《畜牧兽医药理》
畜牧兽医专业自考动物药理试题必看资料(打印)复习资料及参考答案
动物药理试题一、填空题1药物体内过程指__吸收_____、__分布_____、__转化_____和_排泄______。
2药物作用的两重性是指_治疗作用___和_不良反应______。
3按药物的治疗效果可分为对因治疗和对症治疗。
4药物作用的基本表现兴奋和抑制。
5药物最重要的排泄器官是_肾_脏_____。
6药物剂量过大就成为毒物。
二、名词解释半衰期：是指体内药物农度或药量下降一半所需的时间。
生物利用度：药物进入全身血液循环的程度和速度。
血药浓度药物：一般指血浆中的药物浓度。
不良反应：药物作用于机体后，甚至对机体不利的作用称为不良反应。
毒性反应：是用药剂量过大或用药时间过长而引起，超过机体的耐受能力，以致造成对机体有明显损害作用。
首过效应：内服药物从胃肠道吸收，进入门静脉，在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身血液循环的药量减少的现象。
相加作用：各药合用时总药效等于单用药效之和。
后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。
增强作用：各药合用时总药效大于单用药效之和。
拮抗作用：在联合用药时，使药物疗效减弱。
一、选择题1药效学是研究（C ）A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素2完全激动药的概念是药物（ A ）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性3治疗指数为（ A ）A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED994吸收是指药物进入（C ）A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程5一般说来，吸收速度最快的给药途径是（C ）A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射6药物和毒物通常只是(A )的差异。
A.量B.质C.量和质7在注射局部涂擦洒精，对注射部位进行消毒，该种作用为药物的（ B ）。
兽医药理学
兽医药理学兽医药理学是研究动物体内药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物与生物体之间相互作用的学科。
在兽医学领域中，药物治疗是治疗动物疾病的重要手段，而兽医药理学的研究则为合理应用药物提供了理论基础。
药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内发挥作用的方式和途径。
药物的作用机制包括药物与受体的结合、药物的生物转化过程以及药物与生物体内其他成分的相互作用等。
了解药物的作用机制有助于选择合适的药物进行治疗，同时减少药物不良反应的发生。
药物在生物体内的代谢药物在生物体内的代谢是指药物在体内经过一系列的生物转化过程，最终被转化成更容易排泄的代谢产物。
药物的代谢对药效和毒性都有重要影响，因为药物的代谢产物可能具有更强的生物活性或毒性。
因此，了解药物在生物体内的代谢过程十分重要。
药物在生物体内的分布药物在体内的吸收后会通过血液输送到各个组织器官中，这个过程称为药物的分布。
药物在不同组织器官中的分布受多种因素影响，如药物的结构、脂溶性、离子性等。
了解药物在不同组织器官中的分布规律有助于合理调整药物的给药方案。
药物的排泄药物在体内发挥作用后需要被排泄出去，否则药物会在体内积累并产生毒性。
药物的排泄途径有尿液排泄、胆汁排泄、呼吸气体排泄和皮肤排泄等多种方式。
药物的排泄过程不仅受到药物特性的影响，还受到肾功能、肝功能等生理状态的影响。
药物相互作用在治疗动物疾病时，常常会使用多种药物联合应用，这就容易出现药物之间的相互作用。
药物相互作用可能增强或降低药物的效果，甚至产生不良反应。
因此，在使用多种药物联合治疗时，需要充分了解药物之间的相互作用，避免不良后果。
结语兽医药理学是研究动物体内药物在生物体内作用的学科，它为合理应用药物提供了理论基础。
通过对药物的作用机制、代谢、分布、排泄和相互作用等方面的研究，可以更好地指导药物的合理应用，提高动物的治疗效果，减少不良反应的发生。
希望随着兽医学的不断发展，兽医药理学能够为动物的健康和福祉做出更大的贡献。
