有机物的结构特点(1).ppt
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(鲁科版)高中化学必修二：3.1(2)有机化合物的结构特点ppt课件
第3章 重要的有机化合物
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化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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互动探究区
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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一、烷烃的化学性质
通常情况下，烷烃化学性质稳定，不与强酸、强碱和强 氧化剂反应。 1．取代反应：光照条件下与卤素单质的蒸气反应 光 CnH2n＋2＋X2――→CnH2n＋1X＋HX 2．燃烧 3n＋1 点燃 CnH2n＋2＋ O2――→nCO2＋(n＋1)H2O 2
1．了解有机化合物中碳的成键特征，体会有机化合物的
多样性。 2．了解甲烷及烃的结构特点，知道有机化合物存在同分 异构现象。 3．认识有机化合物分子的立体结构，逐步培养空间想象
能力。
4．掌握烷烃同分异构体的书写。化学 必修2第3章 重要的有机化合物
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结构式
分子结构 示意图
球棍模型
填充模型
中心 ， 分子空间 正四面体 _________构型，碳原子位于正四面体的_____
构型
4个顶点 4个氢原子分别位于正四面体的__________
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
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3.有机化合物的结构特点
3．定义
链状 ，碳原子的其他 单键 结合成______ 分子中碳原子间以________ 价键都被_____________ 所饱和的有机物。 氢原子
化学 必修2
第3章 重要的有机化合物
1.1_有机化合物的结构特点(1)之有机物种类繁多的原因
2、碳原子间的结合方式 、 碳原子不仅能与H或其他原子形成4个共价键, 碳原子不仅能与H或其他原子形成4个共价键, 碳原子之间也能相互以共价键结合。 碳原子之间也能相互以共价键结合。 (1)碳原子之间可以形成稳定的单键、双键、叁键 碳原子之间可以形成稳定的单键、 碳原子之间可以形成稳定的单键 双键、叁键; (2)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链， 多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链， 多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链 碳链可带有支链; 碳链可带有支链 (3)多个碳原子还可以相互结合成环，碳环和碳链 多个碳原子还可以相互结合成环， 多个碳原子还可以相互结合成环 还可以相互结合。 还可以相互结合。
有机化合物的特点之一就是： 有机化合物的特点之一就是：
种类繁多——3000万多种！ 万多种！ 种类繁多 万多种
仅由碳和氢构成的化合物超过了几百万种！ 仅由碳和氢构成的化合物超过了几百万种！ 碳和氢构成的化合物超过了几百万种 仅由氧和氢构成的化合物只有两种： 仅由氧和氢构成的化合物只有两种： 2O和H2O2 氧和氢构成的化合物只有两种 H 和 ——由碳元素所形成的化合物种类非常多！ 由碳元素所形成的化合物种类非常多！ 由碳元素所形成的化合物种类非常多 也就是有机化合物的种类非常多！ 也就是有机化合物的种类非常多！
有机物种类繁多与有机物的主要元素碳元素 有机物种类繁多与有机物的主要元素碳元素 碳原子成键特点、 的碳原子成键特点、碳原子之间的相互结合 方式有着密切的联系 有着密切的联系。 方式有着密切的联系。 因为有机物的主要元素碳元素的碳原子成键 因为有机物的主要元素碳元素的碳原子成键 特点、碳原子之间的相互结合方式， 特点、碳原子之间的相互结合方式，使得有 原子种类相同， 原子种类相同 机物分子中即使原子种类相同， 机物分子中即使原子种类相同，每种原子数 目也相同 目也相同时， 目也相同时，其原子可能具有多种不同的结 合方式，形成具有不同结构的分子。 合方式，形成具有不同结构的分子。 不同结构 ——有机物分子普遍存在同分异构现象 有机物分子普遍存在同分异构现象 有机物分子普遍存在同分异构 （这是有机物种类繁多的主要原因） 这是有机物种类繁多的主要原因）
有机化学-第一章-有机化合物的结构和性质
1、离子键的形成和特性 正、负离子通过静电引力而联系起来的化学键叫做离子 键。由离子键形成的化合物叫做离子化合物。
离子键的本质是静电作用力。有极性的。没有方向性、
没有饱和性。
2、共价键的形成与特性 共价键：成键的两个原子各提供一个电子，通过共用 一对电子相互结合的化学键。 配位键：是一种特殊的共价键，它的特点是：形成共 价键的一对电子是由一个原子提供的。有机化合物中 绝大多数化学键是共价键。
H—Cl
μ=1.03D
CH3—Cl
μ=1.87D
H—CC—H
μ=0
共价键的分类
1、按共用电子对的数目分，有单键、双键、叁键等。 2、按共用电子对是否偏移分类，有极性键和非极性键 3、按提供电子对的方式分类，有正常的共价键和配位键。 4、按电子云重叠方式分，有σ键。和π键。
有机化合物中的共价键
(1) 路易斯结构式: 用共用电子的点来表示共价键的结构
有机化学中的酸碱概念 布伦斯特和路易斯酸碱定义 (1) 布伦斯特(B)酸碱
凡是能给出质子的叫酸,凡是能与质子结合的叫碱.在有机 化学中的酸碱一般指此类.
