南昌大学有机化学考研真题
考研有机化学真题及答案
考研有机化学真题及答案对于众多考研学子来说，有机化学是一门既重要又具有一定难度的学科。
为了帮助大家更好地了解考研有机化学的题型和知识点，以下为大家整理了一些历年的考研真题，并提供了相应的答案及解析。
一、选择题1、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：乙酸的羧基氢更容易解离，酸性强于乙醇、苯酚和碳酸。
2、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 乙醛C 丙酮D 苯甲醛答案：ABC解析：具有甲基酮结构（CH₃CO）或能被氧化为甲基酮结构的醇（乙醇被氧化为乙醛）可以发生碘仿反应。
3、下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能增加苯环的亲电取代反应活性。
硝基和氯是钝化基团。
二、填空题1、常见的有机反应类型有________、＿_______、＿_______等。
答案：加成反应、取代反应、消除反应2、丙氨酸的等电点是________。
答案：60三、简答题1、请简述卤代烃亲核取代反应的 SN1 和 SN2 机制，并比较它们的特点。
答案：SN1 反应是单分子亲核取代反应，反应分两步进行，第一步是卤代烃解离生成碳正离子，这是反应的决速步；第二步是碳正离子与亲核试剂结合。
特点是反应速率只与卤代烃的浓度有关，有重排产物生成。
SN2 反应是双分子亲核取代反应，亲核试剂从卤代烃背面进攻，形成过渡态，然后旧键断裂新键形成同时完成。
特点是反应速率与卤代烃和亲核试剂的浓度都有关，构型发生翻转。
2、解释什么是手性分子，并举例说明。
答案：手性分子是指与其镜像不能重合的分子。
例如，乳酸分子，其中心碳原子连接的四个基团不同，存在两种不能重合的镜像异构体，因此乳酸是手性分子。
四、合成题1、由乙烯合成丁酸答案：乙烯先与 HBr 加成得到溴乙烷，溴乙烷与镁在无水乙醚中反应生成乙基溴化镁格氏试剂，然后与二氧化碳作用，再经酸化得到丁酸。
南昌大学有机化学05-12年真题(12回忆版)
目 录
2012年南昌大学865有机化学考研真题（回忆版）2011年南昌大学864有机化学考研真题（A卷）2010年南昌大学865有机化学考研真题（A卷）2009年南昌大学865有机化学考研真题（A卷）2008年南昌大学865有机化学考研真题（A卷）2007年南昌大学有机化学考研真题（A卷）
2006年南昌大学有机化学考研真题（A卷）
2005年南昌大学有机化学考研真题（A卷）
2012年南昌大学865有机化学考研真题（回
忆版）
第一大题是选择题，每空2分，共50分，考的都是很基础的东西。
第二大题是填空题，反应方程式，很难，题有点偏，建议多看小字部分的反应式。
共20分，一空2分。
第三大题是判断题，需要说明原因，其中有道是机理题，很简单。
共36分吧。
第四大题是推断题，3题，貌似第二题出错了，因为我们那几个都没做出来。
一题10分。
第五大题是鉴别题，很简单，一题7分，共2题，是关于氨基酸，醛，酮，酸的，很简单。
其中考了一个俗名，我当时没想起来。
总之，2012年的有机化学题并不难，大家都花了将近一个多小时做那个貌似出错的推断题。
分数大都是100到110吧
书很重要，书后的题更重要！。
南昌大学有机化学考研试题
有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共20题40分)1. 2 分(0007)0007范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么?(A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化(B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说(C) 确立了共价键的八隅体理论(D) 确立了碳的四面体学说2. 2 分(0030)0030煤油馏分的主要组成是什么？(A) C1～C4(B) C6～C12(C) C12～C16(D) C15～C183. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF34. 2 分(0094)0094丙炔与H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是:(A) CH3CH2CHO(B) CHCOCH33(C) CH3CHCH2OH(C) CHCHCHO35. 2 分 (0109)0109从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用:(A) Br 2 + CCl 4 (B) Pd + H 2(C) KMnO 4,H + (D) AgNO 3,NH 3溶液6. 2 分 (4056)4056下面四个化合物羰基吸收频率(IR 谱中)最高的是: (A) (B) (C) (D)7. 2 分 (0121)0121苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?8. 2 分 (0134) 0134由 ───→ 最好的路线是:(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代(C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化9. 2 分 (0148)0148O O O (C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHOCl O 2N NO 23H1,2-二溴环己烷有几种构型异构体?(A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 810. 