《中药制剂检测技术(下)》试卷A
《中药制剂检测技术(下)》试卷A
《中药制剂检测技术（下）》试卷A一、选择题（每题2分，共30分）1. 杂质限量是指药品中所含杂质的（）A、最大允许量B、最小允许量C、含量D、含量范围2．检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为A、105~110℃B、500~600℃C、700~800℃D、大于100℃E、大于500℃3. 紫外区的波长范围是（）A、200~400nmB、100~300nmC、600~900nmD、100~400nmE、100~900nm4. Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是（）A、三氧化二砷B、砷斑C、胶态银D、气态银E、固体银5. 《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量A、气相色谱法B、液相色谱法C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法E、以上方法均可6. 可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长A、最大吸收波长B、最小吸收波长C、中间波长D、肩峰对应波长E、以上均可7. 酸不溶性灰分的主要成分是（）A、盐类B、草酸钙等C、硅酸盐D、钾盐E、钠盐8. 从水提取液中萃取水溶性生物碱，宜用（）溶剂A.氯仿B.正丁醇C.苯D.水E.乙醇9. 重金属检查是以（）为代表A、PbB、AsC、HgD、CuE、Al10. 硫代乙酰胺法检查重金属，是比较样品管和对照管（）A.颜色深浅B、浑浊程度C、沉淀颗粒D、产生气体量E、以上都不对11.硫代乙酰胺法检查重金属，生成的最终产物是（）A、铅斑B、砷斑C、硫化铅D、胶态银E、以上物质都不对12.《中国药典》采用（）方法测定酒剂中的甲醇量A、气相色谱法B、液相色谱法C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法E、以上方法均可13..灰分的测定使用的容器是（）A.称量瓶B.坩埚C.蒸发皿D.表面皿14. .以下重金属检查法中，（）必须在碱性条件下进行。
A 第一法（硫代乙酰胺法）B 第二法（炽灼法）C 第三法（硫化钠法）D 第四法（微孔滤膜法）15.下列选项中，不属于仪器分析方法的是( )A. TLCSB.HPLCC.挥发油测定法D.GCE.分光光度法二、判断题（每题1分，共10分）（）1.酸不溶性灰分的来源主要是泥沙。
《中药制剂检测技术》习题二
《中药制剂检测技术》习题二（答案见文档后面）一、选择题（一）单项选择题1.中药制剂鉴别的目的是判断药物的（）A.外观B.优劣C.真伪D.纯度2.鉴别含黄酮类成分的中药制剂常用的方法是（）A.醋酐-浓硫酸反应B.盐酸-镁粉反应C.三氯化铁反应D.茚三酮反应3.中药制剂的显微鉴别适用于（）A.用药材提取物制成的制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用蒸馏法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的制剂的鉴别4.在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（）A.UV法B.GC法C.TLC法D.HPLC法5.在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是（）A.硅胶GB.微晶纤维束C.硅藻土D.氧化铝6.用TLC法鉴别黄柏和黄连（小粟碱）等药味，展开剂中常加入（）A.浓氨试液B.甲酸C.冰醋酸D.氯化钠7.在手工制备薄层板时，除另有规定外，一般将吸附剂1份与几份水在研钵中向一方向研磨混合（）A.1B.2C.3D.48.硅胶薄层板活化的条件为（）A.105℃，30分钟B.110℃，30分钟C.100℃，30分钟D.110℃，20分钟9.紫外区的波长范围是（）A.200~400nmB.100~300nmC.600~900nmD.100~400nm10.气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（）A.含有挥发性成分B.含有无机成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解（二）多项选择题1.中成药的性状鉴别主要通过哪些方法来实现（）A.眼看B.水试C.鼻闻D.火试E.口尝2.中药制剂的理化定性鉴别方法主要有（）A.化学反应鉴别法B.显微鉴别法C.升华法D.光谱法E.色谱法3.中药制剂中可测定的物理常数有（）A.折光率B.相对密度C.比旋度D.熔点E.吸收度4.对蜜丸进行显微鉴别时，可采用哪些方法使粘结组织解离（）A.气相色谱法B.氢氧化钾法C.升华法D.硝铬酸法E.氯酸钾法5.TLC使用的材料有（）A.薄层板B.涂布器C.展开缸D.柱温箱E.点样器材二、简答题1.中药制剂性状鉴别的内容主要有哪些?2.试述中药制剂显微鉴别的特点。
《中药制剂检测技术》习题一
