6、pH值、DO、浊度、电导率
水质分析仪多参数测量
水质分析仪多参数测量水质是人类生活中不可或缺的重要资源之一，而水质的测量与分析是保障水环境健康的关键步骤。
随着科技的不断发展，水质分析仪多参数测量技术得到了广泛应用。
本文将介绍水质分析仪的原理、常见参数测量以及其在环境监测和水处理中的作用。
一、水质分析仪的原理水质分析仪是一种利用物理、化学和光电子等原理，通过对水样中各种指标参数的测量和分析，来评估水体质量的设备。
水质分析仪的核心技术包括传感器、控制单元和数据显示与处理。
1. 传感器传感器是水质分析仪的重要组成部分，用于检测和感知水样中的各种物理和化学参数。
常见的传感器有pH电极、溶解氧传感器、电导率传感器、浊度传感器、温度传感器等。
这些传感器能够通过电化学、光学、电子学等方法将待测参数转化为电信号或其他形式的信号。
2. 控制单元控制单元是水质分析仪的主要控制和处理部分，负责采集传感器传输的信号，并对其进行放大、滤波、数字化和校正等处理。
控制单元还可以控制和操作仪器的各项功能，例如参数设置、自动校准等。
3. 数据显示与处理数据显示与处理单元将经过控制单元处理后的数据进行整合和分析，并通过显示屏或与计算机连接的方式将结果呈现给用户。
这些数据可以是实时的参数数值、趋势分析图表、报警信息等。
二、多参数测量水质分析仪多参数测量是指通过一台设备同时测量多种水质参数，以全面评估水体的质量状况。
常见的多参数测量项目包括pH值、溶解氧（DO）、电导率、浊度、温度等。
1. pH值测量pH值是衡量水体酸碱性的重要指标，对水质及生态系统具有重要影响。
水质分析仪通过pH电极传感器测量水体中的氢离子浓度，从而获得水体的pH值，以指导对水体的调整和管理。
2. 溶解氧测量溶解氧是衡量水体氧化还原能力的指标，对于水生生物和底栖生物的生存和繁衍具有重要意义。
水质分析仪通过溶解氧传感器测量水体中溶解氧的浓度，以评估水体的氧气供应状况和水质的好坏。
3. 电导率测量水体中的电导率是衡量水中溶解物质含量和离子强度的重要指标，对于水体中溶解离子和化学物质的研究具有重要意义。
水站配备的常规九参数每周标样核查
水站配备的常规九参数每周标样核查
为确保水站配备的常规九参数设备准确可靠，每周需要进行标样核查。
常规九参数包括溶解氧（DO）、氨氮（NH3-N）、
总氮（TN）、总磷（TP）、高锰酸盐指数（CODMn）、pH 值、电导率（EC）、浊度（Turbidity）、温度等。
针对每个参数，可以准备相应的标样来进行核查。
标样可以是已知浓度的溶液，或是具有已知特性的样品。
例如，对于溶解氧（DO），可以准备一系列不同浓度的溶液，分别测量它们
的溶解氧含量，与仪器测量值进行比较，以确保仪器的准确性。
核查过程中，需要按照设备的操作手册进行操作，确保正确使用仪器，同时注意参数测量的标准方法和单位。
标样核查的结果应记录在标样核查记录表中，包括核查日期、核查参数、仪器测量值、标样测量值、差异情况等。
对于存在差异的参数，需要进一步分析原因并采取相应的校正措施。
标样核查的频率可以根据实际情况确定，在确保设备准确可靠的前提下，可以适当减少核查频率，降低实验成本和工作量。
浊度、电导率、溶解氧水质环境综合指标
浊度测定（浊度计法）
• 本实验采用的浊度仪型号： WGZ-200散射光浊度仪 本仪器采用国际标准福尔马肼进行标定，采 用NTU作为浊度计量单位。 测量范围：0-19.99 NTU, 0-199.9 NTU 最小示值：0.01 NTU
浊度仪使用操作方法
开机预热
ON/OFF 30分钟 0.00NTU
进行仪器校准
溶解氧测定
A:零氧校准 1.按下零氧键,使仪器处于零氧状态 2.将溶解氧电极放入5%的新鲜配制的亚硫酸钠溶液中 3.等仪器读数稳定,按下确认键 4.此时仪器完成零氧校准并返回测量工作状态 注:若在校准过程中按取消键,则仪器取消零氧校准并 返回测量工作状态
溶解氧测定
