药剂学复习题(选择题)

第一章绪论（一）单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【 B 】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典（二）配伍选择题A、剂型B、制剂C、药剂学D、药典E、处方1、最佳的药物给药形式——剂型【 A 】2、综合性应用技术学科——药剂学【 C 】3、药剂调配的书面文件——处方【 E 】4、阿斯匹林片为——制剂【 B 】5、药品质量规格和标准的法典——药典【 D 】（三）多项选择题1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【 ABD 】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【 AB 】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准第一章液体制剂（一）单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液（二）配伍选择题A、真溶液B、疏水胶体C、亲水胶体D、混悬液E、乳浊液1、氯化钠溶液属于——真溶液【 A 】2、明胶浆属于——亲水胶体【 C 】3、泥浆水属于——混悬液【 D 】4、石灰搽剂属于——乳浊液【 E 】A、乳化剂类型改变B、微生物及光、热、空气等作用C、分散相与连续相存在密度差D、Zeta电位降低E、乳化剂失去乳化作用6、乳剂破裂的原因是——乳化剂失去乳化作用【 E 】7、乳剂絮凝的原因是——Zeta电位降低【 D 】8、乳剂酸败的原因是——微生物及光、热、空气等作用【 B 】9、乳剂转相的原因是——乳化剂类型改变【 A 】10、乳剂分层的原因是——分散相与连续相存在密度差【 C 】（三）多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【 ABC 】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml 5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题第三章注射剂（一）单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C 】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B 】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。

（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【 D 】A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂13、注射用油的质量要求中【 C 】A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好14、大量注入低渗注射液可导致【 D 】A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【 A 】A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【 E 】A、酒精B、蒸馏水C、去离子水D、注射用水E、灭菌注射用水17、对维生素C注射液表述错误的是【 E 】A、采用100℃流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【 E 】A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是19、对层流净化特点表达错误的是【 C 】A、层流净化为百级净化B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘C、空调净化即为层流净化D、可控制洁净室的温度与湿度20、药物制成无菌粉末的目的是【 D 】A、防止药物氧化散B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解（二）配伍选择题[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用A、维生素CB、NaHCO3C、NaHSO3D、EDTA-Na2E、注射用水1、pH调节剂——NaHCO3【 B 】2、抗氧剂——NaHSO3【 C 】3、溶剂——注射用水【 E 】4、主药——维生素C【 A 】5、金属络合剂——EDTA-Na2【 D 】[6-10]请选择适宜的灭菌法A、干热灭菌（160℃/2h）B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌E、过滤除菌6、5%葡萄糖注射液——热压灭菌【 B 】7、胰岛素注射液——过滤除菌【 E 】8、空气和操作台表面——紫外线灭菌【 D 】9、维生素C注射液——流通蒸气灭菌【 C 】10、安瓿——干热灭菌（160℃/2h）【 A 】[11-15]处方分析A、醋酸氢化可的松微晶25gB、氯化钠3gC、羧甲基纤维素钠5gD、硫柳汞0.01gE、聚山梨酯-80 1.5g 注射用水加至1000ml11、药物——醋酸氢化可的松微晶25g【 A 】12、抑菌剂——硫柳汞0.01g【 D 】13、助悬剂——羧甲基纤维素钠5g【 C 】14、润湿剂——聚山梨酯-80 1.5g【 E 】15、等渗调节剂——氯化钠3g【 B 】[16-20]A、电解质输液B、胶体输液C、营养输液D、粉针E、混悬型注射剂17、右旋糖酐注射液——胶体输液【 B 】18、静脉脂肪乳——营养输液【 C 】19、辅酶A——粉针【 D 】20、醋酸可的松注射剂——混悬型注射剂【 E 】[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质A、180℃/3-4h被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏21、蒸馏法制备注射用水——具不挥发性【 C 】22、用活性炭过滤——易被吸附【 D 】23、用大量注射用水冲洗容器——能溶于水【 B 】24、加入高锰酸钾溶液——能被强氧化剂破坏【 E 】25、玻璃容器高温处理——180℃/3-4h被破坏【 A 】[26-30]A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎注射26、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml——脊椎注射【 