Itraconazole_metabolite_Hydroxy_Itraconazole_LCMS_24764_MedChemExpress
香叶木素葡萄糖醛酸苷
香叶木素葡萄糖醛酸苷
香叶木素葡萄糖醛酸苷，也被称为Diosmetin 7-O-β-D-glucuronide，是一种具有化学性质的物质。
以下是关于香叶木素葡萄糖醛酸苷的更多信息：
1. 化学性质：香叶木素葡萄糖醛酸苷的分子式为C22H20O12，分子量为476.39。
其沸点为853.6±65.0 °C。
2. 纯度：其纯度为HPLC≥98%。
3. CAS号：香叶木素葡萄糖醛酸苷的CAS号为35110-20-4。
4. 保存方式：该物质应保存在2-8°C的环境中。
5. 外观：其外观为品牌为源叶，货号为B74690-10mg，产品包装为10mg，上海源叶生物科技有限公司出品。
以上信息仅供参考，如需获取更具体的信息，建议查阅相关的资料或咨询专业人士。
双半胱乙酯冻干品说明书
双半胱乙酯冻干品
双半胱乙酯冻干品使用说明书
•【药品名称】
通用名称：双半胱乙酯冻干品
英文名称：L，L-Ethyl Cysteinate Dimer Cryodesiccate
•【成份】盐酸双半胱乙酯
•【性状】白色冻干粉末。
•【规格】每瓶内含双半胱乙酯1mg，葡庚糖酸钠5mg，尿素10mg
•【注意事项】若有潮解不得使用。
•【贮藏】遮光，密封，在2～8℃的暗处保存。
•【有效期】三个月。
•【执行标准】盐酸双半胱乙酯
【注意】
药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
本文到此结束，谢谢大家!。
羟甲香豆素片成分
羟甲香豆素片成分1. 羟甲香豆素片简介羟甲香豆素片，也称为双氢黄酮酮，是一种天然的化合物，属于黄酮类化合物。
它是从植物中提取得到的，具有多种药理活性和生物学效应。
羟甲香豆素片在医学和保健领域被广泛应用，并且已被证明具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗血小板聚集等多种功效。
2. 羟甲香豆素片的成分羟甲香豆素片主要成分是羟基苦参碱（Hydroxymethylglutaryl flavone），也称为4’-羟基异黄酮-7-葡萄糖苷（4’-Hydroxyisoflavone-7-glucoside）。
它是一种黄酮类化合物，属于异黄酮类。
除了羟基苦参碱，羟甲香豆素片还含有其他黄酮类化合物，如异黄酮（Isoflavones）、花青素（Anthocyanins）、类胡萝卜素（Carotenoids）等。
这些化合物都具有抗氧化活性，能够中和自由基，减少氧化应激对身体的损害。
3. 羟甲香豆素片的药理活性3.1 抗氧化作用羟甲香豆素片具有明显的抗氧化作用，能够清除体内的自由基，保护细胞免受氧化应激的伤害。
抗氧化作用是羟甲香豆素片的主要药理活性之一。
3.2 抗炎作用羟甲香豆素片还具有一定的抗炎作用。
它可以抑制炎症反应的发生和发展，减轻组织炎症损伤，并且能够调节免疫系统功能。
3.3 抗菌作用羟甲香豆素片对多种细菌具有一定的抑制作用，可以减少细菌感染引起的疾病。
它对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的抑制效果。
3.4 抗血小板聚集作用羟甲香豆素片还具有一定的抗血小板聚集作用，可以减少血栓形成的风险，预防心脑血管疾病的发生。
4. 羟甲香豆素片的应用领域4.1 医学领域羟甲香豆素片在医学领域有广泛的应用。
它可以作为一种抗氧化剂，用于治疗氧化应激相关的疾病，如心脑血管疾病、肝炎、癌症等。
此外，羟甲香豆素片还可以作为一种抗菌药物，用于治疗感染性疾病。
4.2 保健领域由于羟甲香豆素片具有抗氧化、抗炎、抗菌等多种功效，它在保健领域也有广泛的应用。
利那洛肽胶囊说明书
利那洛肽胶囊药品名称：【通用名称】利那洛肽胶囊【商品名称】令泽舒 Linzess【英文名称】Linaclotide Capsules【汉语拼音】Li Na Luo Tai Jiao Nang警示语：成份：本品活性成份为利那洛肽。
化学名称：L-半胱氨酰-L-半胱氨酰-L-谷氨酰-L-酪氨酰-L-半胱氨酰-L-半胱氨酰-L-门冬酰胺酰-L-脯氨酰-L-丙氨酰-L-半胱氨酰-L-苏氨酰-甘氨酰-L-半胱氨酰- L-酪氨酸环(1-6),(2-10),(5-13)-三(二硫键)化学结构：分子式：C59H79N15O21S6分子量：1526.8。
性状：本品囊体为白色或类白色，囊帽为橙色，囊帽上印有灰色“290”字样，内容物为白色或类白色微丸。
