药剂学专升本模拟题试卷答案
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（完整word版）药剂学专升本模拟题试卷答案.docx药剂学专升本模拟题一、单选（共 85 题,共 170 分）1. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（）（2分）A. 高的溶解度，低的通透性B. 高的溶解度，高的通透性C.低的溶解度，高的通透性D. 低的溶解度，低的通透性E.以上都不是标准答案： C2. 具一级吸收过程的给药方式是（）（ 2 分）A. 静注B. 静滴C.口服D. 动脉注射E.经皮吸收标准答案： C3. W-N 法是用来求什么参数的（）（ 2 分）A.KB.KeC.VD.KaE.Cl标准答案： D4. 单室静滴给药，增大滴注速率后（）（ 2 分）A. 可扩大有效治疗浓度的范围B. 能增强治疗效果C.可缩短到达稳态所需要的时间D.可提高稳态血药浓度E.可延长药物半衰期标准答案： D5. 为了降低多剂量量给药后药物在体内的蓄积，可采用以下哪种方法（）（ 2 分）A. 减小 KB. 增大 VC.增大 ClD. 增大τE.增大 X标准答案： D6. 下列哪一组为混杂参数？（）（ 2分）A.g 、β、V 、 KB.K 、K 0、 K 12、 K 10C.S、 R、α、 K21D.A 、 B 、α、βE.Ke 、 Cl 、 AUC 、 t1/2标准答案： D7. 有关生物利用度的描述，不正确的是（）（ 2分）A.生物利用度是指制剂中药物被吸收入体循环的速度和程度B. 以静脉给药为参比制剂计算出的 F 值为绝对生物利用度C.仿制药物制剂的生物利用度越大于参比药物制剂越好D.随机、交叉试验设计是为了消除个体间的差异E.生物利用度试验可采用单剂量给药法，也可采用剂量给药法标准答案： C8. 下列关于注射给药的叙述错误的是（）（ 2 分）A. 注射给药不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收大于皮下注射C.含药油溶液肌注可起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快E.肌注给药时，高渗溶液不利于药物的吸收标准答案： A9. 下列关于肾排泄的描述正确的是（）（ 2 分）A.肝脏是药物排泄最重要的器官B.药物的肾排泄包括肾小球滤过和肾小管分泌C.尿量和尿液的pH 值不会影响肾小管重吸收D.肾清除率是指在单位时间内清除尿液中药物体积E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行分泌标准答案： E10. 下列关于多剂量给药的描述正确的是（）（ 2 分）A. 单剂量小于多剂量B.通过延长给药间隔可减少蓄积系数C.波动度D.为了使血药浓度很快达稳态，常采用首剂加倍E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案： B11. 下列哪项是多剂量函数式（）（2 分）A.B.C.D.E.标准答案： C12.多剂量给药，经过7 个半衰期，血药浓度可达稳态的百分之（）（ 2 分）A.50B.75C.90D.95E.99标准答案： E13.当按照半衰期进行给药时，首剂量常常为维持剂量的几倍（）（ 2 分）A.1B.2C.3D.4E.5标准答案： B14.肾功能减退患者，为调整给药方案，常常需测量患者的药动学参数是（）（2 分）A.CminB.CmaxC.KD.K 0E.X 0标准答案： C15.生物利用度试验时，洗净期一般不小于半衰期的个数是（）（ 2 分）A.1B.3C.5D.7E.9标准答案： D16.以下那一条符合被动扩散特征（）（ 2 分）A. 消耗能量B. 有结构和部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运标准答案： C17.口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是（）（ 2 分）A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片标准答案：D18. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物（）（2分）A. 高的溶解度，低的通透性B. 低的溶解度，高的通透性.C.高的溶解度，高的通透性D. 低的溶解度，低的通透性标准答案：A19. 下列关于注射给药的叙述不正确的是（）（2分）A.血管内注射不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射C.含药油溶液肌注难以起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快标准答案：C20. 下列有关溶出度参数的描述错误的有（）（2分）A. 溶出参数td 表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Higuchi 方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比C.变异因子可定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.单指数模型中k 越小表明药物从制剂中溶出的速度越快标准答案：D21. 下列哪项不是影响胃排空的因素（）（2分）A. 食物类型B. 身体姿势C.药物的溶解度D. 药物相互作用标准答案：C22. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（）（2分）A.可以避免肝脏的首过作用B.可以避免胃肠道 pH 和酶的破坏C.某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内D.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加吸收促进剂标准答案： D23. 下列有关药物分布的叙述,错误的是（）（2分）A.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力B.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用C.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内D.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障标准答案： C24. 下列哪些参数具有加和性（）（2 分）A.K 与 TpB.K 与 T1/2C.K与 KeD.K 与 CL标准答案： D25. W-N 法是用来求什么参数的（）（2 分）A.KB.KeC.VD.Ka标准答案： D26. 对于同一种药物，口服吸收最快的剂型一般是（ 2 分）A. 片剂B. 糖衣片C. 溶液剂D. 混悬剂E.软膏剂标准答案： C27.以下那些方法不可用于隔室模型的判别（2分）A. 作图法B.W-N 法C.SUM 判断D.AIC 法E.F 检验标准答案： B28.下列有关溶出的描述错误的有（2分）A. 单指数模型中k 越小表明溶出越慢B. 溶出度可以反映药物的内在质量B.单指数模型描述的是累积溶出百分率与时间的平方根呈正比C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出63.2% 所需要的时间标准答案： C29.根据BCS 原理，针对II 型药物应着重改善以下哪项内容（2 分）A. 透膜能力B. 控释能力C. 靶向性D. 溶出速率E.稳定性标准答案： A30.下列有关药物在体内分布的描述错误的是（ 2 分）A.循环速度快的组织药物分布也快B.弱碱性药物易于向脑组织转运C.表观分布容积越大表明向组织中转运越多D.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用标准答案： B31. 下列有关药物与蛋白结合的描述不恰当的有（ 2 分）A.药物与血浆蛋白结合后，不能透过血管壁向组织中转运B.药物与血浆蛋白结合后，不能由肾小球滤过C.药物与血浆蛋白结合后，不能被肝脏代谢D.药物与血浆蛋白结合有饱和现象E.血浆蛋白结合率越高的药物越不易受到其他药物的影响标准答案： E32. 依据平均稳态血药浓度制订给药方案时，要调整，可以调节如下哪一项？（ 2 分）A.F 和 ClB.(Css)max 和 (Css)minC.V 和 ClD.X 0和τ标准答案：D33.以下哪项为 Higuchi 方程（ 2 分）A.Q=Kt 1/2B.y=y￥ (1-e-kt）C.Y=Q[(lgt-m)/s]D.F (t) =1-e-(t-t)m /t0标准答案： A34. 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为（ 2 分）A. 稳定型 >亚稳定性 >无定型B. 稳定型 >无定型 >亚稳定性C.亚稳定性 >稳定型 >无定型D. 亚稳定性 >无定型 >稳定型E.无定型 >亚稳定性 >稳定型标准答案： E35. 下列哪些参数具有加和性？（ 2 分）A.K 与 t pB.K 与 t1/2C.K 与 K eD.K 与 ClE.K e与 t p标准答案： D36. 静脉给药后药物消除93.75% 需要的半衰期个数为（ 2 分）A.3 个B.4 个C.5 个D.6 个E.7 个标准答案：B37.在调整肾功能减退患者的临床给药方案时，如果给药剂量一定，常通过调整以下哪项以维持治疗窗口。
药剂学考试模拟题+参考答案
