发药差错登记报告制度精编版

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医院用药错误报告处理制度(标准版)

医院用药错误报告处理制度(标准版)

用药错误报告处理制度
1.药师对每张处方均应认真审核,对不合理用药、用药有安全隐患、不按处方管理办法制度开出的处方有权拒绝调配。

2.药师调配处方要认真执行,四查十对,护理人员执行医嘱必须进行三查七对。

3.发现用药错误,首先根据情形及时处理,最大限度减少或减轻由于用药错误给患者带来的危害。

4.用药错误是指合格药品在临床使用全过程中可以防范的用药不当,可以出现在处方、医嘱、药物标签与包装、药物名称、药物混合、配方发药、给药、用药指导监测等使用过程,大多数用药错误是由于违反治疗原则和制度所致。

5.出现用药错误应立即填写用药错误报告表,应上报科主任、护士长和医务科。

6.对造成用药错误的因素进行分析,同时评估用药错误造成的危害程度,再根据医院有关制度进行处理。

7.对出现用药错误进行通报、分析问题、查找原因、总结经验、吸取教训。

发药差错登记报告制度及处置程序

发药差错登记报告制度及处置程序

发药差错登记报告制度及处置程序引言:正确的药物治疗是患者康复及健康维护的重要环节,而发生发药差错则可能导致患者受到不良影响甚至带来严重后果。

为了保障患者的用药安全,医疗机构应建立完善的发药差错登记、报告制度及处置程序。

本文将详细介绍发药差错登记、报告制度及处置程序的要点和流程。

一、发药差错登记制度1.目的2.登记的内容(1)发药差错的时间、地点及患者信息;(2)发生差错的药物名称、剂量、用法和途径;(3)差错的具体情况及造成的后果;(5)其他相关信息。

3.登记的要求(1)确保登记记录的详尽准确;(2)严格保密患者隐私,不得透露个人信息给无关人员;(3)建立日常清点药品的制度,及时发现药品库存不足或过多情况;(4)区分差错的严重程度,设置相应的登记级别。

二、发药差错报告制度1.目的发药差错报告制度的目的是及时汇报发现的发药差错情况,便于及时采取纠正措施并进行后续处理。

2.报告的要求(1)发药差错必须即时报告,原则上不能超过24小时;(2)报告内容包括差错的具体情况、原因分析和改进措施等;(3)报告方式可以是书面报告、口头汇报或电子报告。

3.报告的流程(1)差错发生后,立即向上级主管报告;(2)上级主管收到报告后,及时组织相关人员进行调查分析;(3)对发生差错的具体原因进行深入分析,并制定改进措施;(4)在规定的时间内提交报告,并将改进措施落实情况进行反馈。

三、发药差错的处置程序1.目的发药差错的处置程序的目的是及时纠正错误、减少患者风险、加强质量管理。

2.处置的要求(1)对于差错的严重程度不同,采取相应的处置措施;(2)立即停止发药,确保患者不再接受错误药物;(3)及时补救措施,如给予正确的药物治疗或处理不良后果;(4)检讨错误原因,对参与差错的人员进行培训教育;(5)落实改进措施,避免类似差错再次发生。

3.处置的流程(1)发现差错后,立即停止发药;(2)及时纠错,确保患者得到正确的治疗;(3)进行事后反思和整改;(4)记录差错处置的过程和结果;(5)对涉及差错的人员进行教育和培训;(6)定期评估处置效果和改进措施的实施情况。

发药差错登记、报告制度及处置程序

发药差错登记、报告制度及处置程序

差错事故登记、报告制度及处置程序一、差错事故的种类1、调配错误药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。

