有机化学题库 合成
完整版)高中化学有机合成练习题
完整版)高中化学有机合成练习题1.香豆素是一类广泛存在于植物中的芳香族化合物，具有光敏性、抗菌和消炎作用。
其核心结构为芳香内酯A，分子式为C9H6O2.该芳香内酯A可通过水解反应转变为水杨酸和乙二酸。
2.设计合理方案从化合物OCCOOH合成化合物O。
方案如下：首先将OCCOOH与HI反应生成乙酸和I2，再将乙酸与苯乙烯在过氧化物催化下进行加成反应，生成化合物D。
化合物D经过还原反应生成化合物E，最后将化合物E与甲醇在酸催化下进行酯化反应，生成化合物O。
3.化合物A经过四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃。
其中，化合物A与HBr在室温下反应生成化合物B，化合物B与KMnO4、H+COOH反应生成化合物C，化合物C与NaOH水溶液反应生成化合物D，化合物D与H2/Pd-C反应生成化合物E，化合物E与CH3OH在酸催化下反应生成四氢呋喃。
化合物Y的分子式为C5H12O，其中含有羟基和甲基官能团。
化合物B的反应类型为亲核取代反应，化合物C的反应类型为氧化反应。
4.化合物C的结构简式为C6H5CH=CHCOOH，化合物D 的结构简式为C6H5CHBrCH2CH3，化合物E的结构简式为C6H5CH2CH2OH。
四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式如下：5.化合物C与NaOH水溶液反应生成苯甲酸和乙二酸，化学方程式为C6H5CH=CHCOOH + NaOH → C6H5COOH + CH3CH2COOH。
注意：原文中有一些明显的格式错误和段落问题，已经被删除或修正。
有机化合物可以与含羰基化合物反应生成醇。
该反应过程如下所示：R2R2R1Br + Mg → R1MgBr → R1CHOMgBr →R1CHOH（△）（其中R1、R2表示烃基）。
有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCOCl。
苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物。
有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
有机化学题库 合成
5. 合成题．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
5-1BrBrBrPOHBrNBS OH243BrCCl 4．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
5-2浓SOHHBr 42CHCHCHCH=CHCHBrCHCHCH3332232ROOR OH1,2－环戊二醇。
－氯环戊烷为原料合成：顺－5-3．由1OH OHHCOO524s ClOHOHKOH22CO(CH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH)COOH。
CHCHCOOH)(CHCOCH3432NaCHBrOKMnOCH522433+hv423BrH,CHOOH2为原料合成：5-5．由浓KMnOSOH424COO＋OHCHCH222－溴环戊烷为原料合成：反－12－溴环戊醇。
5-6．以HHCOHOH 52Br2BrBr＋2OHKOHH．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
5-7CHOO+CHH3O(1)3OH3)CH(CHCCHC CH 3233(2)CHOZn/H332－溴丙烷为原料合成丙醇。
．以25-8HHBCOH 6522CHCHCHCH=CHCHOHCHCHCH3332223NaOHOHOH22Br－甲基环己醇。
5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2CH HHONaBrBCCH 3625223CHCH3Br3OHOHHChvOHOH22525-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
(1)CFCOBrHOHCHOH 32352Br+(2)OhvHKOHOH3．CHH3CCHHC以下有机物为原料合成：以苯及C 5-11564Zn-HgNBSAlClCHCHCHCHCHCO332232CHCH Cl＋COHCl浓23 OHHCCHCHCHCH 52BrOHCCHHCHCHCHHCCC35625265CHCHCHCH56325KOH 356BrBrKOHBrCHHNa 3CCHCCHCCH HC563液NH563CCHCHCH32OO5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：OClCu℃1500HgSO3CH 22＋O4CHCHCCHCH=CHCHCCH=CH42232ClNHSOH稀442OCHCHCCH1Ag32C=CHCHCHO＋2322OO℃250BrCHOBr 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：ClCuNaCHOCH=CH22CH=CH=CHCHCHCHCH=CHCHC 222液2NHClNH 34OCu BrCHO2CHOBr CHO=CHCHCH=CHCH2232,0.25MPa℃350Br，OHCHCHCH222－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：．以1,35-14HClCHClCH=CHCHCH=CH2ClCHCH=CH＋222222,NiHCH=CHCHCHClCHCNaCHCCH 22222Lindlar剂催化ClHB)(CHOH 2CH=CHCHClCHCH=CH6232CHCH=CH222232OH OH℃500，22．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（5-15CH(CH)CHO）332液ROORNHCHCHCHBrCH=CHCHNaNHHBr＋+CHCH 3；NaCHC232223HB62NaCCHCHO(CH)CH CHCHCHCHBrCHCCHCH3232232OHOH2322－己二醇。
高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)