E 】27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1-2ml——皮内注射【 C 】28、用于过敏试验或疾病诊断——皮下注射【 D 】29、起效最快的是——静脉注射【 A 】30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是——肌肉注射【 B 】（三）多项选择题1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【 ABC 】A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值2、除去药液中热原的方法有【 ABD 】A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法3、延缓主药氧化的附加剂有【 BCD 】A、等渗调节剂B、抗氧剂C、金属离子络合剂D、惰性气体4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【 BCD 】A、药液蒸发B、出现鼓泡C、焦头D、装量不正确5、注射剂安瓿的材质要求是【 ACD 】A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性6、输液的灌封包括【 ABCD 】A、灌液B、衬垫薄膜C、塞胶塞D、扎铝盖7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【 ABCD 】A、吸附热原B、脱色C、助滤D、提高澄明度8、下列不是去除器具中热原的方法的是【 AB 】A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法9、制备注射用水的方法有【 BC 】A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法10、输液的灭菌应注意【 AB 】A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经115.5℃/30min热压灭菌C、从配液到灭菌在12小时内完成D、经100℃/30min流通蒸气灭菌11、使用热压灭菌柜应注意【 ABCD 】A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起12、注射剂配制时要求是【 ACD 】A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准13、注射用冷冻干燥制品的特点是【 ACD 】A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【 AB 】A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间15、热原的化学组成为【 BCD 】A、淀粉B、脂多糖C、蛋白质D、磷脂16、下列不能用来溶解粉针的是【 ABC 】A、去离子水B、重蒸馏水C、高纯水D、灭菌注射用水17、安瓿注射剂的灌封包括【 BC 】A、精滤B、灌液C、熔封D、衬垫薄膜18、凡【 AB 】不稳定的药物均需制成粉针A、遇热B、遇水C、遇光D、遇氧气19、可以加入抑菌剂的制剂为【 ABD 】A、滴眼剂B、注射用无菌粉末C、静脉注射剂D、肌肉注射剂20、污染热原的途径是【 ABD 】A、原料B、制备过程C、灭菌过程D、溶剂第五章固体制剂（一）单项选择题1、最宜制成胶囊剂的药物为【 B 】A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性药物2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【 C 】3、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【 D 】分钟A、15B、30C、45D、604、硬胶囊剂的崩解时限要求为【 B 】分钟A、15B、30C、45D、605、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【 D 】A、变形B、变色C、变脆D、软化6、不宜制胶囊的药物为【 A 】A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量7、软胶囊剂又称【 D 】A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为【 A 】A、0.4-0.6:1:1B、1:0.4-0.6:1C、1:1:1D、0.5:1:19、空胶囊壳的主要原料为【 D 】A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶10、对固体剂型表述错误的是【 D 】A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)11、不符合散剂制备一般规律的是【 C 】A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是【 C 】A、杀灭微生物B、增加弹性C、改变溶解性D、增加稳定性13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【 C 】A、干法粉碎B、低温粉碎C、水飞法粉碎D、加液研磨法粉碎14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【 B 】A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度15、欲无菌粉碎，常用【 B 】A、万能粉碎机粉碎B、球磨机粉碎C、胶体磨粉碎D、以上均可16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用【 B 】A、干法粉碎B、加液研磨法粉碎C、水飞法粉碎D、以上均不可17、混合粉碎的物料要求【 C 】相似A、颗粒大小B、密度C、质地D、溶解度18、《中国药典》将药筛分成【 D 】种筛号A、六B、七C、八D、九19、粉体粒子的大小一般为【 C 】μmA、0.1-100B、0.001-1000C、1-100D、0.1-100020、干燥物料以【 D 】的混合效果较好A、槽形混合机B、搅拌混合C、研磨混合D、V形混合筒21、属于流化干燥技术的是【 C 】A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥22、利用水的升华原理的干燥方法为【 