2011年兰州大学有机化学考研试题
兰州大学有机化学真题
兰州大学研究生入学考试试题考试科目：有机化学 考试时间:2011年1月16日下午 招生专业： 研究方向：指导教师：试 题：单独考试者不答带“*”号的题。
答案一律写在答题纸上。
一． 完成下列反应，写出反应的主要产物。
（必要时，要表示出产物的立体构型）（25分）（1）2CH 33CH O 500℃?（2）CH 3CCCH ?Na（伞式）?（锯架式）Br 2??（纽曼式）（费歇尔投影式）液NH 3（3）CORO+??+Δ（4）CH 3CH 3+HOClNaOH??（5）(CH 3)2CCH 2Cl 3CCOOC 2H 5NaOCH 3?（6）CH 3CH O ?（7）过量??H OCH2OHCOOH+CH（8）CH3OCOONaBH（9）(CH3)3C CHO Ph3P3O+?（10）ClClClNaOCH2CH2OCH3?（11）O CHCHCH2CH3CHCH3200℃?（12）CHONH2CH2CCH2COO+互变异构?碱?H2O_二．按要求合成下列产物，并对产物命名。
（35分）（1）*从CH3CH2C CNa、BrCH2CH2CH2OH和O合成CH3CH2C CCH2CH2CH2OH。
（2）用戊二酸酐为起始原料和必要的其它试剂合成OO（3）用甲苯、环己烯为起始原料和必要的其它试剂合成ClCO（4）用苯及必要的其它试剂合成（5）用丙二酸二乙酯为起始原料和必要的其它试剂合成OCH 3CH 3O三． 画出1，3-二乙基环己烷各旋光异构体的优势构象，用系统命名法命名，指出这些旋光异构体有无旋光能力及它们相互间的关系。
（6分） 四． 反应机制（12分） （1）完成下面的反应，并为该反应提出一个合理的反应机制。
NH *CH 3NHNH CH 3NHCH 3+H +Δ（2）写出2O 3O HOCH 3Br 2,NaOCH 3的反应机制五． 推测结构（12分）（1）*原甲酸乙酯（A ）HC(OC 2H 5)3与丙二酸二乙脂（B ）在少量BF 3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙脂（C ）C 10H 16O 5，（C ）与间氯苯胺发生加成，然后消除得（D ）C 14H 16O 4NCl ，（D ）在石蜡油中加热到270-280℃环化得（E ）C 12H 10O 3NCl ，（E ）为喹啉衍生物，（E ）经水解后得（F ）C 10H 6O 3NCl ，（F ）在石蜡油中于230℃加热发生失羧得（G ）C 9H 6ONCl ，（G ）与（H ）是互变异构体，此互变异构体与POCl 3共热得（I ）C 9H 5NCl 2，（I ）与CH 32CH 2CH 2N(C 2H 5)2NH 2在135℃反应得氯喹（J ），请写出（C ）－（J ）的结构式及其反应过程。
兰大网教有机化学试题(含答案)
完成下列反应式一、单选题1、(4分)用R、S构型标示方法标示下列化合物中手性碳原子得构型。
•Ａ、R•Ｂ、S纠错得分：４知识点：有机化学收起解析答案A解析2、(4分）指出下列化合物属于哪一类型得异构.•A、构造异构中得碳骨架异构•B、构象异构•C、构型异构得顺反异构•D、构型异构得对映异构•Ｅ、构型异构得非对映异构•F、同一种化合物纠错得分: 0知识点: 有机化学收起解析答案Ｄ解析3、（4分)下列化合物中酸性最弱得就是(）。
•A、•B、•C、纠错得分：0知识点：有机化学收起解析答案A解析４、（４分)命名下列化合物。
•A、α-戊酮酸•B、β－戊酮酸•Ｃ、γ—戊酮酸•Ｄ、δ－戊酮酸纠错得分: ０知识点: 有机化学收起解析答案 C解析5、（４分）命名下列化合物。
•A、2—氨基－3-（3-羟基苯基)丙酸•B、1—氨基—２-(４-羟基苯基)丙酸•C、2－氨基—3－(4—羟基苯基）丙酸•D、3－氨基－２－(4—羟基苯基)丙酸纠错得分: ０知识点：有机化学收起解析答案Ｃ解析６、（4分）命名下列化合物.•Ａ、邻苯二甲酸•Ｂ、间苯二甲酸•Ｃ、对苯二甲酸•D、对苯二乙酸纠错得分: 0知识点: 有机化学收起解析答案 C解析７、（4分)下列为化合物Ｃ2Ｈ5ＣH(CＨ３）CHCH(CH3）C6H5所有得立体异构体，指出哪些就是对映体。
•A、Ⅰ与Ⅱ互为对映体,Ⅲ与Ⅳ互为对映体•B、Ⅰ与Ⅲ互为对映体，Ⅱ与Ⅳ互为对映体•Ｃ、Ⅰ与Ⅳ互为对映体,Ⅱ与Ⅲ互为对映体•D、无对映体纠错得分：０知识点: 有机化学收起解析答案A解析8、(4分）命名下列化合物。
•A、1，2－戊二酮•Ｂ、2,３—戊二酮•C、1，４-戊二酮•Ｄ、2,４－戊二酮纠错得分：０知识点：有机化学收起解析答案D解析9、（４分)用化学方法鉴别以下两种化合物。
对—甲基苯胺，N－甲基苯胺•A、加入CuSO４•B、加入FeＣl3•Ｃ、加入ＨＮO２•D、加入ＨCl纠错得分：0知识点: 有机化学收起解析答案 C解析10、(4分）丙氨酸得结构式为（）.•A、•B、•Ｃ、•D、纠错得分: 0知识点: 有机化学收起解析答案A解析1１、(4分）各取下列三种待测物少许分别与ＦeCl3溶液混合，没有出现显色现象得就是（）。