HCl
HSO4-
Cl-
(共轭酸碱)
(既是酸,也是碱)
• 强酸的共轭碱必是弱碱（如：HCl和Cl-） • 弱酸（CH3COOH）的共轭碱是强碱（CH3COO -） • 酸碱的概念是相对的：如H• + CH3—I • ••
CH3—OH + I-
有机化合物的分类
按基本骨架分类 (1) 脂肪族化合物： 分子中碳原子相互结合成碳链或碳环。 (2) 芳香族化合物： 碳原子连接成特殊的芳香环。
(3) 杂环化合物： 这类化合物具有环状结构，但是组成
有机物的结构和异构体
有机物的结构和异构体一、有机物的结构1.分子结构：有机物分子由原子通过共价键连接而成，具有复杂的空间结构。
2.功能团：有机物分子中具有特定化学性质的原子或原子团，如羟基、羧基、氨基等。
3.碳骨架：有机物分子中的碳原子通过单键、双键、三键连接形成的框架。
4.立体化学：有机物分子中原子空间排列的不同，分为手性异构体和非手性异构体。
二、同分异构体1.概念：具有相同分子式但结构不同的有机物互为同分异构体。
a)碳链异构：分子中碳原子骨架的不同排列方式。
b)位置异构：分子中功能团或取代基在碳骨架上的不同位置。
c)立体异构：分子中原子或原子团的空间排列不同。
2.判断方法：a)利用价键原则：根据原子的价键数目和连接方式判断。
b)利用有机反应：通过有机反应的产物判断。
c)利用相对分子质量：计算不同结构的可能性。
三、同素异形体1.概念：具有相同原子组成但结构不同的单质互为同素异形体。
a)物理性质不同：如密度、熔点、沸点等。
b)化学性质相似：同素异形体在化学反应中表现出相似的性质。
c)数量有限：同种元素的同素异形体数量相对较少。
四、有机合成1.概念：通过有机反应将简单有机物转化为复杂有机物的过程。
a)加成反应：两个或多个分子结合形成一个新的分子。
b)消除反应：分子中的原子或基团脱离，形成双键或三键。
c)取代反应：分子中的原子或基团被其他原子或基团取代。
2.合成策略：逆合成分析、氧化还原反应、碳骨架的构建等。
五、有机物的命名1.命名原则：根据有机物的结构特点进行命名，遵循国际命名规范。
2.命名方法：a)系统命名法：根据有机物结构特点，给出唯一的命名。
b)习惯命名法：根据有机物的传统命名方式进行命名。
c)临时命名法：在有机合成过程中，对中间产物进行临时命名。
六、有机物的性质1.物理性质：如颜色、气味、溶解度、熔点、沸点等。
2.化学性质：如燃烧、氧化、还原、取代、加成等反应。
3.应用：如燃料、药物、塑料、橡胶等。
总结：有机物的结构和异构体是化学中的重要知识点，掌握有机物的结构特点、同分异构体的判断方法、有机合成的策略以及有机物的命名规则，有助于更好地理解和应用有机化学知识。
新教材高中化学 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第1节 有机化合物的结构特点(第1课时)课件
空间结构
实例
4 四面体
甲烷
3 平面三角形
乙烯
2 直线形
乙炔
3.杂化方式的其他判断方法 (1)根据杂化轨道的立体构型判断：①若杂化轨道在空间的分布为正 四面体或三角锥形，则中心原子发生sp3杂化。②若杂化轨道在空间的分 布呈平面三角形，则中心原子发生sp2杂化。③若杂化轨道在空间的分布 呈直线形，则中心原子发生sp杂化。 (2)根据中心原子价层电子对数判断：若中心原子的价层电子对数是 4，则为sp3杂化；若中心原子的价层电子对数是3，则为sp2杂化；若中 心原子的价层电子对数是2，则为sp杂化。
2．共价键的极性与有机反应 共用电子对偏移的程度越大，共价键极性___越___强____，在反应中越 容易发生____断__裂____。
