酸度和表面活性剂对快速检测水中镉含量的影响
重铬酸钾法对低浓度污水中CODcr测定的误差分析
重铬酸钾法对低浓度污水中CODcr测定的误差分析COD重铬酸钾法是经典的COD测定方法，其测定范围在30-700mg/L。
用此方法也可以测定5-50mg/L的水样，但其测定误差会较大。
根据中国国家环境总站颁布的《水质检测实验室质量控制标准》中规定测定5～50mg/l的精确度小于等于20%，准确度在-15%～15%。
现主要对在低浓度COD重铬酸钾法分析过程中的影响因子：空白值、重铬酸钾浓度、水样的保存条件及其它因素进行分析，得出导致低浓度水样COD误差的重要因素。
一、空白试验值的影响及解决方法空白试验值对COD 的准确度影响较大,特别是对低CODcr值的水质分析影响更大。
大量试验证明,影响空白值的主要因素有硫酸的质量、试验用水及试剂浓度1、硫酸质量对空白值影响及解决方法通过大量实验证实,不同产地和不同质量硫酸对空白值有不同的影响,影响大时,甚至相差几倍。
解决这一问题的方法就是用优级纯硫酸或质量好的分析纯硫酸,分析过程中要用同一厂家、同一批号的硫酸。
2、实验用水对空白值影响及解决方法通过几组实验证实,不同实验用水对实验空白值有很大影响,分别用蒸馏水、超纯水进行空白实验，其结果如下表：由上表可以看出，超纯水空白的三组数据明显比蒸馏水大。
为使空白值最小，实验分析时最好选用蒸馏水，但蒸馏水不宜放置时间过长，否则容易滋生微生物质，对测定结果产生影响。
3、试剂浓度对空白值的影响对于做不同浓度的水样时，重铬酸钾法所用的试剂浓度也不同。
30～700mg/L一般选用0.25mol/L的重铬酸钾标准溶液和0.1mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液；5～50mg/L的水样选用0.025mol/L的重铬酸钾标准溶液和0.01mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液。
但对于空白水样来说不同浓度的标准溶液对其滴定结果也有较大差以上数据说明低浓度试剂滴定的空白的值明显比高浓度试剂的值低，所以在做水样时，尽量用低浓度试剂滴定空白，尤其对于对浓度水样。
水环境专业常用术语解释
水环境专业常用术语解释氨氮（Ammonia nitrogen简称NH3-N）指水中以游离氨（NH3）和离子氨（NH+4）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的pH值和温度，当pH值偏高时，游离氨的比例较高，反之，则氨盐的比例较高。
水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化、合成氨等工业废水，以及农田排水等。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨；在有氧环境中，水测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸-次氯酸盐分光光度法、电极法和容量法。
表面活性剂（Surface-active agent）目前合成的表面活性剂已达几百种，按它们在水溶液中的电离作用可分为三大类，阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
其中阴离子表面活性剂应用最广，而且在污水处理中是最难破坏、难降解的。
水体中表面活性剂浓度过高，会使鱼类难以生存，并引起水体富营养化。
臭（odor）臭是检验原水和处理水的水质必测项目之一。
水中的臭主要来源于生活污水和工业废水中的污染物、天然物质的分解或与之有关的微生物活动。
由于大多数臭太复杂，检出浓度又太低，故分离和鉴定产臭物质很难。
残渣残渣分为总残渣、总可滤残渣和总不可滤残渣三种。
它们是表征水中溶解性物质、不溶性物质含量的指标。
总残渣指水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，包括总不可滤残渣和总可滤残渣。