兰州大学无机化学和有机化学考研模拟五套卷与答案解析
目录Ⅰ模拟五套卷............................................................................................. 错误!未定义书签。
兰州大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试卷一 (2)兰州大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试卷二 (8)兰州大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试卷三 (14)兰州大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试卷四 (20)兰州大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试卷五 (26)Ⅱ答案解析与思路点拨 (32)模拟卷一答案解析与思路点拨 (32)模拟卷二答案解析与思路点拨 (47)模拟卷三答案解析与思路点拨 (60)模拟卷四答案解析与思路点拨 (75)模拟卷五答案解析与思路点拨 (93)兰州大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试模拟试卷一招生专业：化学化工学院无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、药物化学生物学、化学信息学专业考试科目：808无机化学和有机化学（各占50%）注意：答案请一律写在答题纸上，写在试题上无效A无机化学一、填空题（共30分）1.298K下，反应2N2（g）+O2（g）⇌2N2O（g）的等压反应热为164.0kJ·mol-1，该反应的等容反应热为__________________kJ·mol-1。
2.有则在标准态下，任何温度都能自发反应的反应是________，任何温度都不能自发进行的反应是__________；另两个反应中，在温度高于_______℃时可自发进行的是____________，在温度低于___________℃可自发进行的反应是_____________。
3.某糖水溶液的凝固点为-0.500℃，则此溶液的沸点为________℃，25℃时蒸汽压为________Pa。
兰州大学研究生生物化学-酶学考试题
兰州⼤学研究⽣⽣物化学-酶学考试题兰州⼤学硕⼠⽣⾼级⽣化Ⅱ酶学部分考试题⼀、名词解释（每词4分共20分）1. 协同系数即Hill系数。
国际上常使⽤此系数来判断酶所属效应的类型。
以log(v/(Vm-v))对log[S]作图，曲线的最⼤斜率h称为Hill系数，⽶⽒酶等于1，正协同酶⼤于1，负协同酶⼩于1。
2. 共价催化⼀个底物或底物的⼀部分与催化剂形成共价键，然后被转移给第⼆个底物。
许多酶催化的基团转移反应都是通过共价催化⽅式进⾏的。
3. K型效应剂影响⽶⽒常数Km值的效应剂，它与V型抑制剂相对应。
4. 别构酶当某些化合物与酶分⼦中的别构部位可逆地结合后，酶分⼦的构象发⽣改变，使酶活性部位对底物的结合与催化作⽤受到影响，从⽽调节酶促反应速度及代谢过程，这种效应称为别构效应。
具有别构效应的酶称为别构酶。
5. 记忆酶⼆、简答题(每题５分，共40分)：1. 发现酶活性受可逆抑制剂的抑制后，如何消除这种抑制作⽤?如果这个抑制剂是⼩分⼦物质,可⽤酶制剂透析⼀下,或通过⼀个交联葡聚糖G50的分⼦筛J,也可通过超滤膜等⽅法来去除,但如抑制剂和酶⼀样,⼀也是⼤分⼦,则必需了解其性质,如为蛋⽩质可⽤各种层析法使其和被抑制的酶分开,如为核酸则可⽤相应的DNA酶或RNA酶将其分解。
2. 在纯化酶时，为什么亲和层析纯化效率⾼?这是由亲和层析的性质决定的。
因为亲和层析柱的原理是将对⽣物分⼦专⼀识别性或特异相互作⽤的物质即亲和配基固定在不同的介质上，然后利⽤⽣物分⼦之间的专⼀性识别性或特定的相互作⽤⽽将⽣物分⼦如（酶）分离。
如酶与底物的识别结合。
⽽这种结合在⼀定的条件下⼜是可逆的。
3. 当⼀个酶可以作⽤于多种底物时，如何判断哪⼀种底物是其天然底物?可通过Km值判断。
它表⽰酶促反应速度达到最⼤反应速度⼀半时所对应的底物浓度。
在在固定的底物，⼀定的温度和pH条件下，⼀定的缓冲体系中测定的，不同的酶具有不同Km值，它是酶的⼀个重要的特征物理常数。
2011年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考化学真题及详解【圣才出品】
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【答案】D