乙醇的结构如图：
(1)乙醇与钠反应 该反应放出氢气过程中，乙醇断裂了极性较强的____氢__氧____键，即 图中___①_____。相同条件下，乙醇分子中氢氧键极性____<____水分子中 氢氧键极性，因此乙醇与钠反应剧烈程度____<____水与钠反应剧烈程度。
烯烃
____________ 碳碳双键
乙烯__C__H_2_＝__C_H__2__
类别
官能团的结构和名称
典型代表物的名称和结构简式
炔烃 芳香烃
___________ 碳碳三键
乙炔 苯________
卤代烃
___________碳卤键
溴乙烷___C__H_3_C_H__2_B_r__
类别 醇 酚
官能团的结构和名称 －OH____羟__基____ －OH___羟__基_____
合物分子的结构特征分析简单 视角认识有机化合物的分类。
有机化合物的某些化学性质。
实例
4 四面体
甲烷
3 平面三角形
乙烯
2 直线形
乙炔
3.杂化方式的其他判断方法 (1)根据杂化轨道的立体构型判断：①若杂化轨道在空间的分布为正 四面体或三角锥形，则中心原子发生sp3杂化。②若杂化轨道在空间的分 布呈平面三角形，则中心原子发生sp2杂化。③若杂化轨道在空间的分布 呈直线形，则中心原子发生sp杂化。 (2)根据中心原子价层电子对数判断：若中心原子的价层电子对数是 4，则为sp3杂化；若中心原子的价层电子对数是3，则为sp2杂化；若中 心原子的价层电子对数是2，则为sp杂化。
2．共价键的极性与有机反应 共用电子对偏移的程度越大，共价键极性___越___强____，在反应中越 容易发生____断__裂____。
乙醇的结构如图：
(1)乙醇与钠反应 该反应放出氢气过程中，乙醇断裂了极性较强的____氢__氧____键，即 图中___①_____。相同条件下，乙醇分子中氢氧键极性____<____水分子中 氢氧键极性，因此乙醇与钠反应剧烈程度____<____水与钠反应剧烈程度。
烯烃
____________ 碳碳双键
乙烯__C__H_2_＝__C_H__2__
类别
官能团的结构和名称
典型代表物的名称和结构简式
炔烃 芳香烃
___________ 碳碳三键
乙炔 苯________
卤代烃
___________碳卤键
溴乙烷___C__H_3_C_H__2_B_r__
类别 醇 酚
官能团的结构和名称 －OH____羟__基____ －OH___羟__基_____
合物分子的结构特征分析简单 视角认识有机化合物的分类。
有机化合物的某些化学性质。
第一章第一节第一课时-有机化合物的结构特点课件下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3
2、根据官能团分类
有机化合物类别
官能团
卤代烃
烃
醇
的
衍
酚
生
物
醚
碳卤键 C X
羟基
OH
羟基
OH
醛
醇和酚的官能团都是羟基， 有什么不同？ 代表物
溴乙烷 CH3CH2Br
乙醇 C2H5OH
OH
苯酚
➢ 思考：醇与酚的区别
醇：—OH (醇）羟基
CH3CH2 OH 乙醇
CH3 OH 甲醇
酚：—OH （酚）羟基
OH
H2N−
−CHO −NH2
醛基简写为: −CHO，不能写成: −COH； 硝基: −NO2，不能写成: −O2N。
O2N− −NO2
[注意]
①官能团是中性基团，不带电荷。
②官能团决定有机物的类别、结构和化学性质。
③含有多种官能团的化合物具有各个官能团的性质。 ④若多种官能团之间相互影响，又可表现出特殊性质，
D. 有机反应比较复杂，一般比较慢，副反应多 (反应方程式用“→”表示)
综述：种类繁多 上亿种)、反应慢、副反应多、大多数不溶于水，能燃烧。
