免疫应答的调节
高中生物教案免疫系统的调节与应答
高中生物教案免疫系统的调节与应答高中生物教案 - 免疫系统的调节与应答引言：免疫系统是人体的重要防御机制，它通过识别并攻击入侵的病原体来保护身体免受疾病的侵袭。
然而，免疫系统的调节和应答是一个复杂的过程，本教案将详细介绍免疫系统的调节和应答机制。
一、免疫系统的调节1. 免疫系统的分层结构免疫系统分为先天免疫和获得性免疫两个层面。
先天免疫是人体固有的防御系统，主要通过皮肤和黏膜等外界界面对抗病原体。
获得性免疫则是通过抗体和淋巴细胞等特定免疫细胞来应对特定的病原体入侵。
2. 免疫系统的调节机制- 激活免疫应答：当病原体入侵时，免疫系统会通过抗原的识别和激活免疫细胞，来引发免疫应答。
这包括激活巨噬细胞和T细胞等来攻击病原体。
- 调节免疫应答：免疫系统也会通过负反馈机制来抑制过度免疫应答，以防止免疫系统对自身组织产生损害。
这包括调节性T细胞的释放和免疫抑制因子的作用。
二、免疫系统的应答1. 免疫的类型主要有细胞免疫和体液免疫两种类型。
细胞免疫主要依赖于T细胞和巨噬细胞等免疫细胞的活动，而体液免疫则依赖于抗体的活动。
2. 免疫应答的三个阶段- 识别：免疫系统通过识别病原体上的特异抗原来触发免疫应答。
这包括巨噬细胞识别和摄取病原体，以及T细胞对抗原的识别。
- 扩增：一旦识别到病原体，免疫系统会启动扩增机制来增加免疫细胞的数量，以更有效地对抗感染。
这包括T细胞和B细胞的增殖。
- 消灭：免疫系统通过释放化学物质和细胞毒素等手段来摧毁感染的病原体。
这包括T细胞释放细胞毒素和B细胞产生抗体。
三、免疫系统的应答调节与疾病1. 免疫系统的调节失衡与自身免疫疾病当免疫系统的调节失衡时，可能导致免疫系统对自身组织产生攻击，引发自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎等。
2. 免疫系统的调节失衡与免疫缺陷病免疫系统的调节失衡也可能导致免疫缺陷病，使人体无法有效对抗感染。
免疫缺陷病包括先天性免疫缺陷病和获得性免疫缺陷病，如艾滋病和严重联合免疫缺陷症等。
免疫系统的调节与应答
免疫系统的调节与应答免疫系统在我们身体内起到了重要的作用，其中核心部分就是免疫细胞（包括T细胞和B细胞）的调节与应答。
了解免疫系统的调节与应答机制，不仅可以帮助我们更好地保护自己免受疾病的侵袭，同时也能够在一定程度上了解一些免疫疾病的产生原因和治疗方法。
一、免疫系统的调节免疫系统在识别和应对外来病原体（如病毒、细菌等）的同时，也需要不断地进行自我调节，以保持免疫功能的正常水平。
这一过程往往由多种因素共同协作完成。
1、T细胞调节T细胞是免疫系统中的关键细胞之一。
其中，CD4+ T细胞可以分泌多种因子，调节免疫细胞的数量和活性。
在病原体侵入后，CD4+ T细胞会受到抗原呈递细胞（如树突状细胞）的激活，分化为多种亚型。
这些亚型具有不同的功能特点，包括促进B细胞分泌抗体、增加细胞毒性T细胞数量等等。
此外，T细胞的调节还包括免疫记忆的形成和维持等方面。
2、免疫信号通路免疫信号通路是体内调节免疫系统的重要机制之一。
在外来病原体侵入时，免疫信号通路会被激活，从而促进免疫细胞的聚集和分泌免疫因子。
而在应对伤害后，免疫信号通路则会受到抑制，以减少免疫反应对身体的损伤。
3、自身免疫自身免疫是指免疫系统出现失调，将正常组织视为外来侵袭而进行攻击。
这种状况可能发生于任何性别、任何年龄的人群中，而最常见的疾病包括风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、类风湿性病等等。
