酒精检测报告修订稿
病理标本采集及送检标准操作程序修订稿
病理标本采集及送检标准操作程序WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-病理标本采集及送检标准操作程序一、目的规范标本的采集和送检，保证送检标本的质量，从而确保病理诊断的准确性，为病人的诊断及治疗提供正确指导二、适用范围组织学、细胞学标本的采集、固定、包装运输，申请单填写。
三、工作流程（一）组织活检标本1、病人知情同意:所有为了疾病的诊断而采取的有创组织活检，在活检前均应向患者和或其家属说明活检病理诊断的必要性。
特别向其说明，病理诊断并不是万能的，有时病理活检并不能得出明确诊断，使患者和/或其家属了解病理诊断的局限性，使其对活检不能明确诊断表示理解，必要时（根据各自医院的相关规定）和患者签署知情同意书2、申请单填写:根据检测要求填写本中心相应的专用申请单，病人信息对病理诊断非常重要，临床医师应认真、详细填写申请单各项内容（包括医生姓名、联系电话），特别要填写有意义的阳性体征、影像学检查及其它检验结果，以前做过病理学检查（包括细胞学和组织学）的，应填写检查结果，在本中心检查的应填写相应的病理号。
妇科标本应填写月经史、妊娠史。
字迹应清晰可辨。
3、样本获取（1）组织样本获取①对于病理诊断来说，组织越多，诊断成功率越高，因此临床医师在切取组织时，在病人状况允许的情况下，尽量多取组织。
②取材时应尽量获取未坏死组织，较大肿瘤中央区域常常坏死，做穿刺时应避开坏死区域。
③取材动作应轻柔，尽量避免挤压组织。
④肿瘤切除标本应标记标本的方位，并在申请单中记录清楚，以便在发报告时报告各切缘情况，建议对下述标本进行方位标记。
A.带皮肤的肿瘤在标本的十二点位用缝线标记。
B.不带皮肤的软组织肿瘤、乳腺肿瘤、甲状腺肿瘤切除标本分别在十二点位和前面用长度明显不同的缝线标记。
C.宫颈环切（leep术）标本在12点位用缝线标记；D.肠管切除标本于近断端用缝线标记E.肾切除标本分别用长度明显不同的缝线标记输尿管与肾血管切缘。
人民警察法(2017草案)
为规范和保障公安机关及其人民警察依法履行职责、行使权力，加强对人民警察的监督，建设高素质的人民警察队伍，根据中央关于全面深化公安改革的决策部署，2014年以来，公安部将修改《人民警察法》作为全面深化公安改革的重点项目，着力推动修法工作。
经深入调研论证、反复修改完善，并多次征求有关部门、专家学者和地方公安机关的意见，形成了《中华人民共和国人民警察法》(修订草案稿)。
为保障公众知情权和参与权，广泛凝聚社会共识和智慧，增强立法的科学性，提高立法质量，现将《中华人民共和国人民警察法》(修订草案稿)向社会公开征求意见。
中华人民共和国人民警察法(修订草案稿)第一章总则第一条(立法目的)为了规范和保障公安机关及其人民警察依法履行职责、行使权力，加强对人民警察的监督，建设高素质的人民警察队伍，根据宪法，制定本法。
第二条(公安机关、人民警察的概念)本法所称公安机关是指县级以上人民政府主管公安工作及其人民警察的行政机关。
本法所称人民警察，是指公安机关中依法履行治安行政执法和刑事司法职能且被授予人民警察警衔的工作人员。
第三条(公安机关任务)公安机关的任务是维护国家安全和公共安全，维护社会治安秩序和社会稳定，保护公民、法人和其他组织的合法权益，保护公共财产，预防、制止、查处和惩治违法犯罪活动。
第四条(公安事权划分)公安机关事权划分为中央公安事权、地方公安事权以及中央和地方共同公安事权。
国家建立与事权相适应的公安机关管理体制和人民警察保障制度。
第五条(人民警察队伍建设基本原则)人民警察队伍建设应当坚持政治建警、素质强警、从严治警、从优待警。
人民警察必须忠于中国共产党、忠于国家、忠于人民、忠于宪法和法律。
第六条(专群结合原则)公安机关必须坚持专门工作与群众路线相结合，健全社会治安组织动员机制，实行社会治安群防群治，推动社会治安社会化治理。
人民警察必须保持同人民的密切联系，倾听人民的意见和建议，接受人民的监督，全心全意为人民服务。
14..一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则(2023年修订版)(公开征求意见稿)
一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则（2023年修订版）本指导原则旨在指导和规范一次性使用无菌手术包类产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。
