检验室规章制度
检测实验室管理制度
检测实验室管理制度检测实验室管理制度（精选6篇）在日新月异的现代社会中，制度的使用频率逐渐增多，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。
想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面是小编精心整理的检测实验室管理制度（精选6篇），欢迎大家分享。
检测实验室管理制度篇1一、实验室的安全管理，环境保护是关系到人身和财产安全的大事。
要树立“安全第一，预防为主”的思想，本着“谁主管，谁负责”的原则，对实验室进行经常性的安全检查。
二、加强实验室人员的安全教育，通过岗前培训，掌握基本的安全操作规程和安全常识。
三、实验前，实验室工作人员必须对所用仪器、设备进行检查，确保安全后方可进行实验。
四、学生在进行实验操作过程中必须在教师的指导下严格按操作规程执行，不得违章操作。
五、实验室内使用的电器设备如电炉等，必须定点使用，专人管理，周围严禁堆放易燃物品。
六、实验结束，再次对实验用的仪器设备进行安全检查，并检查所有的水、电和门窗关闭完好之后方可锁好实验室门离去。
七、每个实验室都要设有安全员，按制度每周进行安全检查，并做好安全工作纪录。
八、对易燃、易爆和剧毒危险品，要按规定设专用库房存取，领用时应严格例行手续，有可靠的安全防范措施。
剧毒危险品的申购由院、系领导审批，并指定学院两位老师监控管理；剧毒危险品的使用须由专人申报、领用、保管、回收与报废。
检测实验室管理制度篇21、化学危险品应设专用安全柜存放，柜外应有明显的危险品标志，并加双锁保险，由两人负责，领用危险品必须按规定执行，以免酿成事故。
2、实验室供电线路的安装必须符合实验教学的需要和安全用电的有关规定，定期检查，及时维修。
3、实验室要做好防火，防暴，防触电，防中毒，防创伤等工作，要配备灭火机，砂箱等消防器材及化学实验急救器材等防护用品。
4、实验室要采取防盗措施，加强安全保卫工作，非实验室工作人员不得进入仪器保管室内。
5、实验室工作人员作为实验室安全防护的当然责任者，应随时随地按照本制度进行检查，做好安全防护工作，学校领导要经常督促检查。
医院检验室规章制度
医院检验室规章制度【篇一：化验室管理制度】化验室管理制度1、化验室要保持清洁，每天工作前打扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，每周大扫除一次。
2、各种仪器、器皿、实验物品放置整齐，各种标牌整洁、清晰，仪器档案包括说明书、验收、调试记录以及保养、维修、校整和使用情况必须登记记录，并由专人保管。
3、化验室中使用的试剂应标明浓度、名称、配制日期，剧毒物品要加锁存放。
4、化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，检测过程应严格遵守操作规范和相关的技术标准，实验室内保持安静，工作有序，不准串岗闲聊。
5、化验室内严禁吸烟，禁止用餐和吃零食。
6、化验室不得放置与检测无关的物品。
7、化验室内冰箱不能存放食品。
8、化验室应有良好的排气通风设施。
9、与检测无关的人员不得随意进入化验室。
化验室安全管理制度1、化验室技术负责人负责组织建立安全用水、用电、用气、防火、防爆、防中毒、防化学事故等具体管理制度，并定期组织检查其执行情况。
2、化验室分析严格按规范及指导书安全注意事项进行，应严格遵守岗位责任制与安全防护制度，合理使用安全防护用品，不得携带与工作无关的私人物品。
3、行政管理员负责按工作需要、岗位的特点及行业的有关规定发放安全防护用品。
化验室应配备安全防护常用品和急救箱，一旦发生安全事故，应及时做针对性处理或送医院救治。
4、行政管理远负责各化验室配备合适、有效的消防器材、设施。
5、化验室药品管理员负责化学试剂的储藏和保管，严格执行剧毒标准物质的申领手续。
