【广东版】2014届高三化学一轮复习专讲专练:第30讲 卤代烃 醇 酚(含详解)
2014届高三化学一轮复习精练 第30讲 卤代烃 醇 酚(含解析) 新人教版

第30讲卤代烃醇酚基础热身1.为探究一溴环己烷(Br)与NaOH醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案:甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。
其中正确的是( )A.甲B.乙C.丙D.以上实验方案都不正确2.乙醇分子中不同的化学键如下:对乙醇在各种反应中断裂的键说法不正确的是( )A.和金属钠作用时,键①断裂B.和浓硫酸共热至170 ℃时,键②和⑤断裂C.和乙酸、浓硫酸共热时,键②断裂D.在Cu催化下和O2反应时,键①和键③断裂3.下列关于苯酚的叙述不正确的是( )A.苯酚是一种弱酸,滴加指示剂变色B.苯酚在水溶液中能按下式电离:OH+H2O O-+H3O+C.苯酚钠会水解生成苯酚,所以苯酚钠显碱性D.苯酚有腐蚀性,溅在皮肤上可用酒精冲洗4.丙烯醇(CH2===CH—CH2OH)可发生的化学反应有( )①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A.①②③B.①②③④C.①②③④⑤D.①③④5.下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是( )①2OH+2Na―→2ONa+H2↑②OH+3Br2―→BrBrOHBr↓+3HBr③OH+NaOH―→ONa+H2OA.①③ B.只有②C.②和③ D.全部能力提升6.下列有机物能发生消去反应得到两种不饱和有机物的是( )A.1丙醇B.2丙醇C.(CH3)3CCH2BrD.2丁醇7.用一种试剂能鉴别苯、苯酚、己烯、乙醇四种液体,这种试剂是( )A.FeCl3溶液B.浓溴水C.石蕊试液D.酸性KMnO4溶液8.下列叙述正确的是( )A.用浓溴水除去苯中的苯酚B.用核磁共振氢谱鉴别1丙醇和2丙醇C.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,立即用稀NaOH溶液清洗D.苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层,下层液体为无色9.下列说法正确的是( )A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D.1 molHOOCOOCCH3O与足量的NaOH溶液加热充分反应,能消耗5 mol NaOH10.(双选)已知维生素A的结构简式为CCH3H2CH2CCH2C(CH3)2C(CH===CHC===CH)2CH2OHCH3关于它的叙述正确的是( )A.维生素A的分子式为C20H30OB.维生素A可被催化氧化为醛C.维生素A是一种易溶于水的醇D.1 mol维生素A在催化剂作用下最多可与7 mol H2发生加成反应11.(双选)绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下。
(广东版)2014届高三化学一轮复习 限时集训(32)卤代烃 醇 酚

限时集训(三十二) 卤代烃醇酚(限时:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分)1.为了检验某氯代烃中的氯元素,现进行如下操作。
其中合理的是( )A.取氯代烃少许,加入AgNO3溶液B.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热,然后加入AgNO3溶液C.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液D.取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液2.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,可选用的最佳试剂组合是( )A.酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C.石蕊试液、溴水D.酸性KMnO4溶液、石蕊试液3.某种激光染料,应用于可调谐染料激光器,它由C、H、O三种元素组成,分子球棍模型如图所示,下列有关叙述正确的是( )①分子式为C10H9O3②能与溴水发生取代反应③1 mol该物质最多能与4 mol H2加成④能使酸性KMnO4溶液褪色⑤1 mol该物质最多能与含2 mol NaOH的溶液反应A.①②③B.③④⑤C.②③④ D.②③④⑤4.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( )A.CH3Cl B.C. D.5.