药物化学_激素类药习题S
药物化学测试题
1.多选题：下列属于“药物化学”研究范畴的是：A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响参考答案：A,B,C,D解答：D,A,B,C 答题正确2.单选题：硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁参考答案：C解答：C 答题正确3.多选题：已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸参考答案：A,C,D,E解答：A,D,C,E 答题正确4.多选题：按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括：A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名参考答案：A,C,E解答：E,A,C 答题正确5.单选题：下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
参考答案：D解答：D 答题正确1.多选题：影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性C. 5位取代基的氧化性质D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代参考答案：A,B,D,E解答：B,A,E,D 答题正确2.单选题：异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液参考答案：B解答：B 答题正确3.单选题：异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀参考答案：C解答：C 答题正确1.单选题：阿托品的特征定性鉴别反应是A. 与AgNO3溶液反应B. 与香草醛试液反应C. 与CuSO4试液反应D. Vitali反应E. 紫脲酸胺反应参考答案：D解答：D 答题正确2.单选题：盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A. 苯环B. 伯氨基C. 酯基D. 芳伯氨基E. 叔氨基参考答案：D解答：D 答题正确3.单选题：利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C. 利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰胺键比酯键不易水解参考答案：E解答：E 答题正确1.多选题：二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降参考答案：A,B,C,D,E解答：B,E,D,C,A 答题正确2.单选题：根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类A. 降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B. 抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C. 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D. 降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E. 抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素参考答案：C解答：C 答题正确3.单选题：盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用( )检查A. 三氯化铁B. 硝酸银C. 甲醛硫酸D. 对重氮苯磺酸盐E. 水合茚三酮参考答案：D解答：D 答题正确1.单选题：可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘立酮参考答案：C解答：C 答题正确2.单选题：下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A. Nα-脒基组织胺B. 咪丁硫脲C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁参考答案：D解答：D 答题正确3.多选题：属于H2受体拮抗剂有A. 西咪替丁B. 苯海拉明C. 西沙必利D. 法莫替丁E. 奥美拉唑参考答案：A,D解答：A,D 答题正确4.单选题：西咪替丁主要用于治疗A. 十二指肠球部溃疡B. 过敏性皮炎C. 结膜炎D. 麻疹参考答案：A解答：A 答题正确1.单选题：下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性A. 萘普酮B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 阿司匹林参考答案：A解答：A 答题正确2.单选题：下列哪一个说法是正确的A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低参考答案：D解答：D 答题正确3.单选题：对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A. 葡萄糖醛酸结合物B. 硫酸酯结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物参考答案：D解答：D 答题正确4.单选题：下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 酮洛芬参考答案：C解答：C 答题正确5.单选题：下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物A. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 保泰松参考答案：E解答：E 答题正确1.单选题：下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巯嘌呤参考答案：D解答：D 答题正确2.多选题：直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A. 环磷酰胺B. 卡铂C. 卡莫司汀D. 盐酸阿糖胞苷E. 氟尿嘧啶参考答案：A,B,C解答：C,B,A 答题正确3.单选题：抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A. 氮芥类抗肿瘤药物B. 烷化剂C. 抗代谢抗肿瘤药物D. 抗生素类抗肿瘤药物E. 金属络合类抗肿瘤药物参考答案：C解答：C 答题正确4.多选题：烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一A. 双β-氯乙胺B. 乙烯亚胺C. 磺酸酯D. 亚硝基脲E. 多肽参考答案：A,B,C,D解答：B,A,D,C 答题正确5.多选题：环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。
药物化学网课测试题及答案
C药物与受体以共价键结合就是可逆的、
D蛋白质与其她生物大分子就是非对称的,药物与受体分子的识别与结合过程就是在三维空间中发生的。
5【单选题】,光学异构分子中存在手性中心。两个对映异构体在生物学效应方面,可能会出现不同的情况。下列不可能存在的情况就是( )
B商品名
C通用名,
D俗名
5【单选题】1、40年代就是()的时代。
A霉素类抗生素
B胺类药物
C合成抗生素
D素类药物
1-1:ABBCA
1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科
A物理
B化学
C数学
D生物
2【单选题】40年代就是()的时代。
A青霉素类抗生素
B磺胺类药物
C半合成抗生素
D激素类药物
3【单选题】从()中提纯了不啡
A可卡因
B阿片
C古柯叶
D青蒿
4【单选题】阿司匹林就是以()药作为上市。
A解热镇痛药
B镇静催眠药
C抗精神失常
D中枢兴奋药
5【单选题】口服避孕药就是()年代开发的
A30
B40
C50
D60
BABAD
6【单选题】药物的作用靶点究竟有()
A受体 酶 核酸
B受体 核酸
C受体 酶 核酸 离子通道
B它会存在一些其她所不合适的性质,如较高毒性、其她生物活性、较差的溶解度或药物代谢的问题
C先导化合物的发现就是新药研究的起始点
D先导化合物可以直接作为新药来使用
2【单选题】下列不就是关于先导化合物的发现的方法的就是()
A第一种方法就是从天然产物得到先导化合物
郑虎药物化学习题带答案第10章 激素
第十章激素1.单项选择题1)雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是( )A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具D2)甾体的基本骨架( )A.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环已烷并多氢菲D.环戊烷并多氢菲E.苯并蒽D3)可以口服的雌激素类药物是( )A.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.炔雌醇E.炔诺酮D4)下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的( )A.化学名为孕甾-4-烯-3,20-二酮,又名孕酮,助孕素。
B.本品在空气中稳定,但对光和碱敏感。
C.本品17位具有甲基酮结构,可与高铁离子络合。
A.黄体酮与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟,与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物E.本品用于黄体机能不足引起的先兆流产和习惯性流产,本品不能口服C5)半合成甾类药物的重要原料是( )A.去氢表雄酮B.雌酚酮C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮D.孕甾烯-20-酮E.双烯醇酮E6) 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是( )A. 甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降B. 雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C. 雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素D. 同化激素比雄性激素稳定，不易代谢E. 同化激素的副作用小B7) 和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个( )A. 米索前列醇B. 卡前列素C. 前列环素D. 前列地尔E. 地诺前列醇A2.配比选择题1)A.17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮B.11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯C.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇D.17α-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯E.