药剂学试题及答案(4)
药剂学试题+参考答案
药剂学试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是( )A、温度B、时间C、浓度差D、浸提压力E、溶媒用量正确答案：C2、下列( )靶向制剂属于被动靶向制剂A、热敏脂质体B、免疫脂质体C、pH 敏感脂质体D、脂质体E、长循环脂质体正确答案：D3、属于制备固体分散体的方法是( )A、研磨法B、熔融法C、注入法D、冷冻干燥法E、相分离法正确答案：B4、粉体的流动性可用下列( )评价A、比表面积B、释放速度C、接触角D、休止角E、吸湿性正确答案：D5、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是( )A、酸性水溶液B、水C、碱性水溶液D、液状石蜡E、乙醇正确答案：D6、为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用( )A、调 pHB、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通 CO2E、灌封时通纯净空气正确答案：E7、蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂( )A、酒剂B、合剂C、汤剂D、浸膏剂E、流浸膏剂正确答案：A8、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、湿法粉碎C、单独粉碎D、机械粉碎E、混合粉碎正确答案：C9、发挥局部作用的栓剂是( )A、右旋布洛芬B、甘油栓C、阿司匹林栓D、对乙酰氨基酚栓E、吲哚美辛栓正确答案：B10、加入高锰酸钾溶液( )A、耐热性B、能被强氧化剂破坏C、易被吸附D、水溶性E、具不挥发性正确答案：B11、冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A、崩解迟缓B、硬度不够C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案：D12、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂( )A、纯化水B、注射用水C、制药用水D、灭菌注射用水E、自来水正确答案：B13、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( )A、堆密度B、粒密度C、空密度D、高压密度E、真密度正确答案：A14、片剂中加入过量的( )辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、乳糖E、聚乙二醇正确答案：C15、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )A、直接混合法B、干胶法C、手工法D、湿胶法E、机械法正确答案：B16、水溶性载体( )A、脂质类材料B、提高药物的润湿性C、可与药物形成固态溶液D、可使药物呈无定型E、网状骨架结构正确答案：C17、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( )A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇 1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用正确答案：D18、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是( )A、糖浆剂B、口服液C、酊剂D、酒剂E、汤剂正确答案：C19、三相气雾剂是( )A、喷雾剂B、溶液型气雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、吸入粉雾剂正确答案：D20、热原是微生物的代谢产物，( )产生的热原致热能力最强A、革兰阴性杆菌B、霉菌C、革兰阳性球菌D、酵母菌E、革兰阳性杆菌正确答案：A21、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂 RL 型E、HPMCP正确答案：C22、注射剂中常常通入( )气体来驱除注射用水中溶解的氧和容器空间的氧，防止药物氧化。
药剂学试题(附参考答案)
药剂学试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案：C2、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案：C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案：B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案：C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案：C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案：E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡，使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案：A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案：C11、调整注射液的渗透压，常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案：E12、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案：E13、60g 的司盘 80（HLB 值为 4.3）和 40g 的聚山梨酯 80（HLB 值为15.0）混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案：D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案：C15、若药物剂量过小，压片有困难时，常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案：D16、药物对湿热不稳定，但其粉末流动性尚可，适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案：B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案：A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案：E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案：B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案：C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案：D22、有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案：C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案：D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案：B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小，特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤，杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长，能源消耗大E、以上都正确正确答案：E