2019ESC血脂指南更新

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2019ESH_ESC高血压管理指南更新要点-PPT精选文档

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• 无症状靶器官损害对高血压病人的心血管风险评估起关键 性作用。
• 无症状高血压患者,应当进行早期风险评估。(推荐等级:
IB) • 与2019版指南相比,新指南分别详细列出对心、脑、肾、 眼底和血管损伤的推荐,尤其强调了血管损伤对预后影响 的重要性。
用于心血管危险分层的因素
2019版指南与2019版指南的不同
靶器官损害 ESH压(老年患者)≥60mmHg 心电图LVH(Sokolow–Lyon >3.5 mV; Cornell >244 mV*ms) 心脏超声提示LVH (LVMI男性≥125g/m2,女性 ≥110g/m2) 颈动脉壁增厚(IMT>0.9mm)或 斑块 颈-股PWV>12m/s 踝臂指数<0.9 SCr轻度升高 eGFR或肌酐清除率下降 (<60ml/min) 微量白蛋白尿30-300 mg/24h or 蛋白/肌酐比: ≥22 (M), or ≥31 (W) mg/g 慢性肾脏病 eGFR 30~60ml/min/1.73m2 (BSA) 微量白蛋白尿30-300 mg/24h 或 蛋白/肌酐比30-300mg/g (晨尿)
Journal of Hypertension 2019, 31:1281–1357
心电图LVH(Sokolow–Lyon >3.5 mV; RaVL >1.1 mV; Cornell >244mV*ms) 心脏超声提示LVH (LVMI男性≥115g/m2,女性≥ 95g/m2) 颈动脉壁增厚(IMT>0.9mm)或 斑块 颈-股PWV>10m/s 踝臂指数<0.9
Journal of Hypertension 2019, 31:1281–1357
(2) Asymptomatic organ damage

2019ESC血脂异常管理指南解读

2019ESC血脂异常管理指南解读
Байду номын сангаас
ACS患者的降脂治疗
ACS患者的降脂治疗
• 若应用最大耐受剂量他汀和/或依折麦布后,仍未 达LDL-C靶目标值,可以考虑应用PCSK9抑制剂。 若患者存在他汀应用禁忌或不能耐受,可单用 PCSK9抑制剂或PCSK9抑制剂联合依折麦布
• 如果他汀联合依折麦布最大耐受剂量治疗后, LDL-C的目标在4-6周后仍未达到治疗目标,推荐 加入PCSK9抑制剂治疗
急性冠状动脉综合征(ACS)的降脂治疗
• 对于ACS的患者,尽管已经服用最大耐受的他汀剂量和依折麦布联合治疗,LDL-C水平仍未达标,应考虑在事件发生后早期(如果可能的话,在ACS事件住院期间)服用PCSK9抑制剂
指南更新的推荐
2016
2019
2016
2019
心血管疾病风险评估的脂质分析
心血管疾病风险评估的脂质分析
• 对于极高危患者的二级预防,他汀联合依折麦布 最大耐受剂量治疗后仍维持持续高LDL-C水平,建 议联合PCSK9抑制剂治疗
• 对于极高危的FH患者(即有ASCVD或另一个主要 危险因素),如果他汀联合依折麦布最大耐受剂量 治疗后仍维持持续高LDL-C水平,建议联合 PCSK9抑制剂治疗
高甘油三酯血症的药物治疗
《2019年ESC/EAS血脂异常 管理指南》解读
宿迁市人民医院 心内科
目录
➢2019年ESC/EAS血脂异常管理指南震撼发布 ➢胆固醇与ASCVD风险:LDL-C的1.4时代 ➢风险评估与达标策略:最大耐受剂量的他汀 ➢遵循指南,优选他汀
2019年ESC/EAS血脂异常管理指南震撼发布
指南新增的推荐
降低LDL-C水平的药物治疗
降低LDL-C水平的药物治疗

2019血脂异常基层诊疗指南(实践版)完整版

2019血脂异常基层诊疗指南(实践版)完整版

2019血脂异常基层诊疗指南(实践版)完整版—、概述目前我国居民动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease z ASCVD )成为首位死亡原因[1]。

