大连理工大学有机化学18 绿色合成
大连理工大学研究生考试化工学院专业名称以及考试科目
②201英语，211单独考试英语
③302数学二，611单独考试数学
④885有机化学及有机化学实验
功能材料化学与化工专业
01晶体工程
02纳米/微米功能炭素材料的制备、结构与性能
03有机-无机杂化材料定向合成化学
04纳米氧化物材料
05材料设计与模拟
① 101政治理论，111单独考试政治理论
③302数学二，611单独考试数学
④884物理化学及物理化学实验
⑤886化工原理及化工原理实验
④⑤选一
精细化工专业
01精细化学品的结构与性能
02染料与生物性能染料分子设计合成及分子工程
03生物活性与光敏生化活性有机分子设计与合成
04功能性精细化学品的分子设计与合成
05表面活性剂及生物质精细化学品研究
04粉粒体与干燥工程
05分离过程与技术
06电化学工程
① 101政治理论，111单独考试政治理论
②201英语，211单独考试英语
③302数学二，611单独考试数学
④884物理化学及物理化学实验
⑤886化工原理及化工原理实验
④⑤选一
化学工艺专业
01煤、油页岩及生物质转化基础与应用
02新型材料制备与应用
03现代化工分离与反应过程基础与应用
04计算机辅助过程运行（CAPO）及化工过程模拟与优化
① 101政治理论，111单独考试政治理论
②201英语，211单独考试英语
③302数学二，611单独考试数学
④884物理化学及物理化学实验
⑤886化工原理及化工原理实验
④⑤选一
应用化学专业
01精细化学品结构与性能、现代分析与分离技术
十八硫醇合成工艺
十八硫醇合成工艺
1 简介
十八硫醇是一种广泛应用于医药、精细化工领域的有机化合物，
具有很强的还原性，使用十分广泛。
本文将介绍十八硫醇的合成工艺。
2 直接还原法
十八硫醇的主要合成方法是直接还原法。
具体步骤如下：
1. 溶媒选择：选择氢氯酸溶液作为溶媒，其中醇类和盐类为反应
视为总物质。
2. 合成原料：所需原料为噻吩、异丙醇和三氯化磷。
3. 反应条件：在氢氯酸溶液中，用异丙醇还原三氯化磷，再用噻
吩与还原后的三氯化磷在反应溶液中进行反应，反应温度一般在0℃~5℃之间控制，控制在此范围内，十八硫醇产率较高。
4. 反应时间：反应时间通常在5个小时左右，待反应结束后，将
反应液过滤，得到白色的沉淀物，即为十八硫醇。
3 等体积法
除了直接还原法外，还有一种等体积法也可以用来合成十八硫醇。
1.选择氢氯酸溶液作为溶媒，其中醇类和盐类为反应视为总物质。
2.合成原料：所需原料为噻吩、异丙醇和溴化亚铜。
3.反应条件：使用等体积法，将异丙醇和溴化亚铜以等量的方式加入氢氯酸溶液中，再加入噻吩，反应温度一般在0℃~5℃之间控制。
4.反应时间：反应时间通常在3个小时左右，待反应结束后，将反应液过滤，得到白色的沉淀物，即为十八硫醇。
4 总结
以上就是十八硫醇的合成方法，不同的合成方法对原料和反应条件有所不同，但是目的都是为得到高纯度的十八硫醇。
然而，需要注意的是，在进行十八硫醇的合成过程中，需要保证实验的安全性，避免出现火灾等危险事故，同时还应注意环保问题，避免废物排放对环境造成影响。
铜和对苯二甲酸金属有机骨架材料绿色合成
铜和对苯二甲酸金属有机骨架材料绿色合成那立艳;张伟;华瑞年;宁桂玲【摘要】采用以水为唯一溶剂的绿色路线合成了金属有机骨架（MOFs）材料。
通过将羧酸类配体转化为水溶性铵盐配体，在水溶液中探索了金属有机骨架材料的绿色合成。
以醋酸铜（Cu（OAc）2）和对苯二甲酸（H2BDC）甲胺盐在水溶液中反应，获得了化合物CuBDC‐H2O 。
同时作为参照，以Cu（OAc）2和H2 BDC在N ，N‐二甲基甲酰胺（DM F）和水的混合溶液中，获得了化合物CuBDC‐DMF 。
通过粉末XRD、IR、SEM、TGA以及N2吸附测试等手段对两种产物进行了表征，结果显示经140℃真空热处理10 h后，化合物CuBDC‐DM F 具有和在水溶液中直接获得的产物CuBDC‐H2 O相同的晶体结构及相似的性质，而且以水作为反应介质的新的合成路线具有便捷、快速、低成本及节约能源等特点。
%A green process for the synthesis of metal‐organic frameworks (MOFs) particles that uses water as the only solvent is presented . The strategy is to convert carboxylic acids ligands into carboxylate ammonium salts ligands which have high solubility in water ,thus allowing the synthesis to be performed in water .CuBDC‐H2O (BDC=1 ,4‐benzenedicarboxylate) is synthesized by mixing aqueous solutions of Cu (OAc)2 and the methylammonium salt of H2 BDC .As a reference ,CuBDC‐DMF is obtained by mixing water solution of Cu (OAc)2 with DMF solution of H2BDC .The two compounds are characterized by powderXRD ,IR ,SEM ,TGA and N2 and adsorption measurements . The experimental results reveal that after evacuation at 140 ℃ for 10 h ,CuBDC‐DMF has the same crystal structure and properties with CuBDC‐H2 O ,andthe new synthetic route performed in water solution has the advantages of being straight forward ,rapid ,cheap and energy‐saving .