[高中化学历年高考题分类汇编8、电化学-练习
高考化学复习高考化学试题分类汇编-电化学基础.docx

高中化学学习材料鼎尚图文收集整理1.(2011浙江高考10)将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上,一段时间后发现液滴覆盖的圆周中心区(a)已被腐蚀而变暗,在液滴外沿形成棕色铁锈环(b),如图所示。
导致该现象的主要原因是液滴之下氧气含量比边缘少。
下列说法正确的是A.液滴中的Cl―由a区向b区迁移B.液滴边缘是正极区,发生的电极反应为:O2+2H2O+4e-4OH-C.液滴下的Fe因发生还原反应而被腐蚀,生成的Fe2+由a区向b区迁移,与b区的OH―形成Fe(OH)2,进一步氧化、脱水形成铁锈D.若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板,在铜铁接触处滴加NaCl溶液,则负极发生的电极反应为:Cu-2e-Cu2+解析:液滴边缘O2多,在碳粒上发生正极反应O2+2H2O+4e-4OH-。
液滴下的Fe发生负极反应,Fe-2e-Fe2+,为腐蚀区(a)。
A.错误。
Cl-由b区向a区迁移B.正确。
C.错误。
液滴下的Fe因发生氧化反应而被腐蚀。
D.错误。
Cu更稳定,作正极,反应为O2+2H2O+4e-4OH-。
答案:B【评析】本题考察电化学内容中金属吸氧腐蚀的原理的分析。
老知识换新面孔,高考试题,万变不离其宗,关键的知识内容一定要让学生自己想懂,而不是死记硬背。
学生把难点真正“消化”了就可以做到一通百通,题目再怎么变换形式,学生也能回答。
2.(2011安徽高考12)研究人员最近发现了一种“水”电池,这种电池能利用淡水与海水之间含盐量差别进行发电,在海水中电池总反应可表示为:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水”电池在海水中放电时的有关说法正确的是:A.正极反应式:Ag+Cl--e-=AgClB.每生成1 mol Na2Mn5O10转移2 mol电子C.Na+不断向“水”电池的负极移动D. AgCl是还原产物解析:由电池总反应可知银失去电子被氧化得氧化产物,即银做负极,产物AgCl是氧化产物,A、D 都不正确;在原电池中阳离子在正极得电子发生还原反应,所以阳离子向电池的正极移动,C错误;化合物Na2Mn5O10中Mn元素的化合价是+18/5价,所以每生成1 mol Na2Mn5O10转移电子的物质的量为(4-18/5)×5=2mol,因此选项B正确。
2018年高考化学真题分类汇编专题08 电化学及其应用

1.【2018新课标1卷】最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。
示意图如图所示,其中电极分别为nO石墨烯(石墨烯包裹的nO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:①EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+②2EDTA-Fe3++H2S=2H++S+2EDTA-Fe2+该装置工作时,下列叙述错误的是A.阴极的电极反应:CO2+2H++2e-=CO+H2OB.协同转化总反应:CO2+H2S=CO+H2O+SC.石墨烯上的电势比nO石墨烯上的低D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性【答案】CB、根据石墨烯电极上发生的电极反应可知①+②即得到H2S-2e-=2H++S,因此总反应式为CO2+H2S=CO+H2O+S,B正确;C、石墨烯电极为阳极,与电的正极相连,因此石墨烯上的电势比nO石墨烯电极上的高,C错误;D、由于铁离子、亚铁离子均易水解,所以如果采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需要酸性,D正确。
答案选C。
点睛:准确判断出阴阳极是解答的关键,注意从元素化合价变化的角度去分析氧化反应和还原反应,进而得出阴阳极。
电势高低的判断是解答的难点,注意从物理学的角度借助于阳极与电的正极相连去分析。
2.【2018新课标2卷】我国科学家研发了一种室温下“可呼吸”的Na—CO2二次电池。
将NaClO4溶于有机溶剂作为电解液,钠和负载碳纳米管的镍网分别作为电极材料,电池的总反应为:3CO2+4Na2Na2CO3+C。
下列说法错误的是A.放电时,ClO4-向负极移动B.充电时释放CO2,放电时吸收CO2C.放电时,正极反应为:3CO2+4e−=2CO32-+CD.充电时,正极反应为:Na++e−=Na【答案】D【解析】分析:原电池中负极发生失去电子的氧化反应,正极发生得到电子的还原反应,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,充电可以看作是放电的逆反应,据此解答。
高中化学专题08 电化学及其应用-2021年高考化学真题与模拟题分类训练(教师版含解析)