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:下列关于咖啡鞣酸的说法,不.正确的是( )A.分子式为C16H18O9B.能发生消去反应C.1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应6.某有机物的结构简式为,其不可能发生的反应有( )①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠反应⑦与稀盐酸反应A.②③④ B.①④⑥C.③⑤⑦ D.⑦7.(2010·四川高考)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示,下列叙述正确的是( )A.M的相对分子质量是180B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO28.(2011·重庆高考)NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:关于NM3和D58的叙述,错误的是( )A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同B.都能与溴水反应,原因不完全相同C.都不能发生消去反应,原因相同D.遇FeCl3溶液都显色,原因相同9.某有机物的结构简式如图所示。
高考化学复习:卤代烃 醇 酚

生消去反应,B项错误;在适当条件下,Q、P中的卤素原子均可被—
OH取代,C项正确;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原
子取代,其一氯代物有2种,D项错误。
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3.有以下物质,按要求填空:
①
②CH3CH2CH2Br ③CH3Br ④CH3CHBrCH2CH3
(1)物质的熔沸点由高到低的顺序是___①__>_④__>_②__>_③___________(填序号)。 (2)上述物质中既能发生水解反应又能发生消去反应的是_②__④___(填序号)。 (3)物质④发生消去反应的条件为__氢__氧__化__钠__的__醇__溶__液__、__加__热______________, 产物有___C_H__2=_=_=__C_H_C__H_2_C_H__3、__C__H_3_C_H_=__=_=_C_H__C_H_3_、__H_B__r_______________。
①
②
③
④
⑤
(1)其中属于脂肪醇的有__①__②____,属于芳香醇的有__③__⑤____,属于酚类的
有__④__⑤____。 (2)其中物质的水溶液显酸性的有__④__⑤____。
(3)其中互为同分异构体的有__③__④____。
(4)列举出⑤所能发生的反应类型___取__代__(_酯__化__)、__氧__化__、__消__去__、__加__成__反__应__
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3.化学性质(以溴乙烷为例)
(1)水解反应(取代反应) CH3CH2Br+NaOH A ―H―△2O→ (2)消去反应
_C_H__3C__H_2_O_H__+__N_a_B_r______。
有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如
高考化学一轮复习第3节卤代烃醇酚选修2

苯、甲苯、苯酚的性质比较
类别
苯
甲苯
苯酚
结构简 式
氧化反 不被KMnO4酸 应情况 性溶液氧化
可被KMnO4酸性 溶液氧化
常温下在空气中 被氧化,呈粉红 色,更易被 KMnO4酸性溶液 氧化
溴状态 条件 溴 代 反 应
液溴 催化剂
液溴 催化剂
溴水 无催化剂
产物
邻、间、对三 种一溴甲苯
结论 原因
苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行 酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼,易 被取代
断键模式
产物特点
生成不饱和键和水分子
生成不饱和键和卤化氢分子
特例
(1)醇在浓硫酸、加热条件下有副反应,如乙醇在浓硫酸、 140 ℃发生取代反应生成醚。
(2)卤代烃在碱水溶液、加热条件下,发生水解反应。
有下列几种醇
(1) 其中能被氧化生成醛的是 ________( 填编号,下同 ) ,其中 能被催化氧化,但不能生成醛的是 __________ ,其中不能被
给条件下发生水解,溴原子被羟基取代,产物连同原有的碳
碳双键共两种官能团;反应③为卤代烃的消去反应,生成小 分子 HBr和双键,故产物中只有一种官能团;反应④为双键
的加成反应,在碳环上加一个溴原子,但原来已经有官能团
溴原子,故产物中只有一种官能团。 【答案】 C
高考题组二
