药物分析(一)-2
药物的杂质检查(一)-(2)
药物的杂质检查(一)-(2)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 采用硫代乙酰胺法检查重金属时，若溶液的酸度增高，其影响为A.加快Pb2+与S2ˉ的反应速度B.使生成PbS沉淀反应更完全C.使溶液呈色变深D.使溶液呈色变浅，甚至不显色E.使PbS沉淀溶解答案：D2. 如留作炽灼残渣做重金属杂质检查时，炽灼温度应采用A.800℃～1000℃B.700℃～800℃C.600℃～700℃D.500℃～600℃E.400℃～500℃答案：D3. 重金属因易在人体内积蓄引起慢性中毒，也应严格控制其限量，一般规定最大允许量是A.0.1%B.0.01%C.0.0010%D.0.0020%E.0.0010%～0.0020%答案：E4. 药物中所含杂质的最大允许量，又称之为A.杂质允许量B.存在杂质的最低量C.存在杂质的高限量D.杂质限量E.杂质含量答案：D5. 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。
此时灼烧的温度应保持在A.700～800℃B.500～600℃C.500℃以下D.600～700℃E.800℃以上答案：B6. 一般杂质的检查方法收载于《中国药典》(2000年版)的哪部分内容中A.凡例B.正文C.附录D.索引E.目录答案：C滴，缓缓煮沸5min，放冷，加水稀释至45ml，加硫氰酸铵试液(30→100)3ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液(每lml相当于10μgFe)2．0ml用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。
铁盐杂质的限量应为A.0.01%B.0.001%C.0.005%D.0.002%E.0.02%答案：B8. 药物的炽灼残渣限量为A.0.1%～0.2%B.0.01%～0.1%C.0.001%～0.01%D.0.02%～0.2%E.0.002%～0.02%答案：A9. 《中国药典》(2000年版)规定检查对氨基苯甲酸的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因注射液C.盐酸氯丙嗪D.异烟肼E.盐酸丁卡因答案：B10. 古蔡法检查砷盐时，砷斑的组分为C.KID.SnCl2E.AsH(HgBr)2或As(HgBr)3答案：E11. 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为A.形成铅砷齐B.消除药物中所含少量硫化物的干扰C.吸收砷化氢气体D.防止锑化氢(SbH3)气体生成E.纯化砷化氢气体答案：B12. 药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求在3～3．5的方法为A.第一法(硫代乙酰胺法)B.第二法C.第三法D.第四法(微孔滤膜法)E.加硫化氢饱和溶液法答案：C13. 中国药典(2000年版)规定检查纯化水中氯化物、硫酸盐与钙盐的方法如下：取本品，分置3支试管中，每管各5ml。
药物分析第一节药物分析的性质和任务
5．国际药典 The International
Pharmacopoeia，缩写Ph.Int， 目前为第三版，由世界卫生组 织（WHO）颁布
第三节 全面控制药品 质量的科学管理
药品质量不是检验出来的
药品质量的全面控制涉 及到药物的研究、生产、 供应、临床和检验各环节。
• GLP 药品非临床研究质量管 理规范
• GMP 药品生产质量管理规范 • GSP 药品经营质量管理规范
•GCP 药品临床试验管理规范 •GAP 中药材生产质量管理规 范
AQC 分析质量管理
药物分析
Pharmaceutical Analysis
绪论
第一节 药物分析的性质和任务
一、药物和药物分析
1. 药物（Drug，Pharmakon） 2. 药品（Drug）
药品，指用于预防、治疗、诊断人 的疾病，有目的地调节人的生理机能 并规定有适应证、用法和用量的物质， 包括药材、中药饮片、中成药、化学 原料及其制剂，抗生素、生化药品、 放射性药品、血清制品和诊断药品等。
2. 药物分析学科还应为相关 学科的研究开发提供必要的配 合和服务
第二节 药品质量标准 一、药品质量标准
药品质量标准是国家对药品质量、 规格及检验方法所作的技术规定， 是药品生产、供应、使用、检验和 药政管理部门共同遵循的法定依据。
《中华人民共和国药品管理法》 规定：
“药品必须符合国家药品标准” “国务院药品监督管理部门颁 布的《中华人民共和国药典》和 药品标准为国家药品标准”
中国药典（2005年版）分为一 部、二部和三部。药典一部收载药 材及饮片、植物油脂和提取物、成 方制剂和单味制剂。药典二部收载 化学药品、抗生素、生化药品、放 射性药品以及药用辅料等。药典三 部收载生物制品。
药物分析1(附答案)
。
A．百分之一
B．千分之一
C．万分之一 D．十万分之一
16.检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取标准溶液 V(ml)，其浓度
为 C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。
A
B
C
D
17. 葡萄糖中加入碘试液可检查的杂质是
A.重金属
B.可溶性淀粉
C.铁盐
D.砷盐
18、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。
13．中国药典收载
班级：
姓名：
学号：
A．品名 B．性状 C．含量规定 D．含量均匀度
14. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（ ）
A 电位法
B 自身指示剂法
C 内指示剂法
D 比色法
15. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的
1．简述中药制剂分析的特点。
2．简述铅盐限量检查的原理?
