药剂学模拟题--药剂学2
药剂学模拟题
一、名词解释
1．GMP ：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。
2．置换价：药物的重量与同体积栓剂基质的重量之比。
3．HLB值：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值。
4．临界胶团浓度：表面活性剂开始形成胶团时的浓度即为临界胶团浓度。
5．等张溶液：是指与红细胞膜张力相等的溶液，在等张溶液中既不会发生红细胞体积改变，更不会发生溶血，所以等张是生物学概念。
二、简答题
1．增加药物溶解度的方法有哪些？
答：增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应用混合溶剂.
2．根据F ick’s第一定律，通过减慢扩散速度达到缓、控释目的，可采用
哪些方法？
答：Ficks 第一扩散定律：
L
C ADK dt dM ∆= 可采用的方法包括：
（1）包衣；
（2）制成微囊；
（3）制成不溶性骨架片；
（4）增加粘度以降低扩散速率;
（5）制成乳剂;
（6）植入剂
3．什么叫热原？热原的组成和性质、除去热原的方法有哪些？
答：热原是能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
是微生物产生的一种内毒素。
4．蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？
答：存在的主要问题：蛋白质多肽类药物分子量大，还常以多聚体形
式存在，不易通过胃肠粘膜；常受胃肠道酸催化降解和酶促降解；即使有部分吸收，通过肝脏时还有首过效应。
5．影响药物经皮吸收的生理因素有哪些？
答：影响药物经皮吸收的生理因素有：①皮肤可透性的部位差异；②皮肤可透性的个体差异；③皮肤水化对可透性的影响；④疾病状态对皮肤可透
性的影响；⑤其他因素的影响。
6．何谓脂质体？脂质体的组成、结构与表面活性剂胶团有何不同？答：脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊。
脂质体是以磷脂为主要膜材并加入胆固醇等附加剂组成的。
磷脂分子形成脂质体时，亲水基（极性基团）面向外侧的水相，疏水基（非极性基团）面对面形成双分子层，磷脂双层内外均为水相，可容纳水溶性或亲水性药物；磷脂双层内部为疏水区域，可容纳脂溶性或疏水性药物。
脂质体可以是单层的封闭双层结构，也可以是多层的封闭双层结构。
胶团由表面活性剂组成，为单分子层。
因表面活性剂亲油基团的存在, 水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力, 导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚集, 形成亲油基团向内, 亲水基团向外的胶束。
三、填空题
1.药剂学的主要任务是研究药剂学的基本理论、开发新剂型、研究药物制剂生产技术、开发制剂新辅料、研究开发中药新剂型、研究开发制剂新机械和新设备。
2．药物剂型按分散系统分类，可分为真溶液类剂型、胶体溶液类剂型、乳浊液类剂型、混悬液类剂型、气体类剂型、固体类剂型。
3．U5（54）表示U 因素 5 个水平试验的 4 设计表，共进行20 试验。
4．优化参数一般有两种类型，即限制性参数和非限制性参数。
5．现代生物技术主要包括基因工程与细胞工程，此外还有酶工程与发酵工程。
6．影响蛋白质类药物变性的因素物理因素；化学因素；蛋白质分子的空间构象发生改变或破坏；生物活性丧失；一些理化性质改变。
7．气雾剂由耐压容器、阀门系统、抛射剂、药物和附加剂四部分组成。
8．粉体流动性的表示方法有休止角、流出速率、和压缩指数
三种方法。
9．膜控释经皮吸收制剂由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。
10．一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是
阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。
阴离子型表面活性剂的毒性小于阳离子型。
四、写出下列物质在药剂学中的主要作用
1．环氧乙烷（灭菌气体）
2．三氯一氟甲烷（气雾剂的抛射剂）
3．吐温-80（乳化剂、增溶剂）
4．尼泊金类（防腐剂）
5．淀粉（片剂的稀释剂、崩解剂；淀粉浆为粘合剂）
6．苯甲醇（防腐剂）
7．硫代硫酸钠（抗氧剂）
8．PV A（膜剂的成膜材料、缓控释制剂的增黏剂）9．EC（常用缓释骨架材料、片剂包衣水分散体常用材料）10．微晶纤维素（片剂稀释剂）。
初级药师相关专业知识药剂学(表面现象和表面活性剂)模拟试卷2(
初级药师相关专业知识药剂学（表面现象和表面活性剂）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．hydrophile—lipophile balmaee正确答案：hydrophile-lipophile balance，HLB：亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水与亲油基团对油或水的综合亲和力。
涉及知识点：表面现象和表面活性剂2．solubilization正确答案：solubilization：增溶，表面活性剂增大难溶性药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。
涉及知识点：表面现象和表面活性剂3．critical micelle concentration正确答案：critical micelle concentration，CMC：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。