卤代烃、醇、酚的组成、结构及性质
【精讲精析】
五种物质中存在的官能团有
“—COOH”“—OH”“—COOR” 和 “ —CHO” , 可 发 生酯化 反应的有“—OH”、“—COOH”,可发生加成反应的有
和“—CHO”,可发生氧化反应的有 “—OH”(至少有1个α—H)和“—CHO”。 【答案】 C
2023届高三化学一轮复习 第30讲 烃、卤代烃 课后练习

第30讲烃、卤代烃课后练习题一、选择题:每小题有一个选项符合题意。
(共十个)1.下列说法正确的是()A.石油液化气的主要成分为甲烷B.煤的干馏可分离出煤中含有的煤焦油C.石油的分馏和食盐水的蒸馏原理上是相似的D.石油经过分馏得到的汽油是纯净物2.(2021·河北,8)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。
关于该化合物,下列说法正确的是()A.是苯的同系物B.分子中最多8个碳原子共平面C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)D.分子中含有4个碳碳双键3.分子式为C6H12的烃X,能与H2在Ni存在下发生反应,下列有关X的说法错误的是() A.分子中的碳原子不可能都在同一平面内B.含有一个支链的X最多有7种C.可直接用于合成高分子化合物D.不溶于水且密度比水轻4.(2021·辽宁,5)有机物a、b、c的结构如图。
下列说法正确的是()A.a的一氯代物有3种B.b是的单体C.c中碳原子的杂化方式均为sp2D.a、b、c互为同分异构体5.β月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A.2种B.3种C.4种D.6种6.(2020·天津,9改编)下列关于的说法正确的是()A.该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色B.分子中共平面的原子数目最多为14C.分子中的苯环由单双键交替组成D.与Cl2发生取代反应生成两种产物7.(2020·浙江1月选考,10改编)下列说法不正确的是()A.天然气的主要成分甲烷是高效、较洁净的燃料B.石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化C.石油的裂化主要是为了得到更多的轻质油D.己烷属于烷烃,在一定条件下能与Cl2发生取代反应8.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示,则下列说法正确的是()A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③9.某有机物的结构简式为,下列关于该物质的说法不正确的是() A.该物质不能发生消去反应,但能在一定条件下发生加聚反应B.该物质不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类D.该物质可使溴水褪色10.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法正确的是()A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题意。
2014届广东高考化学一轮复习同步教材课件第四单元《有机化学》第27讲《烃-卤代烃》

【答案】D 【解析】A 项错误,因为芳香烃是含一个或多个苯环的碳 氢化合物;B 项酯或含有卤素等官能团的有机物均难溶于水;C 项 1 mol A 水解耗 2 mol NaOH,水解产物苯酚生成苯酚钠又耗 1 mol NaOH,故共耗 3 mol NaOH;D 项苯环能发生加成反应, 氯原子与邻位碳上的氢原子能发生消去反应,故正确。
有机制备实验题 【考向分析】 高考中对卤代烃的考查主要表现在以下几方面:一、卤代 烃在工业上的应用及对环境的影响,一般是出现在选择题中; 二、卤代烃的水解反应和消去反应,在有机合成中的作用,这 一知识点在有机制备实验题中较为常见。要解决这类题目,需 要注意以下几点:一、理解题意,对制备过程有整体感知,明 确各步反应及反应条件。二、抓住题目中提示信息,如装置图、 图上的文字信息(如试剂、条件、现象等,这些信息往往是重要 的突破口。
CH3Cl+Cl2―光―→CH2Cl2+HCl CHCl3+Cl2―光―→CCl4+HCl
CH2Cl2+Cl2―光―→CHCl3+HCl
(2烷烃 ①概念:碳原子间以单键结合成链状,碳原子剩余价键全
部跟氢原子结合的烃称为烷烃(也叫饱和链烃。 烷烃的通式:__C_n_H_2_n+_2_____。 ②物理性质:常温下 C1~C4 的烷烃为_气___态,C5~C11 的
(5用浓的硫酸进行实验,若试管 A 中获得的有机物呈棕黄 色,除去其中杂质的正确方法是______(选填编号。
