SGS验厂清单
SGS质量验厂清单

SGS质量验厂清单 1 检验人员培训记录 2 设备检修计划 3 设备检修记录 4 质量体系认证证书 5 内审计划 6 内审会议记录 7 内审会议签到 8 质量审核计划 9 审核报告 10 质量分析报告 11 不合格品报告执行情况表 12 现场审核结果记录表 13 文件更改通知记录 14 化学品领用记录 15 化学品物质安全说明书(msds) 16 客户投诉抱怨处理程序 17 客户投诉抱怨处理流程图 18 客户投诉抱怨处理记录 19 厂区内不明建筑物的租赁合同 20 企业营业执照 21 计量设备检验证书 22 锅炉设备使用证书 23 锅炉设备检验证书 24 高压阀等相关设备检验证书 25 企业简介 26 员工手册 27 各种法律法规 28 生产流程图 29 组织机构图 30 厂区平面图 31 车间平面图(标有逃生路线及安全设备等) 32 换针制度
66 生产能力测算表 67 检验针操作制度 68 检针器校准记录 69 检针器检针记录 70 检验仪器设备清单 71 生产过程中的纠正预防措施(主要针对质量) 72 各车间各工段利器收发记录(剪刀、勾针、镊子、手缝针、缝纫机针) 73 各车间各工段不合格品处理记录 74 对客户的交货明细 75 针对客户产品的检验报告单 76 由客户提供的验货报告 77 各检验工序抽验漏验统计表 78 各检验工序抽验漏验处理记录 79 各车间现场检查记录(巡拉记录) 80 质检部门现场检查记录(巡拉记录) 81 各工序抽验记录表(质检部门) 82 质检部对生产质量控制制度 83 各工序的操作要求及检验范围 84 对员工的培训计划 85 对员工的培训内容 86 对员工的培训记录 87 对员工的培训参会人员签到表 88 对检验人员的培训计划 89 对检验人员的培训内容 90 对检验人员的培训记录 91 对检验人员的培训签到表 92 不合格品的控制程序 93 羊绒产品成品的检验和验收相关知识 94 工艺单 95 工艺设计计划 96 工艺设计审核记录 97 工艺设计变更记录 98 工艺设计产品检验报告
SGS验厂文件清单

2023年心中的偶像舞蹈大全作为一个资深偶像粉,我一直对偶像们的舞技十分关注和热爱。
2023年,我心中的偶像们的舞蹈水平有了更进一步的提升,展现出更加多样化和创新性的舞蹈风格。
在这篇文档中,我将为大家介绍2023年心中的偶像舞蹈大全,以普及更多的偶像文化知识。
1. 黑粉作为创作型偶像团体,黑粉的舞蹈风格永远是充满想象力和实验性的。
他们的2023新曲《宇宙舞步》是一首极具未来感的先锋舞曲,舞蹈风格以太空为主题,展现出超凡脱俗的舞姿和神秘的气氛。
在这支舞蹈中,黑粉的每一位成员都有自己的独特表现,从舞台感以及舞步的难度上,黑粉的表现让人无法挑剔。
同时,黑粉的舞蹈也充满了带着神秘色彩的高科技元素,这让人们对未来更多的期望都体现在黑粉的舞蹈创作中。
舞蹈链接:黑粉《宇宙舞步》舞蹈视频2. 芭比少女作为以元气值闻名的芭比少女,她们始终传递着健康,活泼的风格。
2023年,芭比少女推出了全新的单曲《糖果舞》,歌曲中有着快节奏和欢快的旋律,在舞蹈中也呈现出极简派风格,展现出了青春活力、可爱和清新的面貌。
在表演中,芭比少女的成员们展现出了活力四射的舞蹈风格,精心的舞蹈编排以及与之融合的卡哇伊元素,不论是舞技水平,还是视觉表现,芭比少女的表现都是一流的。
舞蹈链接:芭比少女《糖果舞》舞蹈视频3. SNH48SNH48作为人气偶像团体,其舞蹈风格一直在变化和升级。
2023年,SNH48推出了新曲《剑锋舞》,在舞蹈中加入了剑术元素,将剑法和舞蹈巧妙地结合在了一起。
这首舞蹈充满了激情、力量和速度感,展现出了SNH48成员们的黑马和实力。