总可滤残渣指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重所增加的重量。
一般测定103~105℃烘干的总可滤残渣，但有时要求测定180±2℃烘干总可过滤残渣。
总不可过滤残渣（悬浮物，SS）指水样经过滤后留在过滤器上的物质，于103~105℃烘至恒重得到的物质量。
它包括不溶于水的泥沙、各种污染物、微生物及难溶无机物等。
地面水（Surface water）流过或静止在陆地表面的水。
电导率（conductivity）水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。
水中镉、铅、铬离子的检测
水中镉、铅、铬离子的检测一、镉与铅离子的测定1.实验方案：原子吸收分光光度法（AAs）2.原理：将含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当相应离子空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，被其吸收，在一定条件下，特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系，也符合朗伯-比尔定律，即：A = K× C，则吸光度与待测离子浓度C成正比。
3.分析条件的选择1> 灯的工作电流，测定最灵敏的吸收线，狭缝宽度等最佳工作条件。
2> 选择试样的溶解方法和稀释倍数，并作标准加入的回收试验，已确定试样中是否有干扰，以便选择适当的方法控制和消除干扰。
4.实验内容1）标准曲线法：配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列标准溶液，分别测其吸光度，绘制标准曲线，在同样操作条件下，测定试样溶液的吸光度，从标准曲线上查得浓度。
2）标准加入法：取若干（不少于4份）体积相同的试样溶液，从第二份开始依次加入不同等份量的待测元素的标准溶液（如10、20、40μg），然后用蒸馏水稀释至相同体积后摇匀。
在相同的实验条件下依次测得各溶液的吸光度为Ax、A1、A2、A3。
以吸光度A为纵坐标，以加入标准溶液的量（浓度、体积、绝对含量）为横坐标，作出A-C曲线（不过原点），外延曲线与横坐标相交于一点Cx，此点与原点的距离，即为所测试样溶液中待测元素的含量。
注：当直接测量是灵敏达不到要求时可采用萃取富集测定法。
二、铬的测定1.实验方案：二苯碳酰二肼分光光度法（适用于铬含量较少时）2.原理：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，于540nm 处进行比色测定。
本方法最低检出浓度为0.004mg/L，使用10mm比色皿，测定上限为1mg/L。
3.实验试剂:3%高锰酸钾；2%亚硝酸钠；20%尿素溶液；9mol/L硫酸溶液；7.5%磷酸溶液；0.2%氢氧化钠；5%铜铁试剂4.水样的预处理：1）一般清洁水样可直接用高锰酸钾氧化后测定。
表面活性剂对超高效液相色谱—串联四级杆质谱检测水中农药的影响及消除
表面活性剂对超高效液相色谱—串联四级杆质谱检测水中农药的影响及消除由于农药的大量使用,这些有害物质中包括相当一部分属于难降解有毒物质,会随着地表径流和地下渗流进入天然水体造成不同程度的污染。
农药对水源的污染使这些有毒化合物的检测成为水质管理方面的重要研究课题。
同时,由于表面活性剂在化工及生活领域广泛生产使用,这些化合物也会以不同途径进入天然水体而造成一定程度的污染。
当水体中含有表面活性剂时,即使浓度很低也可能会对农药的检测带来负面影响,特别对与液相色谱分离相关的方法。
而这些影响在目前已发表的相关研究文献中还没有报道。
本论文研究了超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪在开发农药检测方法,讨论了当溶液中存在表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）会对色谱的分离及由此产生的对农药检测信号的抑制影响。
