2012执业西药师药理学辅导：替卡西林药物简介
2013执业兽医资格考试药理学第六章抗生素
R1
S
R2
OCOCH3 Cefalothin (头孢噻吩) 用钠盐,耐酶主要用于 革兰氏阳性菌,注射给药
R2
N O
O CH3
R1=R2=H R1=H, R2=Cl R1=R2=Cl R1=Cl, R2=F
苯唑西林 Oxacillin 氯唑西林 Cloxacillin 双氯西林 Dicloxacillin 氟氯西林 Flucloxacillin
3、广谱半合成青霉素
X R CONH N O H S CH3 CH3 COOH
第六章
1.
抗生素Antibiotics
概念 抗生素是微生物的代谢产物或合成的类似 物，在体外能抑制微生物的生长和存活，而对宿 主不会产生严重的毒副作用。 – 主要作用抑制病原菌生长，抗感染。 – 抗肿瘤活性，免疫抑制或刺激植物生长的作 用。
分类 以产生抗生素的菌种分类 临床作用分类 化学结构分类 生物合成 菌种选育 发酵 提纯 半合成：用生物合成方法合成母体后，再进行 人工改造，制备抗生素。 5. 作用机制 2. • • • 3. • • • 4.
头孢噻啶 Cefaloridine 头孢拉定 Cefradine 头孢噻肟 Cefotaxime 头孢曲松 Ceftriaxone
H
-CH3
S H2N N C N OCH3
H
-CH2OCOCH3
S H2N N O C N OCH3 H HO N N N S CH2 CH3
OCH3 HO CHCH2 CONH COOH O N
Penicillin N (青霉素 N)
H
NH2 (CH2)3
R=
HO O
Fermentation Derivater of Cephalo sporium
2012年执业药师考试药学专业知识一专项练习试题及答案(第一套)
第1 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 变态反应（）A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C.与剂量有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性正确答案：D,第2 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性正确答案：B,第3 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与药物的药理作用和剂量无关的反应是（）A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案：D,第4 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 血浆中药物浓度已下降至阈值浓度以下时残存的生物效应是（）A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案：E,第5 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是（）A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案：B,第6 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用是（）A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案：C,第7 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物剂量过大时，发生的对机体损害性反应是（）A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案：A,第8 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 阿司匹林引起的皮疹和血管神经性水肿属于（）A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案：C,第9 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 博来霉素引起的严重肺纤维化属于（）A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案：E,第10 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 阿司匹林引起的溶血性贫血属于（）A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案：C,第11 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于（）A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案：A,第12 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于（）A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案：D,第13 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（）A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案：A,第14 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于（）A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐受性正确答案：E,第15 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 磺胺等药物在某些人产生溶血性贫血属于（）A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案：D,第16 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 青霉素引起过敏性休克属于（）A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案：C,第17 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于（）A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案：B,第18 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与药物剂量关系较大的是（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对正确答案：B,第19 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 用药时间过长药物蓄积所致的是（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对正确答案：B,第20 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪一种青霉素作用维持时间最长（）A.苄星青霉素B.普鲁卡因青霉素C.替卡西林D.哌拉西林E.