本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产品的更新和变化。
本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。
但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。
一、适用范围本指导原则适用于根据临床需求，将医疗器械产品包装在一起的一次性使用无菌器械包类产品（以下简称手术包），包内至少有一个组件应为∏类医疗器械产品。
本指导原则不适用于含有HI类医疗器械产品、药械组合产品等的手术包，该类产品包中其他组件可参考本指导原则。
二、审查要点（一）监管信息注册申请人应提供申请表、产品列表、主文档授权信（如适用）、既往沟通记录（如不适用，应当明确声明申报产品没有既往申报和/或申报前沟通）及其他管理信息等。
1.产品名称产品的名称应以体现产品组成、功能用途为基本原则。
手术包是根据临床需求将不同的医疗器械产品组成医疗器械包，包内的组件可以由不同生产制造商提供，并且组件名称也不同，但组成手术包后就只能有一个产品名称。
产品名称应符合《医疗器械通用名称命名规则》，命名遵守一个核心词和一般不超过三个特征词的要求。
可以通过技术原理、结构组成或者预期目的来概括表述核心词，如用于外科手术的包就称作手术包，用于产科手术的包就称为产包，用于导尿的包就称作导尿包。
可以通过产品使用部位、结构特点、技术特点或者材料组成等特点属性描述特征词。
手术包类产品均为一次性使用，产品名称中应加入“一次性使用“字样，是无菌级别的应加入“无菌”字样，如“一次性使用无菌手术包”、“一次性使用无菌产包2.产品注册单元划分注册单元的划分应参照《总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告》，原则上以产品的结构组成、性状、性能指标、预期用途等因素作为划分依据。
命名,申请、对化学性肝损伤有辅助保护功能评价方法
附件对化学性肝损伤有辅助保护功能评价方法（修订稿）保健食品评价试验项目、试验原则及结果判定Items, Principles and Result Assessment1试验项目动物实验分为方案一（刀豆蛋白A急性肝损伤模型）、方案二（急性酒精性肝损伤模型）和方案三（亚急性酒精性肝损伤模型）三种1.1 方案一（刀豆蛋白A急性肝损伤模型）1.1.1体重1.1.2血清中谷丙转氨酶（ALT）1.1.3血清中谷草转氨酶（AST）1.1.4血清中乳酸脱氢酶（LDH）1.1.5 肝组织病理学检查1.2 方案二（急性酒精性肝损伤模型）1.2.1体重1.2.2血清甘油三酯（TG）1.2.3血清极低密度脂蛋白（VLDL）1.2.4肝组织病理学检查1.3 方案三（亚急性酒精性肝损伤模型）1.3.1体重1.3.2血清中胆固醇（CHOL）1.3.3血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL)1.3.4血清中胆红素（TBIL）1.3.5肝组织病理学检查2 试验原则2.1所列指标均为必做项目。
2.2根据受试样品作用原理的不同，方案一、方案二和方案三任选其一进行动物实验。
3 结果判定方案一（刀豆蛋白A急性肝损伤模型）在模型成立的前提下，ALT、AST和LDH中任两项血液生化指标阳性和病理结果阳性，可判定受试样品对化学性肝损伤有辅助保护功能。
方案二（急性酒精性肝损伤模型）：血清中TG、VLDL指标阳性和病理组织学检查结果阳性，可判定该受试样品具有对急性酒精性肝损伤有辅助保护功能功能。
方案三（亚急性酒精性肝损伤模型）：①血清中CHOL、LDL和TBIL三项检测指标结果阳性，可判定该受试样品具有对亚急性酒精性肝损伤有辅助保护功能作用；②血清中CHOL、LDL和TBIL三项指标中任两项结果阳性，且肝脏病理组织学检查结果阳性，可判定该受试样品具有对亚急性酒精性肝损伤有辅助保护功能功能。
在急性或亚急性酒精性肝损伤结果判定中，任何一项方案为阳性时，可认为该受试物具有降低酒精性肝损伤危害功能。
行业标准《填料用氢氧化铝分析方法 第5部分：粒度的测定》-编制说明(送审稿)
《填料用氢氧化铝分析方法第5部分：粒度的测定》（行业标准编制说明）送审稿《填料用氢氧化铝分析方法第5部分：粒度的测定》编制组主编单位：中铝山东有限公司2019年8月一工作简况1.1立项目的和意义高白填料系列产品，是采用纯烧结法工艺生产的环保型无机阻燃材料，具有白度高、粒度分布均匀、流动性好等特点。
