药剂学复习题和答案(三)
中药药剂学综合测试卷三及参考答案
中药药剂学综合测试卷三及参考答案一、单项选择题（本大题共12题，每小题1分，共12分）在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内1．研究在患者身上合理用药以防病治病的学科为（难度系数21%；与大纲关系：3）A．工业药剂学B．物理药剂学C．生物药剂学D．临床药学【答案】D2．凡士林宜采用的灭菌方法是（难度系数80%；与大纲关系：1）A．热压灭菌法B．紫外线灭菌法C．干热空气灭菌法D．化学灭菌法【答案】C3．下列关于筛析的陈述，错误的是（难度系数20%；与大纲关系：3）A．药典筛号的划分系以筛孔内径为标准B．工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示C．编织筛易于移位，所以在交叉处固定D．冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档【答案】B4．药材浸提时（难度系数75%；与大纲关系：1）A．浸提温度越高越好B．浸提时间越长越好C．药材粉碎越细越好D．细胞内外浓度差越大越好【答案】D5．膜剂的干燥宜采用的方法为（难度系数25%；与大纲关系：1）A．鼓式干燥法B．带式干燥法C．喷雾干燥法D．冷冻干燥法【答案】A6．《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（难度系数50%；与大纲关系：2）A．50％（g/ml）B．60％（g/ml）C．65%（g/ml）D．40%（g/ml）【答案】B7．表面活性剂中起增溶作用的是（难度系数80%；与大纲关系：1）A．胶团B．分子极性基团C．多分子膜D．氢键【答案】A8．热原是指（难度系数25%；与大纲关系：1）A．LPSB．蛋白质复合物C．磷脂多糖D．LPS与蛋白质复合物【答案】D9．下列最适宜制备黑膏药的植物油是（难度系数25%；与大纲关系：2）A．蓖麻油B．麻油C．豆油D．棉子油【答案】B10、制阿胶时，其最佳宰驴取皮季节为（难度系数95%；与大纲关系：2）A．春季B．夏季C．秋季D．冬季【答案】D11．除另有规定外，颗粒剂的含水量不超过（难度系数65%；与大纲关系：1）A．3.0%B．4.0%C．5.0%D．6.0%【答案】C12．防止制剂中药物水解，不宜采用的措施是（难度系数65%；与大纲关系：2）A．避免光线B．使用有机溶剂C．加入硫代硫酸钠D．调节pH值【答案】C二、多项选择题（本大题共4小题，每小题1分，共4分）在每小题列出的五个选项中有二至五个选项是符合题目要求的，请将选项的字母填在题后的括号内.多选，少选，错选均无分.1．中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的（难度系数85%；与大纲关系：1）A．配制理论B．生产技术C．质量控制D．临床应用E．仓贮保管【答案】ABCD2．制备中药注射剂时可采用除鞣质的方法是（难度系数50%；与大纲关系：1）A．无水乙醇净化法B．明胶净化法C．醇溶液中调pH法D．滑石粉助滤法E．热处理冷藏法【答案】BCD3．下列关于栓剂作用特点的叙述正确的是（难度系数65%；与大纲关系：1）A．避免药物对胃粘膜刺激B．避免或减少肝脏的首过作用C．可不经胃肠道吸收进入血液循环D．适宜于婴幼儿给药E．血药浓度变化明显，药物吸收量不规范【答案】ABCDE4．下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（难度系数75%；与大纲关系：2）A．药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B．易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C．有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D．易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E．吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解【答案】ACD三、填空题（本大题共10小题，每空1分，共12分）1．2000版《中国药典》一部收载的是（）。
药剂学练习试卷3(题后含答案及解析)
药剂学练习试卷3(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．下列物理稳定性变化为（）。
A．多酶片吸潮B．药物溶液容易遇金属离子后变色加快C．抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D．片剂中有关物质增加E．维生素C片剂发生变色正确答案：A解析：本题考查配伍变化的类型。
2．药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于（）。
A．物理配伍变化B．化学的配伍变化C．药理的配伍变化D．生物配伍变化E．液体配伍变化正确答案：A解析：本题考查配伍变化的类型。
3．含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）。
A．物理配伍变化B．环境的配伍变化C．生物配伍变化D．药理配伍变化E．化学配伍变化正确答案：E解析：本题考查配伍变化的类型。
4．药物发生变色属于（）。
A．物理配伍变化B．化学的配伍变化C．混合的配伍变化D．溶剂配伍变化E．离子配伍变化正确答案：B解析：本题考查配伍变化的类型。
5．羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）。
A．稀释剂B．崩解剂C．粘合剂D．抗粘着剂E．润滑剂正确答案：B解析：本题考查片剂的常用辅料。
6．以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）。
A．增加颗粒的流动性B．防止颗粒粘附在冲头上C．促进片剂在胃中的润湿D．减少冲头、冲模的磨损E．使片剂易于从冲模中推出正确答案：C解析：本题考查片剂的常用辅料。
7．可作片剂辅料中的崩解剂的是（）。
A．乙基纤维素B．交联聚乙烯吡咯烷酮C．微粉硅胶D．甲基纤维素E．甘露醇正确答案：B解析：本题考查片剂的常用辅料。
8．有关片剂包衣错误的叙述是（）。
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料正确答案：E解析：本题考查包衣的目的和种类。
9．在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）。
中药药剂学试题及答案(三)
中药药剂学试题及答案第三章制药卫生一、选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20E．F0＝2311．用具表面和空气灭菌应采用A．滤过除菌法B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个 B．100个C．1000个 D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌E．灭菌17．下列叙述滤过除菌不正确的是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值E．D值19．下列物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸 B．甲酚C．山梨酸 D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类 B．聚山梨酯C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 E．非层流型洁净空调系统42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法C．用C6垂熔玻璃滤器D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法54．属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类B．微生物的数量C．灭菌温度D．灭菌时间E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜50000个C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D．片剂每克含细菌数＜10000个E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．不得检出大肠杆菌D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法D．甲醛灭菌法E．紫外线灭菌法72．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％73．药剂可能被微生物污染的途径A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气74．能除芽胞的灭菌方法有A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法75．一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．