血脂异常为ASCVD发生发展中最主要的致病性危险因素[2]。

美国已经成功降低了冠心病死亡率,其中胆固醇水平的降低贡献最大[3]; 而近年中国冠心病死亡率不断増加,首位原因为胆固醇水平升高,占77%[4]。

因此,有效控制血脂异常,对我国ASCVD防控具有重要意义。

(一)定义血脂是指血清中的胆固醇、甘油三酯(triglyceride , TG )和类脂(如磷脂)等的总称。

血脂异常通常指血清中胆固醇和/或TG水平升高,俗称高脂血症。

实际上血脂异常也泛指包括低高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol f HDL-C )血症在内的各种血脂异常[5]。

非高密度脂蛋白总胆固醇(non-HDL )二总胆固醇(TC ) - HDL-C。

(二)分类简单的分类有病因分类和临床分类两种。

1 .病因分类:(1)继发性高脂血症:是指由于其他疾病所引起的血脂异常。

可引起血脂异常的疾病主要有:肥胖、糖尿病、肾病综合征、甲状腺功能减退症、肾功能衰竭、肝脏疾病、系统性红斑狼疮、骨髓瘤、多囊卵巢综合征等。

此外,—些药物如利尿剂、非心脏选择性P受体阻滞剂、糖皮质激素等也可能引起继发性血脂异常。

(2 )原发性高脂血症:是由于单一基因或多个基因突变所致。

多具有家族聚集性,有明显的遗传倾向,特别是单一基因突变者,故临床上通常称为家族性高脂血症。

例如编码低密度脂蛋白(low-density lipoprotein丄DL ) 受体基因的功能缺失型突变,或分解LDL受体的前蛋白转化酶枯草溶菌素9( proprotein convertases subtilisin/kexin type 9 , PCSK9 )基因的功能获得型突变可引起家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia , FH )。

血脂异常基层诊疗指南(2019年)完整版精选全文完整版

血脂异常基层诊疗指南(2019年)完整版精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版血脂异常基层诊疗指南(2019年)完整版一、概述近年来随着社会老龄化和城市化进程加快,不健康生活方式流行,我国居民动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)危险因素普遍暴露,ASCVD 死亡占居民疾病死亡构成40%以上,居首位[1]。

中国ASCVD负担日渐加重,已成为重大的公共卫生问题。

血脂异常为ASCVD发生发展中最主要的致病性危险因素之一[2]。

WHO最新资料显示,全球超过50%的冠心病的发生与胆固醇水平升高有关。

在ASCVD 防控方面,美国在20世纪80年代就借助于完成降脂治疗为主的三大任务,成功降低了冠心病死亡率[3];其中,贡献最大的胆固醇水平降低占24.25%的权重。

而近年我国冠心病死亡率不断增加,首位原因为胆固醇水平升高的影响,占77%,明显超过糖尿病和吸烟,成为首要致病性危险因素[4]。

有效控制血脂异常,对我国ASCVD防控具有重要意义。

随着医疗改革的深入,基层以及社区医务工作者是防治心血管疾病的主力军。

提高基层医生对血脂异常的认识、防治水平,对降低人群整体心血管风险,防治ASCVD发生有重要意义。

(一)定义总胆固醇(TC)分为高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)。

1.血脂与脂蛋白:血脂是血清中的胆固醇、甘油三酯(triglyceride,TG)和类脂(磷脂、糖脂、固醇、类固醇)的总称,与临床密切相关的血脂主要是胆固醇和TG。

血脂不溶于水,必须与特殊的蛋白质即载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)结合形成脂蛋白(Lp)。

脂蛋白为球状的大分子复合物,其表面是少量蛋白质、极性磷脂和游离胆固醇,它们的亲水基团突入周围水相中,从而使脂蛋白分子溶于血液,并被运输至组织进行代谢。

最新版中国成人血脂异常防治指南

最新版中国成人血脂异常防治指南

最新版中国成人血脂异常防治指南优葆精准营养 2019-08-05 16:04:02最新数据显示,中国成人血脂异常总体患病率高达40.4%。

十个成人里面,就有四个患有血脂紊乱2012年全国调查结果显示:成人血清总胆同醇(TC)平均值为4.5 mmol/L,高胆同醇血症的患病率为4.9%;甘油三酯(TG)平均值为1.38mmol/L,高TG血症的患病率为13.1%;高密度脂蛋白胆同醇(HDL-C)平均值为1.19mmol/L,低HDL-C 血症的患病率为33.9%。

