药剂学模拟题 2 及答案
;.
药剂学模拟题 2
一、名词解释
1.制剂
2.增溶剂
3.热原
4.栓剂置换价
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用
1.卡波普
2.微粉硅胶
3.微晶纤维素
;.'
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4.HPMC
三、填空题
四、简答题在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措
施1.？2.写出湿法制粒压片的工艺流程？增加混悬液稳定性可Stokes定律分析，写出Stokes定律公式，根据3. 采取哪些措施？参考答案：在药物制剂设计研究时，防止氧化可采取哪些措施 1.？答：防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰、避光等。
性气体、调节pH写出湿法制粒压片的工艺流程？2.
混合润湿剂或粘合剂--------------- ----物料答药物、辅料粉碎过筛干燥制粒
压片整粒----干颗粒--------湿颗粒软材----定律分析，增加混悬液稳定性定律公式，根据写出3.StokesStokes;.'
;.
可采取哪些措施？
答Stokes定律21?V?9由Stokes定律可看出，增2??)r?(g2
加混悬剂稳定性的措施有：减少微粒粒径，增加介质粘度，调节介质密度以降低密度差。
五、计算题
1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？
处方：
氯霉素 5.0g
硼砂 3.0 g
硼酸15.0 g
蒸馏水加至1000ml
注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃
1%硼砂冰点下降度为0.25℃
1%硼酸冰点下降度为0.28℃
1%氯霉素冰点下降度为0.06℃
-1, 试求该药物的生物Ke为0.3465h已知利多卡因的消除速度常数2.半衰期是多少？
;.'
;.
参考答案：
1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克
1000毫升中加入0.7克.
答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.
2. 解t=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h 1/2答该药物的半衰期2小时
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中药药剂学模拟练习题+参考答案
中药药剂学模拟练习题+参考答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、冷却剂的温度B、液滴与冷凝液的密度差C、液滴的大小D、液滴与冷却剂的亲和力E、药物的重量正确答案：E2.《中国药典》7号标准药筛孔内径为A、150μm±6.6μmB、125μm±5.8μmC、250μm±9.9μmD、355μm±13μmE、以上都不是正确答案：B3.通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的。
崩解剂是A、蔗糖颗粒B、羟丙基甲基纤维素（HPMC）C、L-羟丙基纤维素（L-HPC）D、等量的乙基纤维素和滑石粉混合物E、控释膜的厚度正确答案：C4.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A、转相B、破裂C、分层D、酸败E、絮凝正确答案：C5.片剂生产中制颗粒目的是A、减少片重差异B、改善药物溶出C、改善药物崩解D、避免复方制剂中各成分间的配伍变化E、避免片剂硬度不合格正确答案：A6.物料的总水分A、平衡水分B、自由水分C、非结合水D、自由水分和平衡水分之和E、结合水正确答案：B7.儿科处方的印刷用纸应为A、淡绿色B、淡红色C、白色D、淡黄色E、橙色正确答案：A8.《中华人民共和国药典》第一版是A、1951年版B、1949年版C、1952年版D、1953年版E、1950年版正确答案：D9.可用于制备。
微囊的是A、明胶B、聚乙二醇C、β－环糊精D、丙三醇E、卵磷脂正确答案：A10.小剂量注射剂与输液剂的区别之一是A、灌封后立即灭菌B、钾离子不能超标C、可加抑菌剂、止痛剂D、刺激性检查E、要调节渗透压正确答案：C11.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：化学药品使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：A12.制备胶剂时加入可以增加黏度，易于凝固成型的是A、明胶B、豆油C、黄酒D、明矾E、冰糖正确答案：A13.溶液中溶质质点能自由通过红细胞细胞膜A、不等渗也不等张溶液B、等渗并等张溶液C、等张溶液D、等渗不等张溶液E、等渗溶液正确答案：D14.用具表面和空气灭菌应采用A、热压灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热空气灭菌法E、滤过除菌法正确答案：C15.栓剂的置换价是指A、同体积的药物与基质的重量比B、药物与基质的重量比C、同重量的药物与基质的体积比D、药物与基质的密度比E、药物与基质的溶解度比正确答案：A答案解析：药物与同体积基质16.下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、pluronic F－68B、油酸山梨坦C、十二烷基硫酸钠D、油酸三乙醇胺E、聚山梨酯－80正确答案：E17.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、硫代硫酸钠B、焦亚硫酸钠C、亚硫酸氢钠D、硫脲E、抗坏血酸正确答案：A18.冷冻干燥实质上是A、升华干燥B、固态干燥C、真空干燥D、低温干燥E、冰点干燥正确答案：A19.下列有关环糊精包合物特点的叙述，不正确的是A、由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变B、药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小C、呈分子状，分散效果好，因此易于吸收D、固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定E、无毒正确答案：A20.塑制法制备水蜜丸，当药粉的粘性适中时，蜜与水的用量比例正确的是A、蜜:水=1:2B、蜜:水=1:4C、蜜:水＝1:3D、蜜:水=1:1E、蜜:水=1:5正确答案：C21.药物细粉以适宜粘合剂混合制成的丸块，经制丸机制成的丸剂A、滴制丸B、浓缩丸C、泛制丸D、压制丸E、塑制丸正确答案：E22.