温故知新 根据必修二所学知识，请你说出下列有机物的类别及名称？
①CH3CH2CH3 ②CH2=CH2 ③CH3CH2OH ④CH3COOH ⑤CH3COOCH2CH3
质的原子或原子团
原子或原子团后，剩下 的原子团
电性
电中性
电中性
不稳定；
稳定性 不能独立存在
不稳定； 不能独立存在
根
指带电荷的原子或原子团
带电荷
稳定； 可以独立存在于溶 液中或熔化状态下
实例
−OH、−Cl、 −COOH
有机化合物类别
官能团
卤代烃
烃
醇
的
衍
酚
生
物
醚
碳卤键 C X
羟基
OH
羟基
OH
醛
醇和酚的官能团都是羟基， 有什么不同？ 代表物
溴乙烷 CH3CH2Br
乙醇 C2H5OH
OH
苯酚
➢ 思考：醇与酚的区别
醇：—OH (醇）羟基
CH3CH2 OH 乙醇
CH3 OH 甲醇
酚：—OH （酚）羟基
OH
H2N−
−CHO −NH2
醛基简写为: −CHO，不能写成: −COH； 硝基: −NO2，不能写成: −O2N。
O2N− −NO2
[注意]
①官能团是中性基团，不带电荷。
②官能团决定有机物的类别、结构和化学性质。
③含有多种官能团的化合物具有各个官能团的性质。 ④若多种官能团之间相互影响，又可表现出特殊性质，
D. 有机反应比较复杂，一般比较慢，副反应多 (反应方程式用“→”表示)
综述：种类繁多 上亿种)、反应慢、副反应多、大多数不溶于水，能燃烧。
温故知新 根据必修二所学知识，请你说出下列有机物的类别及名称？
①CH3CH2CH3 ②CH2=CH2 ③CH3CH2OH ④CH3COOH ⑤CH3COOCH2CH3
质的原子或原子团
原子或原子团后，剩下 的原子团
电性
电中性
电中性
不稳定；
稳定性 不能独立存在
不稳定； 不能独立存在
根
指带电荷的原子或原子团
带电荷
稳定； 可以独立存在于溶 液中或熔化状态下
实例
−OH、−Cl、 −COOH
有机化合物PPT课件
建立了有机化合物的元素分析 方法，这个方法现在仍在使用。
他是一位伟大的教育家，他非 常重视实验。培养了一大批优秀 的化学家。如：霍夫曼、凯库勒 、范特霍夫、阿累尼乌斯、拜尔 等都是从李比希的学生。到1960 年获诺贝尔化学奖的60人中有44 人是出自李比希的门下。
.
8
人工合成有机化合物的
开 创 者 。 1824 年人 工 合 成
OH
HO
OH
OH .
HO OH
OH
OH OH OH
O
OH
OH
HO OH
O HO
OH
OH OH
13
合成高分子：合成纤维、塑料、合成橡胶
.
14
尼龙
涤纶
的芳
防纶
弹纤
腈 纶
衣维
.
织 15
成
橡 胶 产 品
.
16
.
17
现在人们不仅合成自然界中存在的有 机物，而且合成自然界中不存在的有 机物，满足人们的生产、生活的需要
世纪上半叶化学界的最高权
威。他对化学的突出贡献主
要在两个方面：
（1）测定原子量和制定元素
符号；
（2）提出电化二元论。
1803 年 发 现 了 铈 、 1817 年 发
现了硒、1828年发现了钍。
1806年开始使用 “有机化学
”这个 名称，1827年指出“
同分异构”现象的存在，
1835年提出“催 化”这一名
• 1、萌发和形成阶段
（1）17世纪，人类已经学会使用酒、醋染色植 物和草药，了解了一些有机物的性质、用途和制 取方法等。
原始社会末期，古人利用谷物酿酒制醋
我国周代使用靛蓝、茜草天然燃料染布
他是一位伟大的教育家，他非 常重视实验。培养了一大批优秀 的化学家。如：霍夫曼、凯库勒 、范特霍夫、阿累尼乌斯、拜尔 等都是从李比希的学生。到1960 年获诺贝尔化学奖的60人中有44 人是出自李比希的门下。
.