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:（0.4～0.6）:1E、1:0.6:1正确答案：D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案：B28、旋覆花等附绒毛的药材，青黛等易浮于水面的药材在煎煮时，应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案：E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案：B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案：A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案：E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案：D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案：A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案：D35、各国的药典经常需要修订，中国药典是每（）年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案：A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案：B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案：E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案：C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案：D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案：C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案：E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案：E45、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案：E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收，再充分混匀正确答案：C48、研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案：E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能，使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法（）A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案：A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案：D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案：E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案：A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案：E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：A57、( )兼有抑菌和止痛作用。
药剂学试题4
（注意：第一至三项请答于答题卡上，其余项答在试卷上）一、单项选择题【A型题】(本大题共30题，每题1分，共30分。
)1.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/g)或64.7%(g/ml)D 86%(g/ml)或65.0%(g/g)E 86%(g/ml)或65.7%(g/g)2.作为增溶剂的表面活性剂，其最合适的HLB值为（）A 15－18B 4-9C 3-8D 6-10E 12-153.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂4.乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂5.混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低6.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定7.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1D．1：2：4 E．1：2：18.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv9.滴鼻剂pH应为（）A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-810.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A 精滤、灌封、灭菌为洁净区B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区D 灌封、灭菌为洁净区E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区11.氯化钠的等渗当量是指（）A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D.与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E.与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量12.能杀死热原的条件是（）A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30minD．200℃，40min E．180℃，1h13.控制区洁净度的要求为（）A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级E．无洁净度要求14.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.无此定义15.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空气16.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）A.100-115℃，30分钟B.121℃,15分钟C.150-160℃，1-2小时D.105℃，1小时E.180℃，30分钟17.一般，药物水溶液的pH下降说明主药发生（）A.氧化B.聚合C.异构化D.水解E.重排18.热原的除去方法不包括（）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法19.葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）A、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%20.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）A．过筛制粒压片 B．空白颗粒压片 C．高速搅拌制粒压片D．粉末直接压片 E．一步制粒法21.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（）A、5%B、9%C、15%D、10%E、12%22.药典中规定滴丸的溶散时限是（）A.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E.普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min 内全部溶散23.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（）A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:224.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（）A、甘油明胶B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯25.加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%二、配伍选择题【B型题】 (本大题共50题，每题0.5分，共25分。