《中药制剂检测技术》习题一（答案见文档后面）一、选择题（一）单项选择题1.通过技术手段控制药品质量的机构是各级（）A.药物研究单位B.药品检验所C.工商管理部门D.检疫部门2.制药企业质量控制的英文缩写是（）A.QAB.GMPC.QCD.QM3.新中国成立至今，我国共颁布了几版《中国药典》（）A.7版B.8版C.9版D.10版4.首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的《中国药典》版本是（）A.1953B.1963C.1977D.19855.目前仅收载中药及其饮片的药品标准是（）A.地方药品标准B.《卫生部药品标准》C.《中国药典》D.《国家药品标准》6.精密量取5ml溶液时使用的量具应是（）A.量筒B.量杯C.刻度试管D.移液管7.精密称定系指准确至所称重量的（）A.1/100B.1/1000C.1/10D.1/10 0008.配制100m1 50%的乙醇应量取95%乙醇多少毫升（）A.52.6B.50.0C.58.4D.49.59.《中国药典》规定，除另有规定外，恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少mg以下的重量（）A.3B.0.3C.1D.0.510.大蜜丸的破碎（分散）方法为（）A.捣成小块B.直接研细C.用小刀切成小块，加硅藻土研磨D.烘干后粉碎11.称取某样品约1g，精密称定。
应使用分析天平感量为（）A.0.001 gB.0.01 gC.0.1 gD.0.0001 g12.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定重量的（）A.10%B.±5%C.±10%D.±1%13.为保证样品具有良好的代表性，取样时应遵循的原则是（）A.少量B.随机、均匀C.多次D.科学、合理14.对物料、中间产品以及成品进行检验是制药企业哪个部门的主要工作（）A.质量监督B.生产C.质量控制D.购销15.称取"2.00g"，系指称取重量可为（）A.1.995~2.005 gB.1.95~2.05gC.1.5~2.5 gD.1.9995~2.0005 g（二）多项选择题1.影响中药制剂质量的主要因素有（）A.中药材的品种与质量B.加工炮制方法C.制剂生产工艺D.辅料、包装和贮藏条件E.药品价格2.中药制剂检验的依据有（）A.《中国药典》B.《国家中成药标准汇编》C.《新药转正标准》D.《中华人民共和国卫生部药品标准》E.企业药品标准3.《中国药典》与药品检验有重要关系的内容主要包括（）A.凡例B.品名目次C.正文D.索引E.通则4.国家药品标准中，中药制剂需进行实际检测的项目有（）A.处方B.鉴别C.检查D.性状E.含量测定5.样品前处理常用的提取方法有（）A.压榨法B.超临界流体提取法C.升华法D.水蒸气蒸馏法E.溶剂提取法6.样品前处理常用的分离精制方法有（）A.液-液萃取法B.固-液萃取法C.盐析法D.结晶法E.透析法7.进行有机溶剂回流提取时，宜选用哪几种非明火热源（）A.水浴锅C.电热套D.酒精灯E.本生灯二、简答题1.与化学药品的检验比较，中药制剂检验有哪些特点?2.药品标准的含义是什么?它具有哪些特性?3.溶剂提取法常用的操作形式有哪些?4.简述药品检验的一般程序。
中药制剂分析试卷（A）
中药制剂分析试卷（A）中药制剂分析A一、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂分析是以为指导，应用现代理论和方法，研究中药制剂的一门应用学科。
2. 中药制剂定性鉴别主要包括、和。
3. 中药制剂的检查包括的主要内容有、、、和。
4. 对中药制剂进行含量测定的目的在于通过测定制剂中、或某些指标性成分的含量来衡量其制剂工艺的和中药材的优劣。
5. 《中国药典》的内容一般分为凡例、、和四部分。
6. 制定中药制剂质量标准的前提是、及。
二、选择题（每小题1分，共40分）从每题的5个备选答案中，选择一个最佳答案，并将其涂在答题卡相应位置上。
1. 1949年至2005年，我国已正式出版过的药典数是：A. 5部B. 6部C. 7部D. 8部E. 10部2. 中药分析的主要任务是：A. 测定中药及其制剂中所有成分的含量B. 测定中药及其制剂中任意一成分的含量C.测定中药及其制剂中代表性成分的含量D. 测定中药及其制剂中已知成分的含量。
E.测定中药及其制剂中未知成分的含量3. 在中药制剂的理化鉴别中，应用最多的鉴别方法是：A. UVB. HPLCC. TLCD. GCE. IR4.丸剂的一般质量检查项目包括：A. 水分含量、重量差异、溶散时限B. 水分含量、酥脆性、重量差异C. 水分含量、重量差异、硬度D. 水分含量、重量差异、厚度E. 水分含量、重量差异、粘度5.属于中药制剂中一般杂质检查的项目是：A. 微生物限度B. 性状C. 炽灼残渣D. 重量差异E. 崩解时限6.对膏剂中无机成分进行质量分析时，应首先排除基质干扰，较常用的方法是：A. 冷水溶解后滤除基质B. 有机溶剂索氏提取器提取有效成分C. 灼烧法去掉基质D. 有机溶剂超声提取有效成分E. 有机溶剂回流提取有效成分7.提取分离生物碱类成分最常用的溶剂是：A. 乙酸乙酯B. 正丁醇C. 石油醚D. 氯仿E. 水8.皂苷类化合物提取液的除杂常采用：A. 水洗涤B. 过离子交换柱C. 过大孔吸附树脂柱D. 过氧化铝柱E. 过聚酰胺柱9.在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂：A. 硫化乙酰胺B. 氯化钡C. 硫化钠D. 氯化铝E. 硫酸钠10.黄酮类物质缺少一通用提取溶剂是因为：A. 所需要的提取溶剂价格太昂B. 黄酮类物质彼此间性质差异较大C. 黄酮类物质彼此间性质很接近D. 黄酮类物质无丝毫共同点E. 含黄酮类物质的药材较少11.杂质限量的表示方法常用：A. ppmB. gC. mgD. ppbE. 百万分之几12.在对中药制剂进行含量测定时，一般要求分析方法的回收试验结果为：A. 回收率在85%～115%B. 回收率在95%～105%C. 回收率在90%～110%D. 回收率在80%～100%E. 回收率在95%～110%13.中药制剂一般杂质的检查包括：A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等E. 酸、碱、土大黄甙、重金属、砷盐等14. 中药制剂分析的取样原则是：A.宜少不宜多B. 均匀合理C. 宜多不宜少D. 随机E. 没有特殊要求。