一般原料的精制、烘干、分装D．粉针剂的分装、压塞E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76．眼科用制剂的卫生标准为A．1g或lml含细菌数不得过1000个B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C．1g或lml含细菌数不得过100个D．不得检出霉菌E．不得检出酵母菌77．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气78．可用于滤过细菌的滤器有A．G6垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器E．板框压滤机79．属于湿热灭菌法的为A．75％乙醇灭菌法B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法80．属于化学灭菌法的为A．3％～5％煤酚皂溶液B．环氧乙烷灭菌法C．低温间歇灭菌法D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C．在酸性、中性、碱性药液中均有效D．水中溶解较小E．对霉菌效能较强82．下列哪一种药物为气体杀菌剂A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇E．环氧乙烷83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．铝箔包装的药物颗粒B．空气 C．膜剂 D．物体表面E．装于玻璃瓶中的液体制剂二、名词解释1．无菌操作法2．防腐3．消毒4．灭菌法5．物理灭菌法三、填空题1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和_贮藏过程。
药剂学第三章片剂习题及答案解析
第三章片剂一、最佳选择题1、使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是A、聚乙二醇B、氢化植物油C、滑石粉D、硬脂酸镁E、月桂醇硫酸镁2、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、润湿剂3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A、预胶化淀粉B、糖粉C、淀粉D、微晶纤维素E、硫酸钙4、可作片剂崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、糊精C、羟丙基甲基纤维素D、聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁5、可作片剂助流剂的是A、糊精B、滑石粉C、聚乙烯吡咯烷酮D、淀粉E、羧甲基淀粉钠6、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉7、可作片剂崩解剂的是A、PVPB、PEGC、干淀粉D、CMC-NaE、微粉硅胶8、用于粉末直接压片的最佳填充剂是A、糊精B、滑石粉C、淀粉D、微粉硅胶E、微晶纤维素9、常用于粉末直接压片的助流剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、十二烷基硫酸钠10、可作片剂泡腾崩解剂的是A、枸橼酸与碳酸氢钠B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉11、可作片剂的黏合剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁12、可作片剂的崩解剂的是A、低取代羟丙基纤维素B、滑石粉C、淀粉浆D、糖粉E、乙基纤维素13、可作片剂的黏合剂的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、微粉硅胶C、甘露醇D、滑石粉E、低取代羟丙基纤维素14、可作咀嚼片的填充剂的是A、乙基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联羧甲基纤维素钠E、甲基纤维素15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、月桂醇硫酸镁C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉16、不作片剂的崩解剂的是A、微粉硅胶B、干淀粉C、交联羧甲基纤维素钠D、交联聚乙烯毗咯烷酮E、羧甲基淀粉钠17、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的润湿C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失18、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维索B、聚乙二醇C、微粉硅胶D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉19、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A、淀粉B、糖粉C、糊精D、微晶纤维素E、硫酸钙20、可作片剂的崩解剂的是A、乙基纤维索B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、甲基纤维素21、要求释放接近零级的片剂是A、口含片B、薄膜衣片C、控释片D、咀嚼片E、泡腾片22、下列关于片剂的叙述错误的为A、片剂可以有速效、长效等不同的类型B、片剂的生产机械化、自动化程度较高C、片剂的生产成本及售价较高D、片剂运输、贮存、携带及应用方便E、片剂为药物粉末或颗粒加压而制得的固体制剂23、片剂硬度不够,运输时出现散碎的现象称为A、崩解迟缓B、片重差异大C、黏冲D、含量不均匀E、松片24、片剂顶部的片状剥落称为顶裂,下列哪项不是顶裂的原因A、组分的弹性大B、颗粒中细粉过多C、黏合剂用量不足D、压力分布不均匀E、颗粒含水量过多25、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、黏冲B、硬度不够C、含量不均匀D、裂片E、崩解迟缓26、不会造成片重差异超限的原因是A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、下冲升降不灵活D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬27、不是包衣目的的叙述为A、改善片剂的外观和便于识别B、增加药物的稳定性C、定位或快速释放药物D、隔绝配伍变化E、掩盖药物的不良臭味28、复方乙酰水杨酸片的制备中,表述错误的为A、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定,可筛选结晶直接压片B、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂C、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面,压片时不易因振动而脱落D、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象,应分别制粒E、制备过程中禁用铁器29、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、此方法制备方便D、为防止乙酰水杨酸水解E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象30、湿法制粒压片的工艺流程为A、制软材→制粒→压片B、制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片C、制软材→制粒→整粒→压片D、制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、制软材→制粒→干燥→压片31、用包衣锅包糖衣的工序为A、粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光32、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为A、粉末直接压片B、喷雾制粒压片C、结晶直接压片D、空白制粒压片E、滚压法制粒压片33、压片时造成黏冲原因的错误表达是A、压力过大B、冲头表面粗糙C、润滑剂用量不当D、颗粒含水量过多E、颗粒吸湿34、有关片剂包衣错误的叙述是A、可以控制药物在胃肠道的释放速度B、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C、乙基纤维素可作成水分散体应用D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣E、用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣,具有肠溶的特性35、干法制片的方法有A、一步制粒法B、流化制粒法C、喷雾制粒法D、结晶压片法E、湿法混合制粒36、影响片剂成型的因素不包括A、药物的可压性和药物的熔点B、黏合剂用量的大小C、颗粒的流动性的好坏D、润滑剂用量的大小E、压片时的压力和受压时间37、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为A、5％以下B、5％～10％C、8％～15％D、20％～40％E、50％以上38、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂39、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为A、黏合剂B、崩解剂C、填充剂D、润滑剂E、抗黏着剂40、下列材料中,主要作肠溶衣的是A、CMS-NaB、滑石粉C、Eudraglt