【期刊名称】《大连理工大学学报》【年(卷),期】2013(000)004【总页数】5页(P474-478)【关键词】金属有机骨架;绿色合成;孔材料【作者】那立艳;张伟;华瑞年;宁桂玲【作者单位】大连理工大学精细化工国家重点实验室，辽宁大连 116024; 大连民族学院生命科学学院，辽宁大连 116600;大连民族学院生命科学学院，辽宁大连116600;大连民族学院生命科学学院，辽宁大连 116600;大连理工大学精细化工国家重点实验室，辽宁大连 116024【正文语种】中文【中图分类】O6410 引言金属有机骨架（MOFs）材料是在微孔晶体材料上发展起来的一种新型功能材料，由于其在气体存储与分离、催化、药物传递和传感器等方面的潜在应用而备受关注［1－5］.目前用于合成MOFs材料的方法有溶剂诱导沉淀法［6］、溶剂热合成法［7］、反相微乳液法［8］、微波辅助合成法［9］、超声法［10］等.然而这些合成方法往往存在反应时间长、反应温度高、大量使用有机溶剂或复杂的反应设备等缺点，对其实际应用造成了制约，因而开发快速、简便、节约能源和环境友好的合成路线具有重要意义.DMF由于具有较高的沸点（140℃）和对羧酸类配体良好的溶解能力，是合成MOFs材料经常使用的溶剂.DMF分子中的氧原子通常以配体或客体分子的形式填充到孔道当中，因而，为了获得金属活性中心和开放的骨架结构，通常要对合成的产物进行热处理，以除去配位及孔道中的DMF分子.如果能在反应中以水代替DMF 溶剂，那么不仅能够节约成本，而且在热处理过程中，只需将水分子除去即可，可以明显缩短热处理过程的时间，降低热处理温度，进而有效地节约能源. 本文的合成策略是先将非水溶性的配体对苯二甲酸与甲胺反应，生成水溶性的甲胺羧酸盐；然后利用水溶性配体与金属盐在水溶液中完成聚合反应.由于CuBDC具有独特的磁性、优良的气体分离性能及催化活性［11］，本文分别在水溶液及DMF溶液中进行CuBDC 的合成探索，通过对比两种反应体系的合成条件及产物性能，探索羧酸类配体构筑的MOFs材料的快速、高效、低能耗合成.1 实验部分1.1 试剂与仪器原料：试剂均为市售分析纯.仪器：日本岛津XRD－6000 衍射仪；Nicolet FT－IR 740红外光谱仪；日本日立S－4800高分辨电子显微镜；Micromeritics ASAP 2020表面分析仪；美国Perkin－Elmer SDTA 851热失重分析仪.1.2 合成1.2.1 水溶性配体前驱体（（NH3CH3）2BDC）的合成取1.667g（10mmol）对苯二甲酸，搅拌下滴加20%～30%的甲胺水溶液至溶液澄清，于真空干燥箱中20℃下减压至溶液黏稠，室温挥发得白色晶体.将上述晶体用水转移至100 mL 容量瓶中，配制成0.1mol／L甲胺盐水溶液，反应方程式如下：1.2.2 CuBDC－H2O的合成称取0.03 g Cu（OAc）2·H2O溶于7 mL 水中，搅拌下滴入0.1mol／L（NH3CH3）2BDC 溶液3 mL，马上产生浅蓝色沉淀，搅拌2h后离心.然后将产物经乙醇洗涤—超声分散—离心两次，自然干燥.1.2.3 CuBDC－DMF的合成称取0.03 g Cu（OAc）2·H2O溶于4mL水中，再称取0.04g H2BDC溶于6 mL DMF 中，两种溶液充分溶解后，搅拌下将配体溶液滴入金属盐水溶液中，马上产生蓝色沉淀，搅拌2h后，静置2h，离心.然后将产物经乙醇洗涤—超声分散—离心两次，自然干燥.2 结果与讨论2.1 XRD 表征两种产物及经140℃真空热处理10h 后CuBDC－DMF的粉末XRD 谱图见图1.由图可知有机溶液中获得的CuBDC－DMF 与水溶液中获得的CuBDC－H2O 峰位明显不同（图1曲线a、c），说明两者结构不同.CuBDC－DMF 是一种已知结构的化合物［11－12］（与本文合成方法不同），具有开放的骨架结构，结构中的金属中心铜为五配位，4个氧原子来自于BDC基团，另外一个氧原子来自于DMF分子（图2（a））.当CuBDC－DMF 在140℃真空热处理10h脱除了DMF 基团后，其XRD 谱图（图1曲线b）与CuBDC－H2O（图1 曲线c）相同.这说明CuBDC－DMF高温脱除溶剂分子后，与在水溶液中一步获得的产物CuBDCH2O 具有相同的结构，图2（b）是CuBDC－H2O 的可能结构.图1 粉末XRD 谱图Fig.1 Powder X－ray diffraction（PXRD）patterns图2 晶体结构Fig.2 Crystal structures2.2 红外表征用KBr压片法测定了CuBDC－H2O、CuBDCDMF及经140℃真空热处理10h 后的CuBDCDMF红外光谱，见图3.通过对比吸收峰的位置，发现CuBDC－DMF经热处理后的红外谱图（图3曲线b）与CuBDC－H2O（图3曲线c）基本一致，两个谱图中，1 575cm－1与1 398cm－1处的吸收峰归属为BDC配体中羧酸基团的非对称伸缩振动和对称伸缩振动；1 690～1 730cm－1没有出现羰基的吸收峰，说明配体上的羧酸基团已全部去质子化.而在CuBDC－DMF 的红外谱图（图3曲线a）中，1 688cm－1处的吸收峰为客体DMF中羰基的吸收峰，1 628cm－1处的吸收峰可归属为与金属中心配位的DMF 中羰基的吸收峰，氧原子与金属中心配位作用的存在，使得吸收峰向短波数方向移动.1 292cm－1处的吸收峰为酰胺中C—N 键的伸缩振动.以上3个与DMF相关的特征吸收峰在真空热处理后消失，说明通过加热，已成功去除客体DMF 分子及配位的DMF基团，并且其结构与水溶液中一步获得的产物CuBDC－H2O 相同.图3 红外谱图Fig.3 IR spectra2.3 SEM 表征图4（a）和图4（b）分别是CuBDC－DMF 和CuBDC－H2O 的扫描电镜照片，可以看出，两种合成条件下获得的产物均为方形片状晶体.CuBDCDMF晶体长和宽约为400nm，厚度在50nm 左右，与文献报道该化合物的形貌基本一致［12］；CuBDC－H2O 晶体长为10μm，宽为4μm，厚度在1μm 左右.由于在水溶液中进行反应时，配体已经提前完成了去质子化的过程，因而反应速度比较快，所以CuBDC－H2O的尺寸明显大于CuBDC－DMF.图4 扫描电镜照片Fig.4 SEM images2.4 吸附测试采用－196℃下氮气吸附的方法对两种不同条件下获得的化合物进行了氮气吸附等温测试.