2、标示错误药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。

3、管理混乱药品效期管理不严,药品贮藏不当等原因,配发了过期、失效、霉变的药品等。

4、特殊药品未按相关法律法规来管理。

5、其他情况如擅离岗位,延误急重病人抢救时机等。

二、差错事故的分级1、一般差错事故:对于发生的差错,工作间内部及时发现或被临床科室检查发现,及时采取补救措施,未发生不良后果的。

2、严重差错事故:发生的差错事故,被患者发现,造成不良影响的,甚至酿成医疗纠纷或造成医疗事故的。

三、差错事故的处理办法1、发生一般差错事故,当事人立即报告负责人,及时采取补救措施并登记。

给予当事人口头警告,被警告者纳入科室技能大比武名单中。

2、发生严重差错事故,应及时采取补救措施,尽可能减轻差错事故造成的后果,并如实层层报告,启动相应的应急预案。

造成药品损失的,另由当事责任人等价赔偿。

酿成医疗纠纷或造成医疗事故的,按医院的有关文件规定处罚。

3、隐瞒不报者,一经查出严肃追究。

四、预防处方调剂差错事故发生的措施1、严格执行“四查十对”制度,独立值班时要进行双签字核对。

2、工作间组织人员每月对本月发生的差错事故认真分析讨论,分析发生的原因,提出防范和解决方法。

3 、每月进行技能大比武,优秀者实行奖励,连续不合格者纳入第二阶段考核名单,第二阶段仍不合格者调离本岗位。

4、药品按规定摆放,不同用途的药品、外包装相似的药品、商品名和通用名相似的药品分开摆放。

附表:表1药剂科调剂差错登记表表2差错事故报告表差错原因:□药品错误(□名称、□规格、□剂型)差错事故报告表(注:文档可能无法思考全面,请浏览后下载,供参考。

可复制、编制,期待你的好评与关注)。

发药差错分析制度和改进措施模版(三篇)

发药差错分析制度和改进措施模版(三篇)

发药差错分析制度和改进措施模版发药差错是指在药品配送过程中出现的错误,这可能会导致患者用药错误、用药延误或药物交叉感染等严重后果。

为了减少发药差错的发生,医院、药房或其他相关单位需要建立并实施发药差错分析制度,及时进行差错分析并采取相应改进措施。

下面是一个发药差错分析制度和改进措施的模版,以供参考。

一、发药差错分析制度1. 目的发药差错分析制度的目的是及时发现并纠正发药差错,提高药品配送的准确性和安全性,确保患者用药的正确性和安全性。

2. 范围该制度适用于医院、药房或其他相关单位的发药环节。

3. 职责分工(1) 医院、药房或其他相关单位的管理层负责制定和修订发药差错分析制度,并确保其得到有效执行。

(2) 发药人员负责严格按照相关规定操作,同时及时向上级报告发生的发药差错情况。

(3) 质控部门负责组织、监督和协调差错分析工作,并提出相应的改进措施。

(4) 患者和患者家属是发现发药差错的重要来源,有责任及时向医院或药房报告。

4. 差错分析流程(1) 差错发现:当医院、药房或其他相关单位发现发药差错时,应立即记录相关信息并向上级报告。

(2) 差错报告:发药人员应填写详细的差错报告表,包括差错的发生时间、地点、涉及的药品信息、差错的原因分析等。

(3) 差错分类:质控部门根据差错报告的内容进行差错分类,将其分为技术问题、人为失误、管理问题等不同类型。

(4) 差错分析:质控部门应对差错进行深入分析,发现差错的原因和根本问题。

(5) 差错评估:根据差错的严重程度和潜在危害,质控部门对差错进行评估,并制定相应的处理方案。

(6) 改进措施:质控部门根据差错分析结果提出相应的改进措施,并向管理层提出建议。

(7) 改进措施实施:管理层对提出的改进措施进行评估,并确定实施的时间表和责任人。

(8) 效果检查:管理层应定期检查改进措施的实施情况,并进行效果评价,以确保差错问题得到有效解决。

5. 各环节的责任和义务(1) 医院、药房或其他相关单位的管理层要树立差错分析的重要性,确保相关人员按照制度要求履行责任。

发药差错登记、报告制度及处理规程

发药差错登记、报告制度及处理规程

发药差错登记、报告制度及处理规程1. 引言发药差错是指在医疗机构的药房工作中,由于人为或系统等原因导致的发药过程中的差错。

为了及时发现、纠正和预防发药差错的出现,确保患者用药的安全性和准确性,本制度制定了发药差错的登记、报告制度以及处理规程。

2. 登记制度2.1 登记内容每一起发药差错都需要进行登记。

登记内容应包括但不限于以下要点:- 差错发生的时间、地点- 差错涉及的药品名称、规格、批号等- 差错的具体情况描述- 差错的责任人- 已采取的纠正措施和处理结果等2.2 登记程序发现发药差错后,登记程序如下:1. 工作人员立即停止相关发药工作,确保差错不会对其他患者产生影响。