药剂学考试模拟题+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.枸橼酸钠A、助悬剂B、O/W型乳化剂C、絮凝剂D、抗氧剂E、W/O型乳化剂正确答案：C2.栓剂油脂性基质A、凡士林B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、聚乙二醇类E、蜂蜡正确答案：B3.氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度为A、0.85B、0.52C、0.56D、0.50E、0.58正确答案：E4.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、异构化B、水解C、氧化D、聚合E、脱羧正确答案：B5.下列属于栓剂油脂性基质的有A、聚乙二醇类B、可可豆脂C、PoloxamerD、甘油明胶E、S-40正确答案：B6.现行的《中华人民共和国药典》是哪年版A、2000版B、2020版C、1990版D、2015版E、1995版正确答案：B7.有关硫酸阿托品散剂,错误的是A、硫酸阿托品可制成1:100倍散剂B、可选用日落红作着色剂C、配置时应采用等量递增法混合D、配置时应采用先制成低共熔物,再与其它固体粉末混匀E、分剂量应采用重量法正确答案：D8.药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、药酒B、流浸膏剂C、煎膏剂D、酊剂E、浸膏剂正确答案：B9.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是A、液状石蜡B、交联聚维酮(PVPP)C、四氟乙烷(HFA-134a)D、乙基纤维素(EC)E、聚山梨酯80正确答案：B10.指出输液剂的种类盐类输液A、静脉脂肪乳注射液B、复方氯化钠注射剂C、羟乙基淀粉注射剂D、葡萄糖注射液E、山梨醇注射液正确答案：B11.下列属于化学配伍变化的是A、发生爆炸B、粒径变化C、某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀D、潮解、液化和结块E、分散状态变化正确答案：A12.下列宜加入防腐剂的制剂是A、酊剂B、合剂C、酒剂D、煎膏剂E、汤剂正确答案：B13.肠溶衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：B14.缓释衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：D15.小儿香囊属于A、袋装散B、内服散剂C、眼用散D、撒布散E、吹入散正确答案：A16.可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、卵磷脂B、季铵化物C、肥皂类D、吐温类E、司盘类正确答案：E17.产生下列问题的原因是硬脂酸镁用量过多A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案：E18.产生下列问题的原因是环境湿度过大或颗粒不干燥A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案：B19.润滑剂是A、硬脂酸镁B、糊精C、羧甲基淀粉钠D、微晶纤维素E、淀粉正确答案：E20.下列物质可做气雾剂中的,滑石粉A、湿润剂B、潜溶剂C、抛射剂D、乳化剂E、稳定剂正确答案：A21.将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用丙烯酸树脂II号包衣的片剂A、肠溶片B、溶蚀性骨架片C、亲水性凝胶骨架片D、渗透泵E、不溶性骨架片正确答案：A22.专供揉搽皮肤表面使用A、滴鼻剂B、含漱剂C、泻下灌肠剂D、洗剂E、搽剂正确答案：E23.渗透或扩散的推动力是A、药材粒度B、扩散面积C、浓度差D、温度E、浸出压力正确答案：C24.液体药剂是指A、药物分散在溶剂中制成的液体分散体系B、药物分散在液体中的分散体系C、药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系D、药物分散溶解在溶剂中的液体制剂E、药物与溶剂形成的液体制剂正确答案：C25.颗粒不够干燥或药物易吸湿A、色斑B、粘冲C、片重差异超限D、裂片E、松片正确答案：B26.先将乳化剂分散于水中,再将油加入,乳化使成初乳的方法属于A、新生皂法B、机械法C、两相交替加入法D、湿胶法E、干胶法正确答案：D27.造成下列乳剂不稳定性现象的原因是酸败A、分散相与连续相存在密度差B、乳化剂失去乳化作用C、乳化剂类型改变D、Zeta电位降低E、微生物及光、热、空气等作用正确答案：E28.胃蛋白酶A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解正确答案：A29.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A、血脑屏障B、血浆蛋白结合率C、首过效应D、肠肝循环E、淋巴循环正确答案：E30.可作为油/水型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、吐温类B、肥皂类C、卵磷脂D、司盘类E、季铵化合物正确答案：A31.采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分A、煎煮法B、水蒸汽蒸馏法C、渗漉法D、回流法E、浸渍法正确答案：B32.下列有关置换价的正确表述是A、药物的体积与基质体积的比值B、药物的重量与基质体积的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与同体积基质重量的比值正确答案：E33.软膏剂稳定性考察时,其性状考核项目中不包括A、变色B、异臭C、沉降体积比D、酸败E、分层与涂展性正确答案：C34.以加热固化法制造A、栓剂B、两者都不是C、透皮给药系统D、两者都是正确答案：B35.不影响散剂混合质量因素的是A、组分的堆密度B、组分的吸湿性与带电性C、各组分的色泽D、含易吸湿性成分E、组分的比例正确答案：C36.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂A、肥皂类B、吐温类C、司盘类D、季铵化物E、卵磷脂正确答案：A37.应制成倍散的是A、含液体成分的散剂B、外用散剂C、含低共熔成分的散剂D、眼用散剂E、小剂量的毒剧药物正确答案：E38.属于非经胃肠道给药的制剂是A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆正确答案：B39.变色属于A、化学配伍变化B、物理配伍变化C、生物配伍变化D、药理配伍变化E、环境配伍变化正确答案：A40.煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的不包括A、杀灭微生物B、去除杂质C、减少水分D、防止“返砂”E、防止药物水解正确答案：E41.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为A、膜动转运B、简单扩散(被动扩散)C、主动转运D、整理滤过E、易化扩散(促进扩散)正确答案：C42.大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部位是A、胃B、盲肠C、直肠D、结肠E、小肠正确答案：E43.通式为的阴离子表面活性剂是A、聚山梨酯80B、苯扎溴铵C、硬脂酸钠D、卵磷脂E、聚乙烯醇正确答案：C44.以下剂型宜做哪项检查:一般眼膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做正确答案：C45.油类灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、60-80℃,1小时D、115℃,30分钟,表压68.65kPaE、100℃,30-45分钟正确答案：A46.冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、裂片C、崩解迟缓D、硬度不够E、花斑正确答案：A47.关于药物动力学参数表观分布容积的说法正确的是A、特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的B、表观分布容积通常与体內血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大C、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积D、特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关E、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数单位通常是L 或L/kg正确答案：E48.注射用水可采取哪种方法制备A、电渗析法B、反渗透法C、重蒸馏法D、蒸馏法E、离子交换法正确答案：C49.关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合正确答案：E50.专供消除粪便使用A、搽剂B、含漱剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案：C51.下列关于栓剂的叙述中正确的为A、粪便的存在有利于药物的吸收B、栓剂使用时塞得深,药物吸收多,生物利用度好C、置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值D、局部用药应选释放快的基质E、水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用正确答案：C52.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性B、循环系统C、胃排空速率D、胃肠道蠕动E、胃肠液成分与性质正确答案：A53.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
