乌司他丁联合奥曲肽治疗26例急性重症胰腺炎的疗效观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效观察摘要目的分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效。
方法104例重症急性胰腺炎患者，分为对照组（50例）和观察组（54例）。
两组患者采取常规治疗，在此基础上对照组患者采取奥曲肽治疗;观察组患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗。
比较两组患者治疗效果、症状缓解时间、住院时间、全身炎症反应综合征（SIRS）持续时间、中转手术率及治疗前后血淀粉酶、C反应蛋白、中性粒细胞计数水平。
结果观察组患者总有效率为90.47%，高于对照组的68.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。
观察组患者症状缓解时间、住院时间、SIRS持续时间均短于对照组，中转手术率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
观察组治疗后血淀粉酶、C反应蛋白、中性粒细胞计数水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论乌司他丁联合奥曲肽可协同提高重症急性胰腺炎的疗效，促进病情转归，原因与抑制炎症反应密切相关。
关键词重症急性胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽【Abstract】Objective To analyze the efficacy of ulinastatin combined with octreotide in the treatment of severe acute pancreatitis. Methods A total of 104 patients with severe acute pancreatitis were randomly divided into control group （50 cases）and observation group （54 cases）. Both groups received conventional therapy，and the control group also received octreotide for treatment. The observation group received ulinastatin combined with octreotide for treatment. Comparison were made on treatment effect，symptom remission time，hospitalization time，duration of systemic inflammatory response syndrome （SIRS），surgery-conversion rate，and blood amylase，C reactive protein，and neutrophils count levels before and after treatment between the two groups. Results The observation group had higher total effective rate as 90.47% than 68.00% in the control group，and the difference was statistically significant （P<0.05）. The observation group had shorter symptom remission time，hospitalization time，duration of SIRS than the control group，and lower surgery-conversion rate than the control group. Their difference was statistically significant （P<0.05）. After treatment，the observation group had lower blood amylase，C reactive protein，and neutrophils count levels than the control group，and the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion Combination of ulinastatin and octreotide can improve the efficacy of severe acute pancreatitis and promote the outcome of the disease，and the reason is closely related to the inhibition of inflammatory response.【Key words】Severe acute pancreatitis; Ulinastatin; Octreotide重癥急性胰腺炎是一种因胰酶激活而引发炎症反应的急腹症，以控制炎症反应作为保守治疗的关键，尽可能避免手术治疗[1]。
乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎的疗效探讨
临床探索综上所述，在社区高血压合并糖尿病治疗中应用苯磺酸氨氯地平、厄贝沙坦联合治疗方案配合常规糖尿病治疗，血压及血糖控制效果显著。
参考文献[1] 张华珉.社区高血压合并糖尿病患者的临床用药和治疗效果分析[J].全科口腔医学电子杂志,2019,6(9):139-140.乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎的疗效探讨熊勤攀，杜超 （四川省岳池县人民医院，四川岳池 638300）摘要：目的：分析乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎的临床效果。
方法：选取在我院接受治疗的重症胰腺炎患者62例作为研究对象，其中单用乌司他丁治疗的重症胰腺炎患者31例作为对照组，采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的重症胰腺炎患者31例作为观察组。
比较两组临床疗效及不良反应发生情况。
结果：观察组临床疗效高于对照组（P＜0.05），两组不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。
结论：乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎效果突出，且不良反应少，安全性较高。
关键词：重症胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽重症胰腺炎作为临床较为常见的危急重症之一，主要特征为发病急骤、症状严重、疾病进展快等，如果未进行及时、有效的治疗，患者容易因炎性胰腺液不断渗出，导致腹水、胸水等严重并发症。
临床治疗主要采用禁食、胃肠减压、纠正水电解质平衡等基础治疗方案联合药物治疗。
但因为重症胰腺炎本身具有危险性，临床在保障药物治疗效果的同时，还应当兼顾用药安全性[1]。
基于此，本研究采用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎，分析临床疗效及用药安全性，希望能够为临床提供一定的参考。
现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选择我院2019年12月~2020年12月单用乌司他丁治疗的重症胰腺炎患者31例作为对照组，采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的重症胰腺炎患者31例作为观察组。
对照组男18例，女13例；年龄25~62岁，平均年龄（41.3±8.6）岁。
观察组男19例，女12例；年龄24~63岁，平均年龄（41.5±8.5）岁。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析胰腺炎是一种严重的疾病，其重症急性形式的治疗一直备受关注。
在临床实践中，乌司他丁联合奥曲肽已经被广泛应用于重症急性胰腺炎的治疗，并取得了一定的临床效果。
本文旨在对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行深入分析，以期为临床实践提供更多的参考和借鉴。
一、乌司他丁联合奥曲肽的药理作用乌司他丁属于质子泵抑制剂，其主要作用是抑制胃黏膜上皮细胞中的质子泵，从而减少胃酸分泌。
奥曲肽则是一种胰岛素样生长因子-1类似物，能够促进β-细胞分泌胰岛素，抑制胰岛素分解并促进葡萄糖的利用。
乌司他丁通过抑制胃酸分泌，降低胃液的酸度，减轻胰腺自溶的程度，减小了进一步发展为严重急性胰腺炎的可能。
而奥曲肽主要通过促进β-细胞分泌胰岛素，减少胰腺的代谢负担，减轻了胰腺炎的炎症反应。
1. 临床症状改善针对重症急性胰腺炎患者，乌司他丁联合奥曲肽治疗能够显著改善患者的临床症状。
常见的症状如腹痛、恶心、呕吐等，在用药后通常都能够有所减轻。
一些研究表明，使用乌司他丁联合奥曲肽后，患者的腹痛程度明显下降，呕吐次数减少，胰酶水平也得到了控制。
2. 减轻胰腺炎的炎症反应乌司他丁联合奥曲肽能够减轻重症急性胰腺炎患者的炎症反应。