不仅舞蹈编排巧妙,每个队员的个人表现也十分出色,舞台覆盖面广,以及视觉呈现也极具震撼力。
可以说,在舞蹈和剑术风格结合上,SNH48成员们完美诠释出了剑客的魅力。
舞蹈链接:SNH48《剑锋舞》舞蹈视频4. EXO作为国际化偶像团体,EXO的舞蹈风格一贯要求苛刻,技术也非常高。
在2023年,他们推出了新曲《超时空》,作为一首高难度的舞曲,展现出了EXO成员们出色的跳舞技巧和舞台力量。
WM-SCS验厂清单资料

WMSCS验厂清单资料编号安全方面审核文件清单 准备要求安全1 紧急计划、图示、路线 a. 工厂内所有建筑每一层都必须张贴紧急图,紧急图内容包括读图位置、灭火器位置、安全 出口位置(至少2个以上)、逃生箭头等;b. 所有通道均不能出现堵塞(包括员工操作岗位),防火门、仓库门部位均不能堆放货物造 成拥堵。
2 紧急出口 a. 每层至少有多于一个安全出口(仓库也应该有2个,如果仓库有一个门锁上,则里面的门旁 边应有备用钥匙,且有明确提示),如果宿舍只有一个出口,楼层不是很高可以用消防软梯; b. 紧急灯标识(每个安全出口都要有安全出口灯箱),地面要有标识、横线、逃生方向箭头等。
c. 安全出口应有2个常人并走的宽度。
防火门要朝外开启。
3 应急灯 a. 应急灯数量要足够,每个安全出口都要有;b. 每个月要有固定的检查时间和记录,并确保验厂时每个等都亮; c. 应急灯应朝向路面,确保工作时能照亮路面4 灭火器材、消防栓 a. 食堂、宿舍、车间、仓库等都要配备灭火器材,需要放置在容易拿到的位置(如果挂在墙上, 则顶部距离地面不可以超过1.5m,底部距离地面不可以低于0.08m);b. 消防器材前面不可以有货物阻碍或遮挡;c. 灭火器数量:一个点不可以超过5个,不可少于2个;d. 厂房车间50m 2 要有2个,仓库每80m 2 要有2个;e. 灭火器材每个月应定期检查一次,且做好检查记录,检查人要有签名。
外部检查每年一次。
f. 消防栓不可锁住,不可遮挡,g. 消防水带应每个月定期检查一次,做好检查记录。
h. 应在生产线、宿舍安装消防警铃,且消防警铃应标注标识,张贴使用说明并定期检查、记录5 消防演习 a.没半年一次,做好演习记录和照片备查。
6 药箱及管理制度 a. 提供药箱管理制度,明确药箱领用部门、药品清单、药品领用手续、药品过期处置手续等规 范;b. 每个独立的工作区域应设置1个药箱(如仓库、车间、宿舍、办公区等)c. 药箱不可上锁,也不可以是空的或存放过期药品;d. 药品要齐全,包括绷带、消毒纱布、棉球、烧烫伤药膏、医用酒精、镊子、一次性医用手套、 去痛片、消炎药等;e. 药箱不可装口服类药品,如:葡萄糖口服液、藿香正气水等;f. 每个药箱要有一份药品清单,标注药品名称、放入日期、数量、放入人,领用日期、领用 人、领用数量、过期药品调换日期、药品名称、数量、调换人等应进行记录和签字;g. 过期药品处置要按规定进行。
ISO9000的SGS公司的审核检查表

有效实施的实例
4.1.3
公司之品质管理系统是否已:
a)鉴别此品质管理系统与其应用于整个组织所需之过程?
b)决定此等过程之顺序与交互作用?
c)决定所需之准则与方法,以确保此等过程的运作与管制两者均有效?(4.1.a,b,c)
根据ISO9001:2000要求建立的品质手册或有转换对照表的品质手册
5.管理责任
5.1管理承诺
5.1.1
是否有证据证明高阶管理阶层提供其对品质管理系统发展与实施的承诺?
书面的政策声明,其中有清楚定义且可测量的品质目标并经高层核准
5.1.2
是否可由下述数据中得到证据,证明高阶管理阶层确有提供其对持续改进品质管理系统有效性的承诺?
a)在组织内传达符合顾客,以及法令与法规要求之重要性?
