口腔高分子材料-精品文档
口腔高分子材料
软衬材料
• 义齿重衬材料
➢1.丙烯酸酯类义齿软衬材料-性能
✓ 丙烯酸酯类软衬材料与基托树脂属同类聚合物，因此能与PMMA基托 形成较良好的结合。
✓ 增塑剂从材料中析出，材料短期内逐渐变硬。
✓ 大多数的丙烯酸酯类软衬材料作为暂时性软衬材料使用。
软衬材料
• 义齿重衬材料
➢1.丙烯酸酯类义齿软衬材料-用途
应用技术
• 义齿基托树脂
➢4.自凝树脂模塑法
➢5.自凝树脂灌注成型法
➢6.光固化义齿基托树脂
✓ 方法： 可塑面团状直接在模型上或义齿上操作，经光照射固化。
✓ 优缺点： 时间短，使用方便，操作时间充分；色泽、尺寸稳定，适合性好，但与人工
塑料牙结核性较差，需对其进行处理。
应用技术
• 义齿基托树脂
➢4.自凝树脂模塑法
义齿基托树脂 还原反应，引发MMA聚合
剂、阻聚剂等引发自由基交联、聚 基质：Bis-GMA及改进型；活性稀释剂：TEGDMA；填
义齿基托树脂
合
料：PMMA交联粉、二氧化硅微粉
热塑注射成型 义齿基托树脂
温度变化所致的物理过程
尼龙（聚酰胺）、聚碳酸酯、聚酯材料
应用技术 ➢1.热凝树脂模压法
随着交联剂含量的增加，热变形温度也不断提高。 ✓ 我国标准：自凝树脂基托的弯曲强度应不低于60MPa，弯曲弹性模量应不
低于1.5GPa，其他树脂基托的弯曲强度应不低于65MPa，弯曲弹性模量应 不低于2.0GPa。
性能
• 义齿基托树脂
➢1.物理、力学性能
常用义齿基托树脂的力学性能
树脂
弯曲强度 弯曲模量 冲击强度 断裂韧性 布氏硬度 （MPa） （GPa） （kJ/m2）（MN/m-3/2） （MPa）
口腔CBCT的临床应用..PPT精品文档32页
下颌骨占位病变影像
复旦大学
整形美容
整形美容假体测量应用影像
复旦大学
颞下颌关节
颞下颌关节CBCT影像
复旦大学
4、CBCT在颌骨正畸科方面的应用：软件功能的强大，提供 有效的数据，为颌骨正畸提供了极大的帮助，免除了很多临 床医生的手工绘图，并有利于科研、教学等方面发展研究。
复旦大学
复旦大学
CBCT的发展历史
CBCT最早为2019年由意大利工程师研制成功并生产第一台 商用机型NewTom 9000。与此同时，日本口腔颌面放射学家 也进行了相关研究。目前，国内市场上CBCT是一大热门， 厂家也很多，最好的几个品牌是意大利的NewTom， 日本森 田，美国Icat, 芬兰的普兰梅卡。接着是韩国E-woo, 柯达， 朝日等。
复旦大学
口腔种植修复
下颌骨种植牙前测量准备影像
复旦大学
口腔种植修复
上颌骨种植牙前准备影像
复旦大学
口腔种植修复
下颌骨种植牙术后
复旦大学
4、CBCT在口腔肿瘤和颞下颌关节疾病的诊断与治疗及口腔 整形美容易达成理解和配合，提高患者对牙病治疗的接受程 度和满意度，为口腔临床教学和科研提供必要的信息资料， 与根尖片、全景曲面断层对比更为优越突出。
复旦大学
CBCT与传统螺旋CT比较
传统螺旋扇形扫描CT 1、X线辐射量大，对于口腔正畸， 种植等需多次投照重复进行检查的病 例，不符合“医疗照射正当化”原则。 2、CT图像质量及准确性易受例如螺 距（螺旋CT），层厚等多种因素影 响。 3、图像重建操作相对复杂，须由经 过专业影像培训的人员实施，在一定 程度上造成医学影像与口腔临床诊断 脱节。 4、经济成本高，患者花费增加。
CBCT 1、射线量极低，可广泛应用于口腔颌 面外科，正畸科，正颌外科，种植科， 牙体科，颞下颌关节科及耳鼻喉科等。 2、在视野选择，图像合成等口腔专业 所需个性化图像生成方面，CBCT有着 无法比拟的优势，尤其是具有很高的各 向同性空间分辨力。
