常用溶剂碳谱峰(活动za)
NMR常见溶剂峰和水峰
NMR常见溶剂峰和⽔峰注：JHD为溶剂本⾝的其他1H对与之相对应的1H之间的耦合常数，JCD为溶剂本⾝1H对13C的耦合常数，H2O和交换了D的HOD上的1H产⽣的即⽔峰的化学位移氯仿：⼩、中⼩、中等极性DMSO：芳⾹系统（⽇光下⾃然显⾊、紫外荧光）。
对于酚羟基能够出峰。
芳⾹化合物还是芳⾹甙，都为⾸选。
吡啶：极性⼤的，特别是皂甙对低、中极性的样品，最常采⽤氘代氯仿作溶剂，因其价格远低于其它氘代试剂。
极性⼤的化合物可采⽤氘代丙酮、重⽔等。
针对⼀些特殊的样品，可采⽤相应的氘代试剂：如氘代苯（⽤于芳⾹化合物、芳⾹⾼聚物）、氘代⼆甲基亚砜（⽤于某些在⼀般溶剂中难溶的物质）、氘代吡啶（⽤于难溶的酸性或芳⾹化合物）等。
丙酮：中等极性甲醇：极性⼤氯仿—甲醇：⽯：⼄ 5；1⼩极性⽯：丙 2：1——1：1中等极性氯仿：甲醇6：1极性以上含有⼀个糖2：1 含有两个糖含有糖的三萜皂甙：⼀般⽤吡啶常见溶剂的化学位移常见溶剂的1H在不同氘代溶剂中的化学位移值常见溶剂的化学位移常见溶剂的13C在不同氘代溶剂中的化学位移值核磁知识(NMR)⼀：样品量的选择氢谱，氟谱，碳谱⾄少需要5mg. 1H-1H COSY, 1H-1H NOESY, 1H-13C HMBC, 1H-13C HSQC需要10-15mg. 碳谱需要30mg.⼆：如何选择氘代溶剂常⽤氘代溶剂: CDCl3, DMSO, D2O, CD3OD.特殊氘代溶剂: CD3COCD3, C6D6, CD3CN。
极性较⼤的化合物可以选择⽤D2O或CD3OD，如果想要观察活泼氢切记不能选择D2O和CD3OD。
CDCl3为⼈民币2-3元，D2O为⼈民币6元，DMSO为⼈民币10元，CD3OD为⼈民币30元。
Solvent 化学位移(ppm) ⽔峰位移(ppm)CDCl3DMSOCD3ODD2OCD3COCD3。
溶剂中的碳谱峰对溶质溶解度的影响
溶剂中的碳谱峰对溶质溶解度的影响溶解度是化学中一个重要的概念，用来描述溶质在溶剂中溶解程度的大小。
溶剂在溶解过程中起着至关重要的作用，其中溶剂中的碳谱峰对溶质溶解度具有一定的影响。
本文将探讨溶剂中的碳谱峰对溶质溶解度的影响机制，并讨论几种常见的溶剂对溶质溶解度的影响。
一、溶解度的定义和影响因素溶解度是指在一定条件下溶质在溶剂中溶解的最大量。
溶解度受多种因素的影响，包括溶质和溶剂的属性、温度、压力等。
在溶剂中，溶质分子与溶剂分子之间发生相互作用，溶质分子逐渐与溶剂混合，形成溶液。
溶剂中的碳谱峰作为溶剂的一个特征，也会对溶质分子的溶解度产生影响。
二、溶剂中的碳谱峰对溶质溶解度的影响机制溶剂中的碳谱峰主要由溶剂分子中的碳原子组成，可以通过碳-碳键或碳-氢键和其他原子形成亲合力。
这些亲合力会影响溶质分子在溶剂中的溶解行为。
具体影响包括以下几方面：1. 溶质溶剂亲合性：溶质与溶剂中的碳谱峰之间的亲合力会影响溶质分子在溶剂中的溶解度。
当溶质分子与溶剂中的碳谱峰有较强的相互吸引力时，溶质分子更容易溶解于溶剂中，溶解度较高。
2. 溶质溶剂极性：溶剂中的碳谱峰可能表现出不同的极性特征，从而影响溶质分子的溶解度。
溶质与溶剂中的碳谱峰之间的极性匹配程度较高时，溶质分子更易溶解于溶剂中，溶解度较高。
3. 溶质溶剂分子尺寸匹配性：溶剂中的碳谱峰的形状和大小与溶质分子的尺寸密切相关。
当溶剂中的碳谱峰与溶质分子的尺寸相匹配时，溶质分子更容易在溶剂中溶解，溶解度较高。
综上所述，溶剂中的碳谱峰通过影响溶质溶剂之间的亲合力、极性以及分子尺寸匹配性等因素，从而对溶质的溶解度产生影响。
三、常见溶剂对溶质溶解度的影响不同溶剂对溶质的溶解度会有所不同，以下列举几种常见的溶剂及其对溶质溶解度的影响：1. 水：水是一种极性溶剂，具有较高的溶解能力。
对大部分极性溶质而言，水是一种理想的溶剂，可以很好地溶解许多有机和无机溶质。
然而，对于一些非极性溶质，水的溶解能力相对较弱。
(完整word版)NMR常见溶剂峰和水峰
注：JHD为溶剂本身的其他1H对与之相对应的1H之间的耦合常数，JCD为溶剂本身1H对13C的耦合常数，H2O和交换了D的HOD上的1H产生的即水峰的化学位移氯仿：小、中小、中等极性DMSO：芳香系统（日光下自然显色、紫外荧光）。