文件管制总表或类相当文件总表的文件
4.2.4
公司是否已建立书面程序,程序中是否界定所需之下述管制:
a)在文件发行前批准其适切性?
b)在必要时,审查与更新以及重新批准文件?
c)确保文件之变更与最新修订状况,已加以识别?
d)确保在使用场所可取用相关版本之适用文件?
e)确保文件易于阅读与容易识别?
f)确保外来之文件已加以识别,并对其分发加以管制?
要求
可能的查核方向/线索
查核结果
4.品质管理系统
4.1总体要求
4.1.1
公司是否已依照ISO9001:2000之要求,建立文件化之品质管理系统?(4.1)
根据ISO9001:2000要求建立的品质手册或有转换对照表的品质手册
4.1.2
公司是否已依照ISO9001:2000之要求,实施与维持公司已建立之品质管理系统?(4.1)
SGS COC -GAP验厂要求

根据您提供的审核要求,如果买家没有自己的审核报告,您可以跟买家确认是否接受SGS COC 的报告,
Audit standard(审核标准):SGS COC,包括以下10个方面:
1. Child labor/ Young labor(禁止童工)
2. Forced Labor (禁止强迫劳动)
3. Health & Safety (健康安全)
4. Freedom of Association(自由结社)
5. Discrimination (禁止歧视)
6. Disciplinary practices(惩戒措施)
7. Regular employment(常规雇佣关系)
8. Working Hours (工作时间)
9. Compensation(赔偿)
10.Envorinment. (环境)
陈先生:
您好!
根据刚刚电话中所说的,客户只需工厂提供一份验厂报告即可,工厂可以选择社会责任审核SGS GAP assessment,请确认是否接受这个报告,主要包括以下9个方面:
1. Child labor/ Young labor(禁止童工)
2. Forced Labor (禁止强迫劳动)
3. Health & Safety (健康安全)
4. Freedom of Association(自由结社)
5. Discrimination (禁止歧视)
6. Disciplinary practices(惩戒措施)
7. Wage & Compensation(工资赔偿)
8. Working Hours (工作时间)
9.Envorinment. (环境)
费用大概为:RMB9000。
SGS审厂项目

验厂遇知单
Arθa f DepaFtment'ProGess` Funct:on
区瑚 都 门佼蜘豇职能
崽经理、翻崽、厂长、生产鼹邃、财务人 事、内审员、菠量经遇 (指定一名全裎陪阋
设计开发鄱门、祥版房、原材料仓瘁、裁
蝴醐
勇、圭产、后遣包装1戚 晶仓庠、祥晶鼹示
4
闻。食堂、宿舍 (细 果有)
月
总经逸、猁崽、厂长、生产经理、财务人
事、内审员、菠蠹经理
9
一 耐
备注 : 请安排—个带投影仪 的会议室供首次、末 次会议 、数据确认讨论使用 。
媾确保材料 、产 晶在现场确认 期间都有存在 ,以 便现场 能有 效率地进 行 。 主要接触人是对该 “区域/部 门/过程或职能直接 负责的人员 ,将 负责数据确认工作 。
篝要 准备 的文件 :
1、 臂业执照翮本,税务登记证,一般纳税人资袼证,开户镊行诤可证,组织枫梅代码证
2、
工厂厂tx=规 划图 ·
$、 最近采朐 臀的记录裘 (半年)
`销
博、 王厂产晶囝录表 ,
§、 圭要客户的名称
s、 最新员工花名册 (带珈入公闾时闯以及工作鄱门),并 且提供我们随机抽取的员工的劳
`、
18、 如果有食堂,必 须提供食堂从业人员的健康证明
光鳄
1⒐ 工厂缀织缭构图 (更新)
20、 缝针的管掇文件与管控记录 汰
⒉、 防虫、拄污的文件
2窟 、 工厂设各清藜
2器 、 设备的的缀护入员赘褡证书以及缳护记录
24、^轳年度安全消防演习记录、鼷片
遵
姗 髀 璃 ,坤 轳 搬 的鲤 麟 蛾 麒 熘
动合两以及员工的蕊夤革。附带20亻 6年离职茧王以及新入职员工的渚单,员 ェ的考瀚
SGS审厂内容

人事行政部
ห้องสมุดไป่ตู้
人事管理制度 车间管理制度
人事行政部 车间
人事管理制度
人事行政部
禁止童工 童工定义:16周岁以下。16-18周岁的未成年工。 1 未成年工定义:是指任何满16周岁单不满18周岁的工人。 不能安排晚上加班,不能置于危险环境和从事有害工作,每年免费体检 验。
禁止歧视 2 不能因为年龄、种族、残疾、性别而歧视;不能因为妇女结婚、怀孕等
四、CECED行为规范和相关法律--SEB的社会责任要求的追要依据
CECED行为规范: 来自---欧盟家用电器制造商委员会(European Committee Domestic Equipment Manufacturers )成立于1951年,SEB集团是16个直接成员 之一。 1 全球契约: 1999年1月在达沃斯世界经济论坛年会上,联合国秘书长科菲•安南提出 "全球契约"计划,并于2000年7月在联合国总部正式启动。旨在推动国 际普遍遵循的有关社会公益和环境保护的原则。赛博集团于2004年加入 “Global Compact”全球契约