口腔材料学(全)水门汀-精品文档
(7) 对牙髓的影响 对牙髓的刺激轻微，对牙髓的影响与氧化锌丁
香油水门汀相近。 原因： ①虽然聚丙烯酸的pH约为1.7，调拌时pH为3~4， 凝固中pH值迅速升高，24h可达6.9，接近中性。 ②聚丙烯酸的电解常数很小。
③聚丙烯酸易与牙本质中的钙离子、胶原蛋白反 应，从而难渗入牙本质小管。
4.用途及用法
(1)用途
粘固:金属冠、嵌体、固定桥或矫治器的带环 等。
基底: 任何深度窝洞的基底材料，不需做双层 基底。
还可做为暂时修复材料。 (2) 用法：
粉:液调拌比(wt) =2.5:1 (基底) 调和时每次加 入一半的粉剂，以获得最长的工作时间 。
3.性能
(1)凝固时间: 2~8分钟，受粉液比、温度等影响。 (2)强度: 抗压强度 50～80MPa, 抗拉强度 7MPa。 调拌后15分钟其抗压强度相当于24小时的75%。 (3)溶解性: 人工唾液中溶解率为1.42%，与磷酸锌 水门汀相近
(4)具有粘结性:机械嵌合力；与钙产生化学结合； 氢键力
松丁香香2油9%85，%增和加橄抗榄压油强15度%和。减小脆性。 硬加脂入酸乙锌氧1基%苯, 醋甲酸酸锌(E1B%A,)可加速强固度化。 加入塑料粉、氧化铝可强度
2. 凝固机制
粉剂+液体 螯合反应 丁香酸锌的螯合物
反应极缓慢(约17小时), 加入微量醋酸盐能 使其在数分钟内初步结固。
3. 性能
(6) 溶解性: 几乎不溶于水，但溶于酸性溶液，因此, 唾液可
使水门汀溶解和分解导致强度下降。
水门汀凝固之前接触唾液，导致溶解性增加。
口腔有机高分子材料
口腔有机高分子材料概述1、基本概念：聚合物Polymer：由许多相同的结构单元通过共价键连接而成的高分子化合物单体monomer：由能够形成结构单元的分子所组成的化合物聚合度degree of polymorization：一个聚合分子中的重复单元数均聚物homopolymer：由一种单体聚合而成的聚合物共聚物copolymer：由两种以上单体共聚而成的共聚物2、分类：热塑型thermoplastic：受热时能塑化和软化，冷却时能凝固成型，温度改变时可以反复塑型热固型thermosetting：受热时塑化和软化，发生化学变化并固化成型，冷却后如再次受热不再发生塑性形变3、聚合反应：加聚反应addition polymerization ：单体加成而聚合起来的反应，无副产物生成缩聚反应condensated polymerization ：聚合反应过程中出生成聚合物外，同时还有低分子副产物（如水、酒精）产生的反应加聚反应：树脂及合成材料，如修复材料，水门汀，密封剂，粘结剂缩聚反应：聚硫橡胶印模材料，缩合型硅橡胶印模材料加聚反应的过程：①链引发：引发剂产生的自由基为活性中心，与单体作用引发反应链引发方式：1）引发剂：含弱键易于产生自由基的物质，可在热能、光能或辐射能的作用下裂解出自由基。
如BPO，偶氮化合物，安息香，樟脑醌阻聚剂：本身易与自由基结合形成稳定的自由基或化合物，使反应终止大量的氧气，丁香油，氢醌2)有些单体可以直接利用光、热、辐射等能源产生单体自由基②链增长：单体自由基可形成新的自由基，与其他单体结合成更多的链自由基③链终止：两自由基相遇，由于独电子消失而使链终止印模材料1、印模材料impression