中药制剂技术考试题与参考答案
中药制剂技术考试题与参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、70%B、60%C、50%D、40%E、80%正确答案：B2.美国药典的简称是A、U. S.PB、J.PC、BPD、Ph.IntE、FC正确答案：A3.难溶性固体药物分散于液体分散媒中的过程称A、起昙B、增溶C、分散D、昙点E、助溶正确答案：C4.颗粒剂对粒度的要求的是（）A、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%B、不能通过2号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%C、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%D、越细越好，无粒度限定E、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%正确答案：E5.适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是（）A、甘油明胶B、卡波沫C、纤维素衍生物D、海藻酸钠E、聚乙二醇类正确答案：B6.( )步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、制丸条B、干燥C、物料的准备D、分粒E、制丸块正确答案：E7.若患处分泌物过多易造成分泌物反向吸收的基质是（）A、油脂性基质B、水溶性基质C、W/O型基质D、O/W型基质E、以上基质均可正确答案：D8.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1正确答案：E9.在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A10.可用作片剂辅料中崩解剂的是A、阿拉伯胶B、羧甲基淀粉钠C、滑石粉D、乙基纤维素E、糊精正确答案：B11.片剂包糖衣的物料主要为A、胶浆B、胶浆与滑石粉C、糖浆D、胶糖浆E、糖浆与滑石粉正确答案：E12.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、甘油B、水C、乙醇D、肥皂E、液状石蜡正确答案：E13.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在A、10%以下B、60～90%C、100%D、40～50%E、10～35%正确答案：D14.水丸的制备工艺流程为( )A、原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光B、原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光E、原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光正确答案：E15.《中国药典》规定丸剂所含水分应为（）A、均为15.0%B、均为9.0%C、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%E、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%正确答案：C16.滑石粉宜采用的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、火焰灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌E、滤过除菌法正确答案：D17.七号药筛相当于工业筛多少目：A、80目B、160目C、100目D、65目E、120目正确答案：E18.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按不散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，按之不散E、手捏成团，轻按即散正确答案：E19.单糖浆为蔗糖的水溶液，其含糖量为A、85%（g/ml）B、65%（g/ml）C、60%（g/ml）D、55%（g/ml）E、75%（g/ml）正确答案：A20.关于咀嚼片的叙述,错误的是A、属于口腔用片剂B、适用于小儿给药C、适用于吞咽困难的患者D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、一般不需要加入崩解剂正确答案：A21.下丹时的温度( )A、320℃B、300℃C、270℃D、200℃E、220℃正确答案：B22.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C23.用作薄膜衣片剂的成膜材料是A、淀粉B、硬脂酸钠C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、糊精正确答案：D24.煎膏剂炼糖时加入糖量0.1%-0.3%的酒石酸的目的是A、降低糖的转化率B、调pHC、促进蔗糖转化D、增加溶解度E、提高甜度正确答案：C25.