B:满度校准 1.按下满度键,使仪器处于满度校准状态 2.将溶解氧电极从溶液中取出,用水冲洗干净,用滤纸吸 干薄膜表面水分 3.放入盛有蒸馏水容器靠近水面的空气上或者放入空 气中(注:电极表面不能沾上水滴) 4.等仪器读数稳定,按下确认键 5.此时仪器完成满度校准并返回测量工作状态 注:若在校准过程中按取消键,则仪器取消满度校准并 返回测量工作状态
浊度样品的测定
地点：105室， 8台浊度仪 10NTU、100NTU、水样、擦镜纸、废液缸， 请节约使用！ 浊度样品： 1.自来水 2. 水样(请标注样品编号)
电导率测定
电导率是以数字表示溶液传导电流的能力，是用来 评价水中离子的总浓度或含盐量。 水溶液的电导率取决于离子的性质和浓度、溶液的 温度、粘度、所含无机酸、碱、盐的含量有关。 电导率的标准单位是s/m（西门子/米）、μS/cm （微西门子/厘米）
电导率仪使用操作方法
4 样品电导率测量 • 将电极放在样品中并按Read键以开始测量。 • 当传感器输出稳定后，显示屏自动固定，并显 示 Α 。
水中色度,浊度,电导率的测定误差分析
水中色度,浊度,电导率的测定误差分析
水中色度、浊度和电导率是衡量水质的重要指标。
它们的测定误差分析如下：
1.色度测定误差分析：
色度的测定误差受到多种因素影响,包括仪器本身、光源、反射率、环境光、样品容器等。
常用的色度测定方法是比色法,即根据样品与标准溶液的颜色差异进行测定。
在使用比色法时,应注意以下几点：
（1）光源应稳定,不受外界光源的影响。
（2）比色皿的形状、材质、大小等应相同,保证测试条件的一致性。
（3）样品的颜色、透明度、温度等会影响色度的测定,应在相同的条件下进行测定。
2.浊度测定误差分析：
浊度的测定误差受到多种因素影响,包括仪器本身、光源、反射率、环境光、样品容器等。
常用的浊度测定方法是比浊法,即根据样品与标准溶液的浊度差异进行测定。
在使用比浊法时,应注意以下几点：
（1）光源应稳定,不受外界光源的影响。
（2）比浊皿的形状、材质、大小等应相同,保证测试条件的一致性。
（3）样品的悬浮颗粒、透明度、温度等会影响浊度的测定,应在相同的条件下进行测定。
3.电导率测定误差分析：
电导率的测定误差受到多种因素影响,包括仪器本身、温度、电极性能等。
在使用电导率测定仪器时,应注意以下几点：
（1）温度对电导率有较大的影响,应在相同的温度下进行测定。
（2）电极的清洁、磨损等会影响电导率的测定,应定期进行清洁和更换。
总之,进行水质测量时,需要控制测试条件的一致性,并注意测定时可能存在的误差源,以提高测量结果的准确性。
ph、余氯、浊度、温度、电导率、溶解氧的单位
ph、余氯、浊度、温度、电导率、溶解氧的单位下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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水质监测手册(学习)
水质监测基础手册—名词解释1. 水的pH值pH值是水溶液最重要的理化参数之一.凡涉及水溶液的自然现象、化学变化以及生产过程都与pH值有关，因此，在工业、农业、医学、环保和科研领域都需要测量pH值。
水的pH值是表示水中氢离子活度的负对数值,表示为:pH=—lg[H+］2. 水体溶解氧DO溶解于水中的分子态氧称为溶解氧,通常记作DO,用每升水里氧气的毫克数表示。
水中溶解氧的多少是衡量水体自净能力的一个指标。
3。
水温T4. 浊度浊度是指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游生物等悬浮物和胶体物都可以使水质变的浑浊而呈现一定浊度，通常浊度越高，溶液越浑浊。
5.电导率TDS电导率(total dissolved solids，简写为TDS):水的导电性即水的电阻的倒数，通常用它来表示水的纯净度.电导率愈小导电能力越差，也表明水中的矿物质含量越低。
6.化学需氧量COD化学需氧量COD是指在一定条件下,水体中还原性物质被强氧化剂重铬酸钾（K2Cr2O7）或高锰酸钾（KMnO4）氧化时所消耗的氧化剂的量（以氧的mg/L 计)。