五、强迫劳动
定义: 1 不允许有任何形式的强迫劳动,包括监狱劳工、契约劳工和其他类似劳
工。
强迫劳动的明显表现形式: 1.使用囚犯工或者监狱工。 2.工厂与员工有大额或长期借贷关系,即契约劳工。 2 3.保存了员工相关证件原件或押金,如身份证,培训费,工具费,工 衣,工卡费等。 4.员工的行动自由被限制(如2007年的山西黑砖窑事件)或员工不能自 由离开工厂,宿舍。
解除劳动合同。要同工同酬,机会均等。
禁止强迫劳动
不能扣押员工身份证、没收个人物品;不能雇佣服刑期犯人、服兵役人
员;不能收取任何形式的押金;工作班次结束时,员工可自由离厂。
Walmart FCCA Checklist-SGS质量验厂审核清单

提供(Available)复印(Copied)YES NO N/A YES NO 0.1工厂自我评估表 Wal-Mart Factory Pre-Audit Questionnaire□ □ □□ □0.2工厂简介 Brief introduction of factory□ □ □◇ □0.3营业执照 Business license□ □ □◇ □0.4公司组织架构图 Organization chart□ □ □□ □0.5(公司)厂区/厂房平面图,必要时包括验证机的所在位置 Factory’s planefigure-factory floor plans, including the area where metal detectorlocated.□ □ □□ □0.6生产工序流程图 Production process chart□ □ □□ □0.7管理系统证书 (质量/环保/社会责任等) Certificate of variousmanagement systems ISO9001/ ISO14001/ ICTI/ GSCP, etc.□ □ □□ □0.8设备清单(生产和检测用)Production and inspection equipment list□ □ □□ □1.1害虫控制程序和记录 Pest control program and records□ □ □□ □1.2物料存储防潮防霉控制程序和记录 Material storage mold/mildew controlprogram and records(WM霉菌预防检查表)□ □ □□ □1.3利器控制程序和记录 Sharp tool control procedure and records□ □ □□ □1.4断针控制程序和记录 Broken needle control procedure and records□ □ □□ □1.5验针机效验记录和测试记录 Metal detector calibration records and testrecords□ □ □□ □1.6环境相关的评估报告,工业废弃物处理记录和排放许可证 Environmentrelated materials, assessment report, industrial waste disposalrecords, emission permit□ □ □□ □1.7设备保养计划和记录 Equipments maintenance schedule and records□ □ □□ □1.8检测设备计量计划,计量作业指导书,内外校报告 Inspection/testequipments calibration schedule,calibration working instructionand reports□ □ □□ □1.9设备(生产机器检验设备/工具/备件)清单 List of machines, tools, spareparts and equipments□ □ □□ □2.1质量手册 Quality manual□ □ □□ □2.2客户投诉程序和处理记录 Complaint handling procedure and records□ □ □□ □2.3召回程序和(模拟)记录 Recalling procedure and simulation records□ □ □□ □2.4品管组织架构图 Organization chart of QMS/QC□ □ □□ □2.5质量管理体系/控制关键人员职责 Role and Responsibility of QCpersonnel□ □ □□ □2.6质量会议记录和实施 Quality meeting records and following□ □ □□ □2.7追溯程序和记录 Traceability procedure and test records□ □ □□ □2.8风险评估程序(物理异物如金属, 玻璃等/化学/电/微生物方面的对产品和人员的危害 ) Risk assessment procedure(physical, chemical, electricaland biological contamination that may damage the product andpersonnel as well)□ □ □□ □2.9风险评估控制记录(生产及产品受物理异物/化学/电/微生物/原料/过程设备/工具等)污染风险的控制程序及记录(可能对产品或人造成伤害) Risk Auditsto identify hazards from chemicals, electrical and other processequipments and tools.