2019年初级药士《药剂学》试题及答案(卷四)
2019年初级药士《药剂学》试题及答案（卷四）一、A11、关于粉体流动性的说法，错误的是A、粉体的流动性可用流速和休止角来表示B、休止角越小，粉体流动性越好C、一般认为θ≥30°时流动性好D、流速越快，粉粒流动性越好E、θ≤40°时可以满足生产过程中对流动性的需求2、粉体质量除以该粉体所占的总体积所得的密度是A、粒密度B、真密度C、松密度D、实密度E、ρg3、流能磨的粉碎原理是A、不锈钢齿的撞击与研磨作用B、悬垂高速旋转的撞击作用C、机械面的相互挤压作用D、圆球的撞击与研磨作用E、压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎4、以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A、组分的堆密度B、含有易吸湿成分C、组分的吸湿性与带电性D、组分的比例E、各组分的色泽5、药筛筛孔的“目”数习惯上是指A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每市寸长度上筛孔数目6、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入7、下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有助于从天然药物中提取有效成分C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定8、《中国药典》将药筛按筛号分成A、6种B、7种C、8种D、9种E、10种9、具有“微粉机”之称的是A、流能磨B、胶体磨C、研钵D、球磨机E、冲击式粉碎机10、关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是A、粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装B、粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装C、粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装D、粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装E、粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装11、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、过筛混合。
药剂学试题(含参考答案)
药剂学试题（含参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）A、防止氧化变质B、避免刺激胃粘膜C、掩盖苦味D、控制定位释放E、防止胃酸分解正确答案：C2、下列（）片剂要求在21°C±1°C的水中3分钟即可崩解分散A、溶液片B、舌下片C、泡腾片D、普通片E、分散片正确答案：E3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成（）类型注射剂A、溶液型注射剂B、乳剂型注射剂C、混悬型注射剂D、注射用无菌粉末E、溶胶型注射剂正确答案：D4、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂为（）A、流浸膏B、煎膏剂C、酊剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：B5、用来表示分散介质黏度的是（）A、FB、VD、ηE、ζ正确答案：D6、主要用于片剂的崩解剂是（）A、CMC-NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS-Na正确答案：E7、易浮于水面的花粉类、细小的种子类药物（）A、后下B、另煎C、烁化D、包煎E、先煎正确答案：D8、为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）A、苯甲酸钠B、乙酰胺C、精氨酸D、聚乙烯叱咯烷酮E、丙二醇正确答案：D9、能形成W/0型乳剂的乳化剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、阿拉伯胶C、硬脂酸钠D、硬脂酸钙E、聚山梨酯80正确答案：D10、关于絮凝的错误表述是（）A、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝B、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C、加入适当电解质，可使ξ电位降低D、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ电位在20~25mV范围内正确答案：BIK软膏剂的类型按分散系统分为三类，即为（）A、溶液型、混悬型、乳剂型B、糊剂型、凝胶型、混悬性C、溶液型、糊剂型、乳剂型D、溶液型、糊剂型、凝胶型E、凝胶型、混悬型、乳剂型正确答案：A12、乙醇296.5g（）A、抛射剂B、芳香剂C、抗氧剂D、潜溶剂E、药物正确答案：D13、以下哪条不是被动扩散特征（）A、不消耗能量B、由高浓度区域向低浓度区域转运C、不需借助载体进行转运D、有部位特异性E、无饱和现象和竞争抑制现象正确答案：D14、注射剂灭菌效果最可靠的方法是（）A、热压除菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、化学杀菌剂灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：A15、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约（）为宜A、6cmB、I OcmC、2cmD、4cmE、8cm正确答案：C16、片重调节器主要调节（）A、上冲上升的高度B、下冲推片时抬起的高度C、下冲下降的深度D、上冲下降的深度E、以上都不对正确答案：C17、抗癌药物制成微囊化制剂可（）A、使药物浓集于靶区B、防止药物在胃肠道失活C、掩盖药物的不良臭味D、减少药物对胃肠道的刺激性E、提高药物的稳定性正确答案：A18、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）A、一般不需要加入崩解剂B、适用于吞咽困难的患者C、属于口腔用片剂D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、适用于小儿给药正确答案：C19、要求无菌的制剂有（）A、胶囊剂B、片剂C、栓剂D、硬膏剂E、注射剂正确答案：E20、下列药物适合制备缓控释制剂的是（）A、单剂量大于1.0g的药物B、药效激烈的药物C、半衰期为2-8h的药物D、半衰期大于24h的药物E、半衰期小于Ih的药物正确答案：C21、药物剂型与体内过程密切相关的是（）A、消除B、排泄C、代谢D、吸收E、分布正确答案：D22、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）A、肠溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、胃溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料正确答案：C23、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为Γ2m1（）A、肌肉注射剂B、皮下注射剂C、脊椎腔注射剂D、静脉注射剂E、皮内注射剂正确答案：B24、甲基纤维素（）A、PEGB、SDSC、C