氨苄西林正确答案：A,第21 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪一项为青霉素类药物所共有（）A.耐酸可口服B.不能被β-内酰胺酶破坏C.阻碍细菌细胞壁的合成D.抗菌谱广E.主要用于革兰阳性菌感染正确答案：C,第22 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下面有关青霉素的描述错误的是（）A.通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用B.包括包括天然和人工半合成两类C.母核是6-氨基青霉烷酸D.同类药物间无完全交叉过敏反应E.为繁殖期杀菌药正确答案：D,第23 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪种药物对肾脏毒性最大（）A.青霉素GB.氨苄西林C.头孢唑啉D.头孢噻肟E.头孢曲松正确答案：C,第24 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素G在体内的主要消除方式是（）A.肝脏代谢B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.胆汁排泄E.被血浆酶破坏正确答案：B,第25 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下面那些个药物对耐药的金黄色葡萄球菌无效（）A.萘夫西林B.氟氯西林C.双氯西林D.苯唑西林E.匹氨西林正确答案：E,第26 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>临床治疗铜绿假单胞菌感染可选用的抗生素是（）A.阿莫西林B.氨苄西林C.苯唑西林D.哌拉西林E.萘夫西林正确答案：D,第27 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>主要作用于革兰阴性菌的青霉素是（）A.哌拉西林B.美西林C.美洛西林D.甲氧西林E.阿莫西林正确答案：B,第28 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪一项不是细菌对β-内酰胺类产生耐药性的机制（）A.细菌产生β-内酰胺酶B.细菌产生大量的PABAC.细菌的细胞壁或外膜的通透性改变D.PBPs与抗生素的亲和力降低E.细菌缺少自溶酶正确答案：B,第29 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素G的叙述哪一项是不正确的（）A.价格低廉B.不耐青霉素酶C.杀菌力强D.抗菌谱广E.毒性低正确答案：D,第30 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>哪种细菌对青霉素G不敏感（）A.大肠杆菌B.炭疽杆菌C.白喉杆菌D.产气荚膜杆菌E.百日咳杆菌正确答案：A,第31 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素在体内主要分布于（）A.细胞内液B.细胞外液C.血浆D.脑脊液E.房水正确答案：B,第32 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>一般情况下，青霉素每日两次肌注可达到治疗要求，因为（）A.体内维持有效血药浓度为6—12hB.相对脂溶性高，易进入宿主细胞C.t1/2为10—12hD.细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力通常要6-12hE.在感染病灶停留时间为8-12h正确答案：D,第33 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>对铜绿假单胞菌和耐药金葡菌均无效的药物为（）A.苯唑西林B.哌拉西林C.阿莫西林D.头孢拉啶E.头孢他啶正确答案：C,第34 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是（）A.青霉素vB.哌拉西林C.匹氨西林D.替莫西林E.双氯西林正确答案：D,第35 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素类的基本母核是（）A.7-氨基头孢烷B.6-氨基青霉烷酸C.β-内酰胺环D.氨基苷结构E.大环内酯结构正确答案：B,第36 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>大量钾盐青霉素静脉注射的主要危险是（）A.过敏反应B.高血钾C.二重感染D.局部刺激E.耐药性正确答案：B,第37 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素引起的迟发型变态反应可以选用的药物是（）A.皮质类固醇B.抗组胺制剂C.中枢神经抑制剂D.青霉素酶制剂E.皮质类固醇与抗组胺制剂正确答案：E,第38 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的（）A.两药血清药物浓度平行B.有相似的半衰期C.有相似的分布能力D.有相同的抗菌谱E.有相近的清除率正确答案：D,第39 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对正确答案：D,第40 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与治疗目的无关的所有反应统称为（）A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案：B,第41 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 达到治疗效果的作用是（）A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案：A,第42 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 治疗剂量下出现与治疗目的无关的是（）A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案：C,第43 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物过量出现的对机体损害是（）A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案：D,第44 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 机体对药物的敏感性降低是（）A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案：E,第45 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药效学研究的内容包括（）A.药物在体内浓度变化的规律B.药物作用机制C.药物作用的时量关系D.药物作用的量效关系E.药物作用的选择性正确答案：B,D,E,第46 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 下列有关药物的叙述中，正确的是（）A.药物是指用于预防、治疗、诊断疾病的化学物质B.药物对人体有益无害C.药物可来源于天然产物也可来源于人工制备D.药物与食物之间没有绝对界限E.