以低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)或TC升高为特点的血脂异常是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)重要的危险因素;先认识下,什么是血脂血脂是血清中胆固醇、甘油三酯和类脂(如磷脂)等的总称,而与临床密切相关的血脂主要是胆固醇和甘油三酯。

血脂不溶于水,必须与特殊的蛋白质即载脂蛋白结合形成脂蛋白才能溶于血液,被运输至组织进行代谢。

脂蛋白分为:乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、中间密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。

脂蛋白的特性和功能血脂异常的分类血脂异常通常指血清中TC和(或)TG水平升高,俗称高脂血症。

也泛指包括低HDL-C血症在内的各种血脂异常。

一级预防人群血脂合适水平和异常指标血脂异常临床分类血脂异常的筛查为了及时发现血脂异常,建议:(1)20~40岁成年人至少每5年测量1次血脂(包括TC、LDL-C、HDL-C和TG);(2)建议40岁以上男性和绝经期后女性每年检测血脂;(3)ASCVD患者及其高危人群,应每3~6个月测定1次血脂。

(4)因ASCVD住院患者,应在入院时或入院24 h内检测血脂。

总体心血管危险评估血脂紊乱的后果是引起动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)。

所以,需要对血脂紊乱者:评估ASCVD(动脉粥样硬化性心血管疾病)总体危险,以制定个体化的综合治疗决策。

ASCVD总体发病危险评估流程图a、危险因素包括吸烟、低HDL-C及男性≥45岁或女性≥55岁;血脂异常治疗原则宗旨是防控ASCVD,降低心肌梗死、缺血性卒中或冠心病死亡等心血管病临床事件发生危险。

2019欧洲血脂指南(血脂)

2019欧洲血脂指南(血脂)

医学知识
13
载脂蛋白
载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)是一 类能与血浆脂质结合的蛋白质,为构成血浆 脂蛋白的主要成分。
目前已报道的载脂蛋白有20余种,而临床 意义较为重要且认识比较清楚的有ApoAⅠ、 ApoAⅡ 、 ApoAⅣ 、 ApoB100 、 ApoB48 、 ApoCⅡ 、 ApoCⅢ 、 ApoE 、 ApoH 、 ApoJ 和 Apo(a)。还有胆固醇转移蛋白(CETP)。
150-199 150-199
升高
≥240 ≥240
≥160 160-189
医学知识
10
脂蛋白的临床意义
VLDL 只携带相对少量的胆固醇,故以 往认为正常的VLDL不具致动脉粥样硬化 的作用,但目前多数学者认为,血浆 VLDL水平增高是冠心病的危险因素。
IDL 具有致动脉粥样硬化作用。
医学知识
11
脂蛋白的临床意义
LDL 是所有血浆脂蛋白中首要的致动脉 粥样硬化性脂蛋白。已经证明粥样硬化斑 块中的胆固醇来自血液循环中的LDL。经 过氧化或其他化学修饰后的LDL,具有更 强的致动脉粥样硬化作用。
这五类脂蛋白的密度依次增加,而颗粒则依 次变小
医学知识
8
CM和VLDL都是以甘油三酯为主,所以这两 种脂蛋白统称为富含甘油三酯的脂蛋白
LDL是血浆中胆固醇含量最多的一种脂蛋白, 被称为富含胆固醇的脂蛋白。血浆中胆固醇约 65%是在其内。LDL中的载脂蛋白几乎全部 为ApoB100(占95%以上),仅含有微量 的ApoC和E
医学知识
14
载脂蛋白的功能
与脂质的亲和作用而使脂质溶于水性介质中。 运转胆固醇和甘油三酯。 作为脂蛋白外壳的结构成分,与脂蛋白外生