实验表明，用药后患者的白细胞计数、C反应蛋白等炎症指标均有不同程度的下降，说明乌司他丁联合奥曲肽可以有效地控制炎症反应的发展。
3. 减少并发症的发生重症急性胰腺炎常伴有严重的并发症，如腹腔感染、休克、MODS等。
乌司他丁联合奥曲肽的应用可以有效地减少并发症的发生率，降低患者的病死率。
4. 改善预后乌司他丁联合奥曲肽的应用不仅能够改善患者的临床症状，还能够改善患者的预后。
临床研究表明，用药后患者的住院时间明显缩短，恢复情况良好。
并且长期随访发现，用药后患者的胰腺功能恢复情况也较为理想。
在使用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎时，需注意以下几个方面：1. 药物不良反应：乌司他丁和奥曲肽都是常用的药物，其不良反应主要包括头痛、恶心、腹泻等，需密切观察并及时处理。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析表明，该联合治疗方案能够显著提高患者的治疗效果。
乌司他丁与奥曲肽的治疗机制分析显示，两者均具有抗炎、保护胰腺功能的作用，可以协同发挥治疗作用。
临床试验设计及方法合理可靠，观察到患者的症状明显改善，炎症指标明显下降。
不良反应较少且轻微，安全性高。
数据统计与分析结果显示，乌司他丁联合奥曲肽治疗组的治疗效果明显优于对照组。
综合研究结果得出结论：乌司他丁联合奥曲肽可有效治疗重症急性胰腺炎，具有良好的临床应用前景。
未来的研究可以进一步优化治疗方案，提高治疗效果。
【关键词】关键词：乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、数据统计、治疗机制、临床试验设计、研究目的、展望。
1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种临床常见的急性腹痛疾病，常见于中老年人群，病情发展迅速，严重者可引起多脏器功能衰竭而危及生命。
目前，临床治疗重症急性胰腺炎的方法主要包括内科保守治疗和手术治疗两种，但效果不尽如人意，病死率仍然较高。
乌司他丁是一种能够抑制胰腺分泌的药物，可以减轻胰腺对自身组织的消化作用，从而减少胰腺炎症程度。
而奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物，可以抑制多种消化道激素的分泌，减少胰腺分泌和胰腺活性，有助于减轻急性胰腺炎的炎症反应。
本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，以期为临床提供更有效的治疗方法，降低病死率，改善患者的生存质量。
通过对乌司他丁与奥曲肽的治疗机制进行分析，结合临床试验设计及方法，观察临床效果和不良反应，最终对数据进行统计与分析，以验证乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果。
1.2 研究目的本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性，评估其对患者病情恢复的影响，并提供临床医生更多治疗选择的参考依据。
具体目的包括：1.评估乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的整体疗效；2.观察并分析乌司他丁与奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的治疗机制；3.探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的不良反应类型及发生率；4.通过数据统计与分析，验证乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效观察
观察组 １ ２ ２ 例研 究对象实施治疗后 ． 总有效患者 １ ２ ０ 观 察并 比较两 组患 者实 施 不 同临 床治 疗方 法前后 的 Ｉ Ｌ 一 ６ 较结果如下 ： （ ｐ ｇ ／ ｍ Ｌ ） 和Ｃ Ｒ Ｐ （ ｍ ｇ ／ Ｌ ） 以及临床治疗效果 。
１ ． ４统 计 学 方 法
Ｐ均＞ ０ ． ０ ５ ） ； 实施治疗后 ， 本 次研 究所选取 的病 例资料均为 ２ ０ ０ ９年 ｌ ２月一 ２ ０ １ ２年 １ ２ 研究 对象 的指标差异均无 统计学意 义 （ 两 月期 间我院收治 的急性 重症胰腺炎 患者 ， 共计 ２ ４ ４例 ， 全 部研究 本组 患者的两项指标均得到了不同程度的改善 ：实施治疗 后 ， 对象中， 男性 １ ４ ４ 例， 女Ｊ 陛１ ０ ０例 ， 年龄 １ ９ — ５ ９岁 ， 平均年龄（ ２ ９ ． ３ ４ ＋
【 关键词】 鸟 司他 丁 ； 奥 曲肽 ； 急性重症胰腺 炎； 疗效观 察
【 中图分类号】 Ｒ ７
【 文献标识码】 Ａ