执业兽医之【兽医药理】【第02部分】
执业兽医之【兽医药理】【第02部分】六、外周神经系统药物1、总结：受体胆碱受体受体激动剂阻断剂解毒M型氨甲酰胆碱阿托品阿托品毛果云香碱N型N1 六烃季胺N2 箭毒肾上腺素受体α受体NE（缩外周血管）衰竭休克的抢救酚妥拉明（冶犬休克）受体异丙肾上腺素（松弛平滑肌、平喘）普萘洛尔（心得安治犬心早搏）2、胆碱受体激动药：氨甲酰胆碱：用于瘤胃弛缓、胎衣不下、子宫蓄浓。
毛果云香碱：用于胃肠弛缓；1~3%用于浓瞳药。
3、抗胆碱酯酶药：新斯的明：用于重症肌无力等。
4、胆碱受体阻断药：阿托品：用于麻醉前给药；缓解平滑肌痉挛；有机磷解毒。
东莨菪碱：同上5、肾上腺素（系统）受体激动药：去肾上腺素：用于外周循环休克时的早期急救。
肾上腺素：用于心脏骤停的急救；用于过敏性休克。
异丙肾上腺素：平喘药。
6、肾上腺素受体阻断药：酚妥拉明：用于犬休克时治疗。
普萘洛尔（心得安）：抗心律失常，如犬心脏早搏。
7、神经纤维麻醉的先后顺序：植物N→感觉N→运动神经N8、局麻时各种感觉消失的先后顺序：痛觉→嗅觉→味觉→温觉→触觉→关节感觉→深部感觉9、局麻方式：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬模外麻、封闭疗法。
10、普鲁卡因：0.25~0.5%用于浸润麻醉，封闭麻醉；2~5%用于传导和硬模外麻醉。
11、利多卡因：0.25~0.5%用于浸润麻醉；5%用于表面麻醉；2%用于传导和硬模外麻醉。
（治疗心率失常，必须静脉注射）12、丁卡因：0.5~1%用于眼科表面麻醉；1~2%用于鼻、喉头喷雾及气管插管；0.1~0.5%用于泌尿道黏膜麻醉。
（为长效脂类局麻药），多为表面麻醉。
七、中枢神经系统药物1、中枢兴奋药大脑兴奋药：咖啡因：一、可使血管扩张；二、可兴奋中枢神经及心肌、松弛平滑肌；三、用于中枢性呼吸、循环抑制、麻醉、中毒的解救。
延髓兴奋药：尼可刹米（用于呼吸中枢抑制）；戊皿氮（用于呼吸中枢抑制）脊髓兴奋药：士的宁（用于脊髓性不全麻醉）2、镇静催眠药：地西泮(安定)：用于使狂躁、安静。
兽医药理学知识点总结
兽医药理学知识点总结
兽医药理学是兽医学专业的一门基础课程,主要研究动物在疾病诊断、治疗和预防方面所使用的药物和药物制剂的原理、应用和安全性。
以下是兽医药理学的一些主要知识点总结:
1. 药物的化学结构和作用机制:药物的化学结构和作用机制是兽医药理学的基础。
了解药物的化学结构和作用机制,可以帮助兽医专业人员更好地判断药物的适用性、剂量和疗程。
2. 药物的生物利用度和代谢:药物的生物利用度和代谢是兽医药理学中的重要问题。
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节中会受到许多因素的影响,因此兽医专业人员需要了解药物的生物利用度和代谢情况,以便对药物的剂量和疗程进行合理的调整。
3. 药物的不良反应和安全性:药物的不良反应和安全性是兽医药理学中的另一个重要问题。
药物可能会产生不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹等,这些不良反应可能会影响动物的健康和治疗效果。
因此,兽医专业人员需要了解药物的不良反应和安全性,并采取必要的措施来降低药物的不良反应风险。
4. 药物的免疫学作用和免疫调节:药物的免疫学作用和免疫调节是兽医药理学中的复杂问题。
药物可能会影响动物的免疫系统,从而影响动物对疾病的抵抗力。
此外,药物还可以通过免疫调节来影响动物的健康和疾病治疗。
5. 药物的药效学和药代动力学:药物的药效学和药代动力学是兽医药理学中的另外两个重要问题。
药物的药效学主要研究药物对疾病的疗效和药物在体内的代谢和排泄情况。
药物的药代动力学则研究药物在体内的分布、吸收、排泄和药物与生物分子的相互作用情况。
兽医药理学治疗
兽医药理学治疗
兽医药理学治疗是通过使用药物来预防、诊断和治疗动物疾病的过程。
药理学是研究药物在生物体内作用方式的学科，它对于兽医医生来说至关重要，因为只有了解药物的作用机制和用药原理，才能有效地治疗动物疾病。
兽医药理学治疗的基本原理包括以下几个方面：
1. 药物选择：根据动物的病情和病因，选择适合的药物进行治疗。
不同的疾病可能需要不同的药物治疗方案。
2. 药物剂量：确定合适的药物剂量，确保药物在动物体内的浓度能够达到疗效。
3. 药物途径：确定合适的给药途径，包括口服、注射、外用等，以确保药物能够被有效吸收和分布到病灶部位。
4. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，避免药物之间的不良反应或药物失效。
5. 药物副作用：了解药物的潜在副作用，并监测动物在使用药物期间的身体反应，及时调整治疗方案。
总之，兽医药理学治疗是一个复杂而重要的过程，兽医医生需要具备深厚的药理学知识和临床经验，以确保动物得到安全、有效的药物治疗。
畜牧兽医专业自考药理复习题资料（1）复习资料及参考答案
畜牧兽医专业自考药理复习题资料（1）复习资料及参考答案绪论和第一章一、名词解释1.副作用：指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
2.不良反应：临床使用药物防治疾病时，与用药目的无关或动物产生有害作用。
3.治疗作用：临床使用药物防治疾病时，对治疗疾病产生有利的作用。
4.二重感染：成年草食动物，如果长期应用四环素类广谱抗生素时，菌群间相对平衡受到破坏，以致一些不敏感的细菌或抗药的细菌大量繁殖，可引起中毒性肠炎或全身感染，这种继发性感染称为二重感染。
5.配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。
6.相加作用：两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。
7.协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和。
8.拮抗作用：两药合用的效应小于它们分别作用的总和。
9.量反应：药理效应的强弱连续增减的量变，可用具体数量或最大反应的百分比表示。
10.质反应：在一定的药物浓度或剂量下，使单个患畜产生特殊的效应，只能以有或无、阴性或阳性表示。
11.肠肝循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物可被直接重吸收，另一些与葡萄糖醛的结合则可以被肠道微生物的β-葡萄糖苷酸酶所水解并释放出原形药物，然后被重吸收的过程称为肠肝循环。
12.量效关系：在一定范围内，药物的效与靶部位的浓度成正关系，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
13.首过效应：内服药物从胃肠道吸收经静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
14.消除半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
15.生物利用度：药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速度和程度。
16.表观分布容积：指药物在体内分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
兽医药理学
本章介绍了外周神经的分布、外周神经递质及作用于外周神经药物的分类，以及拟肾上腺素药和抗肾上腺素药、拟胆碱药和抗胆碱药、肌肉松弛药、局部麻醉药和皮肤黏膜用药等方面的药物药理作用、临床应用及应用注意事项等。
（二）学习要求
了解外周神经系统的药物分类及有关药物的作用机制、抗肾上腺素药和皮肤黏膜用药的作用与应用；理解并掌握局部麻醉药、拟胆碱药、抗胆碱药和拟肾上腺素药的概念，局麻药作用机理和常用的局部麻醉方式；熟练掌握兽医临床常用的局部麻醉药、拟胆碱药、抗胆碱药及拟肾上腺素药的作用与用途、应用注意事项。
（二）学习要求
了解水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药及血容量扩充剂的作用与应用；掌握水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药及血容量扩充剂的定义，利尿药定义和分类、脱水药的定义；熟练掌握利尿药和脱水药的作用机理、药理作用、临床应用，不良反应与注意事项。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药及血容量扩充剂的作用与应用
（二）学习要求
了解具有重要意义的自体活性物质种类，抗组胺药的分类及临床应用、前列腺素的生物学作用；掌握前列腺素药物的药理作用、临床应用及注意；理解并熟练掌握解热镇痛抗炎药的作用机制、药理作用，以及常用解热镇痛抗炎药的作用与用途、临床应用和注意事项。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：抗组胺药的分类及临床应用，前列腺素的生物学作用。