LD、CMC-NaE、CCNa41、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、羟丙基甲基纤维素B、甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、聚乙二醇E、川蜡42、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP43、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、邻苯二甲酸醋酸纤维素D、聚乙二醇E、丙烯酸树脂E44、HPMCP可作为片剂的何种材料A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂45、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是A、成膜剂B、致孔剂C、增塑剂D、遮光剂E、助悬剂46、可溶性成分迁移会造成A、崩解迟缓B、片剂含量不均匀C、溶出超限D、裂片E、片重差异超限47、流化沸腾制粒机可一次完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒+混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥48、有关片剂成型正确的叙述是A、药物的弹性好,易于成型B、药物的熔点较低,不利于压片成型C、黏合剂用量大,片剂易成型D、颗粒中含少量水,易于黏冲,不利于成型E、疏水性润滑剂多,片剂的硬度大49、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置50、有关片剂崩解时限的错误表述是A、舌下片的崩解时限为5minB、糖衣片的崩解时限为60minC、薄膜衣片的崩解时限为60minD、压制片的崩解时限为15minE、浸膏片的崩解时限为60min51、脆碎度的检查适用于A、糖衣片B、肠溶衣片C、包衣片D、非包衣片E、以上都不是52、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC53、下列因素中不是影响片剂成型因素的是A、药物的可压性B、药物的颜色C、药物的熔点D、水分E、压力54、主要起局部作用的片剂是A、舌下片B、分散片C、缓释片D、咀嚼片E、含片55、片重差异检查时,所取片数为A、10片B、15片C、20片D、30片E、40片56、关于片剂的质量检查,错误的叙述是A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B、凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C、糖衣片应在包衣前检查片重差异D、肠溶衣片在人工胃液中不崩解E、糖衣片包衣后应进行片重差异检查57、普通片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min58、下列哪一个不是造成黏冲的原因A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大59、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为A、裂片B、松片C、花斑D、黏冲E、色斑60、以下关于片剂制粒目的的叙述,错误的是A、避免粉末分层B、避免细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、减小片剂与模孔间的摩擦力E、增大物料的松密度,使空气易逸出61、以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标A、含量B、脆碎度C、溶出度D、崩解时限E、片重差异62、可作为肠溶包衣材料的是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、羟丙基甲基纤维素E、羟丙基甲基纤维素酞酸酯63、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A、川蜡B、食用色素C、糖浆和滑石粉D、稍稀的糖浆E、10%CAP醇溶液64、有关单冲压片机三个调节器的调节次序是A、压力-片重-出片B、片重-出片-压力C、片重-压力-出片D、出片-压力-片重E、出片-片重-压力二、配伍选择题1、A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸<1> 、肠溶包衣材料<2> 、亲水凝胶骨架材料<3> 、不溶性骨架材料2、A.干淀粉B.甘露醇C.微粉硅胶6000E.淀粉浆<1> 、溶液片中可以作为润滑剂的是<2> 、常用作片剂黏合剂的是<3> 、常用作片剂崩解剂的是3、A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.水<1> 、润湿剂<2> 、崩解剂<3> 、填充剂<4> 、润滑剂4、A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林<1> 、片剂中的助流剂<2> 、表面活性剂,可作栓剂基质<3> 、崩解剂<4> 、薄膜衣料5、A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限<1> 、颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生<2> 、片剂硬度过小会引起<3> 、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生6、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、润滑剂用量不足<2> 、混合不均匀或可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、加料斗颗粒过少或过多7、A.羧甲基淀粉钠B.滑石粉C.乳糖D.胶浆E.甘油三酯<1> 、黏合剂<2> 、崩解剂<3> 、润滑剂<4> 、填充剂8、 L B.川蜡 D.滑石粉<1> 、可溶性的薄膜衣料<2> 、打光衣料<3> 、肠溶衣料<4> 、崩解剂9、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、颗粒含水量大<2> 、可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、压力过大10、<1> 、聚乙烯吡咯烷酮<2> 、聚乙二醇<3> 、羧甲基淀粉钠<4> 、邻苯二甲酸醋酸纤维素11、<1> 、聚乳酸<2> 、交联聚乙烯吡咯烷酮<3> 、聚乙烯醇<4> 、微晶纤维素12、A.含片B.舌下片C.缓释片D.泡腾片E.分散片<1> 、可减少药物的首过效应<2> 、血药浓度平稳<3> 、增加难溶性药物的吸收和生物利用度<4> 、在口腔内发挥局部作用13、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.动植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指14、A.矫味剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.抗氧剂<1> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的二氧化钛是<2> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是15、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用16、A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片<1> 、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是<2> 、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是17、A.分散均匀性B.发泡量检查C.溶出度检查D.崩解时限检查E.粒径<1> 、口腔贴片<2> 、舌下片<3> 、阴道泡腾片18、<1> 、糖衣片的崩解时间<2> 、舌下片的崩解时间<3> 、含片的崩解时间19、<1> 、普通片剂的崩解时间<2> 、泡腾片的崩解时间<3> 、薄膜衣片的崩解时间20、<1> 、羟丙基纤维素<2> 、乙基纤维素<3> 、羟丙基甲基纤维素21、A.羟丙基甲基纤维素 B.硫酸钙C.微晶纤维素 D.淀粉E.