用重铬酸钾检测的COD（即COD Cr）主要表征污水(生活污水和工业废水）中有机物污染指标，而用高锰酸钾检测的COD（即COD Mn）则是表征地表水或轻度污染水质有机物污染指标。
在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数.7.生化需氧量BOD生化需氧量是指在一定期间内，微生物分解一定体积水中的某些可被氧化物质，特别是有机物质,所消耗的溶解氧的数量，它是反映水中有机污染物含量的一个综合指标.8.总氮总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。
包括NO3-、NO2—和NH4+等无机氮以及蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算，常被用来表示水体受营养物质污染的程度。
9.氨氮氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮，自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮(NO3）为主，以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+)形式存在的氮是引起水生生物毒害的主要因子。
清水的几个重要指标
清水的几个重要指标1、酸碱度（PH）;酸碱度描述的是水溶液的酸碱性强弱程度，用pH来表示。
热力学标准状况时，pH=7的水溶液呈中性，pH<7者显碱性。
pH范围在0~14之间，只适用于稀溶液，氢离子浓度或氢氧根离子浓度大于1mol/L的溶液的酸碱度直接用浓度表示。
2、水质浊度（Turbidity），是指水样中因为大量肉眼可见悬浮物质而造成的混浊情形，类似空气中的烟。
浊度量测是水污染的重要测试项目之一，此浊度不同于色度。
世界卫生组织认为饮用水的浊度应小于等于5 NTU，理想上要小于1 NTU。
实际自来水的浊度，一般在0.05到0.3之间。
3、电导率（conductivity）；水体物理性状指标之一。
间接表征水中溶解盐的含量。
电导率的单位是μs/cm 读作 "微西（门子）每厘米"，。
工业用水的电导率通常在1-10μs/cm。
4、硬度；水中的金属离子除碱金属之外，都能构成水的硬度。
硬度是衡量水质的重要指标之一。
水中碳酸氢钙、碳酸氢镁在煮沸时能生成碳酸钙、碳酸镁沉淀而析出且能除去；称为暂时硬度。
水中可溶性盐（如硫酸盐、硝酸盐等）在煮沸时不能生成沉淀析出，称为永久硬度。
暂时硬度和永久硬度的和称为总硬度。
水中硬度检测常采用乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法。
5，水温：生活中谈论到水温仅指水的温度。
在地理学中，水温代指地下水的温度。
一般讨论的地下水温度都指的是地壳层的水温。
测量水温一般用水银温度计。
6，色度：水的色度是对天然水或处理后的各种水进行颜色定量测定时的指标。
天然水经常显示出浅黄、浅褐或黄绿等不同的颜色。
产生颜色的原因是由于溶于水的腐殖质、有机物或无机物质所造成的。
另外，当水体受到工业废水的污染时也会呈现不同的颜色。
这些颜色分为真色与表色。
真色是由于水中溶解性物质引起的，也就是除去水中悬浮物后的颜色。
而表色是没有除去水中悬浮物时产生的颜色。
深井水水质指标
深井水的水质指标
深井水的水质指标一般包括：
1.pH值：通常在6.5至8.5之间被认为是合适的范围；
2.浑浊度：一般要求低于5NTU（浊度单位）；
3.电导率：是评估水的盐度的指标；
4.溶解氧（DO）：通常要求在5mg/L以上，以支持水生生物的生存；
5.无机非金属指标：包括硝酸盐氮、硫化物、碘化物等；
6.有机物指标：包括四氯化碳、氯乙烯、苯、甲苯、乙苯、异丙苯等；
7.金属指标：包括铅、汞、铬、钴等有毒有害物质以及钙、钠等金属物质等。