在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为A、法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B、鲎试验法比家兔试验法更灵敏C、鲎试验法操作简单，结果迅速可靠D、鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E、鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法正确答案：E23.热压灭菌用A、250℃，半小时以上B、160～170℃，2～4hC、100℃，45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表压68.65kPa正确答案：E24.可作为助悬剂的软膏基质A、聚乙二醇B、羊毛脂C、液状石蜡D、麻油E、羧甲基纤维素钠正确答案：E25.为制备阿胶而宰驴取皮的最佳季节是A、春季B、夏季C、秋季D、冬季E、四季均可正确答案：D26.能滤过除菌的是A、超滤B、砂滤棒C、C4垂熔玻璃滤器D、聚氯乙烯滤器E、0.65μm微孔滤膜正确答案：A27.一般不用作胶剂原料的是A、皮B、骨C、角D、甲E、筋正确答案：E28.制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、1∶2∶1C、2∶2∶1D、3∶2∶1E、5∶2∶1正确答案：A29.可作涂膜剂成膜材料的是A、甘油B、聚乙烯醇C、兽皮D、松香E、聚乙烯薄膜正确答案：B30.制备霞天胶的原料是A、牛肉B、驴皮C、龟甲D、猪皮E、鹿角正确答案：A31.对表面活性剂的叙述，正确的是A、表面活性剂不能混合使用B、吐温类溶血作用最小C、用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D、非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大E、两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强正确答案：B32.在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是A、除去热原B、除去杂质C、增溶D、除去氧气E、除去细菌正确答案：B33.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、粉针剂B、片剂C、口服液D、颗粒剂E、胶囊剂正确答案：A34.一般干浸膏含水量约在A、25％B、10％C、5％D、20％E、15％正确答案：C35.片剂辅料中，既能作填充剂，又能作粘合剂及崩解剂的是A、淀粉B、淀粉浆C、糖粉D、微晶纤维素E、乙醇正确答案：D36.挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、煎煮法B、双提法C、渗漉法D、浸渍法E、水蒸气蒸馏法正确答案：E37.下列胶剂制备工艺流程，正确的是A、原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→干燥与包装B、原料选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与切胶→干燥与包装C、原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装D、原料选择与处理→煎取胶液→胶凝→滤过澄清→浓缩收胶→切胶→干燥与包装E、原料选择与处理→煎取胶液→浓缩→滤过澄清→收胶→胶凝与切胶→干燥与包装正确答案：C38.氟里昂可作气雾剂中的A、潜溶剂B、助悬剂C、乳化剂D、抛射剂E、湿润剂正确答案：D39.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为A、羧甲基纤维素钠B、玉米朊C、阿拉伯胶D、聚乙烯醇E、PVC正确答案：D40.当剂量在0.01g～0.1g时宜A、密度大的先加，密度小的后加B、配制100倍散或1000倍散C、密度小的先加，密度大的后加D、配制10000倍散剂E、配制10倍散剂正确答案：E41.含毒性药物的散剂分剂量常用A、目测法B、二分法C、重量法D、容量法E、估分法正确答案：C42.吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜A、制成软胶囊B、制成微丸后充填C、制成肠溶胶囊D、稀释后充填E、粉碎成粉末充填正确答案：E43.制备蜡丸时用的辅料为A、地蜡B、蜂蜡C、川白蜡D、石蜡E、液体石蜡正确答案：B44.载有罂粟壳的处方保留A、5年B、2年C、4年D、3年E、1年正确答案：D45.不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为A、50000级洁净厂房B、100级洁净厂房C、1000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100000级洁净厂房正确答案：D46.药品批准文号新的格式为A、国药研字＋1位字母＋8位数字B、国药准字＋1位字母＋8位数字C、国药试字＋1位字母＋8位数字D、国药健字＋1位字母＋8位数字E、卫药准字＋1位字母＋8位数字正确答案：B47.栓剂生产过程中，基质如为半合成脂肪酸酯类，在加热熔融至基质量的2/3或3/4时，停止加热，让其余热使其完全熔融，一般温度应控制在A、30℃～40℃B、60℃左右C、20℃～30℃D、40℃～50℃E、80℃以下正确答案：B48.静脉注射A、等渗即可，不必等张B、必须等渗，尽量等张C、不用等渗，也不用等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、必须等张正确答案：B49.药物的主要排泄器官是A、肝B、肾C、小肠D、胃E、膀胱正确答案：B50.下列不属于靶向制剂的是A、磁性制剂B、微囊C、毫微囊D、脂质体E、复乳正确答案：B51.制备滴丸可用A、泛制法B、泛制法或塑制法C、用蜂蜡塑制法D、滴制法E、塑制法正确答案：D52.属于乳化剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：D53.可用于制备。
初级药师相关专业知识药剂学(粉体学基础)模拟试卷2(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（粉体学基础）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．bulk density正确答案：bulk density，松密度：是粉体质量除以该粉体所占体积求得的密度。
涉及知识点：粉体学基础2．tap density正确答案：tap density，振实密度：填充粉体时，经一定规律振动或轻敲后测得的堆密度称振实密度。
