不合格品销毁管理制度
《不合格品的管理和召回处理制度5篇》
《不合格品的管理和召回处理制度5篇》第一篇：不合格品的管理和召回处理制度不合格品的管理和召回处理制度一、不合格原辅料。
购进的原辅料及消毒剂由专人负责验收，发现发霉、变质的材料必须另行登记存放，做退货或销毁处理。
二、包装材料进货在索取检验报告的同时，对破损或部分运输过程等异常原因受到污染的包装材料必须另行登记存放，做退货或销毁处理。
三、对公司自检不合格的产品查明原因外，销毁处理。
对已售出的产品发现质量存在问题的，进行销毁处理。
四、对已售出的和库存的产品发现过期后，立即通知各业代处和客户以及各cdc库房对产品进行封存，立即查明原因并公告收回，由品质人员现场监督进行销毁处理。
第二篇：不合格成品召回及处理制度上海苍穹环保技术有限公司不合格成品召回及处理制度一、对于客户反馈出现重大质量问题时企业应及时将售出产品召回，并根据客户提出的问题进行检验、确认，确为企业责任时由企业组织技术人员对出现问题的工艺进行改进，并制定预防纠正措施，同时有目的的检查全部生产工艺，有效的预防再次出现质量问题.二、纠正对已发现的不合格产品处理，适时处理不合格品，监审其是否堪修，是否能转用或必须报废，使物料能物尽其用，并节省不合格品的管理费用及储存空间，三、质量不符合规格的原材料、半成品及成品且认为不堪修者，但不包括以下两项：a.进料检验时判定不合格的原材料（应退货或特采）。
b.进料检验后发现的不合格的原材料且责任属原材料供应商的（应退货或交换良品）四、由质检部负责召集生产、采购等有关单位，组成监审小组负责监审。
五、不合格产品产生的原因集中在产品设计、工序管制、原材料采购等环节分析。
六、对不合格品进行记录以方便以后的品质追溯，以及为产品品质改善提供原始资料。
七、处理不合格品必须坚持“三不放过”的原则。
1.原因找不出不放过2.责任查不清不放过3.纠正措施不落实不放过八、不合格品处理的程序1.记录、标识、隔离2.预先处理：由质量检验员判定不合格的类别，然后决定提交哪一级处理3.做出结论，按规定权限，对不合格品做出结论（报废、返修、返工和超差使用）。
不合格品销毁管理制度
不合格品销毁管理制度引言不合格品是指未达到国家或企业规定的标准，不符合产品质量要求的物品。
这些不合格品如果不及时处理，将对企业生产和产品质量带来不利影响，甚至会对消费者的生命财产安全造成威胁。
因此，建立不合格品销毁管理制度对于保障企业生产和消费者权益具有十分重要的意义。
不合格品分类及处理不合格品可以按照不合格类型、性质以及处置策略等多种方式进行分类。
具体包括以下几类：•稳定不合格品：具有一定稳定性的不合格品，在生产过程中难以改善或解决；•临时性不合格品：不合格现象只是暂时发生的，可以通过调整或改进达到标准要求；•严重不合格品：影响产品功能、质量及安全性，需及时彻底销毁。
不同情况下，针对不同类型不合格品，应采取不同的处置策略，如：•稳定不合格品：应及时停止使用和生产，或调配到无关领域利用；•临时性不合格品：应评估不合格品的严重性，采取合适的调整和改进方法，达到产品质量的要求，不采取销毁措施；•严重不合格品：应在严格参考国家规定和企业标准的前提下，按照安全、环境和法律法规的要求采取销毁方式。
不合格品销毁管理的流程不合格品销毁的流程主要包括以下几个步骤：正式成立销毁小组由企业管理层指定销毁小组成员，要求该小组成员具备一定的技术和法律职业素质。
制定销毁计划由销毁小组成员根据实际情况制定不合格品销毁计划，详细记录销毁品种、数量、规格、销毁具体人员等信息。
选择销毁方式由销毁小组成员根据不同的不合格品情况选择合适的销毁方式，如物理销毁、化学销毁、热能处理等。