糖粉<1> 、黏合力强,可用来增加片剂硬度,但吸湿性较强的辅料是<2> 、可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用的辅料是<3> 、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是22、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用23、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指24、A.包隔离层 B.包粉衣层C.包糖衣层 D.包有色糖衣层E.打光<1> 、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是<2> 、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是25、A.普通片 B.舌下片C.糖衣片 D.可溶片E.肠溶衣片<1> 、要求在3min内崩解或溶化的片剂是<2> 、要求在5min内崩解或溶化的片剂是<3> 、要求在15min内崩解或溶化的片剂是26、A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片重差异超限E.片剂含量不均匀产生下列问题的原因是<1> 、颗粒向模孔中填充不均匀<2> 、黏合剂黏性不足<3> 、硬脂酸镁用量过多<4> 、环境湿度过大或颗粒不干燥三、多项选择题1、影响崩解的因素有A、原辅料的性质B、颗粒的硬度C、压片时的压力D、片剂的贮存条件E、表面括性剂2、改善难溶性药物的溶出速度的方法有A、将药物微粉化B、制备研磨混合物C、制成固体分散体D、吸附于载体后压片E、采用细颗粒压片3、关于包衣目的的叙述正确的为A、减轻药物对胃肠道的刺激B、增加药物的稳定性C、改善外观D、隔绝配伍变化E、避免药物的首过效应4、胃溶型片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、苯乙烯马来酸共聚物5、需要做释放度检查的片剂类型是A、咀嚼片B、口腔贴片C、含片D、控释片E、泡腾片6、可不作崩解时限检查的片剂类型为A、咀嚼片B、缓释片C、肠溶片D、分散片E、舌下片7、片剂质量的要求是A、含量准确,符合重量差异的要求B、压制片中药物很稳定,故无保存期规定C、崩解时限或溶出度符合规定D、色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求E、片剂大部分经口服,不进行微生物检查8、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、省去了制粒、干燥等工序,节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是应用最广泛的一种压片方法D、适用于对湿不稳定的药物E、粉尘飞扬小9、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合10、属于湿法制粒的操作是A、制软材B、结晶过筛选粒加润滑剂C、将大片碾碎,整粒D、软材过筛制成湿颗粒E、湿颗粒干燥11、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗粒色泽C、压片机冲的多少D、黏合剂与润滑剂E、水分12、某药物肝首过效应较大,其适宜的剂型有A、肠溶衣片B、舌下片剂C、直肠栓剂D、透皮吸收贴剂E、口服乳剂13、可作片剂的崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、交联聚乙烯吡咯烷酮C、聚乙烯吡咯烷酮D、交联羧甲基纤维素钠E、羧甲基纤维素钠14、水不溶性片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、硅油15、片剂的制粒压片法有A、湿法制粒压片B、一步制粒法压片C、全粉末直接压片D、喷雾制粒压片E、结晶直接压片16、压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、颗粒细粉多E、颗粒干燥不足17、可作片剂的崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、干淀粉C、羧甲基纤维素钠D、低取代羟丙基纤维素E、羟丙基纤维素18、制备片剂发生松片的原因是A、黏合剂选用不当B、润滑剂使用过多C、片剂硬度不够D、原料中含结晶水E、物料的塑性好19、影响片剂成型的因素有A、药物性质B、冲模大小C、结晶水及含水量D、黏合剂与润滑剂E、压片机的型号20、按操作方式可将干燥方法分为A、真空干燥B、常压干燥C、对流干燥D、连续式干燥E、间歇式干燥21、按热量传递方式可将干燥方法分为A、传导干燥B、对流干燥C、减压干燥D、辐射干燥E、介电加热干燥22、包衣的目的有A、控制药物在胃肠道中的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖药物的苦味D、防潮、避光、增加药物的稳定性E、改善片剂的外观23、在某实验室中有以下药用辅料,可以用作片剂填充剂的有A、可压性淀粉B、微晶纤维素C、交联羧甲基纤维素钠D、硬脂酸镁E、糊精24、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC25、通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A、对流干燥B、辐射干燥C、间歇式干燥D、传导干燥E、介电加热干燥26、关于物料恒速干燥的错误表述是A、降低空气温度可以加快干燥速率B、提高空气流速可以加快干燥速率C、物料内部的水分可以及时补充到物料表面D、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E、干燥速率主要受物料外部条件的影响27、能够避免肝脏对药物的破坏作用首过效应的制剂是A、舌下片B、咀嚼片C、全身用栓剂D、泡腾片A、硬度适中B、符合融变时限的要求C、符合崩解度或溶出度的要求D、符合重量差异的要求,含量准确E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求29、以下设备可得到干燥颗粒的是A、摇摆式颗粒机B、重压法制粒机C、一步制粒机D、高速搅拌制粒机E、喷雾干燥制粒机30、影响片剂成型的因素包括A、水分B、颗粒色泽C、原辅料性质D、黏合剂与润滑剂E、药物的熔点和结晶状态31、崩解剂的作用机制是A、吸水膨胀B、产气作用C、薄层绝缘作用D、片剂中含有较多的可溶性成分E、水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解32、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况包括A、主药量与辅料量相差悬殊时,一般不易混匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊,极易造成混合不匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙,一旦混匀后易再分离D、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀E、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时,易造成含量均匀度不合格33、以下关于滚转包衣法包衣的叙述正确的是A、包衣锅的中轴与水平面成60°角B、包衣锅转速越高,包衣效果越好C、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成D、加热可用电热丝或煤气,最好通入干热蒸气E、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成答案部分一、最佳选择题1、正确答案 B答案解析氢化植物油：本品以喷雾干燥法制得,是一种润滑性能良好的润滑剂;应用时,将其溶于轻质液体石蜡或己烷中,然后将此溶液喷于颗粒上,以利于均匀分布若以己烷为溶剂,可在喷雾后采用减压的方法除去己烷;答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%3、正确答案 B答案解析糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末,其优点在于黏合力强,可用来增加片剂的硬度,并使片剂的表面光滑美观,其缺点在于吸湿性较强,长期贮存,会使片剂的硬度过大,崩解或溶出困难,除口含片或可溶性片剂外,一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用; 4、正确答案 A答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%5、正确答案 B答案解析滑石粉主要作为助流剂使用6、正确答案 C答案解析淀粉作为片剂的辅料,既可作崩解剂又可作填充剂;填充剂：淀粉：比较常用的是玉米淀粉,它的性质非常稳定,与大多数药物不起作用,价格也比较便宜,吸湿性小、外观色泽好,在实际生产中,常与可压性较好的糖粉、糊精混合使用,这是因为淀粉的可压性较差,若单独使用,会使压出的药片过于松散;崩解剂：干淀粉：是一种最为经典的崩解剂,含水量在8％以下,吸水性较强且有一定的膨胀性,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易溶性药物的崩解作用较差,这是因为易溶性药物遇水溶解产生浓度差,使片剂外面的水不易通过溶液层面透入到片剂的内部,阻碍了片剂内部淀粉的吸水膨胀;在生产中,一般采用外加法、内加法或"内外加法"来达到预期的崩解效果;7、正确答案 