专题08 电化学及其应用1.(2021·全国高考甲卷真题)乙醛酸是一种重要的化工中间体,可果用如下图所示的电化学装置合成。
图中的双极膜中间层中的2H O 解离为+H 和-OH ,并在直流电场作用下分别问两极迁移。
下列说法正确的是A .KBr 在上述电化学合成过程中只起电解质的作用B .阳极上的反应式为:+2H ++2e -=+H 2OC .制得2mol 乙醛酸,理论上外电路中迁移了1mol 电子D .双极膜中间层中的+H 在外电场作用下向铅电极方向迁移 【答案】D【分析】该装置通电时,乙二酸被还原为乙醛酸,因此铅电极为电解池阴极,石墨电极为电解池阳极,阳极上Br -被氧化为Br 2,Br 2将乙二醛氧化为乙醛酸,双极膜中间层的H +在直流电场作用下移向阴极,OH -移向阳极。
【解析】A .KBr 在上述电化学合成过程中除作电解质外,同时还是电解过程中阳极的反应物,生成的Br 2为乙二醛制备乙醛酸的中间产物,故A 错误;B .阳极上为Br -失去电子生成Br 2,Br 2将乙二醛氧化为乙醛酸,故B 错误;C .电解过程中阴阳极均生成乙醛酸,1mol 乙二酸生成1mol 乙醛酸转移电子为2mol ,1mol 乙二醛生成1mol 乙醛酸转移电子为2mol ,根据转移电子守恒可知每生成1mol 乙醛酸转移电子为1mol ,因此制得2mol 乙醛酸时,理论上外电路中迁移了2mol 电子,故C 错误;D .由上述分析可知,双极膜中间层的H +在外电场作用下移向阴极,即H +移向铅电极,故D 正确; 综上所述,说法正确的是D 项,故答案为D 。
2.(2021·全国高考乙卷真题)沿海电厂采用海水为冷却水,但在排水管中生物的附着和滋生会阻碍冷却水排放并降低冷却效率,为解决这一问题,通常在管道口设置一对惰性电极(如图所示),通入一定的电流。
下列叙述错误的是A .阳极发生将海水中的Cl 氧化生成2Cl 的反应B .管道中可以生成氧化灭杀附着生物的NaClOC .阴极生成的2H 应及时通风稀释安全地排入大气D .阳极表面形成的2Mg(OH)等积垢需要定期清理 【答案】D【分析】海水中除了水,还含有大量的Na +、Cl -、Mg 2+等,根据题干信息可知,装置的原理是利用惰性电极电解海水,阳极区溶液中的Cl -会优先失电子生成Cl 2,阴极区H 2O 优先得电子生成H 2和OH -,结合海水成分及电解产物分析解答。
2019年高考化学真题分类汇编专题08 电化学及其应用 (解析版)