深井水的水质指标还有很多，以下是一些额外的指标：
8.氟化物：根据世界卫生组织的标准，每升水中氟化物的含量应低于1.5mg。
9.二氧化硫：每升水中二氧化硫的含量应低于0.5mg。
10.二氧化氮：每升水中二氧化氮的含量应低于0.05mg。
11.氨态氮：每升水中氨态氮的含量应低于0.02mg。
12.总硬度：根据不同的地区和用途，深井水的总硬度要求有所不同，一般可以按照我国的
标准，即每升水中不超过450mg。
13.硝酸盐氮：每升水中硝酸盐氮的含量应低于10mg。
14.氯离子：每升水中氯离子的含量应低于60mg。
这些水质指标是评估深井水质量的重要指标，对于不符合指标的深井水，需要采取相应的处理措施，以保证人体健康和环境的安全。
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pH 值的测定教学内容与要求熟悉pH值的定义及其测定意义。
测定方法掌握测量pH值两种方法比色法和电位计法.熟悉测量pH的电极系统pH电位计熟悉pH电位计的型号及使用注意事项。
掌握测量时试剂的配置和测量中应注意的问题pH值定义pH值是氢离子浓度的负对数。
]lg[H pH概述实验室中水的pH值的测定常与某些分析项目有密切关系，当水的pH值较低时，可促使各种金属元素的溶解；pH值增高，又可使其产生沉淀物而出现浑浊。
通边pH值的测量，可对某些水的酸度或碱度进行间接计算；在很多分析项目的测定过程中，均需控制一定的pH 值范围。
因此，pH的测定几乎成为必不可少的监测项目。
天然水的pH值多在6～9范围内，这也是我国污水排放标准中的pH控制范围；饮用水pH值要求在6. 5～8.5之间；某些工业用水pH值的必须保持在7.0～8.5之间，以防止金属设备和管道被腐蚀。
此外，pH值在废水生化处理，评价有毒物质等方面也具有指导意义。
pH值是水化学中常用的和最重要的检验项目之一。
测定方法pH的测量，通常有比色法和电位计法两种。
比色法本法主要根据某些染料在溶液中随pH的改变而发生特定的色泽变化的原理来指示溶液的pH值，最常采用的有氯酚红、溴酚蓝、百里酚蓝、酚红等指示剂，或单一使用或按比例配成混合物使用。
实验室中用的pH试纸就是根据比色法的基本原理而制成。
比色法的优点是设备简单，不受电源控制，操作方便等，因此它曾被广泛采用，然而比色法存在着某些难于克服的缺点。
比色法的不足自行配制标准色阶时，须配制数个溶液并进行标定，然后配成不同pH值的标准缓冲溶液供用，手续繁杂且破费时间。
水样具颜色、浑浊、高盐度、胶体物质以及某些氧化剂和还原剂均可产生干扰。
指示剂本身容易变质、从而造成标准色阶颜色的改变，使测量误差增大。
必须预知样品的大概pH值，以便正确地挑选合适的指示剂。
由于pH指示剂本身为弱酸或弱碱物质，所以必须注意防止改变样品的真正pH值，特别是对弱酸缓冲性的样品。
故比色法的测量经典性和正确性受到影响，应用范围也受到一定局限。
电位计法电位计法是我国测定水质pH值的标准方法，它通常不受颜色、浊度、胶体物质以及氧化剂、还原剂的影响，适用于测定清洁水、受不同程度污染的地面水、工业废水的pH值。
原理（4）一个化学电池由两个电极（两个半电池）组成，电池的电动势是这两个电极电位的代数和。
盐桥参比电极指示电极E = φ（+）–φ（-）.0 0592实际工作中测定pH的方法：（1）仪器的“定位”：先把两电极插入标准缓冲溶液（pH s），通过仪器的“定位”旋钮，使仪器读数恰为pH s（2）待测溶液pH的测定：把定位好的仪器插入待测溶液，所得读数就是待测溶液的（pH x）。
配制标准缓冲溶液的物质应使用pH标准物质。
市售pH标准物质已有邻苯二甲酸氢钾、磷酸盐和硼砂三种。
有特殊要求时，可参考测定方法补充配制其他的标准液。
实际工作中测定pH的方法要求（1）温度补偿：0.0592是在25℃的直线斜率，为了保证在不同温度下测量精密度符合要求，在测定中要进行温度补偿。
即把温度补偿旋钮调节到溶液的温度。
（2）确保K值尽可能一致1、测量过程中尽可能使溶液的温度保持一致。