作用类别：鸟苷酸环化酶激动剂适应症：用于治疗成人便秘型肠易激综合征（IBS-C）的处方药。
规格：290μg用法用量：成人推荐每日1粒(含290μg利那洛肽)，至少首餐前30分钟服用。
医生应定期评估患者是否需要继续治疗。
利那洛肽的疗效经过了为期最长6个月的双盲、安慰剂对照研究验证。
治疗4周后如果症状未改善，应重新检查患者，并重新评估继续治疗的风险。
不良反应：安全性特性总结在对照临床试验中有1166例IBS-C患者口服了利那洛肽治疗。
其中892例患者接受的是推荐剂量290μg,每日一次。
临床研发计划中的总暴露量超过1500患者年。
与利那洛肽治疗相关的最常见不良反应是腹泻,大多为轻度至中度,大约在20％的患者中发生。
在罕见的严重病例中,其可能会导致脱水、低钾血症、低血碳酸氢盐水平、头晕和体位性低血压。
其他常见不良反应(>1％)包括腹痛、腹胀和肠胃胀气。
不良反应总结推荐剂量下(290ug,每日一次),在对照临床试验中观察到下列不良反应。
发生频率定义为:十分常见（≥1/10)、常见（≥1/100至＜1/10）、偶见（≥1/1000至小于1/100）、罕见（≥1/10000至1/1000），十分罕见（＜1/10000）和未知（根据现有数据无法评估发生频率）。
robinobioside分子量
robinobioside分子量Robinoside是一种植物次生代谢物，也被称为罗汉果甙。
它是一种天然产生的化合物，并且在很多植物中都可以找到。
它的化学式为C27H34O17，分子量为610.54 g/mol。
Robinoside是一种酸性分子，是一种二萜甙的一种。
它在植物中主要起到防御机制的作用，帮助植物抵抗昆虫、真菌和细菌的入侵。
研究表明，Robinoside具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗白血病活性等多种药理作用。
Robinoside最初是从罗汉果（Luo Han Guo）中分离出来的，该植物是一种瓜科植物，主要生长在中国南部。
罗汉果一直被用作中药，传统上被用来治疗咳嗽、喉咙痛和发烧等症状。
近年来，罗汉果及其提取物也被广泛应用于食品和饮料工业，其主要用于制作甜味剂，因为Robinoside具有高甜度的特点。
研究表明，Robinoside具有一些非常重要的生物活性。
首先，它具有很强的抗氧化活性。
抗氧化剂是一类可以减少或防止自由基氧化伤害的物质。
自由基在体内可以引起氧化应激反应，并损害DNA、蛋白质和脂质等生物分子。
Robinoside通过清除自由基，保护细胞免受氧化伤害。
其次，Robinoside还具有抗炎活性。
炎症是机体对损伤、感染或其他刺激性因素的一种免疫反应。
虽然炎症反应是机体对抗病原体和修复受损组织的重要方式，但炎症也会导致一系列疾病，如关节炎、炎症性肠病等。
Robinoside能够抑制炎症反应的发生，并减少炎症介质的释放。
此外，Robinoside还显示出抗肿瘤活性。
多项研究表明，Robinoside可以抑制肿瘤的生长和扩散。
它通过多种途径作用于肿瘤细胞，如诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖等。
这使得Robinoside成为可能的抗肿瘤药物的候选物。
此外，Robinoside还被发现对白血病具有抗病作用。
白血病是一类由骨髓中的白血病细胞异常增殖引起的血液肿瘤。
Robinoside通过抑制癌细胞增殖和诱导细胞凋亡的方式，有效抑制白血病细胞的生长。
重庆华邦制药 他扎罗汀凝胶说明书
他扎罗汀凝胶说明书【药品名称】通用名：他扎罗汀凝胶英文名：Tazarotene Gel汉语拼音：Tazhaluoting Ningjiao商品名：炔维本品主要成份是他扎罗汀，其化学名为 6[（3,4二氢4,4二甲基2H1苯并噻喃6基）乙炔基]3吡啶羧酸 乙酯，化学结构如下：SNOOCH3 CH 33 CH分子式 C21H21NO2S 分子量 351.46【性状】 本品为类白色或淡黄色稠厚状液体或半固体。
【药理毒理】本品为皮肤外用的类维生素 A的前体药，具有调节表皮细胞分化和增殖等作用。
在大多数生 物系统中通过快速的脱酯作用而被转化为活性形式即他扎罗汀的同源羧酸，该活性产物可相对选择性地与 维 A酸受体的 β 和 γ 亚型结合，但其治疗银屑病的确切机理尚不清楚。
【药代动力学】 外用他扎罗汀凝胶，其结构中的酯被水解生成活性代谢物 AGN 190299，在血浆中几乎不 能检测出原药。