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【解析】选项中 3 种化合物，均为第 V 主族元素的氢化物，是化学性质相似的同系物。
NH3（l）中存在分子间氢键，分子间力最强，相同温度下蒸汽压最低；AsH3（l）分子变
形性比 PH3（l）大，故分子间色散力较强，相同温度下蒸汽压较低。
B．－270.8kJ·mol－1
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C．－343.3kJ·mol－1
D．－541.6kJ·mol－1
【答案】B
【解析】由 ×反应式（1）＋ ×反应式（2）＋反应式（3）得
故
3．用 HCl 标准溶液标定 NaOH 溶液，由于滴定管读数时最后一位数字估测不准而产 生误差，为减少这种误差可以采用的方法是（ ）。
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2011 年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考化学真题及详解
一、单项选择题：1～30 小题，每小题 2 分，共 60 分。下列每题给出的四个选项中， 只有一个选项是符合题目要求的。
1．在 298K 和标准状态时，下列反应均为非自发反应，其中在高温时仍为非自发的反 应是（ ）。
6．将 AgNO3 溶液和 KI 溶液混合制得 AgI 溶胶，测得该溶胶的聚沉值为： Na2SO4，140mmol；Mg（NO3）2，6.0mmol。该溶胶的胶团结构式为（ ）。
A． B． C． D． 【答案】A 【解析】离子所带的电荷越高，其聚沉能力越强；聚沉值越小，表示该电解质对溶胶 的聚沉能力越大，该溶胶应为负电溶胶。A 项，为负电溶胶；B 项，胶团结构式错误。
A．零级 B．一级 C．二级 D．三级 【答案】C 【解析】一个复杂的化学反应速率由最慢的基元反应（定速步骤）的速率来决定。反 应 2NO＋H2＝N2＋H2O2 为定速步骤，其速率正比于 NO 浓度的二次方，所以该反应对于 NO 是二级反应。
兰州大学化学化工学院有机试题
兰州大学化学化工学院有机化学试题（A ）一、用系统命名法命名下列化合物 ( 4 × 2＝8 )1.CC CH CH 3H 3CH 2CH H 3C CH 32.3.BrH 3CH 24.二、根据要求回答下列问题 ( 9 × 2 = 18)1. 下列化合物中，沸点最高的是（ ），最低的是（ ）。
(A) 乙醚 (B) 氯丙烷 (C) 正丁醇 (D) 正丁醛2．把下列化合物按照S N 1反应机理从大到小排列活性顺序（ ）(A)(B)(C)BrBrBr3．下列化合物中哪个化合物手性碳原子的构型是S 。
( )CH 3CCH 3CH 2CH 2OH CH 3C CH 2=CH 2OHCH H 3CCH 2I (A)(B)(C)4．将下列化合物按与HNO 3反应速率由快到慢排序 ( )。
OCH3BrCH 3NO 2(A)(B)(C)(D)5. 下列化合物具有芳香性的是（ ）(A)(B)(C)(D)NH6. 下列化合物中哪个可用炔烃水合得到（）。
OHO O(A)(B)(C)(D)7. 下列化合物具有手性的是（ ）。
H CH 3FBrFCCC H 3CCH 3(A)(B)(C)8. 下列环烯烃中哪个最稳定（ ），哪个最不稳定（ ）。
(A)(B)(C)9．画出下列化合物最稳定的构象式。
CH 3C(CH 3)33三、完成下列反应，如有立体异构体，须标明产物的立体构型 ( 12 × 3＝36 )。
1.3)2ClNaOEt3+2.CH 2=CH-CO 2CH 33.Lindlar Pd4.3NaOEt5.3CH 36.H +CH 3+HNO324+ KI7.22OsO 48.9.COOH 32510.3CH 2CH 3H 3COH2CH 3Br3)2C 2H 511.CH 312.HBr四、为下列转变提出合理的机理（4×3＝12）1.+ HBrBr+2.CH 3Br HH HOCH 3CH 3Br H H BrCH 3CH 3H Br BrHCH 3++ Br 2Br3.五、由指定原料及必要的无机、有机试剂合成下列化合物（4×4＝16）1.ClNO 23H32.3.HC CH C CCH2CH2CH2CH3HH3CH2C4.3六、推测下列化合物的结构（4+ 6 = 10）1．旋光化合物C8H12(A), 用铂催化加氢得到没有手性的化合物C8H18(B),用Lindlar催化剂催化加氢得到有旋光的化合物C8H14(C),但用钠的液氨溶液还原得到没有旋光的化合物C8H14 (D). 推测A-D的结构并写出反应式。
2011年研究生入学考试有机化学试题(A)
西安科技大学2011年硕士研究生入学考试试题（A）────────────────────────────────────────────────科目编号：814 科目名称：有机化学考生须知：1、答案必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上不给分。