孕甾-4-烯-3,20-二酮1.雌二醇化学名2.甲睾酮的化学名3.黄体酮的化学名4.醋酸泼尼松龙的化学名5.醋酸甲地孕酮的化学名1.C2.A3.E4.B5.A2)A. 泼尼松B. 炔雌醇C. 苯丙酸诺龙D. 甲羟孕酮E. 甲睾酮1. 雄激素类药物2. 同化激素3. 雌激素类药物4. 孕激素类药物5. 皮质激素类药物1.E2.C3.B4.D5.A3)A. 甲睾酮B. 苯丙酸诺龙C. 甲地孕酮D. 雌二醇E. 黄体酮1. 3-位有羟基的甾体激素2. 临床上注射用的孕激素3. 临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素4. 用于恶性肿瘤手术前后，骨折后愈合5. 与雌激素配伍用作避孕药的孕激素1.D2.E3.A4.B5.C3.比较选择题1)A.甲基睾丸素B.黄体酮C.A和B都是D.A和B都不是1.孕激素类药物2.结构不具19角甲基3.与盐酸羟胺反应生成二肟4.可用于女性功能性子宫出血5.A环具4-烯-3-酮1.B2.D3.B4.A5.C2)A.雌二醇B.甲基睾丸素C.两者都是D.两者都不是1.孕激素类药物2.雌激素类药物3.甾体激素类药物4.与羰基试剂作用5.可用于更年期障碍1.D2.A3.C4.B5.C3)A.雌二醇B.炔雌醇C.A和B都是D.A和B都不是1.天然存在2.可以口服3.应检查其杂质α体4.具孕激素作用5.硫酸中显荧光1.A2.B3.A4.D5.C4.多项选择题1)在甾体药物的合成中,常采用微生物法的反应有( )A.雌酚酮合成中A环的芳化及脱氢B.炔诺酮合成中的炔基化C.甲基睾丸素合成时17位上甲基D.黄体酮合成中D环的氢化E.醋酸泼尼松龙合成中11位氧化A、E2)属于肾上腺皮质激素的药物有( )A.醋酸甲地孕酮B.醋酸可的松C.醋酸地塞米松D.已烯雌酚E.醋酸泼尼松龙B、C、E3) 雌甾烷的化学结构特征是( )A. 10位角甲基B. 13位角甲基C. A环芳构化D. 17α-OHB、C4) 雌激素拮抗剂有( )A. 阻抗型雌激素B. 非甾体雌激素C. 三苯乙烯抗雌激素D. 芳构酶抑制剂E. 缓释雌激素A、C、D5) 下面哪些药物属于孕甾烷类( )A. 甲睾酮B. 可的松C. 睾酮D. 雌二醇E. 黄体酮B、E6) 甾体药物按其结构特点可分为哪几类( )A. 肾上腺皮质激素类B. 孕甾烷类C. 雌甾烷类D. 雄甾烷类E. 性激素类B、C、D5.名词解释1)肾上腺皮质激素它是肾上腺皮质受到脑垂体前叶分泌的促肾上腺激素的刺激所产生的一类激素。
药物化学网课测试题及答案说课材料
药物化学网课测试题及答案药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。
A霉素类抗生素B胺类药物C合成抗生素D素类药物1-1：ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是()的时代。
A青霉素类抗生素B磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物3【单选题】从()中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以()药作为上市。
A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神失常D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的A30B 40C 50D 60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1-2：BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是 ( )A靶分子的确定和选择B先导化合物的发现C先导化合物的优化D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是 ( )A前药设计B软药设计C硬药设计D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的 ( )A I期B II期C III期D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间 ( )A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是 ()A周期长B回报高C风险低D投资大2-1：DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是( )A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。
药物化学第13章 激素类药物题库
第13章激素类药物选择题每题1分
题目
在对药物前列腺素修饰时，为了______目的将前列腺素E2修饰成了
缩酮式前列腺素前药：
(a)增加药物稳定性，
(b)延长药物作用时间
(c)祛除前列腺素的味道
(d)提高选择性
下列药物中哪个是雌激素受体拮抗剂_________
第13章激素类药物填空题1每空1分
第13章激素类药物概念题每题2分
第13章激素类药物问答与讨论题每题4分以米索前列醇为例，说明
将天然前列腺素改造成可
以口服的稳定药物
第13章激素类药物合成/代谢/反应/设计题每题6分
以对甲氧基苯甲醛为原料
合成反式己烯雌酚
数字所列反应条件与分子式各占1分完成下列式子中雌二醇体内代谢
1.2分
2.2分
3.2分
完成下列式子中丙酸睾酮代谢反应
1.2分
2.2分
3.2分
完成下列式子中米非司酮的代谢反应
1.
2.
3.
每个各占2分
完成下列米索前列醇代谢反应
1.
2.
3.
每个各占2分写出以雌二醇为原料合成
雌二醇-17-戊酸酯和苯甲酸
雌二醇-3-苯甲酸酯的合成
路线
（1），（3）各2分，（2），（4）各2分写出以氢化可的松为原料
合成地塞米松的路线
