铜(Ⅱ)-抗坏血酸-硫酸-硫氰酸钾极谱络合吸附波研究

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铜(Ⅱ)-孔雀石绿配合物极谱吸附波的研究

ｃｉｒｅａｂａｅｙｕｉｇｓｇｅ—ｓｅｐｐｌｏｒｈ，ａｄｔｅｐａｏｎｉａｔ一０６Ｖ（ＳＳＥ）ｈｈｔｇｅｎｗｓｔｎｄｂｓｉｌｅｏｉｎｎｗｅｏａｇａｙｎｈｅｋｐｔｔｌｓａｒｐｅａｗ．９Ｖ．Ｃ．Ｔｅ
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１・４８
广州化工
２１年３卷第ｌ期００８Ｏ
铜（ Ⅱ）一孔雀石绿配合物极谱吸附波的研究
李红，乃林任
（山师范学院化学系，广东潮州５１４）韩２０１
摘要：．ｍ￣ＨＣ溶液中，在０５ｏＬＮ１用单扫描示波极谱法在一．９Ｖ．Ｃ）０６Ｖ（ＳＳＥ可获得灵敏的铜一孔雀石绿（Ｇ配合物极谱Ｍ）
其余试剂均为分析纯，水为石英亚沸二次蒸馏水。
目前已建立的关于孔雀石绿的检测方法主要为高效液相色谱法、高效毛细管电泳３共振瑞利散射、、酶联免疫吸附分析法等。。
ＡｂｔａｔＩｏｕｉｆ．ｌＬＮ４１ａｓｎｉｖｄｏｐｉｏｌｏｒｇａｈｃｗｖｆｕ１）一ｍｌ・ｓｃ：ｎａｓｌｔｎｏ５／Ｈ，ｓｉａｓｒｔｅｃｍｐｅｐｌｏｒｐｉａｅｏ（Ｉｒｏ０ｍｏＣｅｔｅｖｘａＣａａ
ｃａｇｆｐａｉｈｔｈｏｃｎｒｔｏｆｍａａｈｔｒｅｓｌｎａｎｔｅｒｎｅｏ５ × １ ’～１２ｈｎｅｏｅｋｈｅｇｔｗｉｈｔｅｃｎｅｔａｉｎｏｌｃｉｅｇｅｎｗａｉｅｒｉｈａｇｆ２．０一５×１ｍｏ／Ｌ０一ｌ

含钛高炉渣制备复合吸附剂及其铬吸附性能

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2024 年第 43 卷第 3 期含钛高炉渣制备复合吸附剂及其铬吸附性能董晓涵，田月，苏毅（昆明理工大学化学工程学院，云南昆明 650000）摘要：Cr(Ⅵ)是一种有害污染物，既污染水环境，也会对人体造成伤害。

本文以工业固废含钛高炉渣为原料，通过酸浸得到浸出渣基体，经壳聚糖改性，制备一种新型GLZ-jcz/CS 复合吸附剂，用来去除废水中的Cr(Ⅵ)。

研究了吸附温度、废水pH 、吸附剂量、Cr(Ⅵ)初始浓度、吸附时间对Cr(Ⅵ)吸附性能的影响。

以Cr(Ⅵ)吸附率为评价指标，确定最优实验条件，并研究了GLZ-jcz/CS 复合吸附剂的再生性能。

采用扫描电子显微镜、傅里叶红外变换光谱仪、X 射线光电子能谱仪、BET 比表面积测试仪对GLZ-jcz/CS 复合吸附剂进行表征，结合吸附动力学模型和吸附等温线模型分析，确定吸附机理。

实验结果表明：当吸附温度为70℃、废水pH=4、吸附剂用量为0.13g 、Cr(Ⅵ)初始浓度为50mg/L 、吸附时间为2h 时，吸附率达到99.8%，吸附容量可以达到67mg/g ，GLZ-jcz/CS 复合吸附剂经过6次洗脱，吸附率仍可达到96%以上，吸附模型符合拟二级动力学模型和Langmuir 吸附等温模型。