专题08 电化学及其应用1.[2019新课标Ⅰ]利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV2+/MV+在电极与酶之间传递电子,示意图如下所示。
下列说法错误的是A.相比现有工业合成氨,该方法条件温和,同时还可提供电能B.阴极区,在氢化酶作用下发生反应H2+2MV2+2H++2MV+C.正极区,固氮酶为催化剂,N2发生还原反应生成NH3D.电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动【答案】B【解析】【分析】由生物燃料电池的示意图可知,左室电极为燃料电池的负极,MV+在负极失电子发生氧化反应生成MV2+,电极反应式为MV+−e−= MV2+,放电生成的MV2+在氢化酶的作用下与H2反应生成H+和MV+,反应的方程式为H2+2MV2+=2H++2MV+;右室电极为燃料电池的正极,MV2+在正极得电子发生还原反应生成MV+,电极反应式为MV2++e−= MV+,放电生成的MV+与N2在固氮酶的作用下反应生成NH3和MV2+,反应的方程式为N2+6H++6MV+=6MV2++NH3,电池工作时,氢离子通过交换膜由负极向正极移动。
【详解】A项、相比现有工业合成氨,该方法选用酶作催化剂,条件温和,同时利用MV+和MV2+的相互转化,化学能转化为电能,故可提供电能,故A正确;B项、左室为负极区,MV+在负极失电子发生氧化反应生成MV2+,电极反应式为MV+−e−= MV2+,放电生成的MV2+在氢化酶的作用下与H2反应生成H+和MV+,反应的方程式为H2+2MV2+=2H++2MV+,故B错误;C项、右室为正极区,MV2+在正极得电子发生还原反应生成MV+,电极反应式为MV2++e−= MV+,放电生成的MV+与N2在固氮酶的作用下反应生成NH3和MV2+,故C正确;D项、电池工作时,氢离子(即质子)通过交换膜由负极向正极移动,故D正确。
故选B。
【点睛】本题考查原池原理的应用,注意原电池反应的原理和离子流动的方向,明确酶的作用是解题的关键。
2018年高考化学真题分类汇编专题08 电化学及其应用

1.【2018新课标1卷】最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。
示意图如图所示,其中电极分别为nO石墨烯(石墨烯包裹的nO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:①EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+②2EDTA-Fe3++H2S=2H++S+2EDTA-Fe2+该装置工作时,下列叙述错误的是A.阴极的电极反应:CO2+2H++2e-=CO+H2OB.协同转化总反应:CO2+H2S=CO+H2O+SC.石墨烯上的电势比nO石墨烯上的低D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性【答案】CB、根据石墨烯电极上发生的电极反应可知①+②即得到H2S-2e-=2H++S,因此总反应式为CO2+H2S=CO+H2O+S,B正确;C、石墨烯电极为阳极,与电的正极相连,因此石墨烯上的电势比nO石墨烯电极上的高,C错误;D、由于铁离子、亚铁离子均易水解,所以如果采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需要酸性,D正确。
答案选C。
点睛:准确判断出阴阳极是解答的关键,注意从元素化合价变化的角度去分析氧化反应和还原反应,进而得出阴阳极。
电势高低的判断是解答的难点,注意从物理学的角度借助于阳极与电的正极相连去分析。
2.【2018新课标2卷】我国科学家研发了一种室温下“可呼吸”的Na—CO2二次电池。
将NaClO4溶于有机溶剂作为电解液,钠和负载碳纳米管的镍网分别作为电极材料,电池的总反应为:3CO2+4Na2Na2CO3+C。
下列说法错误的是A.放电时,ClO4-向负极移动B.充电时释放CO2,放电时吸收CO2C.放电时,正极反应为:3CO2+4e−=2CO32-+CD.充电时,正极反应为:Na++e−=Na【答案】D【解析】分析:原电池中负极发生失去电子的氧化反应,正极发生得到电子的还原反应,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,充电可以看作是放电的逆反应,据此解答。
2021高考化学试题分类汇编-电化学基础(word含答案版)

