2019年高三年级化学一轮复习同步训练(选修五) 第一章第一节 有机物的分类-精选学习文档

2019年高三年级化学一轮复习同步训练(选修五)第一章第一节有机物的分类一、单选题1.漆器是中华民族传统工艺的瑰宝，常以木材（炭）、金属为胎骨，在胎骨上层层髹红漆．漆的主要成分是含有15或17个碳原子的烷基邻苯二酚．下列说法不正确的是（）A. 收藏漆器工艺品应注意避免阳光暴晒B. “钻石恒久远，一颗永流传”中的钻石和漆器中的木炭均由碳元素组成C. 铜做胎骨的漆器，掉漆后长时间放置，铜的表面仍能保持光亮D. 漆的烷基部分碳原子数越多越难溶于水2.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）A. 酚类-OHB. 羧酸-CHOC. 醛类-CHOD. CH3-O-CH3醚类3.下列8种有机物①；②；③；④CH3CH2Cl；⑤CCl4；⑥CH3C≡CH；⑦HOCH2CH2OH；⑧CH3CH2OH；根据官能团的不同可分为（）A. 4类B. 5类C. 6类D. 7类4.有机物M的结构简式如图所示．下列说法中正确的是（）A. 分子式为C17H18O3B. M中所有碳原子均可能在同一平面C. M可以发生加成、取代、消去等反应D. 1mol M常温下最多可以与3 mol NaOH反应5.有机物A可用B式表示，则有机物C的许多同分异体中，属于芳香醇的共有（）第 1 页A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种6.格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如：CH3CH2Br+Mg CH3CH2MgBr，它可与羰基发生加成反应，其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇．今欲通过上述反应合成2丙醇，选用的有机原料正确的一组是（）A. 氯乙烷和甲醛B. 氯乙烷和丙醛C. 一氯甲烷和丙酮D. 一氯甲烷和乙醛7.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）．该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（）A. Br2的CCl4溶液B. Ag（NH3）2OH溶液C. HBrD. H28.下列说法正确的是（）A. 1，2-二溴乙烷的结构简式为CH3CHBr2B. 乙酸乙酯的结构式为CH3COOCH2CH3C. 含有乙烯的乙烷通过催化加氢除去乙烯，可得到纯净的乙烷D. 完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O的物质不一定是乙烯9.苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为有关苯丙酸诺龙的说法不正确的是（）10.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图．下列叙述正确的是（）A. 迷迭香酸属于芳香烃B. 1mol迷迭香酸最多能和含6molBr2的浓溴水反应C. 迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D. 1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应二、填空题11.下列有机化合物中，有多个官能团：（1）可以看作醇类的是（填编号，下同）______ ；（2）可以看作酚类的是______ ；（3）可以看作羧酸类的是______ ；（4）可以看作酯类的是______ ．某有机化合物A的结构简式如图：（1）A分子中的含氧官能团的名称是______ ；（2）A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物．B和C的结构简式分别是B：______ 、C：______ ．该反应属于______ 反应；（3）室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是______ ；第 3 页（4）在下列物质中：①浓H2SO4和浓HNO3的混合液、CH3CH2OH（酸催化）③CH3CH2CH2CH3②Na、CH3COOH（酸催化）不能与E发生化学反应的是（填写序号）______ ．（5）写出E的同时符合下列两项要求的所有同分异构体的结构简式______ ．②化合物是l，3，5-三取代苯；③环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有-COO-结构的基团．12.（1）分子中的官能团与有机化合物的性质密切相关。

①下列化合物中与互为同系物的是（填字母）。

a． b． c．②下列化合物中，常温下能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（填字母）。

a．CH3CH3 b．HC≡CH c．CH3COOH③下列化合物中，能发生酯化反应的是（填字母）。

a．CH3CH2Cl b．CH3CHO c．CH3CH2OH（2）化合物X()是一种合成液晶材料的化工原料。

①1 mol X在一定条件下最多能与mol H2发生加成反应。

②X在酸性条件下水解可生成和（用结构简式表示）。

③分子中最多有个碳原子共平面。

（3）化合物D是一种医药中间体，可通过下列方法合成。

①A→B的反应类型为。

②D中含氧官能团有和（填名称）。

③C→D的反应中有HCl生成，则M的结构简式为。

④E是A的一种同分异构体，E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰，能发生银镜反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。

