第二讲 烃类流体相态(相态特征和数学模型)
1-2储层烃类的相态

三、单、双、多组分相态特征
2.双组分体系的相态特征
★开口环线 ★三区
气液两相区 气相区
第二节
储层烃类体系的相态
三、单、双、多组分相态特征
2.双组分体系的相态特征 临界凝析压力 点 临界点
泡点
★开口环线 ★三区 临界凝析温度点 ★五点
露点
第二节
储层烃类体系的相态
第二节
储层烃类体系的相态
第二节
储层烃类体系的相态
第二节
储层烃类体系的相态
一、体系、相、组分、组成
◆体系:指由一定种类和质量的物质所组成的整体。
◆组分:指混合物体系中的各个成分。 ◆组成:指混合物体系中各个成分或组分及其相对含量。
◆相:
指体系或系统中具有相同成分、相同物理、 化学性质的均匀物质部分。
通常: 储层烃类一般有气、液、固三种相态; 储层: 储层烃类一般有气、液、气—液三种相态。
双组分体系相图的特点
1)任一双组分混合物的两相区都位于两纯组分的饱和蒸气 压曲线之间; 2)两组分的分配比例越接近,两相区面积越大; 3)两相区、临界点向占优势的组分的饱和蒸气压曲线迁移; 4)双组分混合物的临界压力一般都高于各组分的临界压力; 混合物的临界温度都居于两纯组分的临界温度之间;
5)两组分的分子量差别越大,临界点轨迹线所包面积越大, 两相区最高压力越高;
露点线
泡点 露点 临界点 液相区
气相中凝结出液珠时压力、温度点组成的线
AC线上的点,也称饱和压力点 AC线上的点 C点,气液两相共存的最高压力、最高温度点 AC线以上 油藏
三点
三区
气相区 AC线右下方 气液两相区 AC线上的点
气藏
油气藏
第二节
天然气工程烃类流体相态

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天然气工程烃类流体相态
一、烃类流体相态特性
(一)基本概念
体系 相 组分 组成 自由度 相平衡 化学位 逸度
(二)单组分和多组分烃类体系
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天然气工程烃类流体相态
1、体 系
体系是在一定范围内一种或几种定量的 物质
该方法为便于用矩阵形式采用牛顿迭代法计算,把物质平衡方程组中 的第n+1个方程用压力的形式表示出来:
露点计算:
泡点计算:
等温闪蒸:
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天然气工程烃类流体相态
•三、实际气体状态方程和热力学性质
•重点和难点 •(1)*EOS的压力形式: •(2)*EOS的Z因子形式 •(3)*用状态方程进行逸度计算
由此可见,多组分体系不可能用三维空间来描述一个完 整的体系。
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天然气工程烃类流体相态
•多组分烃类体系P-T相图及特征
•
•两相共存的最高压力
•泡点线
•等液量线
两
相
共 存
3、多组分体系的反
的
最 高
转凝析现象
压
力
在纯组分体系中, 当等温压缩或等压 降温时,都会导致 有液体的凝析产生。
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component in system?