C答案解析干淀粉：是一种最为经典的崩解剂,含水量在8%以下,吸水性较强且有一定的膨胀性,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易溶性药物的崩解作用较差;8、正确答案 E答案解析微晶纤维素MCC：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度,可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用;9、正确答案 A答案解析微粉硅胶：本品为优良的片剂助流剂,可用作粉末直接压片的助流剂;10、正确答案 A答案解析泡腾崩解剂是一种专用于泡腾片的特殊崩解剂,最常用的是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物;遇水时,上述两种物质连续不断地产生二氧化碳气体,使片剂在几分钟之内迅速崩解;含有这种崩解剂的片剂,应妥善包装,避免受潮造成崩解剂失效;答案解析羟丙基甲基纤维素HPMC：这是一种最为常用的薄膜衣材料,因其溶于冷水成为黏性溶液,故亦常用其2%～5%的溶液作为黏合剂使用;12、正确答案 A答案解析低取代羟丙基纤维素L-HPC：这是国内近年来应用较多的一种崩解剂;由于具有很大的表面积和孔隙度,所以它有很好的吸水速度和吸水量;13、正确答案 A答案解析其他黏合剂：5%～20%的明胶溶液、50%～70%的蔗糖溶液、3%～5%的聚乙烯吡咯烷酮PVP的水溶液或醇溶液,可用于那些可压性很差的药物;14、正确答案 C答案解析咀嚼片系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂;咀嚼片口感、外观均应良好,一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂;15、正确答案 B答案解析聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁：二者皆为水溶性滑润剂的典型代表;前者主要使用易溶于水的聚乙二醇4000和6000；后者为目前正在开发的新型水溶性润滑剂;16、正确答案 A答案解析注意区分微粉硅胶与微晶纤维素;微粉硅胶为良剂的助流剂,不作崩解剂;17、正确答案 B答案解析在药剂学中,润滑剂是一个广义的概念;是助流剂、抗黏剂和狭义润滑剂的总称,其中：①助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质；②抗黏剂是防止原辅料黏着于冲头表面的物质；③润滑剂狭义是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质,这是真正意义上的润滑剂;18、正确答案 D答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%国外产品的商品名为“Primoje1”;19、正确答案 D答案解析微晶纤维素MCC：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度,可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用;国外产品的商品名为Avicel;20、正确答案 D答案解析交联聚乙烯比咯烷酮PVPP：是白色、流动性良好的粉末；崩解性能十分优越;21、。
药剂学复习题及参考答案
药剂学复习题及参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A2.有关血浆代用液描述错误的是( )A、在机体内具有代替血浆的作用B、不防碍红细胞的携氧功能C、不防碍血型试验D、能在脏器组织中蓄积E、能代替全血正确答案：E3.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同正确答案：B4.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、热原B、氯化物C、氨D、硫酸盐E、酸碱度正确答案：A5.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分正确答案：A6.关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C、包合物能使液态药物粉末化D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案：B7.下列不属于浸出制剂的剂型( )A、浸膏剂B、芳香水剂C、合剂D、汤剂正确答案：B8.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、防腐剂B、乳化剂C、吸收促进剂D、增稠剂正确答案：A9.乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )A、乳化剂用量B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化温度正确答案：B10.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、可压性和流动性C、崩解性和溶出性D、润滑性和抗黏着性正确答案：B11.注射剂质量要求的叙述中错误的是( )A、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性B、热原检查合格C、不含任何活的微生物D、各类注射剂都应做澄明度检查E、应与血浆的渗透压相等或接近正确答案：D12.酯类药物易发生( )A、聚合反应B、氧化反应C、水解反应D、变色反应正确答案：C13.一般来说，易发生水解的药物有( )A、酯类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物正确答案：B14.关于药物稳定性叙述错误的是( )A、大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大C、如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期正确答案：C15.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、γ环糊精B、葡萄糖衍生物C、羟丙基衍生物D、甲基衍生物正确答案：A16.可以避免药物首过效应的为( )A、肠溶片B、含片C、舌下片D、泡腾片正确答案：C17.下列哪个不是非均相液体制剂( )A、混悬剂B、乳浊液C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案：D18.西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、絮凝剂B、反絮凝剂C、稀释剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：D19.可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、聚维酮B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂RL型D、乙基纤维素正确答案：A20.浸出制剂的治疗作用特点( )A、具有综合疗效B、副作用大C、作用剧烈D、作用单一正确答案：A21.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )A、W/O型乳剂基质B、甘油明胶C、O/W型乳剂基质D、凡士林正确答案：B22.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.2B、1:0.8C、1:0.5D、1:0.9正确答案：C23.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、1µmB、500µmC、50µmD、10µm正确答案：D24.控制区洁净度的要求为( )A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、无洁净度要求正确答案：C25.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )A、液状石蜡B、液状石蜡与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水与乙醇的混合物正确答案：A26.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )A、流化制粒B、干法制粒C、挤出造粒D、摇摆制粒正确答案：A27.下列哪个不属于矫味剂( )A、泡腾剂B、润湿剂C、胶浆剂D、芳香剂E、甜味剂正确答案：B28.不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案：B29.甘油明胶的组成为( )A、明胶、甘油、乙醇B、明胶、甘油、水C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400正确答案：B30.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( )A、虫胶B、丙烯酸树脂ⅡC、羟丙甲纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素正确答案：C31.衡量粉体润湿性的指标( )A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率正确答案：B32.Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案：C33.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、碳酸氢钠-硬脂酸D、氢氧化钠-枸橼酸正确答案：A34.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、300nmB、25nmC、220nmD、360nmE、250nm正确答案：E35.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。