进行安全评估销毁前要进行安全评估，明确销毁场所和方式，要求保障环境安全、职工安全和公共安全的目标。
实施销毁销毁由销毁小组指挥具体实施，保证销毁过程的规范、专业、安全和公正。
制定销毁报告销毁完成后，销毁小组应制定销毁报告，纪录销毁品种、数量、规格、销毁方式等信息，并由企业管理层审核。
不合格品销毁的监督和评估销毁完成后应进行监督和评估，确保销毁工作的规范、安全和有效性，使销毁工作得以持续推进。
不合格药品药品销毁管理制度
不合格药品药品销毁管理制度一、引言随着社会经济的发展，药品销售市场越来越庞大，不合格药品的存在问题也日益突出。
不合格药品对人体健康产生潜在威胁，应该得到严格的管理和销毁。
本文将探讨不合格药品、药品销毁管理制度。
二、不合格药品的定义与种类不合格药品是指在生产、流通和使用过程中，未达到国家相关药品质量标准的药品或者没有注册、许可或批准销售的药品。
不合格药品可以分为以下几类：一是质量不合格的药品，包括超过保质期的药品、含有不合格成分的药品以及生产不符合标准的药品等；二是伪劣药品，包括冒充其他品牌或产品的药品、劣质药品等；三是无证销售的药品，即未经批准销售的药品。
三、不合格药品带来的危害1.危害个人健康：质量不合格的药品可能引起副作用、过敏反应等不良反应，严重的甚至会对人体造成生命危险。
2.危害社会稳定：大量的伪劣药品会降低人们对药品市场的信任度，对社会造成严重的影响。
四、药品销毁管理制度的必要性1.保障人民健康：建立完善的药品销毁管理制度，可以从根本上减少不合格药品对人民健康的威胁，提高药品质量。
2.维护市场秩序：加强对药品市场的监管，可以有效遏制不合格药品的产生和流通，维护市场秩序。
3.促进可持续发展：规范药品销毁管理，可以实现药品资源的合理利用，减少对环境的污染，推动可持续发展。
五、药品销毁管理制度的主要内容1.法律依据：明确药品销毁管理制度的法律依据，并规定违规行为的处罚措施。
2.药品销毁流程：制定详细的药品销毁流程，明确销毁的环节、责任和程序。
3.销毁方式：制定多种合理有效的销毁方式，如焚烧、化学处理、粉碎等，根据药品的性质选择合适的销毁方式。
4.销毁单位：设立专门的药品销毁单位，负责统一管理、执行销毁任务，并定期向相关主管部门报告销毁情况。
5.监督检查：建立监督检查机制，加强对药品销毁过程的监管，并定期对销毁单位进行抽查和评估。
6.宣传教育：加强对公众的宣传教育，提高社会对不合格药品的认识，并提示大家如何正确处理不合格药品。
门店不合格药品、药品销毁管理制度范文(3篇)
门店不合格药品、药品销毁管理制度范文1、目的：做好不合格药品管理，确保所有销售药品质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律法规。
3、适用范围：门店不合格药品过程管理。
4、责任：质管科和门店质量管理员。
5、定义：5.1不合格药品：指药品质量(包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家设定标准和有关管理规定的药品。
6、内容：6.1、不合格药品包括：6.1.1、门店验收员在进货验收时发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品；6.1.2、门店养护员在养护检查中发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品；6.1.3、过期、失效、霉烂、变质及有其他质量问题的药品；6.1.4、各级药品监督部门抽检验不合格的药品；6.1.5、药品监督管理部门禁止销售的药品。