产品为白色粉末，白度高、容重低。
在常温下稳定。
加热时不产生有毒和具有腐蚀性气体，而且热解时吸热和放出水蒸汽，使制品有阻燃自熄功能。
另外也可对产品表面处理，使制品的填充量增加，加工黏度下降，亲和力增加，制品的阻燃性提高。
高白填料系列产品与其它阻燃剂填料不同，它加热时不产生有毒和有腐蚀性气体，而且加热时吸热和发出水蒸汽，因而在橡胶、塑料等高级复合材料中添加，不仅使产品具有阻燃消烟效果，而且抗漏电、耐电弧、耐磨性能最强。
高白填料氢氧化铝具有阻燃、消烟、填充多种功能，是一种重要的无机环保型阻燃材料。
按粒度和用途可以分为微粉氢氧化铝.细粒氢氧化铝.粗粒氢氧化铝。
粒度是高白填料的重要技术指标，影响着高白填料的化学反应速率、吸附与堆积性、补强性。
随着科学技术的发展，粒度测量的方法越来越多，如：显微镜法.筛分法.沉降法.激光衍射法等，其中应用最为广泛的是沉降法和激光衍射法。
目前，国内化学品氧化铝行业应用这两种方法测试高白填料的粒度还没有统一的标准，因而尽快制订统一、规范与国际标准接轨的分析标准非常重要。
1.2任务来源2018年国家工信厅科下达了《填料用氢氧化铝分析方法》的制定计划，项目计划编号为2017-0185T-YS，经全国有色金属标准化标准委员会委托，由中国铝业股份有限公司山东有限公司负责。
1.3项目编制工作组单位简介中铝山东有限公司（原中国铝业股份有限公司山东分公司）是直属于中铝公司的国家特大型铝工业联合企业。
是我国第一个氧化铝工业基地，是“一五”期间国家156个重点项目之一，被誉为“中国铝工业的摇篮”。
经过40多年的挖潜增效、改造，公司已发展成为一个集采矿、冶炼、加工、机械、热电、建安、运输、科研、设计和内外贸易为一体的现代工业企业，拥有氧化铝厂、电解铝厂、铝加工厂、热电厂、研究院、水泥厂、机械厂、动力厂、运输部、工程公司等23个厂矿、子公司。
泸州老窖原浆酒修订稿
泸州老窖原浆酒集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-泸州原浆酒一、简介：泸州原浆酒是在泸州老窖传统酿造工艺基础上，酿酒师采用分层堆糟、蒸馏中层、取中层中段酒的酿制手法，得到最精华、口感最适中的原浆美酒，然后经过贮藏使其自然老熟。
口感窖香浓郁，口味丰满，干净纯正。
是集营养、健康、时尚、美味、高雅、高质六大优势为一身的高品质健康酒。
二、产品简介：浆，指比较浓的液体。
原浆酒，则指酿酒车间发酵后蒸馏出未经调制的酒。
较高度的原浆酒经降度和以酒勾酒调制的也可称为原浆酒。
传统工艺白酒是固态发酵的白酒。
原浆酒主要用以区别勾兑酒，勾兑酒泛指食用酒精加香精调制的酒，行业称液态白酒。
原浆酒香而不呛、窖香浓郁，粮香、糟香、酒香明显，空杯有余香。
原浆酒成本较高，加入自来水易失光、浑浊。
酒精勾兑酒浮香感突出、香而呛、留香短，成本低，中低档酒多为酒精勾兑。
泸州原浆酒，以泸州特产优质糯红高粱、小麦和大米为原料，经过泸州老窖百年老窖的数月发酵，采用23代父子师徒传承的泸州老窖传统酿造工艺，通过分层堆糟、蒸馏中层、取中层中段酒等酿制工艺，择取最精华、口感最适中的原浆美酒，然后通过洞藏使其自然老熟。
最终形成窖香浓郁，口味丰满，干净纯正的泸州原浆美酒。
三、产品特色：1、窖池千年老窖万年糟。
泸州老窖，经数百年连续酿酒，这些无数次经过酒液侵染、飘逸着浓郁窖香的老窖泥，已成为独有的富含各类有益微生物的庞大生态体系，在发酵时，这些微生物在酒糟中通过生长繁殖代谢，产出大量的微量香味成分，使泸州老窖酒质自然回甜、甘爽清洌、醇香浓郁。
所以，酒窖和酒糟的关系就是"以糟养窖，以窖养糟"，从而孕育出高品质的美酒。
2、原料泸州老窖利用自古川南种植小麦、高粱的自然条件优势、利用传统“糯质小麦”和“糯红高梁”种籽的品质优势，在川南建立了中国固态酿酒第一家大型“有机生态原粮种植基地”，有机原粮基地，完全有机化种植，从生产原料环节保证了产品品质的纯粹、健康,毫不沾染任何的化学成分，即使风调雨顺，产量也极其有限，堪称原粮中的贵族。
卫生部《脑死亡判断标准》 稿
2、 试验方法及步骤
(1)脱离呼吸机8～10 min。 (2)脱离呼吸机后即刻将输氧导管通过气管
插管插至隆突水平，输入100％026L／ min。 (3)密切观察胸、腹部有无呼吸运动。 (4)脱离呼吸机8～10min检测PaC02。
3、 结果判定
若PaCO2≥60mmHg或有慢性二氧化碳潴 留的病人PaCO2超过原有水平20mmHg， 仍无呼吸运动，即可确定无自主呼吸。