由于自身免疫的病理机制很复杂，因此目前还没有完全治愈该类疾病的方法。
不过，通过合理的治疗和保健措施，我们可以减轻其症状和对身体的影响。
二、免疫系统的应答当外来病原体侵入体内时，免疫系统就会开启应答程序。
这一过程通常由以下步骤完成：1、抗原呈递抗原呈递是指，免疫系统中的抗原呈递细胞（如树突状细胞等）会寻找并摄取身体内携带的外来抗原，并将其存储在自身表面上。
在被其他免疫细胞识别时，这些抗原呈递细胞会释放许多信号分子，以协调免疫反应。
2、抗原辨识在完成抗原呈递后，CD4+ T细胞和CD8+ T细胞会识别抗原并进入激活状态。
生物免疫学中的免疫应答与调节
生物免疫学中的免疫应答与调节生物免疫学是生物学中的一个重要分支，研究的是机体对抗外来病原体的免疫系统。
免疫系统是人类和其他生物的重要防御机制，能够识别、杀灭病原微生物，保护机体不受感染。
免疫系统主要分为先天免疫和获得性免疫两种类型，其中获得性免疫包括细胞免疫和体液免疫，并涉及到免疫应答和免疫调节两个重要过程。
免疫应答是机体对抗外来抗原的一种反应，包括细胞免疫和体液免疫两种反应方式。
细胞免疫是指通过吞噬和杀死病原微生物的免疫反应，其中细胞因子和白细胞介导了这一过程，并能够分化出效应细胞和记忆细胞。
体液免疫则是指体液内的抗体对抗外来抗原的反应，其中B细胞和T细胞参与了这一过程。
免疫应答是人体抵御病原微生物攻击的最重要的过程之一，能够针对特定的病原体发起有效的免疫反应。
免疫调节是机体在免疫应答过程中对免疫反应进行调节和控制的过程，能够平衡机体免疫系统，维护机体健康。
免疫调节包括正向调节和负向调节两种方式。
正向调节是指免疫细胞因子、抗原呈递和共刺激因子在免疫应答中激活T和B淋巴细胞的过程，促进免疫反应的发生和运行。
负向调节则是指免疫细胞因子和共刺激因子在免疫反应中激发抑制性T细胞的产生和活动，以防止过度免疫反应造成机体的损害。
免疫应答和调节的正常运转是机体对抗感染的保障，但当机体免疫系统出现异常时，就会导致免疫系统失衡，出现疾病。
例如，自身免疫性疾病就是因为机体免疫系统攻击自身组织而导致的疾病，如类风湿关节炎、红斑狼疮等。
而某些疾病则是由于机体免疫系统过度激活，导致异常免疫反应，如过敏和哮喘等。
为了帮助机体维持正常的免疫反应和调节，科学家们研究了许多免疫调节剂和免疫疗法，包括细胞因子、抗体和细胞免疫疗法等。
其中，免疫检测技术也是免疫学研究中的一项重要工具，能够帮助医生识别和治疗病人的免疫功能异常，并指导治疗方案的制定。
总之，生物免疫学研究的是机体对抗外来病原体的免疫系统，免疫应答和免疫调节是两个重要过程。
免疫应答的机制与调节
免疫应答的机制与调节免疫应答是机体通过免疫系统对抗外来病原体和维持内部稳态的重要方式。
它包括先天免疫和获得性免疫两个层面，而机体对免疫应答的机制与调节也是非常复杂和精密的。
本文将从免疫应答的基本机制、特异性免疫的过程以及免疫调节方面进行探讨。
一、免疫应答的基本机制免疫应答是机体在受到外来病原体或其他异物侵袭时，通过免疫系统产生一系列的反应来清除入侵物并保护自身健康。
免疫应答主要包括抗原识别、淋巴细胞激活和效应反应三个阶段。
1. 抗原识别当外来抗原进入机体后，免疫系统需要将其识别为敌人。
这是通过机体的抗原递呈细胞来实现的，包括树突状细胞、巨噬细胞等。
这些细胞会摄取、加工并递呈抗原给T细胞。
2. 淋巴细胞激活T细胞是特异性免疫的核心。
当抗原递呈细胞递呈抗原给T细胞时，如果T细胞能够识别该抗原，并与其结合，就会发生T细胞的激活。
激活的T细胞会开始增殖，并分化为效应T细胞和记忆T细胞。
3. 效应反应激活的T细胞会引发一系列的免疫反应，包括促进B细胞产生抗体，激活巨噬细胞和NK细胞，以及引起炎症反应等。