数字所示位置试剂及分子式各1分
写出由下列原料合成左炔
诺孕酮的路线
数字所示位置试剂及分子式各1分
写出黄体酮代谢反应
1.1分
2.1分
3. 2分
4. 2分。
大学药物化学考试练习题及答案441
大学药物化学考试练习题及答案41.[单选题]先导化合物是指A)新化合物B)不具有生物活性的化合物C)具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或改造的模型,进一步优化得到供临床应用的药物D)理想的临床药物答案:C解析:2.[单选题]a1-受体拮抗剂是（ ）。
A)盐酸哌唑嗪B)麻黄碱C)去甲肾上腺素D)普萘洛尔答案:A解析:3.[单选题]甾体激素药的基本结构是A)环戊烷并多氢菲B)环己烷并多氢菲C)氢化并四苯D)异喹啉答案:A解析:4.[单选题]较易发生水解反应的药物是A)肾上腺素B)普鲁卡因C)维生素AD)布洛芬答案:B解析:5.[单选题]具有以下结构的化合物，与其药物临床用途相似的是A)顺铂B)青霉素C)氯丙嗪D)地西泮6.[单选题]下列关于氧化还原反应的特点错误的是 ( )A)反应速度较快B)副反应较多C)反应比较复杂D)反应条件对反应速度影响大答案:A解析:7.[单选题]吗啡的3-OH甲基化后得到A)海洛因B)烯丙吗啡C)可待因D)纳洛酮答案:C解析:8.[单选题]解热镇痛药主要用于（ ）。
A)内脏痉挛绞痛B)创伤性锐痛C)癌症晚期剧痛D)慢性钝痛答案:D解析:9.[单选题]青霉素的结构特点不包括A)含有B-内酰胺环B)结构稳定，不易开环C)含有羧基D)含有酰胺侧链答案:B解析:10.[单选题]利用酸效应系数可选择单独滴定金属离子时的pH值为( )A)最适浓度B)最低pH值C)pH突跃范围D)最高pH值答案:B解析:B)降低C)不变D)与金属离子价态有关答案:B解析:12.[单选题]巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀A)氧气B)二氧化碳C)氮气D)一氧化碳答案:B解析:13.[单选题]( )间接法配制0.10mol/L HCl溶液时，量取HCl的最合适的量器是A)容量瓶B)量筒C)滴定管D)移液管答案:B解析:14.[单选题]普鲁卡因属于哪种结构类型A)酰胺类B)氨基酮类C)芳酸酯类D)氨基甲酸酯类答案:C解析:15.[单选题]实验操作中，当用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时，我们选用的指示剂是( )A)甲基橙B)酚酞C)甲基红D)结晶紫答案:A解析:16.[单选题]精密称取某样品0.5g，其称量范围是( )C)0.450～0.550gD)0.4500～0.5500g答案:D解析:17.[单选题]EDTA水溶液中，溶液酸度越低，EDTA的配位能力( )A)越强B)越弱C)无法确定D)不受影响答案:A解析:18.[单选题]用EDTA滴定Mg2+时，采用铬黑T为指示剂，溶液中少量Fe3+的存在将导致( )A)在化学计量点前指示剂即开始游离出来，使终点提前B)使EDTA与指示剂作用缓慢，终点延长C)终点颜色变化不明显，无法确定终点D)与指示剂形成沉淀，使其失去作用答案:C解析:19.[单选题]下列能与2.4二硝基苯肼反应生成踪的药物是A)硝苯地平B)胺碘酮C)普萘洛尔D)美西律答案:B解析:20.[单选题]关于吲哚美辛描述错误的是A)属于吲哚乙酸类非甾体抗炎药B)酰氨键可水解,(在干燥空气中稳定,水溶液可被强酸,强碱水解,)水解产物不易被氧化成有色物质。
药物化学课后习题及答案
绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。
3.简述前药和前药的原理。
4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。
2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。
3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。
主管药师-基础知识-药物化学-甾体激素练习题及答案详解(6页)
药物化学第十二节甾体激素一、A11、下列叙述哪个与黄体酮不符A、为孕激素类药物B、结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟C、可口服使用，也可静脉注射使用D、与异烟肼反应则生成浅黄色的异烟腙化合物E、用于先兆性流产和习惯性流产等症2、下列激素类药物中不能口服的是A、雌二醇B、炔雌醇C、己烯雌酚D、炔诺酮E、左炔诺孕酮3、在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是A、增加稳定性，可以口服B、降低雄激素的作用C、增加雄激素的作用D、延长作用时间E、增加蛋白同化作用4、炔雌醇的乙醇溶液与硝酸银产生白色沉淀是由于分子中含有A、羟基B、醇羟基C、乙炔基D、氟原子E、甲基酮5、属于孕甾烷结构的甾体激素是A、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮质激素E、睾丸素6、具有下列化学结构的药物为A、氢化可的松B、醋酸可的松C、泼尼松龙D、醋酸地塞米松E、醋酸氟轻松7、醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心A、5个B、6个C、7个D、8个E、9个8、对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效9、属肾上腺皮质激素药物的是A、米非司酮B、醋酸地塞米松C、炔雌醇D、黄体酮E、己烯雌酚10、糖皮质激素的结构改造的相关叙述，不正确的是A、泼尼松龙C1上引入双键，抗感染活性高于母核3～4倍B、可的松的9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加10倍C、可的松16α引入OH，钠潴留严重D、倍他米松16α甲基的引入，抗炎活性增强E、可的松C21-OH酯化增强稳定性11、醋酸地塞米松可以发生Fehling反应是由于具有A、16α甲基B、17α羟基C、氟原子D、酯健E、α-羟基酮12、肾上腺皮质激素的结构特点，叙述错误的是A、有孕甾烷母核，4-烯-3，20-二酮B、糖皮质激素，C17有OHC、盐皮质激素，C17无OHD、糖皮质激素，C11有羰基或羟基E、盐皮质激素，C11有羰基或羟基13、经过结构改造可得到蛋白同化激素的是A、雌激素B、雄激素C、孕激素D、糖皮质激素E、盐皮质激素14、黄体酮属哪一类甾体药物A、雄激素B、孕激素C、盐皮质激素D、雌激素E、糖皮质激素二、B1、A.