6、化验室人员须进行安全防护和知识培训1）培训内容包括：化验室安全操作，危险品、剧毒品的使用、保管规定、野外采样的自我保护，消防知识，危险工种等安全防护知识； 2）新进中心的检测人员或换岗人员上岗前由化验室安全员负责进行安全知识教育。
化验室安全操作制度1、领用有毒药品时必须装入磨口玻璃瓶中（或直接倒入配制溶液的烧杯内），禁止用纸包装，使用时严防与皮肤接触。
试验结束后，应妥善处理废液，含有氰化物的废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混合液的废液缸中。
实验室规章制度（五篇）
实验室规章制度试验室管理制度为了加强试验定的管理，确保试验精度，为施工质量控制和工程设计提供可靠的试验数据，为生产科研服务特制定本制度。
一、试验人员必须严格按照国家和行业有关试验规程进行试验检测，根据规范标准认真审核，提供可靠的检验报告。
二、试验人员在开展各项试验之前，首先要熟悉各项试验规程，明确试验项目的要求，按规定备足具有代表性的试样，方可安排试验。
三、试验人员在试验之前必须按试验规程要求调好仪器，待达到规定的精度后，方可进行检验工作，每次检验后，必须做到关闭电源、仪器擦洗干净，方可离开岗位。
四、严禁末经培训的人员操作仪器避免因操作不当造成仪器损坏，影响试验精度，甚至发生其他意外事故，违者追究责任。
五、试验人员要认真学习执行国家讲师法规，讲师技术规程和有关讲师知识。
六、按规定周期进行仪器送检和自检，同时贴好合标志，方可投入使用七、试验人员必须严格作好并保存原始记录。
八、试验人员须搞好试验工作及工程质量控制及检测。
健全试验技术资料档案。
九、试验人员本着为基层生产服务的精神，想工程之所想，急工程之所急，为工程的进展信其质量控制提供及时，可靠的数据依据。
试验人员岗位职责试验室按专业分有力学室、砼配合比室、集料室、水泥室、土工室和办公室。
各室相应配备有关的试验仪器设施。
能承担水泥、钢筋、砼、土工等各种试验项目和工程结构的一般检测。
为提高试验人员测试动手术水平，确保检验成果的准确可靠，特别制定岗位职责1、试验人员应遵守本公司有关规章制度和本试验室的一切规定。
热爱本职工作，努力学好工程技术规范、技术标准和试验规程，做到技术熟练，应用自如。
2、试验人员在检验工作时，应按科学办事，认真负责集中精力，遵照规范标准，做好每项试验。
3、试验人员要本着为生产服务，为施工负责的工作态度急工程之所急。
做到不计较工作时间，积极工作，能当天完成的任务决不过夜。
4、试验人员要掌握各种送试材料的取样、备样、留样数量和方法，做到试样的编号、记录，妥善保管，不得混淆防止差错。
工厂检验室管理规章制度
工厂检验室管理规章制度第一章总则第一条为了保证工厂产品质量，规范检验室管理，提高检验工作效率，制定本制度。
第二条工厂检验室是负责检验产品质量的重要部门，所有产品在进入市场前都需要经过检验才能合格出厂。
第三条检验室主要任务是对产品质量进行检测，确保产品符合国家标准和客户要求。
第四条检验室应当具备必要的检验设备、人员和环境，确保检验工作的准确性和可靠性。
第五条检验室的管理应当遵循科学、规范、公正、公开的原则，做到公正、客观、精准。
第六条检验室应当制定相应的管理规章制度，保证检验工作有序进行。
第七条检验室的管理规章制度是检验工作的基本依据，全体检验人员都必须遵守并执行。
第八条检验室的负责人应当是具有一定检验经验和管理能力的专业人员。
第二章检验室组织架构第九条检验室应当建立科学的组织架构，包括检验室负责人、技术人员和管理员等。
第十条检验室负责人负责整个检验室的管理工作，统筹安排检验任务，制定检验计划。
第十一条技术人员负责具体的检验工作，包括样品的采集、检测、数据分析等。
第十二条管理员负责检验室的行政管理，包括档案管理、设备维护等。
第十三条检验室应当建立健全的内部管理机制，明确各岗位的职责和权限。
第十四条检验室应当建立健全的质量保证体系，确保检验结果的准确性和可靠性。
第三章检验室设备管理第十五条检验室应当配备必要的检验设备和仪器，确保检验工作的顺利进行。
第十六条检验设备和仪器应当定期进行检测和校准，确保其准确性。