这些效应反应共同协作，以清除入侵物并恢复机体健康。
二、特异性免疫的过程特异性免疫是免疫应答的重要方面，它通过特异性的抗体和细胞介导的免疫反应来对抗外来抗原。
特异性免疫主要包括体液免疫和细胞免疫两个层面。
1. 体液免疫体液免疫主要通过抗体来进行抗原识别和清除。
当B细胞被抗原激活后，会分化为浆细胞，产生大量的抗体。
这些抗体能够与抗原结合，并形成免疫复合物。
免疫复合物可以通过激活补体系统，引起炎症反应和细胞溶解等，最终清除抗原。
2. 细胞免疫细胞免疫主要通过细胞介导的机制来对抗感染和肿瘤细胞。
特异性细胞介导的免疫反应主要由T细胞完成。
当抗原被递呈给T细胞后，激活的T细胞会分化为效应T细胞，它们能够直接杀伤感染细胞和肿瘤细胞。
三、免疫调节的机制与调节免疫系统需要保持免疫应答的平衡，既要对抗外来病原体，又要避免过度的免疫反应和自身免疫疾病的发生。
特异性免疫应答的基本过程及其调节机制
特异性免疫应答的基本过程及其调节机制特异性免疫应答的基本过程特异性免疫应答的基本过程免疫应答的全过程是有机的系统的过程，目前免疫应答机制的研究，已由细胞水平、分子水平进入了基因水平。
非常复杂，是严密控制和精细的调节过程，这对保持机体自身免疫稳定性是十分重要的。
为了描述方便，人为地将其划分为相应的三个阶段，即：感应段阶活化增殖和分化阶段效应阶段1、抗原识别阶段包括对抗原的摄取、处理加工、抗原的呈递和对抗原的识别，分别由MΦ、T和B细胞完成。
2、免疫细胞的活化和分化阶段包括抗原识别细胞膜受体的交联、膜信号的产生与传递、细胞增殖与分化以及生物活性介质的合成与释放，主要由T和B 细胞完成。
3、免疫应答的效应阶段主要包括效应分子（体液免疫）和效应细胞（细胞免疫）对非已细胞或分子的清除作用（即排异效应）及其对免疫应答的调节作用。
在此阶段除抗体和效应T细胞参与外，还必须有免疫增强系统参加才能完成排异和免疫调节作用。
抗原的提呈细胞在其表面以能被T细胞受体(TCR)特异性识别的方式表达抗原的过程称为抗原提呈，也称为抗原呈递。
APC的抗原呈递作用是一个涉及抗原摄取、处理与呈递的复杂过程。
一、抗原在体内的分布和定位进入体内的抗原几分钟内，即可经血管和淋巴管迅速地运行到全身，其中绝大部分被吞噬细胞分解清除，只有少部分存留于淋巴组织中诱导免疫应答。
1、淋巴结中的抗原在两个主要区域被抗原递呈细胞捕获。
一是在深皮质区（即胸腺依赖区）和淋巴窦壁被巨噬细胞或树突状细胞捕获。
二是在浅皮质区淋巴滤泡内。
2、在脾脏中，抗原从边缘区通过边缘窦而入白髓，并在淋巴滤泡中被长期存留，这是脾脏中抗原存留的主要部位。
二、抗原提呈细胞是指能捕捉、加工、处理抗原，并将抗原提呈给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞(antigen-presenting cell，APC)。
三、抗原的摄取、加工和递呈1、抗原的摄取：2、抗原的加工：APC摄入的抗原以及在胞内产生的抗原需要通过代谢而修饰成能与MHC分子结合且具有强免疫原性的肽段，此过程称为抗原的加工。
免疫应答与免疫调节
免疫应答与免疫调节免疫系统是人体内部抵抗疾病入侵的第一道防线。
当外来病菌侵入人体时，免疫系统会立即启动免疫应答，通过识别并杀灭入侵者来保护人体健康。
但是，免疫应答也会对人体正常组织造成一定伤害，所以免疫系统还需要一定的调节能力来保持平衡。
今天我们将介绍免疫应答和免疫调节的基本原理和作用。
一、免疫应答免疫应答是人体免疫系统的一种重要功能。
当外来病原体侵入人体时，免疫系统会通过识别入侵者并杀灭它们来保护人体健康。