关键词：复合吸附剂；Cr(Ⅵ)吸附率；动力学模型；等温线模型；含钛高炉渣；壳聚糖改性中图分类号：X52 文章编号：A 文章编号：1000-6613（2024）03-1552-13Study on the preparation of composite adsorbent with titanium-containing blast furnace slag and chromium adsorption performanceDONG Xiaohan ，TIAN Yue ，SU Yi(School of Chemical Engineering, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650000, Yunnan, China)Abstract: Cr(Ⅵ) is a harmful pollutant that not only pollutes the water environment but also causes harm to humans. In this paper, a new composite adsorbent (GLZ-jcz/CS) was prepared for the removal of Cr(Ⅵ) from wastewater, using industrial solid waste containing titanium blast furnace slag as raw material, and the leached slag matrix was obtained by acid leaching and modified by chitosan. The effects of adsorption temperature, pH of wastewater, adsorbent dosage, initial concentration of Cr(Ⅵ) and adsorption time on the adsorption performance of Cr(Ⅵ) were studied. The optimal experimental conditions were determined using the Cr(Ⅵ) adsorption rate as the evaluation index, and the regeneration performance of GLZ-jcz/CS composite adsorbent was investigated. The GLZ-jcz/CS composite adsorbent was characterized by SEM, FTIR, XPS and BET, combined with adsorption kinetic model and adsorption isotherm model analysis to determine the adsorption mechanism. The experimental results showed that the adsorption rate reached 99.8% and the adsorption capacity could reach 67mg/g when the adsorption temperature was 70℃, the pH of wastewater was 4, the amount of adsorbent was 0.13g, the initial concentration of Cr(Ⅵ) was 50mg/L and the adsorption time was 2h. The GLZ-jcz/CS composite adsorbent can still reach over 96% adsorption after six elutions, and the adsorption model was compounded with the proposed secondary kinetic model研究开发DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2023-0343收稿日期：2023-03-06；修改稿日期：2023-05-08。

Cu2+在醋酸盐离子液体中的电化学性能及电沉积

第52卷第9期辽宁化工 Vol.52，No. 9 2023年9月 Liaoning Chemical Industry September，2023收稿日期： 2022-09-15Cu 2+在醋酸盐离子液体中的电化学性能及电沉积于开鑫1，刘艳辉1,*，宋继梅2,*，罗万胜1（1. 沈阳理工大学材料科学与工程学院，辽宁沈阳 110159；2. 潍坊科技学院化工与环境学院，山东潍坊 262700）摘要：采用循环伏安法（CV）研究了二价铜离子在1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐[C 4C 1Im][OAc]离子液体中的氧化还原过程及电化学行为。

实验结果表明：[C 4C 1Im][OAc]离子液体的电化学窗口为3.3 V；铜离子在[C 4C 1Im][OAc]中的氧化还原为非可逆过程，铜离子还原过程受扩散传质控制，由Cu 2+→Cu +、Cu +→Cu 0的扩散系数分别为0.000 939 4，0.001 752 cm 2/s, SEM 及XRD 分析表明铜离子在醋酸盐离子液体中可以被沉积出来。

关键词：电化学窗口；离子液体；醋酸；传质机制；电沉积中图分类号：TQ153.14 文献标识码： A 文章编号： 1004-0935（2023）09-1306-04铜具有很好的导电、导热、延展性及机械加工性能，常运用于印刷电路板等电子工业领域[1-3]。

铜的电解冶炼具有悠久的发展历史，目前常用的电沉积铜体系主要包括水相硫酸盐体系、水相焦磷酸盐体系、氰化物体系以及无氰镀铜体系等[4]，但这些体系存在着许多缺点，例如工艺过程复杂、能源使用效率低、环保压力大、沉积层的质量较难控制等[5]。