同时,为了消除SDS的基质效应影响而能准确的测定水样中农药的含量,研究提出了一种选择性固相萃取方法。
通过系统试验研究,这种选择性固相萃取方法可以将表面活性剂SDS从农药溶液中吸附去除,同时又能将农药保留在溶液当中从而消除SDS基质效应对农药检测的影响。
在这些研究基础上,论文提出并建立了一种使用超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪在有表面活性剂基质影响条件下的有效的农药检测方法。
本本论文主要试验研究成果如下:（1）在农药样品中表面活性剂即使浓度很低(如SDS<20μg·L<sup>-1</sup>)也会影响农药的样品的色谱分离使农药的检测峰面积信号受到明显抑制。
试验也表明采用固相萃取柱（LiChrolut EN柱、Oasis HLB柱、Isolute C18柱）对样品进行预处理后不能消除SDS基质效应的影响。
（2）在液相色谱分离基本原理的基础上提出了一种选择性固相萃取方法。
试验首先分析了四种吸附剂石英砂、方解石、高岭土以及氧化铝对SDS吸附强度性能。
发现在给定的农药浓度范围内,四种吸附剂对农药在水溶液中的吸附强弱取决于农药的种类、吸附剂的类型和表面积。
表面活性剂和洗涤剂中重金属含量的测定-最新国标
表面活性剂和洗涤剂中金属元素含量的测定警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本文件并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围本文件规定了表面活性剂和洗涤剂中的砷（As）、镉（Cd）、钴（Co）、铬（Cr）、铜（Cu）、镍（Ni）、铅（Pb）、锑（Sb）、汞（Hg）九种金属元素含量的测定的方法。
本文件适用于各类表面活性剂和洗涤剂中九种金属含量的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的应用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定3 方法A—电感耦合等离子体质谱法(仲裁法)3.1 原理试样经加酸消解处理后，样品溶液由载气带入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进入等离子体通道，在高温和惰性气体中被充分蒸发、解离、原子化和电离，转化成的带电荷的正离子经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据离子的质荷比进行分离测定。
在一定浓度范围内，元素质量数上的响应值与其浓度成正比，对照标准工作曲线确定样品中各金属元素含量。
3.2 试剂和材料除非另有规定，仅使用优级纯的试剂和符合GB/T 6682规定的一级水。
3.2.1 硝酸：65%～68%（质量分数）。
3.2.2 过氧化氢：30%（质量分数）。
3.2.3 氢氟酸：40%（质量分数）。
3.2.4 硝酸溶液（2+98）：量取20mL硝酸（3.2.1），缓缓倒入装有一定量水的1000mL容量瓶中，用水定容，混匀。
3.2.5 氩气：纯度不小于99.999%。
3.2.6 砷、镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑、汞、钪、锗、铟、铋、金单元素标准储备溶液：浓度1000μg/mL，市售商标有证标准物质。
出水氯离子过高影响COD测定怎么办？
出水氯离子过高影响COD测定怎么办？CI—对COD测定的干扰：在GB11914—89《水质化学需氧量的测定—重铬酸钾法》中，明确指出水样中Cl—含量过高时需要加入硫酸汞等屏蔽剂加以屏蔽，其影响因素紧要表现为两点：1、Cl—被氧化剂氧化，因而消耗氧化剂导致测定结果偏高，具体反应方程式为：6Cl—+Cr2O72—+14H+3Cl2+2Cr3—+7H2O2、反应体系中加银盐做催化剂，Cl—与银反应生成AgCl沉淀使催化剂中毒，影响测定结果。