3．简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？
成绩：
4．凯氏定氮法的测定原理是什么？各步的产物是什么？操作中加入的 H2SO4、 K2SO4 和 CuSO4 的作用是什么？ 四、计算题（每小题 10 分，共 20 分） 1、规定苯巴比妥钠中重金属不得过百万分之十。方法：取本品适量,加水 32ml 溶解后, 缓缓加 lmol/L 盐酸溶液 8mL, 充分振摇, 静置数分钟, 滤过, 取滤液 20ml, 加酚酞指示液 1 滴, 与氨试液适量至溶液恰显粉红色, 加醋酸盐缓冲液 (pH3.5) 2ml 与水适量使成 25ml, 依法测定, 所显颜色与 1.5ml 标准铅溶液(每 1ml 相当于 0.0lmg Pb)同法制得的结果比较,不得更深。应取样品量多少? 2．盐酸利多卡因的含量测定：称取盐酸利多卡因供试品 0.2128g，溶解于冰醋 酸，加适量醋酸汞试液，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1016mol/ L）7.59ml,计算其含量。每 1ml 高氯酸液（0.1mol/L）相当于 27.08 ㎎的 盐 酸利多卡因。
2021国开药用分析化学形考作业1-3答案
2021国开药用分析化学形考作业1-3答案药用分析化学形考作业（一）第一章：名词解释1.药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
2.药品是药物和化学试剂的统称。
3.系统误差是在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差。
4.有效数字是指近似数的绝对误差不超过它某位数字的半个单位，从左到右，第一个不为零的数字起，到这位数字止，每一位数字都称为有效数字。
5.滴定分析法是将一种已知其准确浓度的试剂溶液（称为标准溶液）滴加到被测物质的溶液中，直到化学反应完全时为止，然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量。
6.滴定终点误差是化学中由于指示剂的变色不恰好在化学计量点，而使滴定终点与化学计量点不相符合产生的相对误差。
7.电化学分析法是利用物质的电化学性质，测定化学电池的电位、电流或电量的变化进行分析的方法。
8.光谱分析法就是利用特征光谱研究物质结构或测定化学成分的方法。
9.保留时间是从进样到某一组分在柱后出现最高浓度的时间。
10.化学键合固定相是用化学反应的方法将分子键合到单体表面，称为化学键合固定相。
第二章：单项选择题1.《药品生产质量管理规范》简称GMP。
2.普通玻璃电极不能用于测定pH>10的溶液，这是因为氢氧根离子在电极上的响应。
3.某化合物在红外光谱中的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1、1650cm-1，则该化合物可能是烯烃。
4.下面有关内标物的选择的叙述错误的是内标物是试样中存在的物质。
5.在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为负值。
6.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是1:1.7.在哪种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸和高氯酸的酸强度相同？答案是C，液氨。
8.下列关于永停滴定法的叙述中，哪个是错误的？答案是D，要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对。
药典、药物分析基础(一)
药典、药物分析基础(一)一、最佳选择题1. 为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A.凡例B.正文C.附录D.索引E.总则答案：A[解答] 本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。
凡例为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，规定共性，具法定约束力。
凡例规定的共性内容：总则、正文、附录、名称与编排、项目与要求、检验方法和限度、标准品、对照品、计量、精确度、试药、试液、指示液、试验动物、说明书、包装、标签等。
建议考生熟悉《中国药典》凡例的作用、主要内容和各种术语的含义。
故答案为A。
2. 《中国药典》(二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.0～5℃D.2～10℃E.10～30℃答案：D[解答] 本题考查对《中国药典》凡例中“贮藏”有关规定的熟悉程度。
阴凉处指不超过20℃，凉暗处指避光并不超过20℃，冷处指2～10℃，常温指10～30℃。
建议考生熟悉《中国药典》凡例中“贮藏”的有关规定。
故答案为D。
3. 《中国药典》目前共出版了几版药典B.8版C.5版D.7版E.6版答案：A[解答] 本题考查对《中国药典》沿革的熟悉程度。
目前共出版了9版药典，分别为1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000，2005和2010年版。
建议考生熟悉《中国药典》的沿革。
故答案为A。
4. 《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取A.1.5～2.5gB.1.95～2.05gC.1.4～2.4gD.1.995～2.005gE.1.94～2.06g答案：B[解答] 本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。
《中国药典》凡例中规定“称取”或“量取”的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。
称取“0.1g”，是指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，是指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。
药物分析习题 (1)
