924018-化妆品-保健品-成人诺丽检测报告

保健食品经营许可标准

长春市保健食品经营许可实施标准第一章总则第一条经营保健食品应取得《食品流通许可证》，按照批准的名称、经营场所、负责人、主体类型、许可范围等许可事项从事保健食品经营活动。第二条申请《食品流通许可证》时，应明确经营场所的具体地址。第三条申请《食品流通许可证》时，应明确经营方式和拟经营保健食品的名称、批准文号、生产许可证号、生产企业名称。审批部门应核对产品信息，用以审核确定许可范围。企业变更经营范围应向发证机关提出申请。第四条从事保健食品经营和质量管理工作的人员，应符合有关法律法规规定，不得有相关法律法规禁止从业的情形。第五条保健食品经营企业[专卖店（含批发）兼营店（大型商场、连锁超市、药店）]变更许可事项应向具有审批权限的食品药品监督管理部门提出申请。第六条《食品流通许可证》有效期为3年，持证人应在有效期届满前30日内，向原发证机关申请延续。

第二章人员第七条保健食品经营企业从事质量管理、保管、销售（营业员）等直接接触保健食品岗位的工作人员，应每年进行一次健康检查，患有精神病、传染病和其它可能污染保健食品疾病的人员，不得从事直接接触保健食品工作。企业应建立员工健康档案。第八条企业应设立质量管理机构和专（兼）职质量管理人员，达到一定规模的企业应任命安全总监。安全总监应具有大专以上（含大专）学历（应优先考虑食品或医学、药学、生物、护理、化学等相关专业），或具有中级以上（含中级）相关专业技术职称，并具有2年以上保健食品经营企业工作经验。安全总监应经监管部门考试合格。第九条安全总监应履行下列职责：（一）质量文件的批准；（二）供货商、购进保健食品的资质审核和购进保健食品的质量查验；（三）指导采购、销售、保管、养护等岗位质量工作；（四）销售保健食品的质量控制和召回。第十条企业应对从业人员进行相关法律、法规、卫生

成人用品行业市场分析

查查先目前成人用品市场到底是怎么样。说不定对我自己也有一定的参考价值。不查不知道。一查吓一跳。先目前我国的成人用品市场只有用一下几个字来形容：假、乱、骗、脏。各种成人用品千奇百怪、五花八门。什么都有。真的、假的、贵的、便宜的。让广大消费者不知所措。我们在网上做了一个调查。我们问了大约5万人这个问题：“你在购买成人用品的时候，凭的是产品的名气，还是自己的运气？”让我们意向不到的是：居然有90%的人都说是凭运气。买的好了就是说是质量好。买得不好。去找卖家，要么是找不到。要么就是一条几乎是成人用品行业的经典语录：“每个人的身体状况不一样，所以我们的产品未能让你满意。我们感到十分抱歉，我们也无能为力！”我们又问了消费者一个问题：“如果你买的成人用品没效怎么样，会投诉吗？“更让我们震惊的是。居然在5万人的被调查中，没有一人向有关部门投诉过。一是：我国现目前成人用品的相关部门不健全，大家投诉无门。二是：涉及大家的隐私问题。都不愿投诉。所以造成现目前的0投诉。但即便就是这样，我国现目前的成人用品市场仍然十分活跃。可以算得上一个新兴产业。就是在我国2007年都有将近8000万人不同程度使用过成人用品。据估计在2008年有可能突破一亿。这是多么庞大的数字。以下是现目前的三大成人用品：一、伟哥——壮阳产品（优点：大家最熟悉的产品。缺点：但是副作用极大，不宜久用）市场占有率：30.4%（三年前：45.9%）二、比高——壮阳产品（优点：属于壮阳类，缺点：与伟哥相似。也是副作用大）市场占有率：25.5%（三年前：30.1%）三、雅可奇——延时产品（优点：延时能力强，副作用小，可长期使用，缺点：登录中国不久，缺乏知名度。）市场占有率：24.7%(三年前：10.3%) 从此我们可以看出还有将近20%的市场被一些杂七杂八、没有质量保证的产品所占领。从这也可以看出。我国先目前成人市场的确是非常混乱。在这里重点提及的是。大家现在不再只知道伟哥了。从伟哥45.9%的占有率一下子降到30.4%就可以知道。大家也逐渐认识到成人用品应当更加理性的使用。伟哥的副作用太大。这也是大家减少使用的一个原因。还有一点要提的是在伟哥急速下降的同时。而雅可奇的市场占有率却急速狂飙。从三年前的10.3%一下升到24.7%翻了一倍左右。我们分析主要有两点原因。一是：雅可奇的延时效果的确不错，副作用小。这么多年。雅可奇用户基本上没听说有不两反映的。而且雅可奇的依赖性也很小。所以大家都比较青睐雅可奇。把他当成如同成人器械一样的成人娱乐产品。二是：雅可奇针对当前混乱的成人用品市场。推出货到付款的同时，更是推出了无效包退款。这极大的增加了雅可奇的信誉和知名度。这更是给当前那些假冒产品给予沉重打击。同理也夺回了一些市场。我听说雅可奇公司正想借售后退款。对中国成人用品市场进行一次革命，彻底整治当下的混乱状况。让消费者见到的是一个干净健康的成人用品市场。从根本上改变人们对成人用品的看法。让成人用品不再是见不得光的、让成人用品不再跟假冒、诈骗挂钩。这都是雅可奇的宗旨。说句老实话。我作为一个普普通通的中年人。非常乐意看见雅可奇的这一举措。因为如果成人用品市场健康了，我们所有男人也就健康了。没有一个健康的消费市场。我们怎能买到健康的成人用品

化妆品产品安全及质量风险评估报告

目录一、质量风险管理流程二、质量风险管理概念三、我司产品的质量风险识别四、我司产品概况五、质量风险评估目的六、风险等级评估方法（FMEA）说明七、产品质量风险评估与控制措施表九、结论十、报告签发