COD测定中除掉CI—干扰的方法：对水样进行稀释是简单有效的方法之一，国标中也提到对Cl—含量超出1000mg/L 水样进行稀释，但对于高氯低COD的水样稀释倍数过高会影响测定精度。
目前，除掉Cl—的干扰方法有很多，紧要有汞盐法、银盐沉淀法、标准曲线校正法、氯气校正法、密闭消解法、低浓度氧化剂法、KI—KMnO4氧化法、铋吸取剂除氯法等。
汞盐法：汞盐法也叫硫酸汞络合法，是国标中屏蔽Cl—的方法。
即用HgSO4作为Cl—掩蔽剂，HgSO4与Cl—的质量比以10：1为宜。
此法对于Cl—质量浓度小于200mg/L时效果很显著，但当Cl—浓度特别高时测定结果还是偏高，而且误差随着Cl—浓度加添而增大。
由于HgSO4自身有毒，而且废液中的汞盐很难处理，而且会对环境产生二次污染，因此现在很多国家不主张用此方法来除掉氯离子的干扰，更倾向于寻求无毒无污染的测定方法。
银盐法：银盐沉淀法即为加入AgNO3生成AgCl沉淀以去除Cl—影响的方法，适用于Cl—质量浓度超出10000mg/L的水样。
该方法通常有两种形式：一种是在预处理时加入AgNO3，取上清液测定COD值，此法需要AgNO3加入量适当，使Cl—沉淀且不能过量。
另一种采用AgNO3和KCr（SO4）2作为Cl—的掩蔽剂，KCr （SO4）2的作用是抑制消解过程少量Cl—发生氧化反应。
银盐沉淀法中使用了宝贵的银盐，使测定本钱提高，因此对银的回收再利用是很有必需性的。
线性扫描伏安法测定废水中的镉实验报告
线性扫描伏安法测定废水中的镉实验报告一、实验目的本实验旨在通过线性扫描伏安法（Linear sweep voltammetry，LSV）测定废水中的镉（Cd）含量。
线性扫描伏安法是一种常用的电化学分析方法，具有高灵敏度、高选择性以及快速测量的优点。
通过本实验，能够提高对电化学分析方法的理解，掌握线性扫描伏安法的操作流程，并学会用该方法测定废水中的重金属离子。
二、实验原理线性扫描伏安法是一种在电极上施加线性电压扫描的电化学分析方法。
在一定的电位范围内，随着电压的改变，电流也会发生相应的变化。
本实验中，我们将使用此方法测定镉离子在电极上的氧化还原反应。
当电压逐渐增加时，镉离子会从溶液中还原并沉积在电极上，产生电流响应。
通过测量电流响应值，可以推算镉离子的浓度。
三、实验步骤1.准备实验仪器和试剂：线性扫描伏安仪、废水样品、镉标准溶液、恒电位仪、电解电极、磁力搅拌器等。
2.配制镉标准溶液：准确称取一定量的镉标准物质，用超纯水配制成浓度为1000mg/L的镉标准溶液。
3.绘制标准曲线：分别取适量的镉标准溶液，用超纯水稀释至不同浓度，分别为0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.5mg/L、5.0mg/L。
在相同的实验条件下，利用线性扫描伏安仪进行测量，绘制电流响应值与镉浓度的关系曲线。
4.测定废水样品：将废水样品进行稀释，使其中镉离子浓度处于标准曲线范围内。
然后，用线性扫描伏安仪进行测量，记录电流响应值。
5.数据处理：根据测量的电流响应值和标准曲线，推算废水样品中镉离子的浓度。
四、实验结果及数据分析1.标准曲线数据：通过线性扫描伏安法测量不同浓度的镉标准溶液，得到电流响应值与镉浓度的关系曲线。
根据曲线拟合得到方程为：y = 0.113x +0.028 （R² = 0.995），其中y为电流响应值，x为镉浓度（单位：mg/L）。
2.废水样品测量结果：通过测量废水样品，得到电流响应值为0.45μA。
表面活性剂对土壤中镉的吸附解析的研究
些为 １６ ｍｇ·Ｌ－１。ｐＨ 值对表面活性剂和土壤中的重金属镉去除也有影响， 当 ｐＨ 值为 ３ 时， 司班（ 山犁糖醇酐单月桂酸） 对
土壤中的重金属镉的去除效率还不明显， 而当 ｐＨ 值为 ４ 时， 司班对土壤中的重金属镉的去除有较好的效果。这说明 ｐＨ