离子液体又叫做室温熔盐、有机离子液体（ILs），作为一种绿色、安全的溶剂，由于其具极低的蒸汽压、高热稳定性、宽电化学窗口和高导率[6]，越来越受到电化学家的欢迎。

自2013年，Liu 等[7]在1-乙基-3-甲基咪唑乙基硫酸盐离子液体中电沉积出具有纳米级别的微观结构的铜以来，铜的非水体系电化学性质已有大量的研究，目前已报道的电沉积铜及其合金的离子液体电解液体系主要有以下几种：氯化胆碱[8]、咪唑类四氟硼酸盐[9]、咪唑类三氟甲磺酸盐[10-11]、咪唑六氟磷酸盐等[5]。

国内外电化学大牛

电化学大牛汪尔康院士化学家。

江苏镇江人。

1952年结业于沪江大学化学系。

1959年获捷克斯洛伐克科学院副博士学位。

1993年被选为第三世界科学院院士。

外国科学院长春利用化学研究所研究员。

50年代末发觉了阳离女促使汞电极氧化发生极谱氧化波的遍及纪律,提出界面形成汞配合及汞盐膜理论。

系统地研究了钌的极谱动力催化波和吸附催化波并提出其电极过程机理,&127;发觉锑（ⅲ）取各类氨羧配合剂形成配合物，锰（ⅱ）取酒石酸双核配合物等的极谱波，系统研究配合物的极谱电极过程。

研究了各类染料、外性载体、配体等正在液／液界面的离女转移及对金属离女的鞭策过程并切磋其机理及离女转移纪律。

系统研究各类微电极、化学润色电极、电化学检测器取液相色谱和毛细管电泳联用。

进行电化学扫描地道显微学和生物电化学研究。

颁发论著500多篇册。

1991年被选为外国科学院院士（学部委员）。

俞汝勤院士分析化学家。

湖南长沙人。

1953年入苏联列宁格勒矿业学院进修，1959年列宁格勒大学化学系结业。

回国后正在外国科学院长春利用化学研究所工做。

1962年调湖南大学，历任化学化工系副传授、传授、博士生导师、校长。

1991年被选为外国科学院化学部委员，1994年改称外科院院士。

是外国化学学会、外国仪器仪表学会、分析仪器协会理事，英国皇家化学会《分析家》纯志、国际《分析化学学报》参谋编纂，《化学传感器》从编，《高档学校化学学报》、《电化学》副从编，湖南省化学化工学会副理事长。

持久处放分析化学根本取利用的教学和研究，长于无机分析试剂和化学计量学研究。

正在无机试剂用于电化学、催化动力学及光度分析的研究方面合成了一系列新的无机分析试剂，研制了可测试10缺类离女和药物的电化学传感器，发觉了多类新的催化动力学反当并研制了多类删敏分析试剂。

80年代起头化学计量学研究，正在多元校反、滤波体例等方面取得功效。

掌管完成的“氟离女电极研究”获1978年全国科学大会奖；“无机试剂用于电化学、催化动力学及光度分析”获1987年国家天然科学三等奖；“多组份分析系统分类理论及化学计量学算法研究”获1995年国家教委科技前进一等奖。

铜的化学性质及分析方法综述

铜的化学性质及分析方法综述一、铜的基本性质：
二、铜的冶炼
表3：黄铜矿的冰铜熔炼法（举例）
表4：铜火法冶炼过程中几种形式铜的含量
三、铜的测定方法
四、碘量法
4.1碘量法的分类
4.2 碘量法测铜的一般分析流程：
一般分析流程：试样分解→分离富集→铜的测定。

表7：碘量法测铜的一般分析流程
基本原理：在弱酸性溶液中，Cu2+能被KI还原成CuI沉淀，同时析出与之计量相当的I2，然后以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定释放出来的I2
主要反应：2Cu2++4I-=2CuI+I2; I2+2S2O32-=S4O62-+2I-
实质：氧化还原反应；电极电势正值越大，其氧化能力越强，是氧化剂；电极电势负值越大，
其还原能力越强，是还原剂。