药剂专升本真题及答案
药剂专升本真题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的总吸收量B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的有效浓度2. 以下哪项不是药物的剂型设计需要考虑的因素？A. 药物的稳定性B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 药物的口味3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的代谢时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物在体内的分布时间D. 药物在体内的吸收时间4. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹5. 药物的疗效与以下哪项无关？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的生产厂家D. 药物的给药方式二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
7. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
8. 药物的________是指药物在体内的总吸收量与给药量的比值。
9. 药物的________是指药物在体内的代谢产物。
10. 药物的________是指药物在体内的分布范围。
三、判断题（每题1分，共10分）11. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）12. 药物的半衰期越短，其在体内的持续时间越长。
（）13. 药物的生物利用度越高，其疗效越好。
（）14. 药物的给药途径不影响药物的疗效。
（）15. 药物的剂型设计不需要考虑药物的稳定性。
（）四、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物的生物等效性是什么？17. 简述药物的毒副作用有哪些？18. 简述药物的临床试验的一般流程。
19. 简述药物的合理用药原则。
五、计算题（每题5分，共10分）20. 如果一种药物的半衰期为4小时，患者在第一次给药后8小时再次给药，求此时药物的浓度是初始浓度的多少倍？21. 如果一种药物的生物利用度为50%，口服剂量为200mg，求该药物在体内的有效剂量是多少？六、案例分析题（每题5分，共10分）22. 某患者需要长期服用抗高血压药物，但因工作原因经常忘记按时服药，导致血压控制不稳定。
专升本药剂学考试题
专升本药剂学考试题一.填空题1、药剂学的主要任务是？答1）药剂学基础理论的研究，2）新剂型的研究与开发，3）新技术的研究与开发，4）新辅料的研究与开发，5）中药新剂型的研究与开发，6）生物技术药物制剂的研究与开发，7）制剂新机械和新设备的研究与开发2、药物剂型按分散系统分类，可分为溶剂，胶体溶液，乳剂型，混悬剂，气体分散型，微粒分散型和固体分散型。
3、U3（54）表示4因素5个水平试验的正交设计表，共进行625试验。
4、优化参数一般有两种类型，即限制性参数和非限制性参数。
5、现代生物技术主要包括基因工程与细胞工程和酶工程，外还有发酵工程与生化工程。
6、影响蛋白质类药物变形的因素？7、气雾剂由抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统四部分组成8、粉体流动性的表示方法有：休止角。
、流出速度、压缩度三种方法9、膜控释经皮吸收制剂由背衬层、药库层、控释膜层、粘胶层、保护层五部分组成。
10、一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是非离子型型，表面活性剂型毒性最小。
阴离子型表面活性剂的毒性小于阳离子型。
二、名词解释1、GMP：药品生产质量管理规范2、置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
3、HLB值：亲水疏水平衡值4、临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度5、等张溶液：红细胞张力相等的溶液三、简答题1、增加药物溶解度的方法有哪些？答：（1）增溶；（2）助溶；（3）制成盐类；（4）应用混和溶剂2、根据Fick's第一定律，通过减慢扩散速度打到缓、控释目的，可采用哪些方法？答：膜控型缓控给药体系；骨架型缓、控释给药；渗透泵控释给药；3、什么叫热源？热源的组成和性质、除去热源的方法有哪些？答：热源：微生物代谢产物；热源的组成性质：微生物产生的一种细菌内毒素，存在与细菌的细胞膜和固体膜之间。
由磷脂、脂多糖和蛋白质组成。
去热源的方法有：（1）高温法；（2）酸碱法；（3）吸附法；（4）超滤法；（5）离子交换法；（6）凝胶滤过法；（7）反渗透法。
药剂学试卷1(有答案)
广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷1课程名称:药剂学考试形式：闭卷适用专业年级:########专业考试时间：2小时姓名年级专业学号一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
每题1分，共15分。
1、药剂学概念正确的表述是（ B ）。
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学2、中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（ B ）。
A、筛号是以每一英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛3、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C ）。
A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味4、配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D ）。
A、过筛法B、振摇法C、搅拌法D、等量递增法5、不能制成胶囊剂的药物是（B）。
A、牡荆油B、芸香油乳剂C、维生素ADD、对乙酰氨基酚6、关于液体药剂优点的叙述错误的是（ D ）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（ B ）。
A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂8、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B ）。
A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散9、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ C ）。
A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气10、以下关于乳剂类型鉴别的说法，正确的是（D ）A、加纯化水稀释不分层的是W/OB、加油溶性染料染色，内相染色的是W/OC、加水溶性染料染色，外相染色的是O/WD、加水溶性染料染色，外相染色的是W/OE、以上都不对11.关于软膏剂的制备方法，错误的叙述有（ D ）A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。
药剂学试卷4有答案专升本
药剂学考试试卷一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
每题1分，共40分。
1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ c ）A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2. 关于休止角表述正确的是（ c ）A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小C.休止角小于30°,物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3.根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（b ）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ a）A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（d ）A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ b）A.距肛门口 6cm处B.距肛门口 2cm处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（d ）A.纯净水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ d）A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（d ）A.加入助溶剂B.加入表面活性剂C.制成盐类D.加入助悬剂10.进行混合操作时,应注意（ c ）A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ a ）A.过滤速度与滤饼厚度成正比。