免疫应答分为先天性免疫和获得性免疫两种类型。
先天性免疫是人体自身天生具备的抵抗病原体侵入的机制。
它不需要在初次接触病原体时经过特殊的训练，也不会因为之前接触过同一种病原体而产生差异化的应答。
先天性免疫的主要作用是通过调节细胞因子等分子来影响炎症反应、激活巨噬细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞，从而消灭病原体。
获得性免疫是人体在初次接触病原体后逐渐形成的，它需要通过专门的抗原呈递细胞将病原体信息传递给B细胞和T细胞，从而激活它们的免疫应答能力。
获得性免疫又分为细胞免疫和体液免疫两种类型。
细胞免疫主要通过T细胞的介入来识别并消灭被感染细胞。
当病原体侵入人体后，专门的抗原呈递细胞会将信息传递给T细胞，激活它们的内源性或体外受体介导的免疫应答机制，从而杀死被感染细胞。
体液免疫主要是指由B细胞产生的抗体介导的免疫反应。
当病原体侵入人体后，专门的抗原呈递细胞也会将信息传递给B细胞，激活它们产生特异性的抗体，最终通过抗体介导的机制杀死病原体。
二、免疫调节免疫调节是指人体免疫系统在免疫应答中通过调节机制来保持免疫平衡和稳态的一种机制。
它主要通过免疫调节细胞和分子的作用来实现免疫应答的协调平衡。
免疫调节分为正调节和负调节两种。
正调节是指通过免疫调节细胞和分子来增强免疫应答能力，从而提高人体对病原体的抵抗力。
负调节则是通过抑制免疫应答来减少免疫损伤，从而维持免疫平衡和稳态。
免疫调节细胞主要包括调节性T细胞、调节性B细胞、树突状细胞和巨噬细胞等。
免疫学免疫应答的调节
主要覆盖CDR，部分位于CDR相邻的骨架区。
独特性-抗独特性网络调节示意图
应用独特型网络进行免疫干预
（1） 利用内影像，通过Ab1或Ab3增强机体对抗 原的特异性免疫应答
（2）体内诱导Ab2的产生，减弱或去除体内原有 的Ab1，预防自身免疫病
三、协同刺激分子与相应受体的调节
作用： 1. 提高机体免疫力，排除外来抗原； 2. 减少对自身组织的损伤。
第一节 免疫应答的遗传控制
1.控制免疫应答的基因: MHC、TCR编码基因、BCR编码 基因等。
2.人类免疫应答的水平与HLA的基因调控密切相关，主 要表现在：
①T细胞在胸腺内的分化和成熟直接接受HLAⅠ类和Ⅱ类 分子的选择；
（2）通过膜分子调节免疫应答 ①表面表达CTLA-4，与效应细胞上的CD28竞争
结合 CD80/CD86，抑制效应细胞功能。 ②表达糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体
（GITR），在CD4+ CD25+ Treg 的免疫抑制效应 中发挥着重要作用。
③CD25 可与效应细胞竞争结合IL-2，导使效 应细胞停止增殖而抑制免疫应答。
细胞占优势，抑制Th0向Th1细胞分化。 Th1或Th2细胞的优先活化而导致不同类型免疫应
答及其效应呈优势的现象称为免疫偏离。
2．CD4+ CD25+ 调节性T细胞的调节
CD4+ CD25+ Treg 发挥负向免疫调节作用， 主要具有维持机体免疫耐受以及控制自身免疫性 疾病发生的作用。
（1）主要通过分泌TGF-β和IL-10，抑制免疫应答。
②通过HLAⅠ类和Ⅱ类分子抗原结合沟槽，选择性地提 呈内源性抗原和外源性抗原，直接参与T细胞的活化， 启动免疫应答；
免疫应答的特点及调节
免疫疗法在疾病治疗中的应用前景
自身免疫性疾病
针对自身免疫性疾病，研究其发病机制和免 疫应答特点是开发新型免疫治疗的关键。已 有一些针对自身免疫性疾病的免疫疗法获批 用于临床治疗，如类风湿关节炎和多发性硬 化症等。未来可以期待更多的免疫疗法用于 自身免疫性疾病的治疗。
