DE2362706A(3,5二氯苯甲酰氯相关文献)

年产xxx3,5-二氯苯甲酰氯项目实施方案(项目申请参考)

年产xxx3,5-二氯苯甲酰氯项目实施方案实施方案参考模板，仅供参考摘要该3,5-二氯苯甲酰氯项目计划总投资6383.33万元，其中：固定资产投资5604.00万元，占项目总投资的87.79%；流动资金779.33万元，占项目总投资的12.21%。

达产年营业收入6467.00万元，总成本费用4918.93万元，税金及附加105.66万元，利润总额1548.07万元，利税总额1867.26万元，税后净利润1161.05万元，达产年纳税总额706.21万元；达产年投资利润率24.25%，投资利税率29.25%，投资回报率18.19%，全部投资回收期7.00年，提供就业职位111个。

坚持节能降耗的原则。

努力做到合理利用能源和节约能源，根据项目建设地的地理位置、地形、地势、气象、交通运输等条件及“保护生态环境、节约土地资源”的原则进行布置，做到工艺流程顺畅、物料管线短捷、公用工程设施集中布置，节约资源提高资源利用率，做好节能减排；从而实现节省项目投资和降低经营能耗之目的。

本3,5-二氯苯甲酰氯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。

年产xxx3,5-二氯苯甲酰氯项目实施方案目录第一章 3,5-二氯苯甲酰氯项目绪论第二章 3,5-二氯苯甲酰氯项目建设背景及必要性第三章建设规模分析第四章 3,5-二氯苯甲酰氯项目选址科学性分析第五章总图布置第六章工程设计总体方案第七章建设及运营风险分析第八章职业安全与劳动卫生第九章实施进度第十章投资估算与经济效益分析第一章3,5-二氯苯甲酰氯项目绪论一、项目名称及承办企业（一）项目名称年产xxx3,5-二氯苯甲酰氯项目（二）项目承办单位xxx有限责任公司二、3,5-二氯苯甲酰氯项目选址及用地规模控制指标（一）3,5-二氯苯甲酰氯项目建设选址项目选址位于xx产业园,地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，建设条件良好。

一种3,5-二氯苯甲酰氯的新制备方法[发明专利]

专利名称：一种3,5-二氯苯甲酰氯的新制备方法专利类型：发明专利
发明人：孙国庆,侯永生,赵广理,陈桂元,朱小猛申请号：CN201610282998.8
申请日：20160503
公开号：CN105837432A
公开日：
20160810
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种3,5‑二氯苯甲酰氯的新制备方法，属于化合物合成技术领域。

本发明的3,5‑二氯苯甲酰氯的新制备方法，包括以下步骤：（1）第一反应：邻氨基苯甲酸和三氟乙酸反应制备2‑三氟乙酰氨基苯甲酸；（2）第二反应：2‑三氟乙酰氨基苯甲酸和氯气反应制备3,5‑二氯‑2‑三氟乙酰氨基苯甲酸；（3）第三反应：3,5‑二氯‑2‑三氟乙酰氨基苯甲酸和液碱反应制备3,5‑二氯‑2‑氨基苯甲酸钠，然后酸化得3,5‑二氯‑2‑氨基苯甲酸；（4）第四反应：3,5‑二氯‑2‑氨基苯甲酸和亚硝酸钠、盐酸、异丙醇反应制备3,5‑二氯‑苯甲酸；（5）第五反应：3,5‑二氯‑苯甲酸和二氯亚砜反应，得
3,5‑二氯苯甲酰氯。

本发明的方法，在氯化之前对氨基进行了保护，有效防止了氨基的氧化、氯化收率在95%以上。

申请人：山东润博生物科技有限公司
地址：250000 山东省济南市高新区舜华路750号济南高新技术创业服务中心6楼A601
国籍：CN
代理机构：济南泉城专利商标事务所
代理人：张菡
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有机中间体3,5-二氯苯甲酰氯的合成

有机中间体3,5-二氯苯甲酰氯的合成曾礼;张耀宗;董德源;董梦依;余勃;陆豫【摘要】介绍了一种全新的有机中间体3,5-二氯苯甲酰氯的合成路线,以对氨基苯甲酸为原料以乙酸为溶剂并在三氯化铁的催化下与氯气接触进行氯化反应,再通过低温重氮化反应脱去四号位的氨基,最后与氯化亚砜反应得到目的产物3,5-二氯苯甲酰氯,经过对反应条件参数的优化,最终反应总收率能达到75％以上.本方法具有反应原料易得,价格合适,三废少且反应条件温和等优点,适用于工业化生产.【期刊名称】《南昌大学学报（理科版）》【年(卷),期】2019(043)001【总页数】5页(P65-69)【关键词】对氨基苯甲酸;氯化反应;重氮化反应;3,5-二氯苯甲酰氯【作者】曾礼;张耀宗;董德源;董梦依;余勃;陆豫【作者单位】南昌大学化学学院,江西南昌 330031;南昌大学化学学院,江西南昌330031;南昌大学资源环境与化工学院,江西南昌 330031;南昌大学资源环境与化工学院,江西南昌 330031;南昌大学中德联合研究院,江西南昌 330047;南昌大学中德联合研究院,江西南昌 330047【正文语种】中文【中图分类】O625.52+13,5-二氯苯甲酰氯(3,5-dichlorobenzoyl chloride，简称DCBC)是无色液体或结晶，其分子式为C7H3OCl3，它的分子量是209.46，熔点为28 ℃，沸点为135 ℃～137 ℃ 25 mm Hg(lit.)，密度是1.35 g·mL-1(25.4 ℃)。

