《药物化学》(第三版)作业 备注:抄题、写答案 第一章: 1、药物化学的 ...

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药物化学章节习题及答案(完整完美版)

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第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6-1-10]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Paraacetamol1-9、N-(4-羟基苯基)乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11-1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。

四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. PCR技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?1-29、简述现代新药开发与研究的内容。

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第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6-1-10]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Paraacetamol1-9、N-(4-羟基苯基)乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11-1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。

四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. PCR技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?1-29、简述现代新药开发与研究的内容。

药物化学第三版葛淑兰课后题

药物化学第三版葛淑兰课后题

药物化学第三版葛淑兰课后题摘要:一、药物化学概述1.定义与作用2.学科发展与应用二、药物化学分类1.有机药物2.生物药物3.药物化学合成三、药物化学研究内容1.药物结构与活性2.药物合成方法3.药物分析与质量控制4.药物代谢与毒理学四、药物设计策略1.基于靶点的药物设计2.基于结构的药物设计3.计算机辅助药物设计五、药物化学在药物研发中的应用案例1.抗肿瘤药物2.抗病毒药物3.神经系统药物4.心血管药物六、药物化学发展趋势1.绿色化学与可持续性2.纳米技术在药物传递中的应用3.个性化医疗与精准治疗正文:一、药物化学概述药物化学是一门研究药物的结构、性质、合成、活性及其在生物体内的作用规律的科学。

它作为药学的一个重要分支,对药物的研发、生产、质量控制和临床应用等方面具有重要的理论指导意义。

药物化学的发展促进了医药事业的飞速进步,为人类健康事业做出了巨大贡献。

二、药物化学分类药物化学可根据药物的来源和性质分为有机药物、生物药物和药物化学合成。

有机药物主要包括合成药物、半合成药物和天然药物;生物药物主要包括生物制品、生物农药和生物医用材料;药物化学合成则是指通过化学方法制备新药物的过程。

三、药物化学研究内容药物化学研究内容包括药物的结构与活性、药物合成方法、药物分析与质量控制、药物代谢与毒理学等方面。

药物的结构与活性研究是药物化学的核心,通过研究药物结构与生物活性的关系,为药物设计和优化提供理论依据。

药物合成方法研究为新药物的研发提供技术支持,药物分析与质量控制为确保药物质量和安全用药提供保障。

药物代谢与毒理学研究为药物临床应用的安全性和有效性评价提供依据。

四、药物设计策略药物设计是药物化学的核心任务之一,主要包括基于靶点的药物设计、基于结构的药物设计和计算机辅助药物设计。

基于靶点的药物设计通过研究药物作用靶点的结构与功能,筛选具有特定靶点作用的化合物;基于结构的药物设计是根据药物靶点的空间结构,设计具有特定结构的候选药物;计算机辅助药物设计则是利用计算机技术和高通量筛选方法,筛选具有潜在生物活性的化合物。

2022年电大药物化学形成性考核册答案全部

2022年电大药物化学形成性考核册答案全部

药物化学形成性考核册答案药物化学作业1(1-5章)一、药物名称及重要用途二、药物旳化学构造式及化学名称1.构造式:参见教材第13页。

参见《药物化学期末复习指引》(即小黄本)第18页化学名:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐2.构造式:参见教材第21页。

化学名:5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.构造式:参见教材第31页。

化学名:2-丙基戊酸钠4.构造式:参见教材第34页。

化学名:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺5.构造式:参见教材第44页。

化学名:N-(4-羟基苯基)乙酰胺6.构造式:参见教材第52页。

化学名:2-(4-异丁基苯基)丙酸7.构造式:参见教材第51页。

化学名:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠三、分解产物1.产物构造式参见教材第13页。

2.产物构造式参见教材第22页。

参见《药物化学期末复习指引》(即小黄本)第13页3.产物构造式参见教材第25页。

4.产物构造式参见教材第36页。

5.产物构造式参见教材第43页。

参见《药物化学期末复习指引》(即小黄本)第19页6.吲哚美辛强酸或强碱旳水解产物为:对氯苯甲酸5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸(请人们参照教材第50页吲哚美辛构造式,画出上述产物旳构造)四、选择题五、填充题1.在生产、贮存过程中引进或产生旳药物以外旳其她化学物质,涉及由于分子手性旳存在而产生旳非治疗活性旳光学异构体。