样品量约为0.2g，测试前均在140℃真空干燥10h，采用BET 方法在p／p0＝0.05～0.33获得比表面积.从图5可以看出，两种化合物在相对低的压力范围内（p／p0＜0.1），都有一个明显的台阶存在，然后曲线趋于平缓，吸附等温曲线为I型，说明了样品中微孔孔道的存在.CuBDC－DMF和CuBDC－H2O 在低压区（p／p0＝0.01）时，氮气的吸附量分别为65cm3／g和68cm3／g，随着压力的升高，吸附量略有增加，在高压区（p／p0＝1.0）时，氮气的吸附总量分别为89cm3／g和80cm3／g，BET 比表面积分别为407m2／g和439m2／g.从以上结果可以看出，在CuBDC－DMF脱除客体及配位的DMF基团后，与在水溶液中获得的产物CuBDC－H2O 具有相似的比表面及孔结构信息.图5 氮气吸附等温曲线Fig.5 N2adsorption isotherms采用巨正则蒙特卡罗法（grand canonical Monte Carlo）模拟了CuBDC－DMF 在77K时的氮气吸附曲线［13］，见图5.分子模型是通过CuBDC－DMF的实验XRD 晶体学数据建立的.采用通用力场（UFF）描述MOF骨架原子［14］，N2力场参数为σ＝0.331nm，ε＝36 K.利用Music code软件进行模拟［15］，并用BET 方法对模拟吸附等温线的线性段（p／p0＝0.001～0.015）进行拟合，进而得到BET 方程参数及比表面积，结果如图6所示.模拟吸附曲线及理论比表面积均与实验结果接近.图6 BET 法比表面积计算Fig.6 Specific surface area calculation by the BET method2.5 热稳定性测试对CuBDC－DMF、CuBDC－H2O 及经140℃真空热处理10h后CuBDC－DMF 进行了热失重分析，温度区间为30～500℃，氮气气氛.CuBDCDMF热失重曲线（图7 曲线a）显示该化合物在90～250℃失重值约为27%，100℃左右的失重可归属为水分子的脱除，在140～250℃的失重可归属为配体DMF的失去，温度超过300℃，化合物的骨架开始塌陷.图7中曲线c是CuBDC－H2O的热失重曲线，可以看出化合物在200℃之前基本没有失重，骨架结构可稳定存在至300℃.图7中曲线b 是CuBDC－DMF 经真空热处理后的热失重情况，热失重曲线与CuBDC－H2O 的基本相同，说明热处理过程除去了配位的DMF 分子后，CuBDC－DMF与CuBDC－H2O 拥有相同的骨架热稳定性能.图7 热失重曲线Fig.7 TGA curves3 结论（1）通过水溶性羧酸甲胺盐配体的合成，开发出一种一步绿色合成金属有机骨架材料的新方法.（2）对比有机体系和水体系中CuBDC 合成过程及产物性质，发现有机体系下获得的配合物在真空热处理除去配位的溶剂分子后，与在水溶液中一步获得的产物具有相同的结构和相似的性质.但以水溶液代替有机溶剂使用，不仅降低了合成成本，减少了污染，同时缩短了真空热处理过程的时间，降低了热处理温度.（3）本文开发的水溶液合成路线具有简便、快速、节能和环保的特点，该绿色合成路线具有可推广性，可用于更多以羧酸类配体构筑的金属有机骨架材料的合成.【相关文献】［1］Murray L J，Dinca M，Long J R.Hydrogen storage in metal－organic frameworks ［J］.Chemical Society Reviews，2009，38（5）：1294－1314.［2］Li J R，Kuppler R J，Zhou H C.Selective gas adsorption and separation in metal－organic frameworks［J］.Chemical Society Reviews，2009，38（5）：1477－1504.［3］WU Chuan－de，HU Ai－guo，ZHANG Lin，et al.A homochiral porous metal－organic framework for highly enantioselective heterogeneous asymmetric catalysis ［J］.Journal of the American Chemical Society，2005，127（25）：8940－8941.［4］Horcajada P，Serre C，Vallet－Regi M，et al.Metalorganic frameworks as efficient materials for drug delivery ［J］.Angewandte Chemie International Edition，2006，45（36）：5974－5978.［5］CHEN Bang－lin，WANG Liang－bo，XIAO Yunqing，et al.A luminescent metal－organic framework with Lewis basic pyridyl sites for the sensing of metal ions［J］.Angewandte Chemie International Edition，2009，48（3）：500－503.［6］Oh M，Mirkin C A.Chemically tailorable colloidal particles from infinite coordinationpolymers ［J］.Nature，2005，438（7068）：651－654.［7］Jung S，Oh M.Monitoring shape transformation from nanowires to nanocubes and size－controlled formation of coordination polymer particles ［J］.Angewandte Chemie International Edition，2008，47（11）：2049－2051.［8］Rieter W J，Taylor K M，An H，et al.Nanoscale metal－organic frameworks as potential multimodal contrast enhancing agents ［J］.Journal of the American Chemical Society，2006，128（28）：9024－9025.