6.2、各环节不合格药品处理程序：6.2.1、来货验收时发现质量有疑问的药品应拒收，由门店质管员填写“药品拒收报告单”办理退货手续；6.2.2、门店养护员、营业员在检查养护、销售、售后退回环节发现有质量问题的药品，应立即放置“停售牌”，并在计算机软件系统中锁定，填写“药品质量确认报告单”，(此表一式二联，一联存根，一联报质管科)，报门店质管员处理,经质管员确认无质量问题的药品，应撤掉“停售牌”，并解除锁定，恢复销售。
确认为不合格的药品转入不合格品区，记录“不合格药品台帐”；.6.2.3、能够直观判断为不合格品的由门店质量管理员确认，“药品质量确认报告单”按月上报质管科。
对有可能涉及影响到整批次药品质量问题和有疑问药品，应及时送质管科进行确认，质管科应向委托配送公司质管科或厂家进行查询，根据查询结果，合格的药品继续销售，不合格药品及时转入不合格品区，并记录“不合格药品台帐”；6.2.4、上级药监部门抽查，检验为不合格药品，或药品监督管理部门禁止销售的不合格药品由公司质管科电话通知各连锁门店立即停止销售。
同时出具“药品召回通知单”，下发至各连锁门店。
不合格品销毁管理制度
不合格品销毁管理制度1. 引言不合格品销毁是企业质量控制和管理的重要环节，是保障产品质量和企业信誉的关键措施。
合理、规范、有效地进行不合格品销毁管理是企业必须认真对待的重要问题，本文就如何建立不合格品销毁管理制度进行探讨。
2. 不合格品的定义与分类不合格品是企业生产或经营过程中，不能满足法规、标准、合同或者企业内部规定规定的质量要求的产品。
具体分为以下几类：1.没有完全达到产品的标准规定；2.质量指标不符合技术标准；3.生产过程中出现的异常物品；4.产品标签或质量证明文件不完整、不规范或者缺失；5.其他不符合规定的产品。
3. 不合格品的处理方法对于不合格品的处理，企业需要根据具体情况制定相应的处置计划，一般分为以下几种处理方法：3.1 重新加工利用对于不合格品如果可以通过加工改变成产品达到标准规定，则可以重新加工利用，节约资源及处理成本。
3.2 产品退货当已经发出的产品出现质量问题时，企业应该尽快与客户联系，提供解决方案，并协助客户退货。
3.3 产品召回当产品质量问题涉及到客户安全时，企业应该主动采取召回措施，及时通知客户进行退货或回收。
3.4 销毁处理对于不合格品无法重新加工、退货或召回的，企业需要对其进行销毁处理，避免影响产品质量，或损害企业声誉。
4. 不合格品销毁管理制度为了规范不合格品销毁流程，杜绝不合格品随意处置，企业应该建立不合格品销毁管理制度。
具体流程如下：4.1 不合格品销毁申请对于需要销毁的不合格品，企业需要由生产质量部门向管理部门提出销毁申请，明确销毁原因、品种以及数量。
4.2 确定销毁方案管理部门根据销毁申请，制定相应的销毁方案，包括销毁地点、销毁方式、销毁时间、销毁监督人员等信息。
4.3 通知相关部门及人员管理部门需要通知相关部门及人员，如安全部门、环保部门、法务部门等，以保证销毁过程安全、规范、合法。
4.4 进行销毁操作按照销毁方案进行销毁操作，确保销毁过程安全、规范。
不合格品销毁管理制度
不合格品销毁管理制度一、目的和原则为了保障企业的生产质量，促进产品质量的提升，规范不合格品销毁工作，制定本制度。
1、目的（1）加强不合格品的销毁管理，防止不合格品流入市场；（2）确保不合格品销毁工作的合法、规范和高效进行；（3）保护环境，预防环境污染。
2、原则（1）科学性原则：制定的制度应符合现实情况和实际需要，同时具备科学性；（2）公正性原则：按照统一的标准进行处理，保证公正和公平；（3）有效性原则：建立完善的销毁管理流程，确保不合格品能够及时销毁；（4）优先性原则：优先保障环境保护，确保销毁工作对环境无害。