material，IM：是取制口腔或其他有关组织的印模时采用的材料分类：弹性①可逆：琼脂性不可逆：藻酸盐，纤维素醚，合成橡胶，聚硫，聚醚，硅橡胶②水溶性：琼脂，藻酸盐非水溶性：聚硫，聚醚，硅橡胶非弹性：可逆：印模膏不可逆：氧化锌丁香酚，印模石膏2、印模材料的性能要求：①良好的生物安全性：须对全身和局部组织无毒性，无刺激，无致癌性，无致畸性，无生物退变性，代谢或讲解产物对人体无害，且易被吸收②良好的流动性，弹性，可塑性：良好的流动性有助于材料流至各细微部分，取得清晰的印模从而准确反映出口腔组织表面情况；弹性使得材料凝固后具有一定的回复性能，使印模从口中取出时不致因组织倒凹造成永久性变形；可塑性指的是材料具有良好的塑型能力③适当的凝固时间：从混合搅拌开始3~5min④良好的准确性、形稳性：准确性要求印模能准确反映所制取的口腔组织情况，形稳性要求材料具有次年形状的稳定性⑤与模型材料不发生化学变化⑥强度好⑦操作简便，价格低廉，良好的储存稳定性，易推广使用3、藻酸盐印模材料①弹性不可逆，主要成分是水，精确度不如琼脂，便于使用，粉剂型与水调和使用，糊剂型和胶结型配合使用②组成：1）藻酸盐：藻酸钠、藻酸钾等。
口腔有机高分子材料
不足：
1）牙髓刺激（残余MMA单体，反应放热） ； 2 ）边缘裂隙（固化收缩，热胀系数），形成 继发龋； 3）机械性能低于天然牙齿组织
八年制教材 2006年2月
5
Composition resin
树脂基质 无机填料 赋予可塑性、固化特性和强度
增加强度和耐磨性 引发单体聚合固化 保证有效使用期 着色剂、紫外吸收剂等
化学固化（BPO+DHET） 光固化 （CQ+胺+光照） 阻聚剂（2，6—二叔丁基对甲苯酚） 着色剂 （金属氧化物 ） 产生自由基，引发加成聚合反应
引发系统
其他成分
防止材料预聚合 赋予材料仿真的色泽
一、树脂基质 resin matrix
• 复合树脂的主体部分，15-50%。 • 主要作用：将复合树脂的各组分粘附结合在一起， 赋予其可塑性、固化特性和强度。 • 基础树脂和稀释剂组成。聚合收缩是一大缺陷。
二、热处理：化学反应过程
第十三章 树脂基充填材料
生物安全性
齿科充填材料 Dental filling materials
在治疗龋病的过程中，用于 充填窝洞并能恢复缺损牙体 的形状及功能的材料。
操作性能
理化性能
外 观
按组成分：金属类、树脂类和水门汀类
按临床应用分：暂时性和永久性充填材料
树脂基充填、修复材料 Resin-based filling, restorative materials
于后牙修复。
复合树脂的分类
Inorganic filler
传统型或大颗粒型 超微型
microfilled
小颗粒型
small particle
Conventional or macrofilled
口腔高分子概述
4.分子量
• 聚合物的分子量： 聚合度 n M = n M0
• 影响分子量的主要因素
引发剂的浓度 聚合温度
5.聚合物的溶胀及溶解
（二）缩聚反应
• 缩聚反应 • 缩聚物 • 缩合型硅橡胶
• 聚甲基丙烯酸甲酯
缩写成： CH3
—[— CH2 – C —]n— COOCH3
• 重复单元数（n），又称为聚合度 • 单体 • 高聚物与低聚物 • 均聚物与共聚物
● 甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯共聚物
• 英文缩写符号命名 聚甲基丙烯酸甲酯 poly methyl methacrylate PMMA
• 引发作用：只要自由基一生成，就 立即引发单体进行自由基聚合反应。
●过氧化二本甲酰（BPO）的分解
• 氧化还原引发体系
由引发剂和促进剂组成，如 BPO-DMT。
促进剂常用芳叔胺，如二甲基对 甲苯胺（DMT）、甲基丙烯酸二 甲氨基乙酯（DMAEMA）等。
● 光敏引发剂
3.阻聚剂及其阻聚作用