药物分析复习题(红色是答案或提示）第一章一、最佳选择题1。
ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是A. E B。
M C. P D。
Q E. S2. 药品标准中鉴别试验的意义在于A。
检查已知药物的纯度B。
验证已知药物与名称的一致性C. 确定已知药物的含量D。
考察已知药物的稳定性E。
确证未知药物的结构3. 盐酸溶液（9→1000）系指A. 盐酸1。
0 ml加水使成1000 ml的溶液B. 盐酸1.0 ml加甲醇使成1000 ml的溶液C。
盐酸1。
0 g加水使成1000 ml的溶液D。
盐酸1。
0 g加水1000 ml制成的溶液E. 盐酸1.0 ml加水1000 ml制成的溶液4. 中国药典凡例规定:称取“2.0 g”，系指称取重量可为A. 1。
5-2.5 g B。
1.6-2。
4 g C。
1.45-2.45 g D. 1.95—2。
05 g E. 1。
96—2.04 g5。
中国药典规定：恒重,除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A。
0。
01 mg B. 0。
03 mg C. 0.1 mg D. 0.3 mg E.0。
5 mg6。
原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A.＞20 cm B。
≤20 cm C。
≤10 cm D。
≤5 cm E。
≤10 mm7。
下列内容中，收载于中国药典附录的是A. 术语与符号 B。
计量单位 C. 标准品与对照品 D。
准确度与精密度要求E。
通用检测方法8. 下列关于欧洲药典(EP）的说法中，不正确的是A. EP在欧盟范围内具有法律效力B。
EP不收载制剂标准C。
EP的制剂通则中各制剂项下包含:定义、生产、和检查D。
EP制剂通则项下的规定为指导性原则E. EP由WHO起草和出版二、配伍题[1-2] A。
SFDA B。
ChP C. GCP D。
GLP E. GMP下列管理规范的英文缩写是D 1.药品非临床研究质量管理规范E 2。
23秋国家开放大学药物分析形考任务1-3参考答案
国家开放大学《药物分析》形考任务1-3参考答案《药物分析》是国家开放大学药学专业的一门重要专业课和必修课。
课程代码：04743形考任务1一、单项选择题1.英国药典的缩写符号为（）。
A.GMPB.BPC.GLPD.RP–HPLC2.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）。
A.鉴别、检查、质量测定B.生物利用度C.物理性质D.药理作用3.在酸碱中和滴定时，不会引起误差的操作是（）。
A.锥形瓶用待测液洗过后，直接注入待测液，再滴定B.锥形瓶用蒸馏水洗净后，留有少许蒸馏水便注入待测液，再滴定C.移液管用蒸馏水洗净后，直接用来移取待测液D.滴定管用蒸馏水洗净后，直接注入标准溶液，再滴定4.适合直接滴定分析的反应不须具备以下（）条件。
A.反应具有明确的化学计量关系B.反应必须定量进行C.反应速度快D.没有合适的指示终点的方法5.目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（）。
A.2000年版B.2003年版C.2005年版D.2020年版6.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（）。
A.1:1B.2:1C.1:3D.1:27.常用指示剂铬黑T（EBT），在pH7~10的溶液中呈（）色。
A.蓝色B.红色C.无色D.黑色8.下列叙述不正确的是（）。
A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑“量”的问题C.鉴别反应需要有一定的专属性D.鉴别反应需在一定条件下进行9.引起滴定分析终点误差的主要原因是（）。
A.指示剂不在化学计量点时变色B.有副反应的发生C.滴定管最后估读不准D.反应速率快10.与经典滴定方法相比，电位滴定法不具有以下哪个特点（）。
A.终点确定不存在主观误差，结果更准确B.可进行深色溶液、浑浊溶液及无合适指示剂的样品溶液滴定C.易实现连续、自动和微量的滴定D.操作简单，数据处理便捷11.美国国家处方集的缩写待号为（）。
A.WHOB.GMPC.INND.NF12.干燥失重主要检查药物中的（）。
药物分析基础知识(一)
药物分析基础知识(一)(总分：60.00，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：42，分数：42.00)1.相对密度密度的测定是∙A．采用温度计测定∙B．采用热分析天平测定∙C．采用比重瓶法和韦氏比重秤法∙D．采用黏度计测定∙E．采用光度计测定（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：2.非处方药的简称是( )∙A．GMP∙B．GSP∙C．GPP∙D．ADR∙E．OTC（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：3.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据( )∙A．辽宁省药品质量标准∙B．北京市药品质量标准∙C．BP∙D．ChP∙E．JP（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.中国药典规定"溶解"指1g(m1)溶质能在溶剂多少中溶解( )∙A．1ml∙B．1～不到lOml∙C．10～不到30ml∙D．30～不到lOOml∙E．100～不到1000ml（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：5.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一( )∙A．氯化物∙B．铁盐∙C．重金属∙D．砷盐∙E．硫酸盐（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：6.限量检查( )∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质∙B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量∙D．