药物与毒物之间没有绝对界限正确答案：A,C,D,E,第47 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物对机体的影响可能包括（）A.改变机体的生理功能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病症状E.产生新的机能活动正确答案：A,B,C,D,第48 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论>药物选择性的重要意义是（）A.药物分类的依据之一B.临床选择用药的依据C.与副作用多少有关D.评价新药优劣的指标之一E.药物命名的依据正确答案：A,B,C,D,第49 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物选择性作用的药理基础是（）A.药物在组织器官的分布不同B.药物作用受体的分布不同C.血药浓度不同D.组织器官的生化机能不同E.各种组织的结构不同正确答案：A,B,D,E,第50 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 属于对因治疗的是（）A.用阿司匹林制止高热惊厥B.用于补充体内营养或代谢物质的不足C.用抗生素治疗细菌感染的疾病D.用糖皮质激素制止支气管哮喘E.用解毒药解除药物的毒性作用正确答案：B,C,E,第51 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 特异性药物作用机制为（）A.干扰细胞物质代谢过程B.对酶有抑制或促进作用C.作用于细胞膜离子通道D.干扰递质的合成、贮存、释放E.对受体的激动或拮抗正确答案：A,B,C,D,E,第52 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物的不良反应包括（）A.拮抗作用B.毒性反应C.致畸、致癌、致突变D.后遗效应E.继发反应正确答案：B,C,D,E,第53 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与药物的副作用不符合的是（）A.指毒物产生的药理作用B.是一种变态反应C.因用药量过大引起D.在治疗时产生的反应E.与治疗目的无关的反应正确答案：A,B,C,第54 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物的不良反应包括（）A.耐受性B.停药反应C.过敏反应D.首过效应E.特异质反应正确答案：B,C,E,第55 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物的基本作用和药理效应特点（）A.药理作用有兴奋和抑制两种基本类型B.选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关C.具有治疗作用和不良反应两重性D.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用E.具有专一性和选择性正确答案：A,C,D,E,第56 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 有关副作用，正确的认识是（）A.副作用在治疗量下即可出现B.副作用的表现较轻C.发生副作用是由于药物作用的选择性低D.每个药物的副作用是确定不变的E.可通过联合用药加以避免正确答案：A,B,C,E,第57 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 质反应曲线可以为用药提供的参考是（）A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程正确答案：C,第58 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>与氯霉素特点不符的是（）A.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征B.易透过血脑屏障C.适用于伤寒的治疗D.骨髓毒性明显E.口服难吸收正确答案：E,第59 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>肾功能不好的伤寒患者宜选用（）A.氨苄西林B.氯霉素C.红霉素D.羧苄西林E.四环素正确答案：B,第60 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>伤寒患者可选用的治疗药物组合是（）A.氨苄西林、四环素B.红霉素、羧苄西林C.四环素、青霉素D.氯霉素、氨苄西林E.氯霉素、青霉素正确答案：D,第61 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>早产儿、新生儿禁用（）A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.庆大霉素E.四环素正确答案：B,第62 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素的作用特点是（）A.伤寒杆菌对氯霉素较易产生耐药性B.肌肉注射吸收慢，血液中浓度低C.抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成D.脑脊液浓度较其他抗生素高E.对革兰阳性、革兰阴性菌均有抑制作用正确答案：B,C,D,E,第63 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素的不良反应主要包括（）A.中枢神经系统兴奋B.骨髓抑制C.灰婴综合征D.治疗性休克E.听力损害正确答案：B,C,D,第64 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>关于氯霉素的叙述正确的是（）A.广谱抗生素B.可引起严重的骨髓抑制C.与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成D.细菌产生耐药性较慢E.对立克次体的感染如Q热的治疗有相当疗效正确答案：A,B,D,E,第65 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素产生的不良反应（）A.骨髓抑制B.灰婴综合征C.二重感染D.牙齿黄染E.视力障碍正确答案：A,B,C,E,第66 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素用于治疗（）A.伤寒沙门菌敏感B.真菌感染C.脑膜炎球菌感染D.立克次体感染E.流感杆菌感染正确答案：A,C,D,E,第67 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>关于氯霉素抗菌作用的描述正确的是（）A.对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用B.对伤寒和副伤寒杆菌作用最强C.对流感杆菌和百日咳杆菌作用较强D.对结核杆菌、原虫亦有效E.作用机制主要是抑制肽酰基转移酶，使肽链不能延伸．从而抑制蛋白质的合成正确答案：A,B,C,E,第68 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>与氯霉素引起灰婴综合征有关的因素是（）A.肝内药酶系统发育不完善B.血液循环障碍C.肾排泄功能差D.抑制细胞线粒体中氧化磷酸化E.胃肠道功能不健全正确答案：A,C,D,第69 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>喹诺酮类药物抗菌作用机制是（）A.