8
人工合成有机化合物的
开 创 者 。 1824 年人 工 合 成
OH
HO
OH
OH .
HO OH
OH
OH OH OH
O
OH
OH
HO OH
O HO
OH
OH OH
13
合成高分子：合成纤维、塑料、合成橡胶
.
14
尼龙
涤纶
的芳
防纶
弹纤
腈 纶
衣维
.
织 15
成
橡 胶 产 品
.
16
.
17
现在人们不仅合成自然界中存在的有 机物，而且合成自然界中不存在的有 机物，满足人们的生产、生活的需要
世纪上半叶化学界的最高权
威。他对化学的突出贡献主
要在两个方面：
（1）测定原子量和制定元素
符号；
（2）提出电化二元论。
1803 年 发 现 了 铈 、 1817 年 发
现了硒、1828年发现了钍。
1806年开始使用 “有机化学
”这个 名称，1827年指出“
同分异构”现象的存在，
1835年提出“催 化”这一名
• 1、萌发和形成阶段
（1）17世纪，人类已经学会使用酒、醋染色植 物和草药，了解了一些有机物的性质、用途和制 取方法等。
原始社会末期，古人利用谷物酿酒制醋
我国周代使用靛蓝、茜草天然燃料染布
有机化合物的结构特点
C
CH3—CH＝CH—CH3
CH2＝C—CH3
CH3
练习:1、写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构。 2、写出C5H11Cl的所有同分异构体
9
练习:1、写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构。
类别
烯烃 环烷烃
通式
CnH2n
2、写出C5H11Cl的所有同分异构体
一元取代：常用等效氢法（又称对称法）
这是有机物数目庞大的原因之一
2
甲烷的结构
109º 28′
结构式
立体结构
C与H形成四个完全等同的共价键 以C原子为中心，4个H原子位于4个顶点的正四面体结构
共价键参数
键长： 键长越短，化学键越 稳定 键角： 决定物质的空间结构 键能：键能越大，化学键越 稳定
若组成物质的分子式相同，分子结构是否相同呢？
4、尽量规范
对吗？
序号 1 2 3 4 5
类别
通式
烯烃
环烷烃 炔烃 二烯烃
CnH2n
CnH2n-2 CnH2n+2O
饱和一元脂肪醇
饱和醚 饱和一元脂肪醛 酮
CnH2nO CnH2nO2
饱和羧酸 酯
常 见 的 官 能 团 ︿ 类 别 ﹀ 异 构 现 象
23
C5H10O2的羧酸的同分异构体 4种
(4)C5H10O2的酯的同分异构体
9种
强调相同碳原子数 常见的官能团异构小结：
同位素
同素异形体
同系物
同分异构体
概念
同种元素形成的 不同原子
同种元素形成的 结构相似，分子组成 不同单质 相差若干个CH2
分子式相同，结构不
存在 范围
原子
无机物单质
CH3—CH＝CH—CH3
CH2＝C—CH3
CH3
练习:1、写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构。 2、写出C5H11Cl的所有同分异构体
9
练习:1、写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构。
类别
烯烃 环烷烃
通式
CnH2n
2、写出C5H11Cl的所有同分异构体
一元取代：常用等效氢法（又称对称法）
这是有机物数目庞大的原因之一
2
甲烷的结构
109º 28′
结构式
立体结构
C与H形成四个完全等同的共价键 以C原子为中心，4个H原子位于4个顶点的正四面体结构
共价键参数
键长： 键长越短，化学键越 稳定 键角： 决定物质的空间结构 键能：键能越大，化学键越 稳定
若组成物质的分子式相同，分子结构是否相同呢？
4、尽量规范
对吗？
序号 1 2 3 4 5
类别
通式
烯烃
环烷烃 炔烃 二烯烃
CnH2n
CnH2n-2 CnH2n+2O
饱和一元脂肪醇
饱和醚 饱和一元脂肪醛 酮
CnH2nO CnH2nO2
饱和羧酸 酯
常 见 的 官 能 团 ︿ 类 别 ﹀ 异 构 现 象
23
C5H10O2的羧酸的同分异构体 4种
(4)C5H10O2的酯的同分异构体
9种
强调相同碳原子数 常见的官能团异构小结：
同位素
同素异形体
同系物
同分异构体
概念
同种元素形成的 不同原子
同种元素形成的 结构相似，分子组成 不同单质 相差若干个CH2
分子式相同，结构不
存在 范围
原子
无机物单质
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互变物质的种类 醇、醚 醛、酮 羧酸、酯