E的结构简式为（任写一种）。

13.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性．某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：（1）A的化学名称为_________．（2）B的结构简式为_________．其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为___________．（3）由D生成E的化学方程式为_______________________________________．（4）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有______种．（不含立体结构）第 5 页答案和解析【答案】1. C2. D3. B4. C5. A6. D7. A8. D9. A10. C11. BD；ABC；BCD；E12. 醇羟基、酯基；；；水解；；③；任意两种13. （1）①c ②b ③c（2）①4 ②③8（3）①取代反应②酯基醚键③④或14. （1）丙酮（2）2 1:6（3）+NaOH+NaCl（4）8【解析】1. 解：A、酚有较强的还原性，能被氧气氧化，故收藏漆器工艺品在长时间光晒后会老化，故应注意避免阳光暴晒，故A错误；B、钻石和木炭的均为C单质，即均由碳元素组成，故B正确；C、铜掉漆后在空气中会生锈，在表面形成铜绿，不再光亮，故C错误；D、烷烃难溶于水，故烷烃基为憎水基，故烷基部分碳原子数越多，则越难溶于水，故D正确．故选C．A、酚有较强的还原性，能被氧气氧化；B、钻石和木炭的均为C单质；C、铜掉漆后在空气中会生锈；D、烷烃难溶于水，故烷烃基为憎水基．本题考查了化学知识在生活中的应用，应注意的是漆的主要成分是含有15或17个碳原子的烷基邻苯二酚，而酚易被氧化，注意有效信息的提取．2. 解：A．为苯甲醇，属于醇，故A错误；B．含-COOH，为2-甲基-丙酸，属于羧酸，故B错误；C．含-COOC-，为甲酸苯酚酯，属于酯，故C错误；D．CH3-O-CH3为甲醚，含官能团为醚键，属于醚类，故D正确；故选D．A．-OH与苯环不直接相连；B．含官能团为-COOH；C．含官能团为-COOC-；D．含醚键．第 7 页本题考查有机物的官能团及分类，为高频考点，把握常见有机物的结构、官能团、类别为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为易错点，题目难度不大．3. 解：①属于烯烃，②属于酚，④CH3CH2Cl；⑤CCl4属于卤代烃，③、⑦、⑧CH3CH2OH属于醇；⑥CH≡CH属于炔烃，共5类．故选B．含碳碳双键的C、H化合物为烯烃，含卤素原子的C、H化合物为卤代烃，含-OH的有机物为醇，-OH与苯环直接相连的物质为酚，含有C≡C为炔烃，以此来解答．本题考查官能团及物质的分类，熟悉常见的官能团及物质的命名是解答本题的关键，题目难度不大，注意②与③为不同类别的物质．4. 解：A.1个分子中含有20个H原子，分子式为C17H20O3，故A错误；B．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面内，分子中只有1个苯环，则所有碳原子不可能在同一平面，故B错误；C．含有碳碳双键、-OH、-COO-等，碳碳双键能发生加成反应，-OH能发生取代和消去反应，故C正确；D．苯酚、羧酸能与碱反应，则1mol M常温下最多可以与2molNaOH反应，故D错误；故选C．A.1个分子中含有20个H原子；B．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面内；C．含有碳碳双键、-OH、-COO-等；D．苯酚、羧酸能与碱反应．本题考查有机物的官能团及性质，明确有机物的分类及官能团决定物质的性质即可解答，注意选项C中发生消去反应时与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上必须有H原子，题目难度不大．5. 解：结合图示C 的键线式可知，有机物C的分子式为：C8H10O，对应的芳香醇有以及邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇，总共有5种属于芳香醇的同分异构体，故选A．根据C的键线式可知，有机物C的分子式为C8H10O，该有机物的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，则该有机物的侧链都是单键，对应的芳香醇可为：苯乙醇（官能团的位置异构，两种）、邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇，共5种．本题考查有机物的结构和性质、同分异构体的求算，题目难度中等，注意把握题给信息，掌握同分异构体的判断方法．6. 解：若合成2-丙醇，则反应物中碳原子数之和为3，A、氯乙烷和甲醛反应生成产物经水解得到CH3CH2CH2OH，故A不选；BC、选项中反应物中碳原子数之和大于3，生成产物不是丙醇，故BC不选；D、一氯甲烷和乙醛反应生成产物经水解得到CH3CHOHCH3，故D选；故选D．“格氏试剂”与羰基发生加成反应，其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇，若合成2-丙醇，则反应物中碳原子数之和为3，结合产物中羟基的位置分析．本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握题给信息，把握官能团的性质，为解答该题的关键，答题时注意审题，难度中等．7. 解：A．碳碳双键发生加成反应，醛基和溴发生氧化反应，所以增加溴原子，故A正确；B．醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基，官能团数目不变，故B错误；C．碳碳双键和HBr发生加成反应，官能团由碳碳双键变为溴原子，HBr和醛基不反应，所以官能团数目不变，故C错误；D．