对于酚羟基能够出峰。
芳香化合物还是芳香甙，都为首选。
吡啶：极性大的，特别是皂甙对低、中极性的样品，最常采用氘代氯仿作溶剂，因其价格远低于其它氘代试剂。
极性大的化合物可采用氘代丙酮、重水等。
针对一些特殊的样品，可采用相应的氘代试剂：如氘代苯（用于芳香化合物、芳香高聚物）、氘代二甲基亚砜（用于某些在一般溶剂中难溶的物质）、氘代吡啶（用于难溶的酸性或芳香化合物）等。
丙酮：中等极性甲醇：极性大氯仿—甲醇：石：乙 5；1小极性石：丙 2：1——1：1中等极性氯仿：甲醇6：1极性以上含有一个糖2：1 含有两个糖含有糖的三萜皂甙：一般用吡啶常见溶剂的化学位移常见溶剂的1H在不同氘代溶剂中的化学位移值常见溶剂的化学位移常见溶剂的13C在不同氘代溶剂中的化学位移值核磁知识(NMR)一：样品量的选择氢谱，氟谱，碳谱至少需要5mg. 1H-1H COSY, 1H-1H NOESY, 1H-13C HMBC, 1H-13C HSQC需要10-15mg. 碳谱需要30mg.二：如何选择氘代溶剂常用氘代溶剂: CDCl3, DMSO, D2O, CD3OD.特殊氘代溶剂: CD3COCD3, C6D6, CD3CN。
极性较大的化合物可以选择用D2O或CD3OD，如果想要观察活泼氢切记不能选择D2O和CD3OD。
CDCl3为人民币2-3元，D2O为人民币6元，DMSO为人民币10元，CD3OD为人民币30元。
Solvent 化学位移(ppm) 水峰位移(ppm)CDCl3 7.26 1.56DMSO 2.50 3.33CD3OD 3.31 4.87D2O 4.79CD3COCD3 2.05 2.84。
NMR常见溶剂峰和水峰
注：JHD为溶剂本身的其他1H对与之相对应的1H之间的耦合常数，JCD为溶剂本身1H对13C的耦合常数，H2O和交换了D的HOD上的1H产生的即水峰的化学位移氯仿：小、中小、中等极性DMSO：芳香系统（日光下自然显色、紫外荧光）。
对于酚羟基能够出峰。
芳香化合物还是芳香甙，都为首选。
吡啶：极性大的，特别是皂甙对低、中极性的样品，最常采用氘代氯仿作溶剂，因其价格远低于其它氘代试剂。
极性大的化合物可采用氘代丙酮、重水等。
针对一些特殊的样品，可采用相应的氘代试剂：如氘代苯（用于芳香化合物、芳香高聚物）、氘代二甲基亚砜（用于某些在一般溶剂中难溶的物质）、氘代吡啶（用于难溶的酸性或芳香化合物）等。
丙酮：中等极性甲醇：极性大氯仿—甲醇：石：乙5；1小极性石：丙2：1——1：1中等极性氯仿：甲醇6：1极性以上含有一个糖2：1 含有两个糖含有糖的三萜皂甙：一般用吡啶常见溶剂的化学位移常见溶剂的1H在不同氘代溶剂中的化学位移值常见溶剂的化学位移常见溶剂的13C在不同氘代溶剂中的化学位移值核磁知识(NMR)一：样品量的选择氢谱，氟谱，碳谱至少需要5mg. 1H-1H COSY, 1H-1H NOESY, 1H-13C HMBC, 1H-13C HSQC需要10-15mg. 碳谱需要30mg.二：如何选择氘代溶剂常用氘代溶剂: CDCl3, DMSO, D2O, CD3OD.特殊氘代溶剂: CD3COCD3, C6D6, CD3CN。
极性较大的化合物可以选择用D2O或CD3OD，如果想要观察活泼氢切记不能选择D2O和CD3OD。
CDCl3为人民币2-3元，D2O为人民币6元，DMSO为人民币10元，CD3OD为人民币30元。
Solvent化学位移(ppm)水峰位移(ppm)CDCl37.26 1.56DMSO 2.50 3.33CD3OD 3.31 4.87D2O 4.79CD3COCD3 2.05 2.84Welcome To Download !!!欢迎您的下载，资料仅供参考！。
最新核磁谱图NMR常见溶剂峰杂质峰分析_(中文版)知识讲解