涉及知识点：粉体学基础3．porosity正确答案：porosity，空隙率：是粉体层中空隙所占有的比率。
涉及知识点：粉体学基础4．angle of repose正确答案：angle of repose，休止角：是指粉体在堆积状态下，堆积斜面与水平面之间的最大夹角。
涉及知识点：粉体学基础5．flow velocity正确答案：flow velocity，流出速度：是将物料加于漏斗中，全部物料流出所需的时间。
涉及知识点：粉体学基础6．compressibility正确答案：compressibility，压缩度：粉体在最松和最紧状态下的体积比。
涉及知识点：粉体学基础7．critical relative humidity正确答案：critical relative hunlidity，临界相对湿度：水溶性的药物粉末当空气中相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度叫物料的临界相对湿度。
涉及知识点：粉体学基础8．compressibility正确答案：compressibility，可压缩性：表示粉体在给定压力下减小体积的能力，表明压缩压力对空隙率的影响。
涉及知识点：粉体学基础9．compactibility正确答案：compactibility，可成形性：表示粉体在给定压力下紧密结合形成一定形状的能力，表明空隙率对抗张强度的影响。
涉及知识点：粉体学基础10．tabletability正确答案：tabletability，可压片性：表示在给定压力下把粉体压缩成具有一定强度的片剂的能力，表明压缩压力对抗张强度的影响。
药学专业知识分类模拟2含答案
药学专业知识分类模拟2一、单项选择题A型题下列各题中，只有一个符合题意的正确选项，请选出。
1. 下列对利福平的叙述，不正确的是。
A.吸收受食物和药物的影响B.对胃肠道有刺激性C.宜饭后服用D.口服吸收好E.以空腹服用为宜答案：C利福平口服吸收快而完全，2～4h后血药浓度达峰值，但个体差异大。
食物可减少吸收，故应空腹服药。
2. 可抑制胆碱酯酶的药物是。
A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.新斯的明E.肾上腺素答案：D可抑制胆碱酯酶的药物有新斯的明、有机磷酸酯类等。
3. 百级洁净度标准中，微生物净化要求是。
A.菌落数＜1B.菌落数＜5C.菌落数＜10D.菌落数＜100E.1＜菌落数＜5答案：A4. 某药品批号为090815，其有效期为3年，该药品可使用至。
A.2012年08月15日B.2012年07月31日C.2012年08月14日D.2012年08月31日E.2012年09月01日答案：C药品有效期用批号来表示时，是指药品每批生产出来的日期。
药品标签上印有“090815”，有效期为3年，即该药品是2009年08月15日生产的，可使用至2012年08月14日。
5. 药品质量检验工作应遵循。
A.《中国药典》B.《制剂分析》C.《体内药物分析》D.《药物分析》E.《化学分析》答案：A在收到送检样品后，应对样品进行全面审查，如样品数量、包装情况、外观性状、检验目的等，并确定检验的依据即药品质量标准，如《中国药典》，正确理解药品质量标准规定的检验项目和方法，然后再进行分析。
根据以上所述可知，药品质量检验工作必须遵循《中国药典》来执行。
6. 对注射用无菌粉末描述，不正确的是。
A.为无菌的干燥粉末或海绵状物B.对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型C.生产必须采用无菌操作法D.简称粉针剂E.无菌粉末必须采用冷冻干燥法制备答案：E注射用无菌粉末系用无菌操作法，将经过无菌精制的药物分装于灭菌容器而制成的一种剂型，按生产工艺不同可分为注射用冷冻干燥制品和注射用灭菌分装产品。
初级药师相关专业知识药剂学(表面现象和表面活性剂)模拟试卷2(
初级药师相关专业知识药剂学（表面现象和表面活性剂）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．hydrophile—lipophile balmaee正确答案：hydrophile-lipophile balance，HLB：亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水与亲油基团对油或水的综合亲和力。
涉及知识点：表面现象和表面活性剂2．solubilization正确答案：solubilization：增溶，表面活性剂增大难溶性药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。
涉及知识点：表面现象和表面活性剂3．critical micelle concentration正确答案：critical micelle concentration，CMC：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。
涉及知识点：表面现象和表面活性剂4．聚山梨酯，商品名为吐温(Tween)，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲脂性化合物，常用于W／O型乳剂的乳化剂。
( ) A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂5．随着合成吐温的失水山梨醇脂肪酸酯碳数目的增加，吐温类的亲水性也相应提高，其HLB值增大。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂6．聚氧乙烯型表面活性剂具有较强水溶性，乳化能力强，为水包油型乳化剂。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：表面现象和表面活性剂7．泊洛沙姆类表面活性剂由聚氧乙烯和聚氧丙烯聚合而成，具有多种优良性能，均呈固态。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂8．表面活性剂在低浓度时，几乎完全吸附在溶液表面形成单分子层，可降低溶液的表面张力。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：表面现象和表面活性剂9．表面活性剂胶束没有固定的缔合分子数，且不受温度和浓度的影响。
初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷2(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（新剂型）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。