［9］Ni Z，Masel R I.Rapid production of metal－organic frameworks via microwave－assisted solvothermal synthesis［J］.Journal of the American Chemical Society，2006，128（38）：12394－12395.［10］QIU Ling－guang，LI Zong－qun，WU Yun，et al.Facile synthesis of nanocrystals of a microporous metal－organic framework by an ultrasonic method and selective sensing of organoamines［J］.Chemical Communications，2008（31）：3642－3644. ［11］Carson C G，Hardcastle K，Schwartz J，et al.Synthesis and structure characterization of copper terephthalate metal－organic frameworks ［J］.European Journal of Inorganic Chemistry，2009（16）：2338－2343.［12］XIN Zhi－feng，BAI Jun－feng，SHEN Yong－ming，et al.Hierarchically micro－and mesoporous coordination polymer nanostructures with high adsorption performance ［J］.Crystal Growth ＆Design，2010，10（6）：2451－2454.［13］Walton K S，Snurr R Q.Applicability of the BET method for determining surface areas of microporous metal－organic frameworks ［J］.Journal of the American Chemical Society，2007，129（27）：8552－8556.［14］Karra J R，Walton K S.Effect of open metal sites on adsorption of polar and nonpolar molecules in metal－organic framework Cu－BTC ［J］.Langmuir，2008，24（16）：8620－8626.［15］Gupta A，Chempath S，Sanborn M J，et al.Objectoriented programming paradigms for molecular modeling［J］.Molecular Simulation，2003，29（1）：29－46.。
大连理工大学1._绪论
第一章绪论1. 准确、扼要解释下列术语：1）有机化学2）有机化合物3）共价键4）键能5）键角6）极性键7）构造式8）均裂9）异裂10）活性中间体11）亲电试剂12）亲核试剂13）静态诱导效应14）动态诱导效应15）质子溶剂16）极性溶剂17）溶剂化作用2. 根据化学键的杂化轨道理论，解释下列数据的差异：化合物C—H键键长/nm 键能/kJ.mol-1CH3CH3—C—H 0.110 410CH2CH2＝C—H 0.108 422CHCH ≡C—H 0.106 460 3. 标出下列化合物偶极矩的方向CH3OHCH3OCH34. 按酸性从强到弱把下列化合物排列成序1）CH3CHFCOOH2）CH3CHClCOOH3）BrCH2CH2COOH4）CH3CHBrCOOH5）CH3CH(0H)COOH5. 下列物种哪些是亲核试剂？哪些是亲电试剂？哪些既是亲核试剂又是亲电试剂？哪些两者都不是？H+Br+H2O ROH HCN RCH2Cl RCH2-+NO2-OH -NH2NH3CH4H26. 列出C—C σ键与C—C π键的差别？7. 为什么两个原子不能形成三个π键?8. 写出下列化合物中C 和N 的杂化状态，画出分子中原子在空间的排列形状：+NH4CH3NH2H2C＝O H2C＝NH H—C≡N9. 举例说明：1）没有极性键的分子是否有偶极矩？2）有极性键的分子是否没有偶极矩？10. 比较CH2Cl2和CHCl3的偶极矩大小？11. 为什么NaCl能溶于水，而烃不能溶于水？12. 为什么阴离子的反应活性在非质子溶剂（如DMSO）中比在质子溶剂（如乙醇）中大？13. 分别写出CH3COOH和CH3NH2在水解时的共轭酸、碱的关系及酸、碱的相对强度。
14. 下列化合物中，哪些既可以是酸，又可以是碱？NH3NH4+Br-HCO2-HF15. 利用键能数据估算下列反应焓值，并判断是吸热还是放热反应？。
大连理工大学环境化学所有作业答案
绪论部分：2、简述环境问题的分类？（10分）答：环境问题是多方面的，但大致可分为两类：原生环境问题和次生环境问题。
由自然力引起的为原生环境问题，也称为第一环境问题。
由于人类生产和生活引起生态系统破坏和环境污染，反过来又危及人类自身和生存和发展的现象，为次生环境问题，也叫第二环境问题。
原生环境问题和次生环境问题很难截然分开，它们之间常常存在着某种程度的因果关系和相互作用。
4、什么是环境化学，学习环境化学有什么意义？（10分）答：环境化学是一门研究有害化学物质在环境介质中的存在、化学特性、行为和效应及其控制的化学原理和方法的科学。
意义：用来掌握污染来源，消除和控制污染，确定环境保护决策，以及提供科学依据诸方面都起着重要的作用。
5、简述环境化学的分支学科。
（10分）答：主要包括6类。
①环境分析化学：是研究化学品的形态、价态、结构、样品前处理和痕量分析的学科。
②环境污染化学：大气、水体和土壤环境化学，元素循环的化学过程。
③污染控制化学：主要研究与污染控制有关的化学机制及工艺技术中化学基础性问题。
④污染生态化学：是研究化学污染物在生态系统中产生生态效应的化学过程的学科。