2 分(0152)0152三种二氯代苯p-二氯苯(I),o-二氯苯(II),m-二氯苯(III)的偶极矩的大小如何?(A) II>III>I (B) III>II>I (C) II>I>III (D) I>II>III11. 2 分(0170)0170格氏试剂中的烷基与金属卤化物反应,生成有机金属化合物,此法不能用于哪种金属?(A) Al (B) Zn (C) Li (D) Cu12. 2 分(0186)0186若已知某化合物分子中有两个手性碳原子,由此可以预测该化合物:(A) 一定有手性(B) 一定没有手性(C) 一定存在外消旋体和内消旋体(D) 都不对13. 2 分(0230)0230下列反应应用何种试剂完成?(A) NaBH4(B) Na +C2H5OH (C) Fe + CH3COOH (D) Zn(Hg) + HClO COOCH3HO CH2OH14. 2 分(0234)0234下列哪种化合物能形成分子内氢键?(A) 对硝基苯酚(B) 邻硝基苯酚(C) 邻甲苯酚(D) 对甲苯酚15. 2 分(0248)0248下列哪一种化合物能与NaHSO3起加成反应?O O O O(A) CH3CC2H5 (B) C2H5CC2H5 (C) C6H5CC2H5 (D) C6H5CC6H516. 2 分(0271)0271酰氯在什么条件下生成酮?(A) 格氏试剂(B) Lindlar催化剂+ H2(C) 与醇反应(D) 与氨反应17. 2 分(0262)0262比较羧酸HCOOH(I),CH3COOH(II),(CH3)2CHCOOH(III),(CH3)3CCOOH(IV)的酸性大小: (A) IV>III>II>I (B) I>II>III>IV (C) II>III>IV>I (D) I>IV>III>II18. 2 分(0712)0712下列化合物中有芳香性的是:(A) 六氢吡啶(B) 四氢吡咯(C) 四氢呋喃(D) N-氧化吡啶19. 2 分(0296)0296化合物乙酰苯胺(I),乙酰甲胺(II),乙酰胺(III),邻苯二甲酰亚胺(IV)碱性强弱的次序是:(A) I>II>III>IV (B) II>III>I>IV(C) III>II>I>IV (D) IV>I>III>II20. 2 分(4064)40641,3-丁二烯在光反应条件下激发态的HOMO轨道的位相是:(A)(B)(C)(D)二、填空题 ( 共20题 40分 )21. 2 分 (1425)1425如下化合物的CCS 名称是：22. 2 分 (1301)1301写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
考研有机化学试题及答案
考研有机化学试题及答案### 考研有机化学试题及答案一、选择题1. 以下哪个化合物是芳香烃？- A. 甲苯- B. 环己烷- C. 苯乙烯- D. 乙炔答案：A2. 反应类型中，哪个是消除反应？- A. 取代反应- B. 加成反应- C. 消除反应- D. 重排反应答案：C二、填空题1. 请写出乙炔与水反应生成乙醛的化学方程式。
\[ \text{CH}\equiv\text{CH} + \text{H}_2\text{O} \xrightarrow[\text{催化剂}]{\text{加热}}\text{CH}\equiv\text{O} + \text{H}_2 \]2. 请简述芳香性的概念。
芳香性是指某些环状化合物具有的独特的化学和物理性质，如高度的稳定性和特殊的气味。
具有芳香性的化合物通常含有一个或多个共轭的π电子系统，这些电子系统能够形成稳定的共振结构。
三、简答题1. 请解释什么是亲电加成反应，并给出一个例子。
亲电加成反应是一种有机化学反应，其中亲电试剂（带正电的分子或离子）与含有π键的底物（如烯烃或炔烃）发生反应，形成新的化学键。
一个典型的例子是溴与乙烯的反应：\[ \text{CH}_2=\text{CH}_2 + \text{Br}_2 \rightarrow\text{CH}_2\text{BrCH}_2\text{Br} \]2. 描述什么是立体化学，并简述其重要性。
立体化学是研究分子中原子的空间排列和它们之间的相互关系的化学分支。
它包括顺反异构（cis-trans isomerism）和对映异构（enantiomers）。
立体化学的重要性在于它影响分子的物理和化学性质，如光学活性、溶解度、生物活性等。
四、计算题1. 计算下列反应的能量变化（ΔH）。
\[ \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH} \rightarrow\text{CH}_3\text{CH}=\text{OH} + \text{H}_2 \]假设已知反应物和生成物的焓值分别为：\( \DeltaH_f^0(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH}) = -277.7 \) kJ/mol，\( \Delta H_f^0(\text{CH}_3\text{CH}=\text{OH}) = -191.2 \)kJ/mol，\( \Delta H_f^0(\text{H}_2) = 0 \) kJ/mol。
有机化学考研习题附带答案