值对表面活性剂和土壤中的重金属镉去除的影响非常敏感而且相当重要。
关键词： 土壤； 重金属； 表面活性剂； 吸附解析； 原子分光光度计
中图分类号： Ｘ５
文献标识码： Ａ
文章编号： １００４－ ８６４２（ ２００７） Ｓ２－ ０００４－ ０３
Ｓｔｕｄｙ ｏｎ Ｃａｄｍｉｕｍ Ａｂｓｏｒ ｐｔｉｏｎ－ ｅｘｔｒ ａｃｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ Ｓｕｒ ｆａｃｔａｎｔ ａｎｄ Ｓｏｉｌ ＨＵ Ｓｕｉ－ ｘｉ， Ｂａｙａｅｒ， ＺＨＡＮＧ Ｊｉａｎ－ ｐｉｎｇ， ＷＡＮＧ Ｌｉ－ ｂｉｎ， ＬＩＵ Ｌｉ－ ｘｉｎ
２ 结果与讨论
２．１ 结果 ２．１．１ 滤液中 Ｃｄ 吸光度的测定
用 ３１５０ 型原子吸收分光光度计在波长为 ２１７．６ ｎｍ 下用 Ｃｄ 阴极灯对 １．４ 节中的滤液（ １００ ｍＬ） 进行 测定， 每个样品测 ３ 个数据再取平均值。测定结果如 表 １ ～３：
表 １ 十二烷基苯磺酸钠作用下土壤溶液中 Ｃｄ２＋的吸光度
吸光度
Ｂ１ ０．１１９
Ｂ２ ０．１０４Ｂ５
Ｂ６
０．００７ ０．０１７
表 ２ 十二烷基硫酸钠作用下土壤溶液中 Ｃｄ２＋的吸光度
吸光度
Ｓ１ ０．１１８
Ｓ２ ０．０１６
Ｓ３ ０．００７
Ｓ４ ０．００５
Ｓ５ ０．００１
Ｓ６ ０．００８
表 ３ 司班作用下土壤溶液中 Ｃｄ２＋的吸光度
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酸度和表面活性剂对快速检测水中镉含量的影响王慧林（内蒙古化工职业学院化工系，内蒙古呼和浩特 ０１００７０） 摘 要：采用双波长发快速检测水中镉含量的过程中，除了考虑显色剂和显色时间对结果的影响之外，还应考虑酸度和表面活性剂及浓度对测量结果的影响。
本文以酸度和表面活性剂为研究对象，分析其在水中镉含量检测的过程中对结果的影响。
实验结果表明：在显色剂溶液ＰＨ在１５～１７范围内时，配合物的吸光度值最大，且显色反应的灵敏度最高。
非离子表面活性剂能极大地增加显色剂的溶解度，并且使显色反应的灵敏度显著提高。
并且表面活性剂曲通１００的最佳加入量为１～４ｍｌ。
关键词：镉检测；酸度；表面活性剂 中图分类号：Ｏ６３１；ＴＱ０８５＋．４１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００６—７９８１（２０１８）０６—００２２—０２ 镉是一种能在人体和环境中长期蓄积的有毒重金属物质，对人体肾脏、骨骼、呼吸系统、心血管系统、生殖系统、免疫系统均可产生毒性。
本文采用便携式分光光度计，采用双波长分光光度法，应用自制专用试剂，完成水样中的金属镉的分析。
双波长分光光度法就是从干扰组分的吸收光谱图上选出具有相同吸光度的两个波长进行波长组合。
自制专用试剂是由显色剂、隐蔽剂、表面活性剂经准确称量溶解精制而成，其作用是调节溶液的ｐＨ，隐蔽共存物质的干扰，通过测量络合物的吸光度进而计算镉浓度。
本文研究在检测过程中酸度对实验结果的影响，确定最佳ｐＨ值。
研究几种表面活性剂对测量结果的影响，分析最佳表面活性剂及其浓度。
１ 实验部分１．１ 主要仪器及试剂紫外可见分光光度计，上海棱光技术有限公司；岛津分析天平，试验计测事务部；ＰＨＳ－３Ｃ精密ｐＨ计，上海精密科学仪器有限公司；镉储备液（１０００μｇ／ｍｌ、介质１０％盐酸），国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院；镉试剂，精细化工研究所，分析纯；乙醇（９５％），天津市大茂化学试剂厂；氢氧化钾，天津市风船化学试剂科技有限公司，分析纯；ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，天津市风船化学试剂科技有限公司，分析纯；十二烷基磺酸钠，天津市风船化学试剂科技有限公司，分析纯）；十六烷基三甲基溴化铵，北京化工厂，分析纯。