烃的含氮、氧衍生物的互变异构
▪ 通式
▪ CnH2nO2N ▪ C3H6O2N
互变物质的种类 氨基酸、硝基化合物
CH3CHCOOH NH2
CH3CH2CH2NO2
有机物的同分异构现象
▪碳链异构：由于碳链骨架不同
▪ 位置异构：官能团位置不同
▪官能团异构：具有不同官能团
二、有机化合物的同分异构现象
二、有机化合物的同分异构现象
1. 同分异构现象
化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 2.同分异构体
具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。
注意
三个相同： 分子组成相同、相对分子 质量相同、分子式相同
两个不同： 结构不同、性质不同
有机化合物的结构特点
学习目标：
1、了解同分异构体现象及掌 握其概念；
2、掌握同分异构体的写法； 3、培养空间想象能力。
有机物有三千多万种，而无机 物只有十几万种，这与C的成 键特点和结合方式有关。
甲烷的三式：
分子式： CH4
电子式：
正四面体
H
键长
结构式： H C H 键角109度28分
H
键能
一、有机物中C的成键特点
C
C
C
C-C-C-C
C-C-C-C
C
CC
位置异构：官能团位置不同
官能团异构：具有不同官能团
▪ 烃类的互变异构 ▪ 烃的含氧衍生物的互变异构 ▪ 烃的含氮、氧衍生物的互变
异构
烃类的互变异构
通式
CnH2n CnH2n-2
互变物质的种类
烯、环烷烃 炔、二烯、环烯
烃的含氧衍生物的互变异构
▪ 通式
▪ CnH2n+2O ▪ CnH2nO ▪ CnH2nO2
▪
[作业]
1.写出分子式为C5H12的烷烃的 同分异构体
2.写出分子式为C4H8的烯烃的 同分异构体
3.写出分子式为C3H6O2的酯、羧 酸的同分异构体
位置异构 官能团异构
官能团异构
4 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-C碳H链3 异构
CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和
CH3CH2CH = CHCH3
位置异构
分子式为C6H14的烷烃在结构式 中含有3个甲基的同分异构体有 （ ）个 （A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个
下列各组化合物中具有相同分子式的是
①甲醚和乙醇
②甲酸乙酯和丙酸
③甲酸和甲醛
④甲苯和苯酚
OH
甲:
-CCH3 ; 乙:
O
CH3 -COOH;
丙: - CH2OH。 CHO
பைடு நூலகம்
上述哪些化合物互为同分异构体 ？
【判断】下列异构属于何种异构？
1 1-丙醇和2-丙醇 2 CH3COOH和 HCOOCH3
3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3
相同点 不同点 沸点
分子组成相同，链状结构 结构不同，出现带有支链结构 36．07℃ 27．9℃ 9．5℃
碳原子 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 数
同分异 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75
构体数
碳原子 11 12 … 15
20
数
同分异 159 355 … 构体数
4347 366319
▪ 形成4个共价键 ▪ 可以形成单键、双键、三键 ▪ 可以结合成碳链、碳环 ▪ 同分异构现象
碳原子与氢原子形成共价键 碳原子也碳原子形成共价键
丁烷（C4H10）的结构?
名称 熔 点（℃） 沸 点（℃）
正丁烷 -138.4
-0.5
异丁烷 -159.6 -11.7
物质名称 正戊烷 结构式
异戊烷 新戊烷
3. 碳原子数目越多，同分 异构体越多
4. 同分异构类型
碳链异构 位置异构 官能团异构
碳链异构：由于碳链骨架不同
▪ 烷烃同分异构体的书写
同分异构体的书写口诀：
主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由对到邻再到间。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
[练习]
写出已烷的同分异构体
C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C