抑制细菌转肽酶B.抑制细菌DNA回旋酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌二氢叶酸合酶正确答案：B,第70 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>不符合氟喹诺酮类的叙述是（）A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出正确答案：C,第71 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>不属于第三代氟喹诺酮的是（）A.环丙沙星B.吡哌酸C.依诺沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星正确答案：B,第72 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>对氟喹诺酮类最敏感的是（）A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.厌氧菌D.革兰阴性球菌E.革兰阴性杆菌正确答案：E,第73 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>喹诺酮类药物不宜应用于（）A.溃疡病患者B.肝病患者C.婴幼儿D.老年人E.妇女正确答案：C,第74 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是（）A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少正确答案：B,第75 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>体外抗菌活性最强的药物是（）A.环丙沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星正确答案：A,第76 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染（）A.诺氟沙星B.莫西沙星C.培氟沙星D.依诺沙皇E.环丙沙星正确答案：B,第77 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它（）A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论依据正确答案：D,第78 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学的研究方法是实验性的，这意味着（）A.用离体器官来研究药物作用B.用动物实验来研究药物的作用C.收集客观实验数据来进行统计学处理D.通过空白对照作比较分析研究E.在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用正确答案：E,第79 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学研究的中心内容是（）A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素正确答案：E,第80 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学（）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学E.是研究药物的学科正确答案：D,第81 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 研究药物对机体的作用及其机制的是（）A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学正确答案：D,第82 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 研究药物与机体相互作用规律的是（）A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学正确答案：A,第83 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 研究机体对药物影响的是（）A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学正确答案：B,第84 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学研究的主要内容是（）A.研究化学合成药物的工艺路线B.研究化学合成药物的理化性质C.研究药物对机体的作用及其规律D.研究药物对机体的处置过程及其动态变化E.研究药物制剂的稳定性正确答案：C,D,第85 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学的新分支学科包括（）A.生化药理学B.分子药理学C.免疫药理学D.遗传药理学E.临床药理学正确答案：A,B,C,D,E,第86 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学的学科任务是（）A.阐明药物作用的基本规律与原理B.研究药物可能的临床用途C.寻找及发明新药D.创制适用于临床应用的药剂E.研究药物的主要不良反应正确答案：A,B,C,第87 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学研究内容包括（）A.药效学B.药剂学C.药动学D.药物学E.临床药理学正确答案：A,C,第88 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物代谢动力学是研究（）A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律正确答案：E,第89 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 有关被动转运描述正确的是（）A.被动转运包括易化扩散B.被动转运是药物从高浓度向低浓度扩散C.被动转运的主要动力不是膜两侧的浓度差D.被动转运是药物从低浓度向高浓度扩散。
抗生素分类简介及作用机制总结
包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。
共同特点：1.作用机制均为抑制细菌蛋白质的合成，抗菌谱广。2.水溶性好，化学性质稳定。
3.口服难吸收，口服用于胃肠道感染及消毒。4.易产生耐药性。
5.不良反应：损害第八对脑神经（临床反应可分为两类：一为前庭功能损害，口有眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍等。另一为耳蜗神经损害，表现为听力减退，甚至耳聋。）；肾毒性；神经肌肉阻断作用；过敏反应。
氯霉素类
氯霉素是治疗眼部感染的首选药。不良反应：1.抑制骨髓造血功能（包括可逆性血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血。）
2.灰婴综合征
人工合成抗菌素
喹诺酮类
作用机制：通过抑制细菌DNA回旋酶，阻碍DNA合成而导致细菌死亡。具有抗菌谱广，抗菌力强，组织浓度高，与其他常用抗菌药无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点。不良反应：1.可引起骨关节软组织的损伤，故不宜用于妊娠期妇女和骨骼系统未发育完全小儿。2.可引起中枢神经系统不良反应，故不能用于有癫痫病史的患者。
