H7亚型流感病毒与其疫苗交叉反应的Meta分析
国产流行性感冒病毒疫苗免疫原性研究的meta分析
１ ． ０ ７ ０ ） ，未发现国产流感病毒疫苗 ３个 亚型 的保 护率 及 Ｈ１ Ｎ １和 Ｈ３ Ｎ ２抗 体 阳转 率与 进 口流感 病毒疫 苗存 在 显著 差异 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。 进一步 的亚组分析发现 ： 国产流感全病毒灭活疫苗 Ｂ型抗体 阳转 率 （ Ｐ＝０ ． ０ ２ ４， Ｒ Ｒ＝１ ． ０ ４ ０， ９ ５ ％Ｃ Ｉ ： １ ． ０ ０ ５—１ ． ０ ７ ７ ） 及 保 护率 （ Ｐ＝ ０ ． ０ ３ １ ， Ｒ Ｒ＝１ ． ０ ５ ９ ， ９ ５ ％Ｃ Ｉ ： １ ． ０ ０ ５—１ ． １ １ ６ ） 、Ｈ ３ Ｎ ２抗体 （ Ｐ＝ ０ ． ０ １ ９ ， Ｒ Ｒ＝１ ． ０ ５ ３ ， ９ ５ ％Ｃ Ｉ ：１ ． ０ ０ ９～１ ． ０ ９ ８ ） 保护率均 显 著高于进 口流感病毒疫苗 。结论 国产流感病毒疫苗具 有较 好的免疫原性 。
Ｒ ＥＮ Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｐ ｉ ｎ ｇ ，Ｓ ＨＥ Ｎ Ｊ ｉ ｎ ｈ ｕ ａ ，Ｃ ＨＥ Ｎ Ｗｅ ｎ ｈ ｕ ａ ，Ｓ ＨＥＮ Ｈｏ ｎ ｇ，ＧＵ Ｓ ｈ ｉ ｋ ａ ｎ ｇ ，Ｌ Ｕ Ｈｏ ｎ ｇ ｍｅ ｉ
Ｓ ｏ ｎ ｇ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ Ｄ ｉ ｓ ｔ ｒ ｉ ｃ ｔ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ Ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ Ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ａ ｎ ｄ Ｐ ｒ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ ２ ０ １ ６ ２ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
任 江萍 ，沈金 花 ，陈文花 ，沈
h7n7的症状_h7n7
h7n7的症状_h7n7h7n7的症状H7N7,甲型禽流感病毒的一种亚型,与H7N9亚型禽流感同属H7亚型,为高致病性。
在追踪H7N9源头时在鸡体内发现,一直和H7N9禽流感病毒平行衍变,只不过2022年3月份H7N9爆发,而H7N7没有感染给人,所以被“忽略”。
而在中国发现的H7N7病毒与以前在世界其他国家发现的H7N7也有所不同。
目前在中国并无H7N7病毒感染人并引发流感的病例,暂时也没有使禽治病,但是研究表明,新型病毒H7N7会让雪貂患上严重的肺炎,而人与雪貂有某种相似性,这也就提示,未来H7N7病毒也有可能致人患病。
同时,根据雪貂实验结果,在国内发现的H7N7病毒可能比H7N9造成的感染更严重。
而且,由于几乎所有人都对H7亚型流感病毒没有抗体,一旦这种病毒引发疫情,会导致更多的人死亡。
因此,这种新型病毒尽管对人构成的威胁是潜在的,但却是巨大的。
h7n7毒性H7N7比H7N9毒性浓度多约20%。
香港大学医学院及新发传染性疾病国家重点实验室的研究团队,在活禽市场的家鸡中发现H7N7病毒。
研究人员朱华晨指,与H7N9相比,H7N7的传播能力较低,但其毒性浓度较强,“初步研究显示,H7N9及H7N7均损害上、下呼吸系统,潜服期约10天,第三天患者可出现病症。
但H7N7病毒的毒性浓度较H7N9多约20%,对下呼吸道的破坏最为严重,肺炎的程度较严重”。
作用原理流感病毒通常依靠病毒蛋白某部分同人体中特定蛋白的结合来侵入人体,因为通过这样的结合,流感病毒能够抑制人体本身对病毒感染的自然防御体系,为病毒有效地在人体内复制铺平道路。
主要是依靠病毒蛋白在人体中病毒的侵入人体。
一定要及时的进行防治和预防,在日常生活中的一定要注意保持个人的卫生养成良好的卫生习惯,要经常的通风减少保持室内的清的空气。