二、 临床判定
（一） 深昏迷
1、 检查方法及结果判定 用拇指分别强力压迫患者两侧眶上切迹或 针刺面部，不应有任何面部肌肉活动。 用格拉斯哥昏迷量表（GCS）测定昏迷评 分为3分。
2、 注意事项
(1)任何刺激必须局限于头面部。 (2)三叉神经或面神经病变时，不应轻率判定为深昏迷。 (3)颈部以下刺激时可引起脊髓反射。脑死亡时枕大孑L以下的脊髓可
（二） 脑电图（EEG） 1、环境条件 （1）使用独立电源，对地电阻<4W，必要时用稳压器。 （2）必要时在脑电图描记期间暂停使用其他电器医疗仪器。 2、脑电图仪参数设置 （1）按国际10－20系统安放电极，只安放8个记录电极（额极Fp1、Fp2；中央C3、C4；枕01、02；中颞T3、 T4）。接地电极在额中线（Fz）。 （2）电极间距离不应<10cm。 （3）安放电极前用丙酮或75％酒精去脂。 （4）用盘状电极或针电极固定于头皮已标记的电极位置上。 （5）电极头皮间阻抗0.1W-10KW，两侧各电极的阻抗应基本匹配。 （6）高频滤波75Hz；时间常数0.3秒。 （7）敏感性2mV/mm。 （8）双耳垂为参考电极。 3、脑电图描记 （1）描记前先做10秒仪器校准，将10mV方形波输入各放大器，观察8道放大器敏感性是否一致。 （2）描记参考导联30分钟。 （3）描记中分别以疼痛刺激双上肢，亮光分别照射两侧瞳孔，观察脑电图有无变化。 （4）描记中病人情况的任何变化及对病人的任何操作（疼痛刺激，亮光刺激瞳孔等）均应实时记录。 （5）应同时描记心电图。 （6）30分钟记录的全部资料必须完整保存。 （7）12小时在同等条件下重复1次。 4、结果判断 脑电图平治，不出现>2mV的脑波活动，即脑电静息。
常用培养基的配方修订稿
常用培养基的配方 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-伊红美蓝培养基原理一般用来鉴定大肠杆菌。
伊红为酸性染料，美蓝为碱性染料。
当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色，再与美蓝结合形成紫黑色菌落，并带有绿色金属光泽。
在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色，伊红和美蓝不能结合，故沙门氏菌等为无色或琥珀色半透明菌落。
金葡菌在此培养基上不生长。
常用的伊红美蓝乳糖培养基，可用来鉴别饮用水和乳制品中是否存在大肠杆菌等细菌。
如果有大肠杆菌，因其强烈分解乳糖而产生大量的混合酸，菌体带H+，故菌落被染成深紫色，从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽。
用伊红美蓝培养基鉴定水中大肠杆菌步骤如下：①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。
②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。
③取毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。
用平板划线分离法进行分离。
④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。
培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。
⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。
蛋白胨 10g乳糖 10g磷酸氢二钾 2g琼脂 20~30g蒸馏水 1000ml2%伊红水溶液 20ml%美蓝水溶液 13ml储备培养基的制备先将琼脂加至900ml蒸馏水，加热溶解，然后加入磷酸氢二钾及蛋白胨，混匀使之溶解，再以蒸馏水补足至1000ml，调整PH为~。
趁热用脱脂棉或绒布过滤，再加入乳糖，混匀后定量分装于烧瓶内，置高压蒸汽灭菌器内以115℃灭菌20min，贮存于冷暗处备用。
制法将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正PH，分装于烧瓶内，121℃高压灭菌15min备用。
临用时加入乳糖并加热溶化琼脂，冷至50～55℃，加入伊红和美蓝溶液，摇匀，倾注平板。
麦康凯培养基原理1.全称麦康凯琼脂或是麦康凯2.一种用于分离鉴定的培养基，杆菌在其上呈红色或，有的菌落只是中间红色。