用途:判断气液两相是否达到平衡的可测工具或称参数。
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天然气工程烃类流体相态
•(二)油气体系气液平衡计算物料平衡方程
•(1)假设条件
体系处于气液相平衡 等组成膨胀
•汽/yi
体系温度保持恒定
不考虑油气接触介质的影响
流体模型

添加水相的 摩尔组分(Mole):PIPESIM中的默认方法
添加水相的 质量(Mass,lb或kg):可等量转化为摩尔数
添加水相所占的 体积比(Vol-Ratio,bbl/bbl):将对自由水组 分进行地面闪蒸计算以确定存在的液烃体积
和气体的数量(摩尔数)及其组成,必须进行闪蒸计算
组分闪蒸选项决定了流体物性的计算方式,并在速度与精确度之 间取得平衡
在指定压力和温度下,通过给定烃类体系的总体组成,可通过闪 蒸计算确定以下四个因素
– – –
气相的摩尔数
液相的摩尔数 液相的组成
User-defined Brauner & Ullman equation
黑油模型:油-水乳状液黏度
乳化黏度
当含水率不高于转相点时使用相关式计算乳状液黏度
当含水率高于转相点时采用水相黏度
组分闪蒸选项和组分调整
闪蒸计算是所有油藏及处理工程中不可或缺的一部分 如果想要知道在指定压力和温度下,共存于油藏或容器内的液烃
黑油模型
组分模型
流体模型要求能够在相当宽的温度、压力范围内进行气、液相的物 性参数计算和介质的气液相变分析,主要包括黑油模型和组分模型 黑油模型:在不清楚流体具体组成的情况下,使用油、气、水三相 的相对密度来区分不同流体,使用公开文献中的经验或半经验关系 式来确定指定压力、温度下流体的各种物性参数 组分模型:根据流体中各组分含量来区分流体,从分子间相的互作 用力、势能等机理方面(状态方程)考虑流体热物理性质的变化规律
组分模型
第2章:1 储层流体的物理特性(油气藏烃类的相态特征)共32页

形态越细长, 两相区越小
组分性质相差越大 (如分子大小)
两相区越大
临界点位置越 高
4.多组分烃类系统的相图
实际地下油气藏是复杂的多组分烃类体系。
拟组分:为了便于研究,
常把几种化学成分合并为 一种拟组分。例如C2-6视为 轻烃组分(或中间组分) , C7+视为液烃组分。
泡点线(饱和压力线);
湿气相态图
干气相态图
湿气:井口流出物中,在标准状态下C5以上重烃液体含量超过 13.5cm3/m3。
3)凝析气藏相图
反凝析气的相态图
C点位于临界凝析压 力点的左下侧,更加靠 近临界凝析压力点。
环形区较窄;等液量 线较密集。
气藏地层温度(A点) 介于临界温度与临界凝 析温度之间。从B点到 D点随着气藏压力降低, 液态烃析出达到最大 (反凝析过程)。
4)轻质油藏(高收缩油藏)相图
就油气藏烃类 而言,一般是 烷烃、环烷烃 和芳香烃。
各相态的化学组成(常温、常压)
相态
化学组成 主要成分
气态 液态 固态
烷烃C1~C4 烷烃C5~C16 烷烃C16以上
天然气 石油 石腊
实际上,石油、天然气、石蜡的化学组成,要找出明确 的界线很困难。
2)油气藏烃类体系相态的控制因素
内因:烃类体系的化学组成 外因:烃类体系所处的温度、压力环境
3)相图
相(phase):某一体系中的均质部分。一个相中可以 含有多种组分。(如:地层油和气为不同的两相)
相态方程:对于一个组成固定的体系,压力、温度和 比容(P.T.V)都是该体系相状态的函数。特定体系的 状态方程为 F(P.V.T)=0
相图:将状态方程以图示法表示就是相图。
第三章 烃类流体相态

盐 水
8、逸度
●校正了的压力,它是人们在实现由热力学变量(化学位)向物理测量变量转换的一种概念工具。 它直接将数学上的抽象量与实际的可以测量的普通强度量相联系起来。
F等温化学位 F
fi = φi yiP
o µi − µi = RTℓn( fi fio )
盐 水
F逸度系数 φ i可由状态方程计算(对理想气体混合物其值位1.0)
2、相平衡常数(平衡分配比)
