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分子生物学词汇(中英文对照表 )

蜂胶中新的抗肿瘤成分及其抑瘤机理新渔蜂胶网

蜂胶中新的抗肿瘤成分及其抑瘤机理新渔蜂胶网随着蜂胶抗肿瘤研究的深入，蜂胶中新的抗肿瘤成分不断被分析、分离出来。

Arjun等在蜂胶抗癌成分的分析分离中做了大量工作，他们从巴西蜂胶的甲醇提取物溶于乙酸乙脂的部分中得到一种新成分：3-羟基-2,2-二甲基-8-异戊二烯基-6-丙稀酸及其他22个已知的化合物，将这些物质作用于HT1080，26-L5细胞，进行毒性实验，其中最强毒性物质的ED50≤10μg/ml。

他们又从巴西蜂胶的甲醇提取液中分离出两种新的苯丙呋喃衍生物propolis-benzofurans A, B。

通过光谱分析确定了它们的结构。

这两种化合物对26-L5和HT-1080细胞都具有轻微的细胞毒作用。

在对中国蜂胶中的化学物质及其抗增殖活性的研究中，又从中国蜂胶甲醇提取物溶于乙酸乙脂的部分分离出两个新的黄酮类物质：3-O-[(S)-2-methylbutyroyl] 短叶松素和6-苯丙稀盐基柯因，及其他12个已知化合物。

通过分光镜及化学分析得出其结构。

被分离出的化合物作用于5个肿瘤细胞系均显示有增殖抑制作用。

从荷兰蜂胶的甲醇提取物中他们分离出了具有抗肿瘤细胞增殖的4种黄酮类化合物，7种苯乙烯酸衍生物及2种新型的甘油衍生物，通过光谱分析阐明了这些化合物的化学结构。

最后将这些化合物作用于鼠结肠癌细胞26-L5，鼠黑色素瘤细胞B16-BL6，人纤维肉瘤细胞HT-1080及人肺腺癌细胞A549，观察它们抑制细胞增殖的活性。

结果表明，咖啡酸类化合物是荷兰蜂胶中抑肿瘤细胞增殖的活性物质，它们的抗氧化活性在抑肿瘤细胞增殖中起重要作用。

Chen从台湾蜂胶中分离出两种新的多酚黄酮类物质propolin A 和propolin B，两种化合物对3种肿瘤细胞系都有毒性作用，其中propolin B诱导肿瘤细胞的凋亡而对细胞周期无影响，propolinA, B 物质都有强抗氧化作用，对大多数自由基有清除作用。

他们又进一步从台湾蜂胶中分离出propolin C，通过核磁共振和高分辨率质谱仪确定了propolin C的结构。

厚朴多酚的提取及体内抗氧化研究

29--耕作栽培•生理生化　DOI:10.16498/ki.hnnykx.2018.003.008厚朴（Magnolia officinalis ）为我国著名的中药，具有燥湿消痰、下气除满的功效，用于湿滞伤中、脘痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳[1]。

厚朴树皮具有化湿导滞、下气除满、化食消痰、驱风镇痛等功效；种子有明目益气之功效，芽可作妇科药用，还可以加入癌症药物中[2]。

目前，藿香正气丸、开郁顺气丸、香砂养胃丸、润通口服液等常用药中均含有厚朴，其主要有效成分为厚朴酚与和厚朴酚。

厚朴树皮中主要含有木脂素类化合物、挥发油、生物碱等成分[3]。

木脂素类化合物是厚朴中分离出的最主要化学成分，迄今为止，已分离出20多种，多数属于新木脂素，主要有厚朴酚与和厚朴酚。

厚朴中大约含有1%的挥发油，其中大部分都具有镇静作用[3]，据研究，将提取的厚朴挥发油进行GC-MS 研究，分离出了48种成分，按叶油醇及其异构体是主要成分，约占挥发油总量的40%~55%[4]。