第十七条检验设备和仪器的使用人员必须经过专业培训，严格按照操作规程进行操作。
第十八条检验设备和仪器在使用过程中出现故障，应当及时报修，确保设备的正常运转。
第十九条检验设备和仪器使用完毕后，应当做好清洁和保养工作，保证设备的长期使用。
第四章检验工作流程第二十条检验室应当根据产品的性质和检验要求制定相应的检验方案。
第二十一条检验室应当建立样品的登记制度，确保样品的来源和数量的准确性。
第二十二条检验室应当建立样品的保管制度，确保样品的完整性和安全性。
检验实验室规章制度
检验实验室规章制度一、实验室管理规定1. 实验室管理人员要严格遵守实验室规章制度，认真履行管理职责，加强实验室的日常管理工作，确保实验室工作的正常进行。
2. 实验室管理人员要加强对实验室成员的管理和监督，建立健全的考核制度，督促实验室成员认真履行各项工作职责，确保实验室的工作质量。
3. 实验室管理人员要定期组织实验室成员进行安全培训，加强实验室安全意识的培养，严格遵守实验室安全规定，确保实验室工作的安全。
二、实验室工作规范1. 实验室成员在进行实验操作时，必须穿戴实验服和防护用具，按照实验操作规程正确操作，严禁私自操作，确保实验操作的安全和有序进行。
2. 实验室成员要认真填写实验记录，及时整理实验数据，确保实验数据的准确性和完整性，保证实验结果的可靠性。
3. 实验室成员要妥善保管实验设备和试剂，定期检查实验设备的运行情况，及时修理和更换损坏的设备，确保实验设备的正常运转。
三、实验室安全规定1. 实验室成员在进行实验操作时，必须认真阅读实验操作规程，严格遵守实验操作规程，严禁私自操作，确保实验操作的安全进行。
2. 实验室成员在进行实验操作时，必须配戴好防护用具，做好实验防护措施，严格遵守实验操作规程，确保实验操作的安全和有序进行。
3. 实验室成员在进行实验操作时，必须遵守操作流程，不得擅自更改实验条件和参数，不得违反实验操作规程，确保实验操作的准确和有效进行。
四、实验室规章制度的执行1. 实验室规章制度由实验室管理人员负责执行，任何违反实验室规章制度的行为都将受到相应的处罚，确保实验室管理的严格执行。
2. 实验室规章制度的执行情况将定期进行检查和评估，对于实验室规章制度的执行情况进行评定和总结，为实验室管理提供参考依据。
3. 实验室规章制度的执行情况将作为实验室管理的重要依据，通过检查和评估发现问题，及时进行整改和改进，确保实验室管理的规范和有效进行。
以上是对检验实验室规章制度的一些内容的详细阐述，通过对实验室管理、工作规范、安全规定和执行情况的要求，确保了实验室工作的正常进行，保障了实验室工作的安全和顺利进行。
检验科规章制度十篇
检验科规章制度十篇检验科规章制度十篇检验科规章制度篇1一、各专业实验室负责人要根据实际需要,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地申购试剂,并尽量使用与仪器配套的专用试剂。
申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
二、确定专人负责试剂管理,协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作,做到帐册、实物相符。
即将用完的试剂要有记录,及时申请补购。
三、试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效,有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。
试剂进货时要有验收人签名。
发票须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。
四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作,谨防变质、过期和浪费。
如有异常发现,应及时处理。
要做好记录。