⑤环境计算化学：主要利用有效的数学近似以及电脑程序计算分子的性质。
⑥环境生物化学：是研究环境化学品对生命影响的学科。
第一章：1、地球环境主要由哪些圈层构成？英文单词？各之间有什么联系？各有哪些性质？（10分）答：地球环境主要由大气圈（atmosphere）、水圈（hydrosphere）、土壤圈（pedosphere）、岩石圈（lithosphere）和生物圈（biosphere）构成。
联系：大气圈、水圈、土壤圈和生物圈共同组成了地球环境系统，每个圈层都离不开太阳所提供的能量，这几个圈层密切联系，相互作用，不停的进行着物质、能量交换，维持着动态的自然平衡，使地球及其生物得以生存、繁衍和发展。
性质：①大气圈：是地球生物生存的重要物质条件，不仅是生命所需的要素，而且也参与地球表面的物质循环过程。
大连理工大学研究生院2013-2014学年第一学期研究生课表_201393155350
共38页 第1页
2010141391
复配原理与技术
2.0
张淑芬 赵建章 李久艳 刘建辉 罗一 王新平 王慧龙 姜文凤 王梅（大） 纪敏 田东旭 王艳华 周集体 李新勇 李爱民 张瑛
2 5 1 5 3 1 6 5 5 4 2 1 1 1 2 1
9,10 1,2 5,6 5,6 7,8 5,6 3,4,7,8 5,6,7,8 5,6,7,8 7,8 5,6 5,6 3,4 9,10 1,2 9,10
研教楼308 研教楼305 研教楼414 研教楼102 研教楼101 研教楼301 研教楼104 研教楼301 研教楼103 研教楼318 研教楼407 研教楼102 研教楼407 研教楼103 研教楼406 研教楼409 研教楼407
3 4 4 5 3 5 5
3,4 7,8 3,4 5,6 1,2 单周3,单周4 1,2
4
5,6
西部校区
4
5,6
研教楼202
4 3 3 3 5 4
5,6 5,6 3,4 9,10 1,2 9,10
西部校区化工 综合楼B102 研教楼305 研教楼101 研教楼101 研教楼302 研教楼410
固体废弃物污染防 2.0 治与资源化 环境风险分析与管 2010340253 2.0 理
共38页 第2页
动态系统建模与控 2.0 制
2020130053 现代电机控制技术 2.0 2020130073 能量管理系统概论 2.0 2020130083 现代电力电子电路 2.0 2020140013 电力系统优化运行 2.0 电力开关技术与应 2.0 用 电弧电接触理论及 2020140033 2.0 其应用 2020140023 2020140073 2020140083 工业电源技术 环境电工技术 2.0 2.0
大连理工大学应用化学专业大二《高等有机化学》考试
大连理工大学应用化学专业大二《高等有机化学》考试1. 下列哪种性质不属于乙醇 [单选题] *A．易燃B．易挥发C．无色透明D．常温下是气态(正确答案)E.能与水互溶2. 乙醇与金属钠反映，会放出下列哪种气体（） [单选题] *A.氧气B.氢气(正确答案)C.氮气D.甲烷E.氮气3. 下列哪种物质为无色透明有酒精味的液体，俗称“木醇”（） [单选题] *A.乙醇B.丙三醇C.甲醇(正确答案)D.苯甲醇E.正丁醇4. （）的乙醇杀菌效果最好，在医药上用做消毒剂 [单选题] *A.50%B.60%C.75%(正确答案)D.80%E.90%5. 丙三醇的俗称为（） [单选题] *A.酒精B.肌醇C.甘油(正确答案)D.木精E.鱼肝油6. 可以用来区别简单伯醇、仲醇和叔醇的试剂是（） [单选题] *A.溴水B.卢卡斯试剂(正确答案)C.三氯化铁D.氢氧化铜E.硫酸7. 下列哪种性质是酚具有的化学性质（） [单选题] *A.酸性B.碱性C.弱酸性(正确答案)D.弱碱性E.无腐蚀性8. 苯酚与三氯化铁的水溶液反应显（） [单选题] *A.红色C.蓝色D.紫色(正确答案)E.白色9. 乙醛不易溶于下列哪种物质中（） [单选题] *A.水B.乙醇C.煤油(正确答案)D.乙醚E.氯仿10. 昆虫叮咬人后，会向人体内注入一种（），使皮肤感到红肿疼痛， [单选题] *A.甲酸(正确答案)B.乙酸C.丙酸D.丁酸E.苯甲酸11. 下列物质中作为食醋主要成分的是（） [单选题] *A.乙酸(正确答案)B.苯甲酸C.丁酸D.乙二酸E.甲酸12. 酸性最强的饱和二元羧酸是（） [单选题] *B.乙酸C.苯甲酸D.草酸(正确答案)E.丁酸13. 羧酸的官能团是（） [单选题] *A.羟基B.羧基(正确答案)C.羰基D.醛基E.苯甲基14. 碳原子的最外层有（）个电子 [单选题] *A.3B.4(正确答案)C.5D.6E.715. 下列关于有机化合物特性的叙述不正确的是（） [单选题] *A.多数可燃烧B.多数稳定性差C.一般易溶于水(正确答案)D.多数反应速率慢E.包含碳、氢元素16. 芳香族化合物属于（） [单选题] *A.开链化合物B.杂环化合物C.碳环化合物(正确答案)D.脂环族化合物E.单质17. 下列说法正确的是（） [单选题] *A.含碳的化合物一定是有机化合物B.有机化合物中一定含有碳元素(正确答案)C.H2CO3可以归类为有机化合物D.在有机化合物中，碳的化合价可以是二价，也可以是四价E.有机化合物一定可以燃烧18. 有机化合物种类繁多的主要原因（） [单选题] *A.自然界存在大量的有机化合物B.有机化合物有多重官能团C.有机化合物含有多种元素D.有机化合物普遍存在同分异构体(正确答案)E.有机化合物有多种形态19. 下列化合物中存在羧基的是（） [单选题] *A.CH3CH3B.CH3CH2OHC.CH3OCH 3D.CH3COOH(正确答案)E.CH420. 下列属于饱和链烃的是（） [单选题] *A.烯烃B.炔烃C.二烯烃D.烷烃(正确答案)E.芳香烃21. 下列物质中，不属于戊烷性质的是（） [单选题] *A.无色透明B.易挥发C.芳香气味D.常温下为液态E.常温下为气态(正确答案)22. 碳原子的类型，不包括下面哪一类( [单选题] *A.伯碳原子B.仲碳原子C.叔碳原子D.季碳原子E.庚碳原子(正确答案)23. 烷烃的主要性质不包括下面哪一项( [单选题] *A.由碳氢元素组成B.以单键连接C.大部分可燃烧D.常温下全部都是气态(正确答案)E.不存在双键24. 下列物质中，在一定条件下能与甲烷发生取代反应的是（） [单选题] *A.