B.过滤速度与药液粘度成反比。
C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。
药剂学模拟考试题与参考答案
药剂学模拟考试题与参考答案一、单选题（共82题，每题1分，共82分）1.氯贝丁酯制成微囊化制剂可( )A、掩盖药物的不良臭味B、使药物浓集于靶区C、提高药物的稳定性D、防止药物在胃肠道失活E、减少药物对胃肠道的刺激性正确答案：A2.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂( )A、制药用水B、注射用水C、自来水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案：E3.使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先( )A、开启灭菌器柜门B、无严格规定C、打开放气阀D、除去热源，停止加热E、喷冷却水正确答案：D4.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于( )的粒子A、120μmB、90μmC、15μmE、45μm正确答案：B5.用来表示微粒表面双电层电位的是( )A、ηB、FC、VD、ζE、β正确答案：D6.以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、糖浆剂C、溶液剂D、胃蛋白酶合剂E、醑剂正确答案：A7.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )A、胃B、小肠C、大肠D、结肠E、盲肠正确答案：B8.O/W 型乳剂型基质乳化剂( )A、月桂醇硫酸钠B、卡波普D、固体石蜡E、肥皂钙正确答案：E9.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度D、绝对生物利用度E、参比生物利用度正确答案：D10.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成( )类型注射剂A、混悬型注射剂B、注射用无菌粉末C、乳剂型注射剂D、溶液型注射剂E、溶胶型注射剂正确答案：B11.以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是( )A、具亲水基团和亲油基团B、可溶于水又可溶于油C、阳离子型表面活性剂具杀菌作用D、可降低溶液的表面张力E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象正确答案：B12.药物对湿热不稳定，但其粉末流动性尚可，适合于( )A、湿法制粒压片B、空白颗粒压片C、粉末直接压片D、干法制粒压片E、结晶直接压片正确答案：C13.用作液体制剂的甜味剂是( )A、二甲基亚砜B、阿司帕坦C、胡萝卜素D、羟苯酯类E、阿拉伯胶正确答案：B14.每克制剂相当于原药材 2-5g( )A、煎膏剂B、酒剂C、浸膏剂D、流浸膏剂E、口服液正确答案：C15.配制 200ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入( )克氯化钠使其成等渗（E=0.18）A、0.78gB、1.46gC、4.8gD、1.62gE、3.25g正确答案：D16.玻璃容器高温处理( )A、能被强氧化剂破坏B、耐热性C、易被吸附D、水溶性E、具不挥发性正确答案：B17.O/W 型乳剂转化成W/O 型乳剂或者相反的变化( )A、酸败B、絮凝C、分层D、转相E、破裂正确答案：D18.注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为 1~2ml( )A、皮内注射剂B、静脉注射剂C、脊椎腔注射剂D、皮下注射剂E、肌肉注射剂正确答案：D19.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )A、胃排空速率B、药物的解离度C、血流速度D、肠内运行E、胃肠液的成分与性质正确答案：B20.防腐剂( )A、羟苯乙酯B、白凡士林C、甘油D、十二烷基硫酸钠E、单硬脂酸甘油酯正确答案：A21.盐酸普鲁卡因常用作注射剂中的( )A、局部止痛剂B、增溶剂C、等渗调整剂D、抗氧剂E、助溶剂正确答案：A22.不必单独粉碎的药物是( )A、贵重药物B、还原性药物C、氧化性药物D、刺激性药物E、性质相同的药物正确答案：E23.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、去离子水B、纯化水经蒸馏而得的水C、蒸馏水D、纯净水E、灭菌蒸馏水正确答案：B24.弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离多，再吸收少，排泄快B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄慢E、解离多，再吸收多，排泄慢正确答案：A25.TDDS 中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是( )A、控释膜B、药物贮库C、黏附层D、背衬层E、保护层正确答案：B26.在微囊或微球的制备中常用交联固化剂的是( )A、月桂氮卓酮B、EVAC、胆固醇D、甲醛或戊二醛E、PEG正确答案：D27.可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )A、阿拉伯胶-琼脂B、西黄蓍胶-果胶C、阿拉伯胶-明胶D、明胶-甲基纤维素E、西黄蓍胶-阿拉伯胶正确答案：C28.供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月( )A、加速试验B、高湿度试验C、高温试验D、强光照射试验E、长期试验正确答案：A29.进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂( )A、前体药物B、物理化学靶向制剂C、主动靶向制剂D、被动靶向制剂E、热敏免疫脂质体正确答案：D30.下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案：E31.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是( )A、聚合度不同，其物理性质也不同B、遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C、为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D、不能与水杨酸类药物配伍E、为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20％的水正确答案：C32.处方中药物是硫酸阿托品( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收，再充分混匀正确答案：D33.有关膜剂特点的叙述，错误的是( )A、工艺较复杂B、重量轻、体积小C、无粉尘飞扬D、配伍变化少E、载药量少正确答案：A34.有关粉碎机械的使用叙述错误的是( )A、应先加入物料再开机B、粉碎后要彻底清洗机械C、电机应加防护罩D、应注意剔除物料中的铁渣石块E、首先应根据物料选择适宜的机械正确答案：A35.不溶性药物应通过( )号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、三号筛B、五号筛C、一号筛D、九号筛E、七号筛正确答案：D36.要求无菌的制剂有( )A、注射剂B、硬膏剂C、片剂D、胶囊剂E、栓剂正确答案：A37.对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、凡士林B、聚乙二醇C、W/O 型乳剂基质D、羊毛脂E、O/W 型乳剂基质正确答案：B38.以下哪种过滤可以达到除菌的目的( )A、砂滤棒B、普通漏斗C、0.22μm 微孔滤膜D、布氏漏斗E、以上均不正确正确答案：C39.使微粒双电层的Z 电位增加的电解质是( )A、絮凝剂B、助悬剂C、反絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C40.常用于 W/O 型乳剂型基质乳化剂( )A、司盘类B、卖泽类C、吐温类D、月桂醇硫酸钠E、泊洛沙姆正确答案：A41.硝酸甘油乙醇溶液( )A、药物组分B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、润滑剂正确答案：A42.微型胶囊的制备过程称为( )A、囊材B、微囊化C、微囊化制剂E、微粒正确答案：B43.浸提药材时( )A、溶剂pH 越高越好B、粉碎度越大越好C、时间越长越好D、浓度差越大越好E、温度越高越好正确答案：D44.将物料溶液或混悬液喷雾于干燥室内，在热气流的作用下使雾滴中的水分迅速蒸发以直接获得球状干燥细颗粒的方法是( )A、高速混合制粒B、转动制粒C、喷雾干燥制粒D、挤压制粒E、流化制粒正确答案：C45.一般颗粒剂的制备工艺( )A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋E、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋正确答案：E46.