K
i
=
yi xi
= f
(P, T ,
zi
)
定义:平衡时,组分i在气相和液相中的摩尔分数之比。 公式: 计算方法: 收敛压力法 状态方程法
F等温化学位 F
液/xi
3、相平衡计算模型的原理
相平衡
相平衡时,某组分在各相中的化学位相等 组分i的气相逸度应与液相逸度相等
fi = φi yiP
‹#›
P-T相
1
3
的
P Pm C 2
两 相 共 两相共存的最高压力 存 的 最 高 压 力
压 压 的
3
相 压
的 压 的 的
4 5 Tm T
的
气藏类型-相图法: 干气藏: TReseroir> Tm 湿气藏: TReservoir > Tm ,但地面分离条件落在 两相区 凝析气藏: Tc<TReservoir<Tm, ‹#›
第三章 烃类流体相态 (概论)
PHB4 P -T图
气藏类型:
干气藏 湿气藏 凝析气藏
P(MPa)
ห้องสมุดไป่ตู้
35 30 25 20 15 10 5 0 100 200 300 T(K) 400 500 600
重要性:
采气工程烃类流体相态

采气工程烃类流体相态引言烃类流体在采气工程中具有重要的地位。
了解烃类流体在不同条件下的相态行为对于优化采气工程过程以及提高产量具有重要的意义。
本文将对烃类流体的相态行为在采气工程中的应用进行探讨,并介绍一些常见的烃类流体相态模型。
烃类流体的相态行为烃类流体在采气工程中的相态行为主要受到温度和压力的影响。
根据温度和压力的变化,烃类流体可以存在以下几种相态:气态、液态和固态。
气态相态当温度较高,压力较低时,烃类流体通常处于气态相态。
在气态下,烃类分子之间的距离较大,分子之间作用力相对较弱。
烃类流体在气态下具有较低的密度和较高的可压缩性。
液态相态当温度适中,压力适合时,烃类流体会转变为液态相态。
在液态下,烃类分子之间的距离较近,相互作用力较强。
烃类流体在液态下具有较高的密度和较低的可压缩性。
固态相态当温度较低,压力较高时,烃类流体可以转变为固态相态。
在固态下,烃类分子之间的距离更近,相互作用力更强。
烃类流体在固态下具有较高的密度和几乎无可压缩性。
烃类流体相态模型为了描述烃类流体在不同条件下的相态行为,研究人员提出了一些相态模型。
以下是几种常见的烃类流体相态模型:理想气体模型理想气体模型是烃类流体相态研究中最简单的模型之一。
在理想气体模型中,假设烃类分子之间没有相互作用力,分子之间是完全独立的。
根据理想气体模型,烃类流体在气态下服从理想气体方程。
引力模型引力模型是一种更为复杂的烃类流体相态模型。
在引力模型中,考虑了烃类分子之间的引力作用。
引力模型可以更准确地预测烃类流体的气液相变行为,并对烃类流体的密度变化给予了更准确的描述。
状态方程模型状态方程模型是一类基于实验数据的数学公式,用于描述烃类流体在不同条件下的相态行为。
常见的状态方程包括van der Waals方程、Peng-Robinson方程等。
这些方程可以通过调整一些参数来适应不同的烃类流体。
烃类流体相态在采气工程中的应用烃类流体的相态行为对于采气工程的研究和设计具有重要的影响。
第2章_流体的p-V-T(x)关系

第2章流体的p-V-T(x)关系流体PVT关系可采用两种方式来描述:一是图形法;二是解析法,如状态方程法与对应状态原理法等。
1.1 本章学习要求本章的核心内容是流体的PVT关系。
要求学生掌握纯物质的P-V-T立体相图中,点、线、面所代表的物理意义及在PT面和PV面上投影所形成的P-T相图和P-V相图。
认识物质的气、液、固三类常见状态和气-液、气-固、液-固相平衡等在相图中的表征方法;掌握临界点的物理意义及其数学特征。
要求掌握理想气体的基本概念及其基本的数学表达方法;明确在真实条件下,物质都是以非理想状态存在的,掌握采用立方型状态方程和Virial方程进行非理想气体PVT计算的方法。