感染性疾病
特异性免疫应答能够产生针对特定抗原的抗体，这些抗体 能够与相应的抗原结合，从而启动免疫反应。
T细胞与B细胞的相互作用
T细胞和B细胞是免疫系统中两种重要的白细胞，它们通过 识别抗原与自身细胞的结合，进一步激活免疫反应。
记忆性
免疫记忆
免疫应答具有记忆性，当身体再 次遭遇相同的病原体时，免疫系 统能够更快、更有效地发动攻击 ，这有助于身体更快地清除病原
免疫缺陷与疾病
免疫缺陷
是指免疫系统存在缺陷，导致机体无法有效地抵御感染和疾病。这种缺陷可能是由于遗传因素、营养不良、感染 等原因引起的。
免疫缺陷疾病
是指由于免疫缺陷而引发的疾病。这些疾病通常包括先天性免疫缺陷综合症、艾滋病等。
过敏反应与超敏反应
过敏反应
是指机体对某些过敏原（如花粉、尘螨等）产生的一种异常免疫应答，导致组织损伤和炎症反应。这 种反应通常在第二次接触过敏原时发生。
共同调节机体的生理活动和应激反应。
04 免疫应答的异常及疾病发 生
免疫过强与自身免疫病
免疫过强
是指免疫系统对外部抗原的应答过于强 烈，导致机体产生过多的免疫细胞和抗 体，从而引发组织损伤和炎症反应。这 种情况通常与自身免疫病的发生有关。
VS
自身免疫病
是一种由于免疫过强而引发的疾病，其中 免疫系统错误地将自身组织视为外来抗原 并进行攻击，导致组织损伤和功能障碍。 常见的自身免疫病包括系统性红斑狼疮、 类风湿性关节炎等。
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正调：IgM可以促进免疫应答 （促进调理作用） 负调：IgG可以抑制免疫应答
抗体的调节
抗体封闭：抗原被抗体封闭 受体交联：BCR-Ag-Ab-FcgRIIb 产生抑制 信号,阻断B细胞应答。
三 NK细胞调节
NKT细胞为TCR-CD3T细胞，被激活后分泌穿孔素 杀伤靶细胞；分泌细胞因子调节免疫应答。 1.主要分泌IFN-γ和IL-12，诱导Th0细胞向Th1细胞分 化，增强细胞免疫应答;主要分泌IL-4，诱导Th0细胞 向Th2细胞分化，参与浆细胞抗体类别的转换，增强 体液免疫应答。 2.胸腺中的NKT细胞通过CD95/CD95L途径诱导对自身抗 原发生免疫应答的双阳性T细胞克隆的凋亡，参与阴 性选择。
（1）APC通过CR1捕获吞噬处理 和转运抗原 Ab＋Ag Ab-Ag + C3b C3b-Ab-Ag CR1 － C3bAb-Ag 促进Ag的提呈； （2）B细胞通过CRI、CRII与C3bAb-Ag结合，使B细胞活化和增 殖。 （3）补体介导炎症反应：C产生的 裂解片段属于炎症介质，可趋化、 激活免疫细胞，并介导炎症反应 （清除抗原异物：降低体内抗原 水平而下调免疫应答；促进 APC吞噬抗原，促进抗原呈递， 上调免疫应答）
APC
识别抗原
T
CD40L CD40
‘自杀’
T
‘自相残杀’
FasL Fas
‘他杀’
B
激活
B
激活诱发的细胞死亡（ AICD） 激发诱发的细胞死亡（ AICD）使得参与特异性应答的 T、 使得参与特异性免疫应答的 T、 B 淋巴细胞 B淋巴细胞在完成效应功能后即时发生凋亡 在完成效应功能后即时发生凋亡
抗体的调节
（一）基因水平的调节
机体免疫应答受遗传（基因）控制。在诸多遗传因素 中MHC是调控免疫应答质和量的关键分子；除MHC基因 对免疫应答的调控外, 某些非MHC基因也可直接调节机 体免疫应答, 或通过控制免疫相关分子的表达而间接调控 应答。 MHC对T细胞的调节
MHC
控制免疫应答的基因
MHC对B细胞的免疫调节
Ab3 与Ag结合