2. 单项选择题1．对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型2．亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型3．口服膜控释制剂均可以零级速度释放药物。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型4．渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型5．用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释。
( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型6．缓控释制剂以静脉注射剂作为参比制剂，两者血中药物浓度不呈现明显差别时，即认为生物等效。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型7．通过主动转运吸收的药物，制成缓释制剂可促进药物吸收。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型8．设计口服缓控释制剂，需要考虑肠道酶系统对药物降解的影响。
( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型9．吸收前有代谢作用的药物不宜制成缓释制剂。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型10．缓控释制剂中药物的释放速度应比吸收速度慢。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型11．缓控释制剂可用最小剂量达到最大药效。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型12．药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，形成贮库型缓控释制剂。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型13．脂肪、蜡类或酯类等物质可用于制备亲水凝胶型骨架片。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型14．抗生素类药物发挥作用主要依靠浓度大小，故通过缓释制剂来减少给药次数。
主管药师相关专业知识药剂学模拟2
[模拟] 主管药师相关专业知识药剂学模拟2A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：下列对药剂学阐述不恰当的是A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面C.药剂学是一门综合性技术科学D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备参考答案：E药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用方面的一门综合性技术科学，其研究对象是药物制剂、宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
所以答案为E。
第2题：下列属于药物制剂的是A.阿司匹林肠溶片B.奥美拉唑C.吗啡D.呋塞米E.厄贝沙坦参考答案：A各种药物剂型中的各种具体药品称为药物制剂。
奥美拉唑、吗啡、呋塞米没有具体剂型，不能称为制剂。
所以答案为A。
第3题：我国现行药典的版本是A.2005B.2010C.2008D.2011E.2000参考答案：B我国现行药典为2010版。
所以答案为B。
第4题：下列关于药典描述错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平参考答案：D药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。
一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平。
由于医药科技水平的不断提高，新药物和新剂型不断发现，药品的检验方法也在不断更新，所以各国药典经常需要修订。
药剂学模拟题(喻樊)
《药剂学》模拟题一一、选择题40分A型题 A型题又称最佳选择题。
由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
（20分）1．下列关于剂型的叙述中，不正确的是A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E．药物剂型必须与给药途径相适应2．不能增加药物溶解度的方法是A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．加入润湿剂D．使用适宜的潜溶剂E．调节药液的pH3.药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。
A．药品的成分B．化学结构C．剂型D．辅料 E．湿度4．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂5．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构6．下列属于极性溶剂的是A. 甘油B. 水C. 丙二醇D. 花生油E. 二甲基亚砜7．对热原性质的叙述正确的是A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发E．可耐受强酸、强碱8．下列不属于胶囊剂的质量要求的是：A．外观B. 水分含量C. 装量差异D. 崩解度和溶出度 E. 均匀度9．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是A．含量均匀度B．崩解度C．片重差异D．硬度E．溶出度10．按崩解时限检查法检查,糖衣片剂应在多长时间内崩解A 15分钟B 30分钟C 60分钟D 20分钟E 10分钟11．下列包糖衣顺序哪一项是正确的A. 隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光。
B. 粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光。
C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光。
D. 粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光。
E. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光。
药剂学模拟考试题+参考答案