涉及知识点：表面现象和表面活性剂4．聚山梨酯，商品名为吐温(Tween)，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲脂性化合物，常用于W／O型乳剂的乳化剂。
( ) A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂5．随着合成吐温的失水山梨醇脂肪酸酯碳数目的增加，吐温类的亲水性也相应提高，其HLB值增大。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂6．聚氧乙烯型表面活性剂具有较强水溶性，乳化能力强，为水包油型乳化剂。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：表面现象和表面活性剂7．泊洛沙姆类表面活性剂由聚氧乙烯和聚氧丙烯聚合而成，具有多种优良性能，均呈固态。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂8．表面活性剂在低浓度时，几乎完全吸附在溶液表面形成单分子层，可降低溶液的表面张力。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：表面现象和表面活性剂9．表面活性剂胶束没有固定的缔合分子数，且不受温度和浓度的影响。
药剂学试题及答案(二)
药剂学试题及答案第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是（）A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O 型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O 型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20% B．50% C．65% D．85% E．95% 20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷2(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（新剂型）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。
2. 单项选择题1．对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型2．亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型3．口服膜控释制剂均可以零级速度释放药物。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型4．渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型5．用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释。
( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型6．缓控释制剂以静脉注射剂作为参比制剂，两者血中药物浓度不呈现明显差别时，即认为生物等效。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型7．通过主动转运吸收的药物，制成缓释制剂可促进药物吸收。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型8．设计口服缓控释制剂，需要考虑肠道酶系统对药物降解的影响。
( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型9．吸收前有代谢作用的药物不宜制成缓释制剂。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型10．缓控释制剂中药物的释放速度应比吸收速度慢。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型11．缓控释制剂可用最小剂量达到最大药效。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型12．药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，形成贮库型缓控释制剂。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型13．脂肪、蜡类或酯类等物质可用于制备亲水凝胶型骨架片。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型14．抗生素类药物发挥作用主要依靠浓度大小，故通过缓释制剂来减少给药次数。
主管药师相关专业知识药剂学模拟2
[模拟] 主管药师相关专业知识药剂学模拟2A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：下列对药剂学阐述不恰当的是A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面C.药剂学是一门综合性技术科学D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备参考答案：E药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用方面的一门综合性技术科学，其研究对象是药物制剂、宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