□ □ □□ □3.1来料中免检产品的质量保证书或测试报告,包括重金属含量,SVHC等 Qualityguaranty for exempt from inspection of incoming material,includingheavy metal test, SVHC,etc.□ □ □□ □3.2来料验货标准及规格书 IQC standard and specifications□ □ □□ □3.3各种来料检验标准及缺陷分类 Inspection criteria (e.g. sampling plan/AQL/ defective classification)□ □ □□ □3.4来料检查、测试报告 IQC reports□ □ □□ □3.5不合格品控制程序和不良品处理(退货,挑选及让步接收等)记录 Non-conforming control procedure and records for rejected items andconcession when applicable.□ □ □□ □3.6物料库存/周转控制的程序或规定 Procedure/rules of materials rotationcontrol and inventory management warehouse (e.g. FIFO)□ □ □□ □项目与内容 Items No.提供(Available)复印(Copied)YES NO N/A YES NO 项目与内容 ItemsNo.提供(Available)复印(Copied)YES NO N/AYES NO项目与内容 ItemsNo.。
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SGS核证供应商审核内容--Comex
一、公司真实性与合法性
1.公司合法性资质:营业执照原件/税务登记证/组织机构代码证
2.公司经营场地验证
3.公司规模人数
二、贸易能力
1.业务支持系统,如供应商管理,订单处理,客户投诉处理等
2.业务人员资质信息
3.上一年度和最近三个月的出口区域及规模、客户列表,上一年度的营业额
三、生产能力
1.生产厂房和工作环境
2. 生产和检测设备及维护保养
3.现场工人良好操作
4. 制品的鉴别和控制
四、质量管控
1.公司质量部门的组织架构图及质控人员的资质
2.公司系统的质量管理体系
3.公司对供应商选择原则,以及本年度的合格供应厂商(包括外协厂)评定,对出口欧洲零部件的特殊要求4.来料检验和出货检验标准、样板,及对出口欧洲产品的明确规定
5.公司是否针对产品的关键性能进行测试,及对出口欧洲产品的标准测试
6.公司测试及检验设备或仪器
7.不合格品的管理规定
8.针对产品的可追溯性进行的规定及相应记录
9. 公司针对质量问题的纠正及预防措施
10.针对欧洲法规RoHS的控制
11.产品针对欧洲法规的测试及认证
五、管理体系证书
1.体系认证证书以及最近的年度审核证明原件,如ISO9001、ISO14001等
关键资料:(以下证书现场不能提供,将无法获取SGS Mark)
1.有效的营业执照原件
2.正式员工的确认文件
3.运营场地的证明文件,如租赁合同、土地所有证等,工作场所平面图
4.质量管理体系文件及记录
5.设备清单、固定资产台账
注意事项与审核结果:
1.审核现场将拍照,包括公司大门、办公区域、产品以及营业执照、办公场所房产证或租赁合同, 组织人事结构图表以及企业证书、执照、证件等。
所有照片都将放入SGS出具的供应商评估报告中,作为报告内容的一部分。
照片均以审核员现场拍摄的为准,后期不予更换,请尽量保持审核现场的整洁。
2.审核报告中审核项分为关键不符合项和轻微不符合项,具体判定规则如下:
2.1关键不符合性有一项存在,则判定该企业不满足审核的要求,审核不合格
2.2 无关键不符合项,有轻微不符合性≤5项:判定企业基本满足审核要求,该企业可以通过自身的运营管理体系进行自我
改善,可以判定为审核通过。
2.3 无关键不符合项,有≥5轻微不符合性项≤10:判定企业在实际运营管理中存在较严重问题,现场开CAR(纠正措施报告),
在15天内,由企业整改并提交相关证据后,再判定为审核通过。
2.4 无关键不符合项,有轻微不符合性项≥10:判定企业在实际运营中存在严重的缺失,已不能支持正常的生产或贸易服务,
不满足审核的要求,审核不合格。
3.请被审核公司代表提前作好准备,避免因资料准备不齐全而出现的不符合项,同时报告中所有数据将以现场确认的为准,后期不予更改(若后期通过整改获得通过,结果将会体现在CAR中)。
4.审核通过之后将会获得核证供应商金牌或核证供应商铂金及电子签名档审核报告,审核不通过将只会获得电子签名档审核报告。
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