综合练习题（一）一 选择题 （一）A 型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（ ）2 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（ ） A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭（+C 效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C 效应）3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（ ）A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是（ ）5 稳定性大小顺序为（ ）A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是（ ） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（ ） A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 下列化合物即可与NaHSO 3作用，又可发生碘仿反应的是（ ）A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3（CH 3）2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C （CH 3）2CH 23C 2H 5CH3H 5C 2CH 32H 5CH 3H 5C 2CH 3①②③④A (CH 3)2CHCHOB CH 3COCH 3C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是（）10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（ ）11 化合物的酸性强到弱顺序为（ ）A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ② ④ ①E ② ⑤ ④ ① ③12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（ ）A 2，3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3，4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（ ）14 下列物质最易发生酰化反应的是（ ）A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（ ）A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=5.5的氨基酸，估计其等电点（ ）COCH 3CH 3CHCHCCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCH CCH 3OHBr CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C ABC DECH 3CHCHCHCHO CH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHOCH 3CH 3CH 2CHCCHOCH 3CH 3CH 3CH2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是（）A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 下列物质能发生缩二脲反应的是（）19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（）20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反应，并有明显现象的试剂是（）A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂（二）X型题21 化合物CH3CH = C(CH3)2与溴水及氯化钠水溶液作用的主要产物有（）22 脑磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物质是（）A 甘油B 胆碱C 胆胺D 脂肪酸E 磷酸23 下列化合物名称正确的是（）A 2-乙基-2-戊烯B 3-甲基-2-戊烯C 2-溴-3-戊烯D 3-溴-2-戊烯E 3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷24 下列物质能与Tollens试剂作用产生银镜的是（）25 下列物质受热即可脱羧的是（ ）26 下列Fischer 式表示同一物质的有（ ）化合物27 受热可发生脱水反应的是（ ）28 与浓H 2SO 4共热可放出CO 气体的是（ ） 29 下列物质能与HNO 2作用并放出N 2的是（ ）30 甘氨酸与丙氨酸加热脱水成肽的产物为（ ）二 判断题31 分子构造相同的化合物一定是同一物质。
考研有机化学试题库及答案
考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案：D3. 以下哪个是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案：C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称：- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。
答案：消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。
答案：亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型，并简要说明其特点：- 取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。
- 加成反应：分子中的双键或三键打开，加入其他原子或原子团。
- 消除反应：分子中两个相邻原子上的原子团被移除，形成双键或三键。
三、简答题1. 请简述什么是芳香性，并举例说明。
答案：芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。