所以答案为E。
第2题：下列属于药物制剂的是A.阿司匹林肠溶片B.奥美拉唑C.吗啡D.呋塞米E.厄贝沙坦参考答案：A各种药物剂型中的各种具体药品称为药物制剂。
奥美拉唑、吗啡、呋塞米没有具体剂型，不能称为制剂。
所以答案为A。
第3题：我国现行药典的版本是A.2005B.2010C.2008D.2011E.2000参考答案：B我国现行药典为2010版。
所以答案为B。
第4题：下列关于药典描述错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平参考答案：D药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。
一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平。
由于医药科技水平的不断提高，新药物和新剂型不断发现，药品的检验方法也在不断更新，所以各国药典经常需要修订。
药剂学模拟题(喻樊)
《药剂学》模拟题一一、选择题40分A型题 A型题又称最佳选择题。
由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
（20分）1．下列关于剂型的叙述中，不正确的是A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E．药物剂型必须与给药途径相适应2．不能增加药物溶解度的方法是A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．加入润湿剂D．使用适宜的潜溶剂E．调节药液的pH3.药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。
A．药品的成分B．化学结构C．剂型D．辅料 E．湿度4．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂5．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构6．下列属于极性溶剂的是A. 甘油B. 水C. 丙二醇D. 花生油E. 二甲基亚砜7．对热原性质的叙述正确的是A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发E．可耐受强酸、强碱8．下列不属于胶囊剂的质量要求的是：A．外观B. 水分含量C. 装量差异D. 崩解度和溶出度 E. 均匀度9．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是A．含量均匀度B．崩解度C．片重差异D．硬度E．溶出度10．按崩解时限检查法检查,糖衣片剂应在多长时间内崩解A 15分钟B 30分钟C 60分钟D 20分钟E 10分钟11．下列包糖衣顺序哪一项是正确的A. 隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光。
B. 粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光。
C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光。
D. 粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光。
E. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光。
[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(流体制剂)模拟试卷2.doc
![[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(流体制剂)模拟试卷2.doc](https://360docs-1393072327.cos.ap-beijing.myqcloud.com/99d580a928ea81c758f578c8.webp)
下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。
24液体制剂常用的防腐剂有( )
（A）尼泊金
（B）苯甲酸
（C）苯甲酸钠
（D）溴铵
（E）聚乙二醇
25为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有( )
（A）减少粒径
（B）增加微粒与介质问密度差
（C）减少微粒与介质问密度差
17下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是( )
（A）再分散试验
（B）微粒大小的测定
（C）沉降体积比的测定
（D）浊度的测定
（E）絮凝度的测定
18下列关于絮凝度的错误表述为( )
（A）絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用卢表示
（B）β值越小，絮凝效果越好
（C）β值越大，絮凝效果越好
（D）用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果
（E）用絮凝度可预测混悬5％
（B）65％
（C）60％
（D）64．7％
（E）75％
20下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是( )
（A）尼泊金类
（B）乙醇
（C）山梨酸
（D）苯甲酸
（E）甘油
21纳米乳粒径范围为( )
（A）＜1nm
（B）10~100nm
（D）增加介质黏度
（E）减小介质黏度
26处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml；5％新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml。对以上复方硫洗剂，下列说法中正确的是( )