A 】A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥23、颗粒剂贮存的关键为【 A 】A、防潮B、放热C、放冷D、防虫24、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的【 A 】A、8%B、5%C、6%D、7%25、比重不同的药物制备散剂时，采用【 D 】的混合方法最佳A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上26、散剂的制备过程为【 A 】A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装27、一步制粒机可完成的工序是【 D 】A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥→整粒C、混合→制粒→干燥→压片D、混合→制粒→干燥28、压片的工作过程为【 D 】A、混合→饲料→压片→出片B、混合→压片→出片C、压片→出片D、饲料→压片→出片29、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查【 D 】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异30、湿法制粒压片的工艺流程为【 A 】A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片31、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为【 D 】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度32、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为【 C 】A、±1%B、±2、5%C、±5%D、±7.5%33、压片用干颗粒的含水量宜控制在【 C 】之内A、1%B、2%C、3%D、4%34、以下可作泡腾崩解剂的是【 C 】A、淀粉B、CMC-NaC、枸椽酸与碳酸氢钠D、PVPP35、下列不是片剂包衣的目的的是【 C 】A、增进美观B、控制药物的释放速度C、防止片剂碎裂D、掩盖药物的不良嗅味36、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【 B 】A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头、冲模的磨损37、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除【 C 】外的各项作用A、干粘合剂B、崩解剂C、润滑剂与助流剂D、稀释剂38、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是【 C 】A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、将颗粒增粗D、调整压力E、细粉含量控制适中39、关于肠溶片的叙述，错误的是【 E 】A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用40、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是【 B 】目的细粉A、80B、80-100C、100D、100-20041、包糖衣的生产工艺流程，正确的为【 A 】A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光C、隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光42、常作为粉末直接压片中的助流剂的是【 D 】A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶43、【 A 】药物片剂必须测溶出度A、难溶性B、吸湿性C、风化性D、刺激性44、片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是【 B 】A、硬度B、溶出度C、崩解度D、含量均匀度45、羧甲基淀粉钠通常作片剂的【 B 】A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂46、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是【 B 】A、水B、乙醇C、淀粉浆D、胶浆47、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成【 A 】A、口含片B、咀嚼片C、多层片D、植入片48、治疗胃部疾病的药物如Al（OH）3 宜制成【 B 】，以加速崩解，提高疗效A、泡腾片B、咀嚼片C、多层片D、植入片49、为增加片剂的体积和重量，应加入【 A 】A、稀释剂B、崩解剂C、吸收剂D、润滑剂50、【 A 】是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状A、冲模B、调节器C、模圈D、饲料器51、单冲压片机调节片重的方法是【 C 】A、调节饲料器的位置B、调节上冲在模孔中上升的高度C、调节下冲在模孔中上升的高度D、调节下冲在模孔中下降的位置E、调节上冲在模孔中下降的位置52、最常用的包衣方法是【 A 】A、滚转包衣法B、流化包衣法C、喷雾包衣法D、干压包衣法53、最常用的纤维素类薄膜衣料是【 A 】A、HPMCB、HPCC、PVPD、丙烯酸树脂IV号54、最常用的纤维素类肠溶衣料是【 A 】A、CAPB、HPMCPC、丙烯酸树脂II、III号D、丙烯酸树脂IV号55、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的【 B 】A、粘冲B、花斑C、崩解迟缓D、硬度过大56、丙烯酸树脂III号在片剂中的主要用途为【 C 】A、薄膜衣料B、作衣层的增塑剂C、肠溶衣料D、糖衣料57、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是【 D 】A、淀粉、L-HPC、CMA-NaB、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、HPC、CMS-NaD、CCNa、PVPP、CMS-Na（二）配伍选择题[1-5] ADBEC[6-10]A、沸腾干燥B、冷冻干燥C、喷雾干燥D、微波干燥E、常压干燥6、青霉素类药物干燥采用——冷冻干燥【 