arbopo1D、P1uronicF-68E、MC正确答案：E25、下列不属于缓控释制剂载体材料的是（）A、包衣材料B、增溶剂C、骨架材料D阻滞剂E、增稠剂正确答案：B26、可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1~5m1（）A、静脉注射剂B、脊椎腔注射剂C、肌肉注射剂D、皮下注射剂E、皮内注射剂正确答案：C27、（）药物片剂必须测溶出度A、风化性B、水溶性C、刺激性D、难溶性E、吸湿性正确答案：D28、蜜丸制备方法是（）A、流化法B、滴制法C、泛制法D、塑制法E、凝聚法正确答案：D29、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）A、舌下片B、分散片C、口含片D、肠衣片E、包衣片正确答案：B30、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是（）A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、能制成不同释药速度的制剂D、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快正确答案：D31、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）A、含量B、崩解时限C、硬度D、溶出度E、重量差异正确答案：D32、提取中药挥发油常用（）A、水蒸气蒸储法B、回流法C、浸渍法D、煎煮法E、渗漉法正确答案：A33、关于散剂的描述哪种的错误的（）A、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种B、机械化生产多用重量法分剂量C、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎D、小剂量的毒剧药可制成倍散使用E、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性正确答案：B34、下列属于注射剂的给药途径的有（）A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、皮内注射E、以上均正确正确答案：E35、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、自来水E、纯化水正确答案：C36、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A、防腐B、提高澄明度C、加速溶解D、矫味E、增加胃蛋白酶的活性正确答案：E37、可达到缓释效果的包合材料是（）A、乙基化β-环糊精B、羟丙基B-环糊精C、B-环糊精D、α-环糊精E、γ-环糊精正确答案：A38、利用化学药品的蒸汽进行熏蒸灭菌（）A、热压灭菌法B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、气体灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：D39、空间消毒用气雾剂是（）A、吸入粉雾剂B、外用气雾剂C、喷雾剂D、乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：B40、药品有效期为“2016年6月”。
药剂学自考试题及答案
药剂学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的化学性质B. 药物的制备和应用C. 药物的生物效应D. 药物的临床使用答案：B2. 药物的生物等效性是指：A. 两个药物制剂在体内吸收速度和程度相同B. 两个药物制剂在体外溶解速度相同C. 两个药物制剂在体内分布相同D. 两个药物制剂在体内代谢相同答案：A3. 药物制剂的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内吸收的稳定性C. 药物在体内分布的稳定性D. 药物在体内代谢的稳定性答案：A4. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪个因素？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的疗效D. 药物的副作用答案：B5. 以下哪个是缓释制剂的特点？A. 快速释放药物B. 缓慢释放药物C. 药物立即释放D. 药物在特定时间释放答案：B6. 药物的溶解度对药物制剂的影响是：A. 增加药物的副作用B. 影响药物的稳定性C. 影响药物的生物利用度D. 增加药物的疗效答案：C7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 增加药物的剂量B. 提高药物的稳定性C. 改善药物的口味D. 以上都是答案：D8. 药物制剂的制备过程中，哪个步骤是必不可少的？A. 粉碎B. 混合C. 包装D. 灭菌答案：B9. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速度答案：A10. 药物制剂的临床前评价包括：A. 药物的化学性质研究B. 药物的生物等效性研究C. 药物的安全性评价D. 药物的疗效评价答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物制剂的剂型包括________、________、________等。
答案：片剂、胶囊剂、注射剂2. 药物制剂的稳定性试验通常包括_______、_______和_______。
答案：加速试验、长期试验、中间条件试验3. 药物制剂的生物等效性评价主要通过_______来确定。
药剂学试题(附参考答案)
药剂学试题（附参考答案）1、对散剂特点的错误描述是（）A、便于小儿服用B、制备简单、剂量易控制C、贮存、运输、携带方便D、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E、表面积大、易分散、凑效快答案：D2、片剂生产中可选用的泡腾崩解剂材料（）A、碳酸氢钠B、聚乙二醇C、蔗糖D、甘露醇E、羟丙基甲基纤维素答案：A3、下列关于滴丸剂的叙述不正确的是（）。