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、制成盐类C、加入助悬剂D、加入增溶剂E、改变溶媒正确答案：C26.下列（）不属于真溶液型液体药剂A、醑剂B、甘油剂C、输液剂D、露剂E、溶液剂正确答案：C27.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A28.关于淀粉的特点叙述的是( )A、淀粉可以充当粘合剂B、淀粉可压性好C、淀粉有助流性D、淀粉易吸湿潮解E、淀粉也可充当崩解剂正确答案：E29.制备复方碘溶液时，碘化钾的作用是A、增溶B、助悬C、分散D、助溶E、湿润正确答案：D30.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、乙醇与甘油的混合物C、液体石蜡与乙醇的混合物D、煤油与乙醇的混合物E、液体石蜡正确答案：E31.工业筛筛孔数目即目数习惯上指：A、每英寸长度上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每市寸长度上筛孔数目D、每厘米长度上筛孔数目E、每平方厘米长度上筛孔数目正确答案：A32.含挥发油或挥发性药物的糖浆剂可采用何法制备A、稀释法B、冷溶法C、热溶法D、回流法E、溶解法正确答案：B33.硬胶囊壳中不含A、遮光剂B、崩解剂C、增塑剂D、防腐剂E、着色剂正确答案：B34.下列有关混悬液的叙述错误的是A、毒药不得制成混悬液B、混悬液只供外用，不可内服C、作用较丸剂、片剂快D、作用维持时间较液体长E、分散媒多为水正确答案：B35.除另有规定外，一般内服的散剂应是A、最细粉B、细粉C、中粉D、极细粉E、细末正确答案：B36.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B、中药糖浆剂含蔗糖量应低于45%（g/ml）C、易霉败变质D、口感好E、在汤剂的基础上发展起来的正确答案：B37.下列有关泡腾颗粒剂的制法是A、先将药物与枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒B、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒后，再混合干燥C、将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒D、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒干燥后，再混合E、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥正确答案：D38.我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范是A、《新修本草》B、《本草纲目》C、《太平惠民和剂局方》D、《汤液经》E、《肘后备急方》正确答案：C39.水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ )A、40minB、30minC、20minD、50minE、60min正确答案：E40.下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（）A、W/O型基质B、水溶性基质C、O/W型基质D、油脂性基质E、聚乙二醇为基质正确答案：D41.用具表面和空气灭菌应采用A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C42.属于汤剂的特点的是（）A、起效较为迅速B、成分提取最完全的一种方法C、临床一定用于患者口服D、具备“五方便”的优点E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案：A43.一般情况下，下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、浓缩丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：D44.热敏性药物及挥发性成分为主的饮片不宜制成A、流浸膏剂B、芳香糖浆剂C、煎膏剂D、酊剂E、酒剂正确答案：C45.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）A、无毒、无刺激性、无过敏性B、与主药无配伍禁忌C、水值较高，能混入较多的水D、具有适宜的稠度、粘着性、涂展性E、在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：D46.下列有关颗粒剂的叙述，不的是A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，不易吸潮C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B47.散剂的特点叙述错误的是（）A、奏效较快B、剂量大的成分不宜制成散剂C、刺激性较强的成分宜制成散剂D、适合于小儿E、对创面有一定机械性保护作用正确答案：C48.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（）A、60％（g/ml）B、45％（g/ml）C、64.72%（g/g）D、64.07％（g/g）E、85％（g/ml）正确答案：B49.以下（）方法可以提高汤剂的质量A、煎药用陶器B、煎药时间越长越好C、药材粉碎的越细越好D、从药物加入药锅时开始准记时E、煎药次数越多越好正确答案：A50.