2、测量过程中应选用pH与待测溶液相近的标准缓冲溶液。
（要求两溶液的pH相差应在3个pH单位以内）电位计使用的注意事项(1)仪器应保持干燥、防尘，定期通电维护，注意对工作电源的要求，并要有良好的"接地"。
(2)注意电极的输入端(即接线柱或电极插口)引线连接部分应保持清洁，不便水滴、灰尘、油污等浸人。
(3)应注意仪器零点和校正、定位等调节器，一经调试妥当，在测试过程中不应再随意旋动。
(4)对内部装有干电池的便携式酸度计，如需长期采用交流电或长期存放时，应将其内部的干电池取出，以防干电池腐烂而损害仪器。
测量中应注意的问题在正式测量前，首先应检查仪器、电极、标准缓冲液三者是否正常。
通常做法是:根据待测样品的pH值范围，在其附近选用两种标准缓冲溶液。
用第一种溶液定位后，再对第二种溶液测试，观察其读数，仪器响应值与第二种溶液的pH值之差不得大于0，lpH单位。
如超过此误差，并经另换第三种标准缓冲液检验，亦存在上述问题时，则应对电极和标准缓冲液质量进行检查，以探明原因，其中多数为电极出毛病所致，应考虑进行适当处理或更换新的低电极。
更换标准缓冲液或样品时，应用水对电极进行充分的淋洗，用滤纸吸去电极上的水滴，再用待测溶液淋洗，以消除相互影响，这一点对弱缓冲性溶液尤为重要。
测量pH时，溶液应适当进行搅拌，以使溶液均匀和达到电化学平衡，而在读数时则应停止搅动，静置片刻，以使读数稳定。
水质溶解氧的测定教学内容与要求熟悉溶解氧的定义及测定意义。
碘量法掌握碘量法的适用范围，测量原理，所用试剂，仪器和实验步骤等。
电化学探头法掌握电化学探头法的适用范围，测量原理，所用试剂，仪器和实验步骤等。
概述溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。
天然水中的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。
溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切的关系。
清洁地表水溶解氧一般接近饱和。
由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。
水体受有机、无机还原性物质污染时溶解氧降低。
当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以至趋近于零，此时厌氧菌繁殖，水质恶化，导致鱼虾死亡。
碘量法适用范围碘量法是测定水中溶解氧的基准方法。
在没有干扰的情况下，此方法适用于各种溶解氧浓度大于0·2mg/L和小于氧的饱和浓度两倍(约2Omg/L)的水样。
易氧化约有机物，如丹宁酸、腐殖酸和木质素等会对测定产生干扰。
可氧化的硫的化合物，如硫化物硫腮，也如同易于消耗氧的呼吸系统那样产生干扰。
当含有这类物质时，宜采用电化学探头法。
亚硝酸盐浓度不高于l5mg/L时就不会产生干扰，因为它们会被加人的叠氮化钠破坏掉。
如存在氧化物质或还原物质，需改进测定方法。
如存在能固定或消耗碘的悬浮物，本方法需改进后方可使用。
原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释出游离碘，以淀粉作指示剂，硫代硫酸钠滴定释出碘。
计算溶解氧的含量。
M n2++2OH-≒M n(OH)2↓(白色)M n(OH)2+O2-≒M n O(OH)2↓（棕色水合化合锰） M n O(OH)2+2I-+4H+≒M n2++I2+3H2OI2+2SO32-≒2I-+S4O62-电化学探头法适用范围本方法适用于天然水、污水和盐水，如果用于测定海水或港湾水这类盐水，应对含盐量进行校对。
原理本方法所采用的探头由一小室构成，室内有两个金属电极并充有电解质，用选择性薄膜将小室封闭住。
实际上水和可溶解物质离子不能透过这层膜，但氧和一定数量的其他气体及亲水性物质可透过这层薄膜。
将这种探头浸入水中进行溶解氧测定。