A、生产成本片剂更低B、可将液体药物制成固体丸剂，便于运输C、可制成缓释制剂D、发挥药效迅速，生物利用度高答案：A4、下列药物最常采用流能磨粉碎的是（）A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、水分小于5%的一般药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎答案：C5、三维运动混合机的特点是A、装载系数大，混合均匀程度较低B、装载系数小，混合均匀程度高C、混合速度慢，混合时间长D、适合物性差异大的多种物料混合E、不适合物性差异大的多种物料混合答案：D6、包衣过程隔离层应选择的材料（）A、丙烯酸树酯Ⅱ号B、羟丙基甲基纤维素C、川蜡D、虫胶E、滑石粉答案：D7、下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A、颗粒剂还有肠溶颗粒剂.缓释颗粒剂等B、药物与适宜的辅料制成的干燥粉末或细粒状制剂称为细粒剂C、颗粒剂分为可溶性颗粒剂.混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂D、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂E、颗粒剂都要求溶解在水中服用答案：E8、哪一项是丸剂的缺点A、服用量小B、含量准确C、生物利用度低D、适用于不宜口服的病人E、作用缓和而持久答案：C9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）A、PEG6000B、硬脂酸C、液体石蜡D、水E、石油醚答案：D10、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂D、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂E、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂答案：A11、关于丸剂的特点说法不正确的是（）A、易被微生物污染B、服用量大C、可以容纳较多的粘稠性和液体药物D、作用缓和持久E、适合小儿服用答案：E12、薄膜衣片（）A、人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解B、3min完全崩解C、15min以内崩解D、60min以内崩解E、30min以内崩解答案：E13、药典中规定滴丸的溶散时限是（）A、普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B、普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C、普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D、普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E、普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散答案：B14、奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）。
中药药剂学试题及答案(四)
中药药剂学试题及答案第五章提取、分离与精制一、选择题【A型题】1．浸提的基本原理是A．溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出B．溶剂的浸润，成分的解吸与溶解C．溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D．溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E．溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换2．药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是A．温度 B．溶媒用量 C．时间 D．浸提压力E．浓度差3．与溶剂润湿药材表面无关的因素是A．浓度差 B．药材性质 C．浸提压力 D．溶剂的性质E．接触面的大小4．浸提时，一般温度应控制在A．浸提溶剂的沸点或接近沸点 B．100℃ C．100℃以下D．100℃以上 E．150℃5．浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A．毛细管 B．与蛋白质结合C．与极性物质结合D．药材表皮 E．细胞壁破裂6．浸提药材时A．粉碎度越大越好 B．温度越高越好 C．时间越长越好D．溶媒pH越高越好E．浓度差越大越好7．下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A．不断搅拌 B．更换新鲜溶剂 C．连续逆流提取D．动态提取E．高压提取8．在扩散公式中dc/dx代表A．浓度差 B．扩散速率 C．扩散系数 D．扩散半径E．扩散浓度9．乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是A．极性可调 B．溶解范围广 C．可以延缓酯类药物的水解D．具有防腐作用E．可用于药材脱脂10．浸提过程中加入酸、碱的作用是A．增加浸润与渗透作用B．增加有效成分的溶解作用C．增大细胞间隙 D．增加有效成分的扩散作用 E．防腐11．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是A．药材先湿润后装筒B．浸渍后排气C．慢漉流速为1～5ml／minD．快漉流速为5～8ml／minE．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12 12．渗漉法提取时，影响渗漉效果的因素是A．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比B．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比C．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比D．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比E．与渗漉柱大小无关13．回流浸提法适用于A．全部药材 B．挥发性药材 C．对热不敏感的药材D．动物药 E．矿物药14．下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A．水中蒸馏 B．挥发油提取 C．水上蒸馏D．多效蒸发E．通水蒸气蒸馏15．煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是A．水经济易得 B．水溶解谱较广 C．可杀死微生物D．浸出液易于滤过E．符合中医传统用药习惯16．下列不适于用作浸渍法溶媒的是A．乙醇 B．白酒 C．丙酮D．水 E．甲醇17．下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A．醋酸乙酯B．丙酮 C．氯仿 D．油醚 E．苯18．关于分离因数的叙述，哪一项是正确的A．分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B．分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积C．分离因数越大，离心机分离容量越大D．分离因数越小，离心机分离能力越强E．分离因数越大，离心机分离能力越强19．下列哪一种分离方法属于沉降分离法A．板框压滤机 B．蝶片式离心机C．水提醇沉法D．树脂分离法 E．膜分离法20．以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的A．药液浓缩至稠膏B．水煎液浓缩后即可加入乙醇C．用酒精计测定药液中的含醇量D．慢加醇，快搅拌E．回收上清液，弃去沉淀21．“架桥现象”容易在下列哪种方法中出现A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法 D．大孔树脂精制法E．滤过法22．以下关于滤过速度的论述，不正确的是A．滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大B．滤速与滤器的面积成正比C．滤速与滤材毛细管半径成正比D．滤速与毛细管长度成正比E．滤速与料液黏度成反比23．下列关于滤过方法叙述错误的是A．滤过方法的选择应综合考虑各影响因素B．板框压滤机适用于醇沉液滤过C．板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D．常压滤过法适用于小量药液滤过E．垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤24．以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述，不正确的是A．孔径均匀，孔隙率高、滤速高B．滤过阻力小C．滤过时无介质脱落D．不易堵塞E．可用于热敏性药物的除菌净化25．不能作为助滤剂的是A．硅藻土 B．滑石粉 C．活性炭D．药材粉末E．陶瓷粉26．下列哪一种料液可用板框压滤机滤过A．丹参浓缩液 B．小青龙合剂 C．甘草流浸膏D．黄精水煎煮液 E．滴眼液27．不宜采用超滤膜滤过的药液是A．中药注射剂B．中药合剂 C．口服液 D．酊剂E．酒剂28．一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A．微孔滤膜 B．砂滤棒 C．滤纸D．超滤膜 E．垂熔玻璃滤器29．对离子交换树脂叙述错误的是A．可以制备纯水B．可用于离子型活性成分的分离精制C．含有极性与非极性基团两部分D．只允许阴离子通过E．不溶于水，但能吸水膨胀30．有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A．大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B．大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C．不同规格的大孔树脂有不同的极性D．应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E．提取物上样前要滤过处理【B型题】［31～35］A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．双提法E．水蒸气蒸馏法31．有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为32．挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为33．挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为34．无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为35．有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为［36～40］A．沉降分离法 B．离心分离法 C．袋滤器分离法 D．超滤法E．旋风分离器分离法36．固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用37．固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用38．固体和气体混合物的分离宜选用39．粗细不同固体粉末的分离可选用40．分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用［41～45］A．平衡水 B．自由水 C．结合水 D．非结合水E．自由水分和平衡水分之和41．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为42．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为43．干燥过程中可以除去的水分为44．干燥过程中不能除去的水分为45．物料中所含有的水分为［46～50］A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥E．冷冻干燥46．一般药材的干燥多选用47．稠浸膏的干燥宜选用48．较为黏稠液态物料的干燥宜选用49．颗粒状物料的干燥宜选用50．高热敏性物料的干燥宜选用［51～55］A．苷元、香豆素类 B．生物碱 C．新鲜动物药材的脱脂D．黄酮类、苷类 E．树脂类、芳烃类51．70％～90％的乙醇可用于提取42．40％～70％的乙醇可用于提取53．水中加入1％的醋酸提取54．90％的乙醇可用于提取55．丙酮【X型题】56．影响浸提的因素，是下列哪些项A．药材的成分与粒度 B．浸提的时间与温度C．溶剂的用量与pH值 D．溶剂性质 E．浸提的压力57．90％乙醇可浸出的成分有A．油用脂类 B．黄酮、苷类C．叶绿素 D．芳烃类E．萜类58．下列浸提取方法中，哪些方法适合以乙醇为溶剂进行提取A．冷浸渍法B．热浸渍法 C．煎煮法 D．渗漉法E．回流法59．下列关于影响浸提因素的叙述，正确的有A．药材粉碎的越细越好B．提取的次数越多越好C．药材先润湿有利于溶剂的浸提D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好60．渗漉法的优点为A．为动态浸出 B．药材充填操作简单C．提取液不必另行滤过D．节省溶剂E．适用于配制高浓度制剂61．下列有关渗漉法叙述正确的是A．药粉越细，浸出越完全B．装筒前药粉用溶媒湿润C．装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散D．药粉装完后，添加溶媒，并排出空气E．控制适当的渗漉速度62．适用于渗漉法提取制备的有A．含贵重药的制剂 B．含毒性药的制剂 C．含黏性药材的制剂D．高浓度制剂 E．含新鲜及易膨胀药材的制剂63．超临界流体提取法的特点是A．可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B．CO2是最常用的超临界流体C．条件适宜可达100％提取D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提取E．只能用于提取亲脂性、低分子量物质64．药物滤过分离速度与什么因素有关A．加于滤渣层两侧的压力差 B．滤器面积 C．料液的拈度D．滤渣层毛细管的半径 E．滤渣层毛细管的长度65．常用的浸提方法有A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．回流法E．水蒸气蒸馏法66．常用的分离方法有A．沉降分离法 B．离心分离法 C．静置分离法D．滤过分离法 E．冷冻分离法67．滤过方式为深层滤过的滤器有A．布氏漏斗 B．板框压滤机C．垂熔玻璃漏斗 D．砂滤棒E．微孔滤膜滤器68．常用的精制方法A．水提醇沉法 B．膜分离法 C．大孔树脂精制法D．絮凝沉降法 E．自然沉降法69．下列措施中，哪些有助于提高浸提效果A．将药材粉碎成极细粉B．强制浸出液循环流动C．用酸或碱调节浸提溶剂的pH值D．渗漉时让浸出液快速流出E．在浸提过程中不断搅拌70．乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是A．极性可调 B．溶解范围广 C．可以延缓酯类药物的水解D．具有防腐作用 E．可用于药材脱脂二、名词解释1．有效成分2．辅助成分3．无效成分4．提取5．浸润6．解吸作用7．精制8．浸提辅助剂9．煎煮法10．表面活性剂11．浸渍法12．渗漉法13．深层滤过14．离心分离法15．超滤16．透析法17．盐析法18．水提醇沉淀法19．非离子表面活性剂20．醇提水沉淀法三、填空题1．药材成分可分为有效成分、辅助成分、无效成分和组织成分。