ESC血脂异常管理指南更新解读

ESC血脂异常管理指南更新解读

最新版整理ppt
9
2016与2019版欧洲血脂指南的区别
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10
2016与2019版欧洲血脂指南的区别
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11
2016与2019版欧洲血脂指南的区别
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12
十大关键信息
• 1.胆固醇和风险
• 多项前瞻性研究、随机试验和孟德尔随机化研究都表明,LDL-C水平升高是ASCVD的原因之一。 在整个LDL-C水平范围内,“越低越好”且无更低的阈值,至少降低到1 mmol/L。降低LDL-C水平 对于已经接受降脂治疗且LDL-C达平均或低于平均水平的患者是有益的
• 3.心脏成像在危险分层中的应用
• 采用CT评估的CAC评分有助于对ASCVD中度风险人群进行治疗决策。如果仅通过生活方式干预不 能实现LDL-C治疗目标,且也不知道是否采用更低LDL-C治疗的目标,采用这一评分可能有助于讨 论临床治疗策略。动脉超声对(颈动脉或股动脉)斑块负担的评估在这些情况下也可能是有用的。
• 3. 对于极高危FH患者的一级预防,建议LDL-C水平比基线降低≥50% 且LDL-C水平<1.4 mmol/L(<55mg/dL)(IIa,C)。
• 4. 已经接受最大耐受剂量他汀治疗的ASCVD患者,若2年内再发血管 事件(可与第一次事件不同),可考虑将LDL-C将至<1.0 mmol/L( 40 mg/dL)(IIb,B)。
4
新推荐
• 3.高甘油三酯(TG)的药物治疗
• ➤ 经他汀类药物治疗后,高(或更高)风险且TG为 1.5~5.6 mmol/L(135-499 mg/dL)的患者,应采用n-3多 不饱和脂肪酸(异丙戊酯乙基2X2 g/d)与他汀类药物联 合治疗(IIa,B) 。

2019血脂异常基层诊疗指南(实践版)完整版

2019血脂异常基层诊疗指南(实践版)完整版

2019血脂异常基层诊疗指南(实践版)完整版一、概述目前我国居民动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)成为首位死亡原因[1]。

血脂异常为ASCVD发生发展中最主要的致病性危险因素[2]。

美国已经成功降低了冠心病死亡率,其中胆固醇水平的降低贡献最大[3];而近年中国冠心病死亡率不断增加,首位原因为胆固醇水平升高,占77%[4]。

因此,有效控制血脂异常,对我国ASCVD防控具有重要意义。

(一)定义血脂是指血清中的胆固醇、甘油三酯(triglyceride,TG)和类脂(如磷脂)等的总称。

血脂异常通常指血清中胆固醇和/或TG水平升高,俗称高脂血症。

实际上血脂异常也泛指包括低高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)血症在内的各种血脂异常[5]。

非高密度脂蛋白总胆固醇(non-HDL)=总胆固醇(TC)-HDL-C。

(二)分类简单的分类有病因分类和临床分类两种。

1.病因分类:(1)继发性高脂血症:是指由于其他疾病所引起的血脂异常。

可引起血脂异常的疾病主要有:肥胖、糖尿病、肾病综合征、甲状腺功能减退症、肾功能衰竭、肝脏疾病、系统性红斑狼疮、骨髓瘤、多囊卵巢综合征等。

此外,一些药物如利尿剂、非心脏选择性β受体阻滞剂、糖皮质激素等也可能引起继发性血脂异常。

(2)原发性高脂血症:是由于单一基因或多个基因突变所致。

多具有家族聚集性,有明显的遗传倾向,特别是单一基因突变者,故临床上通常称为家族性高脂血症。

例如编码低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)受体基因的功能缺失型突变,或分解LDL受体的前蛋白转化酶枯草溶菌素9(proprotein convertases subtilisin/kexin type 9,PCSK9)基因的功能获得型突变可引起家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)。

