC)(62.4±1.4)%，呼气峰流速(PEF)(57.9± 1.6)L/min，治疗后FEV 1/FVC(82.4±1.0)%，PEF(83.4±1.6)L/min；对照组支气管哮喘患者治疗前1秒用力呼吸量占肺活量的百分比(FEV 1/FVC)(62.5±1.3)%，呼气峰流速(PEF)(57.8±1.4)L/min，治疗后FEV 1/FVC(75.4±0.7)%，PEF(76.1±1.7)L/min。

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗临床分析

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床分析【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床应用价值。

方法：选择笔者所在医院收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组采用丙酸氟替卡松进行治疗，观察组采用沙美特罗替卡松进行治疗，观察两组患者治疗效果。

结果：观察组显效36例，有效9例，无效6例，总有效率88.24%；对照组显效17例，有效16例，无效18例，总有效率64.71%，两组总有效率比较差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法对照组：采用丙酸氟替卡松（250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20010389），每次1吸，2次/d，同时给予沙丁胺醇4.8 mg/次，3次/d，连续应用3个月后观察疗效。

观察组：采用舒利迭（沙美特罗50 μg+替卡松250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20030044），每次1吸，2次/d，连续应用3个月后观察疗效。

1.3 疗效判定标准显效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征完全消失，起效时间在3 d之内；有效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征如喘息、胸闷等明显减轻，肺部听诊哮鸣音减少，起效时间4～7 d内；无效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征无变化或加重，起效时间在1周以后。

总有效=显效+有效。

1.4 统计学处理采用sas 8.2统计软件进行统计学处理与分析，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。

p<0.05为差异有统计学意义。

2 结果采用不同的治疗方案进行治疗后，两组患者临床疗效比较，见表1。

3 讨论支气管哮喘属于常见的气道慢反应的非特异性炎性疾病，临床常见的表现为反复发作的喘息、憋气、胸闷和咳嗽。

支气管哮喘的发作同免疫、神经、内分泌和遗传等多种因素存在关联性。

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察作者：郑红江等来源：《现代养生·下半月》2018年第03期【摘要】目的：观察在支气管哮喘临床治疗中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的效果。

方法：将本次研究的90例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组，对照组在上对吸入丙酸氟替卡松的治疗方法进行使用，观察组患者对沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗方法进行使用。

结果：对照组患者的治疗效果远远低于观察组的，两组间比较具有统计学意义（P【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；临床治疗效果支气管哮喘是一种气道炎症，其特征主要体现在嗜酸性粒细胞和肥大细胞浸润，同时该疾病会将T-辅助细胞（TH）2细胞激活，而且该疾病会大大增加支气管痉挛和气道反应性等。

发作性哮喘、咳嗽以及气急等症状为临床上的主要表现，一般患者的发作时间是在清晨或夜晚。

当前复合型吸入抗哮喘药物之一主要是沙美特罗替卡松粉吸入剂，其主要是在同一装置中混合装入吸入性糖皮质激素丙酸氟替卡松和长效p2受体激动剂沙美特罗，其在抗炎和痉挛缓解中取得的效果比较明显。

因此本文主要选取我院在2016年11月到2017年11月治疗的90例支气管哮喘患者作为本次主要研究的对象，现有如下报告：1一般资料与方法1.1一般资料将本次研究的90例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组，其中对照组为45例，年龄为（39-65）岁，平均年龄为（52.36±3.23）岁；观察组为45例，年龄为（40-67）岁，平均年龄为（53.64±3.43）岁。

所有患者与《哮喘防治指南》的诊断标准相符合，这两组患者的年龄、性别和病情等方面的差异并不明显。

差异不具备统计学意义（P>0.05）。

1.2一般方法所有患者在入院以后对全身糖皮质激素以及抗过敏治疗等及时的实施，同时要将抗感染治疗给予合并呼吸道感染的患者，将患者的临床症状控制住以后可以将全身糖皮质激素停用。

1.2.1对照组患者治疗方法对照组在以上治疗的基础上对吸入丙酸氟替卡松（葛兰素史克中国投资有限公司为该药物的生产单位，其中H20080282为该药物的注册号码）的治疗方法进行使用，具体的使用方法是患者要吸入250μg丙酸氟替卡松，每天吸入两次，3个月为治疗的疗程。

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