2014执业药师药理学---抗生素类药物归总结纳
β-内酰胺类
青
霉
素
类
青
霉
素
类
作用
机制
均为
抑制
细菌
细胞
壁的
生物
合成
1、窄谱青霉素：青霉素（天然）、青霉素v（耐酶）
2、耐酶青霉素：苯唑西林、奈夫西林、甲氧西林、氯唑西林、氟氯西林、双氯西林
3、广谱青霉素：氨苄西林、巴氨西林、匹氨西林、仑氨西林、酞氨西林、阿莫西林
静止期杀菌药（缓效杀菌剂）
如：氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类、利福霉素类。
第3类
执业药师药理学第六章-β-内酰胺类抗生素习题及答案
第六章β-内酰胺类抗生素一、A1、对羧苄西林表达错误的选项是A、常与庆大霉素合用B、单用时细菌易产生耐药性C、对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用D、肾功能损害时作用延长E、抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似2、对阿莫西林表达错误的选项是A、对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B、胃肠道吸收良好C、为对位羟基氨苄西林D、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E、用于呼吸道感染的治疗3、对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A、青霉素VB、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林E、阿莫西林4、治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A、青霉素GB、氯霉素C、链霉素D、四环素E、红霉素5、青霉素G最常见的不良反应是A、肝肾损害B、耳毒性C、二重感染D、过敏反应E、胃肠道反应6、关于青霉素的表达，错误的选项是A、化学性质不稳定，水溶液易分解B、口服完全不能吸收，只能肌注给药C、血浆t1/2为0.5～1hD、99％以原形经尿排泄E、具有明显的PAE7、那种细菌对青霉素不敏感A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各种螺旋体8、治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是A、青霉素+红霉素B、青霉素+磺胺嘧啶C、青霉素+氧氟沙星D、青霉素+克林霉素E、青霉素+庆大酶素9、对革兰阴性菌效果好，而对革兰阳性菌效果差的半合成青霉素是A、青霉素GB、派拉西林C、匹氨西林D、美西林E、阿莫西林10、属于耐酶的青霉素是A、青霉素V钾B、哌拉西林C、甲氧西林D、羧苄西林E、氨苄西林11、耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨苄西林C、双氯西林D、羧苄西林E、磺苄西林12、以下不属于青霉素的抗菌谱的是A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、破伤风杆菌D、伤寒杆菌E、钩端螺旋体13、青霉素可杀灭A、立克次体B、支原体C、螺旋体D、病毒E、大多数革兰阴性菌14、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A、羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B、头孢氨苄、红霉素、四环素C、多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D、氨苄西林、红霉素、林可霉素E、苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素15、与阿莫西林作用特点不符合的是A、胃肠道吸收迅速完全B、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C、生物利用度50％D、对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E、抗幽门螺杆菌活性较强16、对头孢菌素描述错误的选项是A、第一、第二代药物对肾脏均有毒性B、与青霉素仅有部分交叉过敏现象C、抗菌作用机制与青霉素类似D、与青霉素类有协同抗菌作用E、第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强17、在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A、苯唑西林B、阿莫西林C、头孢噻吩D、头孢噻肟E、青霉素G18、头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢曲松B、头孢他啶C、头孢哌酮D、头孢噻吩E、头孢氨苄19、克拉维酸为以下哪种酶的抑制剂A、二氢叶酸复原酶B、肽酰基转移酶C、二氢蝶酸合酶D、拓扑异构酶E、β-内酰胺酶20、属于单环β-内酰胺类的药物是A、舒巴坦(青霉烷砜)B、甲氧苄啶C、头孢曲松D、哌拉西林E、氨曲南21、克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因前者可A、减少阿莫西林的不良反应B、扩大阿莫西林的抗菌谱C、抑制β-内酰胺酶D、延缓阿奠西林经肾小管的分泌E、提高阿莫西林的生物利用度二、B1、A.对G+、G-球菌、螺旋体等有效B.对G+、G-球菌，特别是对G-杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效<1> 、青霉素<2> 、呋苄西林<3> 、氯唑西林<4> 、氨苄西林2、A.青霉素GB.氟氯西林C.替卡西林D.青霉素VE.美西林<1> 、对铜绿假单胞菌作用强<2> 、对革兰阴性菌作用强3、A.双氯西林B.青霉素V C.氨苄西林D.阿莫西林E.羧苄西林<1> 、可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染<2> 、可用于耐青霉素的金葡菌感染<3> 、可用于铜绿假单胞菌感染<4> 、对幽门螺杆菌作用较强4、A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.对革兰阳性及革兰阴性菌，特别是对革兰阴性杆菌有效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对革兰阴性球菌和厌氧菌效果好E.耐酶，对耐药金葡菌有效<1> 、氨苄西林<2> 、哌拉西林<3> 、青霉素G<4> 、氟氯西林5、A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.对肾脏基本无毒，可以用于铜绿假单胞菌感染C.对革兰阳性和阴性菌感染都有作用的头孢类药物D.肾毒性较大、对革兰阳性菌敏感E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染<1> 、头孢氨苄<2> 、阿莫西林<3> 、头孢匹罗<4> 、头孢他啶6、A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.耐酶青霉素E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素<1> 、苯唑西林属于<2> 、头孢曲松属于<3> 、头孢唑林属于<4> 、头孢克洛属于<5> 、哌拉西林属于7、A.阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸E.替莫西林<1> 、可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠道杆菌作用的药物是<2> 、对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是<3> 、对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是<4> 、主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差的药物是8、A.氨曲南B.头孢氨苄C.头孢克洛D.克拉维酸E.亚胺培南<1> 、抗菌范围类似氨基糖苷类<2> 、可抑制β-内酰胺酶活性<3> 、抗菌谱广，被肾脱氢肽酶水解三、X1、以下是防治青霉素过敏反应的措施的是A、详细询问病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史B、做皮肤过敏试验C、皮试液应临时配制D、防止饥饿时用药，注射后观察20—30分钟E、一旦发生过敏性休克，应当立即皮下或肌内注射肾上腺素，严重者稀释后静滴2、属于β-内酰胺类抗生素的药物有A、青霉素B、红霉素C、亚胺培南D、头孢拉定E、庆大霉素3、青霉素的抗菌谱为A、敏感的革兰阳性和阴性球菌B、革兰阳性杆菌C、螺旋体D、支原体、立克次体E、革兰阴性杆菌4、以下属于繁殖期杀菌的药物是A、氯霉素B、头孢菌素C、氨曲南D、四环素E、磺胺嘧啶5、属于耐酶青霉素类的是A、苯唑西林B、双氯西林C、哌拉西林D、美西林E、氯唑西林6、青霉素的临床应用包括A、革兰阳性球菌感染B、革兰阴性球菌感染C、革兰阳性杆菌感染D、革兰阴性杆菌感染E、螺旋体感染7、青霉素的体内过程是A、99％以原形经尿排泄B、90％经肾小球滤过，10％经肾小管分泌C、与丙磺舒竞争经肾小管分泌D、无尿患者，青霉素t1/2可缩短E、血浆蛋白结合率约为60％8、头孢哌酮抗菌作用的特点是A、对铜绿假单胞菌有较强的作用B、对厌氧菌有较强的作用C、对β-内酰胺酶稳定性差D、对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强E、对肾基本无毒性9、属于第三代头孢菌素的是A、头孢拉定B、头孢哌酮C、头孢呋辛D、头孢氨苄E、头孢他啶10、第三代头孢菌素的特点是A、抗菌谱比第一、二代更广B、对β-内酰胺酶比第二代更稳定C、肾毒性比第一、二代低D、血浆半衰期较长E、对革兰阳性菌的抗菌作用比第一、二代强11、第二代头孢菌素的特点为A、对革兰阳性菌作用强于第一代B、对革兰阴怍菌作用强于第一代C、对多种β-内酰胺酶较稳定D、肾毒性较第一代小E、对铜绿假单胞菌有效12、与第二代、第三代相比，第一代头孢菌素的特点是A、对革兰阳性菌作用较强B、对革兰阴性菌作用较强C、对各种β-内酰胺酶更稳定D、血浆半衰期较短E、肾毒性较低13、头孢菌素类具有的特点是A、过敏反应较青霉素类少B、对肾脏毒性小C、与青霉素类之间有完全交叉耐药现象D、广谱、杀菌力慢E、对胃酸及β-内酰胺酶稳定14、具有抗厌氧菌作用的药物有A、氨曲南B、舒巴坦C、头孢拉定D、亚胺培南E、甲硝唑15、符合亚胺培南的表达是A、抗菌谱与青素G相似B、对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效C、在体内被肾脱氢肽酶Ⅰ灭活D、与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏E、对β-内酰胺酶高度稳定16、克拉维酸的作用特点是A、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱B、可与替卡西林配伍C、抗菌谱广、抗菌活性低D、可逆性抑制β-内酰胺酶E、可与阿莫西林配伍答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“β-内酰胺类抗生素-单元测试,青霉素类”知识点进行考核】2、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】3、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】4、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】5、【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】6、【正确答案】B【答案解析】青霉素口服约1/3可经肠道吸收，其余可被胃酸及消化酶破坏。
2015执业药师专业知识药理学第六章复习要点
新东方在线医学网(/)网友分享了各章节复习要点，请广大考生参考，预祝考生能顺利通过2015年执业药师考试。
第六章β-内酰胺类抗生素第一节青霉素类抗生素【大纲要求】：青霉素的体内过程、抗菌作用及机制、临床应用、不良反应及防治双氯西林、氨苄西林、阿莫西林、美洛西林、替莫西林、哌拉西林的抗菌作用及临床应用一、β-内酰胺类抗生素分类1.青霉素类2.头孢菌素类3.非典型的β-内酰胺类抗生素二、β-内酰胺类抗生素作用机制(P55)(1)作用靶位：青霉素结合蛋白(PBPs) (2)抗菌机制：1.抑制转肽酶(细胞壁黏肽合成酶)2.增加自溶酶活性三、青霉素类青霉素母核：6-氨基青霉烷酸(6-APA)(一)天然青霉素(PenicillinG，青霉素G)新东方在线医学网(/)网友分享碱、重金属离子及青霉素酶等分解而失效。
其水溶液不稳定，在室温下抗菌活性迅速下降，甚至生成有抗原性的降解产物。
但是干粉在室温下稳定，可保存2年。
故青霉素应临用前配置。
青霉素G的产量高，性质稳定，作用强，毒性低，仍是目前治疗敏感菌所致感染的首选药。
【体内过程(药动学)】1.不耐酸不耐酶，需肌注给药2.体内分布较广3.t1/2：0.5-1hr，维持4-6hr4.99%以原型经尿排泄5.丙磺舒可竞争肾小管分泌6.具有明显的PAE【抗菌作用】(G+球菌、G+杆菌、G-球菌、螺旋菌等)1.G+球菌杀菌作用，首选!2.G-球菌：脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟球菌3.螺旋体：梅毒螺旋体、钩端螺旋体【临床应用】1.链球菌2.脑膜炎双球菌等引起的脑膜炎3.螺旋体引起的钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病等4.革兰阳性杆菌：破伤风、白喉、炭疽病，同时加用相应的抗毒素，因其对杆菌产生的外毒素无效。
【不良反应】局部刺激、过敏反应过敏反应：常见过敏反应、过敏性休克1.原因：青霉噻唑酸和青霉烯酸2.注意事项：青霉素皮肤过敏试验3.急救办法：肾上腺素4.皮下或肌注0.1%肾上腺素0.5～1ml，严重者应稀释后缓慢静注或滴注，新东方在线医学网(/)网友分享(二)半合成青霉素1.耐酸：青霉素V、非奈西林特点：(1)抗菌谱与青霉素相同 (2)耐酸、可口服(3)不耐酶(β-内酰胺酶)(4)抗菌活性比青霉素弱2.耐酶青霉素(抗金葡菌青霉素)(合成青霉素)甲氧西林(甲氧苯青霉素) 奈夫西林(乙氧奈青霉素) 苯唑西林氯唑西林双氯西林氟氯西林特点：(1)耐酸、可口服(甲氧西林例外) (2)耐酶，用于耐药金葡菌引起的感染3.氨苄西林类(广谱青霉素)氨苄西林阿莫西林匹氨西林特点：(1)抗菌谱广对G+菌的抗菌作用<青霉素对G-杆菌的抗菌作用强(2)耐酸、可口服(3)对耐药金葡菌无效氨苄西林(+氯唑西林→氨氯西林 )阿莫西林口服吸收迅速完全，生物利用度大。