挥发油普遍存在于树皮、根皮、树叶和花中，但是花与其他部位的挥发油的组分有较大的区别[5-6]。

厚朴树皮中生物碱含量较高，王洪燕等[7]对凹叶厚朴中生物碱的化学成分进行研究，得到9个异喹啉生物碱。

除此之外，有学者从厚朴树皮材料中分离出了槲皮苷、芦丁、花生酸、棕榈酮、二十六烷醇、β-谷甾醇、胡萝卜苷[8]。

自由基是人体生命活动中多种生化反应产生的正常代谢产物。

在正常情况下，人体内的自由基是处于不断产生与被清除的动态平衡中，自由基是机体有效的防御系统，对维持机体正常代谢有一定促进作用。

但是自由基产生地过多或者清除地过慢，就会对人体细胞膜及大分子（如蛋白质、DNA ）产生一系列损害，加速机体的衰老过程并诱发各种疾病[9-10]。

因此，一些化学合成的抗氧化剂被广泛用于食品和医药领域。

但最近研究表明合成的氧化剂具有各种缺陷，例如BHT 、BHA ，由于它们会对人体器官造成伤害而遭到禁用。

天冬酰胺合成酶通过促进β-catenin核转位驱动胆管癌转移

天冬酰胺合成酶通过促进β-catenin 核转位驱动胆管癌转移*褚珍珍1，2，周栩萱1，2，刘力豪1，张鲍欢3△，姚楠1，2△（1暨南大学基础医学院病理生理学系，广东广州 510632；2国家中医药管理局病理生理科研实验室，广东广州510632；3暨南大学基础医学院形态学实验教学中心，广东广州 510632）［摘要］目的：检测天冬酰胺合成酶（ASNS ）在胆管癌（CCA ）中的表达情况，探讨ASNS 在CCA 转移中的作用及其机制。

方法：通过公共数据库分析各肿瘤组织中ASNS 的mRNA 表达；收集CCA 患者病理组织（n =27），构建硫代乙酰胺诱导的大鼠自发CCA 模型和左中位胆管结扎联合二乙基亚硝胺诱导的小鼠自发CCA 模型，通过免疫组化、Western blot 和免疫荧光法检测ASNS 蛋白表达。

采用CCK8、划痕和Transwell 实验检测ASNS 对人CCA 细胞HuCCT1和HCCC -9810增殖、迁移和侵袭的影响。

构建ASNS 稳定敲减的CCA 细胞株HuCCT1shNC 、HuCCT1shASNS 、HCCC -9810shNC 和HCCC -9810shASNS ，通过肝原位种植和尾静脉注射研究ASNS 对CCA 细胞肝内生长和肺转移的影响。

利用公共数据库富集与ASNS 相关的信号通路，并用免疫荧光和Western blot 验证相关分子机制。

结果：无论在人或动物CCA 组织中，ASNS 表达水平均高于癌旁组织（P <0.01）。

ASNS 以酶活性非依赖性方式促进CCA 细胞HuCCT1和HCCC -9810的增殖、迁移与侵袭。

生物信息学分析显示，β-catenin 在ASNS 高表达的CCA 组织中富集，ASNS 通过促进β-catenin 核转位，启动CCA 细胞上皮-间充质转化（EMT ）。