微囊与微球有时没有严格区分，可统称( )A、微囊化制剂C、微粒D、囊材E、微球正确答案：C47.下列组分中，不属于气雾剂基本组成的是( )A、药物与附加剂B、抛射剂C、阀门系统D、耐压容器E、胶塞正确答案：E48.常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、有机胺皂B、聚山梨酯C、月桂醇硫酸钠D、脂肪酸山梨坦E、乳化剂 OP正确答案：D49.软膏剂的类型按分散系统分为三类，即为( )A、溶液型、糊剂型、乳剂型B、糊剂型、凝胶型、混悬性C、溶液型、糊剂型、凝胶型D、溶液型、混悬型、乳剂型E、凝胶型、混悬型、乳剂型正确答案：D50.热原的主要成分是( )A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、磷脂、蛋白质、脂多糖C、胆固醇、磷脂、脂多糖D、脂多糖、生物激素、磷脂E、生物激素、胆固醇、脂多糖正确答案：B51.将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的药物制剂为A、喷雾剂B、气雾剂C、凝胶剂D、注射剂E、粉雾剂正确答案：B52.以下说法正确的是( )A、高分子溶液剂为均相液体药剂B、高分子溶液剂为非均相液体药剂C、高分子溶液剂会产生丁铎尔效应D、溶胶剂为均相液体药剂E、溶胶剂能透过滤纸和半透膜正确答案：A53.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用( )A、高温法B、微孔滤膜过滤法C、酸碱法D、离子交换法E、吸附法正确答案：A54.有助于药物润湿的附加剂是( )A、絮凝剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：C55.在倍散中加色素的目的是( )A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A56.物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度，使粉粒表面粘结，甚至熔化结壳，阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为( )A、凝结现象B、假干现象C、扩散蒸发D、传导干燥现象E、辐射干燥正确答案：B57.与乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性的乳化剂( )A、干胶法B、丝裂霉素复合乳剂C、辅助乳化剂D、相体积比E、湿胶法正确答案：C58.利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能，使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法（）A、冷冻干燥B、红外线干燥C、沸腾干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：B59.验证是否形成包合物的方法是( )A、复凝聚法B、热分析法C、熔融法D、饱和水溶液法E、注入法正确答案：B60.制备固体分散体的方法是( )A、饱和水溶液法B、复凝聚法C、注入法D、热分析法E、熔融法正确答案：E61.下列关于散剂的说法正确的是( )A、小儿不易给药B、适合于刺激性强的药物C、含挥发性药物也可制成散剂D、易吸潮、剂量大E、由于没经过提取，所以分散速度慢正确答案：D62.湿法制粒压片的工艺流程为( )A、原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片B、原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-混合-压片C、原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-整粒-压片D、原辅料-混合-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片E、以上都不对正确答案：A63.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、山梨酸B、聚乙二醇C、甲基纤维素D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案：A64.红霉素制成微囊化制剂可( )A、提高药物的稳定性B、防止药物在胃肠道失活C、使药物浓集于靶区D、掩盖药物的不良臭味E、减少药物对胃肠道的刺激性正确答案：B65.下列属于栓剂水溶性基质的有( )A、可可豆脂B、硬脂酸丙二醇酯C、S-40D、半合成椰子油酯E、半合成山苍子油酯正确答案：C66.药品有效期为“2016 年 6 月”。
《中药制剂技术》(专升本)模考试题及答案
《中药制剂技术》模考试题及答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、下列（）不属于真溶液型液体药剂A、输液剂B、甘油剂C、露剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：A2、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是（）A、微晶纤维素B、淀粉C、微粉硅胶D、糊精E、羧甲基纤维素钠正确答案：A3、在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，轻按不散B、手捏成团，重按即散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，轻按即散E、手捏成团，按之不散正确答案：D4、下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是（）A、聚乙二醇4000B、半合成棕榈油脂C、半合成山苍子油酯D、可可豆脂E、吐温61正确答案：D5、以下关于水提醇沉法操作的论述（）是正确的A、回收上清液，弃去沉淀B、用酒精计测定药液中的含醇量C、慢加醇，快搅拌D、药液浓缩至稠膏E、水煎液浓缩后即可加入乙醇正确答案：C6、鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0．2g，空白栓重2g，已知鞣酸置换价为1．6，则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量为（）A、1．875gB、1．355gC、2．000gD、1．700gE、1．475g正确答案：A7、必须用加热法灭菌但又不耐高温的制品，宜选用的灭菌方法是：A、湿热灭菌法B、干热空气灭菌法C、热压灭菌法D、低温间歇灭菌法E、煮沸灭菌法正确答案：D8、10倍散是指：A、药物以10g为单剂量包装B、临床稀释10倍后使用C、药理作用是同类药物的10倍D、1g药物加入9g赋形剂E、习惯名称正确答案：D9、《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1954年B、1950年C、1953年D、1952年E、1951年正确答案：C10、正确浸出过程是（）A、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散B、浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解正确答案：A11、有利于乳浊液制剂稳定的可行措施是（）A、粘度越大越好B、应选择HLB值在3～8的表面活性剂做乳化剂C、分散相体积在25～50%之间D、乳化剂用量越多越好E、制备温度高稳定正确答案：C12、关于片剂的特点叙述错误的是（）A、对儿童不是理想的剂型B、质量较稳定C、生物利用度高于胶囊剂D、剂量准确E、可以实现定位给药正确答案：C13、球磨机粉碎药物时，筒内装药量一般占筒内容积的（）A、60%-70%B、70%-80%C、70%-75%D、75%-80%E、75%-85%正确答案：A14、甘露醇常作为咀嚼片的（）A、稀释剂B、粘合剂C、崩解剂D、矫味剂E、润滑剂正确答案：A15、需要进行含量均匀度检查的是（）A、含有易溶成分的片剂B、胶体溶液C、小剂量的片剂D、含有毒剧药物的制剂E、不易混匀的物料正确答案：C16、关于淀粉的特点叙述正确的是（）A、淀粉可压性好B、淀粉有助流性C、淀粉可以充当粘合剂D、淀粉易吸湿潮解E、淀粉也可充当崩解剂正确答案：E17、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、属于口腔用片剂B、一般不需要加入崩解剂C、适用于小儿给药D、适用于吞咽困难的患者E、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片正确答案：A18、下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、去除瓶口残留药液B、尽量使蔗糖转化C、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D、控制原料质量E、添加适量的防腐剂正确答案：B19、对液体制剂质量要求错误者为( )A、分散媒最好用有机分散媒B、外用液体药剂应无刺激性C、口服液体药剂应外观良好，口感适宜D、制剂应有一定的防腐能力E、均相液体药剂应是澄明溶液正确答案：A20、片剂硬度检查的根本目的在于（）A、保证剂量准确B、保持外观完整C、防止松片D、使病人信任生产厂家E、防止产生粉尘正确答案：A21、适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是（）A、纤维素衍生物B、海藻酸钠