雌二醇B.炔雌醇C.黄体酮D.睾酮E.米非司酮<1> 、母核是雄甾烷，3-酮，4烯，17β羟基A B C D E<2> 、17位引入了乙炔基A B C D E<3> 、A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C3有羟基，C17位羟基取代A B C D E<4> 、孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】黄体酮为孕激素，临床用于治疗黄体功能不全引起的先兆性流产和月经不调等。
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答案：E C B D A
• [11-16—11-20] • A 泼尼松 B 炔雌醇 C苯丙酸诺龙 • D 甲羟孕酮 E 甲睾酮 11-16 雄激素 11-17同化激素 11-18雌激素 11-19 孕激素 11-15皮质激素
答案：D E A B C
• [11-21—11-25] • A甲睾酮 B 苯丙酸诺龙 C甲地孕酮 • D 雌二醇 E 黄体酮 11-21 3-位有羟基的甾体激素 11-22 临床上注射用的孕激素 11-23 临床上用于治疗男性缺乏雄性激素病 11-24 用于恶性肿瘤手术前后，骨折后愈合 11-25 与雌激素配伍用作避孕药
第十一章 习题
一、单项选择题
答案：1D
1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A 雌甾烷具有18甲基，雄甾烷不具
B 雄甾烷具有18甲基，雌甾烷不具
C 雌甾烷具有19甲基，雄甾烷不具 D 雄甾烷具有19甲基，雌甾烷不具 E 雌甾烷具20、21乙基，雄环已烷并菲 B环戊烷并菲
三、比较选择题
• • • • • • • • [11-26—11-30] A 雌二醇 B 炔雌醇 C A和B都是 D A和B都不是 11-26 天然存在 11-27 可以口服 11-28 应检查其杂质的α体 11-29 具有孕激素作用 11-30 硫酸中显荧光
答案：A B A D C
答案：B D A C B
B本品在乙醇中微溶，水中不溶 C失活途径主要是通过7位羟化 D与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟，与异烟肼反 应生成黄色的异烟腙化合物
E本品用于口服避孕药
答案：6B
6、雄性激素可经改造得到蛋白同化激素是因 A甾体激素合成工业化以后，结构改造难度下 降 B雄性激素结构专属性高，结构稍加改变，雄 性活性降低，蛋白同化活性增加 C雄性激素已可满足临床需要，不需要发明新 的雄性激素 D同化激素比雄性激素稳定 ，不易代谢
E同化激素的副作用小
答案：7A 8C 7、对枸橼酸他莫西芬的叙述哪项是正确的 A顺式几何异构休活性大 B反式几何异构休活性大 C对光稳定
D对乳腺细胞表现出雌性激素样作用
E常用做口服避孕药的成分 8、以下的化合物中，哪个不是抗雌激素类化合物 A 雷洛昔芬 B 氯米芬 C 米非司酮 D 他莫昔芬 E 4-羟基他莫昔芬
• • • • • • • •
[11-31—11-35] A炔雌醇 B 炔诺酮 C A和B都是 D A和B都不是 11-31 具有孕激素作用 11-32 具有雌激素作用 11-33 A环为芳环 11-34 遇硝酸银成白色沉淀 11-35 与盐酸羟胺及醋酸钠共热生成肟
答案： A C A D A
• • • • • • • •
C环戊烷并多氢菲 D环已烷并多氢菲
E苯并蒽
3、可口服的雄激素类药物是
A雌三醇 B炔雌醇
C雌酚酮 D雌二醇 E炔诺酮
答案：4A 5C 4、未经结构改造直接药用的甾类药物是 A黄体酮 B甲基睾丸素
C炔诺酮
D炔雌醇
E氢化泼尼松
5、下面关于甲羟孕酮的哪一项叙述是错误的
A化学名为6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮
答案：9A 10C
9、和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺 素类药物是哪一个 A 米索前列醇 B 卡前列醇
C前列环素
D前列地尔 E地诺前列醇
10、胰岛素主要用于治疗
A 高血钙症 B 骨质疏松症 C 糖尿病
D 高血压 E 不孕症
二、配比选择题
• [11-11—11-15] • A 17β -羟基-17α -甲基雄甾-4-烯-3-酮 • B 11β ,17α ,21-三羟基孕甾-1,4-二烯3,20-二酮-21-醋酸酯 • C雌甾-1,3,5（10）-三烯-3,17β -二醇 • D17α -羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20二酮醋酸酯 • E孕甾-4-烯- 3,20-二酮 • 11-11 雌二醇 11-12甲睾酮 11-13黄体酮 • 11-14 醋酸泼尼松龙 11-15醋酸甲地孕酮
[11-36—11-40] A炔雌醇 B 已烯雌酚 C A和B都是 D A和B都不是 11-36 具有甾体结构 11-37 与孕激素药物配伍可作避孕药 11-38 遇硝酸银成白色沉淀 11-39 是天然存在的激素 11-40 在硫酸中呈红色