氯气(正确答案)B.氧气C.氢气D.氯化氢E.氮气25. 下列物质中，不属于烷烃同系物的是（） [单选题] *A.CH4B.CH3CH3C.C4H8(正确答案)D.C3H8E.C6H1426. 下列物质中，不属于烯烃的是（） [单选题] *A. C4H8B. C5H10C. C4H10(正确答案)D. C7H14E. C6H1227. 乙烯的分子结构描述正确的是（） [单选题] *A.正四面体B.平面型(正确答案)C.平面正六边形D.直线型E.三角形28. 甲烷的分子结构描述正确的是（） [单选题] *A.正四面体(正确答案)B.平面型C.平面正六边形D.直线型E.三角形29. 苯酚与溴水作用生成的沉淀是（） [单选题] *A.黑色B.白色(正确答案)C.紫色D.绿色E.蓝色30. 下列属于甲酚异构体类型的是（） [单选题] *A.邻甲酚(正确答案)B.三溴苯酚C.乙酚D.苯酚E.对苯二酚31. “来苏儿”常用于医疗器械和环境消毒，其主要成分是（） [单选题] *A.已烷B.甲酚(正确答案)C.苯酚D.乙烯E.乙醇32. 醇、酚、醚都是烃的（） [单选题] *B.同分异构体C.同系物D.含氧衍生物(正确答案)E.同素异形体33. 在常温下不是气体的是（） [单选题] *A.甲醚B.甲乙醚C.乙醚(正确答案)D.甲烷E.乙烯34. 福尔马林是指（） [单选题] *A.40%的甲醛水溶液(正确答案)B.50%的甲醛水溶液C.60%的甲醛水溶液D.70%的甲醛水溶液E.90%的甲醛水溶液35. 下列试剂中最适合用来鉴别CH3CH=CH2和CH3C=CH的是（） [单选题] *A.Cl2B.酸性高锰酸钾溶液C.溴水D.硝酸银的氨水溶液(正确答案)E.稀盐酸36. 下列物质中不属于脂环烃的是（） [单选题] *B.环丁烯C.环已炔D.苯(正确答案)E.环戊烷37. 苯分子中碳原子和氢原子的比例为（） [单选题] *A.4：1B.3：1C.2：1D.1: 1(正确答案)E.1：238. 烷烃的分子组成可以用通式( )表示 [单选题] *H2nH2n+ 1H2n-2H2n+ 2(正确答案)H2n-l39. 下列哪种官能团是醇的官能团（） [单选题] *A.羟基(正确答案)B.醛基C.羰基D.羧基E.羰基40. 根据分子中羟基的数目分类，下列哪一种不属于多元醇的是（） [单选题] *A.乙醇(正确答案)B.丙三醇C.2，2，3丁三醇D.2，2，3，3已四醇E.2.2.4已三醇41. 下列物质中，不属于烷烃同系物的是（） [单选题] *A.CH4B.CH3CH3C.C4H8(正确答案)D.C3H8E.C6H1442. 下列物质中，不属于烯烃的是（） [单选题] *A. C4H8B. C5H10C. C4H10(正确答案)D. C7H14E. C6H1243. 下列试剂中最适合用来鉴别CH3CH=CH2和CH3C=CH的是（） [单选题] *A.Cl2B.酸性高锰酸钾溶液C.溴水D.硝酸银的氨水溶液(正确答案)E.稀盐酸44. 下列物质中不属于脂环烃的是（） [单选题] *B.环丁烯C.环已炔D.苯(正确答案)E.环戊烷45. 苯及其同系物的组成通式为（） [单选题] *H2n-6(n≥6）(正确答案)B.C2nH2n-6(n≥6)C3nH2n-6(n≥6)D.C4nH2n-6(n≥6)E.C5nH2n-6(n≥6)46. 下列哪种官能团是醇的官能团（） [单选题] *A.羟基(正确答案)B.醛基C.羰基D.羧基E.羰基47. 根据分子中羟基的数目分类，下列哪一种不属于多元醇的是（） [单选题] *A.乙醇(正确答案)B.丙三醇C.2，2，3丁三醇D.2，2，3，3已四醇E.2.2.4已三醇48. 下列哪种性质不属于乙醇（） [单选题] *B.易挥发C.无色透明D.常温下是气态(正确答案)E.能与水互溶49. 乙醇与金属钠反映，会放出下列哪种气体( [单选题] *A.氧气B.氢气(正确答案)C.氮气D.甲烷E.氮气50. 下列哪种物质为无色透明有酒精味的液体，俗称“木醇”（） [单选题] *A.乙醇B.丙三醇C.甲醇(正确答案)D.苯甲醇E.正丁醇51. 丙三醇的俗称为（） [单选题] *A.酒精B.肌醇C.甘油(正确答案)D.木精E.鱼肝油52. 可以用来区别简单伯醇、仲醇和叔醇的试剂是（） [单选题] *B.卢卡斯试剂(正确答案)C.三氯化铁D.氢氧化铜E.硫酸53. 下列哪种性质是酚具有的化学性质（） [单选题] *A.酸性B.碱性C.弱酸性(正确答案)D.弱碱性E.无腐蚀性54. 苯酚与三氯化铁的水溶液反应显（） [单选题] *A.红色B.黑色C.蓝色D.紫色(正确答案)E.白色55. 苯酚与溴水作用生成的沉淀是（） [单选题] *A.黑色B.白色(正确答案)C.紫色D.绿色E.蓝色56. 下列属于甲酚异构体类型的是（） [单选题] *A.邻甲酚(正确答案)B.三溴苯酚C.乙酚D.苯酚E.对苯二酚57. “来苏儿”常用于医疗器械和环境消毒，其主要成分是（） [单选题] *A.已烷B.甲酚(正确答案)C.苯酚D.乙烯E.乙醇58. 醇、酚、醚都是烃的（） [单选题] *A.同位素B.同分异构体C.同系物D.含氧衍生物(正确答案)E.同素异形体59. 在常温下不是气体的是（） [单选题] *A.甲醚B.甲乙醚C.乙醚(正确答案)D.苯乙醚E.乙烷60. 乙醛不易溶于下列哪种物质中（） [单选题] *B.乙醇C.煤油(正确答案)D.乙醚E.氯仿61. 昆虫叮咬人后，会向人体内注入一种（）使皮肤感到红肿疼痛 [单选题] *A.甲酸(正确答案)B.乙酸C.丙酸D.丁酸E.苯甲酸62. 下列物质中作为食醋主要成分的是（） [单选题] *A.乙酸(正确答案)B.苯甲酸C.丁酸D.乙二酸E.甲酸63. 酸性最强的饱和二元羧酸是（） [单选题] *A.甲酸B.乙酸C.苯甲酸D.草酸(正确答案)E.丁酸64. 羧酸的官能团是（） [单选题] *B.羧基(正确答案)C.羰基D.醛基E.苯甲基65. 烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（） [单选题] *A.四面体形(正确答案)B.平行四边形C.线形D.六面体形66. 异戊烷和新戊烷互为同分异构体的原因是（） [单选题] *A.具有相似的化学性质B.具有相同的物理性质C.具有相同的结构D.分子式相同，但碳链的排列方式不同(正确答案)67. 石油醚是实验室中常用的有机试剂，它的成分是( ) [单选题] *A.一定沸程的烷烃混合物(正确答案)B.一定沸程的芳烃混合物C.醚类混合物D.烷烃和醚的混合物68. 68甲基环丙烷与5%KMn₄。