a.蒸馏 b.用氢氧化钠溶液洗涤 c.用四氯化碳萃取 d.用亚硫酸钠溶液洗涤 若试管 B 中的酸性高锰酸钾溶液褪色,使之褪色的物质的 名称是______________。 (6实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标 准玻璃接口,其原因是______________。 考查要点:以有机制备实验题为载体,考查烃及衍生物间
高三化学一轮复习 公开课:卤代烃

四、卤代烃中卤素原子的检验方法
(1)实验原理: R-X + NaOH
H2O △
R-OH + NaX
HNO3+NaOH=NaNO3+H2O,AgNO3+NaX=AgX↓+NaNO3。
(2)实验步骤: 取少量卤代烃→加入氢氧化钠溶液→加热煮沸→冷却→加稀硝酸酸 化→加入硝酸银溶液。
(3)实验现象: 生成某种颜色(白色、浅黄色、黄色)的沉淀。
Cl
(3)
Cl
两种
CH3 (5) CH3CH2—C—Br
CH3
两种
反应类型 反应条件 断键方式
反应本质
取代反应(水解反应) 强碱的水溶液、加热
消去反应 强碱的醇溶液、加热
卤代烃中的—X
相邻的两个碳原子间脱去小分子HX
被水中的—OH所取代,生成醇
产物特征 引入—OH,生成含—OH的化合物
消去HX,生成含碳碳双键 或碳碳三键的化合物
―Na―OH―醇―溶液→C △
H
2===C
H
2――Br 2→C
H
2Br
C
H
2Br
3.(2022·河北卷)化合物F是一种药物中间体,实验室由芳香族化合物 A制备F的一种合成路线如图,并回答下列问题:
(1)A的化学名称为____________;B中所含官能团的名称为____________。 (2)由C生成D的反应类型为____________;D的结构简式为____________。
(4)实验结论: 根据沉淀的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)。
注意:①加热煮沸是为了加快水解反应,因为不同的卤代烃水解难易程度不同。
②加入稀硝酸酸化,A:中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应对实验产生 影响,B:检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
高考化学一轮复习(训练卷)《专题1第4讲 卤代烃 醇 酚》

C.在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃
D.醇与酚具有相同的官能团,但具有不同的化学性质
8.下列物质的沸点,按由高到低的顺序排列正确的是( )
①丙三醇 ②丙烷 ③乙二醇 ④乙醇
A.①②③④B.④③②①
C.①③④②D.①③②④
9.醇可以发生下列化学反应,在反应里醇分子不是断裂C—O键而失去羟基的是( )
回夺市安然阳光实验学校第4讲 卤代烃 醇 酚
[考纲要求] 1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点。2.了解卤代烃与其他有机物的相互联系。3.以乙醇为例,掌握醇羟基的性质及主要化学反应。4.了解醇类的结构特点和乙醇在生活生产中的主要用途。5.通过乙醇和卤代烃的消去反应掌握消去反应的实质并会判断反应类型。6.以苯酚为例,掌握酚类的性质及主要化学反应。7.了解酚类物质的结构特点及用途。8.理解官能团的概念,理解有机物分子中各基团间的相互影响。
D.酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
13.白藜芦醇HOCHCHOHOH广泛存在于食物(例如桑椹、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。
(1)能够跟1 mol该化合 物起反应的Br2或H2的最大用量分别是( )
A.1 mol,1 molB.3.5 mol,7 mol
C.3.5 mol,6 molD.6 mol,7 mol
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
5.证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤中正确的是( )
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入氢氧化钠醇溶液
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【广东版】2014届高三化学一轮复习专讲专练:第30讲卤代烃醇酚(含详解)1.滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。