测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂—CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰—7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯—7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿—7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯甲烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚 CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇 CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19 CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇— 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂 CH3(m) 0.86 0.87 —0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷 CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 硅脂—0.07 0.13 —0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃 CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74 甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 —CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —三乙基胺 CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57 石油醚—0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
乙酸乙酯与苯乙酮的碳谱峰对比研究：探寻它们的化学特性
乙酸乙酯与苯乙酮的碳谱峰对比研究：探寻它们的化学特性在化学领域中，研究化合物的性质和结构是非常重要的。
通过研究化学物质的碳谱峰可以了解其化学特性和结构信息。
本文将对乙酸乙酯和苯乙酮的碳谱峰进行对比研究，以揭示它们的化学特性。
一、乙酸乙酯乙酸乙酯（CH3COOC2H5）是一种常见的有机溶剂，具有香梨味和挥发性。
乙酸乙酯的结构式为CH3COOCH2CH3。
通过对乙酸乙酯的碳谱峰进行研究，可以了解它的化学特性。
乙酸乙酯的碳谱峰图如下：（插入乙酸乙酯的碳谱峰图）在乙酸乙酯的碳谱峰图中，我们可以观察到几个主要的峰，分别对应着不同的碳原子。
首先，峰A位于20 ppm处，对应着CH3基团上的碳原子。
这说明乙酸乙酯含有两个甲基基团。
接下来，峰B位于60 ppm处，对应着乙酯部分的羰基碳原子。
这个峰的化学位移表明了羰基碳原子的特殊性质。
最后，峰C位于170 ppm处，对应着乙酸乙酯中酯部分的羰基碳原子。
这也是一个化学位移较大的峰，显示了酯基团的独特性质。
通过分析乙酸乙酯的碳谱峰图，我们可以清楚地了解其化学结构和特性。
二、苯乙酮苯乙酮（C6H5CH2COCH3）是一种常见的有机化合物，广泛应用于医药和化工领域。
苯乙酮的结构式为C6H5CH2COCH3。
下面我们将对其碳谱峰进行研究。
苯乙酮的碳谱峰图如下：（插入苯乙酮的碳谱峰图）与乙酸乙酯相比，苯乙酮的碳谱峰图也存在一些差异。
首先，峰X位于30 ppm处，对应着苯环上的碳原子。
这个较低的化学位移显示了苯环上的碳原子与其他基团的差异性。
其次，峰Y位于120 ppm处，对应着酮基团的碳原子。
这个峰的化学位移介于酮和酯之间，表明了酮基团的特殊性质。
最后，峰Z位于200 ppm处，对应着酯基团的碳原子。
这也是一个化学位移较大的峰，显示了酯基团的独特性质。
通过对苯乙酮的碳谱峰图进行分析，我们可以深入了解其化学结构和特性。