大连理工大学有机化学期末题
有机化学试题（B 卷）一、 用系统命名法命名或写出结构式（10分）1.OHCH 3COOHCH 3NO 2NO 22H 5N(C 2H 5)2SCH 32.3.5.6.7.48.HOH CH 3C 2H 5(标明R/S)CH 2=CHCH 2CCH 3O(CH 3)3NCH 2CH 2CH 3Cl+-9.10.烯丙基苄基醚乙酸酐二、完成反应式（写出主要产物，每问1分，共22分）<1.+?CH 3CH=CH 2HBr 22Mg ?23?2.CH 3CHCH 3OH?HCN OH -?3.+OHCH 3COCl?4.+??OC H 3HI+5.+??CHO+HCHO+6.?7.稀碱CH CHH 2O24HgSO+??8.++??9.(CH 3CO)2OAlCl 3Zn-Hg +??10.(CH 3)3NCH 2CH 2Cl+??11.CH 3CH 2CH 2COOHNaOH??CH 3COOCH 3n-C 4H 9OH +2OCH 3CH 2COOHBr 2P(1)NaOH/H O 3+?三、判断下列反应是否正确，正确者画“√”，错误者画“×”（4分）(CH 3)3C-Br(CH 3)3C-CNNaCN1.2.CH 3COCH 2CH 2COOCH 34(2)H 3O +CH 3CHCH 2CH 2COOCH 3OH3.CH 3CH 2CHN(CH 3)3CH 3[]OH -+CH 3CH 2CH=CH 2+(CH 3)3N 4.+NaBr+H 2OBrBr O 2NNa 2CO 3, H O 130℃OHBrO 2N( )()()()四、有机物理化性质比较（17分）1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为（ ）ab cdeCH 3ClNO 2OH《2、下列化合物酸性由强到弱的顺序为（ ）abcdOH CH 3OHNO 2OHNO 2NO 2NO 2OH3、下列化合物碱性由强到弱的顺序为（ ）a b c d(C 2H 5)4NOH C 2H 5NH 2NH 2N4、下列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为（ ）a bcde HCHOCHOCH 3COCH 3CH 3CHOCOCH 35、下列化合物沸点由高到低的顺序为（ ）CH 3COOHCH 3CONH 2CH 3CH 2OH CH 3CHO a. b. c. d.五、选择题（12分）1、常温下能使稀KMnO 4溶液褪色的化合物是（ ）/abc d CH 3CH 2CH3CH 3CH=CH 2CH 3CCH2、能溶于NaOH 水溶液的化合物是（ ）abcdCH 2NO 2ClCOOHCH 2CH 2OH3、能形成分子内氢键的化合物是（ ）abcdCHO OHOHNO 2OHCH 3OHNO 24、能与饱和NaHSO 3溶液反应生成白色沉淀的化合物有（ ）abcd COCH 3O CH 3CHOC 2H 5OH5、能与AgNO 3/醇溶液反应生成AgCl 沉淀的化合物有（ ）abc d CH 2=CHCl CH 3CH=CHCH 2ClClCH 2Cl6、羧酸衍生物水解反应速度最快得是（ ）(CH 3CONH 2a. b. c. d.CH 3COOC 2H 5CH 3COCl(CH 3CO)2O7、下列醇最容易脱水的是（ ）a. b. c.CH 3CH-C-CH 3CH 3OHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CHCH 3OH六、用简单化学方法鉴别下列各组化合物（8分）1.a b c CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CHCH 2CH 3(CH 3)3COH OH2.a b c d CH 3CH 2CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2COCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH3.NH 2NHCH 3N(CH 3)2a.b.c.七、推断结构（10分）1、某化合物A （C 14H 12O 3N 2），不溶于水和稀酸或稀碱。
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+
ph C
C H
(CH 3)3COK
CH3 H 3C C OH C C ph
Chapter 18
18.4 选择原子经济性反应
重排反应、加成反应、 重排反应、加成反应、双烯合成反应是原子经济反应
H2C CHCH3
+
HBr
O O
BrCH2CH2CH3
+
CH3CHBrCH3
R R
H3C C H3C O
CH
Chapter 18
18.5.1 光化学反应技术
COR O O
+ RCHO
hv
HO
OH
RCOCl/ AlCl3
HO
OH
CH3
hv
CH3
Chapter 18
C H
C H
COOH
ph
hv
C H C H COOH ph
CO2H
ph
CO2H
+
CO2H HO2C ph
Chapter 18
18.5.2 微波化学技术
第18章 18章
绿色合成
Chapter 18
18.1 绿色化学 18.2 选择绿色合成原料或反应起始物 18.3 选择使用无毒无害的溶剂和助剂 18.4 选择原子经济性反应 18.5 合理选择合成技术
Chapter 18
18.1 绿色化学
18.1.1 “核心科学”的贡献及带来的危 “核心科学”的贡献及带来的危 害 18.1.2 原子经济性反应 18.1.3 绿色化学的原理 18.1.4 绿色有机合成
+
H2
"Ni" 2.5 min
C6H5CH2CH2COC6H5
95% Chapter 18
18.5.4 高效无毒催化技术
O O
+
O
Sc(OTf3)3 THF- H2O
O
产率93%，内型100%
Chapter 18
18.5.5 两相催化技术
O O O