药物中杂质最大允许量∙E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：7.水为溶剂的注射剂其剂水对( )分析方法有干扰∙A．氧化还原滴定法∙B．配位滴定法∙C．非水滴定法∙D．重氮化法∙E．重量法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：8.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液作为( )∙A．标准溶液∙B．显色剂∙C．pH调整剂∙D．掩蔽剂∙E．稳定剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：9.相对密度是∙A．每lml溶液中所含溶质的g数∙B．每1L溶液中所含溶质的g数∙C．由固体熔化成液体时的温度∙D．在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值∙E．在特定条件下某物质的密度与蒸馏水的密度比值（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：10.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是∙A．物理常数∙B．鉴别∙C．检查∙D．含量测定∙E．外观（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：11.药典中的重金属是指( )∙A．Pb∙B．Pb和Hg∙C．在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属∙D．比重大于5的金属∙E．比重大于铅的金属（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：12.中国药典(2000年版)收载的水包括( )∙A．自来水∙B．矿泉水∙C．纯化水、注射用水和灭菌注射用水∙D．蒸馏水∙E．去离子水（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：13.水为溶剂的注射剂其剂水对( )分析方法有干扰∙A．氧化还原滴定法∙B．配位滴定法∙C．非水滴定法∙D．重氮化法∙E．重量法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：14.在折光率测定法中，折光率与溶液浓度的关系式n＝no+F.P中的P的含义是∙A．溶液的折光率∙B．同温度时水的折光率∙C．溶液的百分浓度∙D．折光因数∙E．溶液的厚度（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：15.中国药典(2000版)规定的"阴凉处"是指( )∙A．放在阴暗处，温度不超过2度∙B．放在阴暗处，温度不超过10度∙C．放在阴暗处，温度不超过20度∙D．温度不超过20度∙E．放在室温避光处（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：16.中国药典中葡萄糖含量测定是采用( )∙A．物理常数法∙B．紫外法∙C．气相色谱法∙D．银量法∙E．旋光法（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：17.中国药典规定"取某药2.0克，"指称取的重量可为( )∙A．1.5～2.5克∙B．1.95～2.05克∙C．1.995～2.005克∙D．1.9995～2.0005克∙E．1～3克（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：18.称样重为0.0100克时，其有效数字是( )∙A．1位∙B．2位∙C．3位∙D．4位∙E．5位（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：19.受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是∙A．酸碱滴定法∙B．氧化还原滴定法∙C．非水滴定法∙D．络合滴定法∙E．重量法（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：20.注射用水是注射剂的溶剂，其检查( )∙A．与纯化水检查项目完全相同∙B．与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH值和氨∙C．检查重金属∙D．需要进行含量测定∙E．需要进行澄清度检查（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：21.在旋光度测定法中，比旋度表达式［α］20D=100·α/L·C中，α的含义为∙A．比旋度∙B．旋光度∙C．测定温度∙D．测定波长∙E．测定管长度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：22.对非水碱量法不适用的生物碱类药物是∙A．盐酸麻黄碱∙B．盐酸吗啡∙C．咖啡因∙D．硫酸奎宁∙E．硫酸阿托品（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：23.在红外分光光度法中，波数为1900～1650cm-1的吸收来自于∙A．υO≡H∙B．υC≡H∙C．υC≡C∙D．υC=O∙E．υC=C（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：24.受片剂辅料中的硬酯酸镁干扰的含量测定方法是∙A．酸碱滴定法∙B．氧化还原滴定法∙C．非水滴定法∙D．重氮化法∙E．重量法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.干燥失重是指( )∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质∙B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量∙D．药物中杂质最大允许量∙E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：26.