药剂学试卷3(有答案)
药剂学试卷3（有答案）一、以下每一道题下面有a.b.c.d四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
每题1分，共40分。
1.下列属于液体制剂的是：（c）a.片剂b.胶囊剂c.溶液剂d.栓剂2．展开混合操作方式时，应当特别注意：（c）a．两组分比例量旗鼓相当时，极易混合光滑b.两组分颗粒形状差异小时，极易混合光滑c.先将密度大者放进研钵，再提密度大者d.为防止混合时产生电荷，可以减少湿度3．避免或减缓搭悬剂下陷的方法存有：（c）a．减小粒子半径b.减少粘度c.减小粘度d.增大粒子与液体介质的密度差4.碘酊属于哪一种剂型（c）a.颗粒剂b.混悬液剂c.溶液型d.乳浊液型5.ch是指（a）a.《中国药典》b.《美国药典》c.《英国药典》d.《日本药典》6.无法用做矫味剂的就是（c）a.甜味剂b.芳香剂c.泡腾剂d.着色剂7.药液浓缩最常采用的方法是（a）a.蒸发b.反渗透c.超滤d.大孔溶解树脂溶解8.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（d）a.注射剂均为无瑕液体必须执压杀菌b.适用于于不必口服的药物c.适用于于无法口服药物的病人d.疗效清楚可信，见效快速快速增长9.将青霉素钾做成粉针剂的目的就是（b）a.免去微生物污染b.避免水解c.避免水解水解d.不易留存10.热原致热的主要成分是（a）a.蛋白质b.胆固醇c.脂多糖d.磷脂11.注射剂杀菌效果最可信的方法就是（a）a.流通蒸汽杀菌法b.紫外线杀菌法c.热压杀菌法d.少雨杀菌法12.软膏剂的制备方法不包括（b）a.熔融法b.化学反应法c.乳化法d.研磨法13.以下定义错误的就是(d)a.按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越小b.工业用标准筛用“目”则表示筛号，即为每房植ざ壬仙缚资目c.在无菌车间采用球磨机，无法制取无菌产品d.两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀14.通常要制成倍散的是（d）a.含液体药物的散剂b.含可形成低共熔混合物的散剂c.含有西药成分的散剂d.含毒性药物的散剂15.吐温能够并使容易溶性药物的溶解度减少，吐温的促进作用就是（c）a.乳化b.助溶c.潜溶d.增溶16.“手执成团，轻压即为贫”就是指片剂制取工艺中哪一个单元操作方式的标准(b)a.压片b.粉末混合c.制软材d.包衣17.烫法制粒的工艺流程为(d)a.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片b.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片c.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片d.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片18.下列表面活性剂中毒性最大的是（d）a.硬脂酸钠b.吐温80c.卵磷脂d.洁尔灭19.以下哪一种基质不是水溶性软膏基质（d）a.聚乙二醇b.甘油明胶c.凡士林d.纤维素衍生物20.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（d）a.温度b.浸出时间c.药材粉碎度d.浸出容器的大小21.全身促进作用的直肠栓剂在应用领域时适合的用药部位就是（a）a.距肛门口6cm 处为b.距肛门口2cm处为c.吻合肛门d.吻合直肠上静脉22.除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药材（c）a.10gb.15gc.20gd.30g23.液体制剂的质量建议不包含（d）a.液体制剂要有一定的防腐能力b.外用液体制剂应无刺激性c.口服液体制剂应当外观较好，口感适合d.液体制剂应当就是无瑕溶液24.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（a）a.复方碘溶液b.复方硫磺洗剂c.鱼肝油乳剂d.石灰搽剂25.单糖浆的浓度为（d）a.64.7%(g/ml)b.74.7%(ml/ml)c.55%(g/g)d.85%(g/ml)26.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（a）a.可压性和流动性b.崩解性和溶出性c．防潮性和稳定性d.润滑性和抗粘着性27.八旗时提隔绝层的目的就是（a）a.避免片芯变色b.减少片剂硬度c．快速片剂瓦解d.并使片剂外观不好28.以水溶性基质制备滴丸时应选用（b）作冷凝液。
中药药剂学试题及答案(3)
中药药剂学试题及答案第十二章胶囊剂一、选择题【A型题】1．下列空心胶囊中，容积最小的是A．1号 B．2号 C．3号 D．4号E．5号2．空心胶囊在37℃时，溶解的时间不应超过A．20min B．30min C．40min D．50min E．60min 3．胶囊壳的主要原料是A．西黄芪胶 B．琼脂 C．着色剂D．明胶E．羧甲基纤维素钠4．硬胶囊壳中不含A．增塑剂 B．着色剂 C．遮光剂D．崩解剂 E．防腐剂5．制备不透光的空心胶囊，需入入A．白及胶 B．着色剂 C．甘油 D．琼脂E．二氧化钛6．在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A．增加可塑性 B．遮光 C．消除泡沫D．增加空心胶囊的光泽 E．防腐7．除另有规定外，硬胶囊剂的内容物含水量不得过A．10.0％B．9.0％ C．8.0％ D．7.0％ E．6.0％8．下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A．能搞药物的稳定性B．能制成不同释药速度的制剂C．可彻底掩盖药物的不良气味D．胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E．与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快9．对硬胶囊中药物处理不当的是A．挥发性成分包合后充填B．流动性差的粉末可制成颗粒后充填C．量大的药材粉碎成细粉后充填D．毒剧药应稀释后充填E．将药物制成微丸后充填10．含油量高的药物适宜制成的剂型是A．胶囊剂 B．溶液剂 C．片剂 D．滴丸剂 E．散剂11．使用较多的空心胶囊是A．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊12．制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A．CMC B．GAP C．PVA D．CAP E．PEG13．软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1 D．1:0.5:1E．1:（0.4～0.6）:114．下列适宜制成软胶囊的是A．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液C．鱼肝油D．O／W型乳剂 E．芒硝15．下列有关胶囊剂的叙述，不正确的是A．制备时需要加入黏合剂B．生物利用度高于片剂C．药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D．容易风化的药物可使胶囊壁变脆E．易溶性且有刺激性的药物，在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用16．肠溶胶囊崩解时限检查方法是A．在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B．除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解C．按软胶囊剂崩解时限检查法检查D．除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解E．同时符合A、B和C的要求17．胶囊壳中加入二氧化钛的量是A．0.5％～2％ B．1％～2％ C．1％～3％D．2％～3％ E．3％～4％18．下列不属于软胶囊的特点的是A．可以充填液体药物B．可以充填W／O型乳剂C．可以充填固体粉末状药物D．结合药物的性质选择增塑剂E．干燥后明胶与增塑剂的比例不变19．可用压制法或滴制法制备的是A．毫微胶囊 B．微型胶囊 C．软胶囊 D．硬胶囊E．肠溶胶囊20．下列有关硬胶囊壳的叙述，不正确的是A．