• 阻聚剂（inhibitor):能终止聚合反应 的物质。例如2，6－二叔丁基对甲 酚（264）、对本二酚、氧气等 自由基聚合反应 • 离子聚合反应
1.自由基聚合反应历程
（1）链引发 ( initiation )
(2）链增长 ( propagation )
（3）链终止（termination）
2.引发剂及其引发作用
• 引发剂（initiator)：分子结构中具有 弱键，在热能等的作用下，容易产 生自由基（free radicals)的物质。
二、高分子材料的分类
高分子材料成型加工唐颂超第三版课后习题答案仅供参考学习资料
精品文档 -10课后习题答案（仅供参考）高分子材料成型加工Chapter2 Chapter2高分子材料学3 2、分别区分“通用塑料”和“工程塑料”1.、“热塑性塑料”和“热固性塑料”，并请各举例。
、、PVC价廉的塑料。
通用塑料有PE、PP答：通用塑料：一般指产量大、用途广、成型性好、PS 等刚性好、100℃，50MPa冲击强度大于6kJ/m2 ,长期耐热温度超过工程塑料是指拉伸强度大于、PET耐腐蚀等可代替金属用作结构件的塑料。
工程塑料有PA、蠕变小、自润滑、电绝缘、等。
PBT、POM热塑性塑料：加热时变软以至流动，冷却变硬。
这种过程是可逆的、可以反复进行。
如聚乙聚苯醚好和氯化聚醚等都是热塑性塑料。
聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、烯、聚丙烯、聚氯乙烯、产生化学反应一交链固化而变加热到一定温度，热固性塑料：第一次加热时可以软化流动，硬，这种变化是不可逆的。
此后，再次加热时，已不能再变软流动了。
正是借助这种特性进进而固化成为确定形状和尺利用第一次加热时的塑化流动在压力下充满型腔，行成型加工，寸的制品。
这种材料称为热固性塑料。
酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛、不饱和聚酯、有机硅等塑料都是热固性塑料。
什么是聚合物的结晶和取向？它们有何不同？研究结晶和取向对高分子材料加工有何实2.际意义？聚合物的结晶：高聚物发生的分子链在三维空间形成局部区域的、高度有序的排列的过程。
链段聚合物的取向：高聚物的分子链沿某特定方向作优势的平行排列的过程。
包括分子链、和结晶高聚物的晶片、晶带沿特定方向择优排列。
高分子的结晶属于高分子的一个物理特性，不是所有的高聚物都会结晶，而1）（不同之处：结晶是某些局部区域内分子链在三维空2）所有的高聚物都可以在合适的条件下发生取向。
（是在外力作用下整个分子链间的规整排列，而取向一般是在一定程度上的一维或二维有序，结晶是在分子链内部和分子链之间的相互作用下发生的，3）沿特定方向发生较为规整排列。
（没有外力取向一般是在外力作用和环境中发生的，外部作用也可以对结晶产生一定的影响；范围内，而取向可以发生在Tg~Tm的作用，取向一般不会内部产生。
口腔材料学超详细知识点[2]
![口腔材料学超详细知识点[2]](https://img.taocdn.com/s3/m/cc42b734b14e852459fb5775.png)
口腔材料学超详细知识点(word版可编辑修改)编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（口腔材料学超详细知识点(word 版可编辑修改)）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为口腔材料学超详细知识点(word版可编辑修改)的全部内容。
名词解释＃线胀系数linear expansion coefficient是指固体物质的温度每改变1摄氏度时，其长度的变化和它在0摄氏度时的长度之比。