2. 工作人员应填写发药差错登记表,并标注“紧急”字样。

3. 工作人员向药房主管或上级领导报告,报告内容应详细、准确。

4. 药房主管或上级领导审核登记表,并尽快采取纠正措施。

5. 登记表归档保存,并记录差错处理的结果。

3. 报告制度3.1 报告要求发药差错需要按照一定要求进行报告,报告要求如下:- 差错报告应详细、准确,尽可能包括差错的发生原因、过程、影响及已采取的纠正措施。

- 高风险事件应第一时间上报医疗质量管理部门,并寻求相关专业人员指导。

- 差错报告应以书面形式呈现,并抄送相关部门和领导。

3.2 报告责任报告责任如下:- 差错的责任人应在发现差错后立即向上级报告。

- 药房主管应定期向医疗质量管理部门汇报发药差错情况。

- 医疗质量管理部门负责汇总和分析发药差错报告,并提出改进措施。

4. 处理规程4.1 处理原则针对不同严重程度的发药差错,制订不同的处理原则和措施。

处理原则如下:- 对于轻微差错,应立即纠正并记录,同时督促差错责任人加强自我管理、提高工作质量。

- 对于中等及以上严重程度的差错,应立即采取措施防止进一步损害,同时进行详细调查并进行适当的惩戒。

- 对于重大差错,应立即上报医疗质量管理部门,并启动应急处置流程。

4.2 处理程序处理程序如下:1. 工作人员发现差错后,立即停止相关发药工作,确保患者用药的安全。

发药差错登记、报告制度及处置程序最新版本

发药差错登记、报告制度及处置程序最新版本

发药差错登记、报告制度及处置程序一、差错事故的种类1、处方医师的错误医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍变化、用法而书写错误处方2、调配错误药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。

3、标示错误药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。

4、管理混乱药品效期管理不严期、失效、霉变的药品等。

5、特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道。

6、其他情况如擅离岗位二、差错事故登记报告1、各部门均应设立差错事故登记本。

2、凡发生差错事故出严肃追究。

3、每月向上级职能部门报告医疗安全情况。

4、发生严重差错应立即报告上级职能部门及分管院领导。

三、处方调剂差错事故处理办法1、规格、数量23456四、发药差错原因分析1、调剂人员责任心不强发生差错因的重要原因之一。

2、处方调剂未按操作规程完成 医院药剂调配人员在处方调配过程3由于某些医师处方规范4、药品未按规定摆放五、预防处方调剂差错事故发生的措施1、首先要提高药学人员专业技术水平2至少由2大限度的减少差错发生。

3、严格规范调剂操作规程。

发现问题及时与医师联系。

配药时按处4发药差错分析制度一、科室要建立发药差错分析登记表,记录发药差错当事人姓名、发生差错的原因、类型、对差错的处理及措施。

二、出现发药差错时,科室负责人召集全科室人员,对此次差错事故进行分析,讨论。

三、找出发药差错出现的原因;1.发药人员责任心不强,注意力不集中,印象式发药,导致差错发生;2.药品种类繁多,许多名称、发音、外形、包装、剂型、规格等相似的药品,容易出现药品调剂差错;3.药品在药架上摆放位置发生改变时,药师仍习惯从这个位置取药并不核对就发给患者,造成错误;4.发药人员未做到“四查十对”,错写药品的用法用量,导致差错出现。

5.发药人员发药业务不熟悉,对药房药品的适应症、用法用量、规格等不能熟悉掌握。

四、根据发药差错性质分类,按一般差错和严重差错进行管理:1.一般差错:错发药品,及时发现追回或未用于患者;未按处方发药,多发或少发药,经查出者;错发药品,患者已服用,但为造成身体伤害;2.严重差错:错发药品,用于患者,对患者造成一定的身体损害;麻、毒、精神药处方错配、遗漏或超量或用法错误等已用于病人,未发生严重影响者;药品过期失效、发霉、变质者,已发用于病人者;分装药品错误、用法错误,已发用于病人者;发放假劣药品用于病人者。