B 】7、湿颗粒状物料干燥采用——沸腾干燥【 A 】8、液体药物直接得到粉末的干燥方法是——喷雾干燥【 C 】[11-15]A、二号筛B、四号筛C、六号筛D、七号筛E、九号筛11、内服散剂——六号筛【 C 】12、外用散剂——七号筛【 D 】13、眼用散剂——九号筛【 E 】14、儿科用散剂——七号筛【 D 】15、煮散剂——二号筛【 A 】[16-20]A、微粉的比表面积B、微粉堆密度C、微粉流动性D、微粉孔隙率E、微粉真密度16、一般以休止角或流动性来反映的是——微粉流动性【 C 】17、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比——微粉孔隙率【 D 】18、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积——微粉真密度【 E 】19、单位容积微粉的质量——微粉堆密度【 B 】20、单位重量微粉所具有的总的表面积——微粉的比表面积【 A 】[21-25]A、舌下片B、粉针C、肠溶衣片D、糖衣片E、植入片21、激素类药物宜制成——植入片【 E 】22、硝酸甘油宜制成——舌下片【 A 】23、辅酶A宜制成——粉针【 B 】24、氯霉素宜制成——糖衣片【 D 】25、红霉素宜制成——肠溶衣片【 C 】[26-30]选择APC片中各成分的作用A、主药B、粘合剂C、崩解剂D、助流剂E、稀释剂26、乙酰水杨酸——主药【 A 】27、咖啡因、非那西丁——主药【 A 】28、干淀粉——崩解剂【 C 】29、17%淀粉浆——粘合剂【 B 】30、滑石粉——崩解剂【 C 】[31-35]A、色斑B、崩解迟缓C、裂片D、片重差异超限E、粘冲31、颗粒过硬易产生——色斑【 A 】32、润滑剂用量过多易产生——崩解迟缓【 B 】33、片剂弹性复原容易产生——裂片【 C 】34、润滑剂用量不足可产生——粘冲【 E 】35、颗粒大小不均匀易产生——片重差异超限【 D 】[36-40]A、5minB、15minC、20minD、30minE、60min36、舌下片的崩解时限是——5min【 A 】37、肠衣片的崩解时限是——60min【 E 】38、普通片的崩解时限是——15min【 B 】39、泡腾片的崩解时限是——5min【 A 】40、糖衣片的崩解时限是——60min【 E 】（三）多项选择题1、影响混合效果的因素有【 ABCD 】A、处方药物的比例量B、处方药物的密度差异C、混合时间D、混合方法2、关于流能磨的叙述，正确的是【 ABCD 】A、为非机械能粉碎B、适合于超微粉碎C、粉碎时发生吸热效应D、适合于无菌粉碎3、喷雾干燥的特点是【 ABD 】A、适用于热敏性物料B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品D、是瞬间干燥4、软胶囊的胶皮处方由【 ABC 】组成A、明胶B、甘油C、水D、乙醇5、颗粒剂按溶解性常分为【 ABD 】A、可溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、乳浊性颗粒剂D、泡腾颗粒剂6、下列不宜制成胶囊剂的是【 ABCD 】A、药物的水溶液或稀乙醇溶液B、易溶性和刺激性强的药物C、易风化或易潮解的药物D、酸性或碱性液体7、中国药典规定，颗粒剂必须作【 ABCD 】等质量检查项目A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异限度8、用滴制法制备软胶囊的关键在于【 ABCD 】A、控制好明胶、甘油、水三者的比例B、控制好胶液粘度C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度9、下列【 BC 】等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目A、装量差异限度B、崩解时限C、溶出度D、硬度10、软胶囊可用【 AB 】制备A、滴制法B、压制法C、熔融法D、乳化法11、关于粉碎度的描述，正确的是【 BC 】A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大12、【 ABCD 】药物宜单独粉碎A、氧化性B、还原性C、贵重D、毒剧13、关于干燥的叙述，正确的是【 BCD 】A、温度越高越好B、空气的湿度越小越好C、干燥压力越小越好D、干燥面积越大越好14、关于喷雾干燥的叙述，正确的是【 ACD 】A、用于液态物料的干燥B、用于湿粒状物料的干燥C、产品流动性好D、干燥速度快，但不易清场16、关于散剂的特点，正确的是【 ABCD 】A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B、制法简便C、剂量可随症增减D、剂量大不易服用17、颗粒剂与散剂比较，具有【 ABC 】等特点A、保持了液体药剂起效快的特点B、分剂量比散剂容易C、掩盖药物的不良嗅味D、复方制剂易分层18、粉碎目的是【 ABCD 】A、增加药物表面积，促进溶出B、便于调配C、利于制剂D、利于药材中成分溶出19、影响溶出速度的因素有【 ABCDE 】A 、粒径 B、溶解度 C、溶出介质体积 D、扩散系数 E、扩散层厚度20、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是【 ABC 】A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后21、作为崩解剂必须具备良好的【 CD 】A、可压性B、流动性C、吸水性D、膨胀性22、有关包衣机的叙述正确的是【 AB 】A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成C、包衣锅的中轴与水平成60度角D、包衣锅转速越高，包衣效果越好23、必须测定溶出度的药物是【 ABC 】A、难溶性药物B、小剂量强效药物C、久贮后溶解度下降的药物D、刺激性药物24、流化技术在片剂制备中用于【 ABC 】A、制粒B、干燥C、包衣D、混合25、制粒的最主要目的是改善原辅料的【 AB 】A、流动性B、可压性C、吸水性D、崩解性26、片剂制粒压片法包括【 BCD 】A、结晶直接压片B、滚压法制粒压片C、一步制粒法压片D、湿法制粒压片27、可掩盖药物的不良嗅味的是【 BCD 】A、散剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、包衣片28、可作为干燥粘合剂的是【 BCD 】A、淀粉B、糊精C、微晶纤维素D、CMC-Na29、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是【 BCD 】。