【 文章编号】 １ ６ ７ ２ — ５ ６ ５ ４ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ８ （ ａ ） 一 ０ ０ ８ ６ — ０ ２
临床资料显示『 ｌ １ ： 急性重症胰 腺炎患者往往疴 隋较为凶险 ， 患 工具均为 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ８ ． ０软件包 ， 在进行相关计量资料处理时 ， 采用的
例， 临床治疗总有效率 为 ９ ８ 。 ３ ６ ％； 对 照组 １ ２ ２ 例研究对象实 施治 疗后 ， 总有效患者 １ ０ ４ 例， Ｉ 临床治 疗总有效率为 ８ ５ ． ２ ５ ％。Ｉ 临床治
４ ． ３ ２ ） 岁 。随机对患者进行分 组 ， 分 成观察组 和对照组 （ 每组 １ ２ ２ 例） ， 观察组 １ ２ ２ 例研究对象 中 ， 男性 ７ ２例 ， 女性 ５ ０例 ， 年龄 １ ９ — ５ ８岁 ， 平均年龄 （ ２ ８ ． ３ ３ ￣ ５ ． ４ ３ ） 岁； 对 照组 １ ２ ２例研究对象 中 ， 男性
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）是一种常见的急性腹痛病变，常出现在急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）的严重类型中。
它通常伴有腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状，严重者可能出现休克、多器官功能衰竭等并发症。
因其病情严重、病死率高，给临床诊疗工作带来了极大困难。
目前针对SAP的治疗手段较为有限，其中药物治疗一直备受关注。
乌司他丁是一种H2受体拮抗剂，能够降低胃酸分泌，减少胃肠道黏膜损伤。
奥曲肽是一种生长激素释放激素受体拮抗剂，对神经内分泌肿瘤有一定的治疗效果，同时也具有抑制胰岛素分泌的作用。
两者联合使用在治疗SAP中是否具有一定的疗效，一直备受关注。
本文旨在通过对乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床效果进行分析，为临床治疗提供一定的参考依据。
一、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的药理作用1. 乌司他丁（famotidine）是一种H2受体拮抗剂，通过抑制胃酸的分泌，减少胃肠道黏膜的损伤。
乌司他丁还能抑制胃泌素的分泌，减少胃泌素的促胃酸作用，从而进一步减少胃酸分泌。
在SAP的治疗中，减少胃酸分泌可以有效缓解胃肠道的损伤，有助于炎症的消退。
2. 奥曲肽（octreotide）是一种生长激素释放激素受体拮抗剂，能够抑制胃肠道分泌和收缩，降低胃肠道内的压力。
奥曲肽还能够抑制胰岛素和胰腺多肽的分泌，减少胰腺的负担，有助于减轻胰腺炎的症状。
二、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床疗效1. 改善症状：乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP能够有效缓解患者的症状，如腹痛、腹胀、恶心、呕吐等。
乌司他丁通过减少胃酸分泌，奥曲肽通过抑制胰岛素分泌，两者联合使用可以显著改善患者的症状，提高患者的生活质量。
2. 减轻肠道损伤：SAP常伴有肠道损伤，乌司他丁和奥曲肽能够减少胃酸分泌、抑制胰岛素分泌，有助于减轻肠道的损伤，降低并发症发生的概率。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析引言重症急性胰腺炎是一种严重的疾病，其发病率和病死率逐年增加。
治疗重症急性胰腺炎的方法不断发展，其中乌司他丁联合奥曲肽联合治疗已经成为一种常用的治疗方案。
本文将对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析，为临床实践提供参考。
一、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的药理作用1. 乌司他丁的药理作用乌司他丁是一种质子泵抑制剂，主要通过抑制胃酸分泌来减少胃酸的刺激，促进胃黏膜的修复。
在重症急性胰腺炎的治疗中，乌司他丁可以降低胃酸的酸度，减轻胃黏膜的刺激，有助于胰腺的修复和减轻炎症。
2. 奥曲肽的药理作用奥曲肽是一种生长激素释放素受体激动剂，能够刺激胰岛素和胰腺外分泌，促进胰腺分泌功能的恢复，减轻胰腺的负担和炎症。
二、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效1. 临床症状改善研究表明，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可显著改善患者的临床症状，包括腹痛、发热、恶心、呕吐等症状。
在治疗后的短期内，患者的症状明显减轻，生活质量得到改善。