遇水极易水解而生成白色粉末3,5-二氯苯甲酸，故保存时要保持干燥的环境，易溶于氯仿，二氯亚砜等有机溶剂[1]。

3,5-二氯苯甲酰氯化学性质活泼，可以作为各种物质衍生物的中间体，在农药生产、医药生产及染料生产等方面都有极其广泛的应用。

医药方面：3,5-二氯苯甲酰氯能应用于一种11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的抑制剂的合成中，11β-HSD1是一种参与糖皮质激素调节的酶，可以通过催化将无活性的可的松转化为其活性形式的皮质醇，11β-HSD1抑制剂能改善葡萄糖水平、胰岛素敏感性和脂质分布。

分阶段反应制备3,5-二甲基苯甲酰氯的方法[发明专利]

专利名称：分阶段反应制备3,5-二甲基苯甲酰氯的方法专利类型：发明专利
发明人：张善民,王荣海,毕义霞,张泰铭
申请号：CN201410748729.7
申请日：20141209
公开号：CN105732365A
公开日：
20160706
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于精细化工领域，涉及一种分阶段反应制备3,5-二甲基苯甲酰氯的方法。

本发明所述的分阶段反应制备3,5-二甲基苯甲酰氯的方法，由3,5-二甲基苯甲酸与氯化亚砜进行反应，经蒸馏回收过量的氯化亚砜，得到高纯度3,5-二甲基苯甲酰氯；所述反应按照以下步骤分为三个阶段：(1)保温反应：35℃下反应1h；(2)升温反应：以0.5/min的升温速率升至45℃下反应0.5h，以1/min的升温速率升至50℃下反应0.5h；(3)回流反应：升温进行回流反应2-3小时。

本发明分三个阶段反应，制得产品纯度高，色谱含量99.8％以上，无需精制；减少了氯化亚砜的使用量，不仅降低了生产成本，还增加了设备的产能。

申请人：山东凯盛新材料有限公司
地址：255190 山东省淄博市淄川区双杨镇
国籍：CN
代理机构：青岛发思特专利商标代理有限公司
代理人：赵双霞
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3,5-二氯苯甲醇及羧胺三唑中间体的制备方法[发明专利]

专利名称：3,5-二氯苯甲醇及羧胺三唑中间体的制备方法专利类型：发明专利
发明人：叶菜英,李宗森,池研生
申请号：CN202110028077.X
申请日：20210111
公开号：CN112341313A
公开日：
20210209
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种3,5‑二氯苯甲醇及羧胺三唑中间体的制备方法。

所述3,5‑二氯苯甲醇的制备方法，包括如下步骤：将3,5‑二氯苯甲醇与硼氢化钾、氯化锌在溶剂中混合，加热至回流进行还原反应；所述还原反应结束后，浓缩，制备粗产物；于所述粗产物中加入盐酸水溶液和甲苯进行萃取或加入甲苯进行提取，收集甲苯相，以碱性水溶液和水洗涤至中性，然后浓缩至干，所得固体以正己烷进行重结晶。

该3,5‑二氯苯甲醇的合成方法原料易得、反应条件温和易控、产物易于提纯和产物的收得率高。

申请人：广东银珠医药科技有限公司
地址：528300 广东省佛山市顺德区乐从镇岭南大道南2号中欧中心A栋7层726室
国籍：CN
代理机构：广州华进联合专利商标代理有限公司
代理人：向薇
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3,5-二氯苯胺的合成及其应用

3,5-二氯苯胺的合成及其在农药上的应用摘要：3,5一二氯苯胺是环酞亚胺类农用杀菌剂的关键中间体。

该类杀菌剂对菌核病、纹枯病和灰霉病有特效。

在国内异菌脉和二甲菌核利分别已经进行开发。

我国3,5一二氯苯胺的开发刚处于起步阶段，远远不能满足市场需求。

因此，开发和应用该品种，对于我国环酞亚胺类杀菌剂的开发和出口创汇都具有重要意义。

关键：3,5-二氯苯胺;合成;应用;农药1.合成方法1.1 2,6-二氯-4-硝基苯胺法该法2,6-二氯-4-硝基苯胺为原料，经重氮化后，制得3,5-二氯硝基苯，再经加氢后制得3,5-二氯苯胺。