h7n7的发病原因禽流感病毒的形状及基因组，禽流感病毒属正黏病毒科甲(A)型流感病毒属,常见形状为球形,直径80～120nm,平均为100nm,有包膜。
当前H7流感病毒的流行情况与防控
当前H7流感病毒的流行情况与防控作者：童琴英来源：《中国动物保健》2017年第09期摘要：H7是一种流感病毒，有多种亚型。
本文就当前H7流感的流行情况与防控进行简单的阐述。
关键词：H7流感病毒；流行情况；防控措施禽流感病毒属甲型流感病毒属，分为16个H亚属和9个N亚属。
H7N9亚型禽流感病毒是甲型流感的一种。
1流行情况1.1 H7亚型流感发生的情况H7N9流感病毒于1988年最早从美国的火鸡中分离得到，2016年从美国、墨西哥、意大利、丹麦和荷兰等地多次分离到H7N9流感病毒。
从流行情况来看，H7亚型流感短时间内在世界范围内多个国家发生，给家禽业带来了极大威胁。
通过全国动物H7N9流感监测的结果表明我国家禽H7亚型总体阳性率较低。
今年2月份在全国监测中在7个鸡场中分离到H7病毒，其余样品来自60多个市场，总计分离到97个H7亚型病毒，其中来源于鸡的样品有69份，来源于市场26份，来源于鸭的2份。
从该数据看，我国H7N9流感有加速流行的趋势，高致病性病毒的出现使我们的养禽业直接受到严重的威胁。
目前流行的H7N9病毒与传统疫苗病毒抗原性存在较大差异，流感毒株变异是免疫失败的主要原因。
研究结果和临床试验表明，鸡群即使具有免疫水平很高的抗体，仍然会感染抗原性不一样的病毒，因此鸡体仍然会发生疾病、甚至死亡。
1.2病毒分离情况绝大多数H7N9病毒与2013年分离的相似，部分病毒与2014年从鸭身上分离的相似，少数病毒对鸡体的致病性有增强趋势。
研究表明病毒血凝素裂解位点决定其是否具有高致病性。
禽源和人源病毒基因来源基本相同，并且基因具有高度的同源性，但在某些位点的氨基酸不同。
禽源和人源病毒绝大部分都能获得结合人型受体的能力，即具备感染人的能力，同时禽源病毒还可以在小鼠体内复制，不同点是人源病毒复制的程度更高。
2 H7亚型对家禽致病性的变化2013年H7N9病毒感染家禽后不致病或轻微发病，剖检症状为喉头点状出血、肺脏局部淤血，胰脏和肝脏正常。
H7亚型流感病毒通用及区分强弱毒RT-PCR方法的建立
H7亚型流感病毒通用及区分强弱毒RT-PCR方法的建立蒋文明;彭程;李金平;王素春;侯广宇;袁万哲;陈继明【摘要】为建立可以区分H7亚型流感病毒强弱毒的方法,根椐Genbank和GISAID中H7病毒的HA基因序列,设计2条特异性引物,建立了扩增H7病毒HA 裂解位点区域的通用RT-PCR方法.在此基础上,在裂解位点处设计1条引物,建立了可以区分H7强弱毒的RT-PCR方法.该方法对弱毒株可以扩增出约337 bp的片段,对强毒株可以扩增出约349 bp和227 bp的片段,对其他常见亚型流感病毒的RT-PCR扩增均为阴性.敏感性试验结果表明,该RT-PCR方法的检测下限为1 fg的H7N9病毒模板.该方法对10份实验室已鉴定好的H7N9病毒进行对比验证,两者的符合率为100%.试验结果表明,该方法具有特异、快速、敏感、准确的特点,可用于H7亚型流感病毒的快速检测,同时还可区分强弱毒,对H7N9病毒,尤其是高致病性病毒的早期诊断和有效防控可提供有效技术支撑.【期刊名称】《中国动物检疫》【年(卷),期】2017(034)006【总页数】4页(P90-93)【关键词】流感病毒;H7N9;RT-PCR;强毒株【作者】蒋文明;彭程;李金平;王素春;侯广宇;袁万哲;陈继明【作者单位】中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛 266032;中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛 266032;中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛 266032;中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛 266032;中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛 266032;河北农业大学动物医学院,河北保定 071001;中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛 266032【正文语种】中文【中图分类】S855.652013年3月发生的“H7N9事件”给家禽业带来了巨大的冲击和经济损失[1]，但病毒遗传信息和动物实验都证明家禽中分离的H7N9病毒对家禽是无致病力的。