↑ Ab2-β 结合B(T)CR B/T 细胞活化 ↑ Ag Ab1（独特型） ↓ Ab2-α 阻断抗原结合 抑制B/T细胞 活化
独特性-抗独特性网络调节示意图
（五）整体水平的免疫调节
神经-内分泌系统主要通过神经纤维、神经递质和激素调节免疫 系统功能；免疫系统则通过分泌多种细胞因子，反馈信息，调节 神经-内分泌系统。 1.神经、内分泌系统对免疫系统的调节：
（三）细胞水平的调节
1.T细胞的免疫调节 2.B细胞的免疫调节 3.NK细胞的免疫调节 4. APC的免疫调节 5.细胞凋亡的免疫调节
一 T细胞的调节
T细胞在免疫调节中决定免疫应答的类型，协调细胞免 疫和体液免疫之间的关系。 1.1 Th细胞的调节 Th0细胞为Th1细胞和Th2细胞的前体细胞； Th1细胞辅助细胞免疫应答； Th2细胞辅助体液免疫应答。
N 免疫应答的调节
免疫应答的调节
1.基因水平的调节 2.分子水平的调节 3.细胞水平的调节 4.独特性网络的调节 5.整体水平的调节
免疫调节（immune regulation)
概念：指在免疫应答过程中免疫系统内部各细胞 间、免疫细胞与免疫分子间以及免疫系统与神 经内分泌系统间的相互作用，从而构成一个相 互协助又相互制约的网络结构，使免疫应答维 持在合适的强度以保证机体内环境的稳定。 方式：正负反馈
糖皮质激素、性激素可抑制免疫应答； 生长激素、甲状腺素可增强免疫应答。 免疫细胞分泌的IL-2抑制Ach释放；TNF-α促进星形胶质细胞表 达脑啡肽； 淋巴细胞产生ACTH促进糖皮质激素的释放。
2.免e regulation of the immune system is maintained through positive and negative events, which including gene level, molecular level, cellular level, complement levels and the overall level of regulation, which can control the intensity and time frames of immune response, and also maintain the physiological functions of body balance and stability.
抗原的调节
3、抗原给予途径的不同决定免疫应答的强度 静脉注射、口服和喷雾易诱导免疫耐受 皮内和肌肉注射易诱导免疫正应答
聚合状态的蛋白质比单体分子免疫原性强，颗 粒性抗原比可溶性抗原免疫原性强。
抗原的调节
4、抗原的竞争现象
结构相似的抗原具有相互干扰特异性免疫应答的作用
抗原1进入体内 免疫应答 1～2周后 抗原2进入体内 针对抗原1的免疫应答产 生强度减弱。
1、抗原浓度 抗原浓度↑，免疫应答↑ 抗原浓度↓，免疫应答↓（须在一定范 围内）
注意：低剂量或高剂量抗原易诱导免疫耐受
抗原的调节
2、抗原性质 TI抗原（LPS、荚膜多糖） B细胞 IgM； TD抗原（蛋白质类抗原） B细胞 各类Ig； 膜表面抗原 细胞和体液免疫应答； 游离抗原 体液免疫应答； (可溶性抗原比颗粒状抗原 更易引起免疫耐受） 核酸一般难以诱导免疫应答。
TCR编码基因、BCR编码基因
MHC对T细胞的调节
MHC调控主要表现在： ①T细胞在胸腺内的分化和成熟直接接受MHC Ⅰ 类和MHC Ⅱ类分子的选择 ---阳性选择、阴性 选择 ②通过MHC Ⅰ类和MHC Ⅱ类分子抗原结合沟槽选 择性地提呈内源性抗原和外源性抗原，直接参 与CD8+和CD4+T细胞的活化，启动免疫应答 ---形成MHC-抗原肽-TCR复合物