二、适用范围本制度适用于企业内的所有不合格品的销毁管理工作。
三、责任及权限1、销毁管理部门负责制定和监督执行本制度，确保不合格品的销毁工作顺利进行。
2、销毁部门负责具体的销毁工作，并报销毁管理部门备案。
3、相关部门和人员应积极配合销毁管理部门的工作，并按照要求提供必要的支持和协助。
四、销毁流程1、销毁申请（1）销毁部门根据实际情况制定销毁计划，并向销毁管理部门递交销毁申请。
（2）销毁管理部门对销毁申请进行审核并决策是否同意销毁。
2、销毁实施（1）销毁部门根据销毁计划进行统一组织实施，确保已经批准销毁的不合格品得到及时销毁。
（2）销毁部门应做好销毁记录，包括销毁时间、地点、销毁方式等信息，以备查验。
3、销毁报告（1）销毁部门在销毁完成后，向销毁管理部门报告销毁情况。
（2）销毁报告应包括销毁数量、销毁时间、销毁方式等信息，并附上相关的销毁记录。
五、销毁方式1、销毁方式要根据不同的不合格品进行选择，比如化学品类的不合格品可以选择物理销毁的方式，电子产品类的不合格品可以选择电子垃圾回收单位进行回收处理。
2、销毁方式要符合环保要求，不得损害环境和人身安全。
六、监督检查1、销毁管理部门有权对销毁工作进行监督检查，包括销毁申请、销毁实施、销毁报告等环节。
2、销毁管理部门可以委托具备相应资质的第三方进行监督检查，确保销毁工作的公正性和规范性。
物品报废管理制度(9篇)
物品报废管理制度为了加强公司对物资的统一管理，维护公司的利益，现对各部门物品的报损、报废程序和处理办法做如下规定：（一）物品报损、报废程序1.各部门使用的经营用设备、家具、用具及用品、过期商品，在经营期内，发生破损、磨损等原因无法使用的（或影响经营的），可以书面形式，集中上报财务。
2.物品确需报损、报废时，先由使用部门的负责人填写“物品报损、报废单”，交本部门经理签批。
3.部门经理在审批时，要把握原则。
如果是人为原因造成的损坏，要按规定赔偿，不得由公司承担；如果是正常使用过程中造成的破损、磨损属正常报废范围。
4.使用部门经理签字后的“物品报损、报废单”上报财务后，由财务部管理人员到现场核实数量及部门台账。
5.经财务部管理人员核对属实后，由财务主管签字并上报公司总经理处签批。
6.总经理签批后，由财务部统一、集中进行处理，并作相应的账面数冲减和部门台账的调整。
要区别是固定资产报损或低值易耗品或过期商品报损，作相应的账务处理。
（二）报损、报废物品的处理____公司所有报损设备、家具、工具、过期商品等物品的处理，全部统一由财务部负责，各部门不得私自处理。
2.各部门破损的设备、家具、用具、过期商品等物品本着修旧利废的原则，该报修的报修，能调用的调用、能低价处理的低价处理。
实在无法使用或无使用价值的，再以书面形式按报损程序上报财务部。
3.对于批准报损、报废的物品，由财务部统一集中堆放，联系废品回收人员，对可以变卖的变卖，无法变卖的集中清理。
4.废旧物品的处理，由财务部管理人员、使用部门负责人和部门经理一起处理。
5.保安部必须严格把关，决不允许不属于报废物品或经营用完好的物品趁机流失，保证公司资产的安全。
6.废品处理过程中，不得中饱私囊，互相串通，谋取钱财，一经发现作开除处理。
7.对于各种包装物（易拉罐、纸箱、报纸、画报等）的废品处理所得款项，可由总经理同意，对使用部门给予一定数额的留存。
____公司经营用的家具、用具和资产的报损、报废物品，经处理变卖后，所得款项必须全额入账，做好相应的减账处理，不得下设账外账和小金库管理。
不合格货物整改、退运和销毁管理制度范文(三篇)