五、所用试剂要有瓶签,按不同要求分类保管:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内,并经常检查冰箱温度;剧毒药品由两人负责保存于保险箱内,并有使用记录及双签名;易燃、易爆品要远离水源、火源,存放于安全的沙滩内;强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
六、需自配的试剂要经校正,记录校正结果、时间、配制量及配制人。
检验科规章制度篇2一、所使用的商品仪器、试剂必须有产品注册证、销售许可证和/或生产许可证。
二、各专业组应配备足够的仪器设备保证检验结果的及时准确。
三、各专业组组长应随时关注仪器设备的运行状态，发现问a题及时处理，对于一般小故障有能力可以自行解决，迅速恢复仪器的正常运行；如遇较严重的仪器故障应及时通知厂方工程师进行修理。
四、对于使用年限较长、经常发生故障、需要更新的仪器设备应及时向科主任汇报，由科主任与设备科沟通后。
填写设备申请表，经科主任批准后，报设备科进行招标采购，避免影响日常工作。
五、各专业组长应关注日常工作量的变化，如遇突发事件和工作量急剧增加等情况，应及时向科主任汇报，及时添置设备，保证日常工作的正常进行。
六、仪器、试剂、方法更新时应做比较试验，开展新项目必须做方法学评价，并有相应试验记录。
实验室检验规章制度
实验室检验规章制度第一章总则第一条为规范实验室检验工作，提高检验质量，保障实验室安全，特制定本规章制度。
第二条实验室检验规章制度适用于所有实验室的检验工作。
第三条实验室检验规章制度的内容包括：实验室管理范围、实验室检验人员的权利和义务、实验室检验要求和标准、实验室检验工作程序和操作规范、实验室检验设备设施的管理、实验室质量控制和质量评价等。
第二章实验室管理范围第四条实验室应建立健全的管理体系，包括实验室负责人、实验室主任、检验人员等。
第五条实验室应具备必要的设备和设施，确保检验工作的正常开展。
第六条实验室应保证检验过程的质量和结果的可靠性，并做好记录和报告。
第七条实验室应加强质量管理，提高检验工作的准确性和可靠性。
第三章检验人员的权利和义务第八条检验人员具有独立开展检验工作的权利，享有和其他员工相同的权利。
第九条检验人员有义务完成工作，并确保检验结果的准确性和可靠性。
第十条检验人员应遵守实验室规章制度，服从管理，保守秘密。
第四章检验要求和标准第十一条实验室应严格按照检验要求和标准开展工作，确保检验结果的可靠性。
第十二条实验室应定期对检验要求和标准进行评估和更新，确保检验工作的正常开展。
第十三条实验室应加强对检验要求和标准的宣传和培训，提高检验人员的素质和水平。
第五章检验工作程序和操作规范第十四条实验室应建立完善的检验工作程序和操作规范，确保检验工作的准确性和可靠性。
第十五条实验室应对检验工作程序和操作规范进行训练和演练，提高检验人员的操作技能。
第十六条实验室应定期检查和评估检验工作程序和操作规范的执行情况，发现问题及时纠正。
第六章检验设备设施的管理第十七条实验室应对检验设备设施进行定期检查和维护，确保设备的正常运行。
第十八条实验室应建立检验设备设施的档案和台账，及时更新设备的信息和维护记录。
第十九条实验室应对检验设备设施进行定期的校准和核查，确保检验结果的准确性和可信度。
第七章质量控制和质量评价第二十条实验室应建立质量控制和质量评价的体系，加强对检验工作的监督和管理。
检验室规章制度内容
检验室规章制度内容第一章总则第一条为规范实验室管理、保障实验室安全，确保实验室工作顺利进行，特制定本规章制度。
第二条实验室是进行科学研究、开展实验教学、开展技术开发等活动的专用场所，是一个重要的科研和教学基地。
第三条实验室规章制度适用于本实验室的全体实验人员，包括实验室负责人、实验室技术人员、实验室助理、实验室工作人员等。
第四条实验室负责人有对实验室规章制度进行解释和监督的职责。
第五条实验室规章制度是实验室管理的基本依据，所有实验人员都必须严格遵守。