发药差错登记、通报制度及处理程序

发药差错登记、通报制度及处理程序

发药差错登记、通报制度及处理程序1. 背景为了确保患者用药的安全性和准确性,减少发药过程中可能出现的差错,提高医疗服务质量,我们建立了发药差错登记、通报制度及处理程序。

2. 登记制度2.1 登记流程- 只要发现发药差错,无论是医生、护士还是药师,都应立即将其登记。

- 登记表格包括:差错时间、差错地点、差错人员、相关药品/病人信息、差错类别、差错原因等必要信息。

- 登记表格应妥善保存,定期进行汇总和分析。

2.2 差错类别- 药品贵重程度、患者健康影响程度等因素可影响差错类别的分级。

- 常见差错类别包括:用药剂量错误、发药迟误或错药、配药错误等。

3. 通报制度3.1 通报流程- 完成差错登记后,相关人员应及时将差错通报给上级主管部门。

- 通报内容包括:差错情况、差错影响程度、已采取的纠正措施等。

- 主管部门应核实差错情况,并根据影响程度采取相应的处理措施。

3.2 通报内容- 通报内容应准确、完整、客观,同时具备可操作性,以便于上级部门采取有效措施防止类似差错再次发生。

4. 处理程序4.1 处理原则- 差错处理应公正、公平、公开。

- 根据差错的类别和影响程度,采取适当的处理措施。

4.2 处理措施- 针对各个类别的差错,制定相应的处理措施,如教育、警告、纪律处分等。

- 对于重大差错,应组织专门的调查小组进行调查,确定责任人,并采取相应处罚措施。

5. 审查和改进为确保差错登记、通报制度及处理程序的有效运行,我们将定期对其进行审查和改进。

通过对差错情况的分析,总结经验教训,不断完善制度、提升服务质量。

以上是我们的发药差错登记、通报制度及处理程序,希望能够在工作中得以贯彻落实,确保患者用药的安全和医疗服务的质量。

药物分发差错登记、报告制度及处理程序

药物分发差错登记、报告制度及处理程序

药物分发差错登记、报告制度及处理程序1. 引言药物分发过程中的差错可能会对患者的安全和治疗效果产生不良影响。

为了保障药物分发的准确性和安全性,建立药物分发差错登记、报告制度及处理程序至关重要。

本文档旨在规范药物分发差错的登记、报告和处理流程,以提高药物管理的质量和安全性。

2. 登记流程2.1 登记对象药物分发差错登记应包括药物分发人员、医护人员和相关患者。

2.2 登记内容登记内容应包括但不限于以下信息:- 差错发生时间及地点- 差错类型(如药品名称、剂量、给药途径等)- 差错责任人- 差错影响评估(如对患者的影响程度)2.3 登记方式登记方式可以采用纸质表格或电子系统进行,确保登记内容的准确性和完整性。

3. 报告流程3.1 报告对象药物分发差错报告应向医疗机构管理层、院内药事管理部门和相关患者进行报告。

3.2 报告内容报告内容应包括但不限于以下信息:- 差错概述- 差错原因分析- 差错影响评估- 差错预防措施建议3.3 报告方式报告方式可以采用书面报告或电子报告的形式进行,确保报告内容的准确性和及时性。

4. 处理程序4.1 处理目标药物分发差错处理的目标是减少差错的发生,并及时采取有效措施修正差错的后果,保障患者的权益和安全。

4.2 处理流程- 确定差错责任人并进行责任认定- 立即采取修正措施,确保患者的安全和治疗准确性- 进行差错影响评估,及时采取措施减少差错的影响- 分析差错原因,制定差错预防措施4.3 处理结果跟进对已处理的药物分发差错进行跟进,并进行审核,确保差错的整改措施到位,并且监测后续药物分发的准确性。

5. 总结药物分发差错登记、报告制度及处理程序的建立,有助于提高药物管理的质量和安全性,减少药物分发差错对患者的不良影响。

各医疗机构应认真执行相关制度和程序,并不断完善和优化药物管理措施,确保患者的权益和安全。

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发药差错登记报告制度公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
发药差错登记、报告制度及处置程序
一、差错事故的种类
1、处方医师的错误?医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍变化、用法而书写错误处方,药剂人员未能检查发现,依照错误处方调配发药。