1.2 重点1.2.1 纯物质的PVT关系图1-1 纯物质的p-V-T相图图1-2 纯物质的p-T图图1-3 纯物质的p-V图临界点C在图上表现为拐点,数学上的可表述为:CT TPV=⎛⎫∂=⎪∂⎝⎭(1-1)C22T TPV=⎛⎫∂=⎪∂⎝⎭(1-2)1.2.2 状态方程(Equations of State,EOS)状态方程是物质P-V-T关系的解析式,可表达为函数关系:f(P,V,T)0=(1-3) 状态方程的重要价值在于:(1) 用状态方程可精确地代表相当广泛范围内的P-V-T数据,大大减小实验测定的工作量;(2) 用状态方程可计算不能直接从实验测定的其它热力学性质;(3) 用状态方程可进行相平衡计算,如计算饱和蒸气压、混合物气液相平衡、液-液平衡等,尤其是在计算高压气液平衡时的简捷、准确、方便,为其它方法不能与之相比的。
1.2.3 理想气体状态方程理想气体状态方程是流体状态方程中最简单的一种,理想气体的概念是一种假想的状态,实际上并不存在,它是极低压力或极高温度下各种真实气体的极限情况。
数学表达式为:P0(V)lim(PV)RT→→∞=或PV RT=(1-4)1.2.4 真实气体状态方程大体上分为三类:第一类是立方型状态方程,如Van der Waals、RK、SRK、PR、PT等;第二类是多项级数展开式的状态方程,如Virial、BWR、MH等;第三类是理论型状态方程。
油层物理第二章(new)

三、双组分烃的相态特征
双组分混合物的相图 aC:泡点线; bC:露点线; ☆ 等液量线; 液相区、气相区、两相区。
C点:临界点,泡点线和露点线 的交点。
P 点:临界凝析压力点,它是两 相共存的最高压力点; T 点:临界凝析温度点,它是两 相共存的最高温度点。
M ( yi M i )
i 1
n
3.天然气的分类
矿藏分类: 气藏气、油藏气和凝析气藏气。
按井口流出物中C5或C3以上液态烃含量划分:
单组分烃的p—V图
泡点A:少量分子首次从液体中 逸出,形成小气泡的点。
露点B:仅有无限少量液体存留。
对于单组分烃,泡点和露点压力 等于在相应温度下该组分的饱和 蒸汽压。
随着温度的变化可绘出若干条等 温线;且随着温度的升高,两相 共存段减少;露点和泡点最后重 合与C点。
图2-1-6 乙烷的P-V关系图
油层物理学
成都理工大学
能源学院
第二章 储油气层中流体的 物理性质
主要内容
第一节 油层烃类的相态特征
第二节 天然气的物理性质
第三节 地层原油的物理性质 第四节 油层水的物理性质 第五节 油层流体的高压物性研究 第六节 油层烃类的相态方程
储集岩孔隙空间中储集的流体:天然气,石油,以 及地层水。 油层流体的特点:处于高温、高压条件下,石油中 常溶解有大量的烃类气体,地下的油层流体的物理
,
气+液
,
多组分烃体系的P-T图
逆行区:图中的阴影部分,逆 行指的是与正常变化相反。 , 等温逆行区:Tc<T<T , 等压逆行区:Pc<P<P 相变过程分析: 等温降压,正常相变为蒸发; , 当Tc<T<T 等温降压时, A气相—B少量液相—D液量增 加(D为最大值)—E液量减少, 气量增加—F气相 B—D 气—液 等温反凝析 D—B 液—气 等温反蒸发 在等压逆行区则有: 等压反凝析 等压反蒸发
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yiV xi L zi
yi yiV (1 V ) zi Ki
对此方程进行整理
气相组成方程:
zi ki yi 1 k i 1 V
气相物料方程:
(3-11)
y
i 1
n
i
i 1
n
zi ki 1 1 ki 1 V
(3-12)
2、液相物料方程
液相组成方程: x
温度T
多组分体系P-T相图 特点:蒸汽压 曲线分别为两 条曲线,泡点 线 AC 和 露 点 线 BC , 在 泡 点 线 和露点线之间 的区域形成气、 液两相共存状 态。
Pm
C
液
气
气液两相区
Tm
A
B
温度T
Ⅰ. 单组分体系的临界点表示体系气液两相共存的最高点 ;而对于烃类多组分体系,临界点在相图形态上则表现为 泡点线和露点线的交点。 临界凝析温度(Tm)代替了单组分体系的临界温度而 成了两相共存的最高温度 临界凝析压力(Pm)代替了单组分体系的临界压力而