问：电势比E I2/I-高的氧化性物质，可以在一定条件下，用I还原，然后用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，但是从电极电位判断，似乎应当是I2氧化Cu+，而事实上却是Cu2+氧化I-，这是为什么？
答：因为生成了溶解度很小的CuI沉淀，使溶液中Cu+的浓度变的很小，因而铜电对的电位显著提高，从而使上述反应得以进行。

4.4碘量法测铜的主要干扰
五、常用碘量法测铜方法的比较
六、例讲（以铜精矿中铜量测定为例）
七、硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定要求
八、碘量法连续测定方法的运用
表14：常见几种碘量法连续测定方法。

极谱法测定铜精矿中铅、锌

极谱法测定铜精矿中铅、锌作者：刘青顾英贺先进来源：《科学与财富》2018年第34期摘要：研究极谱法测定铜精矿中铅、锌，对支持电解质溶液和极大抑制剂选择、共存元素铜、铁其他共存元素的影响，测定方法的准确度和精密度考察进行讨论，方法的相对标准偏差为0.102%—0.152%之间，样品加标回收率在99.00%—100.50%之间。

关键词：铜精矿；铅；锌；极谱法前言：铜精矿的铅、锌分析方法是用极谱法和原子吸收法进行测定，均未实现连续测定。

极谱法测定铜精矿铅锌，铜严重干扰测定，需加还原铁粉消除干扰，操作繁琐，流程长。

本文讨论用硫氰酸钾消除铜干扰，抗坏血酸消除铁干扰，在同一底液中用极谱法实现铅、锌连续测定。

该法分析结果与原子吸收法分析结果均在误差范围内。

方法准确度和精密度高。

2实验部分2.1仪器与试剂仪器：JP-303型极谱分析仪（成都仪器厂）试剂： 2.1.1盐酸2.1.2 硝酸2.1.3硫氰酸钾溶液：0.04M。

2.1.4乙酸钠溶液：称取272g乙酸钠，加水溶解完全，稀释至2升。

2.1.5抗坏血酸2.1.6淀粉溶液：0.04%。

2.1.7铅锌混合标准溶液：分别称取1.000g（99.99%）金属铅和锌于250ml烧杯中，加入20ml（1+1）硝酸，盖上表皿，低温分解完全，冷却至室温，移入1L容量瓶中，用水定容。

每ml溶液含铅锌1mg 。

2.2试验方法取5ml铅锌混合标准溶液于100ml烧杯中，加入35mg铜、铁，加入15ml盐酸，加热分解几分钟，加5ml硝酸，继续分解至近干，取下冷却。

加入（1+4）盐酸5ml盐酸，低温加热至可溶盐溶解，取下冷至室温。

加入50-100mg抗坏血酸，硫氰酸钾溶液5ml、乙酸钠溶液10ml，淀粉溶液5ml，摇匀。

在示波极谱仪上，采用三电极，置原点电位-0.3v下测铅，于原点电位-0.8v下测锌。

直接读取浓度值。

3 结果与讨论3.1极大抑制剂的选择在4个100ml烧杯中分别取5ml铅锌混合标准溶液，分别加入35mg铜、铁，抑制剂分别加入聚乙烯醇、动物胶、阿拉伯树胶和淀粉溶液，其余按试验方法进行。