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药剂学试题及答案第十六章制剂新技术一、单项选择题【A型题】1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A.固体分散体B.包合物C.脂质体D. 微球E.物理混合物2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小 E.包容性最大3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（）A、无定型>微晶态>分子状态B、分子状态>微晶态>无定形C、微晶态>分子状态>无定形D、分子状态>无定形>微晶态E、微晶态>无定形>分子状态4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸E.泊洛沙姆1885.固体分散物存在的主要问题是（）A.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度E.刺激性增大6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（）A.阿拉伯胶B.醋酸纤维素酞酸酯C.乙基纤维素D.聚酰胺E.聚乳酸7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚丙烯酸树脂D.聚乙烯醇E.聚乳酸8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚乳酸D.乙交酯丙交酯共聚物E.聚丙烯酸树脂9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（）A.壳聚糖B.海藻酸盐C.聚赖氨酸盐D.明胶E.羧甲基纤维素10.下列概念表述不正确的是（）A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。
B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。
由于其凝聚过程一般是可逆的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。
C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。
但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。
D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入一种对囊材不溶的溶剂（作为非溶剂），使囊材溶解度降低，引起相分离而成囊，因此对药物的要求是其可以是固态或液态，但必须可以溶于囊材溶液中。
E.液中干燥法是指从乳浊液中除去分散相挥发溶剂以制备微囊的方法，其干燥工艺包括两个基本过程，溶剂萃取过程和溶剂蒸发过程。
11.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是（）A.单凝聚法B.界面缩聚法C.辐射交联法D.液中干燥法E.改变温度法12.微囊中药物释放，导致突释效应发生的原因是（）A.药物经囊壁扩散而快速释放B.由于囊壁的溶解而导致药物快速释放C.由于囊壁被消化酶降解D.药物吸附或粘附在囊壁外E.药物溶解度过大13.有关微囊的评价指标，下列表述不正确的是（）A.一般采用溶剂提取法提取药物进行含量测定，选择的原则是应使药物最大限度的溶解而囊材溶解最少，且溶剂本身不干扰含量测定。
B.对于粉末状微囊，可以仅测定载药量，而对于液态介质中的微囊可用离心或滤过等方法分离微囊后，再计算载药量和包封率。
C.微囊载药量=投药量/（药物+囊材）×100%D.包封率=[微囊内药量/（微囊内药量+介质中药量）] ×100%E.微囊粒径大小应均匀、可分散性好，常用自动粒径测定仪、库尔特计数仪等测定，也可用显微镜测定。
14.下列关于包合物的表述不正确的是（）A.包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。
具有空穴结构的饱和材料称为主分子，被包嵌的药物称为客分子。
B.包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性，包合过程中，既存在物理范德华力，也存在化学键的形成。
C.包合物中主客分子的比例一般为非化学计量，主客分子数之比可在较大范围内变动。
D.将药物制成包合物后具有增加药物稳定性、提高溶解度的优点。
E.根据主分子的几何形状，包合物可分为管形包合物、笼形包合物和层状包合物等。
15.环糊精包合物不适合包封下列哪类药物（）A.无机药物B.有机药物分子原子数大于5，稠环数小于5C.分子量在100-400，溶解度小于10g/LD.非极性脂性药物E.非解离型药物16.下列属于疏水性环糊精衍生物的是（）A.羟乙基-β-CDB. 羟丙基-β-CDC.甲基-β-CDD. 乙基-β-CDE.葡糖基-β-CD17.下列固体分散体载体材料中，不宜采用熔融法制备分散体的是（）A.聚乙二醇B.聚维酮C.帕洛沙姆D.胆固醇硬脂酸酯E.巴西棕榈蜡18.下列固体分散体载体材料中，不宜采用溶剂法制备分散体的是（）A.聚乙二醇B.聚维酮C.乙基纤维素D.Eudragit RSE.胆固醇19.下列固体分散体载体中属于水溶性载体的有（）A.PEGB.ECC.Eudragit RSD.HPMCPE.β-谷甾醇20.下列固体分散体载体中，属于肠溶性的是（）A.ECB.PEGC.PVPD.CAPE.Eudragit RL21.药物以分子形式存在的是的为（）A.固态溶液B.简单低共熔混合物C.共沉淀物D.物理混合物22.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是（）A．甲醛B．硫酸钠 C．乙醇D．丙酮E．氯化钠23.关于微型胶囊的概念叙述正确的是（）A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊24.关于微型胶囊特点叙述错误的是（）A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊提高药物溶出速率25.将大蒜素制成微囊是为了（）A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区26.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一27.关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴28.关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属于相分离法的范畴29.关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E、复凝聚法属于相分离法的范畴30.关于溶剂-非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法B、药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应C、使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中E、溶剂-非溶剂法属于相分离法的范畴31.微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴（）A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、溶剂非溶剂法32.微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴（）A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法33.微囊质量的评定不包括（）A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、微囊药物的释放速率E、含量均匀度34.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物35.将挥发油制成包合物的主要目的是（）A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良嗅味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区36.可用作注射用包合材料的是（）A、γ-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精37.