AGN 190299 与血浆蛋白高度结合（＞99%）。
他扎罗汀和其活性代谢物 AGN 190299，最 终代谢成为砜、亚砜以及其它极性化合物，所有这些代谢物均通过尿和粪便排泄。
无论健康人体或银屑病 患者外用他扎罗汀凝胶时，AGN190299 的半衰期相似，均为 18小时。
以下描述的人体试验，均按大约 2mg/cm2 涂抹他扎罗汀凝胶，且该药保留在皮肤外时间为 10～12 小时。
血浆峰浓度（Cmax）和药时曲线下面积（AUC）都按活性代谢物计。
有两项独立的用 14C 标记外用他扎罗汀凝胶的试验。
利用排泄物的放射活性分析，测得六名银屑病患者系 统吸收小于应用剂量（没有包合）的 1%；六名健康受试者系统吸收量为应用剂量（有包合）的 5%。
采用 非放射性标记试验，比较六名健康受试者使用0.05%和 0.1%的凝胶后，发现 0.1%凝胶的 Cmax 和 AUC 都 比 0.05%凝胶高 40%。
药物不良反应总结(2013年度)
严重不良反应3---致死第2例
患者，老年男性， 81 岁，在家摔倒，因“
左髋部外伤后疼痛，活动受限3天”为主诉 于8月5日以“左侧股骨颈骨折”收住我院 关节及骨病外科。8月13日行“左侧半髋关 节置换术”，但早在8月7日起就已经开始 使用抗菌药物，使用头孢硫脒3天后使用了 头孢哌酮钠舒巴坦钠10天。
8月19日便常规示红血球++，隐血+-；8月
21日粪中未检出沙门氏志贺氏菌群，真菌 培养示白色假丝酵母菌；8月23日便常规示 隐血+-。关于患者大便次数增多的情况， 也请了相关科室会诊：8月20日消化科会诊 意见：建议服用麦滋林、贝飞达、丙氨酰 谷氨酰胺10g+复方氨基酸250ml及思密达。 根据病程描述，再使用该类药物后患者腹 泻症状未改善。8月22日感染科会诊意见： 感染性腹泻，建议亚胺培南。但是医嘱中 未显示使用了亚胺培南，但是在8月22日-23 日使用了左氧氟沙星氯化钠注射液0.3g， bid，ivgtt。根据家属描述，症状仍未改善 。
严重不良反应2---- 批准文号：国药准字J20100030 商品名称：优维显 通用名称：碘普罗胺注射液
生产厂家：拜耳先灵医药保健股份
有限公司（德国） 生产批号：956A
严重不良反应2-----分析
美国每年有600人死于抗生素过敏性休克、
500人死于放射造影剂诱发的过敏性休克。
常等类过敏症状； 偶见皮疹等过敏症状； 偶有食欲不振、恶心、呕吐．胃痛 等消化道症状及注射局部轻度疼痛 症状。
不良反应-----分析
1、患者应用还原型谷胱甘肽是首次
应用，且在当日属第一步应用，可 排除其他药物和原因的干扰；因不 良反应发生后后几天患者仍在应用 同批号的5%葡萄糖注射液，未出现 类似不良反应，故基本排除溶媒的 影响。
阿泰特韦 化学结构
阿泰特韦化学结构
阿泰特韦（Atazanavir）是一种抗逆转录病毒药物，主要用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染。
它属于蛋白酶抑制剂类药物，通过抑制HIV病毒复制的关键酶-蛋白酶，从而阻止病毒的复制和传播。
阿泰特韦的化学结构是一种白色结晶粉末，其化学名为[(3S,8S,9S,12S)-8,9,12-Trihydroxy-3-[(1-methyl-2-phenylethyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydrochromeno[3,4-
c]pyrrole-5,7-dione]。
它的分子式为C38H52N6O7，相对分子质量为704.9。
阿泰特韦的化学结构包含一个四环核心，其中一个环上的羟基与另一个环上的羟基形成了内酯结构。
在这个结构的另一侧，与酮基相连的是一个取代基，即甲基苯乙基胺基团。
这个取代基的存在赋予了阿泰特韦独特的化学性质和抗病毒活性。
阿泰特韦的分子结构中还包含多个羟基基团，这些羟基基团使其具有良好的水溶性和药物代谢特性。
这些特性使阿泰特韦能够在体内有效地被吸收，达到稳定的药物浓度，并发挥抗病毒作用。
作为一种抗逆转录病毒药物，阿泰特韦在临床应用中已被广泛使用，并显示出良好的疗效和耐受性。
然而，使用阿泰特韦时需要密切监测患者的肝功能，因为它可能引起一些肝脏相关的不良反应。
总之，阿泰特韦是一种重要的抗逆转录病毒药物，其化学结构独特，并且通过抑制HIV病毒复制的蛋白酶来发挥治疗作用。
尽管在使用时需要谨慎，但阿泰特韦已被广泛应用于艾滋病治疗，并取得了积极的效果。
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