常用的型号为1～5号B．可用明胶作用胶囊壳的囊材C．可通过试装来确定囊壳装量D．在囊壳中加入着色剂可便于识别E．在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂【B型题】[21～24]A．粉碎成粉末充填 B．制成软胶囊 C．稀释后充填D．制成肠溶胶囊 E．制成微丸后充填21．油性药物宜22．吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜23．刺激性强的药物填充胶囊时宜24．流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜[25～27]A．12％～15％ B．9％ C．10％ D．5％ E．0.5％25．胶囊壳的水分含量为26．硬胶囊内容物水分含量为27．制备软胶囊的药物水分含量不应超过[28～30]A．硬胶囊 B．软胶囊 C．微型胶囊 D．肠溶胶囊E．空心胶囊28．在酸性环境中不稳定的药物宜制成29．药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为30．药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为[31～34]A．着色剂 B．遮光剂 C．增塑剂 D．矫味剂E．防腐剂31．胶囊的囊材中加入甘油是作为32．胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为33．胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为34．胶囊的囊材中加入食用色素是作为[35～38]A．0.20ml B．0.27ml C．0.37ml D．0.48ml E．0.67ml 35．0号空心胶囊的容积为36．1号空心胶囊的容积为37．2号空心胶囊的容积为38．3号空心胶囊的容积为【X型题】39．对胶囊壳的质量要求包括A．水分含量为10％以下B．厚度与均匀度C．重量差异限D．弹性强，手捏胶囊口不易碎E．在37℃的水中，30分钟内溶解40．下列有关胶囊剂的叙述，正确的是A．是一种靶向给药系统B．油类或液态药物可以制成软胶囊C．能掩盖药物的不良气味D．比其他剂型的生物利用度高E．可提高药物的稳定性41．下列有关空心胶囊的叙述，正确的是A．制备空心胶囊时，空气洁净度应达到10000级B．水分含量应该控制在5％～10％C．水分含量应该控制在12％～15％D．要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E．要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散42．根据囊材性质分类的胶囊有A．微型胶囊B．肠溶胶囊 C．滴丸剂D．软胶囊剂E．硬胶囊剂43．下列用于制备胶囊剂的方法有A．压制法 B．模制法 C．泛制法D．滴制法E．塑制法44．易风化的对胶囊壳的损害是A．溶化 B．变软 C．相互粘连 D．变色 E．变脆破裂45．胶囊内药物的形式有A．粉末 B．颗粒 C．液体 D．混悬液 E．微丸46．下列属于胶囊剂特点的是A．比丸剂、片剂崩解慢B．外观光洁、便于服用C．可制成不同释药速度制剂D．可增加药稳定性E．可掩盖药物的不良气味47．下列可制成胶囊剂的药物是A．橙皮酊 B．药物粉末 C．易风化的药物 D．甘草流浸膏E．鱼肝油48．下列与胶丸制法无关的是A．化学反应法 B．压制法 C．固体分散法 D．热熔法 E．滴制法49．可作为软胶囊内容物的是A．颗粒 B．高浓度的乙醇液 C．粉末 D．W／O型乳剂 E．O／W乳剂50．下列可填充于硬胶囊内的药物是A．O／W型乳剂 B．油类药物 C．药物粉末 D．药物颗粒 E．流浸膏51．影响滴制软胶囊质量的因素有A．胶液组分的比例B．胶液的胶冻力及黏度C．药液、胶液及冷却剂的密度D．胶液、药液及冷却剂的温度E．软胶囊剂的干燥温度52．下列属于胶囊剂质量检查项目的是A．水分 B．崩解时限 C．脆碎度 D．装量差异限度E．微生物限度53．挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A．先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B．先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C．先将挥发油制成微囊后再充填D．先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E．直接制备成软胶囊剂54．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．药物乙醇溶液 B．药物的水溶液 C．药物的油溶液D．易风化的药物 E．刺激性强的药物55．空心胶囊的常用附加剂有A．遮光剂 B．增塑剂 C．增稠剂 D．防腐剂E．稀释剂二、名词解释1．胶囊剂2．硬胶囊剂3．软胶囊剂4．肠溶胶囊剂5．增塑剂6．遮光剂三、填空题1．制备硬胶囊主要是空心胶囊选择和药物填充。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药剂学的任务？A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案：C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案：D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用？A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案：A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法？A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案：C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案：C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。
（）答案：√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。
（）答案：×（药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态，不包括制备方法）13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。
（）答案：√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。
（）答案：√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。
（）答案：√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药剂学试题及答案第十三章粉体学基础一、单项选择题1.下列哪项不属于几何学粒子径（）A.定方向径；B. 三轴径；C．比表面积等价径； D. 体积等价径。
2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（）A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。
3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度4. 下列关于休止角的正确表述为（）A、休止角越大，无聊的流动性越好B、休止角大于300，物料的流动性好C、休止角小于 300，物料的流动性好D、粒径大的物料休止角大E、粒子表面粗糙的物料休止角小5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、粉体的润湿性由接触角表示C、粉体的润湿性由休止角表示D、接触角小，粉体的润湿性差E、休止角小，粉体的润湿性差6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）A、流动性B、吸湿性C、粘着性D、风化性E、聚集性7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（）A、风化B、水解C、吸湿D、降解E、异构化8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（）A、69％B、73％C、80％D、83％E、85％9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g10．粉体的基本性质不包括（）A．粉体的粒度与粒度分布B．粉体的比表面积C．粉体的重量D．粉体的密度E．粉体的润湿性11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）A．比表面积可以表征粉体粒子的粗细B．比表面积可以表征粉体的吸附能力C．粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积D．粒子越小，粉体的比表面积越小E．测定比表面积的方法有气体吸附法12．关于粉体流动性的叙述正确的是（）A．粉体的流动性可用单一的指标来表示B．休止角是衡量粉体流动性的一个指标C．