１．２ 标准溶液的配制镉工作液（１０μｇ／ｍｌ）：取镉标液１ｍｌ用蒸馏水稀释至１００ｍｌ容量瓶中；镉试剂溶液（０．２ｇ／Ｌ）：称取２．２４ｇ氢氧化钾溶于适量９５％乙醇中，稀释至２００ｍｌ容量瓶中，取１．１２ｇ镉试剂溶于适量上述溶液，稀释至１００ｍｌ容量瓶中，ｐＨ在１５～１６；ＴｒｉｔｏｎＸ－１００（１０％）：取１０ｍｌ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００溶于适量蒸馏水中，稀释至１００ｍｌ容量瓶中。
十二烷基磺酸钠（１０％）：称取０．０１２ｇ十二烷基磺酸钠，溶于２０ｍｌ乙醇，稀释至１００ｍｌ容量瓶中。
十六烷基三甲基溴化铵（１０％）：称取０．０１２ｇ十六烷基三甲基溴化铵，溶于适量蒸馏水中，稀释至１００ｍｌ容量瓶中。
１．３ 实验方法在２５ｍＬ容量瓶中，加镉试剂溶液２ｍｌ，入适量镉工作液，取１００溶液２ｍｌ，以适量蒸馏水稀释定容，调整ｐＨ在９．０～１７．０范围内，以相应试剂作参比，用１ｃｍ玻璃比色皿，在４７８ｎｍ和５６６ｎｍ波长处测定吸光度。
于２５ｍｌ容量瓶中，准确移取２．０ｍｌ０．０２％镉试剂应用液，一定量的镉标工作液，分别加入１０％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００水溶液，１０％十二烷基磺酸钠水溶液，１０％十六烷基三甲基溴化铵溶液，用蒸馏水稀释到刻度。
摇匀显色半小时后，用１ｃｍ玻璃比色皿分别于４７８ｎｍ和５６６ｎｍ处以试剂空白为参比测量吸光度。
于２５ｍｌ容量瓶中，准确移取２．０ｍｌ０．０２％镉试剂应用液，一定量的镉标工作液，分别加入１ｍｌ、２ｍｌ、３ｍｌ、４ｍｌ、５ｍｌ、６ｍｌ的１０％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００水溶液，用蒸馏水稀释到刻度。
摇匀显色半小时后，用１ｃｍ玻璃比色皿分别于４７８ｎｍ和５６６ｎｍ处以试剂２２内蒙古石油化工 ２０１８年第６期 ＊收稿日期：２０１８－０４－１８空白为参比测量吸光度。
２ 结果与讨论２．１ 体系酸度对结果的影响酸度不仅影响待测金属离子的状态，对显色剂本身颜色的影响也很大，而且影响显色剂与待测金属离子生成的络合物的配位数，甚至影响生成物的种类。
大多数显色剂是一种螯合剂，在螯合显色反应中，酸度是形成螯合物的重要条件，酸度的影响表现为显色剂的酸度效应和金属离子水解效应和成络能力，随溶液酸度的改变，可能导致某种配合物不能形成或反应不完全。
同一种显色剂可在不同的酸度条件下与不同的金属离子反应。
通过ＰＨＳ－３Ｃ精密酸度计校准，调节显色剂溶液的ｐＨ在９、１０、１１、１２、１３条件下，配制显色剂溶液，结果见图１。
图１ 显色剂溶液颜色随ｐＨ的变化图２ 显色剂溶液酸度对吸光度影响实验结果表明：本实验所用的镉试剂，在ｐＨ小于１１的溶液中呈黄色，ｐＨ在１１～１１．５时显橙色，ｐＨ大于１１．５时呈现紫色。
因为镉试剂在酸性条件下易分解，无法形成有色络合物，所以本实验只考虑碱浓度对显色结果的影响。
通过型酸度计校准，在５μｇＣｄ的体系下，调节显色剂溶液的ｐＨ在１２、１３、１４、１５、１６、１７条件下，按照试验方法，显色完全后，测定其吸光度，结果见图２。
实验结果表明：在显色剂溶液ｐＨ在１５～１７范围内时，配合物的吸光度值最大，且显色反应的灵敏度最高。
故本实验在显色剂溶液ｐＨ为１６时测定配合物的吸光度。
２．２ 表面活性剂的类型和浓度对结果的影响由于不同显色剂水溶性差别很大，有的反应需要加入增溶增敏剂，以增加显色剂的水溶性，增大吸光度，提高反应的灵敏度。
有的增溶增敏剂，还可以延长反应生成物的稳定时间。
为此，考察非离子表面活性剂曲通１００，阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠，和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对显色剂的增溶作用及对显色反应的增敏效果。
结果见图３。