2、调配错误?药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。

3、标示错误?药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。

4、管理混乱?药品效期管理不严,药品贮藏不当等原因,配发了过期、失效、霉变的药品等。

5、特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道。

6、其他情况?如擅离岗位,延误急重病人抢救时机等。

二、差错事故登记报告
1、各部门均应设立差错事故登记本。

2、凡发生差错事故,当事人应及时如实报告,隐瞒不报者,一经查出严肃追究。

3、每月向上级职能部门报告医疗安全情况。

4、发生严重差错应立即报告上级职能部门及分管院领导。

三、处方调剂差错事故处理办法
1.严格执行“四查十对”制度。

查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

2.药剂人员在发生差错事故后,应及时采取补救措施,尽可能减轻差错事故造成的后果,同时向科室负责人报告,严重的差错事故应及时向上级职能部门及分管院长报告,以便及时处理,减少损失。

3.建立差错事故登记制度,药房负责人是第一责任人,应认真如实登记差错事故,要认真履行职责。

组织人员每月对本月发生的差错事故认真分析讨论,分析发生的原因,提出防范和解决方法。

4.对于发生的差错,如能及时发现,并及时更正,未发生不良后果的,登记后,给予当事人口头警告。

5.发生差错事故,当事人未能及时发现,被临床科室检查发现,当事人应积极主动与临床科室联系,及时采取补救措施,登记差错并进行相应处罚;造成药品损失的,另由当事责任人等价赔偿。

6.发生的差错事故,酿成医疗纠纷或造成医疗事故的,按医院的有关文件规定处罚,由当事人承担相应责任。

四、发药差错原因分析
1、调剂人员责任心不强发生差错某些调剂人员责任心不强,作风松懈,注意力不集中,印象式发药,加之现在药品种类繁多,如果对药房药品的规格剂型、用法用量、适应症及商品名和通用名不能熟悉掌握,又没有良好的工作习惯和责任心,从而导致调剂差错,这是发生差错原因的重要原因之一。

2、处方调剂未按操作规程完成医院药剂调配人员在处方调配过程中,从处方审核→配药→核对→发药未严格操作规程而出现某个环节上的差错,这也是处方调剂差错的主要原因。

3、医生处方不规范,审核处方未严格把关由于某些医师处方规范性差,将药物剂量、剂型、规格、用量、给药途径、给药次数未注明或错误。

导致药品错发,从而发生差错。

4、药品未按规定摆放有时药房药品未按规定摆放,如将不同用途的药品混放,外包装相似的药品混放,商品名和通用名相似的药品存放在一起,调剂人员调剂时未认真核对而发生差错。

五、预防处方调剂差错事故发生的措施
1、首先要提高药学人员专业技术水平,培养药学人员爱岗敬业精神。

药学部要定期对药学人员进行安全法规和医德医风教育,强化医疗安全意识,不断更新药学人员的知识结构,增进工作人员的责任心,同时培养药学人员良好的工作习惯,树立爱岗敬业的精神,建立适应本院实际工作的调配及规范服务条例,是预防处方调配差错最根本的措施。

2、建立处方调剂流程,合理调整药房布局。

为减少和最大限度的避免由于个人因素造成的差错,优化处方调剂工作流程,保证处方的审核、核对、发药由药师以上药学技术人员完成,调配可由药士操作,整个过程至少由2个人完成,独立值班时要进行双签字核对,最大限度的减少差错发生。

3、严格规范调剂操作规程。

发现问题及时与医师联系。

配药时按处方药品配齐,然后将处方和药品交给复核发药人员,核对发药时按处方核对,要核对患者的姓名、年龄,同时向患者说明药品的使用方法和注意事项,完成整个调配过程。

4、落实各项规章制度,奖惩分明。

工作人员在完成自己的岗位工作后在处方上及时签名或盖章,每月对处方进行抽查,检查处方是否规范,岗位人员的签字是否完整及时,检查复核人员是否在岗等,发现问题及时解决。

做到责任明确,奖惩分明,使处方差错降到最低。

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