（A）樟脑醑应急速加入
（B）甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用
（C）新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
（D）制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度
历年(自考)药剂学二模拟及答案
(自考)药剂学二模拟一、主观题（每小题10 分，共 100分）1、乳化剂的种类有哪些？【答案】（一）表面活性剂 O/W型：HLB8～16；W/O型：HLB3～6 ，注意：关于W/O的HLB值前后不一致，大家一定要注意（1）阴离子型：十二烷基硫酸钠（SDS）.硬脂酸盐.油酸盐等。
（2）非离子型：司盘类（脂肪酸山梨坦类）.吐温类（聚山梨酯类）.泊洛沙姆（PluronicF68），蔗糖硬脂酸酯.苄泽.卖泽等。
（二）天然乳化剂——O/W ：卵黄.阿拉伯胶.西黄蓍胶.明胶。
（三）固体微粒乳化剂 :O/W型：氢氧化镁.氢氧化铝.二氧化硅;W/O型：氢氧化钙.氢氧化锌.硬脂酸镁。
(四)辅助乳化剂：1）增加水相黏度：MC.阿拉伯胶。
2）增加油相黏度：鲸蜡醇.硬脂酸。
2、简述片剂崩解剂的加入方法及其崩解特点。
【答案】(1)外加法:加人于制粒之后,片剂的崩解发生在颗粒间;(2分)。
(2)内加法:加人于制粒之前,片剂的崩解发生在颗粒内部,(2分)(3)内外加法一部分外加，-部分内加,片剂的崩解发生在颗粒之间和颗粒内部。
(2分)3、简述注射剂的一般质量要求。
【答案】注射剂的一般质量要求是:(1)无菌无热原;(2)无热原;〈3)澄明度;(4)pH值;(5)渗透压;(6)安全性:视品种不同做降压物质.溶血和致敏性等检査,确保安全。
4、简述物理化学法制备微囊的方法有哪些？【答案】（1）单凝聚法（2）溶剂-非溶剂法（3）改变温度法（4）液中干燥法5、药物的经皮传递系统【答案】经皮给药吸收发挥全身作用，具有血药浓度平缓，比较安全，没有肝脏首过效应的优点，但一般药物经皮吸收量有限，难以达到有效治疗浓度。
因此应该选择适宜的药物，适宜的经皮吸收促进技术和制备技术。
6、简述表面活性剂的分类。
【答案】根据是否生成离子及其电性，分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。
按极性基团的解离性质分类（1）阴离子表面活性剂：硬脂酸，十二烷基苯磺酸钠(2)阳离子表面活性剂：季铵化物(3)两性离子表面活性剂：卵磷脂，氨基酸型，甜菜碱型(4)非离子型表面活性剂：烷基葡糖苷（APG），脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）7、什么是溶解度，增加药物溶解度的方法有哪些?【答案】参考药物溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中大道饱和时溶解的最大限量。
初级药师相关专业知识药剂学(溶液)模拟试卷2(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（溶液）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 计算题1．equilibrium solubility正确答案：equilibrium solubility：平衡溶解度，在一定温度下，药物在溶剂中的溶解过程达到平衡时，即达到饱和时的药物浓度。
涉及知识点：溶液2．intrinsic solubility正确答案：intrinsic solubility：特性溶解度，是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离和缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。
涉及知识点：溶液3．dissolution rate正确答案：dissolution rate：溶解速度，在一定条件下，在单位时间内溶出溶质的量。
涉及知识点：溶液4．co一solvency正确答案：co一solvency：潜溶，在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物溶解度比在各单纯溶剂中溶解度更大，这种现象称为潜溶。
涉及知识点：溶液5．hydrotropy正确答案：hydrotropy：助溶，指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
涉及知识点：溶液6．solubilizaion正确答案：solubilizaion：增溶，指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大形成澄清溶液的过程。
涉及知识点：溶液7．弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：溶液8．对于难溶性药物，其微粒小于100nm时，粒子大小对药物溶解度的影响规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：溶液9．随着温度升高，药物的溶解度增大。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：溶液10．在电解质类药物溶液中加入电解质类附加剂，药物的溶解度一定会降低。
2021年药剂学模拟试卷与答案(2)