执业药师考试药理学完整复习资料适合打印
前言【考前冲刺】【往年考情回顾及冲刺策略】一、题型及分值共60分，84题。
最佳——24分（24 X 1）——目标22分，最低20分。
配伍——24分（48 X 0.5）——目标20分，最低18分。
多项——12分（12 X 1）——目标6分，最低4分。
目标48，最低42。
二、考点分布作用机制——42题（12+26/2+4=29分）；临床应用——32题（7+20/2+5=22分）；6+2/2+2=9分）。
三、冲刺阶段的复习策略2.串讲策略：横向对比，总结归纳。
【冲刺思路】一、专题串讲（最应掌握）首选药不良反应解毒药二、重点回顾（题干VS选项）三、特别汇总——作用机制【专题特别汇总1——首选药】1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎——红霉素（百支空军首选红）。
2.金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——克林霉素。
3.产超广谱β-内酰胺酶菌株引起的严重感染——美罗培南。
4.MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）感染——万古霉素。
5.沙雷菌属——庆大霉素。
6.成人伤寒、副伤寒——氟喹诺酮类。
7.防治流行性脑膜炎——磺胺嘧啶。
8.斑疹伤寒、恙虫病——四环素类。
9.鹦鹉热、衣原体肺炎、沙眼衣原体——多西环素。
10.肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿、霍乱和布鲁菌病——多西环素。
11.深部真菌感染——两性霉素B。
12.单纯疱疹病毒——阿昔洛韦。
13.结核——异烟肼。
14.麻风病——氨苯砜。
15.控制疟疾症状——氯喹。
16.疟疾病因性预防——乙胺嘧啶。
17.控制复发和阻止疟疾传播——伯氨喹。
18.阿米巴、阴道滴虫——甲硝唑。
19.无症状带阿米巴包囊者——二氯尼特。
20.血吸虫病——吡喹酮。
21.22.急性非淋巴细胞性白血病——阿糖胞苷。
23.雌激素受体阳性的晚期乳腺癌、停经后晚期乳腺癌——他莫昔芬。
24.过敏性休克——肾上腺素。
25.癫痫持续状态——地西泮。
26.癫痫大发作——苯妥英钠。
27.癫痫小发作——乙琥胺。
28.小发作合并大发作——丙戊酸钠。
执业药师考试药理学部分考试试题及答案课件
执业药师考试《药理学》部分试题及答案
一、A型题
1.受体是：
A.配体的一种
B.酶
C.第二信使**
D.蛋白质E神经递质
2.相对生物利用度是：
A.口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%
**B.受试药物AUC/标准药物AUC×100%
C.口服药物剂量/进入体循环的药量×100%
58.减弱心肌收缩力B
59.治疗癫痫D
60.治疗心房颤动B
四、X题型
61.药物吸收后可以ABCDE
A.经肾脏排出。
B经肺排出
C.经肠道排出
D.经胆囊排出
E.经乳汁排出
62.毛果芸香碱ACD
A.毛果芸香碱
B.对胃肠道平滑肌
C.汗腺和唾液腺分泌增加
D.适用于
E.引起扩瞳
63.多巴胺的作用为BCD
A.激动M受体
A.降低窦房结和心房自律性
B.降低浦氏纤维自律性
C.减慢房室传导
D.缩短心房有效不应期
E.缩短心室肌有效不应期
67.适用于高血压病伴肾功能不良的药物是ACDE
A.卡托普利
B.利舍平
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.甲基多巴
68.平喘药有ABCE
A.克仑特罗
B.特布他林
C.色甘酸钠
D.地布酸钠
E.酮替酚
69.糖皮质激素抗炎作用的机制包括CDE
C.环丙沙星
D.诺氟沙星
**E.左旋氧氟沙星 19.主要用于控制疟疾复发和传播的药物是
A.青蒿素
B.氯喹
C.奎宁
**D.伯氨喹
E.乙胺嘧
20.下述何种药物属于周期特异性抗肿瘤药：
执业药师习题及答案——抗病原微生物药物药理（X型题）
三、X型题 117、以下属于杀菌药的为： A．林可霉素 B．氨基苷类抗⽣素 C．氯霉素 D．头孢菌类 E．青霉素 118、细菌耐药性的产⽣机制为： A．产⽣灭活酶 B．改变靶部位 C．改变通透性 D．增加代谢拮抗物 E．加强主动流出系统 119、抗菌药物可分为四类，分别为： A．繁殖期杀菌药 B．静⽌期杀菌药 C．抗真菌药 D．慢性抑菌药 E．迅速抑菌药 120、青霉素G在临床上可以治疗： A．脑膜炎球菌引起的脑膜炎 B．绿脓杆菌感染 C．炭疽 D．破伤风医学教育搜集整理 E．链球菌感染 121、第四代头孢菌素的特点： A．可以对抗⾰兰⽒阴性菌 B．对β-内酰胺酶较为稳定 C．有较强的肾毒性 D．对⾰兰⽒阳性菌的作⽤较第三代强 E．不可作为第三代的替代药 122、第三代头孢菌素的抗菌谱包括： A．绿脓杆菌 B．⼤肠杆菌 C．克雷伯肺炎杆菌 D．军团菌 E．新⽣⼉脑膜炎球菌 123、关于亚胺培南，下列说法正确的是： A．抗菌谱包括⾰兰阳性菌，⾰兰阴性球菌，⾰兰阴性杆菌等 B．泰能中⽆亚胺培南 C．亚胺培南与西司他丁配伍，可以防⽌亚胺培南在肾中灭活 D．细菌对亚胺培南与青霉素类和头孢菌素间⼀般⽆交叉耐药性 E．亚胺培南对各种β-内酰胺酶⾼度稳定 124、奥洛门汀为哪两种药物的配伍制剂： A．舒巴坦 B．氨苄西林 C．克拉维酸钾 D．阿莫西林 E．头孢西丁 125、舒他西林为哪些药的配伍： A．头孢哌酮 B．舒巴坦 C．阿莫西林 D．氨苄西林 E．拉氯头孢 126、泰能的组成为： A．头孢哌酮 B．舒巴坦 C．亚胺培南 D．西司他丁 E．阿莫西林 127、头孢哌酮抗菌作⽤特点是： A．对绿脓杆菌也有较强的作⽤ B．对厌氧菌也有较强的作⽤ C．对β-内酰胺酶稳定性差 D．对⾰兰⽒阳性菌、⾦黄⾊葡萄球菌抗菌作⽤强 E．对肾基本⽆毒性 128、克拉维酸的作⽤特点是： A．可与阿莫西林配伍 B．可与替卡西林配伍 C．抗菌谱⼴、抗菌活性低 D．为半合成β-内酰胺酶抑制剂 E．与β-内酰胺类抗⽣素合⽤时抗菌作⽤减弱 129、抗菌药物联合应⽤的意义是： A．提⾼疗效，减少耐药菌出现 B．扩⼤临床应⽤范围医学教育搜集整理 C．扩⼤抗菌范围，减少⽤药剂量 D．提⾼疗效，但增加毒性反应 E．扩⼤抗菌范围，但不良反应增加 130、细菌对β-内酰胺类抗⽣素产⽣耐药的机制是： A．细菌缺少⾃溶酶 B．PBPs与抗⽣素亲和⼒降低 C．细菌产⽣β-内酰胺酶与药物牢固结合 D．细菌的细胞壁或外膜通透性改变 E．细菌产⽣β-内酰胺酶⽔解药物 131、青霉素在体内的过程是： A．90%经肾⼩管分泌 B．⾎清蛋⽩结合率约为60% C．与丙磺舒竞争经肾⼩管分泌 D．⽆尿患者，青霉素t1/2可缩短 E．20%经肾⼩球滤过，80%经肾⼩管分泌 132、红霉素的不良反应有： A．肾毒性 B．肝损害 C．⼼律失常 D．胃肠道反应 E．静脉注射可致⾎栓性静脉炎 133、红霉素⾸选⽤于： A．⽩喉带菌者 B．⽀原体肺炎 C．沙眼⾐原体感染 D．弯曲杆菌所致败⾎症 E．军团菌 134、对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类药物有： A．氨苄西林 B．头孢他啶 C．头孢哌酮 D．呋布西林 E．头孢噻吩 135、关于⼤环内酯类药物，有以下⼏种叙述，其中正确的为： A．均有良好的抗菌后效应（PAE） B．是治疗呼吸道感染的主要药物 C．⼤环内酯类间⽆交叉耐药性 D．⼝服红霉素存在肝肠循环 E．⼤剂量长期使⽤红霉素存在⼆重感染和胃肠道反应 136、具有⽿毒性和肾毒性不良反应的药物有： A．螺内酯 B．万古霉素 C．庆⼤霉素 D．依他尼酸 E．青霉素 137、多粘菌素为： A．慢效杀菌剂 B．快速抑菌剂 C．