2、答题须用蓝、黑色钢笔或圆珠笔，用铅笔、红色笔者不给分。
3、答题必须写清题号，字迹要清楚，卷面要保持整洁。
4、试题要随答题纸一起交回。
5、注意第三、第四和第五题，有选作提示：按照卷面答题顺序得分。
一、选择(10小题, 共20分)[2分](1) 有强大爆炸力的三硝基甘油属于下列哪类物质:(A) 酸(B) 碱(C) 脂(D) 酯[2分](2) 从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用: (A)Br2 + CCl4(B) Pd + H2(C) KMnO4,H+(D) AgNO3,NH3溶液[2分](3) 下列化合物有对映异构的应是:[2分](4) 羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃,甚至比醇还高。
主要原因是: (A) 分子极性(B) 酸性(C) 形成二缔合体(D) 分子内氢键[2分](5) 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯[2分](6) 合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇(B) 醚(C) 酯(D) 石油醚[2分](7) 起硝化反应的主要产物是:[2分](8) 在测定沙海葵毒素结构中主要反应有两个：一是用过碘酸，二是用臭氧，目的是：A 前者为了氧化切断双键，后者为了氧化切断邻二醇键B 前者为了氧化切断邻二醇键，后者为了氧化切断双键C 切断双键D 切断邻二醇键[2分](9) 下面化合物羰基活性最差的是：(A) PhCHO (B) CH3CHO(C) PhCOCH3(D) CH3COCH3[2分](10) 邻甲基乙苯在KMnO4，H+作用下主要产物是:(A) 邻甲基苯甲酸(B) 邻苯二甲酸(C) 邻甲基苯乙酸(D) 邻乙基苯甲酸二、填空题12小题,共30分)[2分](1) 下列化合物的CCS名称是：[2分](2) 写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。
兰州大学分析化学和物理化学2007-2011年考研真题及答案解析
目录Ⅰ历年真题试卷 (2)兰州大学2007年招收攻读硕士学位研究生考试试题 (2)兰州大学2008年招收攻读硕士学位研究生考试试题 (6)兰州大学2009年招收攻读硕士学位研究生考试试题 (10)兰州大学2010年招收攻读硕士学位研究生考试试题 (14)兰州大学2011年招收攻读硕士学位研究生考试试题 (18)Ⅱ历年真题答案解析 (22)兰州大学2007年招收攻读硕士学位研究生考试试题答案解析 (22)兰州大学2008年招收攻读硕士学位研究生考试试题答案解析 (34)兰州大学2009年招收攻读硕士学位研究生考试试题答案解析 (49)兰州大学2010年招收攻读硕士学位研究生考试试题答案解析 (61)兰州大学2011年招收攻读硕士学位研究生考试试题答案解析 (73)Ⅰ历年真题试卷兰州大学2007年招收攻读硕士学位研究生考试试题招生专业：化学化工学院无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、化学信息学、药物化学生物学考试科目：613分析化学和物理化学（分析化学占40%）注意：答案请一律写在答题纸上，写在试题上无效分析化学一、填空题（20分）1误差分为系统误差和偶然误差，为了减小系统误差，通常采用____________，____________和____________试验。
为了减小偶然误差，通常____________。
2滴定分析按操作方式可分为____________，____________，____________和____________。
3在配位滴定中常用EDTA为滴定剂，它是____元酸，在水中呈____种状态，只有___与金属配位，为了保证配位滴定的顺利进行，通常体系中加入_____维持EDTA形态。
4氧化还原滴定中，等当点电位的表达式是______________，在滴定结束前，利用_______计算体系的电位。
在滴定200％处，体系电位为______的电位。
5沉淀滴定通常是银量法，分为3种方式，分别为____________，____________，___________。
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兰州大学2011年研究生入学考试试题
考试科目：有机化学 考试时间:2011年1月16日下午 招生专业： 研究方向：
指导教师：
试 题：单独考试者不答带“*”号的题。
答案一律写在答题纸上。
一．完成下列反应，写出反应的主要产物。
（必要时，要表示出产物的立体构型）（25
分）
（1）H H CH 2CH 3
OCCH 3
H
CH 3
O 500℃
?