休止角越大，流动性越好D．粉体粒度越小，流动性越好E．粉体含水量越低，流动性越好13、休止角θ表示粉体的流动性时，一般认为满足生产流动性的需要，θ应为（）A.θ≤60°B.θ≤50°C.θ≤40°D.θ≤30°E.θ≤20°14、包括粉体本身孔隙和粒子间空隙在内的体积计算的密度为（）A.真密度B.松密度C.全空隙密度D.粒密度E.高压密度15、关于粉体的流动性叙述正确的是（）A.粉体休止角越小,流动性越差B.粉体流出速度越大, 流动性越好C.粉体粒径越小, 流动性越好D.添加细粉可以改善粉体流动性,所以必须大量添加细粉E.适当增加粒径可增加粒子表面自己能,改善粉体的流动性16、根据stock’s方程计算的粒径称为（）A.有效径B.径向径C.筛分径D.等价径E.体积等价径17、粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度是（）A.松密度B.堆密度C.真密度D.粒密度E.高压密度18下列说法不正确的是（）A.粉体的粒度与药物的吸收关系密切B.粉体的力度越小越好，有利于药物的吸收，提高疗效C.稳定性差的药物，粒度小易加快分解D.对于吸收不受溶解速率影响的药物，力度大小无关重要E.可以通过控制粒子的大小达到缓慢释放药物，延长药效的目的19、采用气体吸附法可测定（）A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒4、采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法20、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D 、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E 、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服二、配伍选择题[1-2]A.松密度B.堆密度C.真密度D.粒密度E.密度1、粉体质量易除以以下不包括颗粒内外孔隙的体积 （ ）2、粉体质量易除以以下包括颗粒内外孔隙的体积 （ ）[3-6]A.Washburn 公式B.Yong ’sC.stock ’s 方程D.置换价E.堆密度3、t hg D •=-)(18ρρη（ ）4、t h Cos t ⋅=⋅ηθγγ22 （ ）5、θγγγCos s s += （ ）6、)]([W M G Wf --= （ ）[7-10] 计算接触角的公式t h Cos t ⋅=⋅ηθγγ22中A.hB.tC.γ1D.ηE.r7、时间液体上升的高度 （ ）8、液体的表面张力 （ ）9、液体的黏度（）10、粉体层内毛细管半径（）三、多项选择题1、粒子大小的常用表示方法有（）A.有效径B.径向径C.筛分径D.等价径E.体积等价径2、下列说法中正确的是（）A.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征B.水溶性药物混合后，其吸湿性具有加和性C.水不溶性药物的吸湿性随温度变化缓慢，且无临界点D.水不溶性药物混合后，其吸湿性具有加和性E.水溶性药物和水不溶性药物的吸湿性基本一致3、影响混合效果的因素包括（）A.组分的比例B.组分的密度C.组分的理化性质D.组分的吸湿性与带电性E.含可形成低共熔物的组分4、粉体的粒子大小是粉体最基本的性质，其对粉体的哪些性质有显著影响（）A.溶解性B.可压性C.密度D.稳定性E.流动性5、下列关于粉体空隙率叙述正确的是（）A.粉体层中空隙所占的比率B.分为粉体内空隙率、粉体间空隙率、总空隙率C.测定方法有压汞法和气体吸附法D.空隙率是粉体的性质之一E.以上说法均正确6、关于休止角的叙述正确的是（）A.休止角是粉体的一个物理常数B.休止角可以用来评价粉体的流动性C.休止角越小，摩擦力越小，流动性越好D.休止角的测定方法有倾斜角法、排出法、注入法E.以上说法均正确7、下列关于临界相对湿度（CRH）叙述正确的是（）A.CRH是水溶性药物的固有特征B.CRH是水不溶性药物的固有特征C.CRH的测定通常采用粉末吸湿法或饱和溶液法D.水溶性药物的混合物的CRH具有加和性E.水不溶性药物的混合物的CRH具有加和性8、粉碎方程根据物料粉碎时的状态、组成、环境条件、分散方法等不同可以分为（）A.干法粉碎B.湿法粉碎C.单独粉碎D.混合粉碎E.流能粉碎9、下列药物中具有临界相对湿度的有（）A.酒石酸B.白陶土C.淀粉D.枸橼酸E.尿素10.影响微粉流动性的因素有（）A 、粒子的大小B 、粒子的形态C 、粒度范围D 、粒子的表面摩擦力E 、粒子的含水量11.粉体学研究的内容包括（）A、表面性质B、力学性质C、电学性质D、微生物学性质E、以上都对12.表示物料流动性的方法有（）A、休止角B、接触角C、流出速度D、内摩擦系数E、皱度系数13.下列关于药品筛的正确叙述是（）A、药品筛分为药典标准筛和工业筛B、药典标准筛的规格以“号”表示，目数越大，筛的孔径越小。
C、工业筛的规格以“目数”表示，目数越大，筛的孔径越小D、药品筛分为模压筛和编制筛E、工业筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小14.药物的过筛效率与哪些因素有关（）A、药粉的运动方式和速度B、药粉的水分含量C、过筛设备的类型及构造D、筛孔的大小及形状E、震动强度和频率15.关于散剂的吸湿性的描述正确的是（）A、固体表面吸附水气分子的现象称为吸湿，药物的吸湿性决定其在恒温下的吸湿平衡B、水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度C、两种药物混合后，混合物的临界相对湿度符合Elder假说D、由不溶性药物组成且互不发生作用的混合物，其吸湿性具有加和性E、水溶性药物的混合物的临界相对湿度值比单一物料时的临界相对湿度值为低四、名词解释1．筛分径2．颗粒密度3．松密度4．粉体学5．有效径6．粒度分布7.临界相对湿度8.压缩性9．成形性10．粘附性11．凝聚性答案及注解一、单项选择题三、多项选择题1. 筛分径：sieving diameter，又称细孔通过相当径。
当粒子通过粗筛网且被截留在细筛网时，粗细筛孔直径的算术或几何平均值称为筛分径，记作D A。
2. 颗粒密度：granule density，是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积V g所求得的密度。
3. 松密度：bulk density，是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度，亦称堆密度。
4. 粉体学：micromeritics，是研究粉体的基本性质及其应用的科学。
5. 有效径：effect diameter，粒径相当于在液相中具有相同沉降速度的球形颗粒的直径(settling velocity diameter)。
6. 粒度分布：particle size distribution，表示不同粒径的粒子群在粉体中所分布的情况，反映粒子大小的均匀程度。
7. 临界相对湿度：Critical Relative Humidity (CRH)，水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度，CRH是水溶性药物的特征参数。
8. 压缩性：compressibility，表示粉体在压力下体积减少的能力。
9．成形性：compactibility，表示物料紧密结合成一定形状的能力。
10．粘附性：adhesion，系指不同分子间产生的引力，如粉体的粒子与器壁间的粘附。
11．凝聚性：cohesion，或称粘着性，系指同分子间产生的引力，如粒子与粒子间发生粘附而形成聚集体。
第十四章流变学基础一、单项选择题1．以下关于流变学的描述正确的是（）A．牛顿流动的流体在层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比；B．塑性流动的流动曲线经过原点；C．假塑性流动的流体随着剪切应力的增大而粘度增大；D．胀性流动曲线显示随着剪切应力的增大其粘性也随之减小。
2.下列关于絮凝度的错误表述为（）A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示B、β值越小，絮凝效果越好C、β值越大，絮凝效果越好D、用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E、用絮凝度预测混悬剂的稳定性二、多项选择题1.下列关于絮凝剂与反絮凝剂的正确表述为（）A、在混悬剂中加入适量电解质可使ζ电位适当降低，称电解质为反絮凝剂B、ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝C、同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用D、絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E、枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用三.名词解释1．剪切应力2．牛顿流体3．屈服值4．触变性5．应力缓和6．蠕变性答案及注解一、单项选择题1．剪切应力：shearing force，在流速不太快时可以将流动着的液体视为互相平行移动的液层，叫层流，使各液层间产生相对运动的外力叫剪切力，在单位液层面积(A)上所需施加的这种力称为剪切应力，简称剪切力()，单位为N·m-2，以S表示。