下列( )不是片剂崩解度要求的准标准A、泡腾片应在5min内崩解B、糖衣1h内崩解C、肠溶衣1h内崩解D、薄膜衣片1h内崩解E、全浸膏片1h内崩解正确答案：C51.泡腾崩解剂的作业原理是A、润湿作用B、产气作用C、溶解作用D、毛细管作用E、膨胀作用正确答案：B52.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为A、方剂B、制剂C、剂型D、成药E、成品正确答案：C53.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理A、过滤除去即可B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E、不宜除去正确答案：D54.微波灭菌一般需要几分钟A、1-2分钟B、3-4分钟C、2-3分钟D、5-6分钟E、4-5分钟正确答案：C55.下列不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌法B、微波灭菌法C、辐射灭菌法D、环氧乙烷灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：D56.苯甲酸与苯甲酸钠pH为（）以下时防腐作用较好。
中药制剂检验技术考试题库含答案
中药制剂检验技术考试题库含答案1、静脉注射剂热原检查，除另有规定外，注射剂量一般A、按20～15mL/kg计B、按15～10mL/kg计C、按5～10mL/kg计D、按1～5mL/kg计E、按1～2mL/kg计答案：D2、对于重金属限量在2～5μg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、所有方法都适用答案：D3、蜂蜜中主要含A、葡萄糖和蔗糖B、葡萄糖和果糖C、果糖和乳糖D、葡萄糖和乳糖E、葡萄糖和麦芽糖答案：B4、测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量，《中国药典》2000年版采用下列哪种方法测定A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法C、荧光分析法D、原子吸收分光光度法E、高效液相色谱法答案：D5、可用GC法测定含量的香豆素成分是A、蛇床子素欧前胡素秦皮甲素B、蛇床子素欧前胡素秦皮乙素C、蛇床子素花椒毒素补骨脂素D、欧前胡素花椒毒素七叶苷E、欧前胡素蛇床子素花椒毒酚答案：E6、聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有A、氯仿B、碱C、醇、酸或水或三者兼有D、石油醚E、苯答案：C7、砷盐检查第一法（古蔡法）中，标准砷溶液（1μgAs/mL）的取用量为（）A、0.5mLB、1.0mLC、1.5mLD、2.0mLE、2.5mL答案：D8、有机酸的提取分离方法有A、煎煮法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法B、有机溶剂提取法、离子交换法和萃取法C、有机溶剂提取法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法D、萃取法、蒸馏法和煎煮法E、色谱法、萃取法和蒸馏法答案：C9、中药注射液鞣质检查方法，可取中药注射液1mL，加新鲜配成的何种溶液5mL，放置10min，不得出现浑浊或沉淀。
A、含1%鸡蛋清的生理盐水B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸钠溶液D、鞣酸E、氯化钙试液答案：A10、中药制剂的处方量中容量应以（）为单位A、µLB、mLC、LD、kLE、均可答案：B11、环烯醚萜苷的苷元含半缩醛结构易发生A、缩合反应B、氧化聚合反应C、配合反应D、加成反应E、偶合反应答案：B12、在复方丹参片的定性鉴别中：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。
中药制剂分析试卷成都中医药大学附答案A卷
成都中医药大学2012年秋季学期期末考试试题卷（A 卷）考试科目： 中药制剂分析 考试类别：初修 适用专业： 药学专科2010级题号题号 一 二 三 四 五 总分总分 分值分值20 10 20 30 20 100 一、单项选择题（每小题5个备选答案中只有一个最佳答案，每小题1分，共20小题，共计20分）分）1.1.中药制剂分析工作基本程序的第一个中药制剂分析工作基本程序的第一个程序是程序是: : A.A.鉴别鉴别鉴别 B.B.取样取样取样 C.C.检查检查检查 D.D.含量测定含量测定含量测定 E.E.提取提取提取2.2.中国药典从哪年版起分为一、中国药典从哪年版起分为一、二两部： A.1953 B.1963 C.1977 D.1985 E.19733.3.在弱酸性条件（在弱酸性条件（在弱酸性条件（PH PH 3～3.53.5）下，重金）下，重金属检查用的显色剂是：属检查用的显色剂是： A.A.硫代乙酰胺硫代乙酰胺硫代乙酰胺 B.B.氯化钠氯化钠氯化钠 C.C.硫化钠硫化钠硫化钠 D.D.氯化铝氯化铝氯化铝 E.E.硫酸钾硫酸钾硫酸钾4.4.在中药制剂的理化鉴别中，应用最多在中药制剂的理化鉴别中，应用最多的鉴别方法是：的鉴别方法是： 。