β-catenin 抑制剂XAV -939可显著抑制CCA 细胞的侵袭与迁移。

细胞内叠氮化物反应探针的英文

细胞内叠氮化物反应探针的英文Intracellular Nitrogenase Reaction Probes: Applications and Advancements.Intracellular nitrogenase reaction probes have emerged as crucial tools in modern biochemistry, enabling researchers to monitor and understand the intricate nitrogen metabolism within cells. These probes, often fluorescently labeled, allow for real-time visualization of nitrogen fixation and associated processes, thereby providing insights into the dynamic nature of nitrogen metabolism.Background and Importance.Nitrogen is an essential element for all known forms of life, playing a pivotal role in amino acid synthesis, nucleic acid structure, and various other biological processes. However, nitrogen in its free form (N2) is unavailable for direct biological utilization due to itsinertness. Therefore, organisms rely on nitrogenases, a class of enzymes that catalyze the conversion of N2 into ammonia (NH3), a biologically usable form of nitrogen.Within cells, nitrogenase enzymes are often embedded within complex systems, involving multiple cofactors and electron transport chains. Monitoring these reactionswithin the cellular milieu is challenging due to the dynamic nature of the cellular environment and the often-subtle changes in substrate concentration. Intracellular nitrogenase reaction probes have been developed to overcome these challenges, providing a window into the intracellular world of nitrogen metabolism.Types of Intracellular Nitrogenase Reaction Probes.1. Fluorescent Probes: These probes are labeled with fluorescent molecules that change their emission properties upon interacting with nitrogenase or its intermediates. For example, fluorophores such as fluorescein or rhodamine can be conjugated to specific substrates or inhibitors of nitrogenase, allowing for the detection of enzymaticactivity through fluorescence microscopy or flow cytometry.2. Bioluminescent Probes: These probes emit light through a chemical reaction triggered by nitrogenase activity. Bioluminescent probes offer the advantage of being self-luminous, eliminating the need for external excitation sources.3. Radiolabeled Probes: Radiolabeled probes incorporate radioactive atoms (e.g., carbon-14 or tritium) into substrates or inhibitors of nitrogenase. The subsequent detection of radiolabeled products provides quantitative information about enzyme activity. However, the use of radiolabeled probes is limited due to safety concerns and the need for specialized equipment.Applications of Intracellular Nitrogenase Reaction Probes.1. Studying Nitrogen Fixation Pathways: By monitoring the activity of nitrogenase within cells, probes can reveal the preferred nitrogen fixation pathway utilized bydifferent organisms. This information is crucial for understanding the adaptability of microorganisms to varying nitrogen sources and environmental conditions.2. Analyzing Nitrogen Metabolism in Response to External Stimuli: Intracellular probes can be used to study how nitrogen metabolism is affected by external factors such as changes in nutrient availability, pH, or temperature. Such studies can provide insights into the mechanisms underlying cellular responses to environmental perturbations.3. Drug Discovery and Therapeutics: Nitrogenase inhibitors have been explored as potential therapeutics for treating diseases associated with abnormal nitrogen metabolism, such as cancer or certain infectious diseases. Intracellular probes can aid in the identification of effective inhibitors by allowing for high-throughput screening of candidate compounds.Future Directions.With the continuous advancement of biotechnology and imaging techniques, intracellular nitrogenase reaction probes are poised to make significant contributions to our understanding of nitrogen metabolism. Future research may focus on developing probes with improved sensitivity and specificity, enabling the detection of nitrogenase activity in single cells or even subcellular compartments. Additionally, the integration of probes with other omics technologies (e.g., genomics, proteomics, or metabolomics) could provide a comprehensive picture of nitrogen metabolism within cells, leading to new insights and potential therapeutic targets.In conclusion, intracellular nitrogenase reaction probes have emerged as invaluable tools for studying nitrogen metabolism within cells. Their ability to monitor enzymatic activity in real-time, combined with their versatility and sensitivity, makes them critical for advancing our understanding of nitrogen metabolism and its role in health and disease. As technology continues to evolve, these probes will play increasingly important roles in fundamental and applied research.。

迷迭香酸对过氧化氢处理下的皮肤黑色素瘤的抗氧化作用(原文翻译)

迷迭香酸（罗丹酚酸）对H2O2处理过的皮肤黑色素瘤细胞的抗氧化作用Sun Mi Yoo1 and Jeong Ran Kang2*1.韩国光州500-741号东冈大学美容系2.韩国首尔143-701号建国大学生物工程系2009.2.6收到 2009.4.17接收本学科旨在检测迷迭香酸对人工孵育的皮肤黑色素瘤细胞在ROS下的抗氧化作用。

通过XTT比色法，以细胞毒性和抗氧化作用来分析细胞粘附活性，DPPH自由基清除活性以及H2O2处理1-10h和未经处理的两种情况下乳酸脱氢酶的活性。

用20-110 μM 的H2O2处理皮肤黑色素瘤细胞5-7h后，细胞活性的降低呈剂量和时间依赖性。

通过XTT比色法测得H2O2的半抑制浓度（IC50 ）为90μM。

同时H2O2增强了LDH细胞的剂量依赖性。

用50-90μM的H2O2处理8h后测得LDH50为60 μM H2O2。

迷迭香酸能增强细胞活性和DPPH自由基清除活性，降低乳酸盐脱氢酶的活性。

细胞的H2O2处理证实了对人工孵育的皮肤黑色素瘤细胞的强抗氧化作用。

通过H2O2的处理，迷迭香酸能在细胞内能增强细胞活性和DPPH 自由基清除活性，降低乳酸盐脱氢酶的活性。

这被认为是迷迭香酸对ROS（ROS）如H2O2的抗氧化作用。

Key words：DPPH-radical scavenging, LDH, rosmarinic acid, XTT assay关键字：DPPH自由基清除活性，乳酸脱氢酶，迷迭香酸，XTT比色法据研究发现，ROS通过氧化应激对细胞的损伤和一些脑部疾病比如帕金森症或心脏疾病例如心肌梗塞之间有很大的关联[Difazio et al., 1992; Delanty and Dichter, 1998].尤其是研究人员认为ROS是皮肤老化的一个主要的因素后，一直试图从ROS方面研究衰老。