其化学方程式：按氯硝苯胺：H2SO4：NaNO2=1:2.75:1.5（摩尔比），在0～5℃下向异丙醇——2，6-二氯-4-硝基苯胺溶液中滴加H2SO4及NaNO2水溶液，反应0.5h后，加入CuSO4升温回流水解2h ,然后经水洗、中和、脱溶、水蒸汽蒸馏后，离心、干操，得3,5-二氯硝基苯，含量90-96％，收率85-88％。

将3,5-二氯硝基苯、Pt/C催化剂或雷尼镍催化剂在0.8-2.0MPa压力下加氢，反应温度9 5 ～100 ℃，反应时间8～16h,得3,5一二氯苯胺，含量95～98％，收率90～95％，也,可用化学还原法制得3,5一二氯苯胺。

以上所述方法是目前国内所采用的主要方法，化工部沈阳化工研究院对该法进行了研究，并在如东农药厂中试成功。

其主要优点是原料来源丰富，价格较便宜，工艺条件缓和，产品质量较好。

其缺点是反应步骤长，重氮化反应废水较多目难以治理，设备腐蚀严重。

此法在今后一段时间内仍是国内采用的主要方法。

1.2 乙酰苯胺法该法以乙酸苯胺为原料，经氯化、水解后制得混合二氯苯胺，再经溴化、重氮化后，制得3 , 5 -二氯溴化苯，再经氨解后制得3,5-二氯苯胺。

其化学方程式为：该法采用的物料配比为:乙酰苯胺:硫酸:Cl2:NaN02：(CH3 )2CHOH=1:11.1:2.2:1.2:6（摩尔比)。

3_5_二氯苯甲酸的合成研究

收稿日期：2009-03-25作者简介：陈群（1971-），男，江苏溧阳人，副教授，硕士，1993年毕业于江苏石油化工学院精细化工专业，从事精细有机合成及功能高分子材料改性工作，已发表论文多篇。

文章编号：1002-1124（2009）06-0068-03Sum 165No.06化学工程师ChemicalEngineer2009年第6期卤代苯甲酸及其衍生物是一类重要的医药中间体，被大量用做生产杀菌剂、杀虫剂、染料和药物的原料[1-3]，其中3，5-二氯苯甲酸就是其中一种，可用于制备医药、农药、染料、杀菌剂等多种化工产品。

近年来，对该产品的需求量呈逐年上升的趋势，开发和研究已逐步引起了人们的重视。

文献报道的3，5-二氯苯甲酸的制备方法有以下3种：（1）以3，5-二氨基甲苯为原料，先重氮化生成3，5-二氯甲苯，再以乙酸为溶剂、乙酸钴为催化剂，氧化制取3，5-二氯苯甲酸[4]；（2）以2-氨基-3,5-二氯苯甲酸为原料，先制备相应的重氮盐，然后加入醇反应生成3，5-二氯苯甲酸；（3）以邻氨基苯甲酸为原料，以二氯乙烷、DM F 作溶剂，用磺酰氯氯化，得到2-氨基-3，5-二氯苯甲酸，再重氮化而得。

以上3种方法得到的产物收率低，生产成本较高，再加上污染较大。

本文的工艺路线是以邻氨基苯甲酸为原料，醋酸与水溶液混合液作为溶剂，在40℃左右下直接通Cl 2，得到3，5-二氯邻氨基苯甲酸，再进行重氮化反应，加入异丙醇、盐酸和催化剂CuSO 4反应得到粗品，甲苯重结晶得产品。

1实验部分1.1药品与仪器邻氨基苯甲酸、HAc 、NaNO 2、异丙醇、CuSO 4，均为分析纯。

FT-IR 红外光谱仪（美国PE 公司）；核磁共振仪。

1.23，5-二氯邻氨基苯甲酸的合成在250mL 的四口烧瓶中加入13.7g 邻氨基苯甲酸，加入一定量的溶剂X 和29mL 水，搅拌，N 2保护，升温至40℃，通Cl 2反应一段时间后，冷却过滤得2-氨基-3，5-二氯苯甲酸。

3，5-二氯苯甲酰氯的制备

3，5-二氯苯甲酰氯的制备
杨达;靳惠娟
【期刊名称】《农化新世纪》
【年(卷),期】2007(000)004
【摘要】3，5-二氯苯甲酰氯分子式为C7H3OCI3，分子量为209.46，沸点为135-137℃/3.333Pa，熔点为28℃，遇水易分解为白色粉末。

【总页数】1页(P30)
【作者】杨达;靳惠娟
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】TQ245.21
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1.柱前衍生反相高效液相色谱法快速测定3,5-二氯苯甲酰氯 [J], 郭秀君;李芳;蒋华江;陈晓英
2.荷移增敏分光光度法间接测定3,5-二氯苯甲酰氯 [J], 贾文平;李芳;蒋华江;杨小会
3.有机中间体3,5-二氯苯甲酰氯的合成 [J], 曾礼;张耀宗;董德源;董梦依;余勃;陆豫
4.3,5-二硝基苯甲酰氯制备的改进 [J], 刘秀杰;王松青
5.3,5-二氯苯甲酰氯的制备 [J], 杨达;靳惠娟
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