药剂学模拟考试题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的，分散微粒小于InnI的液体制剂（）A、乳剂B、混悬剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、低分子溶液剂正确答案：E2、按分散系统分类，糖浆剂属于下列哪种剂型？（）A、胶体溶液型B、气体分散体型C、溶液型D、混悬液型E、乳浊液型正确答案：C3、下列可以静脉滴注的是（）A、乳剂型注射液B、油溶液型注射液C、混悬型注射液D、添加抑菌剂的注射剂E、以上均不正确正确答案：A4、右旋糖背血浆代用品的灭菌条件为（）A、12ΓC›1小时B、IOO o C>30分钟C115℃>30分钟D、112℃>30分钟E、115o C>1小时正确答案：D5、制备液体制剂首选的溶剂应该是（）A、蒸储水B、PEGC、乙醇D、丙二醇E、植物油正确答案：A6、供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）A、搽剂B、涂剂C、灌肠剂D、洗剂E、灌洗剂正确答案：A7、片剂中加入过量的（）辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、聚乙二醇B、乳糖C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、淀粉正确答案：D8、用中药浸膏剂作原料制备酊剂，应采用（）A、回流法B、渗漉法C、稀释法D、浸渍法E、溶解法正确答案：E9、除另有规定外含毒剧药酊剂浓度为（）（g∕m1）A、15%B、10%C、20%D、5%E、25%正确答案：B10、下列关于污染热原的途径，错误的是（）A、灭菌不彻底B、从溶剂中带入C、在操作过程中污染D、从配液器具中带入E、从原料中带入正确答案：A11、不属于深层截留滤过机理的滤器有（）A、多孔陶瓷B、微孔滤膜C、垂熔玻璃漏斗D、石棉滤过器E、沙滤棒正确答案：B12、用于注射剂中PH调节剂的为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、苯甲醇D、明胶E、盐酸正确答案：E13、B-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的（）A、9个B、6个C、7个D、8个E、5个正确答案：C14、注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A、02B、C02C、H2D、N2E、空气正确答案：D15、药品生产管理质量的基本准则是（）A、GMPB、GSPC、两者均是D、两者均不是正确答案：A16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）A、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，B、将辅料先加，然后加入主药研磨C、将主药和辅料共同混合D、何种方法都可E、等量递加混合法正确答案：E17、研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是（）A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案：E18、不用作注射剂溶剂的是（）A、注射用油B、丙二醇C、注射用水D、聚乙二醇E、丙酮正确答案：E19、下列关于散剂的说法正确的是（）A、小儿不易给药B、易吸潮、剂量大C、适合于刺激性强的药物D、由于没经过提取，所以分散速度慢E、含挥发性药物也可制成散剂正确答案：B20、液体药剂最常用的溶剂是（）A、乙醇B、丙二醇C、甘油D、脂肪油E、水正确答案：E21、0/W型乳化剂的H1B值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C22、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）A、肺泡B、气管C、口腔D、咽喉E、鼻粘膜正确答案：A23、滴眼剂的质量要求中，与注射液的不同的是（）A、无热原B、无菌C、澄明度符合要求D、与泪液等渗E、有一定的PH正确答案：A24、粉体的流动性可用下列（）评价A、释放速度B、吸湿性C、休止角D、比表面积E、接触角正确答案：C25、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，B、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致C、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致D、稳定性试验包括影响因素试验.E、影响因素试验适用原料药，用一批原料药进行正确答案：A26、适当增加滴眼剂的稠度，会使药物在眼内的滞留时间（）A、延长B、缩短C、缩短或不变D、不变E、以上均不正确正确答案：A27、用以补充体内水分及电解质的输液是（）A、氯化钠注射液B、氨基酸注射液C、右旋糖酎注射液D、氟碳乳剂E、以上均不正确正确答案：A28、用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽胞全部杀死（）A、消毒B、灭菌C、防腐D、灭菌法E、除国正确答案：B29、（）注射剂不许加入抑菌剂A、肌肉B、静脉C、脊椎D、A和BE、B和C正确答案：B30、既能矫味又能矫臭的矫味剂（）A、桂皮水B、枸椽酸与碳酸氢钠C、琼脂溶液D、橙皮糖浆E、甘露醇正确答案：D31、用于注射用无菌粉末的溶剂为（）A、纯化水B、无菌注射用水C、饮用水D、原水E、注射用水正确答案：B32、以下属于亲水性高分子溶液剂的是（）A、醋剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、芳香水剂E、甘油剂正确答案：B33、下列等式成立的是（）A、内毒素=热原=磷脂B、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=热原=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、内毒素=磷脂=脂多糖正确答案：C34、下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均属于片剂剂型正确答案：D35、以下（）材料为不溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、丙烯酸树脂IV号D、丙烯酸树脂II号E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素正确答案：B36、以下可供静脉注射用的表面活性剂是（）A、卵磷脂B、硬脂酸钠C、苯扎氯镂D、十二烷基苯磺酸钠E、十二烷基硫酸钠正确答案：A37、以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）A、甘油B、聚山梨酯80