因原电池作用或外加电压使电极间产生电位差。
由于这种电位差，便金属离子在阳极进人溶液，而透过膜的氧在阴极还原。
由此所产生的电流直接与通过膜与电解质液层的氧的传递速度成正比，因而该电流与给定温度下水样中氧的分压成正比。
因为膜的渗透性明显随温度而变化，所以必须进行温度补偿。
可采用数学方法(使用计算图表、计算机程序)，也可使用调节装置，或者利用在电极回路中安装热敏元件加以补偿。
某些仪器还可对不同温度下氧的溶解度的变化进行补偿。
实验步骤使用测量仪器时，应遵照制造厂的说明书。
(1)测量技术和注意事项不得用手接触薄膜的活性表面。
在更换电解质和膜之后，或当膜千燥时，都要使膜湿润，只有在读数稳定后，才能进行校准，需要的时间取决于电解质中溶解氧消耗所需要的时间。
当将探头浸入样品中时，应保证没有空气泡截留在膜上。
样品接触探头的膜时，应保持一定的流速，以防止与膜接触的瞬间将该部位样品中的溶解氧耗尽，而出现虚假的读数。
应保证样品的流速不至于使读数发生波动，在这方面要参照仪器制造厂家的说明。
对于分散样，测定容器应能密封以隔绝空气并带有搅拌器(例如电磁搅拌棒)。
将样品充满容器至溢流，密闭后进行测量。
调整搅拌速度使读数达到平衡后保持稳定，并不得夹带空气。
对流动样品，例如河道，要检验是否可保证有足够的流速。
如不够，则需在水样中往复移动探头，或者取出分散样品按上段叙述的方法测定。
(2)校准校准步骤必须参照仪器制造厂家的说明书。
①调节调整仪器的电零点，有些仪器有补偿零点，则不必调整。
②检验零点检验零点(必要时尚需调整零点)时，可将探头浸入每升已加入lg亚硫酸钠和约lmg钻盐(D)的蒸馏水中。
l0min内应得到稳定读数。
注:新式仪器只需2~3min。
③接近饱和值的校准在一定温度下，向水中曝气，便水中的氧的含量达到饱和或接近饱和。
在这个温度下保持l5min，再测定溶解氧的浓度，例如用碘量法测定。
④调整仪器将探头浸没在瓶内，瓶中完全充满按上述步骤制备并标定好的样品。
让探头在搅拌的溶液中稳定l0min以后。
如果必要，调节仪器读数至样品已知的氧浓度。
当仪器不能再校准，或仪器变得不稳定或灵敏度较低时(见厂家说明书)，应更换电解质或(和)膜。
测定按照厂家说明书对待测水进行测定。
在探头浸入样品后，使探头停留足够的时间，使探头与待测水温一致并便读数稳定。
由于所用仪器型号不同及对结果的要求不同，必要时要检验水温和大气压力。
结果的表示(1)溶解氧的浓度(mg/L)溶解氧的浓度以每升中氧的毫克数表示，取值到小数点后第一位。
试题：1、当水样中硫化物含量大于1mg/1时，可采用碘量法。
（√）2、溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3修正法。
（√）3、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。
（√ ）4、测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。
（×）4、吸取现场固定并酸化后的析出碘的水样100.0mL,0.0096mo1/L的Na2S2O3溶液滴定显淡黄色,加入1.0mL淀粉继续滴定至蓝色刚好褪去,消耗的体积为9.12mL,计算水样中溶解氧的含量为C。
A 6.0mLB 8.0mLC 7.0mL D9.0mL5、测定溶解氧所需的硫代硫酸钠的溶液应怎样配制与标定？（4分）6、碘量法测定水中溶解氧的原理是什么？7、简要写出溶解氧样品现场怎么样固定的步骤？8、简要写出碘量法测定溶解氧的步骤（6分）答：1要在现场固定水样中的溶解氧；（2分）2析出碘，加入硫酸，颠倒混合摇匀，使沉淀物全部溶解，放在暗处5min；（2分）3用硫代硫酸钠溶液滴定，记录消耗硫代硫酸钠的量，掌握好滴定终点。
（2分）浊度教学内容与要求了解浊度的定义，测量方法及样品的采集与保存方法。
分光光度法掌握分光光度法的测量原理，干扰及其消除，方法的适用范围，仪器，试剂的配制，测量步骤，结果的计算和注意事项。