高中化学《有机合成的综合应用》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：_______________一、单选题1．物质J(如图所示)是一种具有生物活性的化合物。
下列说法中正确的是 （ ）A ．J 分子中所有碳原子有可能共平面B ．J 中存在5种含氧官能团C ．J 分子存在对映异构D ．1mol J 最多能与2mol NaOH 发生反应2．分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气的量相等的是（ ）①C 2H 2与C 2H 4O ②C 4H 8与C 6H 12O 6③C 7H 8与C 6H 12④HCOOCH 3与CH 3COOHA ．①④B ．①②④C ．①③④D ．①②③④3．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是（ ）A ．B ．C ．3CH CH CH CHO -=-D ．4．某种药物合成过程中的一种中间产物结构表示如下： 。
下列有关该中间产物的说法不正确的是（ ）A ．化学式为C 15H 12NO 4ClB ．可以发生水解反应C ．苯环上的一氯代物有7种D ．含有3种官能团5．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是（ ）A ．与乙酸发生酯化反应B ．与NaOH 水溶液反应C ．与银氨溶液作用只发生银镜反应D ．在催化剂作用下与H 2加成6．海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂，结构简式如图所示。
下列说法错误的是A ．该分子存在顺反异构体B ．该分子中含有2个手性碳原子C ．该物质能与23Na CO 反应产生无色气体D ．1mol 该物质与浓溴水反应，最多消耗3mol 2Br7．设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）A ．28g 聚乙烯中含有N A 个碳碳双键B ．1 mol 乙烯与Cl 2完全加成，然后与Cl 2发生取代反应，共消耗Cl 2分子数最多为6 N AC ．标准状况下，2.24L CCl 4中的原子总数大于0.5 N AD ．17g 羟基中含有的电子数为10 N A8．有机物Z 常用于治疗心律失常，Z 可由有机物X 和Y 在一定条件下反应制得，下列叙述正确的是（）A ．X 中所有原子可能在同一平面上B ．1mol Y 在稀硫酸中充分加热后，体系中存在3种有机物C ．加入KOH 有利于该反应的发生D ．1mol Z 与足量2H 反应，最多消耗26mol H9．乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。
化学有机合成大题一
有机合成大题1．（2022·湖北卷）化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
(2)化合物B 核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(3)化合物C 的结构简式为___________。
(4)D E →的过程中，被还原的官能团是___________，被氧化的官能团是___________。
(5)若只考虑氟的位置异构，则化合物F 的同分异构体有___________种。
(6)已知A D →、D E →和E F →的产率分别为70%、82%和80%，则A F →的总产率为___________。
(7)Pd 配合物可催化E F →转化中C-Br 键断裂，也能催化反应①：反应①：为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S 1-(结构如下图所示)。
在合成S 1-的过程中，甲组使用了Pd 催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除Pd ；乙组未使用金属催化剂。
研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息，甲、乙两组合成的S 1-产品催化性能出现差异的原因是。
2．（2022·海南卷）黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)C的化学名称为，D的结构简式为。
(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的分异构体，符合下列条件。
X可能的结构简式为(任写一种)。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。
写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。
(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。
已知：碱−−→+CO2Δ3．（2022·全国甲卷）用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂，可合成多环化合物。
下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
50道化学有机合成大题---高中生必做
解反应的化学方程式为
。
（6）F 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与 FeCl3溶液发生显色反应的共有
种，其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积比为 2∶2∶2∶1∶1 的为
（写结构简式）。
33、（8 分）【化学——有机化学基础】 聚酰胺—66 常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：
（ 6） 第 ④ 步 的 反 应 条 件 为
；写出 E的结构简
式：
。
⒑（15 分）华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物 E 和 M 在一定条件下合成得到（部分反应条件略）
部分文档来自网络收集，如有侵权，请联系作者删除
7
人生有几件绝对不能失去的东西:自制的力量，冷静的头脑，希望和信心
CH3C≡CH