第三章 中枢神经系统药物
（一）课程内容
本章介绍了中枢神经系统药理，镇静药和安定药、镇痛药、全身麻醉药及中枢兴奋药的概念，全身麻醉药的麻醉分期、作用机制和临床应用，以及代表性镇静药和安定药、镇痛药、全身麻醉药及中枢兴奋药的药理作用、应用和注意事项等。
[畜牧兽医]兽医药理学
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a b受体
部分促进递质释 部分a b受体
9/3/2019
21
二、拟胆碱药（cholinomimetic drugs）
是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。
■ 胆碱受体激动药
■ M、N受体激动剂
■ 乙酰胆碱 ■ 氨甲酰胆碱
■ M受体激动剂
■ 毛果芸香碱 ■ 氨甲酰甲胆碱
■ N2受体激动剂----烟碱
■ 注意事项:
■ 老年、体弱、妊娠、心肺病患畜禁用。
■ 用药前后注意给水。
■ 忌用于完全阻塞性便秘等。
■ 便秘后期应用时，适当补液及在用药前注射强 心药
■ 用药期间出现呼吸困难或肺水肿时，用氨茶碱 配合氯化钙对症治疗。
■ 中毒可用阿托品
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27
新斯的明（Neostigmine, Proserine）（1）
9/3/2019
10
乙酰胆碱的生物合成与释放
9/3/2019
11
去甲肾上腺素的生物合成与释放
9/3/2019
12
（三）传出神经递质和受体
■ 递质
■ 乙酰胆碱（Ach） ■ 去甲肾上腺素（NA） ■ 多巴胺（DA）
9/3/2019
13
（三）传出神经递质和受体
■ 受体
■ 胆碱受体
■ 烟碱型受体（N受体）（N1、 N2）
■ 毒蕈碱型（M受体）（M1、 M2.M3）
■ 肾上腺素受体
■ α受体（α1、α2）
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（四）传出神经生理功能及效应产生的生化过程
■ 传出神经的基本生理功能 ■ 去甲肾上腺素能神经兴奋的表现: 心脏兴奋、心跳加快、
皮肤粘膜与内脏血管收缩、血压升高、支气管和胃肠道平 滑肌松弛、瞳孔散大等。 ■ 胆碱能神经节后纤维兴奋时，表现与去甲肾上腺素能神经 兴奋相反的生理效应。 ■ 在C·N·S调节下，通过既对立又统一的生理功能，使机 体能更好的适应内外环境的变化需要，维持正常的生理状 态。。
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抑
制
细
氨基糖苷类
氨基糖苷类
菌
蛋
白
氨基糖苷类
质
四环素
合
类
成
大环内酯类
氯霉素 类
林可霉素类
第三章 抗微生物药物
ห้องสมุดไป่ตู้
抑制细菌叶酸的代谢
磺胺类药物 ①
二氢喋啶 ＋
（－） 二氢叶酸合成酶
H2N
COOH
对氨基苯甲酸（PABA） ＋
L-谷 氨 酸
外源性叶酸 （动物）
叶 酸 还 原 酶
二氢叶酸
三甲氧苄氨嘧啶 ②
第三章 抗微生物药物
氨基糖苷类抗生素
NH H 2N C N H －
H 2N －
－ －
H O
H
NH
－ －
N N
H H
C
2
N
H
2
O
H 3C C H － N H C H 3 O
O
HO
O
H
2
C
N
H
N
2
H
2
O
NHCH3 H 3C
C H 2O H O
OH HO
OH
HO NH2
氨基糖苷类抗生素的基本结构 是由苷元（六元环氨基环醇）和 2个或多个氨基糖分子通过氧桥 连接而成的氨基糖苷复合物。
5
O
O
CH3
OCH3
O
CH3
CH3
OH
O CH3
大环内酯类抗生素中具有 14 ～16元环的大环内酯环结构， 通过内酯环的羟基和去氧氨基糖 缩合成碱性苷。
以红霉素结构为例，3位和5位 的红霉糖和去氧糖胺基是抗菌活 性所必需。
常用的药物有红霉素、泰乐菌 素、北里霉素、替米考星等。
第三章 抗微生物药物
四环素类抗生素
H
6
H
7
NH
CO
R
3
H 3C C O O H 2C
2 1N
8
O
COOH
（头孢菌素类化学结构）
-内酰胺类抗生素系指药物结构 中含有β—内酰胺环基本结构，而侧 链酰基的引入则可调节其抗菌谱和对 酶的作用方式、抗菌作用的强度及理 化性质。
常用的药物有青霉素G钠（钾）、 氨苄西林、羟氨苄青霉素、苯唑西林、 头孢氨苄和β-内酰胺酶抑制剂（如 克拉维酸又称棒酸；舒巴坦又称青霉 烷砜）。