yi Ki xi
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
f il il p f il 1 xi xi Ki Ki f ig 1 yi yi
Ki
ig p
f ig
(3-18)
逸度、逸度系数的确定 气相逸度:
p RT RT ln( ) dVg RT ln Z g Vg Z yi P ig Vg ,T , Zig Vg fig
两相区 D
F
Pc: 临界温度下气体 液化 所需的最小压 力。 特点:等温相变发生 在恒定压力状态
T<Tc
体积V
多组分体系P-V关系
特点:等温相变伴随着压力的改变
凝析过程(D→B)压力增加,蒸发 过程(B→D)压力减小 原因:混合体系中各纯物质的蒸气 压大小及凝析和蒸发难易程度不同。 从D到B气液两相的组成不断变化, 液相中易挥发组分愈来愈多。在露 点D,气相几乎占了体系的全组成, 只有极少的液滴,主要是难挥发的 组分;而在泡点B,液体几乎占了体 系的全组成,只有极少气泡,是易 挥发的组分。因此,在D→B的气相 转成液相过程中,要使更多的气相 转换成液相,就需提高压力。
流体相平衡模型主要由三部分构成:
1.描述平衡气液相组成、物质量(摩尔数)及 平衡常数与温度、压力关系的物料平衡条件
方程组;
2.描述平衡气液相组成、物质量、平衡常数与 逸度关系的热力学平衡条件方程组; 3.相平衡计算的状态方程结构体系。
一、油气体系气液相平衡计算物料平衡方程组
基本假设条件: • 开采过程中,油气层温度保持不变; • 油气藏开采前后,烃孔隙空间不变,即忽略岩石膨胀对烃 孔隙空间的影响; • 孔隙介质表面润湿性、吸附和毛管凝聚作用对油气体系相 态变化的影响可忽略不计; • 开采过程中,油气藏任一点处油气两相间的相平衡过程可 在瞬间完成。
确定合理开发方式,提高凝析油的采收率提供依 据
相态特征及相平衡分析研究的意义
油气藏工程设计和分析 • 研究多相多组分烃类流体的渗流规律 为试井解释分析、油气藏数值模拟、气井产 能分析、采气工艺设计提供依据 油气田地面工程设计 • 确定油气体系地面分离和矿场油气加工的最佳 生产工艺制度 提高凝析油的地面回收率
f ig f iL
逸度的表达式:
f ig yi ig p
(3-16) (3-17)
f il xiil p
用逸度、逸度系数表示的平衡常数Ki 由(3-16),(3-17)有
yi
f ig
ig p
代入K值表达式
f il xi il p
il Ki ig
yi Ki xi
n
zi xi 1 k i 1 V
zi k i zi (1 (k 1)V 1 (k 1)V ) 0 i 1 i i zi (k i 1) 1 (k 1)V 0 i 1 i
n
(3-15)
二、油气体系相态计算热力学平衡方程组
物料平衡条件方程组建立后,尚不能完全实现相平衡计
相律
对N相C个组分的油气烃类非均匀封闭体系 (1)整个系统不处于内部平衡状态,但每一相处于内部平衡状态, 因Gibbs-Duhem方程适用于每个相,每个相有C+1个自由度,则独 立变量数是N×(C+1),即体系自由度F为:
F N c 1
(2)若规定整个系统是处于内部平衡状态,则在N×(C+1)变 量中就有由平衡条件方程给出的(C+2)×(N-1)个平衡关系, 于是自由度F为:
(2)平面相图
在油气烃类流体相态研究中,不同的平面相图用于描述
不同的相态参数和相态特征。
①P—V关系相图
也称为PV等温线。用于表示在温度一定的条件下,油气
体系的压力、比容(或体积)与相态变化的关系。
单组分体系P-V关系
E
C:临界点
Tc:是气体能够液化 所允许的最高温度。
C
汽
T>Tc
液 B
T=Tc
气液两相区 3 A
3、 反凝析区(蒸发)
4、气相区
4
B
温度T
③P—X(组成)关系相图和三元组成相图:
主要用于地层条件下注气混相驱和非混相提高采收率混相压
力和混相组成的预测,在《提高采收率》课程中有详细叙述。
虽然相图能够直观给出油气烃类流体的相态特征的变化并被 普遍采用,但仅依靠油气体系PVT相态实验测试,由于受实验仪器
C:临界点 汽 C B 液 两相区 D T>Tc T=Tc
T<Tc
体积V
②P—T相图 :可用于表示油气烃类体系的压力、温度
与体系相态变化的关系。
单组分体系P-T相图
C
液
A
气
特点:由一条饱和蒸气压 曲线构成。即体系的泡点 线和露点线相重合,反映 在 一 定 温 度 条 件 下 ( T≤Tc ),体系从气态 转变为液态和从液态转变 为气态是在等压下完成的。
(3-19)
液相逸度:
p fil RT RT ln( ) dVl RT ln Z l Z Vl xi P il VlT , Zil Vl
(3-20)
相态计算热力学平衡条件方程组
算。关键在于平衡常数Ki的确定。 平衡常数通常是温度、压力和组成的函数。获取相平衡 常数的方法较多,从实用观点看,收敛压力法曾受到广泛 重视,至今仍在使用。目前,随着计算机技术的发展,普
遍采用状态方程结合热力学平衡条件来确定。这也是我们
重点要讲的方法。
热力学平衡条件为:气液两相平衡时,体系中各组
分在气液相中的逸度应满足
油
水
3、组分:
形成体系的各种物质称该体系的各组分,可以是单质或 化合物。 构成平衡体系的所有各相组成所需的最少组分数称独立 组分,在没有化学反应的体系中独立组分数等于组分数
C3、C7、C20
油
H2O
水
4、自由度: 在不改变平衡体系中原有平衡相数的条件下可独立改变的量 的数目(如压力、温度和浓度等)称为自由度 5、组成: 体系中构成某物质的组分的含量或比例数
工作温度、压力范围所限,还不能得到完整的相图和全部的相态
参数 需要通过流体相平衡物料平衡方程和热力学平衡方程的建立 ,以及状态方程的开发和应用,来描述和预测油气藏烃类体系的
pVT相态特征和变化规律。
第二节 油气体系气液相平衡计算数学模型
相态分析项目:
1.确定初始凝析压力; 2.模拟油气藏等容衰竭开发过程; 3.预测凝析油损失规律; 4.确定分离器凝析油最佳分离条件等。
组成有关,而且还取决于油气体系所处的温度、压力和所 占体积,可用状态方程表示相态与状态变量的关系: F(P、V、T)=0 (3-2)
以图解方式表示上述状态方程中三个状态变量 所描述的相态关系,就可得到立体相图。 在油气流体相态研究中,P-V-T三维立体相图用于描述 油气藏平面区域上和纵向上流体相态变化特征的分布规律 ,很详尽地表示出各参数间的变化关系。
第一节 油气烃类体系的基本相态特征
问题的提出: 油气藏类型:纯(干)气藏、凝析气藏、轻质油藏、 重质油藏、带油环的气藏、带气顶的油藏 实践表明:纯气藏外,其余的相态变化现象 问题:
油气藏烃类体系开采前在地下的处于什么相态?开采过
程中会发生怎样的相态变化?哪些因素影响相态变化? 用什么方法定性和定量地描述相态变化规律?
i
yi ki
zi k i yi 1 ki 1 V
(3-13)
zi xi 1 k i 1 V
液相物料方程:
x
i 1
n
i
i 1
n
zi 1 1 ki 1 V
(3-14)
3、气、液两相总物料方程
y x 0
i 1 i i
n
zi k i yi 1 ki 1 V
第三章 烃类流体相态
第一节 第二节 第三节 第四节 油气烃类体系的基本相态特征 油气体系气液相平衡计算数学模型 常用状态方程选择和分析 重馏分特征化处理
第五节
第六节
取样及PVT分析项目
判别油气藏类型的主要方法
相态特征及相平衡分析研究的意义
开发初期 • 判断油气藏类型 • 为储量计算提供PVT物性参数 • 估计衰竭式开发时地层反凝析油的损失量 • 油气藏开发阶段的划分
一、 有关的物理化学概念
1、体系
体系是指一定范围内一种或几种定量物质构成的整 体。体系可分为单组分和多组分体系。
油
C3、C7、C20
水
H2O
水
H2O
多组分体系
单组分体系