（3）由 A 催化加氢生成 M 的过程中，可能有中间生成物 （写结构简式）生成
和______
（4）检验 B 中是否含有 C 可选用的试剂是_____（任写一种名称）。
（5）物质 B 也可由 C10H13Cl 与 NaOH 水溶液共热生成，C10H13Cl 的结构简式为______。 （6）C 的一种同分异构体 E 具有如下特点：
12
32.[化学-有机化学基础](13 分)
已知： 为合成某种液晶材料的中间体 M，有人提出如下不同的合成途径
（1）常温下，下列物质能与 A 发生反应的有_______（填序号） a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
（2）M 中官能团的名称是____，由 C→B 反应类型为________。
NO2 Fe
HCl
F NH2 C7H6O3
柳胺酚
C—NH— O OH
高考真题化学有机合成题
高考真题化学有机合成题有机合成在化学领域中占据着重要的地位，是研究有机化合物合成反应的基础。
高考化学卷中常常会出现有机合成题目，要求考生根据给定的条件合成目标产物，考察学生对有机反应机理和实验操作的理解。
本文将通过解析高考真题，探讨有机合成的基本原理和解题技巧。
**题目一：**已知化合物A的结构式为CH3-CH2-CH2-C≡CH，化合物B的结构式为CH3-CH2-CH2-Br。
请问如何通过A合成B？**解析与分析：**首先，要分析A和B的结构，A为烯烃，而B是卤代烷。
根据A和B的结构式，我们可以得知A为1-丙基够炔，而B为1-溴丙烷。
因此，我们需要进行加成反应将A中的炔基转化为卤代烷基。
对于炔烃的加成反应，一种常用的方法是溴化反应。
在碱性条件下，炔烃与Br2反应生成1,2-二卤代烷。
因此，将化合物A与溴气通入溶液中，加入适量碱来促进溴化反应，可以得到化合物B。
因此，通过将1-丙基够炔与Br2反应即可合成1-溴丙烷，即可完成A合成B的有机反应步骤。
**题目二：**已知化合物C是一种酮，结构为CH3-CO-CH2-CH3。
请问如何从C得到醇D？**解析与分析：**根据C的结构可知，C为戊酮。
而D是醇，我们需要将酮转化为醇，主要反应为氢化反应。
氢化反应是将含氧官能团的有机化合物还原为相应的醇。
在选择催化剂时，通常会选择一些催化活性较高的金属催化剂，如铂、铑等。
因此，我们可以选择硼氢化钠（NaBH4）或氢气与催化剂进行催化加氢反应，将C中的酮基还原成醇基，得到醇D。
综上所述，通过氢化反应将戊酮转化为相应的醇，即可实现C合成D的有机合成反应步骤。
**题目三：**将氯乙酸甲酯转化为丙二醇。
**解析与分析：**氯乙酸甲酯的结构为CH3COOCH2Cl，目标产物丙二醇结构为HOCH2CH2OH。
在合成丙二醇的过程中涉及羟基引入的反应，通常可以通过水解反应完成。
将氯乙酸甲酯与水在碱性条件下反应，发生酯水解反应，生成丙二醇和氯乙酸钠。
(完整版)有机化学题库-合成.
5. 合成题5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
NBSBrBrBrBr2BrOHCCl45-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH2HBr3CH2CH3BrCHCH CH=CH2OH3ROOR5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。
H2O2ClC2H5OH O s O4KOH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。
Na(CH2)4 hvC2H5CH3CO3CH3BrBr2COOH CH3O5-5．由CH2OH为原料合成：OCH2CH＋CO25-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br2H2OBr5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
(1)(2)O3CH3Zn/H2OCH CH33CH3(CH2)3OHCOCH3CO5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
OHBrC2H5Na CH23CH2CH3CHCH CH=CHOH3OH5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。
NaC2H5OC2H53CH3CH35-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
Br2hvC2H5OHBrKOH5-11以苯及C4以下有机物为原料合成：C6H HH C C CH3NBSCH2CH2CH3CH2Cl＋COCH2CH3Br2CHCH C2H5OHBr BrC C CH3KOHCHCHC6H56H5CHCH3CHC6H5BrC2H5OHKOH6H5 C2H5NaNH 3CH 3HC C CH 3C C液C 6H 5C 6H 5H5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3CH 2CH O C O ＋Cu 2Cl 2NH 4ClCH241500℃OCHCH 4CH 3CHC 2=CH CH=CH C HgSO 4O 23＋CH 3OCH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12O 2AgC O 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHOCHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2液NaCH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO ,CH 3CH 2=CH CH 2=CH 20.25MPa5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：CH 2CH 2CH2OH＋CH 2ClCH 2CH=CH 2CH 2=CH CH 2=CH CH 2ClH 2催化剂Lindlar CHCH=CH 2CCH 2CH 2CH22)3OHCH=CH 2CH 2，Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） +CH CHNa NH 3C 液NaNH 2CH＋BrCH 23CH 2CH 3；CH=CH 2ROORCH 2CHOCH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C35-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。