芳香化合物的π电子体系是完全共轭的，并且是平面结构。
苯是最常见的芳香化合物之一，其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环，碳原子之间交替形成单双键，形成一个完全共轭的π电子体系。
2. 请解释什么是格氏试剂，并举例说明其在有机合成中的应用。
答案：格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物，通常由卤代烃与金属镁反应生成。
它们在有机合成中作为亲核试剂，常用于形成新的碳-碳键。
例如，格氏试剂可以与醛或酮反应，通过亲核加成反应生成醇。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O，它能够与金属钠反应放出氢气，并且能够与溴水反应。
请写出该化合物的可能结构，并计算其不饱和度。
答案：该化合物可能是一个醇，结构为C4H9-CH2OH。
不饱和度的计算公式为：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
有机化学试题及答案考研
有机化学试题及答案考研一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 噻吩2. 哪个反应是亲电取代反应？A. 卤代B. 酯化C. 氢化D. 氧化3. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 电子对B. 电子云C. 电子密度D. 电子亲和性4. 哪个反应是还原反应？A. 氧化B. 酯化C. 氢化D. 卤代5. 哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲醇C. 乙烷D. 2-丁醇...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 芳香化合物的特征是具有_______电子的共轭体系。
2. 亲电取代反应中，亲电试剂首先与底物分子的_______原子结合。
3. 碳正离子的稳定性可以通过_______效应和_______效应来增强。
4. 还原反应是指_______原子的增加或_______原子的减少。
5. 手性分子具有_______性。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述芳香化合物的共轭π电子体系的特点。
2. 描述亲电取代反应的机理，并举例说明。
3. 说明什么是手性中心，并给出一个手性分子的例子。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 给定一个有机化合物的分子式C5H10O2，计算其不饱和度。
2. 假设有1摩尔的乙酸（CH3COOH）与2摩尔的乙醇（C2H5OH）反应生成乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和水（H2O），计算反应物和生成物的摩尔数。
五、论述题（每题10分，共10分）1. 论述有机合成中保护基团的重要性及其应用。
结束语：本试题旨在考察学生对有机化学基本概念、反应类型、机理理解以及计算能力的掌握程度。
希望同学们能够通过本试题加深对有机化学知识的理解，并在实际应用中灵活运用。
祝同学们在考研中取得优异的成绩。
有机化学专业硕士研究生考试试题
有机化学专业硕士研究生考试一、 命名下列化合物或根据名称写出结构式（10分）。
1．COOCH 2CH 3CH 32.OCHO3.4. NHO O5.OHNO 2COOH6.NOH7. 肉桂酸 8. 尿素 9. 对羟基偶氮苯 10. 葡萄糖二、选择题（20分）。
1. 下列化合物的沸点最高的是：( )A ．正已醇B ．正已烷C ．1-己炔D ．1-氯己烷 2. 下列化合物酸性最弱的是： ( )A NO 2OHB HO NO 2C HOOCH 3 D OH3. 下列化合物中最容易发生硝化反应的是：( )A CH 3B OCH 3C ClDNO 24. 下列化合物中具有顺反异构的是：( )A CH 3CH=CHCH 3B CH 3CH 2CH 2CH=CH 2C CH 3CH=C(CH 3)2D CH 3C ≡CCH 3 5. 在核磁共振氢谱中，只出现一组峰的是：( )A. CH 3CH 2CH 2ClB. CH 2ClCH 2ClC. CH 3CHCl 2D. CH 3CH 2Cl 6. 下列化合物在稀碱中水解，主要以S N 1历程反应的是：( ) A ．CH 3CH 2CH 2CH 2Br B.CH 3CH 2CH=CHBr C ．CH 3CH=CHCH 2Br D.CH 2=CHCH 2CH 2Br 7. 下列化合物中，能发生碘仿反应的是：( )ACH 3OHBCH(OH)CH 2CH 3CHCH(OH)CH 3DPhCH 2CH 2CHO8. 下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：( ) Ａ 乙醛 B 呋喃 C α-呋喃甲醛 D α-呋喃甲酸 9. 下列重排反应中，生成产物为酮的是：( )A 克莱森（Claisen ）重排B 片呐醇（Pinacol ）重排C 贝克曼(Beckmann)重排D 霍夫曼(Hofmann)重排 10. 由CH 3CH 2CH 2Br 合成 CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是: ( ) A ．①KOH,醇；②HBr,过氧化物 B. ①HOH,H +；②HBr C. ①HOH,H +；②HBr,过氧化物 D. ①KOH,醇；②HBr三、完成反应方程式（20分）。
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(1 ) H2SO4 ,H2 O,N aNO2 ( 2)
?