禽流感病毒H7亚型RT-exoRPA检测方法的建立
中 图 分 类 号 :S８５２．６５９．５
文 献 标 识 码 :A
文 章 编 号 :１００７Ｇ５０３８(２０１８)１１Ｇ０００１Ｇ０７
禽流感是 由 禽 流 感 病 毒 引 起 的 一 种 急 性、高 度 接触性的传染 病. 不 同 年 龄、品 种 的 家 禽 感 染 禽 流 感病毒后,会表现出不同 的 临 床 症 状 . [１Ｇ２] 根 据 禽 流 感病毒毒力强度的不同可分为高致病性禽流感病毒 和低致病性 禽 流 感 病 毒,禽 流 感 病 毒 H７ 亚 型 属 于 高致病性禽流感 病 毒.２０１３ 年,一 种 新 的 可 感 染 人 的禽 流 感 病 毒 H７N９ 在 我 国 长 江 三 角 洲 地 区 暴 发. 自禽 流 感 病 毒 H７N９ 暴 发 以 来,禽 流 病 毒 感 染 导 致 人死亡的案例 越 来 越 多,对 我 国 养 禽 业 的 发 展 和 社 会的安定造成了 极 大 的 危 害[３].２０１７ 年,我 国 因 感 染禽 流 感 病 毒 H７N９ 死 亡 的 人 数 又 急 剧 上 升,再 次 引起了大家的 关 注. 因 此,建 立 一 种 快 速 检 测 禽 流 感病毒 H７亚型的方法对我 国 养 禽 业 及 公 共 卫 生 事 业具有重要意义.
王 潇１,２,曹琛福２∗ ,黄超华２,林彦星２,花群义２,贾伟新１∗
(１．华南农业大学兽医学院,广东广州 ５１０６４２;２．深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心,广东深圳 ５１８０４５)
摘 要 :为 了 建 立 一 种 简 便 、快 速 的 禽 流 感 病 毒 (Avianinfluenzavirus,AIV)H７ 亚 型 的 检 测 方 法 ,根 据 GenBank中禽流感病毒 H７亚型的 HA 保 守 序 列,并 按 照 RPA 引 物 探 针 的 要 求,设 计 多 对 引 物 及 探 针,通 过条件的优化,建立禽流感病毒 H７亚型 RTＧexoRPA 检测方法,并与实时荧光定量 PCR 方法进行比较.特 异性试验结果显示,该方法特异性强,只有禽流感病毒 H７亚型出现特异性曲线;灵敏性试验结果显示,该方 法能检测到禽流感病毒 H７亚型最低浓度为 ０．２４×１０－３μg/mL,与 实 时 荧 光 定 量 PCR 方 法 相 比,灵 敏 性 稍 差,但该方法的检测快速,仅需要２０ min.表 明 所 建 立 的 禽 流 感 病 毒 H７ 亚 型 RTＧexoRPA 检 测 方 法 简 单、 快速,适合用于禽流感病毒 H７亚型的现场检测. 关键词:禽流感病毒 H７亚型;重组酶聚合酶扩增(RPA);等温扩增
慢性基础疾病与人感染H7N9禽流感病死风险校正关联性的Meta分析
UM Cs的 人 感 染 H 7N 9禽流感患者中， ！ 60 、延迟达菲治疗和发病初期双肺感染的患者病死风险相对较高。
关 键 词 . 人 感 染 H 7N 9禽流感；病死风险；慢性基础疾病；M eta分析
中图分类号：R181.3 文 献 标 识 码 ：A 文 章 编 号 ：2096-5087 (2018) 06-0557-09
Meta-analysis was performed to calculate odds ratio (OR) or adjusted OR (AOR) and 95M confidence interval (Cl) to assess the association between H7N9-infected CFR and UMCs. Results Among 1 934 screened articles，we identified 14 articles reporting the CFR of H7N9-infected patients based on UMCs data. The pooled summary estimates from these studies indicated that UMCs significantly increased the risk of death in H7N9 patients (OR =2.20，95MC7：1.76-2.76) . Subgroup analyses showed