①表面表达CTLA-4，与效应细胞上的CD28竞争结合 CD80/CD86，抑制 效应细胞功能。 ②表达糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体（GITR），在CD4+ CD25+ Treg 的免疫抑制效应中发挥着重要作用。 ③CD25+ 可与效应细胞竞争结合IL-2，导使效应细胞停止增殖而抑制 免疫应答。
免疫复合物的调节
1.免疫复合物也可以发挥正向和负向免疫调节， 免疫复合物中的抗体借助其Fab段结合抗原， 借助Fc段与APC（如巨噬细胞）表面的Fc受 体结合，从而促进APC摄取抗原和呈递抗原， 增强免疫应答。 2.免疫复合物介导BCR与FcR的交联，通过启动 抑制性信号，抑制B细胞分化。
补体活化片段的调节
已证明免疫系统受NS、内分泌系统的调节，反过来， 免疫系统也对NS、内分泌系统进行调节。
免疫系统的组成
1免疫器官
中枢免疫器官：胸腺、骨髓 周围免疫器官：脾、淋巴结、扁桃体
2免疫细胞
淋巴细胞（T细胞、B细胞、CTL 细胞）
APC（吞噬细胞、树突状细胞、 NK细胞）
3免疫活性物质 ：体液中的各种抗体和淋巴因子等
免疫偏离
当Th1细胞占优 势，抑制Th0向Th2
细胞分化；Th2细胞
占优势，抑制Th0向 Th1细胞分化。Th1 或Th2细胞的优先活 化而导致不同类型免 疫应答及其效应呈优 势的现象称为免疫偏
离。
（immune deviation）。
1.2 CD4+ CD25+ 调节性T细胞的调节
CD4+ CD25+ Treg发挥负向免疫调节作用，主要具有维持 机体免疫耐受以及控制自身免疫性疾病发生的作用。 （1）主要通过分泌TGF-β和IL-10，抑制免疫应答。 （2）通过膜分子调节免疫应答
MHC对B细胞的免疫调节
B细胞对TD抗原的应答，有赖于T细胞的辅 助作用，Th细胞和B细胞间复杂的相互作用同 样受基因调控，即T、B细胞须为同一MHC基 因型。
(二）分子水平的免疫调节
1）抗原的调节 2）抗体的调节 3）免疫复合物的调节 4）补体活化片段的调节 5）协同刺激分子与相应受体的调节
抗原的调节
先进入机体的抗原可抑制随后相隔1～2 周进入的另一种 抗原所产生的免疫应答强度。
抗原的调节
5、抗原活化诱导的细胞死亡（AICD)
抗原＋TCR T细胞活化 CD95（Fas） 同自身或其它T细胞CD95L（FasL）结合 顺式或反式自杀
CD4
T细
T
激活
TCR CD28
MHC B7
（四）独特型 – 抗独特型网络调节
（1）独特型 不同B细胞克隆产生的不同Ig分子V区及TCR和BCR的V区 所具有特异性免疫原性，可诱导机体产生相应的抗独特型抗体 （Ab2）。 （2）抗独特型 Ab2-α： 抗Ab1V区骨架部分，具有封闭相应BCR或 Ig分子的抗原结合点，抑制相应B细胞克 隆的活化 Ab2-β： 抗Ab1V区CDR部分，具有类似相应抗原的 分子构象，可模拟抗原与相应B细胞克隆 受体结合并使之激活，故称为抗原的内影 像（internal image）
1.3 Tc细胞的调节
Tc细胞为CD8＋T细胞。Tc细胞具有杀伤靶细胞和抑制免疫应答的 双重作用，分为Tc1（CTL或CD8Th1）细胞和Tc2细胞（CD8Th2）。 Tc1细胞、Tc2细胞比较 —————————————————————— Tc1细胞 Tc2细胞 —————————————————————— 杀伤活性 强 弱 分泌因子 IFN-γ IL-4,5,10 TGF-β 对Th1作用 ＋ － 对Th2作用 － ＋ 其它 MHC-I限制 抑制CD4(TCRγδ)T细胞 ——————————————————————