2021年药剂学模拟试卷与答案2一、单选题(共30题)1.冷冻干燥的条件是A：低温常压B：低温真空C：常温减压D：常温真空【答案】：B【解析】：2.固体分散体有三种主要类型，在“固态溶液”类型中，药物在载体材料中的分散状态是（）A：微晶状态B：分子状态C：无定形状态D：络合物状态【答案】：B【解析】：3.下列制备注射用水的流程，最合理的是A：细过滤器——反渗透——离子交换——蒸馏——注射用水B：细过滤器——电渗——蒸馏——离子交换——注射用水C：细过滤器——离子交换——电渗析——反渗透——蒸馏——注射用水D：离子交换——活性炭——电渗——蒸馏——注射用水【答案】：A【解析】：4.同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A：无定型、稳定型、亚稳定型B：水合物、无水物、有机化物C：亚稳定型、无定型、稳定型D：无水物、水合物、有机化物【答案】：B【解析】：5.下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A：lgC=lgCo-(k/2.303)tB：lgC=lgCo+(k/2.303)iC：lgC=lgCo一(2.303/k)tD：lgC=lgCo+(2.303/k)t【答案】：A【解析】：6.片剂制粒的主要目的是A：改善原辅料的可压性B：更加美观C：提高生产效率D：增加片剂的硬度【解析】：7.肌内注射的特点包括()A：常用于过敏性试验B：剂量可多达几千毫升C：有一定的延效作用D：营养型乳液的最佳给药方式【答案】：C【解析】：8.注射剂常用溶媒为A：蒸馏水B：纯化水C：注射用水D：灭菌注射用水【答案】：C【解析】：9.在某注射剂中加人亚硫酸钠，其作用为A：抑菌剂B：抗氧剂C：止痛剂D：络合剂【答案】：B10.湿热灭菌效果最好的蒸汽种类是A：流通蒸汽B：过热蒸汽C：饱和蒸汽D：过饱和蒸汽【答案】：C【解析】：11.湿法制粒压片与其它制粒压片方法的最大区别是A：加入液体黏合剂B：加入润滑剂C：加入填充剂D：可直接压片【答案】：A【解析】：12.药材中的成分不包括A：有效成分B：低效成分C：辅助成分D：无效成分【答案】：B【解析】：13.崩解剂是指A：有助于润湿片剂的物质B：有助于片剂粘结的物质C：有助于物料流动的物质D：能促使片剂裂碎成细小颗粒的物质【答案】：B【解析】：14.浸出的关键在于保持A：最高的pH值B：最大的浓度差C：较长的时间D：较高的温度【答案】：B【解析】：15.加入过量很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是A：硬脂酸镁B：聚乙二醇C：乳糖D：微晶纤维素【答案】：A【解析】：16.药品生产质量管理规范的缩写是()A：GSPB：GCPC：GLPD：GMP【答案】：D【解析】：17.加入表面活性剂会A：减低界面张力B：增加界面张力C：不改变界面张力D：先增加、后降低界面张力【答案】：A【解析】：18.对栓剂的基质要求包括()A：必须是亲脂的油脂性基质B：必须是亲水的可溶性基质C：室温时有适宜硬度，在体温下熔融D：必须是乳剂型基质【答案】：C【解析】：19.下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A：将药材粉碎得越细越好B：提高浓度梯度C：降低浸出温度（）（）D：降低浸出压力【答案】：B【解析】：20.注射液的滤过靠介质的拦截作用，其过滤方式中包括有（）A：破坏分子结构B：升华C：滤饼架桥D：化学变性【答案】：C【解析】：21.关CRH的描述，错误的是A：CRH是临界相下列有对湿匠B：它是水溶性药物的特征参数C：CRH越大，愈不易吸湿D：水溶性药物的吸湿性具有加和性【答案】：D【解析】：22.影响因素试验中的强光照射试验要求放置十天的光照度是A：55001xB：45001xC：35001xD：25001x【答案】：B【解析】：23.目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A：ECB：CAC：HPMCPD：HPMC【答案】：D【解析】：24.下列物质中属于两性离子型表面活性剂的是（）A：卵磷脂B：吐温C：脂肪酸甘油酯D：碱金属皂【答案】：A【解析】：25.药物溶解后立即被移除出，使溶液主体中药物浓度很低的溶解条件称为A：增溶条件B：助溶条件C：释放条件D：漏槽条件【答案】：D【解析】：26.变性蛋白质的特点是A：黏度下降B：丧失原有的生物活性C：颜色反应减弱D：溶解度增加【答案】：B【解析】：27.可用作静脉注射用的乳化剂是A：Spans80B：Tween60C：PluronicF-68D：十二烷基硫酸钠【答案】：C【解析】：28.非处方药的专有标识是（）A：RxB：OTCC：DDSD：CTO【答案】：B【解析】：29.下列有关输液剂的叙述错误的是A：灭菌时一般预热20～30分钟B：可见异物合格后还需检查不溶性微粒C：从配制到灭菌不超过l2hD：灭菌时间应在达到灭菌温度后计算【答案】：C【解析】：30.十二烷基磺酸钠(洗衣粉)属于A：阳离子表面活性剂B：阴离子表面活性剂C：非离子表面活性剂D：两性离子表面活性剂【答案】：B【解析】：二、多选题(共5题)31.滴眼剂中常用的附加剂包括A：pH调节剂B：等渗调节剂C：抑菌剂D：增稠剂E：着色剂【答案】：ABCD【解析】：32.影响透皮吸收的因索是A：药物的分子量B：融变时限C：皮肤的水合作用D：澄明度E：透皮吸收促进剂【答案】：ACE【解析】：33.关于糖浆剂的表述中正确的是A：糖浆剂为含药物的浓蔗糖水溶液B：单糖浆的浓度为85%(g/ml)C：糖浆剂中蔗糖浓度高时，利于微生物的生长繁殖D：热溶法适于对热稳定的药物和有色糖浆的制备E：单糖浆可作矫味剂、乳化剂用【答案】：ACD【解析】：34.下列物质可作助溶剂的有A：苯甲酸钠B：聚乙二醇C：乌拉坦D：吐温一80E：碘【答案】：ACE【解析】：35.下列关于影响药物溶解度的因素的正确表述是A：溶剂的量B：温度C：溶剂的极性D：药物的量E：药物的极性【答案】：BCE【解析】：三、填空题(共10题)36.输液剂是指由____（）滴注输入体内的（）（）（一次给药在100ml 以上）注射液。