亚硝酸钠滴定法中，为使重氮化反应速度加快，常需加入适量∙A．KBr∙B．KCl∙C．KI∙D．K2S04∙E．KN03（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：27.中国药典(2000年版)规定葡萄糖注射液要检查5-羟甲基糠醛，方法选用( )∙A．TLC法检查∙B．GC法检查∙C．糠醛缩合反应检查∙D．紫外法∙E．高低浓度对照法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：28.关于中国药典，最正确的说法是( )∙A．一部药物分析的书∙B．收载所有药物的书∙C．一部药物词典∙D．我国制定的药品标准的法典∙E．我国中草药的法典（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：29.杂质限量是指( )∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质∙B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量∙D．药物中杂质最大允许量∙E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：30.重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时，在加碱性p-萘酚试液偶合之前，先加氨基磺酸铵试液，其作用是∙A．分解剩余的亚硝酸∙B．分解剩余的β-萘酚∙C．与β-萘酚作用显色∙D．与亚硝酸作用显色∙E．与芳伯氨基作用显色（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：31.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反映药品的纯杂程度的项目是( )∙A．物理常数∙B．鉴别∙C．检查∙D．含量测定∙E．外观（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：32.炽热残渣是指( )∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质∙B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量∙D．药物中杂质最大允许量∙E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：33.中国药典(2000年版)在进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指∙A．甲基红∙B．甲基橙∙C．溴甲酚绿∙D．酚酞∙E．石蕊试纸（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：34.乙醇未指明浓度时，是指( )∙A．95％(ml/m1)∙B．85％(m1/m1)∙C．75％(m1/m1)∙D．100％(m1/m1)∙E．50％(ml/m1)（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：35.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据( )∙A．辽宁省药品质量标准∙B．沈阳市药品质量标准∙C．JP∙D．ChP∙E．USP（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：36.中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( )∙A．除去硫化氢∙B．除去砷化氢∙C．除去锑化氢∙D．除去二氧化碳∙E．除去三氧化硫（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：37.中国药典(2000年版)规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控制限量，采用的指示剂是( )∙A．甲基橙和酚酞∙B．甲基橙和溴酚蓝∙C．甲基红和溴麝香草酚蓝∙D．结晶紫和酚酞∙E．pH试纸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：38.修订的《中华人民共和国药品管理法》何时开始实施( )∙A．1984年9月20日∙B．1985年7月1日∙C．2001年2月28日∙D．2001年12月1日∙E．2002年1月1日（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.在比尔定律表达式A=ECL中，C的单位是∙A．每1ml溶液中所含溶质的g数∙B．每1L溶液中所含溶质的g数∙C．每100ml溶液中所含溶质的g数∙D．每lml溶液中所含溶质的mg数∙E．每100ml溶液中所含溶质的mg数（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：40.杂质限量( )∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量∙B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量∙D．药物中杂质最大允许量∙E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：41.中国药典(2000年版)NaCl的含量测定是采用银量法，终点指示剂是选用( )∙A．铬胺矾指示剂∙B．铬酸钾指示剂∙C．荧光黄指示剂∙D．淀粉指示剂∙E．结晶紫（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：42.药典规定精密称定，是指称量时( )∙A．须用一等分析天平称准至0.1毫克∙B．须用半微量分析天平称准0.001毫克∙C．或者用标准天平称准0.1毫克∙D．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一∙E．