农化分析第七章 - 土壤微量元素

900-920℃ 30min 坩埚放入无硼烧杯， 1:1HCl溶解熔块，1:1HCl 洗净坩埚，忌加热
趁热观察，凹形，表面均匀一致，无气泡和不熔物
趁热，坩埚钳夹住、转动，使熔融物凝固在壁上，仅留少量在底部
（2）溶液中B的测定
滤液（<1mg）1 ml 于瓷蒸发皿中姜黄素-草酸溶液4ml 55±3℃水浴蒸干，继续蒸干15min，蒸发过程显色冷却至室温，加入95%乙醇20ml溶解残渣干滤纸过滤，1cm比色杯550nm比色，乙醇做空白调零如果吸收值过大，乙醇稀释后比色，或改为580、600nm比色同法作标线
1970年代，Goldman等（1975）进一步改进为醋酸介质姜黄素法，测定灵敏度进一步提高。与醌类显色剂不同，姜黄素中的发色基团是苯烯酮。
次甲基蓝与BF形成络合物，用二氯乙烷萃取后比色，其中的发色基材为次甲基蓝的醌结构。
1970年代以来，将甲亚胺法加以改进用于测定土壤和植物中的硼。该方法是显色原理是H酸与水杨醛通过Schiff 反应生成甲亚胺后与硼生成桔黄色的络合物。
趁热观察，凹形，表面均匀一致，无气泡和不熔物
趁热，坩埚钳夹住、转动，使熔融物凝固在壁上，仅留少量在底部
（2）溶液中B的测定
滤液（2.5-20mg）于25ml容量瓶乙酸铵10ml，甲亚胺5ml 同法作标线
23℃左右，显色2h，420nm比色，4h内颜色稳定
主要干扰物：F(5 g/L), Al(3g/L), Fe(10mg/L), Cu(2.5g/L)，Si；F、Al、
萃取等原因，空白值较高。
测B的比色方法水溶液中显色法
硼与某些有机溶剂能在水溶液中显色，其操作简便更
适宜于自动化分析，近年来得到较多的研究和应用。其缺点是方法的灵敏度稍低，干扰的因素也较多，如甲亚胺 (Azomethine-H)法、茜素-S法等。0.05 mg L-1

浅议不同分析方法测定钼矿物中钼的含量

浅议不同分析方法测定钼矿物中钼的含量卓华艳;肖燕;陈淼【摘要】在众多不同的钼含量物理化学分析方法中，通过分析方法的比对，结合德兴铜矿钼矿物的性质，选择出适合德兴铜矿不同品位钼矿物的分析方法，使得快速出具准确的分析报告，用于指导钼矿物的开采、浮选、综合回收、矿物特性研究及深加工。

%In order to guide the exploitation, flotation, comprehensive recycling, mineral characteristics study and further process-ing of molybdenum-bearing minerals, a rapid and precise analysis report has to be prepared after the appropriate analysis methods of different grade molybdenum minerals at Dexing Copper Mine have been chosen by comparing different physical and chemical analytic methods on the basis of the properties of Dexing molybdenum-bearing copper minerals.【期刊名称】《铜业工程》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】4页(P89-91,5)【关键词】钼;测定;分析方法;含量;不同【作者】卓华艳;肖燕;陈淼【作者单位】江西铜业集团公司德兴铜矿，江西德兴 334224;江西铜业集团公司德兴铜矿，江西德兴 334224;济南钢铁集团有限公司，山东济南 250100【正文语种】中文【中图分类】P618.651 引言金属钼具有熔点、沸点高、硬度大，高温氧化、低温脆性、线膨胀系数小等特性，使得它及其合金、化合物在国防、航天和航空、核能、电子、化工、冶金和催化剂等领域中具有广泛的应用。