C、卡波沫D、聚乙二醇类E、甘油明胶正确答案：C22、一般（）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备A、流化喷雾制粒B、包衣锅滚转制粒C、快速搅拌制粒D、挤出制粒法E、干法制粒正确答案：A23、最常用的超临界流体是（）A、氦气B、氮气C、O2D、COE、CO2正确答案：E24、关于HLB值（）项是错误的A、该值在15～18以上适合用作增溶剂B、越高乳化能力越强C、在8～16之间适合用作O/W乳化剂D、越低亲油性越强E、体现了对油和水的综合亲和力正确答案：B25、可用作片剂辅料中崩解剂的是（）A、糊精B、羧甲基淀粉钠C、乙基纤维素D、阿拉伯胶E、滑石粉正确答案：B26、混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、贵重细料药宜粉碎成细粉B、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉C、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉D、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉E、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉正确答案：C27、下面对眼膏剂的叙述错误的是（）A、药物与适宜的基质制成的供眼用的灭菌软膏剂B、滴眼剂较一般眼膏剂疗效持久，且能减轻眼睑对眼球的摩擦C、对眼部无刺激D、无微生物污染E、应均匀细腻稠度适宜，易涂布于眼部正确答案：B28、关于包衣的叙述错误的是（）A、包衣可以改善外观，易于服用B、包衣前要作重量差异检查C、包衣片比不包衣片崩解溶散慢D、包衣可用于制备控释制剂E、固体制剂只有片剂能包衣正确答案：E29、制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）A、半合成山苍子油酯B、甘油明胶C、香果脂D、聚乙二醇E、吐温61正确答案：D30、以下（）方法可以提高汤剂的质量A、药材粉碎的越细越好B、煎药用陶器C、从药物加入药锅时开始准确记时D、煎药次数越多越好E、煎药时间越长越好正确答案：B31、关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（）A、酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇B、酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C、均宜内服不宜外用D、溶解法可用于酒剂的制备E、酊剂一般要求加入着色剂以使美观正确答案：B32、下列辅料在橡胶膏剂基质中可以起到增粘剂的作用的基质是( )A、羊毛脂B、汽油C、立德粉D、橡胶E、松香正确答案：E33、下列描述麝香粉碎的过程，正确的是（）A、打湿B、低温粉碎C、水飞法D、轻研冰片，重研麝香E、干法粉碎正确答案：D34、水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀B、用基质加热提取，去渣后冷却即得C、可将药物细粉与基质研匀D、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A35、球磨机的粉碎原理为（）A、不锈钢齿的撞击B、圆球的撞击与研磨作用C、高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用D、高速转动的撞击作用E、研磨介质作高频振动产生冲击力与摩擦力正确答案：B36、特别适用于含吐温类液体制剂的防腐剂是：A、桂皮醛B、甘油C、山梨酸D、尼泊金甲酯E、苯甲酸正确答案：C37、喷雾干燥的特点是（）A、可获得硬颗粒状干燥制品B、相对密度为1.0～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥C、干燥温度高，不适于热敏性药物D、能保持中药的色香味E、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度正确答案：D38、下列哪一项不是橡胶膏剂质量检查项目A、外观B、酸碱度C、含膏量D、耐寒E、耐热正确答案：B39、《中国药典》规定半浸膏片的崩解时限为（）A、未规定B、5minC、30 minD、45 minE、60 min正确答案：E40、以下不属于减压浓缩装置的是（）A、刮板式薄膜蒸发器B、管式蒸发器C、夹层锅D、真空浓缩罐E、减压蒸馏器正确答案：C41、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质称为A、成药B、调剂C、药物D、剂型E、制剂正确答案：C42、黑膏药与橡胶膏剂的改进剂型是（）A、膜剂B、糊剂C、涂膜剂D、丹剂E、凝胶膏剂正确答案：E43、《中国药典》规定丸剂所含水分应为（）A、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%B、均为15.0%C、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D、均为9.0%E、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%正确答案：C44、( )是我国最早的方剂与制药技术专著A、《肘后备急方》B、《汤液经》C、《太平惠民和剂局方》D、《黄帝内经》E、《新修本草》正确答案：B45、透皮吸收的主要途径（）A、完整表皮B、血管C、毛囊D、皮脂腺E、汗腺正确答案：A46、新洁尔灭化学消毒剂属于哪一类型：A、醛类B、酚类C、氧化剂D、醇类E、表面活性剂正确答案：E47、滴丸与胶丸的共同点是A、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料B、均为丸剂C、所用制造设备完全一样D、分散体系相同E、均可用滴制法制备正确答案：E48、下列关于水丸的叙述中，错误的是（）A、疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂B、水丸“起模”应选用粘性强的极细粉C、活血通络的处方多用酒做润湿剂D、泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。
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药剂学专升本模拟题一、单选（共85题,共170分）1. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（）（2分）A.高的溶解度，低的通透性B.高的溶解度，高的通透性C.低的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E.以上都不是标准答案：C2. 具一级吸收过程的给药方式是（）（2分）A.静注B.静滴C.口服D.动脉注射E.经皮吸收标准答案：C3. W-N法是用来求什么参数的（）（2分）A.KB.KeC.VD.KaE.Cl标准答案：D4. 单室静滴给药，增大滴注速率后（）（2分）A.可扩大有效治疗浓度的范围B.能增强治疗效果C.可缩短到达稳态所需要的时间D.可提高稳态血药浓度E.可延长药物半衰期标准答案：D5. 为了降低多剂量量给药后药物在体内的蓄积，可采用以下哪种方法（）（2分）A.减小KB.增大VC.增大ClD.增大τE.增大X0标准答案：D6. 下列哪一组为混杂参数？（）（2分）A.g、β、V、KB.K、K0、K12、K10C.S、R、α、K21D.A、B、α、βE.Ke、Cl、AUC、t1/2标准答案：D7. 有关生物利用度的描述，不正确的是（）（2分）A.生物利用度是指制剂中药物被吸收入体循环的速度和程度B.以静脉给药为参比制剂计算出的F值为绝对生物利用度C.仿制药物制剂的生物利用度越大于参比药物制剂越好D.随机、交叉试验设计是为了消除个体间的差异E.生物利用度试验可采用单剂量给药法，也可采用剂量给药法标准答案：C8. 下列关于注射给药的叙述错误的是（）（2分）A.注射给药不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收大于皮下注射C.含药油溶液肌注可起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快E.肌注给药时，高渗溶液不利于药物的吸收标准答案：A9. 下列关于肾排泄的描述正确的是（）（2分）A.肝脏是药物排泄最重要的器官B.药物的肾排泄包括肾小球滤过和肾小管分泌C.尿量和尿液的pH值不会影响肾小管重吸收D.肾清除率是指在单位时间内清除尿液中药物体积E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行分泌标准答案：E10. 下列关于多剂量给药的描述正确的是（）（2分）A.单剂量小于多剂量B.通过延长给药间隔可减少蓄积系数C.波动度D.为了使血药浓度很快达稳态，常采用首剂加倍E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案：B11. 下列哪项是多剂量函数式（）（2分）A.B.C.D.E.标准答案：C12. 多剂量给药，经过7个半衰期，血药浓度可达稳态的百分之（）（2分）A.50B.75C.90D.95E.99标准答案：E13. 当按照半衰期进行给药时，首剂量常常为维持剂量的几倍（）（2分）A.1B.2C.3D.4E.5标准答案：B14. 肾功能减退患者，为调整给药方案，常常需测量患者的药动学参数是（）（2分）A.CminB.CmaxC.KD.K0E.X0标准答案：C15. 