它是表示物体长度随温度变化的物理量，单位为每【开尔文】,符号为K-1#弹性模量modulus of elasticity是量度材料刚性的量，也称杨氏模量，它是指材料在弹性状态下的应力与应变的比值，在应力—应变曲线上,弹性模量就是弹性变形阶段应力—应变线段的斜率，即单位弹性应变所需的应力，它表示材料抵抗弹性形变的能力，也称刚度＃粘结 bonding/adhesion是指两个同种或异种的固体物质通过介于两者表面的另一种物质作用而产生牢固结合的现象。
＃生物相容性 biocompatibility是指在特定应用中，材料产生适当的宿主反应的能力。
包括组织对材料的影响及材料对组织的影响。
#生物安全性 biological safety是指材料制品是否具有安全使用的性质，亦即材料制品对人体的毒性，人体应用后是否会因材料的有害成分对人体造成短期或长期的损害指材料的物理机械及化学性能能使其在应用部位行使功能的性质.口腔材料学是将材料科学与口腔医学结合在一起的一门界面科学,主要内容包括口腔医学应用的各种人工材料的种类、性能特点、用途和应用中应当注意的问题。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
普通热固化型树脂（模压法） 70～90 2.3～2.6 6～9 1.4～1.8 186～205
高韧性热固化型树脂（模压法） 90～110 1.6～1.8 8～10 2.3～2.6 150～170
热固化型树脂（压注法）
70～90 2.3～2.6 9～13 1.8～2.1 110～125
自凝树脂
60～75 2.3～2.6 4～5
粉粒大则时长；
粉液比大则时短；
室温高则时短
应用技术 1.热凝树脂模压法
义齿基托树脂
充填
热处理
方法1：水浴70-75℃恒温90分钟，升温煮沸保持30-60分钟； 方法2：室温水慢煮（90-120分钟煮沸）至沸，保持30-60分钟
应用技术 1.热凝树脂模压法
开盒与打磨：
自然冷却至室温后开盒；热 开会导致基托变形；
4.自凝树脂模塑法
5.自凝树脂灌注成型法
6.光固化义齿基托树脂
7.热塑注射成型义齿基托树脂
方法： 连同注射筒一起加热至树脂呈粘流态，使用压注机注射入阴模，冷却后坚硬。
性能
义齿基托树脂
1.物理、力学性能
密度显著小于金属，热导率低，会影响被覆盖粘膜的温度感觉功能。 线胀系数相对较大，易造成基托产生裂纹，影响义齿的正常使用。 热固化型基托树脂的热变形温度为81～91℃，若材料中加有交联剂，则
自凝树脂：力学性能整体上不如热固化型树脂，韧性较差，脆性较大， 刚性较好。
光固化基托树脂：硬度高、刚性大、受力不易变形，但脆性也较大。 热注塑基托树脂：强度高、脆性小、韧性好、抗折断，形态准确性、与
组织面的适合性均较理想。
性能
义齿基托树脂
2.固化特性-自凝树脂
室温,操作时间有3-5分钟，影响因素与粉液比例，BPO与叔胺的含量配比、 阻聚剂的多少及环境温度有关。
随着交联剂含量的增加，热变形温度也不断提高。 我国标准：自凝树脂基托的弯曲强度应不低于60MPa，弯曲弹性模量应不
低于1.5GPa，其他树脂基托的弯曲强度应不低于65MPa，弯曲弹性模量应 不低于2.0GPa。
性能
义齿基托树脂
1.物理、力学性能
常用义齿基托树脂的力学性能
树脂
弯曲强度 弯曲模量 冲击强度 断裂韧性 布氏硬度 （MPa） （GPa） （kJ/m2）（MN/m-3/2） （MPa）
Denture polymer
义齿修复用高分子材料
第一节
义齿基托树脂
第二节
义齿重衬材料
第三节