一、质量风险管理流程：二、质量风险管理概念：质量风险管理是一个系统化的过程,是对产品在整个生命周期过程中,对风险的识别、衡量、控制以及评价的过程。产品的生命周期包括产品从最初的研究、生产、市场销售一直到最终从市场消失的全部过程。风险是一种不确定性,是损益发生的可能性,一般是指损失发生的可能性以及后果的危害性。产品的质量是企业的生命。影响产品质量的因素很多,从风险源来讲,导致产品质量风险的风险源很多。

质量风险管理是一个组织机构为识别、量化和降低会影响质量的产品、操作、供应商和供应链的风险而创建的合作解决途径，其集合了领导力、业务流程、文化和技术能力。质量风险管理是管理方针、规程和实践的系统应用，用来分析、评价和控制在整个产品生命周期的风险。质量风险管理是用来识别、评估和控制质量风险的一个系统程序。它可以被前瞻性以及回顾性地应用。质量风险管理系统应当保证：应根据知识和工艺的经验对质量风险进行识别、评估和控制，控制应与最终保证质量风险在可接受范围内的目标相关联；质量风险管理过程的投入水准、形式和文件应当与风险的等级相当。三、我司产品的质量风险识别：

四、我司产品概况： 1.产品类型：我司产品主要用于头发和皮肤，产品为软胶囊剂型，这类剂型的工艺过程比较固定，为：煮胶、配料→压丸→干燥→拣丸→内包装→外包装。五、质量风险评估目的：对我司产品质量风险进行风险分析评估报告，报告产品质量风险要素进行了分析。对于每种风险可能产生损害的程度（S）和危害的发生概率（P）进行了评估。在某一风险水平不可接受时，提出降低风险预见的控制措施，以期将剩余风险降低到可以接受的水平。六、风险等级评估方法（FMEA）说明：进行风险评估所用的方法遵循FMEA 技术（失效模式与影响分析），它包括以下几点：（1）风险确认：可能影响产品质量、产量、工艺操作或数据完整性的风险。

ISO22716-GMPc成品检验控制程序

ABC化妆品有限公司成品检验控制程序文件编号：RY-QP-PG-30 版本号：A/0 编写/：编写日期/：审核/：审核日期/：批准/：批准日期/：

1. 目的对成品进行检验，确保产品质量安全。 2. 范围适用于本公司所有成品的管理和控制。 3. 职责 3.1检验员负责对成品的外观检验、判定。 3.2实验室检验人员负责对成品的微生物和理化指标进行检验、判定。 3.3质量负责人对检验合格后的产品放行。 3.4仓库管理员负责接收并核实入库成品的各种信息。 4. 程序 4.1包装车间将成品完成后，贴上成品的外箱标签，产品放于垫板上运至成品待检区，并及时通知成品检验员对产品外观、包装方式进行抽样检验。 4.2成品外观抽样数量按《成品抽样表》--附件1。 4.3成品检验员按《包装外观检验项目表》--附件2，对产品外观进行检验，将结果填写在《成品外观检验报告》中。 4.4当外观检验合格后由成品检验员随机进行取样（净含量≥ 15克取5个包装物，净含量 <15克的必须满足75克的量），将“成品外观检查报告”与样品一同送至实验室，由菌检员对成品进行微生物检测，感官与理化指标直接引用半成品的感官、理化检测结果填写在“成品检验报告”中。 4.5成品的检验标准直接按该产品的执行标准号执行（国标、行标或企标）实施。交货检验项目为常规检验项目，对感官、理化指标、净含量、包装外观要求和卫生指标中的菌落总数、霉菌和酵母菌进行检验项目。将常规检测项目数据填写在“成品检验报告”中作为出厂交货检验内容。 4.6非常规检验项目对卫生指标中除菌落总数、霉菌和酵母菌以外的其他指标进行检验的项目。非常规检测项目由客户自行送第三方检测或委托本公司送检。 4.7检验分交收检验和型式检验二类： 1）交收检验项目为常规检验项目； 2）型式检验项目包括常规检验项目和非常规检验项目，型式检验每年应不少于一次，有下列情况之一时，也应进行型式检验 A、当原料、工艺、配方发生重大改变时； B、化妆品首次投产或停产6个月以上恢复生产时； C、生产场所改变时都要对产品进行全检 4.8当得出检验判定结论后，成品检验员将“成品检验报告”交质量负责人进行审核 4.9成品检验员根据质量负责人的审核结论，如为“合格品”则由成品检验员在产品盖上蓝色“合格”标识章，由成品检验员按《标样、留样管理规定》进行留样，仓库人员对成品数量进行更新，并办理入库手续；如为“不合格品”则按《不合格品控制程序》实施。

保健食品四大检测试验

保健食品四大检测试验一、保健食品卫生学检测 1、卫生学试验检验项目的确定：根据产品的详细配方和原料组成、主要工艺、剂型及其他相关资料，依据保健食品和各类食品相关国家、行业标准，确定卫生学检验项目。 2、卫生学试验常用检验方法 ?《食品卫生理化检验方法》 GB/T5009.1- 203-2003 GB/T5009.23;190;191-2006 ?《食品卫生微生物检验方法》 GB/T4789.1-31;33-35-2003 ?每个指标都要列出具体的检验方法,如一个指标的标准检验方法有多个,要列出具体用的是哪一个方法。 3、确定卫生学试验检验项目的主要依据之一是GB16740《保健（功能）食品通用标准》： ?感官指标 ?净含量 ?铅、总砷、总汞 ?微生物（1）单件定量包装产品净含量允许负偏差