生物利用度试验时，洗净期一般不小于半衰期的个数是（）（2分）A.1B.3C.5D.7E.9标准答案：D16. 以下那一条符合被动扩散特征（）（2分）A.消耗能量B.有结构和部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运标准答案：C17. 口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是（）（2分）A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片标准答案：D18. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物（）（2分）A.高的溶解度，低的通透性B.低的溶解度，高的通透性.C.高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性标准答案：A19. 下列关于注射给药的叙述不正确的是（）（2分）A.血管内注射不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射C.含药油溶液肌注难以起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快标准答案：C20. 下列有关溶出度参数的描述错误的有（）（2分）A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比C.变异因子可定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快标准答案：D21. 下列哪项不是影响胃排空的因素（）（2分）A.食物类型B.身体姿势C.药物的溶解度D.药物相互作用标准答案：C22. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（）（2分）A.可以避免肝脏的首过作用B.可以避免胃肠道pH和酶的破坏C.某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内D.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加吸收促进剂标准答案：D23. 下列有关药物分布的叙述,错误的是（）（2分）A.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力B.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用C.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内D.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障标准答案：C24. 下列哪些参数具有加和性（）（2分）A.K与TpB.K与T1/2C.K与KeD.K与CL标准答案：D25. W-N法是用来求什么参数的（）（2分）A.KB.KeC.VD.Ka标准答案：D26. 对于同一种药物，口服吸收最快的剂型一般是（2分）A.片剂B.糖衣片C.溶液剂D.混悬剂E.软膏剂标准答案：C27. 以下那些方法不可用于隔室模型的判别（2分）A.作图法B.W-N法C.SUM判断D.AIC法E.F检验标准答案：B28. 下列有关溶出的描述错误的有（2分）A.单指数模型中k越小表明溶出越慢B.溶出度可以反映药物的内在质量B.单指数模型描述的是累积溶出百分率与时间的平方根呈正比C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间标准答案：C29. 根据BCS原理，针对II型药物应着重改善以下哪项内容（2分）A.透膜能力B.控释能力C.靶向性D.溶出速率E.稳定性标准答案：A30. 下列有关药物在体内分布的描述错误的是（2分）A.循环速度快的组织药物分布也快B.弱碱性药物易于向脑组织转运C.表观分布容积越大表明向组织中转运越多D.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用标准答案：B31. 下列有关药物与蛋白结合的描述不恰当的有（2分）A.药物与血浆蛋白结合后，不能透过血管壁向组织中转运B.药物与血浆蛋白结合后，不能由肾小球滤过C.药物与血浆蛋白结合后，不能被肝脏代谢D.药物与血浆蛋白结合有饱和现象E.血浆蛋白结合率越高的药物越不易受到其他药物的影响标准答案：E32. 依据平均稳态血药浓度制订给药方案时，要调整，可以调节如下哪一项？（2分）A.F和ClB.(Css)max和(Css)minC.V和ClD.X0和τ标准答案：D33. 以下哪项为Higuchi方程（2分）A.Q=Kt1/2B.y=y￥(1-e-kt）C.Y=Q[(lgt-m)/s]D.F(t)=1-e-(t-t)m/t0标准答案：A34. 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为（2分）A.稳定型>亚稳定性>无定型B.稳定型>无定型>亚稳定性C.亚稳定性>稳定型>无定型D.亚稳定性>无定型>稳定型E.无定型>亚稳定性>稳定型标准答案：E35. 下列哪些参数具有加和性？（2分）A.K与t pB.K与t1/2C.K与K eD.K与ClE.K e与t p标准答案：D36. 静脉给药后药物消除93.75%需要的半衰期个数为（2分）A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个标准答案：B37. 在调整肾功能减退患者的临床给药方案时，如果给药剂量一定，常通过调整以下哪项以维持治疗窗口。
（2分）A.t1/2B.ClC.FD.τE.K标准答案：D38. 在统计矩概念中，随机变量t的概率密度函数是（2分）A.AUMC/AUCB.1/AUCC.C/AUCD.X0/AUCE.X0MRT/AUC标准答案：C39. 生物利用度试验中采样时间至少应持续（2分）A.1～2个半衰期B.2～3个半衰期C.3～5个半衰期D.5～7个半衰期E.7～10个半衰期标准答案：C40. 对LnAUC进行生物等效评价时，90%置信区间范围是（2分）A.80%～120%B.80%～125%C.75%～125%D.90%～110%E.85%～115%标准答案：D 41. 下列有关主动转运的描述不正确的是（2分）A.逆浓度梯度转运B.不需要载体参与C.需要消耗能量D.转运速度与浓度符合米氏方程E.转运具有饱和现象标准答案：B42. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有（2分）A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B.I型药物具有高通透性和高渗透性C.III型药物透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收E.溶出指数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关标准答案：D43. 下列有关溶出的描述错误的是（2分）A.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出50%所需要的时间B.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.单指数模型中时间t与待溶出百分数的对数呈线性E.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快标准答案：A44. 下列有关胃排空与胃排空速率的描述错误的是（2分）A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空B.胃空速率慢，药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的吸收会增加C.固体食物的胃空速率慢于流体食物D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收E.阿托品会减慢胃排空速率标准答案：D45. 下列关于注射给药的叙述不正确的是（2分）A.静脉给药不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射C.肌注难以起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快E.药物的油/水分配系数和解离状态对注射剂的吸收影响不大标准答案：C46. 下列有关肺部给药系统的描述不正确的有（2分）A.可以避免胃肠道酸碱对药物的破坏B.药物粒子越大生物利用度越高C.可以避免首过作用D.可产生局部治疗作用E.蛋白多肽类药物可以选择该途径给药标准答案：B47. 下列有关药物在体内分布的描述错误的是（2分）A.与血浆蛋白结合的药物不能向其他组织分布B.与体内蛋白结合的药物易于被代谢C.弱碱性药物易于向脑组织转运D.表观分布容积越大表明向组织中转运越多E.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用标准答案：B48. 下列关于排泄的描述正确的是（2分）A.肝脏是药物排泄的唯一器官B.药物的肾排泄即指药物经肾小球滤过C.尿量和尿液的pH值会影响肾小管重吸收D.肾清除率是肾脏指在单位时间内清除尿液中药物的体积E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行重吸收标准答案：C49. 为获得理想的治疗浓度，可以调节以下哪一项？（2分）A.X0和τB.