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Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＳｉｎｇｌｅｓｗｅｅｐｐｏｌａｒｏｇｒａｐｈｙｏｆｔｈｅＣｕ（ＩＩ）－Ｈ２ＳＯ４－ＳＣＮｓｙｓｔｅｍｖｏｈａｍｍｅｔｒｉｃｂｅｈａｖｉｏｒｏｆｃｏｐｐｅｒ（ＩＩ）ｉｎ
３４８．９８Ｃｃ（ｍｏｌ－Ｌ）一２８３．６４，ｌｉｎｅａｒｃｏｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔＲ＝０．９９９３，ｔｈｅｍｉｎｉｍｕｍｄｅｔｅｃｔａｂｌｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓ
４．０ｘ１０～ｍｏｌ・Ｌ～．Ｗｈｅｎｔｈｅｐｒｏｐｏｓｅｄｍｅｔｈｏｄｗａｓａｐｐｌｉｅｄｔｏｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃｏｐｐｅｒｉｎｈｕｍａｎｈａｉ．ｔｈｅｒｅｓｕｈｓｗｅｒｅ
ｗｉｔｈｉｎｔｈｅｃｏｎｔｅｘｔｏｆｔｈｅｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇｌｉｎｅａｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｐｅａｋｃｕｒｒｅｎｔｇｏｏｄｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎｅｑｕａｔｉｏｎｗａｓｉｐ＝
ｐｒｏｄｕｃｅｄａｓｈａｒｐｌｅｆｔａｎｄｒｉｇｈｔ，ａｓｅｎｓｉｔｉｖｅｐｏｌａｒｏｇｒａｐｈｉｃｗａｖｅ．Ｃｏｐｐｅｒ（ＩＩ）ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ６．２５０ｘ１０～－４．３７５ｘ１０ｍｏｌ・Ｌ～，
１０２．３％。
关键词：极谱法；伏安法；抗坏血酸；硫氰酸钾；硫酸；铜
中图分类号：Ｏ６４
文献标志码：Ａ
文章编号：１００１ — ９６７７（２０１５）０１ — ００６５ — ０３
ＰｏｌａｒｏｇｒａｐｈｉｃＡｄｓｏｒｐｔｉｖｅＷａｖｅＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＣ０ｐｐｅｒ一２一ａｓｃ０ｒｂｉｃ
ａｃｉｄ－ｓｕｌｆｕｒｉｃａｃｉｄ－ｐｏｔａｓｓｉｕｍｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ
Ｇｚ ‘ ｏ— Ｚ０
（ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｉｒｎｇ，ＭｉａｎｙａｎｇＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＳｉｅｈｕａｎＭｉａｎｙａｎｇ６２１０００，Ｃｈｉｎａ）
黎国兰
（绵阳师范学院化学与化学工程学院，四川绵阳６２１０００）
摘要：用单扫描极谱法研究了Ｃｕ（ Ⅱ）一Ｈ：ＳＯ４－硫氰酸钾体系的伏安行为，发现铜（ Ⅱ）在抗坏血酸一Ｈｓ０一硫氰酸钾试
剂存在下，于一Ｏ．５５Ｖ（ＶＳ・ＳＣＥ）左右产生一尖锐、灵敏的极谱波。经实验确定的最佳测定条件为：２．５ｍｏｌ・Ｌ硫酸２ｍＬ，１％硫氰酸钾２ｍＬ，１０％抗坏血酸５ｍＬ，铜（１Ｉ）的浓度在６．２５０ｘ１０～一４．３７５ × １０～ｍｏｌ・Ｌ范围内与相应的峰电流成线性关系好，回归方程为ｉｐ＝３４８．９８Ｃ（ｍｏｌ・Ｌ）一２８３．６４，线性相关系数Ｒ为０．９９９３；最小检出浓度为４．０ｘ１０～ｍｏｌ・Ｌ～。方法用于人发中铜含量的测定，测定值与原子吸收光谱法测定值基本一致，相对标准偏差（ｎ：６）为２．７％～４．１％，加标回收率９６．２％～
ｔｈｅａｓｃｏｒｂｉｃａｃｉｄ — Ｈ２ＳＯ４－ｒｅａｇｅｎｔｉｎｔｈｅｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｐｏｔａｓｓｉｕｍｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅｗａｓｓｔｕｄｉｅｄ．Ｉｎｔｈｅ一０．５５Ｖ（ＶＳ・ＳＣＥ）
第４３卷第１期
２０１５年１月
广ห้องสมุดไป่ตู้
州
化
工
Ｖｏ１．４３Ｎｏ．１
ＧｕａｎｇｚｈｏｕＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ
Ｊａｎ．２０１５
铜（ Ⅱ）一抗坏血酸一硫酸一硫氰酸钾极谱络合吸附波研究术