(参见教材第3页)2.全身麻醉药局部麻醉药(参见教材第6页)3.芳伯胺(参见教材第13页)4.抗心律时常(参见教材第5页)5.巴比妥酸解离常数脂溶性(参见教材第20页)6.苯基丁酰尿粉针(参见教材第22页)7.吩噻嗪类噻吨类丁酰苯类苯酰胺类(参见教材第31、32、33页),见小黄本第28,32页8.花生四烯酸环氧合前列腺素(参见教材第39页),见小黄本第28,32页9.3,5-吡唑烷二酮类邻氨基苯甲酸类吲哚乙酸类芳基烷酸类(参见教材第46、47、48页)10.心血管系统(参见教材第44页)11.保泰松(参见教材第46页)12.强外消旋体(参见教材第52页)13.吗啡喃类苯吗啡类哌啶类氨基酮类(参见教材第58页)14.5 左旋体(参见教材第55页)15.吗啡镇咳药(参见教材第56页)简答题(如下为答题要点)1.是指在生产、贮存过程中引进或产生旳药物以外旳其她化学物质,涉及由于分子手性旳存在而产生旳非治疗活性旳光学异构体。

X年浙大远程教育药物化学答案

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X年浙大远程教育药物化学答案引言X年浙大远程教育药物化学课程是浙江大学远程教育平台上的一门重要课程。

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第一章:药物化学的基本概念1.1 药物化学的定义药物化学是研究药物化学结构特征、药物的合成、改良和优化的学科。

1.2 药物化学的分类药物化学可分为天然药物化学和合成药物化学两个方向。

1.3 药物化学的应用药物化学在药物研发、合成和优化过程中起到了关键的作用。

第二章:药物化学中的有机化学2.1 有机化合物的命名有机化合物根据结构和功能可以进行系统命名,常用的命名方法有IUPAC命名法和通用命名法。

2.2 有机化学反应有机化学反应包括加成反应、取代反应、消除反应等,这些反应在药物化学的合成中经常应用。

2.3 简单有机化合物的合成简单有机化合物的合成方法包括取代反应、加成反应和消除反应等。

第三章:药物化学中的物理化学3.1 酸碱理论在药物化学中的应用酸碱理论在药物化学中用于描述药物的离子化特性,铺垫了后续讨论溶解度和药物吸收的理论基础。

3.2 溶解度的计算和应用溶解度是药物在水中的溶解度,可以通过计算和实验来确定。

3.3 pH值对药物吸收的影响pH值对药物的溶解度和吸收有一定的影响,需要考虑在药物研发和制剂优化中的应用。

第四章:药物化学中的分析化学4.1 药物分析的基本原理药物分析是研究药物品质的重要手段,包括质量分析和定量分析。

4.2 药物质量分析方法药物质量分析方法包括物理分析、化学分析和仪器分析等。

4.3 药物定量分析方法药物定量分析方法是确定药物含量、纯度和含量变化的方法。

第五章:药物化学中的药物合成5.1 药物合成的基本原理药物合成是将药物的理论结构转化为实际物质的过程,需要借助有机化学的知识和技术。

5.2 药物合成的步骤药物合成包括前体合成、中间体合成和目标物合成。

5.3 常用的药物合成方法常用的药物合成方法有缩合反应、环化反应、活化基团反应等。

(完整版)药物化学题库(带答案)

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药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称,中国法定药物的名称为( A )A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量,下列说法不合理的是(B )A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏,只看药物的疗效C.药物的质量不分等级,只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程,有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面( C )制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典( B)4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质( A )5、药物化学的研究对象(C )、 A11、以下属于全身麻醉药的是 ( B )A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是( A )A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 ( A )A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 ( D )A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 (氟万 )C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 ( D )A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 ( A )A 、结构中有芳伯氨基,易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 ( E )A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对( B )的结构及代谢的研究中开始的。