（2）铅、总砷、总汞检测方法：铅GB/T5009.12-2003 第一法:石墨炉原子吸收光谱法第二法:氢化物原子荧光光谱法

第三法:火焰原子吸收光谱法总砷GB/T5009.11-2003 第一法:氢化物原子荧光光度法第二法:银盐法第三法:砷斑法总汞GB/T5009.17-2003 第一法：原子荧光光谱法第二法：冷原子吸收光谱法（3）微生物指标检测方法： ?菌落总数：GB/T4789.2-2003 ?大肠菌群：GB/T4789.3-2003

?霉菌：GB/T4789.15-2003 ?酵母：GB/T4789.15-2003 ?致病菌（指肠道致病菌和致病性球菌）沙门氏菌：GB/T4789.4-2003 志贺氏菌：GB/T4789.5-2003 金黄色葡萄球菌：GB/T4789.10-2003 溶血性链球菌：GB/T4789.11-2003 从安全性角度出发，测定胶囊类样品的铅、总砷、总汞、微生物指标时须包括胶囊皮。（4）其他经常检测的卫生学指标

2015年成人用品趋势六大暴利行业排第一解析

净果国际招商手册快速咨询向导最贴心的服务，最详细的了解，最专业的向导 16小时业内最长在线加盟咨询就在净果国际目录第一章、成人用品网店的市场前景 (2) 第二章、那为什么要选择净果国际？ (3) 第三章、净果国际公司为您提供哪些专业的扶持 (5) 第四章、净果国际加盟流程 (6) 第五章、加盟后的运营操作流程 (10) 第六章、如何核实净果国际资质和真实性 (10) 为了节省您的时间，净果国际为您提供，如下精简说明，让您更快速的了解净果国际整个的服务流程，祝君早日开店成功，事业有成！关于加盟更多咨询请随时联系净果国际加盟专员小康QQ：2859184271祝您早日找到适合您的网上加盟项目!

一、成人用品网店的市场前景如果您从未了解过成人用品这个行业，请详细了解以下信息如果您从未开过网店，不了解电子商务，请详细了解以下信息如果您已经做过调查，有过一定的了解，以下信息可略过 1.利润高——暴利已经是成人用品行业公开的秘密了，特别是网店。比如进货价9元的处女膜，可以卖到两三百元。 2.市场需求会越来越巨大——中国有13亿人口，随着人们思想观念的开放，人们会越来越接受成人用品。相信不久的将来，社会对成人用品的需求将会出现井喷式的发展。据专业统计部门的调查数据显示，我国性用品年销售额就已高达数百亿元，其中仅安全套就高达数十亿元。目前，性用品的市场正以每年63.9%的速度增长，专家预测，随着人们观念的逐渐改变，三至五年后我国将进入性用品的消费高峰期。 3.成人用品购买人群，受众广------不同的产品不同的销售方式,有不同的客户群体.我们的独立网站做的是网上的专买店的形象和品质.网上销售保护人们购买时的隐私，受到人们的欢迎。顾客群体包括.A、生活质量不满意之婚姻家庭B、想增加生活情趣的夫妻和情侣C、离异或单身人士、成人学生、中老年人士D、特殊职业背景如海员、长期户外作业人士E、残疾或身体、生理障碍人士F、其他性取向人群 4.最适合做网店——因为成人用品的特殊性和网店的保密性好，人们都愿意在网店购买。 5.小本投资——因为是网店，无需房租水电装修高额成本，千元即可。跟实体店面动辄几万十几万的成本相比要小很多。 6.工作时间非常灵活——因为是网店，所以全职或下班兼职都可以。因为网店有自动下单功能，不用整天守店，特别适合工作繁忙，却又想获得一份额外收入的人群，每天下班后花一两个小时经营即可。而且成人用品销售高峰期就在晚上。 7.工作轻松——因为是网店，无需东奔西跑，在家穿着睡衣喝着咖啡开店赚钱。 8.无地域限制——网店可面向全国销售。

保健食品试验注册检验规范

保健食品注册检验复核检验管理办法第一章总则第一条为规范保健食品注册检验、产品质量复核检验工作，保证其公开、公平、公正、科学，制定本办法。第二条本办法适用于保健食品注册检验、产品质量复核检验工作的监督管理。第三条本办法所称保健食品注册检验（以下称注册检验）是指申请人向食品药品监督管理部门提出保健食品注册申请前，按照有关规定，在保健食品注册检验机构（以下称注册检验机构）所进行的产品安全性毒理学试验、功能学试验、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等。保健食品产品质量复核检验（以下称复核检验）是指食品药品监督管理部门受理保健食品注册申请后，注册检验机构按照申请人申报的产品质量标准对食品药品监督管理部门提供的样品所进行的全项目检验。第四条国家食品药品监督管理局负责注册检验、复核检验工作的监督管理。第五条注册检验机构应当依法经国家食品药品监督管理局遴选确定，并根据国家有关法律法规和标准规范的要求以及本办法的规定，开展注册检验、复核检验工作，提供准确可靠的保健食品注册检验、产品质量复核检验报告（以下均称检验报告）。注册检验机构和检验人对出具的检验报告负责，并承担相应的法律责任。第六条注册检验机构及其检验人从事注册检验、复核检验工作，应当尊重科学、恪守职业道德，并保证出具的检验报告客观、公正和准

确，不得出具虚假的检验报告。第七条同一产品的复核检验不得由承担该产品注册检验工作的注册检验机构进行。第八条省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（以下称省级食品药品监督管理部门）进行抽样时，应当保证抽样的代表性，抽样过程不得影响所抽样品的质量。第二章申请与受理第九条申请注册检验的单位（以下称申请单位）申请国产保健食品注册检验的，应当向产品试制所在地的省级食品药品监督管理部门提出抽样申请，填写抽样申请表。省级食品药品监督管理部门在收到抽样申请表后，应当按照国家食品药品监督管理局有关规定及时派员到产品试制现场进行抽样并封样，同时填写抽样单。申请单位应当将封样和抽样单一并提交注册检验机构。第十条申请单位应当按照本办法及《保健食品注册检验复核检验规范》（以下称《检验规范》）的有关要求，向注册检验机构提交保健食品注册检验申请表及有关资料，国产保健食品提供封样样品、进口保健食品提供未启封的市售样品，并按有关规定缴纳注册检验费用。注册检验机构应当按照《检验规范》的要求，对检验样品及有关资料进行审核，符合要求的，出具保健食品注册检验受理通知书（以下称注册检验受理通知书），进行注册检验受理编号，并与申请单位签订协议书。第十一条食品药品监督管理部门受理保健食品注册申请后，应当按照有关规定向注册检验机构发出保健食品产品质量复核检验通知书（以下称复核检验通知书），并提供产品质量标准和连续三个批号规定