其中正确的是()A.甲B.乙C.丙D.以上实验方案都不正确2.乙醇分子中不同的化学键如下:对乙醇在各种反应中断裂的键说法不正确的是()A.和金属钠作用时,键①断裂B.和浓硫酸共热至170 ℃时,键②和⑤断裂C.和乙酸、浓硫酸共热时,键②断裂D.在Cu催化下和O2反应时,键①和键③断裂3.下列关于苯酚的叙述不正确的是()A.苯酚是一种弱酸,滴加指示剂变色B.苯酚在水溶液中能按下式电离:OH+H2O O-+H3O+C.苯酚钠会水解生成苯酚,所以苯酚钠显碱性D.苯酚有腐蚀性,溅在皮肤上可用酒精冲洗4.丙烯醇(CH2===CH—CH2OH)可发生的化学反应有()①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A.①②③B.①②③④C.①②③④⑤D.①③④5.下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是()①2OH+2Na―→2ONa+H2↑②OH+3Br2―→BrBrOHBr↓+3HBr③OH+NaOH―→ONa+H2OA.①③B.只有②C.②和③D.全部能力提升6.下列有机物能发生消去反应得到两种不饱和有机物的是()A.1丙醇B.2丙醇C.(CH3)3CCH2BrD.2丁醇7.用一种试剂能鉴别苯、苯酚、己烯、乙醇四种液体,这种试剂是()A.FeCl3溶液B.浓溴水C.石蕊试液D.酸性KMnO4溶液8.下列叙述正确的是()A.用浓溴水除去苯中的苯酚B.用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2-丙醇C.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,立即用稀NaOH溶液清洗D.苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层,下层液体为无色9.下列说法正确的是()A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D.1 molHOOCOOCCH3O与足量的NaOH溶液加热充分反应,能消耗5 mol NaOH10.(双选)已知维生素A的结构简式为CCH3H2CH2CCH2C(CH3)2C(CH===CHC===CH)2CH2OHCH3关于它的叙述正确的是()A.维生素A的分子式为C20H30OB.维生素A可被催化氧化为醛C.维生素A是一种易溶于水的醇D.1 mol维生素A在催化剂作用下最多可与7 mol H2发生加成反应11.(双选)绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下。
关于绿原酸判断正确的是()HOHOCHCHCOOCOOHOHOHHO绿原酸A.分子中所有的碳原子均可能在同一平面内B.1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗4 mol Br2C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOHD.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应12.卤代烃的用途十分广泛。
卤代烃________(填“能”或“不能”)跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。
分子式为C3H7Br的卤代烃,其结构简式有两种,分别为________________和________________,它们与NaOH醇溶液共热生成的有机物的结构简式为________________。
为了检验这种有机物,可把它通入盛有________________的试管中。
13.实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯。
请填写下列空白:图K30-1(1)实验室制乙烯的化学方程式为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(2)关于该实验的说法中正确的是________。
a.浓硫酸只作催化剂b.可用向下排空气法收集乙烯c.在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸d.温度计应插入反应溶液液面下,以便控制温度(3)实验后期制得的乙烯气体中常含有杂质气体SO2和CO2,将此混合气体直接通入溴水中,若观察到溴水褪色,能否证明乙烯发生了加成反应?________(填“能”或“否”),原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
14.四川盛产五倍子。
以五倍子为原料可制得化合物A。
A的结构简式如下:HOHOOHCOOOHCOOHOH请解答下列各题:(1)A的分子式是____________。
(2)有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。