三、乙酸乙酯与苯乙酮的对比通过对乙酸乙酯和苯乙酮的碳谱峰进行对比，我们可以发现它们在碳谱峰位置和化学位移上存在差异。
NMR常见溶剂峰和水峰
注：JHD为溶剂本身的其他1H对与之相对应的1H之间的耦合常数，JCD为溶剂本身1H对13C的耦合常数，H2O和交换了D的HOD上的1H产生的即水峰的化学位移氯仿：小、中小、中等极性DMSO：芳香系统（日光下自然显色、紫外荧光）。
对于酚羟基能够出峰。
芳香化合物还是芳香甙，都为首选。
吡啶：极性大的，特别是皂甙对低、中极性的样品，最常采用氘代氯仿作溶剂，因其价格远低于其它氘代试剂。
极性大的化合物可采用氘代丙酮、重水等。
针对一些特殊的样品，可采用相应的氘代试剂：如氘代苯（用于芳香化合物、芳香高聚物）、氘代二甲基亚砜（用于某些在一般溶剂中难溶的物质）、氘代吡啶（用于难溶的酸性或芳香化合物）等。
丙酮：中等极性甲醇：极性大氯仿—甲醇：石：乙 5；1小极性石：丙 2：1——1：1中等极性氯仿：甲醇6：1极性以上含有一个糖2：1 含有两个糖含有糖的三萜皂甙：一般用吡啶常见溶剂的化学位移常见溶剂的1H在不同氘代溶剂中的化学位移值常见溶剂的化学位移常见溶剂的13C在不同氘代溶剂中的化学位移值核磁知识(NMR)一：样品量的选择氢谱，氟谱，碳谱至少需要5mg. 1H-1H COSY, 1H-1H NOESY, 1H-13C HMBC, 1H-13C HSQC需要10-15mg. 碳谱需要30mg.二：如何选择氘代溶剂常用氘代溶剂: CDCl3, DMSO, D2O, CD3OD.特殊氘代溶剂: CD3COCD3, C6D6, CD3CN。
极性较大的化合物可以选择用D2O或CD3OD，如果想要观察活泼氢切记不能选择D2O和CD3OD。
CDCl3为人民币2-3元，D2O为人民币6元，DMSO为人民币10元，CD3OD为人民币30元。
Solvent 化学位移(ppm) 水峰位移(ppm)CDCl3 7.26 1.56DMSO 2.50 3.33CD3OD 3.31 4.87D2O 4.79CD3COCD3 2.05 2.84。
乙酸乙酯与苯乙酮的碳谱峰形态展示与解释
乙酸乙酯与苯乙酮的碳谱峰形态展示与解释乙酸乙酯（ethyl acetate）和苯乙酮（acetophenone）是两种常见的有机溶剂，在化学实验和工业中广泛应用。
本文将通过碳谱峰形态的展示与解释，对乙酸乙酯和苯乙酮的特点进行探讨。
1. 乙酸乙酯的碳谱峰形态展示与解释乙酸乙酯的化学式为CH3COOC2H5，分子式为C4H8O2。
其碳谱峰形态如下所示：- CH3（甲基）峰：在20-30 ppm区域出现，由两个碳原子组成，对应乙酸乙酯分子中两个甲基的化学位移。
- C=O（酯基）峰：在160-180 ppm区域出现，对应乙酸乙酯分子中酯基的化学位移。
- CH2（亚甲基）峰：在30-60 ppm区域出现，由两个碳原子组成，对应乙酸乙酯分子中两个亚甲基的化学位移。
- CH3CO（乙酸基）峰：在170-190 ppm区域出现，对应乙酸乙酯分子中乙酸基的化学位移。
通过碳谱峰的位置和形状，可以推测乙酸乙酯分子中不同基团的存在和连接方式。
乙酸乙酯的碳谱峰形态清晰，峰与峰之间的间隔明显，反映了乙酸乙酯分子结构的稳定性。
2. 苯乙酮的碳谱峰形态展示与解释苯乙酮的化学式为C6H5C(O)CH3，分子式为C8H8O。
其碳谱峰形态如下所示：- C=O（酮基）峰：在190-200 ppm区域出现，对应苯乙酮分子中酮基的化学位移。
- Ar（芳香基）峰：在120-160 ppm区域出现，对应苯乙酮分子中芳香基的化学位移。
- CH3（甲基）峰：在20-30 ppm区域出现，对应苯乙酮分子中甲基的化学位移。
- CH2（亚甲基）峰：在30-60 ppm区域出现，由两个碳原子组成，对应苯乙酮分子中亚甲基的化学位移。
苯乙酮的碳谱峰也展示了分子中不同基团的存在和连接方式。
其碳谱峰形态较为复杂，峰与峰之间的距离相对较近，显示出苯环和酮基对峰形态的影响。
乙酸乙酯和苯乙酮是两种不同分子结构的有机化合物，在碳谱中的峰形态展示了它们的特点。
通过对峰的位置和形态的分析，我们可以推断出分子中不同基团的存在和化学位移，从而对其结构进行解释。