销售成人用品法规与监管现状相关调研

中国销售成人用品法规与监管现状相关调研成人用品市场背景： 2012年初，国家人口计生委药具发展中心主任刘继武表示，目前中国内地成人保健用品和避孕用品年销售已达500亿元人民币，并以平均每年超过20%的速度增长，可见购买成人用品是实打实的刚性需求，市场巨大。成人用品分类：目前我国出售的成人用品商品主要包括三类。一是计生用品，这也是卖的最多的商品；二是性保健用品，包括各种壮阳药物；三是器械类和情趣用品。几乎所有的成人用品店，卖的都是这三种商品。销售成人用品的法律风险：成人用品市场到底由谁来管？结论是，正是由于所谓的“多头监管”的现象导致了监管的缺失。通过咨询专业律师和收集相关资料，我们得知：成人用品市场表面上由卫生、药品监督、计生、工商管理等多家联合管理。但多家联合的结果是管理权限的分散，从而导致了管理的缺失。工商管理部门负责成人用品商店营业资质的审核和违法经营行为的查处，但目前成人用品店中出售的一些商品，比如提升情趣的工具，国家对此还没有明确的相关规定，工商部门执法时缺乏相关的执法依据。卫生部门只负责对食品、保健品卫生的监督和执法，而成人用品中属于药品的商

品，则不在他们监督执法的范围之内。网上销售成人用品与实体店有何不同：律师表示，网上销售商品与实体店销售商品，在工商方面的政策完全一样。也就是说，开一家销售型的公司，首先需要办齐所有工商证件，办齐后，该公司便有权利销售商品。即便是所销售的商品涉及食品，只要不是生产厂家，纯为销售，最为重要的《食品卫生许可证》也无需办理，只需获得《食品流通许可证》。销售公司只需与生产厂家办理好相关销售授权资质，取得合法销售权利即可。网上销售商品与实体店销售商品的根本区别在于，网上销售，意味着这个网站是经营性网站，需要获得互联网信息服务经营许可证（简称ICP证）。另外，根据网站销售的具体产品，还需要申办网络文化经营许可证，网络视听许可证，教育，药品等前置审批文件等等。那如果销售的商品是成人用品呢？一句话，没有区别。前面已经提到，国家对成人用品领域法规的缺失，多头监管的混乱导致这个市场的销售门槛极低。办好公司工商证件，取得销售资质，就可以销售绝大部分商品了，包括成人用品。还有谁在网上卖：目前较知名的商城销售成人用品的，便是京东商城。但通过检索不难发现，保健药品、避孕药等入口型成人用品均不在销售之列。京东商城检索避孕药用品获得的结果：京东商城检索避孕套用品获得的结果：

消毒产品卫生安全评价报告

消毒产品卫生安全评价报告产品名称：剂型型号：产品责任单位名称（盖章）：评价日期：

一、基本情况

二、评价资料（一）标签（铭牌）、说明书；（二）检验报告（含结论）；（三）企业标准或质量标准；（四）国产产品生产企业卫生许可证；（五）进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；（六）产品配方；（七）消毒器械元器件、结构图。备注： .经营使用单位索证时，产品责任单位提供的卫生安全评价报告资料包括标签（铭牌）、说明书、检验报告结论、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单； .卫生安全评价报告备案时，产品责任单位需提供一式叁份，两份为卫生计生行政部门存档，一份为企业存档； .（一）、（三）、（四）和（五）为原件或复印件，（二）、（六）和（七）为原件。复印件应由产品责任单位加盖公章； .本表应使用规格纸张打印，资料按顺序排列，逐页加盖产品责任单位公章，并装订成册。

配方的书写格式和要求注：.单一化学原材料应填写原材料的化学名称、号和商品名称。单一的植物原材料应填写拉丁文名称。 .复合原材料只填写复合原材料的商品名，但应另行列明复合原材料的组分构成，包括各组分的原材料化学名称（或植物拉丁文名称）、号以及原材料投加百分比。 .以植物提取物为原材料的只填写原料商品名，但应另行列明提取物所使用的植物拉丁文名称及其用量、提取工艺和提取液的质量规格。检验项目及要求消毒剂检验项目及要求（一）

注：“＋”为必须做项目，“－”为不做项目，“±”为选做项目。 ①戊二醛类消毒剂进行加调节剂前、后的值测定，如产品为固体应做最高使用浓度溶液。 ②餐饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水仅做铅、砷。 ③根据标签、说明书标注的杀灭微生物类别和使用范围进行相应的指示微生物试验。

化妆品检测报告模板

化妆品检测报告模板篇一：XX天猫化妆品质检报告模板检测编号：WJXX*** Test No. 广州工业微生物检测中心 GUANGZHOU INDUSTRY MICROBE TEST CENTER 检测报告 REPORT FOR ANALYSIS 收样日期：XX年 2 月 14 日检测日期：XX年 2 月15 日 Blank Below 第 1页，共 2 页广州工业微生物检测中心 GUANGZHOU INDUSTRY MICROBE TEST CENTER 检测报告 REPORT FOR ANALYSIS 收样日期：XX年 2 月 14日检测日期：XX年 2 月 15 日 Date Received Date Analyzed 检测结果： Test Results 样品编号委托方样品名称检测项目细菌总数（CFU/g）霉菌和酵母总数（CFU/g）