2. 炎症指标改善乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可降低患者的炎症指标，如C反应蛋白、白细胞计数等。
这些指标的下降反映了炎症的程度得到缓解，有助于疾病的恢复和治疗效果的评价。
3. 治疗效果持续性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效持续性较好，患者在治疗后能够长期稳定，少数患者可能发生复发，但疗效较为稳定。
2. 治疗安全性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的治疗安全性较高，对患者的身体损害较小，不会对患者的肝肾功能产生明显损害，且不会对患者的内分泌系统产生明显的影响。
四、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的注意事项1. 用药适应症乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎对患者的适应症为急性重症胰腺炎患者，对于有明显消化道出血、消化道狭窄不适宜使用。
2. 用药剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的用药剂量需要根据患者的具体情况进行调整，一般情况下，成人口服每次30毫克，每日3次，每次用药前后至少两小时不宜进食。
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效分析
106中外医疗 CH IN A F OR EI G N ME DI C AL T R EA TM EN T药物与临床急性重症胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)发病急、病情重,选择合理的治疗方案对于疾病的恢复至关重要[1]。
本研究分析乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效情况,旨在为临床选择合理的治疗方案提供进一步指导,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料入选的64例急性重症胰腺炎患者为我院2006年1月至2010年6月住院患者,发病时间均为24h之内。
其中男40例,女24例,年龄29～75岁,平均(32.4±10.8)岁;患者的主要表现为上腹部疼痛、压痛、发热、恶心、呕吐,血、尿淀粉酶升高,B超或CT检查显示胰腺水肿。
64例急性重症胰腺炎患者根据用药方法的不同,按照入院先后顺序随机分为观察组和对照组各32例,2组的年龄、性别、病史及临床表现等比较,差异无统计学意义(P >0.05)。
1.2 治疗方法2组均禁食、胃肠减压,使用抑酸剂、抗胆碱药、抗炎及对症支持治疗。
观察组在常规治疗的基础上加用奥曲肽0.1m g E n h 皮下注射;乌司他丁10万N加入5％葡萄糖注射液500m L中静脉滴注,1次/8h ,疗程3～7d 。
1.3 疗效判定标准[2]治疗有效指标:主要的临床症状如腹痛、腹胀、恶心、呕吐、发热等基本消失;临床体征如上腹压痛、腹肌紧张及反跳痛消失;血、尿淀粉酶、血常规及生化指标恢复正常。
根据上述标准分为,痊愈:5d之内同时达到上述3项标准者;显效:7d之内同时达到上述3项标准者;有效:10d 之内同时达到上述标准者;无效:超过10d者。
1.4 观察指标观察比较2组的临床疗效及血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间。
1.5 统计学分析采用SPSS 12.0统计软件。
计量资料以均数±标准差表示,采用t 检验,计数资料比较采用 2检验,以P <0.05作为有统计学意义。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
２ ０ ｏ ４ ． ２ ６ ６ — ２ ７ １ ．
缩小斑块 的面积 ． 降低 颈动脉血管 阻力 ． 增 加 脑 部 的 供 血 供 氧． 减少斑块 的脱落几 率 ． 对 减 少 和 预 防 脑 梗 死 的 发 生 发 挥 了有 利 的 作 用 因此 ． 阿 托 伐 他 汀 钙 可 以有 效 调 节 颈 动脉 粥
关键词 ： 乌 司他 丁 ： 联合 ； 奥 曲肽 ； 急 性 重 症 胰 腺 炎 中 图分 类 号 ： Ｒ ６ ５ ７ ． ５ １ 文 献标 识 码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ １ — ８ １ ７ ４ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ２ — ０ ３ ３ ４ — ０ １