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1、任意的多血管粥样斑块(第一三分区或更大) 2、中度的多血管粥样斑块(第二三分区或更大) 3、大量的多血管粥样斑块(第三三分区)
JACC 2015;65:1065
精品课件
动脉粥样硬化性心血管疾病的风险评估中对心血管 成像的建议
推荐 超声检查中出现的动脉(颈动脉和/或股动脉)斑块负荷应视为中低 风险人群的风险调节因素。 通过CT检查得出的CAC评分评估应视为中低风险无症状人群的CV风险 评估中的因素之一
FOURIERURIER
10 ODYSSEY trials
Lancet. 2017;390:1962-1971 Circulation. 2016;134:1931
精品课件
200 150 100
50 0 1995
LDL-C目标:结局研究得出的证据
2000
2005
Year
LDL cholesterol (mg/dl)
NonHDLC(mg/d l)
ApoB( mg/dl)
<80
<70
<100
<80
<130
<90
<130
<90
<160
NR
ACC/AHA2018年极高危ASCVD患者治疗指南 主要ASCVD事件 近期发生的ACS(过去12个月以内) 心肌梗死病史(不包括以上的近期ACS事件) 缺血性卒中病史 有症状的外周血管病(跛行,ABI<0.85,血运重建手术 史或截肢手术史) 高危因素 年龄≥65岁 杂合子家族性高胆固醇血症 冠脉搭桥手术或PCI手术史,除主要ASCVD事件以外的 糖尿病 高血压 CKD(eGFR15-59ml/min/1.73m2) 吸烟(未戒) 顽固性高LDL-C(>100mg/dl或≥2.6mmol/l),最大耐受剂量他汀和依折麦布治疗下 仍高于以上水平 充血性心衰病史
推荐 在中度风险的个体中,应考虑LDL-C目标<2.6 mmol / L(<100 mg / dL)。
在低风险的个体中,可考虑LDL-C目标<3.0 mmol / L(<116 mg / dL)。
等级 IIa IIb
证据水平 A A
© ESC
C 定义见表1
心血管疾病治疗推荐目标
Non-HDL-C 非高密度脂蛋白胆固 醇
中等风险 低风险
年轻患者(T1DM <35岁; T2DM <50岁),DM持续时间<10年,无其他风险因素。 计算SCORE≥1%且致死性CVD10年期风险计算SCORE <5%。
致死性CVD10年期风险计算SCORE <1%.
*靶器官损伤定义为微量白蛋白尿,视网膜病变或神经病变
© ESC
即使在LDL-C非常低的水平下降脂治疗仍继续降 低风险:无阈值,无J曲线
IIa
C
c定义见表1 d术语“基线”是指未服用任何降LDL-C药物时人体的LDL-C水平。 在服用降LDL-C药物人群中,应根据给定药物或药 物组合的平均LDL-C降低疗效来预计基线(未治疗)LDL-C水平。
© ESC
低密度脂蛋白胆固醇治疗目标建议(2)
推荐 对于ASCVD患者,在2年内出现第二次血管事件(不一定与第一次事 件的类型相同),同时接受最大耐受他汀类药物治疗,可以考虑LDLC目标<1.0 mmol / L(<40 mg / dL)。
等级 IIa
证据水 平
C
Lp(a)应考虑在具有早产CVD家族史的选定患者中进行,并用来对处于
中高风险间人群进行再分类。
IIa
C
© ESC
极高风险
心血管风险类别(1)
具有以下任何一项的人: 有记录的ASCVD病史,无论是临床诊断还是影像诊断。 有记录的ASCVD包括ACS病史(心梗或不稳定性心绞痛),稳定性心绞痛,冠脉血 运重建(PCI,CABG和其他动脉血运重建手术),卒中和TIA,外周血管病。 明确影像诊断的ASCVD包括有临床诊断和预测意义的临床发现,如CT或血管造 影发现显著的斑块(多支冠脉血管疾病,两支以上的心外膜血管狭窄>50%)或颈 动脉超声发现的斑块。 合并靶器官损伤的糖尿病,≥3 个主要危险因素或早期发病的1型糖尿病(病史 >20 年) 严重的CKD(eGFR <30 mL/min/1.73 m2). 10年发生CVD的SCORE评分≥10% FH合并ASCVD,并同时存在其他主要危险因素。
精品课件
血脂异常指南的基本原则:
10000
5

名 接 受 年 期 治 疗 的 患 者 避 免 严 重 血 管 事 件 数
LDL胆固醇以他汀治疗后的降幅
首先确定患者的风险 根据风险规划治疗强度进行LDL-C 靶向治疗 当风险增加时,相应提高治疗强度
主要血管事件5 年风险
精品课件
Framingham研究中成像血管疾病分析 n=5808 即使风险较低,60%的无症状患者有多血管动脉粥样硬化
精品课件
LDL-C变化与CVD风险之间的关联
孟德尔随机研究; 中位随访: 52年;N=194,427
CHD
前瞻性队列研究; 中位随访:

12年(N=403,501)