C、枸檬酸D、甲酚E、羟苯乙酯正确答案：B38、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A、制剂学B、调剂学C、药剂学D、工业药剂学E、方剂学正确答案：C39、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会（）A、溶血B、水解C、皱缩D、凝聚E、以上都不对正确答案：A40、清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）A、搽剂B、灌肠剂C、灌洗剂D、涂剂E、洗剂正确答案：C41、以凡土林、蜂蜡、液体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（）A、混合法B、研磨法C、溶解法D、熔融法E、乳化法正确答案：D42、输液的灭菌（）A、热压灭菌法B、紫外线灭菌法C、辐射灭菌法D、干热灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：A43、片重调节器主要调节（）A、上冲上升的高度B、下冲推片时抬起的高度C、下冲下降的深度D、上冲下降的深度E、以上都不对正确答案：C44、中药制剂有效成分有明确的测定方法时，应采用的质量控制方法为OA、化学测定法B、药材比重法C、生物测定法D、定性测定法正确答案：A45、制成可溶性盐（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一P03HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：E46、药材用蒸储酒浸提制成的澄明液体制剂是（）A、酊剂B、口服液C、酒剂D、流浸膏剂E、糖浆剂正确答案：C47、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、药物在胃肠道中的稳定性D、循环系统E、胃排空速率正确答案：C48、注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、酒精B、灭菌注射用水C、注射用水D、蒸馆水E、去离子水正确答案：B49、下列关于沉降容积比（F）的错误叙述为（）A、沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性B、F值越大说明混悬剂越稳定C、F值越小说明混悬剂越稳定D、F值在O〜I之间E、混悬剂的沉降容积比是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值正确答案：C50、药典的颁布、执行单位（）A、国学药典委员会B、卫生部C、各省政府D、国家政府E、所有药厂和医院正确答案：D51、下列有关热原性质的叙述，错误的是（）A、可被强酸强碱破坏B、挥发性C、水溶性D、耐热性E、滤过性正确答案：B52、注射用油选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、热压灭菌正确答案：C53、下列属于注射剂的给药途径的有（）A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、皮内注射E、以上均正确正确答案：E54、氯化钠等渗当量是指（）A、与IOg药物成等渗效应的氯化钠的量B、与IOOg药物成等渗效应的氯化钠的量C、与Ig氯化钠成等渗效应的药物的量D、与Ig药物成等渗效应的氯化钠的量E、与IOg氯化钠成等渗效应的药物的量正确答案：D55、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过IOm1（）A、皮下注射剂B、肌肉注射剂C、脊椎腔注射剂D、皮内注射剂E、静脉注射剂正确答案：C56、减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是（）A、增大分散介质密度B、加入絮凝剂C、增大分散介质黏度D、加入润湿剂E、减小微粒半径正确答案：E57、下列会导致分层的是（）A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光.热.空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变正确答案：B答案解析：造成下列乳剂不稳定性现象的原因是58、腹部或下肢手术需麻醉可用（）A、静脉注射B、蛛网膜下腔注射C、肌肉注射D、口服E、皮下注射正确答案：B59、脊椎腔注射剂（）A、为纯净的药物水溶液B、使在水中易分解失效的药物保持稳定C、药物可在体内定向分布D、为胶体溶液E、用于疾病诊断正确答案：A60、可提高滤过效率（）A、滤饼滤过B、表面截留C、深层截留D、加压滤过E、保温滤过正确答案：D61、中药微丸的直径小于（）A、IcmB、2.5mmC、0.5cmD、1.5cmE、5mm正确答案：B62、空气和操作台表面应采用下列哪种灭菌方法（）A、过滤除菌B、流通蒸气灭菌C、紫外线灭菌D、干热灭菌（160℃,2小时）E、热压灭菌正确答案：C63、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）A、50℃B、40℃C、70℃D、60℃E、80℃正确答案：D64、大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是（）A、硬度B、均匀细腻C、无菌D、无刺激E、无热原正确答案：C65、片剂中可加入的崩解剂是（）A、糖粉B、硬脂酸镁C、糊精D、干淀粉E、氢氧化铝正确答案：D66、阿司匹林水溶液的PH下降说明主药发生（）A、重排B、氧化C、异构化D、聚合E、水解正确答案：E67、注射剂的抑菌剂可选择（）A、环氧乙烷B、苯甲酸钠C、新洁而灭D、酒石酸钠E、三氯叔丁醇正确答案：E68、药物在下列剂型中吸收速度最快的是（）A、散剂B、胶囊剂C、包衣片剂D、水溶液E、片剂正确答案：D69、极性溶剂是（）A、聚乙二醇B、水C、丙二醇D、醋酸乙酯E、液体石蜡正确答案：B70、测得利多卡因的生物半衰期为3.Oh,则它的消除速率常数为（）A、1.B、0.C、1.D、0.E、0.