（－）
二氢叶酸还原酶
四氢叶酸 一 碳 转 移 酶
嘌呤、嘧啶
③ 氯喹等药物喹啉环嵌入DNA序列中 （－） 核酸 （－）
④ 甲硫喹嘧胺取代核蛋白体中的Mg2+
⑤ 苯并咪唑类药物破坏微管蛋白 （－） 合成蛋白质
第三章 抗微生物药物
三 细菌对抗菌药物的耐药性产生机制
改变药物作用的靶位 降低细胞膜的通透性 通过细菌产生的灭活酶或钝化酶使药物失活 主动转运泵作用 细菌改变代谢途径
第三章 抗微生物药物
四 抗菌药物的分类
-内酰胺类抗生素 氨基糖苷类抗生素 大环内酯类抗生素 四环素类抗生素
林可胺类抗生素 多肽类抗生素 人工合成抗菌药
第三章 抗微生物药物
-内酰胺类抗生素
H R CO NH
6
HS
54
3
(C H 3)2
O 7 N1
2
COOH
（青霉素类化学结构）
S
45
增加细胞膜的通透性
O OPO
O C H 2－ C H － C H 2 OO OC CO
多 黏 菌 素 B、 E
（ R 1） （ R 2）
磷 脂 酸（ 细 菌 ）
制霉菌素
HO
麦 角 甾 醇（ 真 菌 ）
第三章 抗微生物药物
增加细胞膜的通透性
第三章 抗微生物药物
干扰细菌细胞壁的合成
-内酰胺类 磷霉素 杆菌肽
的合理使用
第三章 抗微生物药物
第一节 抗菌药物概述
基本概念与常用术语
抗菌药物作用机制
细菌对抗菌药物的耐药性产生机制
抗菌药物的分类
第三章 抗微生物药物
一 基本概念与常用术语
抗菌药物 抗菌谱 抗菌活性
抗生素效价 抗菌药后效应 耐药性
第三章 抗微生物药物
抗菌药物
包括：抗生素、人工半合成抗菌药、人工全合成抗菌药
H OH
H
H
Cl CH3 OH
N(CH3)2
7 8
第三章 抗微生物药物
干扰细菌细胞壁的合成
革兰氏阳性菌 细胞壁
革兰氏阴性菌 细胞壁
第三章 抗微生物药物
抑制核酸的合成
DNA 的复制
第三章 抗微生物药物
抑制核酸的合成
正常情况下核酸的合成 氟喹诺酮类药物抑制核酸合成
第三章 抗微生物药物
抑制细菌蛋白质合成
• 氨基糖苷类抗生素 • 四环素类抗生素 • 大环内酯类抗生素 • 酰胺醇类抗菌药与林可霉素及其衍生物
第三章 抗微生物药物
学习目标
理解抗菌药物的分类和细菌耐药性产生机制 掌握抗菌药物基本概念、作用机制、作用与 用途、临床应用注意事项,达到安全、有效、 合理使用抗菌药物的目的 能够应用实验实训四中的管碟法和实验实训 五中的试管法测定抗菌药物的敏感性与最小 抑菌浓度。
第三章 抗微生物药物
第一节 抗菌药物概述 第二节 抗生素 第三节 合成抗菌药 第四节 抗真菌药及抗菌药物
青霉素
氨苄西林 阿莫西林 苯唑西林
第三章 抗微生物药物
抗菌谱
抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原菌的范围。 分为窄谱抗菌和广谱抗菌两类。 如： 窄谱——青霉素、链霉素、多黏菌素 广谱——四环素类、氟喹诺酮类、磺胺类
第三章 抗微生物药物
抗菌活性
抗菌活性是指药物抑制或杀灭细菌的能力。 实践中常用MIC与MBC两个指标进行评价。 MIC：最低抑菌浓度，能够抑制培养基中细菌 生长的最低浓度。 MBC：最低杀菌浓度，能够杀灭培养基中细菌 的最低浓度。
第三章 抗微生物药物
抗生素效价
抗生素效价是指抗生素的作用强度。 常以重量单位或效价单位（U）来表示。
规定：
• 青霉素G钠1IU等于0.6μg • 土霉素1mg效价不得少于910土霉素单位 • 硫酸庆大霉素1mg效价不得少于590庆大霉素单位
第三章 抗微生物药物
抗菌药后效应
抗菌药后效应（PAE）：指抗菌药在停药后血 药浓度虽已降至其最低抑菌浓度以下，但在 一定时间内细菌仍受到持久抑制的效应。如 大环内酯类抗生素和氟喹诺酮类抗菌药物等 均有该作用。
第三章 抗微生物药物 耐药性
耐药性又称抗药性，是指病原体对反复应用 的化疗药物的敏感性降低或消失的现象。 分为固有耐药性和获得耐药性。
第三章 抗微生物药物
二 抗菌药物作用机制
增加细胞膜的通透性 干扰细菌细胞壁的合成 抑制核酸的合成 抑制细菌叶酸的代谢 抑制细菌蛋白质的生物合成
第三章 抗微生物药物
均为有机碱，能与酸类形成盐， 其水溶性好，性质稳定。
常用的药物有链霉素、卡那霉 素、庆大霉素、新霉素、大观霉 素及安普霉素等。
第三章 抗微生物药物
大环内酯类抗生素
O
H3C 9
OH 10 8
H3C
7
11 12
OH
13 H3C
H2C
14 4
13
H3C O 2
CH3
OH
H3C CH3
6 CH3 HO
N