可用作缓释作用的包合材料是（）A、γ-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精38.关于固体分散体叙述错误的是（）A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性39.下列不能作为固体分散体载体材料的是（）A、PEG类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆40.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP41.固体分散体中药物溶出速度的比较（）A、分子态＞无定形＞微晶态B、无定形＞微晶态＞分子态C、分子态＞微晶态＞无定形D、微晶态＞分子态＞无定形E、微晶态＞无定形＞分子态42.从下列叙述中选出错误的（）A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用二、配伍选择题【B型题】[1～4]A.聚合法B.注入法C.复凝聚法D.重结晶法E.溶剂法1.纳米囊（）2.脂质体（）3.微型胶囊（）4.固体分散体（）[5～8]A.液中干燥法B.逆向蒸发C.单凝聚法D.熔融法E.饱和水溶液法5.纳米囊（）6.脂质体（）7.微型胶囊（）8.环糊精包合物（）[9～12]A.微球B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇D.纳米粒E.前体药物9.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体（）10.药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体（）11.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子（）12.在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用（）[13 ～17 ]A、单凝聚法B、复凝聚法C、改变温度法D、化学法 E、物理机械法13.通过喷雾干燥制备的微囊的方法为（）14.通过控制温度成囊的方法为（）15.使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材制备的方法为（）16.加入凝聚剂而使囊材溶解度降低成囊的方法为（）17.经-射线照射使囊材发生交联成囊的（）[18 ～22]A. 明胶B. CCNaC. PEGD. CAPE. EC18.缓释材料的是（）19.微囊剂的囊材的是（）20.肠衣材料的是（）21.崩解剂的是（）22.固体分散体材料的是（）[23 ～27]A. 甲壳素B. PVPC. 卡波沫D. PLAE.CMC23.属于乳酸聚合物的材料是（）24.属于多糖类辅料的是（）25.属于丙烯酸类辅料的是（）26.属于乙烯类辅料的是（）27.属于纤维素类的是（）[28～32]A. β-环糊精B. α-环糊精C. 5个以上D. β-环糊精羟丙基衍生物E. 疏水性药物28.要求包合的药物的碳原子数至少（）29.内径最小的包合材料是（）30.溶解度最小的是（）31.溶解度显著提高的是（）32.最适宜进行包合的药物的种类是（）[33～35]A.微囊B.环糊精包合物C.固体分散体D.ABC 皆是E. ABC皆不是33.可以提高药物稳定性掩盖药物不良气味的是（）34.液态药物固体化，减少药物因挥发而造成的损失（）35.具有一定的靶向性（）[36～38]A.单凝聚法B.界面缩聚法C.辐射交联法D.复凝聚法 E.喷雾干燥法36.制备微囊过程中需加入凝聚剂的是（）37.制备微囊过程中为防止因静电而引起的粘连而加入抗粘剂的是（）38.需配合使用带相反电荷的两种高分子囊材的是（）[39～41 ]A.分子状态B.胶态C.微晶D.无定型E. 物理态39.简单低共熔混合物中药物存在形式是（）40.固态溶液中药物存在形式是（）41.共沉淀物中药物存在形式是（）[42～45]A.溶剂法B.熔融法C.两者皆可D.两者皆不可42.聚乙二醇用于制备固体分散体是可采用的方法是（）43.聚维酮用于制备固体分散体是可采用的方法是（）44.脂质类用于制备固体分散体是可采用的方法是（）45.聚丙烯酸树脂类用于制备固体分散体是可采用的方法是（）[46～49]A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、β－环糊精D、淀粉E、HPMCP46.不溶性固体分散体载体材料（）47.水溶性固体分散体载体材料（）48.包合材料（）49.肠溶性载体材料（）[50～52]A、β环糊精B、α环糊精C、γ环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精50.可用作注射用包合材料的是（）51.可用作缓释作用的包合材料是（）52.最常用的普通包合材料是（）[53～56]A、明胶B、丙烯酸树脂RL型C、β环糊精D、聚维酮E、明胶-阿拉伯胶53.某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为（）54.某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为（）55.单凝聚法制备微囊可用囊材为（）56.复凝聚法制备微囊可用囊材为（）三、多项选择题【X型题】1.脂质体的特点为（）A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性和组织相容性D.增加药物毒性E.降低药物稳定性2.下列固体分散体的水溶性载体材料是（）A.PEG6000B.CAPC.PVPD.胆固醇E.EC3.药物在固体分散载体中的分散状态是（）A.缔合体B.凝胶态C.胶态微晶D.分子态E.无定形4.难溶性药物微粉化的目的是（）A.有利于药物的稳定B.减少对胃肠道的刺激C.改善制剂的口感D.改善溶出度，提高生物利用度E.改善药物在制剂中的分散度5.属于天然囊材物质的是（）A.阿拉伯胶B.CAPC.明胶D.HPMCE.海藻酸盐6.关于单凝聚法制备微囊表述，正确的是（）A.在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度B.在沉降囊中调节pH值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化C.影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关D.单凝聚法是相分离法常用的一种方法E.单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊7.使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是（）A.明胶与了阿拉伯胶作囊材B.调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件C.调节溶液的pH至明胶囊正电荷，是成囊的条件D.适合于难溶性药物的微囊化E.为使微囊稳定，应用甲醛固化8.关于微囊特点的描述正确的是（）A.提高药物稳定性，防止在胃肠道失活B.掩盖不良气味，减少对胃肠道的刺激性C.控制药物释放，使之浓集于靶区D.减少药物配伍变化E.液态药物固体化，便于生产、贮存使用9.对制备微囊的高分子囊材的要求是（）A.性质稳定B.有适宜的释药速度C.无毒无刺激，不影响药物的药理作用D.有一定的强度和可塑性E.有适宜的粘度、渗透性和溶解性10.有关微囊（球）正确的是（）A.将药物包裹在天然或合成高分子囊材中而形成的微小囊状物称为微型胶囊，简称微囊B.药物溶解或分散在高分子骨架中所形成的骨架型微小球状实体称为微球C.粒径大小一般为1-5000微米D.制备微囊的过程称之为微囊化，其制备技术称之为微型包囊技术E.微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等，用微囊制成的制剂成为微囊化制剂。