正确答案：B二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、影响浸出的因素有（）A、浸出温度、时间B、药材粒度C、浸出压力D、溶剂用量E、药材成分正确答案：ABCDE2、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（）A、混悬剂B、高分子溶液剂C、乳剂D、溶胶剂E、低分子溶液剂正确答案：BE3、下列以氧化为主要降解途径的药物有（）A、芳胺类B、酚类C、酰胺类D、酯类E、烯醇类正确答案：ABE4、可作为阿司匹林的润滑剂的是（）A、硬脂酸B、硬脂酸钙C、硬脂酸钠D、滑石粉E、硬脂酸镁正确答案：AD5、影响混合效果的因素有（）A、组分的吸附性与带电性B、含液体或易吸湿性的组分C、组分的密度D、组分的比例E、含有色素的组分正确答案：ABCD6、液体药物固态化的方法有（）A、制成包合物B、制成微囊C、制成微球D、制成纳米乳E、制成固体分散体正确答案：ABCE7、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）A、助溶的机制包括形成有机分子复合物B、同系物药物的分子量越大，增溶量越大C、同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小D、增溶剂的加入顺序能影响增溶量E、有的增溶剂能防止药物的水解正确答案：BC8、肠溶胶囊的一般制备方法有（）A、在普通硬胶囊外涂上B、与甲醛作用C、在明胶壳表面包上肠溶衣料D、在普通硬胶囊外涂上E、在普通胶囊外涂上正确答案：BCE9、制备微囊时使用的物理化学法包括（）A、辐射法B、凝聚法C、喷雾干燥法D、改变温度法E、溶剂-非溶剂法正确答案：BDE10、关于气雾剂的正确表述是（）A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射C、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D、按相组成分类，E、可避免首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BDEIK乳剂的组成包括（）A、内相B、乳化剂C、药物D、助溶剂E、外相正确答案：ABE12、混悬剂的质量评定的说法正确的有（）A、沉降容积比越大混悬剂越稳定B、沉降容积比越小混悬剂越稳定C、絮凝度越大混悬剂越稳定D、絮凝度越小混悬剂越稳定E、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定正确答案：AC13、关于淀粉浆的正确表述是（）A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂B、常用C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D、冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，E、凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂正确答案：ACE14、下列关于缓释制剂的叙述正确的是（）A、释药率与吸收率往往不易获得一致B、将半衰期长的药物设计为缓释制剂C、缓释制剂要求缓慢地恒速释放药物D、缓释制剂可减少用药的总剂量E、缓释制剂可减少血药浓度的峰谷现象正确答案：ADE15、环糊精包合物在制剂中常用于（）A、提高药物溶解度B、避免药物的首过效应C、制备靶向制剂D、提高药物稳定E、液体药物粉末化正确答案：ADE16、表面活性剂的特性是（）A、增溶作用B、杀菌作用C、H1D、形成胶束E、值F、吸附作用正确答案：ACF17、哪些是制粒岗位生产前一定需做的准备工作（）A、检查容器、工具、工作台是否符合要求B、检查操作室的温度、湿度、压力是否符合要求C、按生产指令领取物料D、检查设备状况是否正常E、检查是否有清场合格证、设备是否有“合格”与“已清洁”标牌正确答案：ABCDE18、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）A、脱盐B、脱色C、能增加主药稳定性D、吸附热原E、提高澄明度正确答案：BDE19、影响滴制法制备软胶囊的因素有（）A、胶液、药液、冷却剂的温度B、药液的密度C、胶液、冷却剂的密度D、胶液组分比例E、药液的滴制速度正确答案：ABCDE20、极性溶剂是（）A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE21、下列关于常用包装材料的缺点叙述正确的是（）A、橡胶会吸附主药和抑菌剂B、玻璃会释放碱性物质以及脱落不溶性碎片C、橡胶所含的附加剂不会被药物溶液浸出而致污染D、金属易被氧化剂、酸性物质腐蚀E、塑料有透气性、透湿性、吸着性正确答案：ABDE22、在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入（）辅助性的物料A、色素B、保湿剂C、增塑剂D、遮光剂E、溶剂正确答案：ACDE23、关于芳香水剂的错误表述是（）A、芳香水剂不宜大量配制和久贮B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液C、芳香水剂应澄明D、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液正确答案：BE24、复方散剂混合不均匀的原因可能有（）A、混合的时间不充分B、药物的比例量相差悬殊C、粉末的粒径差别大D、混合的方法不当E、药物的密度相差大正确答案：ABCDE25、乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）A、外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂B、口服C、混合使用两种或两种以上乳化剂，D、值是各乳化剂E、值的加权平均值F、乳化剂都可以混合使用G、0/W正确答案：ABC26、关于散剂的特点，叙述错误的是（）A、制备简单、剂量易控制B、便于小儿服用C、制备工艺复杂D、外用覆盖面大，E、比表面积大、易分散、起效快正确答案：CD27、影响因素试验包括（）A、强光照射试验B、经典恒温法C、加速试验D、高温试验E、高湿度试验正确答案：ADE28、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）A、脱盐B、提高澄明度C、吸附热原D、脱色E、能增加主药稳定性正确答案：BCD29、以下可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是（）A、1O%HC1B、硼酸C、硫柳汞D、硼砂E、羟苯甲酯正确答案：BD30、药物浸出过程包括下列哪些阶段OA、浸润B、扩散C、粉碎D、置换E、溶解正确答案：ABDE。
药剂学模考试题与答案
药剂学模考试题与答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、抗氧剂焦亚硫酸钠适合的药液为（）A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素F、D）制剂正确答案：A2、能够延长药物作用时间的片剂（）A、口含片B、舌下片C、分散片D、控释片E、缓释片正确答案：E3、将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（）。