+ H2O2
Sc[N(SO2C8F17)]4 ClCH2CH2Cl/ CF3C6F5/25℃/ 2h
Chapter 18
10. 产品为可生物降解的物质 11. 对有害物质跟踪 12. 安全生产 绿色化学要求将导致化学学科基础的变革
Chapter 18
18.1.4 绿色有机合成
1. 合成引入绿色化学方法和原理 2. 用无害的原料 3. 简单、安全、环境友好的资源 4. 有效的操作、低能耗过程
Chapter 18
R' R
+ H2O
H2 C
RCHO + H2C
Chapter 18
C H
CH2Cl
In/H2O
OH RHC
C H
CH2
R' O R' OH O R
+
O R
I n /H 2 O
Br
CN
+
H2O
NC
+
CN
主要 Chapter 18
次要
18.3.3.离子液体为溶剂 离子液体为溶剂
1. 离子液体 离子液体：室温下为液体的离子化合物，有特 殊的性质，可溶解有机物、无机物、金属有机化 合物 2. 离子液体组成 离子液体组成：阳离子：N –烷基吡啶、N,N’ – 二烷基 咪唑离子、铵离子、鏻离子、锍离子、
CH2
+
CH CH2
[M0]=CHR
2 RHC
CH2
H3C
CN C
CH3
+ HCN
OH
H3C
H2SO4 CH3OH
OH
H2C
C
CO2CH3
Chapter 18
18.5 合 理 选 择 合 成 技 术
18.5.1 光 化 学 反 应 技 术 18.5.2 微 波 化 学 技 术 18.5.3 超 声 波 化 学 技 术 18.5.4 高 效 无 毒 液 化 技 术 18.5.5 两 相 催 化 技 术 18.5.6 相 转 移 液 化 技术 18.5.7 生 物 催 化 技 术
Chapter 18
18.2 选择危害低物质为原料
1. H2O2反应生成无害 H2O
HO
OH RR'C
OH
NH
RR
OH
'C N
RS 2
H2
O R CO R'
TS 1+H 2 O 2
H3 N
O
RC R
S R2 RR'CHOH RC H 2 OH CR'
RCHO N OH O R'
Chapter 18
+ CH3OH + O2
OCH3
OH
PdCl5 CuCl/scCO2 40℃,12MPa
+ O2
R
scCO2
R O O
Chapter 18
18.3.2.水做溶剂 水做溶剂
OH
2
+ 2FeCl3 60℃
OH OH
+ 2FeCl2 + 2HCl
OH R' R
O
+ H2O2
Na12[WZnZn2(H2O)2(ZnW9O34)] H2O
+
OH
H2O2
FeCl3 60℃
OH OH
+ 2H2O2
iC 4 H 9 C 4H 9i OH
C4H9i
iC 4 H 9
+ H 2O 2 NaOH
C 4H 9i OH HO
+ 2H 2O
iC 4 H 9
Chapter 18
2. （CH3）2CO3做反应物
CH3OH + CO + 1/2 O2 CuCl (CH3O)2CO + H2O 120℃ 2.45MPa
18.1.2 原子经济性反应
A+B C
1. 加 成 反 应 2. 周 环 反 应 3. 重 排 反 应
Chapter 18
18.1.3 绿色化学的原理
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 防止优于治理 尽可能接近原子经济性反应 使用无害原料，生产无害的产品 产品无毒性 少使用辅助性物质，如：溶剂 节省能源 使用再生原料 不衍生化 催化反应优于化学剂量反应
O OCCH3
Fe
+
O O H3C
[e min] Cl-AlCl3
O H3CCO
Fe
Chapter 18
(CH2 CH2)n
[e min] Cl-AlCl3/ H < 90℃
+
+
解决白色污染
O O O
+
[b min] PF6/ InI
20℃,6h
+
（次要） 次要）
（主要） 主要）
Chapter 18
+
CH2Br
CH3
+ 2HBr
O NH O
+ NBS
AlBN/scCO2 hv,40℃,13.9MPa,4h
+
Chapter 18
+ CH3COCl
CO2CH3 R
O
AlCl3/scCO2
O C CH3
NHOCCH3
+ H2
Ru配合物/scCO2
R H
CO2CH3 NHOCCH3
OCH3 H3CO O OCH3
Chapter 18
18.3.1 超临界流体（Supereritieal fluid, SCF） 超临界流体（ ） 做溶剂
1. 超临界液体的特性 无气液界面， 无气液界面，兼有液体和气体的性质的流体
CH3 CH2Br Br
+ Br2
CH3
K2CO3/scCO2 hv,40℃,25.2MPa 5min
18.2 选择绿色合成原料或反应起始物
18.1 选择可再生性原料 18.2 选择危害低物质为原料 18.3 选择对环境有害的物质为原料
Chapter 18
18.1 选择可再生性原料
可再生性原料：在人类生存期内能容易再生的物质， CO2、CH4、糖等 葡萄糖为原料转化成苯二酚、己二酸
OH OH O HO OH OH COOH HOOC HOOC O OH COOH OH COOH
18.5.7 生物催化和生物过程技术
糖为原料生物催化反应合成新型抗氧化剂DHS
OH COOH HO O 生物过程 OH OH O OH OH
(DHS)
HO
Chapter 18
HO2C C H C H H3CO2C C H C H
H2SO4 +2CH2OH 50 min CO2H
CO2CH3
+
2H2O
(82%)
O OH
DMF 6 min
(92%)
Chapter 18
18.5.3 超声波化学技术
Cl
Zn/ H2O/ NiCl2 HMPA,NaI,60℃
(100%)
O C6H5 C H C H C C6H5
Chapter 18
18.1.1 “核心科学”的贡献及带来的危害 核心科学” 核心科学
1. 对人类贡献 疾病的消除 对人类贡献: 农药粮食问题 衣食住行 2. 带来的危害: 治理消耗了大量人力、物力 带来的危害 农药食物链中使人中毒 10000名新生儿缺肢致残 臭氧层的破坏 CO2全球变温 Chapter 18
C2H5 C2H5 O C2H5 C2 H 5
scCO2 + H2 + CH3OH scCO2 + H2 + (CH3)2NH