（2）
?
CH 3
C
CCH 3
?
Na
（伞式）?
（锯架式）Br 2
?
?（纽曼式）（费歇尔投影式）
液NH 3
（3）COR
O
+
?
?
+
Δ
（4）
CH 3
CH 3+
HOCl
NaOH
?
?
（5）(CH 3)2C
CH 2
Cl 3CCOOC 2H 5
NaOCH 3
?
（6）
O
H
CH 3CH 2
PhCOOH
O ?
（7）
过量
??
H2O
CH2OH
COOH
H+CH3MgBr
（8）CH3OC
O
O
NaBH4
（9）(CH3)3C CHO Ph3P CHCCH3
O
+?
（10）
Cl
Cl
Cl
Cl
NaOCH2CH2OCH3
?
（11）O CHCH
CH2CH3
CHCH3
200℃
?
（12）CHO
NH2
CH2C
CH2C
O
O
+
互变异构
?
碱
?
H2O
_
二．按要求合成下列产物，并对产物命名。
（35分）
（1）*从CH3CH2C CNa
、
BrCH2CH2CH2OH
和
O
合成
CH3CH2C CCH2CH2CH2OH。
（2）用戊二酸酐为起始原料和必要的其它试剂合成
O
O
（3）用甲苯、环己烯为起始原料和必要的其它试剂合成
Cl
C
O
（4）用苯及必要的其它试剂合成
（5）用丙二酸二乙酯为起始原料和必要的其它试剂合成O
CH 3
CH 3
O
三．画出1，3-二乙基环己烷各旋光异构体的优势构象，用系统命名法命名，指出这
些旋光异构体有无旋光能力及它们相互间的关系。
（6分） 四．反应机制（12分）
（1） 完成下面的反应，并为该反应提出一个合理的反应机制。
NH *CH 3
NH
NH CH 3
NH
CH 3
+
H +
Δ
（2） 写出
CNH 2
O NHCOCH 3
O HOCH 3
Br 2,NaOCH 3
的反应机制
五．推测结构（12分）
（1）*原甲酸乙酯（A ）HC(OC 2H 5)3与丙二酸二乙脂（B ）在少量BF 3存在下加热缩
合成乙氧亚甲基丙二酸二乙脂（C ）C 10H 16O 5，（C ）与间氯苯胺发生加成，然后消除得（D ）C 14H 16O 4NCl ，（D ）在石蜡油中加热到270-280℃环化得（E ）C 12H 10O 3NCl ，（E ）为喹啉衍生物，（E ）经水解后得（F ）C 10H 6O 3NCl ，（F ）在石蜡油中于230℃加热发生失羧得（G ）C 9H 6ONCl ，（G ）与（H ）是互变异构体，此互变异构体与POCl 3共热得（I ）C 9H 5NCl 2，（I ）与
CH 3CHCH 2CH 2CH 2N(C 2H 5)2
NH 2
在135℃反应得氯喹（J ），请写出（C ）－（J ）
的结构式及其反应过程。
（2） 根据下列化合物所给分子式、红外、核磁共振数据，试推测其结构，并标
明各吸收峰的归属。
分子式：C 10H 12O 2， IR ：3010，2900，1735，1600，1500 cm -1处有较强吸收峰。
NMR ：δH/ppm ：1.3（三重峰3H ），2.4（四重峰2H ），5.1（单峰2H ），7.3（单峰5H ）。
六. 实验（10分）
苯酚的硝化
OH
NaNO 3,H 2SO 4,H 2O
OH NO 2
+
OH
NO 2
或稀
HNO 3
（1） 为了得到较好的产率，在反应中应特别注意什么？①____②____ （2） 通常采用什么方法将邻硝基苯酚从混合产物中分离出来，该法利用了邻硝
基苯酚的什么特点？简单加以说明。
（3） 画出该分离方法使用的实验装置图。
（4） 能用该法进行有效分离的化合物需具备什么条件？①____②____③____。