三、合成题（每小题 5 题，共 30 分）
41．如何实现下列转变?
第 6 页 共 9 页
注：考生须在答题纸上答题，仅在本试题纸上答题者，一律不予阅卷！
CH2 CH2D
42．如何实现下列转变?
OH O CHO CHO
43．如何实现下列转变?
11．下列自由基的稳定性顺序是：
① (C H 3 )2 C H ②
C H2
③ (C H 3 ) 3 C
④
(A) ② > ① > ④ > ③ (B) ④ > ③ >① >②
(C) ① > ② > ④ > ③ (D) ② > ③ > ④ > ① 12． 化合物
H H OH OH 与 CH3 H H OH OH CH3 应该属于
(A) ③ > ① > ② > ④ (C) ③ > ② > ① > ④
Hale Waihona Puke (B) ① > ② > ③ > ④ (D) ① > ③ > ② > ④
OCH3
16．(CH3)2CHCO2Et 通过酯缩合反应可制备 (CH3)2CHCCCO2Et , 所用试剂为：
CH3
(A) C2H5ONa/EtOH (C) NaOH/H2O
第 8 页 共 9 页
注：考生须在答题纸上答题，仅在本试题纸上答题者，一律不予阅卷！
第 9 页 共 9 页
A B (CH3) + 3N CF 3 CH2 CH COOH COOH
(B) CH3CH2CH=CH2 (D) CH2=CH2
>
CH3
COOH COOH C COOH
> > >
C D
COOH
CH
NCCOOH
CH3CH2COOH
5．下列化合物哪个没有芳香性?
(A)
+
(B) N (D) O
(C)
第 1 页 共 9 页
53．从茉莉油中得到的一种化合物 A，分子式为 C11H16O，A 经臭氧分解得到丙醛和 化合物 B(C8H10O4)，B 在氧化剂作用下分解生成丙二酸和化合物 C(C5H8O3)。C 在氢 氧化钠的存在下，用溴处理，则有溴仿和丁二酸生成。试给出 A 的结构式。 54．光学活性化合物 C8H10O 显示宽的 IR 谱带，中心吸收在 3300cm-1 处。该化合物的 H1 NMR 谱数据为： = 7.18(5H，宽的一重峰)；4.65(1H，四重峰)；2.76(1H，宽的单 峰)；1.32(3H，二重峰)。推出此化合物的结构。
CH3 CH3
(A) 非对映体
(B) 对映体
(C) 同一化合物
(D) 构象异构体
O
13．不能用 NaBH4 还原的化合物是： A.
CHO
B.
O
C.
CH3 COOC 2H5
D.
CH3CH2CCl
14．还原 C=O 为 CH2 的试剂应是： (A) Na/EtOH (C) Sn/HCl 15．下列醇的酸性大小顺序为： ① CH3CH2OH ② CH3CHOHCH3 ③ PhCH2OH ④ (CH3)3C─OH (B) H2N-NH2/HCl (D) Zn-Hg/HCl
NaOC2H5 C2H5OH
38．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
KMnO4 , H3O
+
?
N
39．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
CF3 NH2
Br2/HOAc
?
O2N
40．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
N
(B) 1300～1500cm-1 (D) 1600～1700cm-1
)2 N (CH3 N
2 3
1
(A) 1 > 2 > 3
(B)
1>3>2
(C) 2 > 1 > 3
(D)
3>2>1
9．下列物质的分子式与缩写不相符的是：
O A B O C
N
CH3 S CH3
O
DMSO THF
Br CH3 NO2 NO2
?
31． 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、 试剂(如有立体化学问题,也应注明)。
OCHCH CHCH3 CH3 CH3 ?
32．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 C6H5CH2COCH2CH2C6H5 + HOCH2CH2OH
p - CH3C6H4SO3H ？
C6H5CHO + CH3CHCOOCH3 Br ( 1) Zn 醚 ( 2) H2O ?
36．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
COOH
(1) SOCl2 (2) NH3 Br2 + NaOH
?
COOH
37．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 CH2(CN)2 + CH3CH2CO2CH3
CH3-CH=CH2 HF+BF3 NBS
24. 如何用简便的方法区别下列三个化合物？ 1-己炔，环己烯，1,3-戊二烯 25．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。
CH3 C CH2
+
B2H6
?