药物化学形考册答案

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《药物化学》课程作业评讲(1)1、什么是药物的杂质?药物的杂质限度制订的依据是什么? 本题考核的知识点是第一章绪论:化学药物的质量与杂质的控制。

答:药物的杂质是指在生产贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质,包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。

杂质的存在,有的能产生副作用,影响药物疗效。

药物中杂质限度制订的依据是在不影响疗效,不产生毒副作用的下,便于制造、贮存和生产,允许某些杂质的存在有一定的限量。

同学们回答问题时应明确指出是生产贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质;在药物中允许存在有一定限量的杂质。

2、试从药物的不稳定角度解释为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂,以反应式表示。

本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药:巴比妥类药物。

同学们回答问题时应了解,由于苯巴比妥类药物可互变异构为烯醇式而弱酸性。

苯巴比妥类药物的酸性比碳酸弱,其钠盐与酸性药物或吸收空气中的CO2,可析出药物沉淀,钠盐水溶液放置还会发生水解,主要是易开环脱羧,受热逐步分解生成双取代乙酸钠和氨。

3、如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮?说明其原理。

C 2H 5C 6H 5CO O NH N ONa C 2H 5C 6H 5CHCONHCONH 22本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药:地西泮和奥沙西泮化学结构上的差异。

答:加稀盐酸加热,再加入酸性亚硝酸钠,然后加入碱性β-萘酚,出现橙红色的沉淀的是奥沙西泮,无橙红色沉淀出现的是地西泮。

原理:酸性加热条件下,水解后,奥沙西泮含芳伯氨基,地西泮则无。

注意:地西泮和奥沙西泮同属于苯二氮卓药物,都具有酰胺及烯胺结构。

但奥沙西泮在酸、碱中加热水解后的产物具有芳伯氨基,经重氮化后和β-萘酚偶合,生成橙色的偶氮化合物,可供鉴别。

4、抗精神病药物主要有哪些结构类型?各举一例药物?本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药:抗精神失常药的结构类型及分类。

药物化学习题答案

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第一章绪论1)单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物A2)下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色C2)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)00005E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3B6)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮A10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色B12)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性C13)结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶D14)咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合A.H CH3 CH3B.CH3 CH3 CH3C.CH3 CH3 HD.H H HE.CH2OH CH3 CH3B2.配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.磺胺嘧啶E.阿苯哒唑1.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2.3,7二氢-1,3,7三甲基-1H嘌呤-2,6-二酮-水合物3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1.具五环结构2.具硫醚结构3.具黄嘌呤结构4.具二甲胺基取代5.常用硫酸盐1.B2.E.3.A4.D5.C3.比较选择题1)A.苯巴比妥B.地西泮C.两者都是D.两者都不是1.显酸性2.易水解3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4.加碘化铋钾成桔红色沉淀5.用于催眠镇静1.A2.C3.A4.B5.C2)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.镇静催眠药2.具苯并氮杂卓结构3.可作成钠盐4.与吡啶硫酸铜显色5.水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉药2.镇痛药3.常用盐酸盐4.与甲醛-硫酸试液显色5.遇三氯化铁显色1.D2.C3.C4.C5.A4)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构2.水溶液呈酸性3.与三氯化铁不呈色4.长期使用可致成瘾5.系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B4.多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲A、B2)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮A、C、D、E3)巴比妥类药物的性质有A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水A、B、D、E4)属于苯并二氮杂卓的药物有A.卡马西平B.奥沙西泮C.地西泮D.扑米酮E.舒必利B、C5)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸B、D6)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应C、E7)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环A、B、D8)下列哪些药物作用于吗啡受体A.哌替啶B.美沙酮C.阿司匹林D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡A、B、D、E9)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类B、D、E10)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡B、E11)中枢兴奋药可用于A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆A、B、C、E12)属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有A.咖啡因B.尼可刹米C.柯柯豆碱D.吡乙酰胺E.茶碱A、C、E13)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪A、D5.名词解1)受体的激动剂药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用,称为该受体的激动剂。