《药剂学》模拟试卷二
温州医学科大学药学院药剂学模拟试卷二一．A型题(备选答案中只有一个最佳答案。
本大题共25题,每题1分，共25分。
答案直接答于答题卡上)1．口服制剂设计一般不要求 ( )A．药物在胃肠道内吸收良好B．避免药物对胃肠道的刺激作用C．药物吸收迅速，能用于急救D．制剂易于吞咽E．制剂应具有良好的外部特征2. 固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（）A.无定型>微晶态>分子状态B.分子状态>微晶态>无定形C.微晶态>分子状态>无定形D.分子状态>无定形>微晶态E.微晶态>无定形>分子状态3. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸E.泊洛沙姆1884. 固体分散物存在的主要问题是（）A.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度E.刺激性增大5. 下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（）A.阿拉伯胶B.醋酸纤维素酞酸酯C.乙基纤维素D.聚酰胺E.聚乳酸6. 下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（）A.壳聚糖B.海藻酸盐C.聚赖氨酸盐D.明胶E.羧甲基纤维素7.微囊中药物释放，导致突释效应发生的原因是（）A.药物经囊壁扩散而快速释放B.由于囊壁的溶解而导致药物快速释放C.由于囊壁被消化酶降解D.药物吸附或粘附在囊壁外E.药物溶解度过大8.环糊精包合物不适合包封下列哪类药物（）A.无机药物B.有机药物分子原子数大于5，稠环数小于5C.分子量在100-400，溶解度小于10g/LD.非极性脂性药物E.非解离型药物9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是（）A．甲醛 B．硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠10.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B.适合于难溶性药物的微囊化C.pH和浓度均是成囊的主要因素D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴11.关于溶剂-非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A.是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法B.药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应C.使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中E.溶剂-非溶剂法属于相分离法的范畴12.设计缓（控）释制剂对药物溶解度的要求一般为（）A.不小于0.01mg/mlB.不小于0.1mg/mlC.不小于1.0mg/mlD.不小于10mg/mlE.无要求13.渗透泵片控释的基本原理是（）A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出14.脂质体的两个重要理化性质是（）A.相变温度及靶向性B.相变温度及荷电性C.荷电性及缓释性D.组织相容性及细胞亲和性E.组织相容性及靶向性15.缓.控释制剂的体外释放度至少应测（）个取样点A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个16.淋巴系统的疾病较难治疗，特别是淋巴系统的癌症，目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有效的剂型是（）A．脂质体 B．微球 C ．纳米球 D．靶向乳剂 E.固体脂质纳米粒17.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）A.稳定性B.水溶性C.油水分配系数D.生物半衰期E.pKa.解离度18.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂（）A.抗生素B.抗心律失常C.降压药D.抗哮喘药E.解热镇痛药19.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）A.80%～100%B.100%～120%C.90%～110%D.100%E.80%～120%20.可用于溶蚀性骨架片的材料为（）A.单棕榈酸甘油脂B.卡波姆C.无毒聚氯乙烯D.甲基纤维素E.乙基纤维素21.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）A.5%B.10%C.20%D.30%E.50%22.哪种属于膜控型缓控释制剂（）A.渗透泵型片B.胃内滞留片C.生物粘附片D.溶蚀性骨架片E.微孔膜包衣片23.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A.增加塑性B.产生微孔C.促进主药吸收D.增加主药的稳定性E.起分散作用24.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（）A.分子量大于500B.分子量2000-6000C.分子量1000以下D.分子量10000以上E.分子量10000以下25.不属于透皮给药系统的是（）A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型E.宫内给药装置二．B型题（配伍选择题。