未 合 并 者 的 2 .2 0 倍 （95MC7: 1.76~2.76)。 亚 组 分 析 结 果 显 示 ，合 并 慢 性 呼 吸 系 统 疾 病 （O "=4.43，95MC7:
1.73~11.31)、免 疫 抑 制 性 疾 病 （O "=4.65，95MC7: 1.48~44.70)、 ！ 2 种 UMCs (O "=2.13，95% C/: 1.26~5.97) 患 者 病
H5、H7亚型禽流感病毒HA基因DNA疫苗的研究
H5、H7亚型禽流感病毒HA基因DNA疫苗的研究H5、H7亚型禽流感病毒HA基因DNA疫苗的研究引言禽流感是由禽流感病毒引起的一种高传染性和致命性病情，对禽类养殖业和人类健康构成了重大威胁。
H5和H7亚型禽流感病毒特别具有关注度，因为它们往往会对家禽群体产生严重病症，且可以通过适应性变异传播至人类。
现有疫苗在应对新型病毒株变异方面存在一定限制。
鉴于此，研究人员开始探索基因工程方法以开发更有效的疫苗，其中包括H5、H7亚型禽流感病毒HA基因DNA疫苗。
基因工程方法H5和H7亚型禽流感病毒的HA基因被认为是目前疫苗研发的重点。
HA（Hemagglutinin）蛋白是病毒侵入宿主细胞所必需的重要复制酶。
基于HA基因的DNA疫苗研究致力于利用真核表达系统来构建和表达HA抗原，以试图提高对新型病毒株的免疫效果。
疫苗构建和表达H5、H7亚型禽流感病毒HA基因的DNA疫苗构建主要包括三个步骤：基因克隆、真核表达载体构建和病毒蛋白的表达。
首先，通过PCR技术从源病毒株中扩增HA基因。
然后，将扩增的HA基因连接到真核表达载体的多克隆位点，并通过限制性内切酶切割与连接方法实现基因载体的构建。
接下来，可选择适宜的真核表达载体，如pCI等，作为基因的载体，并进一步将HA基因插入载体中。
这样，就可以得到HA基因的真核表达载体。
最后，通过转染（transfection）技术将HA基因的真核表达载体导入哺乳动物细胞，如CHO细胞、293细胞等，实现病毒蛋白的表达。
DNA疫苗的特点相较于传统的疫苗，DNA疫苗具有以下特点：易于合成和扩增、较低的成本、更长时间的保护作用、更快的研发速度和多重免疫反应。
第一，DNA疫苗可以通过合成技术进行批量的大规模生产，降低了制备成本和供应的难度。
第二，DNA疫苗的保护效果具有持久性，一次接种可以产生长时间的免疫效果。
第三，相较于传统疫苗，DNA疫苗的研发速度更快，可以在短时间内合成和表达感兴趣的抗原。
表达H7亚型禽流感HA基因杆状病毒转移载体的构建及重组病毒的鉴定
１ ０ ０； ． ５ ０ １２ 南海出入境检验检疫局 ， 东佛 山 ５８ ０） 广 ２２ ０
摘 要 ：经 Ｒ －Ｃ Ｔ ＰＲ扩增 了禽流感病毒 Ａ ＰＶ Ｒ ｓｏ ｋ １ ３ （７ １ １７ ｂ Ｈ 基 因的 ｅＮ 克隆到 ｐＤ ８ Ｔ中 ／ Ｆ ／ｅ ｔｃ ／ ／４ Ｈ Ｎ） ． ｋ Ａ ＤＡ Ｍ １一 并测序 。 在去 除编码 Ｈ 信 号肽的核苷酸序 列后 ， Ａ 亚克隆到杆状 病毒转移载体 ｐ ｌｅ ａＨ ｓ． ， Ｂ ｕ Ｂ ｃ ｉ４ ５ 筛选到重组质粒命名 为 ｒＢ ｃ ｉＨ Ｈ 。测序正 确后 ， ｐ ａ Ｈ ７ Ａ ｓ 在脂质体介导 下， 与线性 化的杆状病毒 ＤＡ Ｂ ｃ Ｎ Ｂｕ Ｔ Ｎ ） Ｎ （ａ — — ｌｅ Ｍ Ｄ Ａ 共转染 Ｓ９昆虫细 ｆ 胞， 挑取蓝 色蚀斑， 经三轮蚀斑 纯化 ， 获得数株重组杆状病毒 ｒ ａ Ｈ ７Ａ Ｂ ｃ ｉＨＨ 。提取重组病毒 Ｄ Ａ经 Ｐ Ｒ ｓ Ｎ Ｃ 证明 目的基 因
ｏ ｉｎ ｉｎ瞅； ｆ Ａｖａ ｎ
ｖ ｒ ｓ ＨＡ ｌ ｎ ｅ ｌ ｖｍ ｓ ｉｕ Ｃｏ ｅ Ｂｎ ｕ ｏ ｉ
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