A、使具有缓释性B、增加溶出速度C、减少对胃的刺激D、增加亲水性正确答案：B4、柠檬黄在空胶囊制备时的作用为（）A、避光剂B、增稠剂C、增塑剂D、着色剂正确答案：D5、混合粉碎的特点是（）A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎正确答案：E6、将粉末制成颗粒（）A、增加润湿性，促进崩解B、增加比表面积C、增加流动性D、增加稳定性，减少刺激性E、减少吸湿性正确答案：C7、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是（）A、氢气B、氧气C、二氧化碳D、氮气正确答案：C8、散剂在贮存过程中的关键是（）A、控制温度B、防止微生物污染C、防止氧化D、防潮正确答案：D9、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂为（）A、软胶囊剂B、肠溶胶囊剂C、滴丸剂D、微丸E、硬胶囊剂正确答案：C10、以可可豆脂为基质制备栓剂的正确做法是（）A、应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化1／2时停止加热，让余热使其完全熔化B、应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化C、应快速加热升温，待可可豆脂熔化1／2时停止加热，让余热使其完全熔化D、应快速加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化E、可在可可豆脂凝固时，控制温度在24～34℃几小时或几天，有利于稳定晶型的生成正确答案：B11、下列不能用于制备眼膏剂的基质为( )A、固体石蜡B、硅酮C、液体石蜡D、羊毛脂E、黄凡士林正确答案：B12、下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A、溶剂B、光线C、温度D、金属离子E、空气正确答案：A13、多用作阴道栓基质（）A、PEG4000B、棕榈酸酯C、吐温60D、可可豆脂E、甘油明胶正确答案：E14、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是（）A、增塑剂B、成膜剂C、致孔剂D、助悬剂E、遮光剂15、关于甘油明胶基质的错误表述为（）A、塞人腔道后缓慢溶于分泌液中延长药物的吸收B、本品不易滋长霉菌等微生物，故无需加防腐剂C、明胶﹕甘油﹕水比例为2﹕7﹕1D、甘油明胶在体温下不融化正确答案：B16、下列叙述正确的是（）A、用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B、用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸C、用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的D、滴丸可内服，也可外用E、滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用正确答案：D17、具有同质多晶型基质为（）A、甘油明胶B、泊洛沙姆C、羊毛脂D、聚乙二醇E、可可豆脂正确答案：E18、水蜜丸中的水和黏合剂蜂蜜的比例是（）A、4:1B、1:1C、2:1D、3:1E、5:1正确答案：D19、滴丸的水溶性基质（）A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚20、下列物质哪种是水溶性基质（）A、聚乙二醇B、棕榈酸酯C、椰油酯D、脂肪酸甘油酯类E、可可豆脂正确答案：A21、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）A、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂C、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊.泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指微粉化药物与载体以胶囊.泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂正确答案：B22、下列乳剂基质的处方中，油相为（）A、甘油120gB、十二醇硫酸酯钠10gC、白凡士林300gD、尼泊金乙酯1gE、蒸馏水加至1000g正确答案：C23、淀粉在片剂中的作用，除（）外均是正确的。
初级药师相关专业知识药剂学(溶液)模拟试卷2(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（溶液）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 计算题1．equilibrium solubility正确答案：equilibrium solubility：平衡溶解度，在一定温度下，药物在溶剂中的溶解过程达到平衡时，即达到饱和时的药物浓度。
涉及知识点：溶液2．intrinsic solubility正确答案：intrinsic solubility：特性溶解度，是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离和缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。
涉及知识点：溶液3．dissolution rate正确答案：dissolution rate：溶解速度，在一定条件下，在单位时间内溶出溶质的量。
涉及知识点：溶液4．co一solvency正确答案：co一solvency：潜溶，在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物溶解度比在各单纯溶剂中溶解度更大，这种现象称为潜溶。
涉及知识点：溶液5．hydrotropy正确答案：hydrotropy：助溶，指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
涉及知识点：溶液6．solubilizaion正确答案：solubilizaion：增溶，指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大形成澄清溶液的过程。
涉及知识点：溶液7．弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：溶液8．对于难溶性药物，其微粒小于100nm时，粒子大小对药物溶解度的影响规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：溶液9．随着温度升高，药物的溶解度增大。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：溶液10．在电解质类药物溶液中加入电解质类附加剂，药物的溶解度一定会降低。