A.UV B.HPLC C.TLC D.GC E.PC5.5.对中药制剂中挥发性成分的分析，大对中药制剂中挥发性成分的分析，大多采用测定的方法是：多采用测定的方法是：A.HPLCB.UVC.GCD.TLCE.PC6.6.显微鉴别可作为定性鉴别的剂型：显微鉴别可作为定性鉴别的剂型：显微鉴别可作为定性鉴别的剂型： A.A.丸剂丸剂丸剂 B.B.口服液口服液口服液 C.C.注射剂注射剂注射剂 D.D.酒剂酒剂酒剂 E.E.合剂合剂合剂7.7.采用紫外采用紫外采用紫外--可见分光光度法对中药制剂进行含量测定时，不需要对照品的方法是：法是：A.A.吸收系数法吸收系数法吸收系数法B.B.标准曲线法标准曲线法标准曲线法C.C.导数光谱法导数光谱法导数光谱法D.D.等吸收点法等吸收点法等吸收点法E.E.一点对照法一点对照法一点对照法8.8.中药制剂分析取样的基本原则是：中药制剂分析取样的基本原则是：中药制剂分析取样的基本原则是： A.A.均匀合理均匀合理均匀合理 B.B.随机随机随机 C.C.没有特殊要求没有特殊要求没有特殊要求 D.D.宜多不易少宜多不易少宜多不易少 E.E.具有代表性具有代表性具有代表性 9.9.砷盐限量检查中，砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用： A.A.除去除去H 2SB.B.将将As 5+ 还原为还原为 As As 3+C.C.抑制锑化氢的产生抑制锑化氢的产生抑制锑化氢的产生D.D.除去除去AsH 3E.E.加快反应速度加快反应速度加快反应速度10.10.在进行方法学考察时，在进行方法学考察时，回收率一般要求在：求在： A.90A.90％～％～％～959595％％ B.95B.95％～％～％～100100100％％ C.100%C.100%～～110% D.95%D.95%～～105% E.93%E.93%～～107%11.11.对于人参皂苷等呈紫外末端吸收的对于人参皂苷等呈紫外末端吸收的皂苷类成分，当采用HPLC 法测定其含量时，最好采用：时，最好采用： A.A.紫外检测器紫外检测器紫外检测器 B.B.示差折光检测器示差折光检测器示差折光检测器 C.C.荧光检测器荧光检测器荧光检测器 D.D.蒸发光散射检测器蒸发光散射检测器蒸发光散射检测器 E.E.离子捕获检测器离子捕获检测器离子捕获检测器12.12.聚酰胺薄层色谱多用于鉴别的物质聚酰胺薄层色谱多用于鉴别的物质类别是：类别是： A.A.生物碱类生物碱类生物碱类 B.B.黄酮类黄酮类黄酮类 C.C.蒽醌类蒽醌类蒽醌类 D.D.挥发油类挥发油类挥发油类 E.E.萜类萜类萜类13.13.砷盐检查法中，砷盐检查法中，影响反应的主要因素有①反应液的酸度、②反应温度、③反应时间、应时间、 ④锌粒大小，是：④锌粒大小，是：④锌粒大小，是： A.A.①②①②①② B.B.①③①③①③ C.C.①②③①②③①②③ D.D.①②③④①②③④①②③④14.14.总挥发油的测定多用的方法是：总挥发油的测定多用的方法是：总挥发油的测定多用的方法是： A.A.蒸馏法蒸馏法蒸馏法 B.HPLC C.GC D.D.薄层扫描法薄层扫描法薄层扫描法 E.PC15.15.中药制剂分析对象一般不包括：中药制剂分析对象一般不包括：中药制剂分析对象一般不包括：A.A.原料原料原料B.B.半成品半成品半成品C.C.成品成品成品D.D.包装材料包装材料包装材料E.E.散剂散剂散剂16.16.中药制剂分析的特点是：中药制剂分析的特点是：中药制剂分析的特点是： A.A.制剂工艺的复杂性制剂工艺的复杂性制剂工艺的复杂性 B.B.化学成分的多样性和复杂性化学成分的多样性和复杂性化学成分的多样性和复杂性 C.C.有效成分的单一性有效成分的单一性有效成分的单一性 D.D.多由大复方组成多由大复方组成多由大复方组成 E.E.多由小复方组成多由小复方组成多由小复方组成17.17.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征：含棕色核状物，为哪味药的特征： A.A.山药山药山药 B.B.茯苓茯苓茯苓 C.C.熟地熟地熟地 D.D.麦冬麦冬麦冬 E.E.人参人参人参 18.18.中药材、中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：灼烧时需控制温度在： A.400A.400～～500500℃℃ B.500B.500～～600600℃℃ C.600C.600～～700700℃℃ D.300D.300～～400400℃℃ E.700E.700～～800800℃℃ 19.19.砷盐检查法中加入砷盐检查法中加入KI 的目的是：的目的是： A.A.除除H 2S B.B.将五价砷还原为三价砷将五价砷还原为三价砷将五价砷还原为三价砷 C.C.使砷斑清晰使砷斑清晰使砷斑清晰 D.D.在锌粒表面形成合金在锌粒表面形成合金在锌粒表面形成合金 E.E.使砷斑稳定使砷斑稳定使砷斑稳定20.20.化学分析法主要适用于测定中药制化学分析法主要适用于测定中药制剂中：剂中：A.A.含量较高的一些成分及矿物药制剂含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分中的无机成分B.B.微量成分微量成分微量成分C.C.某一单体成分某一单体成分某一单体成分D.D.生物碱类生物碱类生物碱类二、名词解释（每小题2.5分，共4小题，共计10分）21.21.中药制剂分析：中药制剂分析：中药制剂分析：22.22.生理灰分：生理灰分：生理灰分：23.23.特殊杂质特殊杂质特殊杂质 24.24.空白试验空白试验空白试验三、填空题（每空1分，共20空，共计20分）分）25.25.国家药品标准包括国家药品标准包括国家药品标准包括 、、 。
【带答案】2020中药制剂分析试卷A