第六条实验室规章制度内容由实验室管理部门根据实验室特点和管理需求制定，具体内容包括实验室入室管理、实验室安全管理、实验室设备管理、实验室试剂管理、实验室用电管理、实验室卫生管理等，具体如下：第二章实验室入室管理第七条实验室进入人员必须佩戴实验服和防护用具，并按规定进行登记、消毒等操作，未经许可不得随意进入实验室。
第八条进入实验室的人员必须进行身份核对，外来人员必须经过实验室负责人同意才能进入实验室。
第九条进入实验室的人员必须遵守实验室有关规定，并且保持实验室内部秩序，不得擅自移动实验设备和试剂。
第十条实验室进出人员必须保持实验室设备及环境的整洁，不得留下任何垃圾和杂物。
第三章实验室安全管理第十一条实验室工作人员必须认真学习安全操作规范，严格遵守操作规定，确保实验操作过程中的安全。
第十二条实验室内严禁吸烟、饮食，不得擅自操作不熟悉的设备和试剂，不得随意变动实验装置。
第十三条实验室内禁止进行没有经过实验方案设计的试验，不得私自调整实验条件，不得超过实验设计条件。
第十四条实验室内禁止私自接通电源，不得乱拔插头，不得私自调节电器设备，不得擅自改动电路。
第十五条实验室内禁止擅自使用易燃易爆等危险性试剂，如有特殊需要，必须经过实验室负责人同意并严格遵守有关规定。
第四章实验室设备管理第十六条实验室设备使用人员必须按照设备说明书进行操作，正确使用设备。
第十七条实验室设备使用人员必须经过培训和考核，取得操作资格证后方可使用。
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检验室规章制度【篇一：检验室管理制度】检验室管理制度一、本检验室原则上全天开放。
检验者离开时要切断所有仪器的电源，关闭各室门窗。
二、检验室内物品进为质检和研发所用，严禁挪为它用。
三、本检验室实行全面禁烟禁食，严禁任何人在本室吸烟进食；进入本室检验人员必须严格遵守检验室规定，外来人员进入检验室必须做好来访登记记录，严禁在工作区域展开任何与工作无关的活动（诸如：打牌下棋、读书看报、进餐、饮酒、电话聊天等）。
四、不得携带与检验内容无关的物品进入检验室；保持检验环境整洁。
五、检验室及检验设施应保持清洁卫生，各类设施应布局合理。
六、根据检验需要对含有挥发性、放射性和生物危害性的物质，应严格设置管理和使用设施。
七、卫生管理：1、电、明火、易燃易爆物品的使用严格管理。
2、每月的最后一天进行检验室大清洁，检验室管理员及清洁人员负责清洁所有的检验仪器和检验室公共部分的卫生，整理常用元器件，清理废弃物品，清理废弃检验仪器等。
八、检验室人员1、服从管理，严格遵守本室各项管理制度。
2、不得进行超出公司检验范围的工作。
3、爱护检验设施，用后清理自己的物品，保持公共场所的整洁，爱护检验室仪器设备，仪器使用出现故障应及时报告仪器设备管理人员。
4、不得擅自挪动检验室的公用仪器、物品。
自己的物品用毕应收好，不得放在公共场所。
检验室工作人员有权清理随意乱放的物品，后果自负。
离开检验室时不得带走本室任何物品。
5、未经许可，禁止带其他人员使用检验室任何仪器设备及物品。
6、检验室电话只能用于工作联系，检验者尽量缩短通话时间，不得闲聊。
【篇二：原材料检验室管理规章制度】原材料检验室管理规章制度1. 严格按照《原材料质量控制规定》对来料进行检验判定，如遇异常须及时向检验组长汇报。
2. 须熟悉各种仪器并严格执行其操作规程，用毕要清理归位。
3. 在检验过程中，不得做与检验无关的事情；检验数据须准确有效，记录齐全并有效保存。
4. 日常须对仪器进行维护，并将维修结果记录在维修登记表中。
每周须对仪器进行校验，并将校验结果记录在校验记录表中，如遇异常须及时向检验组长汇报。
5. 检验室内应保持安静、整洁，不准洗凉个人衣物，禁止吸烟。
6. 检验室内不准私人会客，非本室人员未经允许不得擅自进入检验室内。
7. 消防器材需放在指定地点并能熟练使用，无险情时不得擅自挪用。
8. 离开检验室，须关锁好门窗。
【篇三：检验科规章制度】规章制度（一）工作制度1．标本的采集、运送制度（1）门诊病人的血液标本由中心抽血室工作人员抽取。