粪大肠菌群 WJXX***-1 ***(转载于: 小龙文档网:化妆品检测报告模板)** 金黄色葡萄球菌绿脓杆菌砷（mg/kg）铅（mg/ kg）汞（mg/ kg）以下空白 Blank Below 编审：批准：签发日期： Organizer and Checker Issuer Date for Reported 职务：工程师职务：高级工程师检测专用章（公章）Business Business Official seal 第 2 页，共 2 页指标限值 1000 100 不得检出不得检出不得检出 10 40 1 检测结果＜10 ＜10 未检出未检出未检出＜＜10 单项评价合格合格合格合格合格合格合格合格篇二：润肤膏霜化妆品成品出厂检验报告检验员：日期：批准人：日期：

保健食品经营的自查报告

XXX药店年度保健食品经营情况自查报告根据西安市药品监督管理局建立《保健食品经营单位食品安全信用档案目录》精神，结合药店的实际经营情况，本着实事求是、不断完善提高、逐步规范的原则，现将本药店保健食品经营自查的情况作如下报告。自接到去药监部门的通知后，我们立即向员工传达了通知精神，同时采取集中学习和员工自学的方式，认真学习了《食品安全法》等文件。通过学习，进一步提高了员工对保健食品专项整治工作重要性的认识，达到进一步规范保健食品经营行为，提高消费者的自我保护意识和能力，保障公众使用保健食品安全有效的目的。具体自查情况如下：（1）保健食品管理制度及其落实情况：建立健全了索证索票制度、卫生管理制度、进货检查验收制度、储存制度、出库制度、不合格产品处理制度、培训等制度，并能按照制度要求落实工作。（2）标识标签：经营的保健食品标识标签符合《保健食品标签标识管理规定》要求。（3）产品保质期：未发现经销过期保健食品。（4）供货商及产品资质：能索取供货商及产品资质。包括供货商许可证件、营业执照，保健食品批准证书（注册批件），产品检验合格报告（从生产企业购进必须索取）（5）进货查验记录：进货查验记录及票据完整。记录和票据真实齐

全，并按规定妥善保管。（6）产品台帐：能清楚的显示进销存记录。记录包括所经销保健食品产品名称、进货时间、数量、供货商等内容。（7）从业人员体检情况：从业人员均有健康体检证明。（8）场地卫生安全及产品码放：经营场所干净卫生、安全，符合经营保健品要求；产品陈列有相对独立的专用销售区域或专用货柜。（9）店内宣传：店内无夸大保健食品功效的宣传资料，不存在宣称预防、治疗疾病功能等违法违规行为。（10）签订了保健食品经营单位质量安全承诺书。在保健食品经营的实践中，我们经常遇到新问题，为了保障公众使用保健食品安全有效的目的，我们在今后的工作中一定加强法律法规及业务知识的学习，加强质量环节的管理，同时欢迎药监部门的莅临指导，以期最大限度地减少主观无过错现象地发生。年月日

成人用品行业受众特点

成人用品行业受众特点 1、成人用品的顾客分析普通群众：一般来店里购买安全套、检测纸、避孕药等计生用品，偶尔会购买一些跳蛋之类的情趣用品，这类人群相对而言不是很多，因为一般大多数人都选择去药店购买；夫妻生活不够和谐的已婚人群：一般来店里会选购一些调情器具及壮阳或调情的药物，这部分人群是比较多的；单身或配偶长期不在身边的人群：因为各种原因而独身或配偶不在身边的，会到店里选购男用或女用自慰器具，这一部分人群也是不少的；对性生活开放的人群：这一部分人群因为去外面玩，无疑可以放的更开，这类顾客可以被称为成人用品商店的黄金顾客，他们总是会选择最新奇的产品，当然，一些助性的产品也经常是他们的首选；为情人购买成人用品的人群：会有一部分人购买情趣内衣或者一些高档器具送给对方作为礼品。 2、男性成人用品的目标人群男性外用延时产品上季度受关注度飙升了125%，其中男性占89.55%。20—30岁年轻人，精力旺盛，所需产品主要集中在新奇的产品上；主流关注人群是30--39岁的男性，需要助性产品；其次是40--49岁男性；50岁以上男性反而几乎没有，这一年龄段基本已经没有性活动了，也或者对这一年龄段的人来说，还是习惯到街边小店去找“老虎油”之类的东西,上网的概率可能低了些; 不管怎样，统计数据还是客观的反映了一个行业的市场现

状、发展趋势和消费者行为心理。 2、女性成人用品的目标人群女性自慰器在上季度的受关注度上升了13%，性别比例上，女性自慰器的女性关注者占41.71%，男性占58.29%；年龄分布上以20--29岁年龄最多，30岁以上和20岁以下者比例均等，也就是说，玩女性用具的，是以30岁以下为主流群体，而且男女比例仅相差不到17%。 3、目标人群的职业分布职业分布上排第一位的是IT从业者，这个情理之中的，毕竟上网太方便，近水楼台嘛。排第二的是教育界和学生。第三，房地产业者排，第四，政府公务员、公共事业从业者，毕竟是有钱又有闲，建议商家要深度挖掘这一消费群体，比如行业老大哥天力商城https://www.360docs.net/doc/0a4515906.html,还在节日前甚至开发设计出更多的礼品级、极品级商品，满足客户需求才能不败于市场嘛。综上所述，只要紧随市场的发展脉络以及人群的受众特点，该行业的利润还是尤为客观的。

消毒产品检验管理规定

卫生部关于印发消毒产品检验规定( )的通知 -02-24 15:44:30 卫法监发[ ]44号卫生部关于印发消毒产品检验规定( )的通知各省、自治区、直辖市卫生厅局,卫生部卫生监督中心,中国疾病预防控制中心: 为配合<消毒技术规范>( )的实施,进一步规范消毒产品检验工作,现印发修订后<卫生部消毒产品检验规定>( ),请遵照执行。本规定适用于消毒产品的卫生行政许可工作,自 4月1日起实施,由卫生部负责解释。