颌面缺损修复材料
第四节
义齿用塑料牙
种类、组成及固化原理
义齿基托树脂
种类
固化原理
液剂
组成
粉剂
热凝
热处理。热分解BPO，引发 牙托水：MMA单体、交联 牙托粉：MMA的均聚粉或
义齿基托树脂
MMA自由基加成聚合
剂、紫外线吸收剂等 共聚粉、BPO、颜料等
--
150～170
自凝树脂压力聚合
65～70 1.8～2.0 6～7 1.6～1.8 150～170
光固化
65～80 2.3～2.5 4～5 0.9～1.1 200～230
聚酰胺（热塑注射法）
40～50 0.8～1.1 --
1.7～2.4 115～130
性能
义齿基托树脂
1.物理、力学性能
普通热固化PMMA基托树脂：综合性能较好，韧性不足，容易折裂。橡胶 接枝改性的高韧性热固化型树脂断裂韧性明显提高，被誉为“不碎胶”。
缺点： 口内直接使用有辛辣刺激，放热可灼伤粘膜，需涂布液状石蜡或甘油；可
出现过敏现象，可见丘疹、水肿等症状。
应用技术
4.自凝树脂模塑法
5.自凝树脂灌注成型法
方法： 稀糊期灌入阴模，压力锅/压力容器0.1-0.2MPa加热至55-
60℃聚合30-45分钟。 优缺点：
尺寸准确性优于热凝，但与塑料牙结合较差，需对塑料牙 预处理。
1.热凝树脂模压法
2.热凝树脂压注法
3.热凝树脂微波固化法
方法： 微波照射，400W每面2.5分钟。不能用金属型盒及修复体不能含金属。
优点： 处理时间短，速度快、所制基托组织面的适合性好，固化后基托与石膏分
离效果好，表面光滑。
应用技术
义齿基托树脂
4.自凝树脂模塑法
方法： 粉液重量比2:1或体积比5:3调和，稀糊期直接涂塑成型。可60℃水浴加热。
自凝
促进剂叔胺与BPO发生氧化 自凝牙托水：MMA、促进 自凝牙托粉：PMMA均聚
义齿基托树脂 还原反应，引发MMA聚合
剂、阻聚剂等
粉或共聚粉、BPO、颜料
光固化型
光敏引发自由基交联、聚 基质：Bis-GMA及改进型；活性稀释剂：TEGDMA；填
义齿基托树脂
合
料：PMMA交联粉、二氧化硅微粉
热塑注射成型 义齿基托树脂
义齿基托树脂
应用技术
义齿基托树脂
4.自凝树脂模塑法
5.自凝树脂灌注成型法
6.光固化义齿基托树脂
方法： 可塑面团状直接在模型上或义齿上操作，经光照射固化。
优缺点： 时间短，使用方便，操作时间充分；色泽、尺寸稳定，适合性好，但与人工
塑料牙结核性较差，需对其进行处理。
应用技术
义齿基托树脂
温度变化所致的物理过程
尼龙（聚酰胺）、聚碳酸酯、聚酯材料
应用技术 1.热凝树脂模压法
模型准备
义齿基托树脂
粉水比例：体积比3:1 重量比2:1
变化阶段：湿砂期
稀糊期
粘丝期
面团期
调和
最佳：充填最佳时期为面团期
橡胶期 坚硬期
常温15-20分钟至面团期
常温面团期历时5分钟
影响其形成因素：
打磨抛光应注意防止局部产 热过高导致基托变形；
义齿基托树脂
应用技术
1.热凝树脂模压法
2.热凝树脂压注法
方法： 注射机加压注入型盒，置沸水带压力热处理。
优点： 材料可压入补充聚合收缩，提高尺寸准确性，使用适合性
较好，咬合不增高，基托内部致密，强度高。
义齿基托树脂
应用技术
义齿基托树脂
性能
义齿基托树脂
3.树脂基托适合性
树脂基托适合性是指义齿与口腔组织间的密合性，通过测定腭部义齿基 热的产生，产热量与塑料体积大小、促进 剂或引发剂含量有直接关系，环境温度高，反应热也大，固化也愈快。
性能 2.固化特性-光固化基托树脂
义齿基托树脂
光照固化深度一般在3～5mm范围。
专用箱式光固化器，经特定波长的光线照射一定时间后才能固化。
光固化基托树脂对波长430～510nm的蓝色光最为敏感。