（2）急诊病人的血液标本由急诊值班人员抽取（3）住院病人的血液标本由病区护士抽取。
（4）抽血全部使用负压真空管，一人一带一垫一针，无菌操作。
（5）脑脊液、关节液、体腔液、脓液、前列腺液、阴道分泌物等标本由临床医师留取。
（6）尿液、粪便、痰液等标本由医生、护士或检验人员指导、并交待注意事项后，病人自行留取。
（7）所有采集的标本必须及时送检，并应注明标本采集时间，急诊标本应注明“急”。
（8）标本容器上必须贴有检验报告单联号。
（9）同一标本，对应多张化验单检查时，需将所有化验单的联号一并贴上。
（10）住院病人标本的运送工作一律由病区护工负责，不接受住院病人或家属自行送检的标本。
2．标本验收制度（1）门、急诊检验标本由接诊人员负责验收，其他标本由各实验室工作人员负责验收。
（2）验收内容包括检验申请单填写是否完整、标本及采集容器是否合格、标本与申请单联号是否一致、是否已交费等。
（3）验收不合格的标本应立即拒收，没有立即拒收的应在当日退回。
（4）所有拒收或退回标本均应在登记本上登记，登记内容包括：病人姓名、病区、床号、送检医师、送检项目、拒收(退回)原因、拒收时间、经手人等。
3．候检标本保存制度（1）候检标本是指当日不做检测或由于某种原因不能在规定时间内进行检测的标本。
（2）候检标本保存的前提是不影响检测结果，所有因放置时间过长可影响检测结果的项目（如血糖、血钾）不允许作为候检标本保存。
（3）候检标本的保存条件视检测项目的不同而定。
（4）候检标本的保存由各实验室项目检测者负责。
4．标本编号、离心制度（1）编号前需对检验项目、检验标本进行第二次核对验收，以免检测错误。
（2）编号时需耐心、仔细、字迹清楚，标本与化验单编号号应一致，避免重号、漏号。
（3）发现编号有重号时应及时向室负责人汇报，采取措施、妥善处理，并在差错、投诉登记本上进行登记。
（4）需要用血清或血浆测定的项目，应尽快离心分离标本，离心速度和时间应按测定项目要求执行，不得任意更改。
（5）离心前标本剥离应防止标本溶血和标本间交叉污染。
（6）离心破碎的标本应在结果登记本和化验单上注明，并及时通知医生和病人。
5.检验结果审核制度（1）审核者必须是主管检验师以上的工作人员。
（2）审核内容包括：检查项目是否符合、检验报告是否完整等。
（3）部分病人做疾病的试验组合检查，应审核结果间的相关性。
（4）同一病人多次进行同种项目检查应审核前后结果的一致性。
（5）审核者对检验报告单的质量负责。
6. 结果记录保存制度（1）各项检验结果的原始数据均应有书面或微机存盘记录。
（2）结果记录包括病人姓名、病区、床号、检查项目、检查结果、检查时间等。
（3）所有记录至少保存2年，原始检验申请单保存半年。
（4）计算机保存的数据，每3个月需备份一次，以防数据丢失。
（5）各实验室结果记录均应有专人、定点保存，不得随意存放。
（6）检验结果记录只有患者或与患者治疗有关的临床医师有权查阅。
7.检验结果报告制度（1）发检验报告前必须确认当天的质控标本测定值在受控范围内。
（2）报告单必须按检验结果审核制度审核，由测定者和审核者共同盖章后方可发出，急诊检验结果及时电话报告临床，正式报告单由上级医生审核签章后发放。
（3）检验报告结果必须真实、可靠，不得出具虚假报告单。
（4）报告单必须包括检测实验室名称、病人姓名、性别、年龄、科别、床号、标本类别、报告时间、测定值和参考值等，急诊及某些特殊项目要填写收到时间和发出时间。
（5）检验报告单必须在科室规定的时间内发放，逾期不能发出的需向科室汇报，说明原因，并在登记本上登记。
（6）除门、急诊以外，科室的所有化验结果均应有专人在规定的时间内投放到指定的地点。
（7）检验结果的报告必须使用法定计量单位。
8. 分析后标本保存、备查制度（1）除尿液和粪便标本外，其他标本检查完毕后，一律置冰箱保存3天才能弃去。
（2）各室标本应按测定日期分别保存，以便查找。
（3）保存的标本在临床医师或患者要求的情况下可以对其检测结果重新复查。