二00三年二月十八日目录 1 消毒剂与消毒器械 1 1.1消毒剂与消毒器械检验时限 1 1.2 灭菌医用包装材料检验时限 2 1.3说明 2 2 消毒剂与消毒器械等检验所需样品数量及规格 3 2.1 消毒剂检验所需样品数量及规格 3 2.2 消毒器械检验所需样品数量及规格 4 2.3 灭菌医用包装材料检验所需样品数量及规格 4 3 消毒剂与消毒器械检验项目及要求 4 3.1消毒剂与消毒器械检验项目及要求 4 3.2消毒器械检验项目及要求 6 3.3 指示物检验项目及要求7 3.4 灭菌医用包装材料检验项目及要求7 4.卫生用品和一次性使用医疗用品检验规定7 4.1卫生用品和一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格7 4.2一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格8 4.3 卫生用品和一次性使用医疗用品检验项目及要求9 4.4卫生用品和一次性使用医疗用品检验报告编制要求12 5．消毒产品检验报告编制原则12 5．1本检验报告体例共分三个类型12 5．2本检验报告体例要求12 5．3本检验报告体例12 5．4检验单位报告体例12 5．5检验机构应出具检验报告数目12 5.6 消毒剂与消毒器械等检验报告编制原则13 6 消毒剂与消毒器械等检验报告体例13 6.1封面13 6.2说明14 6.3检验结论15 6.4理化检验16 (1)消毒产品检验理化性能检验结论16 (2)消毒剂有效成分含量测定17 (3)消毒剂 pH 值测定19 (4)消毒剂稳定性测定(化学法) 20 (5)消毒剂对金属腐蚀性试验21

保健食品自查报告

保健食品自查报告保健食品药店的自查报告应该要如何写呢？以下是ww w .zicha b a o g a o.c o m小编收集的自查报告，仅供大家阅读参考! 保健食品自查报告一一、企业概况

本企业位于XX县XX镇X市场首层1、2两卡，营业面积85平方米，本店在硬件方面：包括其布局、柜台、养护等设施设备，都能够达到XX市保健食品零售企业的有关要求。二、企业的自查情况如下： 1、人员管理本店设有食品质量管理员一名，具有药学初级资格，熟悉保健食品有关的法律法规和技术规范。所有从业人员均已通过健康检查，具备健康证。本店所有员工均参加过本店组织的保健食品法律法规培训，有培训记录。 2、质量管理我店已建立比较齐全的质量管理制度，包括有索证管理制度、卫生管理制度、进货检查验收制度、储存制度、出库制度、不合格产品处理制度、召回制度、培训制度等。我店已索取供货方提供的加盖供货方公章的生产企业卫生许可证、营业执照、批准证书复印件及购进的产品检验报告等资料建档保全。我单位已建立真实完整的保健食品购进记录，内容包括进货时间、产品名称、数量、批号、供货单件等信息。 3、经营及储存条件本店经营场所面积与经营规模相适应，场所整洁、干净；周围无污染源。配备有专用保健食品陈列橱柜，并有空调、风扇等用于保健食品储存的温控设施。经自查，我店符合《广东省保健食品零售企业卫生许可现场验收工作指导原则》规定，现申请验收。

保健食品自查报告二 “民以食为天，食以安为先。”近年来，在保健食品生产取得了显著成效、生产安全状况总体较好、行业也取得了长足发展的大背景下，我公司上下员工齐心一致，特根据衢食药监函20175号《关于督促进一步做好保健食品生产企业监管工作的函》，我们公司的管理人员非常重视开展自查，通过狠抓落实保健食品安全、规范生产，我公司已获批的2个保健食品生产进展顺利。一直以来，在上级主管部门的指导下，严格按照《保健食品良好生产规范》组织生产，从原辅料采购生产过程管理及质量检测等方面全面落实质量控制制度和规范措施，确保产品质量安全，同时规范产品标签和说明书，不夸大宣传保健功效。在进行常规生产的过程中，响应上级领导明确“第一责任人”的意识也与日俱增，为公司今后继续生产合格产品做足工作。公司现有获保健食品批文的产品2个（？牌蜂胶软胶囊，批准文号为国食健字G20XX和牌破壁松花粉，批准文号为国食健字G20XX）。现将自查情况汇报如下：一、根据《食品安全法》《保健食品良好生产规范》等法律法规，制定公司产品质量安全责任书，明确公司各部门负责人是本部的食品质量安全的第一责任人。二、做好保健食品原辅料采购索证检验工作，做到不合格原辅料不进厂，保证所有的原辅料、添加剂等符合国家有关规定，并做好采购记录台帐。三、生产环境符合GMP要求，加工工艺流程科学合理，生产加工过程严格规范，对生产关键工序进行严格控制，生产记录完整。四、做好保健食品出厂检验工作，未经检验或检验不合格产品决不出厂。五、加强库房卫生管理，保持良好的原辅料、成品库房环境。六、严格按照GB7718《预包装食品标签通则》和《保健食品标识规定》制作产品标签和说明书。