(Css)max和(Css)minC.V和ClD.F和ClE..X0和V标准答案：A50. 下列关于隔室模型的判别的描述，正确的是（2分）A.作图法可用于判断2室模型与3室模型B.用SUM判断时，计算得的SUM值越大越好C.用r2法判断时，计算得的r2值越大越好D.H-H法可用于隔室模型的判别E.M-M法可用于隔室模型的判别标准答案：C51. 下列关于具非线性药动学特征药物的描述正确的是（2分）A.药物半衰期为一定值B.药时曲线下面积与剂量成正比C.血药浓度大时常为0级消除D.血药浓度的改变与剂量成正比E.非线性过程只出现在饱和代谢标准答案：C52. 12．有关尿药数据法求药动学参数的描述错误的是（2分）A.有较多药物以原形从尿液中排出B.亏量法要采用t c进行计算C.亏量法必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D.亏量法所需时间较长E.从尿药数据也可求k，k e、生物利用度标准答案：B53. 下列有关多剂量给药的描述不恰当的有（2分）A.稳态时AUC0→t与单剂量给药时AUC0→∞相等B.达稳态时体内药物积累程度随给药次数增加而增加C.波动度D.通过延长给药间隔可减少蓄积系数E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案：E54. 对LnCmax进行生物等效评价时，90%置信区间范围是（2分）A.80%～120%B.90%～110%C.70%～130%D.70%～143%E.85%～115%标准答案：D55. 下列有关缓控释制剂的描述不正确的是（2分）A.缓控释制剂的生物等效性评价需进行单剂量给药、多次给药试验及食物影响试验B.口服缓控释制剂的吸收速率k a应大于释放速率k rC.缓控释制剂的剂量常包括速释剂量与缓释剂量D.延迟商是参比制剂与受试制剂的治疗维持时间的比值E.波动度与波动系数也常用于缓控释制剂与普通制剂之间波动程度的比较标准答案：D56. 下列属于生物药剂学研究的生物因素是（）（2分）A.药物的理化性质B.处方与制备工艺C.年龄与体重D.药物与制剂稳定性标准答案：C57. 下列剂型中，口服吸收最快的是（）（2分）A.缓释片剂B.混悬液C.散剂D.水溶液标准答案：D58. 药物生物药剂学分类系统中,下列那项属于Ⅲ型药物具有的特征（）（2分）A.高的溶解度，高的通透性B.高的溶解度，低的通透性C.低的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性标准答案：B59. 可以完全避免肝脏首过作用的剂型是（）（2分）A.普通片剂B.舌下片C.缓释片剂D.胃内滞留片剂标准答案：B60. 脂溶性药物经皮渗透的主要屏障是（）（2分）A.角质层B.活性表皮C.真皮D.皮下组织标准答案：A61. 较易于向脑内分布的药物是（）（2分）A.极性大的药物B.弱酸性药物C.蛋白结合率高的药物D.弱碱性药物标准答案：B62. 药物代谢的主要器官是（）（2分）A.肺B.肝脏C.肾脏D.心脏标准答案：B63. 下列属于药物代谢第二相反应的类型是（）（2分）A.氧化反应B.还原反应C.结合反应D.水解反应标准答案：C64. 肾脏排泄药物的机制不包括（）（2分）A.肾小球滤过B.肾小球重吸收C.肾小管重吸收D.肾小管主动分泌标准答案：B65. 下列关于药物动力学中速率法与亏量法的描述，正确的是（）（2分）A.均是求算药动学参数的血药浓度方法B.速率法采样时间至少需要7个半衰期C.速率法采用对取样时间t进行线性回归D.亏量法在整个收集样品过程中不能丢失任何一份样品标准答案：D66. 下列关于静脉滴注给药的描述，正确的是（）（2分）A.增加滴注速度，稳态血药浓度不变B.增加滴注速度，达稳态时间会缩短C.具相同消除速率常数的药物，以相同速度滴注，稳态血药浓度相同D.具相同清除率的药物，以相同速度滴注，稳态血药浓度相同标准答案：D67. 为达到理想的血药浓度，进行给药方案设计时一般调整（）（2分）A.k和VB.t1/2和ClC.X0和τD.AUC和C max标准答案：C68. 下列关于单室模型药物多剂量给药规律的描述，正确的是（）（2分）A.稳态的达峰时间慢于单次给药的达峰时间B.稳态时一个给药间隔内的AUC小于单剂量AUC0→∞C.通过延长给药间隔可减少蓄积系数D.平均稳态血药浓度是稳态最大和最小血药浓度的算术平均值标准答案：C69. 下列关于剂量与药效持续时间描述正确的是（）（2分）A.剂量增加2倍，药效持续时间增加1倍B.剂量增加1倍，药效持续时间增加2倍C.剂量增加1倍，药效持续时间增加1个半衰期D.剂量增加1倍，药效持续时间增加2个半衰期标准答案：C70. 下列关于具非线性动力学特征药物的描述，正确的是（）（2分）A.当K m＞＞C时，呈一级动力学特征B.代谢产物比例一般恒定不变C.生物半衰期随剂量增加而减小D.药物临床用药时不需特别注意标准答案：A71. 以下那一条符合被动扩散特征（2分）A.消耗能量B.有结构和部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态标准答案：C72. 口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是（2分）A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂标准答案：D73. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物（2分）A.高的溶解度，低的通透性B.高的溶解度，高的通透性C.低的溶解度，低的通透性D.以上都不是标准答案：A74. 下列关于注射部位的吸收,错误的表述是（2分）A.一般水溶液注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B.血流加快,吸收加快C.静脉注射的药物没有肺的首过作用D.合并使用肾上腺素可使吸收减缓E.混悬型注射剂一般起缓释作用标准答案：C75. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（2分）A.可以避免肝脏的首过作用B.可以避免胃肠道pH和酶的破坏C.某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内D.脂溶性药物容易透过鼻粘膜吸收E.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加吸收促进剂标准答案：E76. 排泄主要在哪个器官进行（2分）A.肝脏B.胆囊C.大肠D.肾脏E.肺标准答案：D77. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（2分）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义标准答案：A78. 下列有关药物分布的叙述,错误的是（2分）A.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程B.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力C.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用D.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内E.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障标准答案：D79. 不具吸收速度过程的给药方式是（2分）A.肌肉注射B.皮下注射C.静脉注射D.口服给药E.肺部吸入给药标准答案：C80. 积累系数（R）可由以下哪个公式求？（2分）A.B.C.D.E.标准答案：E81. 下列哪些参数具有加和性？（2分）A.K与T pB.K与T1/2C.K与K eD.K与CLE.K e与T p标准答案：D82. 为了降低积累系数(R)，可用下列哪一方法？（2分）A.增大KB.增大VC.增大CLD.增大τE.减小X0标准答案：D83. 剂量增加一倍，药效维持时间延长？（2分）A.1倍B.2倍C.0.5个半衰期D.1个半衰期E.2给个半衰期标准答案：D84. 为了减少尿药排泄速率法求参数引起的误差（2分）A.取样间隔时间应等于药物的半衰期B.取样间隔时间应大于药物的半衰期C.取样间隔时间应小于药物的半衰期D.取样间隔时间应≤于药物的半衰期E.取样间隔时间应小于≥药物的半衰期标准答案：D85. 以下哪个公式不正确（2分）A.MRT＝t0.632B.C.D.E.标准答案：E二、多选（共5题,共10分）1. 在生物药剂学中讨论的剂型因素包括（）（2分）A.药物的理化性质B.年龄与性别C.制剂工艺及操作条件D.处方中各种辅料的性质E.具体的剂型如片剂、胶囊等标准答案：A,B,D,E2. 某药肝脏首过作用较大,可采用以下那些适宜剂型（）（2分）A.舌下片剂B.气雾剂C.胃内生物粘附微球D.结肠定位给药系统E.透皮给药系统标准答案：A,B,E3. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收（）（2分）A.不流动水层B.P-gp药泵作用C.胃排空速率增加D.加适量的表面活性剂E.溶媒牵引效应标准答案：A,B4. 影响药物从血液向其它组织分布的因素有（）（2分）A.药物的多晶型B.血管的透过性C.药物的血浆蛋白结合D.药物的分子量大小E.药物与组织的亲合力标准答案：B,C,D,E5. 肾排泄的机理包括（）（2分）A.肾小球的滤过B.肾小管的重吸收C.肾小球的重吸收D.肾小管的分泌E.肾小球的分泌标准答案：A,B,D三、名词解释（共8题,共16分）1. 药动学（2分）标准答案：运用动力学原理和数学处理方法，定量描述药物体内动态变化规律的科学。