不合格货物整改、退运和销毁管理制度范文一、总则为规范不合格货物的整改、退运和销毁管理工作，提高不合格货物处理过程中的效率和准确性，维护公司信誉和消费者权益，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于公司所有部门和员工在处理不合格货物时的行为，包括但不限于采购、仓储、销售等环节。
三、术语定义1. 不合格货物：指不符合国家、行业或公司相关标准要求、质量不合格或存在安全隐患的货物。
2. 整改：指对不合格货物进行重新加工、修复或改进的行为，使其符合质量要求。
3. 退运：指将不合格货物退还给供应商或生产厂家的行为，要求供应商或生产厂家负责处理。
4. 销毁：指对不合格货物进行安全、环保的处理，防止其再次流入市场。
四、处理步骤1. 不合格货物的发现和记录（1）任何员工在发现不合格货物时应立即将情况报告给上级主管，并填写不合格货物处理单。
（2）不合格货物处理单应包含以下内容：货物描述、不合格原因、发现时间、发现人员、存放地点等。
（3）每个不合格货物处理单需按照时间顺序编号，并保留备份。
2. 整改措施的制定和执行（1）上级主管应根据不合格货物的具体情况，制定整改措施，并指派责任人负责执行。
（2）责任人应制定整改计划，明确整改内容、时间和验收标准，并报告给上级主管备案。
（3）整改过程中需严格按照整改计划进行，确保整改措施的有效性。
（4）整改完成后，责任人应自行验收，并填写整改验收报告，提交给上级主管审批。
3. 退运程序的执行（1）上级主管根据不合格货物的情况，决定是否退运给供应商或生产厂家，并通知相关部门配合执行。
（2）供应商或生产厂家应承担相应的运输费用和处理责任。
（3）退运时应填写退运清单，包括不合格货物的描述、数量、退运责任人等信息，并由相关部门负责验收。
（4）供应商或生产厂家收到退运货物后，应及时进行处理，并回复退运结果。
4. 销毁程序的执行（1）上级主管审批不合格货物无法整改或退运的情况下，决定进行销毁程序。
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不合格品销毁管理制度
、目的：建立不合格品销毁管理制度，规范不合格品销毁工作。
二、适用范围：适用于需销毁的不合格的原料、辅料、包装材料、退货产品、生产尾料、中间体、成品。
三、责任者：总经理、质保部经理、质量监督员、仓库保管员、生产部经理。
四、管理内容：
1、需销毁的不合格原料、辅料、包装材料、退货产品、生产尾料、中间体、成品由物资管理部门提出申请，填写《不合格品销毁单》（编码：RD0206200），报质保部审核、科技质量副总经理、总经理批准后方可执行销毁。
2、《不合格品销毁单》一式二份，执行部门和质保部各一份。
3、不合格品销毁处理方法：
3.1 对报废的退回产品、原辅料、成品、中间体、生产尾料等脱去外包装后进行焚烧或深埋，深埋至少1.5米深。
3.2 对报废的退回的包装材料特别是标签、说明书、合格证、印有文字的内包装材料进行烧毁。
3.3 销毁方式或地点有可能对环境造成影响的，必须征得当地环保部门的同意。
4、销毁执行现场要有质保部质量监督员在现场监控，监督整个销毁过程符合要求，并由质量监督员作好销毁监督记录，存档备查。
5、销毁执行部门要建立《不合格品销毁记录》（编码：RD0601100），经质保部质量监督员审核无
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误后签名保存。
销毁记录保存至销毁日期后三年。
不合格品销毁记录
编码：RD0601100 第页
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不合格品销毁单编码：RD0206200。