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《药物化学》(第三版)作业
备注:抄题、写答案
第一章:
1、药物化学的基本定义是什么?
2、药物化学的主要研究任务是什么?
第二章:
1、麻醉药的分类及局部麻醉药的结构类型有哪些?各类有何代表药?
2、简述局麻药的构效关系。

第三章:
1、写出巴比妥药物的结构通式,并简述其构效关系。

2、苯巴比妥与苯妥英钠的结构和性质有何异同?怎么鉴别?
3、试简述苯二氮卓类的结构改造及构效关系。

4、分别写出新型镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神病药的药物各2种。

第四章:
1、吲哚美辛和舒林酸护卫生物电子等排体,说明其在结构上的相同和不同之处。

2、COX-2抑制剂,是根据COX酶的特征,运用现代药物设计方法设计的新药,说明其设计原理和这类药物产生心血事件风险的原因。

第五章:
1、试述吗啡、半合成镇痛药物和合成镇痛药化学结构的共有特点,并各举一例说明。

2、用化学结构式表示美沙酮体内代谢的主要代谢途径,并注明可能作用的代谢酶。

第六章:
1、咖啡因、可可碱和茶碱的PKa分别为14、10和8.8,酸性有差别,怎样从结构上加以解释?
2、试述利尿药的主要结构类型及发现噻嗪类新型利尿药的主要思路。

3、螺内酯是一个保钾利尿药,说明其结构上的活性基团是哪一步分?
第七章:
1、解痉药为一类M胆碱受体拮抗剂,其主要作用方式是什么?
2、阿托品的主要理化性质有哪些?
3、试述合成解痉药的构效关系。

第八章:
1、概述肾上腺素能受体的分类与功能。

2、简述β受体阻断剂的构效关系。

3、用化学反应式表达肾上腺素能激动剂的合成通法。

第九章:
1、H1受体拮抗剂有哪些结构类型?
2、指出顺反、光学异构体对H1受体拮抗剂活性的影响。

3、经典的H1受体拮抗剂有哪些毒副作用?
第十章:
1、简述强行苷类药物的构效关系。

2、硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制及特点是什么?
3、列举几个具有局麻作用的抗心律失常药。

第十一章:
1、左旋咪唑是如何拆分得到的?该药有哪些用途?
2、写出甲硝唑的化学结构,该药可用哪些化学方法进行鉴别?
3、抗丝虫病的首选药物是什么?
第十二章:
1、写出吡哌酸、环丙沙星、依诺沙星、氧氟沙星和诺氟沙星的结构。

2、简述磺胺类抗菌药的构效关系和抗菌作业机制。

第十三章:
1、抗生素按化学结构可分为几类?
2、头孢菌类与青霉素类在化学结构上有何不同?稳定性有什么不同?
3、四环素类药物的代表药物有哪些?有什么特点?
第十四章:
1、抗病毒药物如何分类?各类的作用机制和代表药物是什么?
2、简述抗流感病毒药的代表药、结构特点和作用特点。

3、简述抗HBV、HCV药物的代表药和作用靶点。

第十五章:
1、按药理作用分类,抗肿瘤药大致可分几类?
2、抗代谢抗肿瘤药分为哪些结构类型?
3、常用的天然抗肿瘤药物有哪些结构类型?
第十六章:
1、糖皮质激素和盐皮质激素在结构和作用上有哪些异同?
2、简述孕激素和肾上腺素皮质激素类药物的构效关系。

第十七章:
1、简述维生素A的化学结构与稳定性的关系
2、指出维生素D2和D3的结构特征、体内代谢方式及稳定性。

3、试述维生素E的结构特征及化学稳定性。

第十八章:
1、简述胰岛素的结构特点和理化性质及用途。

2、写出格列本脲的合成路线。

第十九章:
1、画出药物的药效学时相
2、画出药物口服吸收的示意图。

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