须称准4位有效字（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：二、X型题(总题数：18，分数：18.00)43.中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是( )（分数：1.00）A.硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液√C.硫化钠试液√D.氰化钾试液E.硫氰酸铵试液解析：44.中国药典(2000年版)NaCl的鉴别方法包括( )（分数：1.00）A.火焰反应√B.与醋酸氧铀锌试剂反应√C.与硝酸银反应√D.在硫酸性下与二氧化锰反应√E.氨水溶液中与硝酸银反应解析：45.注射剂中使用的抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法测定含量有干扰，其排除方法是在滴定之前加入掩蔽剂（分数：1.00）A.甲醛√B.丙酮√C.草酸D.酒石酸E.氰化钾解析：46.亚硝酸钠滴定法，需在强酸性下进行，因使用强酸性溶液有利于（分数：1.00）A.重氮化反应速度加快√B.重氮盐在酸性溶液中稳定√C.防止偶氮氨基化合物的生成√D.使芳伯氨基成盐有利于重氮化反应E.抑制亚硝酸的分解解析：47.药典中溶液后记示的"1→10"符号系指( )（分数：1.00）A.固体溶质1.0克加溶剂10毫升制成的溶液B.液体溶质1.0毫升加溶剂10毫升制成的溶液C.固体溶质1.0克加溶剂使成10毫升制成的溶液√D.液体溶质1.0毫升加溶剂使成10毫升的溶液√E.固体溶质1.0克加水(未指明何种溶剂时)10毫升制成的溶液解析：48.中国药典(2000年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为( )（分数：1.00）A.700～800℃√B.500～600℃√C.300～400℃D.100～200℃E.900～1000℃解析：49.影响薄层色谱法比移值的因素有（分数：1.00）A.温度√B.薄层厚度√C.展开剂√D.吸附剂√E.边缘效应√解析：50.中国药典(2000年版)规定含量限度"不得少于99．0％"时，系指（分数：1.00）A.≥99.0％√B.≥98.95％√C.99.0％～105.0％D.99.0％～101.0％√E.98.95％～101.05％√解析：51.可用酸式滴定管的滴定液是（分数：1.00）A.盐酸液√B.氢氧化钠液C.乙二胺四醋酸二钠液√D.硫酸铈液√E.溴液√解析：52.中国药典(2000年版)收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是( )（分数：1.00）A.锌与酸作用生成硫化氢气体B.锌与酸作用生成AsH3气体√C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准砷斑的颜色强度√解析：53.在气相色谱法中，进行药物鉴别的方法是（分数：1.00）A.比移值B.用纯物质对照法√C.利用保留值鉴别√D.利用分离度鉴别E.利用柱效鉴别解析：54.片剂辅料硬脂酸镁对非水滴定法有干扰，其排除方法是通过加入( )（分数：1.00）A.甲醛B.丙酮C.氰化钾D.酒石酸√E.草酸√解析：55.药物分析的主要内容是( )（分数：1.00）A.药物的鉴别√B.杂质检查√C.有效成分的含量测定√D.药物的剂型改良E.药物的疗效观察解析：56.建国以来，我国药典先后出版过( )（分数：1.00）A.1955年版B.1965年版C.1975年版D.1985年版√E.1995年版√解析：57.药物分析的一般基本程序( )（分数：1.00）A.检品的收审√B.取样√C.分析检验√D.原始记录√E.检验报告√解析：58.可供药物分析工作中参阅的国外药典有( )（分数：1.00）A.JP √P √C.BP √D.Ph.Int √SRP √解析：59.中国药典(2000年版)葡萄糖的检查项目有( )（分数：1.00）A.甜味B.检查旋光度√C.检查5-甲基糠醛√D.pH值E.检查分子量解析：60.中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，加入酸性氯化亚锡的作用是( )（分数：1.00）A.还原五价砷盐成三价砷盐√B.还原砷盐成砷化氢C.还原锑盐成锑化氢D.还原碘成碘化物√E.与金属锌形成锡锌齐√解析：。
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药物分析(一)-2
(总分：50分，做题时间：90分钟)
一、A1型题(总题数：50，score:50分)
1.下列药物中哪一个在碱性条件下，遇到氧化剂可生成显强烈荧光物质的是：
•A．维生素B1
•B．维生素C
•C．维生素B6
•D．泛酸
•E．维生素A
【score:1分】
【A】【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
2.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是：
•A．氯化物
•B．硫酸盐
•C．醋酸盐
•D．砷盐
•E．淀粉
【score:1分】
【A】
【B】
【C】
【D】【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路：
3.重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分：
•A．挥发法
•B．萃取法
•C．沉淀法
•D．A+C
•E．A+B+C
【score:1分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】【此项为本题正确答案】本题思路：
4.中国药典中药物制剂的含量以：
•A．制剂的重量或体积表示•B．制剂的浓度表示
•C．含量测定的标示量百分数表示
•D．以单剂为片、支、袋等表示
•E．以剂量表示
【score:1分】
【A】
【B】
【C】【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
5.不属于高效液相色谱法中浓度型检测器是：
•A．示差折光检测器
•B．电子捕获检测器
•C．紫外检测器
•D．荧光检测器
•E．电化学检测器。