中国成人用品的行业分析和发展前景

中国成人用品的行业分析和发展前景由于人们生活水平的提高和对两性生活的追求，成人用品已经成为了一个迅速发展的市场，根据调查显示，性健康用品的市场正以每年非常大的幅度和速度在增长，性健康用品市场至少还会在二十年年之内保持高速发展。正是因为如此，越来越多的商家也瞄准了这一块肥肉。因为很多的客户有问及过小编关于成人用品行业的情况，小编又有幸向X-PLAY 最大的成人用品电子商务网上商城的负责人讨教了一下关于整个成人用品行业的情况，分享给各位：传统成人用品市场的局限性： 1.95%以上的性用品商店都是在本地进货，进货价格和商品种类都受到很大的局限。 2.成人用品是一类比较特殊的商品，人们还较忌讳像购买一件普通的日常用品一样去选择购买它。 3.传统的商家基本都是开店后等客上门，没有在营销方式上下功夫，很多潜在的消费者就是由于感觉购买不方便或不好意思去商店挑选而放弃，而上网的人群中80%以上是成年人。网络给成人用品带来了契机： 1.网上购物形成气候，这对成人用品行业的发展和腾飞奠定了夯实的基础，对于对成人用品有需求而羞于去传统的实体商家购买的商家提供了购物的私密空间，既满足了需求，也不会泄露任何的隐私。 2.手机店铺的流行，可能在家里有老人有朋友的时候，或者是在办公室旁边有同事的时候，就算是网上购物，可能浏览的时候还是会有所顾忌，但是手机购物恰恰给了人们足够的私密保护。让对于成人用品有需求的各位随时随地都可以毫无压力的购买产品。成人用品的巨大市场：每一个男人都使用过安全套，每一个女人都可能会有避孕的经历，事实上从我们接触性的时候就几乎无法避免的开始使用成人用品。我国的公民平均寿命是70多岁，其中有多于60%的时间（45年）可能会使用到这类商品，这是一个巨大的市场。如果让人们真正认识并了解成人用品，同时能在保护消费者隐私的前提下提供服务，这个市场将是惊人的。况且现在人们的思想逐渐开放，已经过了谈到成人用品或者情趣用品就色变的时代。趣网商城的负责人还调侃道，一线明星蓝心湄在接受采访的时候被问及其不结婚性生活如何的时候还说：“科技发达，情趣用品比男人好用，总该有人消费吧，我通常都用最新的，还担心会不会以后只有靠电击棒才有感觉咧！”可见其市场巨大。成人用品行业现状：正是因为网络的便捷，各种购物网站应运而生、各种商品琳琅满目。市场中普遍存在品牌杂乱，假冒违禁产品泛滥、夸大宣传、需抬物价等现象。让商家流于恶性竞争，让客户难遇选

不需卫生许可批件的消毒产品的

不需卫生许可批件的消毒产品的《卫生安全评价报告》内容要求根据卫生部2009年11月11日颁布，2010年1月1日实施的《消毒产品卫生安全评价规定》：产品经营、使用单位在经营、使用上述产品前应索取生产企业卫生许可证和《卫生安全评价报告》（配方和结构图除外）的复印件，并由产品责任单位加盖公章。下列产品需提供：75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠类消毒剂、戊二醛类消毒剂、抗（抑）菌制剂、紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、食具消毒柜等。产品经营、使用单位应对《卫生安全评价报告》中的产品名称、规格、剂型、责任单位、生产单位、标签说明书等信息与实际销售使用的产品进行核对，《卫生安全评价报告》的有关内容与产品相符的方可经营使用。 2010年1月1日前已上市的相关消毒产品未按《消毒产品卫生安全评价规定》要求进行卫生安全评价的，应尽快按要求补做卫生安全评价卫生安全评价报告（格式）注：本表应使用A4规格纸张打印，附件应按顺序排列，逐页加盖产品责任单位公章，并装订成册。配方的书写格式和要求附后。产品责任单位盖章评价日期：年月日

注：①单一化学原料应填写原料的化学名称、CAS号和商品名称。单一的植物原料应填写拉丁文名称。 ②复合原料只填写复合原料的商品名，但应另行列明复合原料的组分构成，包括各组分的原料化学名称（或植物拉丁文名称）、CAS号以及构成百分比。 ③以植物提取物为原料的只填写原料商品名，但应另行列明提取物所使用的植物拉丁文名称及其用量、提取工艺和提取液的质量规格。 2、产品检验报告书（1）75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠类消毒剂、戊二醛类消毒剂、抗（抑）菌制剂、紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、食具消毒柜等需提供。（2）产品检验应在省级以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。其中紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、食具消毒柜等产品首次上市前的电器安全性能的测定应在市级以上具有法定计量认证资质的检验机构进行。（3）产品责任单位应在产品首次上市前进行检验，检验项目应符合本规定中附件1的要求。有下列情形之一的，应对产品重新进行检验（所有检验项目必须使用相同批次产品完成）。第一、实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的，消毒剂应进行有效成分含量测定，原液稳定性试验，pH值测定（戊二醛类消毒剂应测定加入pH调节剂前、后的pH 值）；消毒器械应进行主要杀菌因子强度和电气安全性能的测定。第二、消毒剂变更产品有效期的，应进行有效成分含量和稳定性指标的检验。第三次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂增加使用范围的（限于《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定的使用范围），应进行理化指标和相应微生物的杀灭检验。 3、企业标准/执行标准 4.标签说明书 5.消毒器械结构图(除消毒剂、抗抑剂外) 附件1检验项目及要求

中国六大隐性暴利行业数据分析成人用品市场排第一

中国六大隐性暴利行业数据分析成人用品市场排第一从央视员工救狗身亡看全球最悲催意外事件当下市场，仍不乏处于巨大需求缺口的行业。许多人怀着“一夜暴富”的梦想匆匆闯入，有的人赚到盆满钵满，有的人则输得倾家荡产。暴利行业依然存在，可利润与风险共存，唯有时刻保持清醒的头脑、存有危机意识，才能平安掘金。看下面这些行业，绝非你想的那么简单，他们可是暴利惊人的。一、成人用品市场