只对静⽌期的细菌起作⽤ D．只对繁殖期的细菌起作⽤ E．对静⽌期和繁殖期的细菌 138、氨基糖苷类抗⽣素的主要副作⽤有： A．⽿毒性 B．肾毒性 C．神经肌⾁阻断作⽤ D．⾻髓抑制 E．灰婴综合征 139、氨基糖苷类药物的抗菌谱特点是： A．对肠球菌多数耐药 B．对G-球菌作⽤较强 C．对各型链球菌作⽤较强 D．对⾦黄⾊葡萄球菌作⽤较差 E．对各种需氧G-菌具有⾼度抗菌活性 140、庆⼤霉素的抗菌谱包括： A．⾰兰⽒阴性杆菌 B．绿脓杆菌 C．炭疽杆菌 D．溶⾎性链球菌 E．肺炎链球菌 141、对庆⼤霉素的临床应⽤有以下说法，正确的为： A．⾸选⽤于⾦葡菌，绿脓杆菌引起的⼀般呼吸道感染 B．与羧苄西林合⽤治疗绿脓杆菌⼼内膜炎 C．与羟苄西林，头孢菌素联合应⽤于原因未明的⾰兰⽒阳性杆菌混合感染 D．⼝服使⽤对任何疾病都⽆效 E．⼤剂量可以治疗严重的⾰兰阴性杆菌感染 142、链霉素⽬前主要⽤于治疗： A．肺结核 B．⾰兰阳性⾦葡菌感染 C．⿏疫 D．绿脓杆菌感染 E．兔热 143、四环素类药物的不良反应包括： A．⼆重感染 B．四环素⽛ C．维⽣素缺乏 D．肝损害 E．⾻髓抑制 144、⼀旦发⽣链霉素过敏性休克，应采取的措施为： A．⽪下或肌内注射氢化可的松 B．⽪下或肌内注射肾上腺素 C．⼝服鱼精蛋⽩ D．静脉滴注葡萄糖酸钙 E．注射碳酸氢钙 145、属于第四代的喹诺酮类药物的是： A．环丙沙星 B．氧氟沙星 C．克林沙星 D．加替沙星 E．诺氟沙星 146、喹诺酮类药物的临床应⽤包括： A．泌尿⽣殖系统感染 B．肠道感染 C．呼吸道感染 D．⾻骼系统感染 E．⽪肤软组织感染 147、磺胺类药物抗菌作⽤机制是： A．对氨苯甲酸的结构类似物 B．抑制核酸代谢⽽起到杀菌作⽤ C．减少敏感菌细胞的⼆氢叶酸合成 D．不减少⼈与哺乳动物的⼆氢叶酸合成 E．与PABA竞争⼆氢叶酸还原酶，⼲扰叶酸代谢 148、对于甲氧苄啶，正确的是： A．抗菌谱和磺胺类药物相似 B．单⽤易引起细菌耐药性 C．长期⼤量可致轻度⾎象变化 D．与磺胺药合⽤，可使细菌叶酸代谢遭受到双重阻断 E．常与SMZ或SD合⽤，治疗泌尿道、呼吸道、肠道感染，脑膜炎，败⾎症等 149、复⽅新诺明⽚的组⽅为： A．SD B．SMZ C．TMP D．SDM E．SML 150、双嘧啶⽚的组⽅为： A．SD B．SMZ C．SML D．SA E．TMP 151、磺胺类药物的主要不良反应为： A．结晶尿 B．光敏性⽪炎 C．⽩细胞减少 D．过敏反应医学教育搜集整理 E．先天性缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶的病⼈，可能导致溶⾎性贫⾎ 152、临床上，与碳酸氢钠合⽤具有合理意义的药物有： A．磺胺甲恶唑 B．链霉素 C．红霉素 D．四环素 E．诺氟沙星 153、喹诺酮类药物药理学特点是： A．⼝服不易吸收 B．抗菌谱⼴，对G-和G+都有效 C．适⽤于呼吸系统及尿路感染 D．与头孢菌素类有交叉耐药性 E．为治疗急慢性⾻髓炎、化脓性关节炎⾸选药 154、有抗绿脓杆菌作⽤的药物是： A．环丙沙星 B．诺氟沙星 C．氧氟沙星 D．依诺沙星 E．氟罗沙星 155、磺胺类药物损害肾的诱发因素是： A．尿中pH值在5.0时 B．尿中pH值在7.0时 C．尿中pH值在9.0时 D．磺胺药物的溶解度低者 E．磺胺药在尿中浓度较⾼者 156、氟喹诺酮类适⽤于： A．淋病 B．尿路感染 C．呼吸道感染 D．⾻、关节感染 E．胃肠道感染 157、可⽤于流⾏性脑脊髓膜炎的药物是： A．青霉素G B．磺胺嘧啶 C．氯霉素 D．四环素 E．环丙沙星 158、临床上既可⽤于浅部也可⽤于深部真菌感染的治疗药有： A．酮康唑 B．伊曲康唑 C．灰黄霉素 D．氟康唑 E．咪康唑 159、抗结核病的⼀线药有： A．异烟肼 B．利福平 C．⼄胺丁醇 D．吡嗪酰胺 E．链霉素 160、与PABA结构相似，可竞争性抑制细菌叶酸合成的药物有： A．链霉素 B．磺胺嘧啶 C．对氨基⽔杨酸 D．甲氧苄啶 E．⼄胺丁醇 161、酮康唑的特征是： A．⼝服易吸收 B．偶有严重的肝毒性 C．抑制细胞膜麦⾓固醇的合成 D．对念珠菌和表浅真菌有强⼤的抗菌⼒ E．胃酸缺乏患者应将酮康唑溶于4mL稀盐酸中服下 162、灰黄霉素治疗那些真菌疗效较好： B．头癣 C．体股癣 D．⼿⾜癣 E．指甲癣 F．胃肠道念珠菌病 163、异烟肼的作⽤特点是： A．穿透⼒强，易透过⾎脑屏障 B．与其他抗结核药⽆交叉耐药性 C．易产⽣抗药性，与PAS合⽤可延缓抗药性产⽣ D．选择性⾼，对细胞内、外结核菌均有较强杀菌能⼒ E．可产⽣外周神经炎，与利福平合⽤可加重肝损伤 164、PAS的作⽤特点是： A．易透过⾎脑屏障 B．抗药性形成较快 C．⾼浓度有杀菌作⽤ D．抗结核杆菌作⽤较弱 E．常与其他抗结核药合⽤使疗效增强，延缓抗药性 165、两性霉素B的药理学作⽤特点是： A．本品对细菌⽆效 B．⼝服易吸收 C．治疗全⾝性深部真菌感染 D．能与DNA结合，⼲扰真菌核酸代谢 E．有严重的肾损害 166、对⿇风杆菌有效的药物是： A．氨苯砜 B．氯法齐明 C．利福平 D．异烟肼 E．链霉素 答案： X型题： 117.BDE 118.ABCDE 119.ABDE 120.ACDE 121.ABD 122.ABCE 123.ACDE 124.CD 125.BD 126.CD 127.ABE 128.ABC 129.AB 130.ABCDE 131.ABC 132.BDE 133.ABCDE 134.BCD 135.ABDE 136.BC 137.AE 138.ABC 139.BCE 140.ABC 141.BCE 142.ACE 143.ABCD 144.BD 145.CD 146.ABCDE 147.ABC 148.ABCDE 149.BC 150.AE 151.ABCDE 152.ABC 153.BCE 154.ABCDE 155.ADE 156.ABCE 157.ABCE 158.AB 159.ABCDE 160.BC 161.ABCDE 162.ABCE 163.ABCDE 164.ADE 165.AC 166.AC。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
【性状】常用其钠盐，为白色或类白色结晶性粉末（冻干制品为饼状物），易溶于水。
其游离酸的pka为2.5和3.4，水溶液无色或微黄色透明，ph为6.0～8.0，本品水溶液较为稳定。
【药理及应用】抗菌谱与羧苄西林近似，对革兰阳性菌的抑菌作用低于青霉素g，对革兰阴性菌的抑菌作用较羧苄西林强数倍。
绿脓杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、大肠杆菌对本品较敏感，沙雷杆菌对本品耐药。
绿脓杆菌易对本品耐药。
本品口服不吸收。
肌注1g，血清药物浓度于1／2小时达峰值，可达31μg／ml。
静注3g，1小时血药浓度接近100μg／ml.体内分布较广，可渗透入脑脊液和胎盘，胆汁中浓度也较高。
本品主要由尿呈原形排泄，肌注1g，尿药峰浓度可达2mg／ml.t1/2约为70分钟。
主要用于革兰阴性菌感染，包括变形杆菌、大肠杆菌、肠杆菌属、淋球菌、流感杆菌等所致全身感染，对尿路感染的效果甚好。
对于绿脓杆菌感染，常需与氨基糖苷类抗生素联合应用。
【用法】成人1日量200～300mg／kg，分次给予或1次3g，根据病情每3、4或6小时1次。
按每g药物用4ml溶剂溶解后缓缓静注或加入适量溶剂中静滴1／2～1小时。
泌尿系感染可肌注给药，1次1g，每日4次，用0.25～0.5％利多卡因注射液2～3ml溶解后深部肌注。
儿童1日用量为200～300mg／kg，婴儿1日量为225mg／kg，7日龄以下婴儿则为1日150mg／kg，均分次给予。
【注意】参见青霉素。