请写出B的结构简式:________________________________________________________________________。
(3)请写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。
C可以看成是B与氢气按物质的量之比1∶2发生加成反应得到的产物。
C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构,它能与溴水反应使溴水褪色。
请写出C与溴水反应的化学方程式:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
挑战自我15.A、B、C、D均为常见的有机物,在一定条件下,它们有如图K30-2所示的转化关系:图K30-2其中M(C)>M(B)>M(A)(M表示摩尔质量)。
请根据上图回答:(1)不溶于水的物质是(填字母)________。
(2)能使紫色石蕊试液变红的物质是(填名称)________。
(3)属于还原反应的是(填序号)________。
(4)写出D与水反应生成B和C的化学方程式(有机物用结构简式表示):________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
1.D [解析] 若是水解反应也有类似甲的实验现象,故甲不正确;Br 2与NaOH 溶液也发生反应使溴水褪色,乙不正确;一溴环己烷水解产生的Br -也能被酸性KMnO 4溶液氧化,使酸性KMnO 4 溶液的颜色变浅,故丙也不正确。
正确的方案应是先向混合液中加入足量稀硝酸中和碱至中性,再滴入溴水,若溶液颜色变浅或褪去,即可验证发生了消去反应。
2.C [解析] 乙醇和金属钠作用生成乙醇钠和氢气,是乙醇羟基中的键①断裂;乙醇与浓硫酸共热至170 ℃时发生消去反应生成乙烯和水,是键②和⑤断裂;乙醇和乙酸、浓硫酸共热时发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,是乙醇羟基中的键①断裂;乙醇催化氧化成醛,断裂的键是①和③。
3.A [解析] 苯酚的酸性弱,不能使指示剂变色。
4.C [解析] 丙烯醇分子结构中含有碳碳双键和羟基官能团,故丙烯醇能发生加成、加聚、燃烧、氧化和取代反应。
5.B [解析] —OH 对苯环的影响结果是使苯环上的H 原子活泼性增强,更易发生取代反应。
6.D [解析] 1-丙醇和2-丙醇发生消去反应的产物相同,(CH 3)3CCH 2Br 由于连溴原子的碳原子的邻位碳原子上无H ,故不能发生消去反应,2丁醇的结构简式为CHCH 3CH 2—CH 3OH ,发生消去反应的产物可能有1-丁烯和2-丁烯,故D 项正确。
7.B [解析] 鉴别题一般要求操作简单、现象明显。
鉴别前应先分析各物质的特征反应及实验现象的差异。
如题目中有苯酚,而苯酚的鉴别一般考虑溴水或FeCl 3溶液。
由于FeCl 3不能与苯和己烯反应,且都是分层,上层是无色的有机层,下层是棕黄色FeCl 3水溶液,所以用FeCl 3溶液鉴别不出苯和己烯。
浓溴水与四种物质混合后的现象如下表所示:物质 苯 苯酚 己烯 乙醇现象 液体分层,上层红棕色,下层无色 白色沉淀 溴水褪色,溶液分层,下层是无色油状液体溶液呈红棕色,不分层 故正确答案为B 。
8.B [解析] 浓溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚能溶于苯,A 错误;NaOH 溶液有腐蚀性,沾到皮肤上的苯酚溶液应用酒精冲洗,C 错误;苯的密度小于水,下层液体为KMnO 4溶液,呈紫红色,D 错误;正确答案为B 。
9.D [解析] 甲醇(CH 3OH)与甲醚(CH 3—O —CH 3)就不是同系物,A 错误;工业上乙烯来源于石油的裂解,苯来源于煤的干馏,B 错误;苯酚钠溶液中通入二氧化碳只能生成苯酚和碳酸氢钠,与二氧化碳用量无关,C 错误;D 项,该物质分子含2个酚酯基和1个酚羟基,所以1 mol 该物质最多能与5 mol NaOH 反应。
10.AB [解析] 容易确定维生素A 的分子式为C 20H 30O ;维生素A 分子中存在—CH 2OH ,可被催化氧化成醛;维生素A 可以看做是一种醇,但由于分子中的碳原子数较多,在水中的溶解性应很差;每个维生素A 分子中共有5个碳碳双键,所以1 mol 维生素A 最多可以与5 mol H 2发生加成反应。
11.BC [解析] 绿原酸分子中含有一个非苯环的六元碳环,分子中所有的碳原子不可能在同一平面内,A 错误;绿原酸苯环上的氢原子均能与溴发生取代反应,碳碳双键能与溴发生加成反应,因此,1 mol 绿原酸最多与4 mol Br 2反应,B 正确;绿原酸分子中含2个酚羟基、1个羧基和1个醇酯基,故1 mol 绿原酸最多与4 mol NaOH 反应,C 正确;绿原酸水解产物有两种,其中不含苯环的水解产物不能与FeCl 3溶液发生显色反应,D 错误。