这是一个集神秘、隐讳、诱惑于一身的行业。多年来，它给人的第一印象，是街头巷尾“成人用品”、“情趣用品”、“两性保健”字样的招牌。逼仄狭窄的店面、性感裸露的海报、深夜街角的红灯，都给这个行业打下了“见不得光”的烙印。【行业现状】 “人需要性工具，就像饿了要吃饭渴了要喝水一样平常。” 2003年8月28日，国家食品药品监督局发布《国家食品药品监督管理局关于仿真式性辅助器具不作为医疗器具管理的通知》。国家对中国的性用品放松管理，不再是特殊商品，无需前置审批。政策改变了行业生态。2012年，中国约有500个性用品工厂，超过20万家情趣用品商店。截至目前，中国的情趣用品市场总额在千亿左右，性学家李银河估算，全世界70%的成人用品产自中国。【暴利分析】成本低廉是暴利的主要原因。情趣商店里看上去诱惑十足的性感内衣，用的是最粗糙的布料，一组售价为500多元的护士、教师、女警COSPLAY三件套，进价不足100元。有近500%的利润。一盒避孕套，进价大约2元钱，在情趣商店挂上新功能、新品牌的字样，却可以卖到几十元甚至上百元。而一些所谓的神油、喷雾、消炎药水……一经性用品店转手，价格立即飙升10倍以上。暴利的另一个原因：买家往往羞于砍价。在门店，消费者少有议价的习惯，进来的时候本就慌慌张张，问了价，付了钱，转身就走。很少有人会讨价还价。【专家言论】著名成人用品创业指导师徐璇女士，在接受媒体采访时对整个成人用品市场做了个总结，徐老师讲到：“成人用品是一个朝阳产业，只要有人类，就有性，就需要成人用品。成人用品市场不会受到任何金融危机的影响，在哪个经济环境中都能够迅速发展。而且它是一个投资小门槛低的暴利行业，通常用心经营，用心打理，诚信经营的话，不出一两年，创业者就可以从中获得巨大的收益！

保健食品检测试验(DOC)

保健食品检测试验一、保健食品卫生学检测 1、卫生学试验检验项目的确定：根据产品的详细配方和原料组成、主要工艺、剂型及其他相关资料，依据保健食品和各类食品相关国家、行业标准，确定卫生学检验项目。 2、卫生学试验常用检验方法《食品卫生理化检验方法》 GB/T5009.1- 203-2003 GB/T5009.23;190;191-2006 《食品卫生微生物检验方法》 GB/T4789.1-31;33-35-2003 每个指标都要列出具体的检验方法,如一个指标的标准检验方法有多个,要列出具体用的是哪一个方法。 3、确定卫生学试验检验项目的主要依据之一是 GB16740《保健（功能）食品通用标准》：感官指标净含量铅、总砷、总汞微生物（1）单件定量包装产品净含量允许负偏差

（2）铅、总砷、总汞检测方法：铅GB/T5009.12-2003 第一法:石墨炉原子吸收光谱法第二法:氢化物原子荧光光谱法第三法:火焰原子吸收光谱法总砷GB/T5009.11-2003 第一法:氢化物原子荧光光度法第二法:银盐法第三法:砷斑法总汞GB/T5009.17-2003 第一法：原子荧光光谱法第二法：冷原子吸收光谱法

（3）微生物指标检测方法：菌落总数：GB/T4789.2-2003 大肠菌群：GB/T4789.3-2003 霉菌：GB/T4789.15-2003 酵母：GB/T4789.15-2003 致病菌（指肠道致病菌和致病性球菌）沙门氏菌：GB/T4789.4-2003 志贺氏菌：GB/T4789.5-2003 金黄色葡萄球菌：GB/T4789.10-2003 溶血性链球菌：GB/T4789.11-2003 从安全性角度出发，测定胶囊类样品的铅、总砷、总汞、微生物指标时须包括胶囊皮。

消毒产品检验规定报告

中国农业大学校内专项资金及项目管理暂行办法第一章总则第一条为规范和加强我校校内专项管理，提高资金使用效益，根据《中国农业大学预算管理规定》，制定本办法。第二条校内专项是指除日常性支出以外的可以单独核算的支出项目。第三条本办法适用于校内专项资金管理。第四条校内专项支出预算是部门支出预算的组成部分，是学校各部门为完成其特定的工作任务或事业发展目标，而编制的年度项目支出计划。第五条项目按照其支出性质分为设备购置类项目、维修类项目和其他类项目。设备购置类项目，是指根据学校发展需要，用于设备购置的项目。维修类项目，是指中型及以上维修项目。其他类项目，是指除上述两类项目之外的项目。第六条项目支出预算管理应遵循以下基本原则： (一)综合预算的原则。项目支出预算要体现预算内外资金统筹安排的要求。 (二)科学论证、合理排序的原则。申报的项目应当进行充分的可行性论证和严格审核，分轻重缓急排序后视当年财力状况择优进行安排。 (三)追踪问效的原则。项目主管部门对校内专项的执行过程实施追踪问效，并对项目完成结果进行绩效评价。 (四)总额控制的原则。学校根据当年财力状况对不同类型的项目规定支出上限，不得突破。第二章项目申报第七条申报条件申报的项目应当同时具备以下条件： (一)符合国家有关方针政策； (二)符合资金支持的方向和资金供给的范围； (三)属于本部门行政工作和事业发展需要安排的项目； (四)有明确的项目目标、组织实施计划和科学合理的项目预算，并经过充分的研究 1 和论证。第八条项目申报分为新增项目和延续项目新增项目，是指本年度新增的需列入预算的项目。延续项目，是指以前年度已批准，并已确定分年度预算，需在本年度及以后年度预算中继续安排的项目。第九条项目申报文本由项目申报表和项目评审报告组成。第十条项目申报文本的填报要求 (一)各部门申报校内专项预算时，都应按照本规定，填写校内专项申报文本，并附相关材料。 (二)延续项目中项目计划及项目预算没有变化的，可以不再填写项目申报文本；延续项目中项目计划及项目预算发生较大变化的，应当重新填写项目申报表和项目评审报告。 (三)各部门应当按照规定的时间报送项目申报材料，项目申报材料的内容必须