初中化学——有机合成材料(试题)
1有机合成材料
在有机化合物中有一些分子的相对分子质量很大（可达到10000以上）。
通常把这些化合物称为高分子化合物，用有机高分子化合物制成的材料就是有机高分子材料。
可分为天然有机高分子材料和合成有机高分子材料。
一、天然高分子材料
天然高分子材料：没经过人工合成加工能直接从自然界获取的高分子材料。
如构成生物体的蛋白质，纤维素、甲壳素；携带生物遗传信息的核酸；食物中的淀粉，衣服原料中的棉、毛、丝、麻以及木材、天然橡胶等等。
二、合成高分子材料
合成高分子材料：随着社会的发展和科技的进步，天然高分子材料（如淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶等）已远远不能满足人们的要求。
大量的人工合成的高分子材料相继出现，有合成塑料、合成纤维、合成橡胶以及新型高分子材料等。
1. 合成纤维。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
5. 合成题
5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
5-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。
5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH 3CO(CH 2)4COOH 。
5-5．由
CH 2OH
为原料合成：
O
5-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。
5-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
5-11以苯及C 4以下有机物为原料合成：C 6H H H C C CH 3
5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3
CH 2CH O C
5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br
Br CHO
CHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2
液Na
CH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO CH 3
CH 2=CH CH 2=CH Cu 2O
5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：
CH 2CH 2CH 2OH
2)3OH
CH=CH 2
CH 2，
Cl 2CH 3
CH 2Cl
CH 2=CH CH 2=CH
5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） 5-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。
CH ＋CH
Na N H 3C
C 液N aN H 2 ；+CH 23CH 2Br CH 2
5-17．由甲苯和C 3以下有机物为原料合成：C 6H 5CH 2O(CH 2)3CH 3 5-18．由
CH 2
为原料合成：
CHO
CH 2CH 2
5-19．以不多于四个碳原子的烃为原料合成：
CH 3
C O
CH 2
5-20．以甲苯为原料合成：3－硝基－4－溴苯甲酸。
5-21．由苯和甲醇为原料合成：间氯苯甲酸。
5-22．由苯为原料合成：4－硝基－2,6－二溴乙苯。
5-23．由甲苯为原料合成：邻硝基对苯二甲酸。
5-23．以甲苯为原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸。
5-25．以苯为原料合成：对硝基邻二溴苯。
5-26．以甲苯为原料合成：3,5－二硝基苯甲酸。
5-27．由甲苯为原料合成：邻硝基甲苯。
5-28．由苯为原料合成：对叔丁基苯甲酸。
5-29．用苯和丙烯为主要原料合成：4－硝基－2－溴异丙苯。
5-30．由甲苯为原料合成：邻溴苯甲酸。
5-31．以甲苯为原料合成：2－硝基－4－溴甲苯。
5-31．用甲苯等为原料合成：2,6－二溴苯甲酸。
5-32．由甲苯和乙醛合成1－苯基－2－丙醇
5-33．由环戊醇和丙酮为原料合成
C(CH 3)2OH
5-34．以丙烯为原料，其它试剂任选合成2,2－二溴丙烷
5-35．以丙烯为原料，其它试剂任选合成2,3－二溴丙醇。
CH 2H 2O
NBS
OH CH 2CH 2Br CH 3Br
Br 2
Br OH
Na CH=CH 2
CH=CH 2CH CH 2CH=CH 2
5-36. 以苯为原料（其它试剂任选）合成苯乙酸。
5-37. 以苯为原料（其它试剂任选）合成对溴苯甲醇。
5-38. 用6个碳以下（含6个碳）的卤代烃合成：
CH CH 2CH 3CH 3
C
5-39. 以6个碳以下的卤代烃（含6个碳）合成：CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2=CH
5-40. 以丙烯为原料（其它试剂任选）合成：OH CH 2(CH 3)2CH=CH 2
C
5-41.以甲基环戊烷为原料（其它试剂任选）合成:
COOH CH 3
5-42. 以苯为原料（其它试剂任选）合成1,2－二氯苯乙烷。
5-43. 由氯代环己烷和丙烯为原料合成：
OH
(CH 2
)3
CH=CH 2
Cl
CH 2=CH ＋CH 2Cl CH 2Cl
,
CH=CH OH
2)3CH 2,
500CH 2=CH CH 2=CH CH 3
Cl 2Cl
CH 2
5-44. 以苯和乙烯等为原料合成：CH 2OH
CH 2
5-45 5-46
5-47
5-48 5-49
5-50
5-51
5-52
5-53
5-54
5-55 5-56
5-57
5-58
5-59 5-60 5-61
5-62
5-63 5-64 5-65 5-66。