9．重要结果登记报告制度（1）重要结果报告四个方面：1）生命紧急值：如血糖过低，血钾过低或过高；2）重大传染病、耐药菌等，如发现霍乱、艾滋病等；3）血、脑脊液、骨髓培养阳性；4）白细胞过高或过低、血小板过低。
（2）检验出以上结果必须及时电话向临床医师报告。
报告的时间及报告人必须登记。
10. 室内质控制度（1）各实验室必须将室内质控工作贯穿到日常检验中，质控方法可根据具体测定项目不同自行选择，根据国内外质控技术发展趋势逐步完善。
（2）每天室内质控标本需与病人标本同时测定，只有当质控结果达到实验室设定的接受范围，才能签发当天的化验报告。
（3）当室内质控结果出现失控时，需仔细分析、查明原因，若是真失控，应该在重做的质控结果在控后，对相应的所有失控的患者标本进行重新测定，方可发出报告；若是假失控，病人标本可以按原测定结果报告。
（4）质控品的订购由各实验室上报计划，科室统一安排。
（5）质控品的保存由各实验室指定专人负责。
（6）质控品检测的全过程需严格按照说明书要求执行，不能任意更改。
（7）更换质控品应在前一批号未使用完之前，以保证新、旧批号同时使用一段时间，不得使用过期的质控品。
（8）各实验室每月末要对当月的室内质控结果进行分析评价并与以往各月的结果进行比较，制定下一个月的质控计划。
将质控原始数据及质控图汇总整理后存档保存。
（9）各实验室工作人员每日需对冰箱、温箱、比色仪等常规设备的工作状况进行检查。
（10）科室所有使用的仪器必须定期按一定的要求进行校准和评估，同类仪器和同类项目的测定每年由科室组织两次比对试验，以保证检测结果的准确性和一致性。
（11）科室对检验报告的质量每年进行两次抽查评估。
（12）各实验室都应备有室内质控登记本，登记内容包括：质控项目、质控品来源、质控品批号和有效期、测定结果、失控分析及处理措施、阶段小结。
11. 室间质评制度（1）各实验室必须无条件参加科室规定的室间质评项目。
（2）各实验室的室间质评活动由室负责人统一安排，科室质量主管督促实施。
（3）质控样品需用常规方法由日常工作人员与病人标本一同测定。
不得将质控样品转送其他实验室检测，也不得就检测结果与其他实验室进行交流。
（4）每次室间质评标本的检测需有详细的书面记录，记录内容包括：测定项目、测定方法、出现的问题、报告结果、反馈结果、原因分析、操作人员签名、室负责人签名(编号)。
（5）室间质评结果须由实验室负责人与操作者共同按要求填写，并进行认真审核，交科主任签字和质控主管登记备案后，用挂号信寄出。
（6）对剩余的室间质评样品必须尽可能的进行保存，以便收到反馈结果后，对不合格的项目进行重新测定（在不影响检测结果的情况下）。
（7）各实验室收到室间质评反馈成绩后，需交科主任签阅，再交科室质量主管统一保存备案。
对不合格的项目需集体讨论，分析原因。
（8）科室每年7月份和1月份的第二个星期一下午各召开1次室间质评分析会，通报总结各室室间质评成绩，提出改进措施。
（二）管理制度1. 检验方法保证制度（1）根据临床要求选择开展的检验项目，必须满足临床需要各实验室使用的检验方法必须能获得准确、可靠的实验数据，必须得到中国药品监督管理局（sda）的批准认可。
（2）在本科室使用的方法必须得到科主任的同意。
（3）所用检验方法的质量必须有校准程序和室内质控程序作保证。
（4）操作人员必须无条件地执行科室规定的检验方法，不得任意更改，如确需更改，必须履行科室的检验方法或检验试剂更改程序。
2. 检验方法和/或试剂更换程序（1）检验方法或试剂更换前必须书面申请，说明更换原因，报科主任或分管主任批准后才能更换。
（2）在使用新方法、试剂之前应作评价工作，内容包括：1）方法对比及偏差评估（nccls文件ep9-a），以了解两方法测定得到的结果是否相同或差异是否在充许范围内；2）分析方法的线性、偏差和不精密度评估（nccls文件ep10-t2），以了解分析偏差、不精密度、漂移等是否符合要求。
（3）更换的检验方法和试剂要有溯源性依据，更换方法应采用国际或国家有关科学文献或杂志公布的推荐方法，要有符合医学检验要求的程序，包括采样、处理、运输、贮存、检查项目的准备等。