1.H2O2 2.NaOH
?
26. 写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。
C2H2 和 C6H6 C2H5OH 和 C4H9OH
C. CH3COOH 和 C3H7COOH 2．下列沸点比较正确的是：
A CH3CH3 OH B NO2
> CH3CH2OH
OH
<
NO2
C D
CH3CH2 OCH2 CH3 CCl
4
> CH3CH2OH
CBr
4
>
3．下面化合物最容易进行酸催化水合的是： (A) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=CH2 4． 下列化合物酸性强弱关系不正确的是：
注：考生须在答题纸上答题，仅在本试题纸上答题者，一律不予阅卷！
6．下面化合物进行硝化反应速率最快的是：
COCH3 (A) (B) CH3 (C) OCH3 (D) NHCOCH3
7．在 IR 谱中醛酮 C=O 的伸缩振动应在的波数范围是： (A) 1400～1600cm-1 (C) 1800～1900cm-1 8．下列化合物碱性大小顺序为：
33．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
COOH ? COOH
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注：考生须在答题纸上答题，仅在本试题纸上答题者，一律不予阅卷！
34．写出相对分子质量最低而具有光学活性的烷烃结构式(请用 Fischer 投影式表明其 构型)。 35．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。
(CH3)2COHCH2CH3 (CH3)2CHC CCH3
44．如何实现下列转变? 苯 PhCH(OH)CH3
45．如何完成下列转变?
CH3
乙酰乙酸乙酯
COCH3
46．如何实现下列转变? 苯胺 对氨基苯磺酰胺
四、机理题（每小题 5 题，共 20 分）
47．预料下述反应的主要产物，提出合理的、分步的反应机理，并写出各步可能的中 间体。
注：考生须在答题纸上答题，仅在本试题纸上答题者，一律不予阅卷！
南昌大学 2011 年攻读硕士学位研究生入学考试试题
报考专业： 化 学 考试科目： 有 机 化 学 科目代码： 864 ( A 卷)
一、选择题（每小题 2 分，共 40 分）
1．下列各对物质不是同系物的是：
A.
CH4 和 C2H6
B. D.
CH3
+
Br2
?
48．预料下述反应的主要产物，提出合理的、分步的反应机理，并写出各步可能的中 间体。 3,3-二甲基-1-丁烯用 HCl 处理。
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注：考生须在答题纸上答题，仅在本试题纸上答题者，一律不予阅卷！
49．预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
C O O C 2H 5 O
MBS
O D O2N
TNT
10．实现下列转变的条件为：
D H )2 N(CH3 H CH3CH3 CH3 CH3
(A) CH3I / Ag2O , H2O / Δ (C) Br2 , OH-
(B)
H2O2 / Δ
(D) Δ
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注：考生须在答题纸上答题，仅在本试题纸上答题者，一律不予阅卷！
CHO
(B) CH3ONa/CH3OH (D) Ph3CNa
17． 化合物
H HO
OH 其构型正确命名是 H CH2OH
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注：考生须在答题纸上答题，仅在本试题纸上答题者，一律不予阅卷！
(A) 2S, 3S 18．下面反应的类型是：
(B) 2R, 3R
CH3 C2H5
(C) 2S, 3R
C 2H 5ON a H OA c
?
50．预料下述反应的主要产物，提出合理的、分步的反应机理，并写出各步可能的中 间体。 氯化对甲重氮苯 + N,N -二甲基苯胺 ───>
五、推结构题（每小题 5 题，共 20 分）
51．四甲基乙烯先用冷的稀的碱性 KMnO4 氧化，后酸化重排得化合物 C6H12O，该化 合物在 1700cm-1 附近显示一个 IR 吸收带，并能进行卤仿反应。写出该化合物的结构。 52．某化合物分子式为 C10H16 ，能吸收等物质量的氢气，分子中不含甲基、乙基和 其他烷基，氧化时得一个对称的双酮，分子式为 C10H16O2。试推测此化合物的结构式 和二酮的结构式。