班级__________ 学号___________ 姓名__________ 成绩_________湖北医药学院药学院2017-2018学年第二学期2015级药学(中药制药)专业本科 《中药制剂分析》结业考试试卷 （A 卷）一. 选择题（一）、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共20分) 1．取样的基本原则是（ ） A. 具有足够数量 B. 在有效期内取样 C. 不能被污染 D.均匀合理 E. 包装不能破损 2. 中药制剂化学成分的多样性是指（ ） A ．含有多种类型的有机物质 B ．含有多种类型的无机元素 C ．含有多种中药材 D ．含有多种的同系化合物 E ．含有多种类型的有机和无机化合物 3．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征 （ ） A.山药 B.茯苓 C.熟地黄 D.牡丹皮 E.泽泻 4．制剂中要鉴别某对照药材，按制剂的制法处理后，以制剂相同条件、方法提取，制成了该药的（ ） A ．阴性对照样 B ．阳性对照液 C ．供试品溶液 D ．对照品溶液 E ．空白对照液 5．属于中药制剂一般杂质检查的项目是（ ） A ．重量差异 B.微生物限度 C.性状 D.炽灼残渣 E.崩解时限 6．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（ ） A.将As 5+还原为As 3+B.过滤空气C.除H 2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH 3 7．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（ ） A.含有挥发性成分 B.不含有挥发性成分 C.不能制成衍生物 D.含有大分子又不能分解 E.只含有无机成分 8.样品粉碎时，不正确的操作是 （ ） A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 9．使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰测定，不适宜处理方法是 （ ） A.加入少许乙醇使其变得澄清 B.久置（约1hr ）分层变得澄清 C.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na 2SO 4）处理 D.加入醋酐到氯仿层中脱水 E.经滤纸滤过除去微量水分 10.下列选项哪一个不是HPLC 的检测器（ ） A.UVD B. TCD C.ECD D. ELSD E .RID 11．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL ，加镁粉少量与盐酸0.5mL ，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应（ ）A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄12．生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是（ ）A. 生物碱在水中的溶解度B. 生物碱在醇中的溶解度C. 生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度D. 生物碱在酸中的溶解度E. 生物碱pKa 的大小 13. 酒剂中甲醇量不得超过（ ） A. 每0.1L 0.5ml B. 每1L 0.5ml C. 每1L 5ml D. 每1L 0.05ml E. 每0.1L 5ml 14．薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是（ ）A. 10% 硫酸—乙醇溶液B. 茚三酮试剂C. 硝酸钠试剂D. 硫酸铜试剂E. 改良碘化铋钾试剂15．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是 （ ）A. 氯化汞试纸B. 溴化汞试纸C. 氯化铅试纸D. 溴化铅试纸E. 碘化汞试纸16．对中药制剂分析不产生影响的因素是 （ ）A. 赋形剂B. 抗氧剂C. 防腐剂D. 矫味剂E. 取样量 17．中药注射剂的pH 值的规定范围，一般应在（ ）A. 4～9之间B. 2～6之间C. 5～10之间D. 7～9之间E. 6～8之间 18．生物样品的准确度一般要求相对回收率在以下哪个范围内（ ）A. 85～115%B. 95～115%C. 80～100%D. 90～110%E. 85～120%19．片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（ ） A. 崩解度检查 B.溶出度检查 C. 溶散时限检查 D.溶化性检查E. 含量均匀度检查 20．中药指纹图谱是指（ ） A 、中药材经适当处理后，测得到的光谱图 B 、中药制剂经处理后测得的光谱图 C 、中药材经经适当处理后，测得到的色谱图 D 、中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图 E 、中药材经适当处理后，测得到能够表示其特性的色谱图 （二）、X 型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 21．中药制剂的检查项目可分为 （ ） A. 制剂通则检查 B. 性状检查 C. 一般杂质检查 D. 特殊杂质检查 E. 微生物限度检查 22．在中药制剂的含量测定中，下列哪些是测定成分的选择原则 （ ） A. 