图３ 不同表面活性剂对显色反应的影响图４ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００（１０％）加入量对镉配合物吸光度的影响３２ ２０１８年第６期 王慧林 酸度和表面活性剂对快速检测水中镉含量的影响活化硒矿粉对大蒜的增硒作用实验研究陈 力（武警黄金第二支队，内蒙古呼和浩特 ０１００１０） 摘 要：硒是一种人体健康所必需的微量元素，有抗氧化等多种重要的生物学功能。
大蒜相比于其他蔬菜有较强的富硒能力。
将硒矿样品，制成活化硒矿粉；对大蒜幼苗喷施不同浓度的硒矿粉，其他条件按照大蒜正常种植方法，成熟后，将其根茎叶采摘，进行处理、测试；采用ＨＮＯ３加Ｈ２Ｏ２强酸强氧化体系热消解样品，用ＡＦＳ测试大蒜根、茎、叶中硒含量；结果表明对大蒜喷施经活化之后的硒矿粉确实能让大蒜起到富硒的效果，能明显提高大蒜根、茎、叶中的硒含量。
关键词：硒；活化硒矿粉；大蒜富硒 中图分类号：Ｓ６３３．４ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００６—７９８１（２０１８）０６—００２４—０４１ 概况硒是人体必需的微量元素之一，硒在人体主要保健作用是清除人体内致病和致衰老的“自由基”，所以它是一种很好的免疫调节剂和抗氧化剂，具有防病抗病、延缓衰老等效用［６，７］。
硒在地壳中是一种稀散元素，其在地壳中的丰度为５×１０－６％，在化学元素中排第７０位［１０］；我国有７２％的地区属于缺硒地区，一些地方性流行病如克山病，大骨节病，动物自肌病和水肿病等均与环境低硒有关［１７］。
硒是通过植物从土壤中无机态的硒，在植物中转化为有机态的硒，最后被人体吸收，植物在自然界中硒的转移占据着很重要的地位。
土壤中硒的含量对植物中硒的含量有很大的影响，通过研究土壤中硒的相关性质的研究，可以掌握植物对土壤中硒的吸收情况。
大蒜中的硒含量是其他蔬菜的２０～３０倍，这些生理作用与其较高含硒量有一定的关系［１１－１２］，已有研究表明，大蒜对硒有较强的生物富集作用［１３－１４］。
２ 实验部分本次实验样品共７个，每个样品具体分为根、叶、茎三个部分。
植物标准物质１个（ＧＳＢ－５），实验每组两个平行样。
同时添加了空白对照。
按照称样—冷消解—热消解—赶酸—氧化还原—洗涤定容櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗櫗— 实验结果表明，加入相同量的不同表面活性剂时，非离子表面活性剂能极大地增加显色剂的溶解度，并且使显色反应的灵敏度显著提高。
为进一步确定曲通１００的使用量，通过加不同量的曲通１００时，显色反应的吸光度的变化，来确定最佳加入剂量，结果见图４。
实验结果及图４表明：当加入Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００（１０％）的加入量大于４ｍｌ时，溶液中有显色剂及配合物的吸光度浮动较大；当加入量在１～４ｍｌ时，配合物的吸光度最稳定。
３ 结论通过实验，本文分析在快速测定水中镉含量的几种影响因素，包括体系酸度、表面活性剂的选择和浓度对结果的影响。
实验表明，在体系ｐＨ在１５～１７时配合物的吸光度值最大，且显色反应的灵敏度最高。
加入相同量的不同表面活性剂时，非离子表面活性剂能极大地增加显色剂的溶解度，并且使显色反应的灵敏度显著提高。
并且曲通１００的最佳加入量为１～４ｍｌ。
［参考文献］［１］ 胡敏，王菊芳，李志勇，等．农产品中镉分析方法的研究进展［Ｊ］．食品工业科技，２００７，（３）：２３３～２３６．［２］ 王卓．农产品中铅、镉快速检测方法的研究［Ｄ］．宁波：宁波大学，２０１４．［３］ 蔡秋．食品中镉检测技术研究进展［Ｊ］．贵州科学，２００８，２６（３）：８３～８６．［４］ 刘松杨．印染废水的处理方法及重金属镉的快速测定方法研究［Ｄ］．长沙：中南大学，２０１３．［５］ 邸万山．食品中镉的检测技术［Ｊ］．理化检验（化学分册），２０１５，５１（４）：５６７～５７２．４２内蒙古石油化工 ２０１８年第６期 ＊收稿日期：２０１８－０３－２４。