碳碳双键、醛基都发生加成反应，官能团数目减少，故D错误；故选A．A．碳碳双键发生加成反应，醛基和溴发生氧化反应；B．醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基；C．碳碳双键发生加成反应；D．碳碳双键、醛基都发生加成反应．第 9 页本题考查了有机物的结构及性质，根据有机物中含有的官能团及其性质来分析解答，明确物质能发生哪些类型的反应，题目难度不大．8. 解：A.1，2-二溴乙烷的结构简式为CH2BrCH2Br，故A错误；B．CH3COOCH2CH3为结构简式，结构式中用“-”表示电子对，故B错误；C．乙烯的含量未知，易引入氢气杂质，应用溴水除杂，故C错误；D．完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O的物质，有机物中n（C）：n（H）=1：2，不一定为乙烯，故D正确．故选D．A．CH3CHBr2为1，1-二溴乙烷；B．CH3COOCH2CH3为结构简式；C．乙烯的含量未知，易引入氢气杂质；D．完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O的物质，有机物中n（C）：n（H）=1：2．本题综合考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物的组成、结构和性质，易错点为C，注意在实验室难以完成该实验．9. 解：A．该有机物中含有碳碳双键、羰基、酯基总共3种官能团，故A错误；B．含有多个脂环，故B正确；C．此有机物中含有1个苯环，故属于芳香族化合物，故C正确；D．此有机物中只含有1个酯基，故D正确．故选A．A．该有机物中含有酯基、羰基和碳碳双键；B．脂环是含有由碳原子组成的环状结构，但不含有苯环；C．含有苯环，属于芳香族化合物；D．此有机物中含有1个酯基，据此解答即可．本题考查有机物的官能团以及有机物的结构特点判断及性质，题目难度不大，容易出错的是A选项，易把苯环当做官能团．10. 解：A．该有机物中含有O，分子式为C18H16O8，为烃的衍生物，故A错误；B．分子中含有4酚羟基，苯环上可被取代的H有6个，且含有1个C=C，可与溴发生加成反应，则1mol迷迭香酸最多能和含7molBr2的浓溴水反应，故B错误；C．分子中含有-COOH，可发生取代反应和酯化反应，含有-COO-，可发生水解反应，含有酚羟基，可发生取代反应，故C正确；D．分子中含有4个酚羟基、1个羧基和1个酯基（水解生成醇和羧基），则1mol迷迭香酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗6molNaOH，故D错误．故选C．根据有机物的结构简式判断含有的C、H、O原子数目可判断分子式，分子中含有酚羟基、-COOH、-COO-等官能团，结合官能团的性质解答该题．本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有机物的官能团的种类、数目和性质，为解答该题的关键．11. 有机物A 的结构简式为，其分子中的官能团有醛基（-CHO），酚羟基，醚基（-O-）；有机物B 的结构简式为，其分子中的官能团有羧基（-COOH），酚羟基，醇羟基；有机物C 的结构简式为，其分子中的官能团有羧基（-COOH），酚羟基；有机物D 的结构简式为，其分子中的官能团有羧基（-COOH），醇羟基；有机物E 的结构简式为，其分子中的官能团有酯基（-COO-）；（1）可以看作醇类的是BD；故答案为：BD；（2）可以看作酚类的是ABC；故答案为：ABC；（3）可以看作羧酸类的是BCD；第 11 页故答案为：BCD；（4）可以看作酯类的是E；故答案为：E；根据分子中的官能团分析，含有-OH的为醇类物质，若-OH直接和苯环相连则为酚类物质；含有羧基的属于羧酸；含有-COO-的为酯类物质；本题考查有机物的结构与有机物的分类，注意-OH与苯环直接相连的有机物属于酚，题目难度不大．12. 解：（1）根据有机物A的结构，可知其含有醇羟基、酯基，故答案为：醇羟基、酯基；（2）A中含有酯基，在NaOH水溶液中加热发生水解反应得到B和C，C是芳香化合物，则B的结构简式为，C的结构简，故答案为：；；水解；（3）C用稀盐酸酸化得到E，则C中-COONa转化为-COOH，则E的结构简式为：，故答案为：；（4）B含有醇羟基，能与羧酸、硝酸发生酯化反应，可以发生消去反应，能与乙醇形成醚，能与金属钠反应，不能发生正丁烷反应，故选：③；（5）E的同分异构体满足：①化合物是1，3，5-三取代苯，②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有C=O结构的基团，侧链为-OH、-CH3、-OOCCH3，或侧链为-OH、-CH3、-CH2OOCH，或侧链为-OH、-CH3、-COOCH3，或侧链为-OH、-CH3、-CH2COOH，符合条件的同分异构体有：，故答案为：任意两种．（1）根据有机物A的结构确定其官能团；（2）A中含有酯基，在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物，则B的结构简式为，C 的结构简；（3）C用稀盐酸酸化得到E，则C中-COONa转化为-COOH；（4）B含有醇羟基，能与发生酯化反应、消去反应，能形成醚，能与金属钠反应；（5）E的同分异构体满足：①化合物是1，3，5-三取代苯，②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有C=O结构的基团，侧链为-OH、-CH3、-OOCCH3，或侧链为-OH、-CH3、-CH2OOCH，或侧链为-OH、-CH3、-COOCH3，或侧链为-OH、-CH3、-CH2COOH．本题考查有机物结构与性质、官能团性质、有机反应类型、同分异构体书写等，难度中等，注意官能团的性质是关键，同分异构体书写为易错点．13. 【分析】本题考查有机物的结构与性质、有机物检验、同系物、同分异构体等，属于拼合型题目，是对有机化学基础的综合考查，熟练掌握官能团的结构与性质。