测定有效成分 B.测定毒性成分 C. 测定总成分 D. 测定易损成分 E.测定专属性成分 23．下列注射剂检查项目中属于安全性检查项目的有（ ） A.重金属检查 B.热原检查 C.刺激性检查 D.鞣质检查 E.溶血试验24．中药制剂中总生物碱含量测定可选用（ ） A. 重量法 B. 气相色谱法 C. 酸碱滴定法 D. 酸性染料比色法 E. 雷氏盐比色法 25．中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是 （ ） A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样 B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度 C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定 D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性 E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求 二.填空题（每空1分，共15分） 26．中药制剂分析的检验应包括中药制剂的 、 、 、 及等过程。
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《中药制剂检测技术（下）》试卷A
一、选择题（每题2分，共30分）
1. 杂质限量是指药品中所含杂质的（）
A、最大允许量
B、最小允许量
C、含量
D、含量范围
2．检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为
A、105~110℃
B、500~600℃
C、700~800℃
D、大于100℃
E、大于500℃
3. 紫外区的波长范围是（）
A、200~400
B、100~300
C、600~900
D、100~400
E、100~900
4. 法检查砷盐的原理：砷化氢与吡啶作用，生成的物质是（）
A、三氧化二砷
B、砷斑
C、胶态银
D、气态银
E、固体银
5. 《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量
A、气相色谱法
B、液相色谱法
C、酸碱滴定法
D、紫外分光光度法
E、以上方法均可
6. 可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长
A、最大吸收波长
B、最小吸收波长
C、中间波长
D、肩峰对应波长
E、以上均可
7. 酸不溶性灰分的主要成分是（）
A、盐类
B、草酸钙等
C、硅酸盐
D、钾盐
E、钠盐
8. 从水提取液中萃取水溶性生物碱，宜用（）溶剂
A.氯仿
B.正丁醇
C.苯
D.水
E.乙醇
9. 重金属检查是以（）为代表
A、B、C、D、E、
10. 硫代乙酰胺法检查重金属，是比较样品管和对照管（）
A.颜色深浅B、浑浊程度C、沉淀颗粒D、产生气体量
E、以上都不对
11.硫代乙酰胺法检查重金属，生成的最终产物是（）
A、铅斑
B、砷斑
C、硫化铅
D、胶态银
E、以上物质都不对
12.《中国药典》采用（）方法测定酒剂中的甲醇量
A、气相色谱法
B、液相色谱法
C、酸碱滴定法
D、紫外分光光度法
E、以上方法均可
13..灰分的测定使用的容器是（）
A.称量瓶
B.坩埚
C.蒸发皿
D.表面皿
14. .以下重金属检查法中，（）必须在碱性条件下进行。
A 第一法（硫代乙酰胺法）
B 第二法（炽灼法）
C 第三法（硫化钠法）
D 第四法（微孔滤膜法）
15.下列选项中，不属于仪器分析方法的是( )
A. C.挥发油测定法 E.分光光度法
二、判断题（每题1分，共10分）
（）1.酸不溶性灰分的来源主要是泥沙。
（）2.重金属检查的标准铅液是由醋酸铅配制而成的。
（）3.砷盐检查中，使用醋酸铅棉的目的在于吸收H2S气体。
（）4.硫代乙酰胺法测定重金属可产生棕黄色供比色分析。
（）5.灰分检查中高温炽灼的温度一般在500~600℃。
（）6.分光光度法的定量分析是以朗伯比尔定律为理论基础的。
（）7.分光光度法标准曲线的回归方程为。
（）8.挥发油测定法系指对药品中挥发油总量的测定。
（）9.薄层扫描法定量分析的理论基础是阿基米德定律。
（）10.在药品检验中，最常使用的流动相是甲醇—水或乙晴—水溶剂系统。
三、名词解释（每题5分，共30分）
1．杂质
2.重金属
3.砷盐检查法
4.容量分析法
5.中药制剂的含量测定
6.中药指纹图谱
四、计算题（每题15分，共30分;写出公式，带入数值，可不计算结果）
1.取附子理中丸样品25g，经碱化、乙醚提取，提取物用无水乙醇1溶解作为供试液。
另精密称取乌头碱对照品，加无水乙醇制成对照液（1）。
分别吸取供试液12μl,对照液5μl，点于同块薄层板上对样品中乌头碱进行限量检查。
计算：①该药品中乌头碱的限量（）。
②该药品一次服用量（6g）中乌头碱的最大允许量（）。
2.某批六味地黄颗粒中牡丹皮的含量测定方法如下：取样品约2g，研细，精密称定（2.135 g），用水蒸气蒸馏，收集馏出液约450，置500量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
照分光光度法
在274波长处测定吸收度（A＝0.433），按丹皮酚的吸收系数（
%
1
1cm
E
）为862计算，即得。
药品标准规定每袋（平均装量为5.12g）含牡丹皮按丹皮酚计，不得少于6.0。
计算此批药品牡丹皮的含量（保留二位有效数字），并判断是否合格。