[Yokozawa et al., 1998].据研究表明，ROS的氧化应激会通过萎缩细胞引起各种疾病，例如超氧自由基、H2O2（H2O2）或羟基自由基的巯基蛋白反应中断酶的活性，破坏脱氧RMA（DNA）或RMA（RNA），诱导细胞膜脂质过氧化。

非甾体抗炎药洛索洛芬钠的合成

非甾体抗炎药洛索洛芬钠的合成吴朝刚;周雄飞;庄程翰;沈杭州;张兴贤【摘要】The key intermediate, methyl 2-(4-chloromethylpheny1)propionate(7), was prepared by five steps of ketalization, rearrangement, hydrolysis, esterification and chloromethylation, using 1-phenyl-2-chloro-1-one as starting material.Loxoprofen sodium with overall yield of 36% was synthesized from 7 by phase-transfer catalyzed alkylation with ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate, and then decarboxylation and salt formation. The structure was confirmed by 1H NMR and MS(ESI).%以1-苯基-2-氯-1-酮为原料,经缩酮保护、重排、水解、酯化及氯甲基化等反应制得关键中间体2-(4-氯甲基苯基)丙酸甲酯(7);7与2-乙氧羰基环戊酮缩合后,再经脱羧及成盐反应合成了洛索洛芬钠,总收率36%,其结构经1H NMR和MS(ESI)确证.【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2017(025)004【总页数】4页(P356-359)【关键词】1-苯基-2-氯-1-酮;氯甲基化反应;非甾体抗炎药;洛索洛芬钠;药物合成【作者】吴朝刚;周雄飞;庄程翰;沈杭州;张兴贤【作者单位】浙江普洛家园药业有限公司,浙江东阳 322118;浙江普洛家园药业有限公司,浙江东阳 322118;浙江普洛家园药业有限公司,浙江东阳 322118;浙江工业大学药学院, 浙江杭州 310032;浙江工业大学药学院, 浙江杭州 310032【正文语种】中文【中图分类】O621.3;R914.5洛索洛芬钠(1)，化学名为2-[4-(2-氧代环戊基甲基)苯基]丙酸钠二水合物，由日本三共公司研发，于1986年首次在日本上市，临床用于类风湿性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症等的抗炎镇痛、手术、外伤及拔牙后的镇痛消炎和急性上呼吸道炎症的解热镇痛等[1]。

化学仿制药参比制剂目录(第六十七批)

1.85GBq/5.0ml
株式会社
未进口原研药品
67-22
普瑞巴林缓释片
Pregabalin Extended release Tablets/Lyrica Cr
165mg
Pf Prism CV/UPJOHN US 2 LLC
未进口原研药品
美国橙皮书
67-23
普瑞巴林缓释片
Pregabalin Extended release Tablets/Lyrica Cr
国际公认的同种药品
美国橙皮书
67-34
头孢地尼干混悬剂
Cefdinir for Oral Suspension
125mg/5mL
Aurobindo Pharma Limited
美国橙皮书
67-35
蔗糖铁注射液
Iron Sucrose Injection/Venofer
5ml:100mg铁和1.6g蔗糖
0.25%
（10ml:25mg）
Hospira Inc
未进口原研药品
美国橙皮书
67-27
左卡尼汀口服溶液
Levocarnitine Oral Solution/CARNITOR SF
10ml：1g
Leadiant Biosciences, Inc.
未进口原研药品
美国橙皮书
67-28
碳酸氢钠血滤置换液（钾4mmol/L）
Hemofiltration Replacement Fluid of Sodium Bicarbonate
（4mmol/L Potassium Calcium free）/PrismaSol
5000ml（250ml/4750ml）
BAXTER HEALTHCARE CORP

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