随机对照试验; 中位随访:5年(N=196,552)
暴露于较低LDL-C(mmol / L)的程度
Eur Heart J 2017;38:2459
ESC 2019
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法国-巴黎
最新血脂指南解读
AMG_Repatha_CN_2019_09_037
the content present Prof Lale Tokgozoglu 's view
2019血脂指南更新要点
• 自上个指南以来又积累了大量临床试验的证据 • 含有脂蛋白的LDL和apoB之间因果关系 • LDL越低越好,没有明显的阈值或安全问题
即使是二级预防患者的风险也不相同!
哪些高风险患者需要更积极地治疗?
精品课件
美国临床内分泌学家学会和美国内分泌学会
危险分类
危险因素/10年风险
治疗目标
LDLC(mg/dl)
极高危险
极高危
高危 中危 低危
-进展的ASCVD,包括LDLC<70mg/dl仍发生不稳定心绞痛 -糖尿病,3期或4期CKD或HeFH, 合并诊断临床心血管疾病 -早发ASCVD病史(发病年龄男性 <55岁,女性 <65岁)
肥胖或极低LDL-C水平的人群。 它可以作为LDL-C测定的替代方案,用于筛查、诊断和治疗
I
C
© ESC
在评估心血管疾病风险时进行血脂分析的指南推荐(3)
推荐 每个成年人的一生至少考虑进行一次Lp(a)测量,以便确定是否带有 高遗传Lp(a)水平> 180 mg / Dl(> 430 nmol / L),这些人可能具有ASCVD 终身风险,与杂合子型家族性高胆固醇血症相关的风险相当。
等级 证据等级
IIb
C
如患者血脂不能达标,可以考虑他汀类药物和一种胆汁酸螯合剂联合使用
IIb
C
c For definitions see Full Text.
不同心血管疾病降低LDL-C的治疗目标
LDL-C目标 3.0 mmol/L (116 mg/dL)
2.6 mmol/L (100 mg/dL)
量他汀和依折麦布仍不能使血脂达标,推荐联合使用PCSK9抑制剂。 I
C
如患者不能耐受他汀类药物(即使重新负荷后仍不能耐受),可以考虑
使用依折麦布
IIa
C
© ESC
药物降低密度脂蛋白LDL-C的治疗推荐(3)
© ESC
推荐
如患者不能耐受他汀类药物(重新负荷后仍不能耐受),可以考虑依折麦布基 础上联合使用PCSK9抑制剂。
等级 IIa IIa
水平 B B
© ESC
在评估心血管疾病风险时进行血脂分析的指南推荐(1)
推荐
等级
总胆固醇(TC)水平可通过SCORE评分系统用于总心血管风险评估 I
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定可通过使用线上SCORE系统进行进
一步的危险度细化评估
I
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是筛查、诊断和治疗过程的主要评估指标。 I
精品课件
在“越低越好”治疗策略中,哪类患者获益最多?
FOURIER
大于2次心梗 多支血管疾病 有外周血管病 2年以内心梗 Lp(a)水平高
ODYSSEY OUTCOMES IMPROVE-IT
LDL >100 Lp(a)水平高 多支血管疾病
TIMI 2P评分高危 CABG手术史
ห้องสมุดไป่ตู้
精品课件
低密度脂蛋白胆固醇治疗目标建议(3)
等级
证据水 平
I
A
在一级预防中,对于极高风险但没有FHc的个体,建议LDL-C从基线降
低至少50%,LDL-C目标<1.4 mmol / L(<55 mg / dL)。
I
C
在一级预防中,对于极高风险的FH患者,应考虑LDL-C自基线降低至
少50%并且LDL-C目标<1.4 mmol / L(<55 mg / dL)。
© ESC
高风险
心血管风险类别(2)
具有以下特征的人群, 显著升高的单一危险因素,特别是TC> 8 mmol / L(> 310 mg / Dl),LDL-C> 4.9 mmol / L(> 190 mg / dL),或BP≥180/ 110 mmHg。 无其他主要危险因素的FH患者。 无靶器官损害*,DM持续时间≥10年或有其他额外的风险因素的DM患者。 中度CKD(eGFR 30-59 mL / min / 1.73 m2)。 计算SCORE≥5%且致死性CVD10年期风险计算SCORE <10%。
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