急性重症胰 腺炎有起 病急骤 、 病情发 展迅速 、 病 死 率 高 等 临床特点 ． 相关 临床调查 资料显示 ． 我 国 每 年 急 性 重 症 胰 腺炎患者死亡率达到约 ３ ０ ％ｍ。 本次研究通过对 ２ ６例 急 性 重 症 胰 腺 炎 患 者 应 用 乌 司 他 丁 联 合 奥 曲肽 进 行 综 合 治 疗 ． 取 得
分恢 复正常 ； （ ３ ） 有效： 患者临床症 状 、 体 征 较 治 疗 前 有 所 改
治疗 的 急 性 重 症 胰 腺 炎 患 者 ４ ８例 为 研 究 对 象 ． 均符 合我 国 ２ ０ ０ ３年 制 订 的 《 中 国急 性 胰 腺 炎 诊 治 指 南 》 （ 草案 ） 中有 关 重 症 胰 腺 炎 的诊 断 标 准 ： 发病 至人院均在 ２ ４ ｈ内： 行 Ｂ超 检
２ ５ ０ ｍ ｌ 中静 脉 滴 注 ． Ｔ ｉ ｄ 。 两 组 患 者均 治疗 １ ４ ｄ为一 疗 程 ．症 状 体 征 改 善 情 况 ．定 期 复 查 肝 肾 功 、 血 常规 、 Ｂ超 、 血尿淀粉酶等检查。
１ ． ３ 疗 效 判 断 标 准 （ １ ） 治愈： 治疗 １ ４ ｄ后 患 者 腹 痛 等 症
较好疗效 报道如下
１ 资 料 与 方 法
状体征完全消失 ， 实验室检查各项相关指标均无异常 ； （ ２ ） 显 效： 患 者 临 床症 状 、 体 征 改 善 较 为 明显 ， 相 关 化 验 指 标 绝 大 部
１ ． １ 一般资料
选取 ２ ０ １ ２年 ８月～ ２ ０ １ ３年 ８月 在 我 科 住 院
样 硬 化 斑 块 患 者 的血 脂 水 平 ．并 能抑 制 和 逆转 斑 块 的 生 长 ．
［ ５ ］ 苏 晓广 ． 阿托伐他汀 的药理作用及临床应用 分析 ［ Ｊ ］ ． 中 国 当 代 医
药， ２ ０ １ １ ， １ ８ （ ２ ７ ） ： １ ４ — １ ５ ． 收 稿 日期 ． ２ ０ １ ３ ． ０ ９ — ２ ３
本 组研究结果 显示 ． 阿 托 伐 他 汀 钙 治 疗 ６个 月 后 ． 患 者 血生化化验提示血脂水平明显降低 ． 颈 部 血 管 超 声 显 示 动 脉 粥样 硬 化 斑 块 厚 度 减 小 ， 面积缩小 ， 有统计学意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
阿托伐他汀钙能够有效调节血脂 ． 改 善 颈 动 脉 粥 样 硬 化 斑 块 患 者 的 血 流 动 力 学 ． 同时 可 以有 效 减 小 颈 动 脉 内膜 的 厚 度 ．
乌司他 丁联合奥 曲肽治疗 ２ ６ 例急性重症胰腺炎 的疗效 观察
辛款 强 ， 张文 勇 ， 黄子 波 ， 李观 庆 ， 罗宇欢 （ 新兴县人民医院， 广东 新兴 ５ ２ ７ ４ ０ ０ ）
摘要 ： 选 取２ ０ １ ２年 ８月 ～ ２ ０ １ ３年 ８月 在 我 科 住 院治 疗 的 急性 重症 胰 腺 炎 患 者 ４ ８例 ， 按不同治疗方案分为试验组 ２ ６
２ ０ １ １ ， ９ （ １ ４ ） ： １ １ ２ ０ ．
［ ２ ］ 唐
杰， 温 朝 阳． 腹 部 和 外 周 血 管 彩 色 多普 勒 诊 断 学 ［ Ｊ ］ ． 第 ２版 ．
北 京： 人 民卫 生 出版 社 ． ２ ０ ０ ７ ． ２ ６ ．
ｆ ３ ］ 李凤 莉 ， 张丽娜． 高 血 压 患 者 颈 动 脉 粥 样 硬 化 斑 块 发 生 率 的 临 床
例和对照组 ２ ２例 。 试 验 组 采 用 乌 司他 丁联 合 奥 曲肽 治 疗 ． 对 照 组 采 用 单 纯 奥 曲 肽治 疗 。 对 比两 组 疗 效 。 结 果 试 验 组
治 疗 总有 效 率 （ ９ ２ － ３ １ ％） 显 著 高于 对 照组 （ ６ ３ ． ６ ４ ％） ， Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ； 试 验 组 患者 平 均住 院 时 间 明显 少 于对 照组 患 者 （ Ｐ ＜ ０ ． 叭） 。 乌 司他 丁 联 合 奥 曲肽 可 促进 急性 重症 胰 腺 炎 患 者 临 床 症 状及 体征 的早 期 有 效 值 得 临床 推 广 应 用
节血脂作 用 ， 还 具有抗 氧化 、 抗炎 、 保 护 血 管 内 皮 细 胞 的 作
用． 具 有抗动脉 粥样硬化 的作用 ． 可 以 预 防 和 减 少 脑 梗 死 的
发生 。
参考文献 ：
［ １ ］ 郑 艳． 他 汀 类 药 物 治疗 颈 动 脉 斑 块 疗 效 分 析 ［ Ｊ ］ ． 中国医药指 南．
・
３ ３ ４・
Ｍｏ ｄ Ｄ ｉ ａ ｇ ｎ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ 现 代 诊 断 与治 疗 ２ ０ １ ４ Ｊ ａ ｎ ２ ５ （ ２ ） 是 预 防 脑 梗死 发生 和发 展 的有 效 治 疗 药 物 。
用＿ ５ ＿ 大量研究结果表明 ． 他 汀 类 降 脂 药 物 不 仅具 有强 大 的调