2021高考化学冲刺●电化学基础●化学反应速率与化学平衡●电解质溶液●化学实验●有机化学明确考试重点熟悉常见题型掌握解题方法沉着冷静应考2021高考化学冲刺——电化学基础常考考点:1.原电池电解池原理2.原电池正负极判断3.电极方程式、(电解)电池方程式书写4.原电池电解池中离子移动方向5.电荷守恒的应用6.二次电池充放电问题7.综合应用原电池原理、正负极判断、电极方程式书写、离子移动方向、电荷守恒1、(2021浙江高考10)将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上,一段时间后发现液滴覆盖的圆周中心区(a)已被腐蚀而变暗,在液滴外沿形成棕色铁锈环(b),如图所示。
导致该现象的主要原因是液滴之下氧气含量比边缘少。
下列说法正确的是A.液滴中的Cl―由a区向b区迁移B.液滴边缘是正极区,发生的电极反应为:O2+2H2O+4e-4OH-C.液滴下的Fe因发生还原反应而被腐蚀,生成的Fe2+由a区向b区迁移,与b区的OH―形成Fe(OH)2,进一步氧化、脱水形成铁锈D.若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板,在铜铁接触处滴加NaCl溶液,则负极发生的电极反应为:Cu-2e-Cu2+2.(2021安徽高考12)研究人员最近发现了一种“水”电池,这种电池能利用淡水与海水之间含盐量差别进行发电,在海水中电池总反应可表示为:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水”电池在海水中放电时的有关说法正确的是:A.正极反应式:Ag+Cl--e-=AgClB.每生成1 mol Na2Mn5O10转移2 mol电子C.Na+不断向“水”电池的负极移动D. AgCl是还原产物3.(2021北京高考8)结合下图判断,下列叙述正确的是A.Ⅰ和Ⅱ中正极均被保护B. Ⅰ和Ⅱ中负极反应均是Fe-2e-=Fe2+C. Ⅰ和Ⅱ中正极反应均是O2+2H2O+4e-=4OH-D. Ⅰ和Ⅱ中分别加入少量K3Fe(CN)6溶液,均有蓝色沉淀4.(2021福建高考11)研究人员研制出一种锂水电池,可作为鱼雷和潜艇的储备电源。
高考化学复习高考化学试题分类汇编——电化学及其应.docx

高中化学学习材料鼎尚图文收集整理【十年高考】2004-2013年高考化学试题分类汇编——电化学及其应用1.(2013·北京理综·7)下列金属防腐的措施中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源的负极B.金属护拦表面涂漆C.汽水底盘喷涂高分子膜D.地下钢管连接镁块【答案】A2.(2013·北京理综·9)用石墨电极电解CuCl2溶液(见右图)。
下列分析正确的是A.a端是直流电源的负极发生电离B.通电使CuCl2C.阳极上发生的反应:Cu2++2e-=CuD.通电一段时间后,在阴极附近观察到黄绿色气体【答案】A3.(2013·新课标卷Ⅱ·11)“ZEBRA”蓄电池的结构如图所示,电极材料多孔Ni/NiCl2和金属钠之间由钠离子导体制作的陶瓷管相隔。
下列关于该电池的叙述错误的是A.电池反应中有NaCl生成B.电池的总反应是金属钠还原三个铝离子C.正极反应为:NiCl2+2e-=Ni+2Cl-D.钠离子通过钠离子导体在两电极间移动4、(2013·天津化学·6)为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。
其反应原理如下:电池:Pb(s) + PbO2(s) + 2H2SO4(aq) =2PbSO4(s) + 2H2O(l)电解池:2Al+3O2Al2O3+3H2电解过程中,以下判断正确的是电池电解池A H+移向Pb电极H+移向Pb电极B 每消耗3molPb 生成2molAlO32C 正极:PbO+4H++2e=Pb2++2H2O 阳极:2Al+3H2O-6e=Al2O3+6H+2D答案:D5.(2013·安徽理综·10)热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。
一种热激活电池的基本结构如图所示,其中作为电解质的无水LiCl-KCl混合物受热熔融后,电池即可瞬间输出电能。
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高中化学学习材料鼎尚图文收集整理【十年高考】2004-2013年高考化学试题分类汇编——电化学及其应用1.(2013·北京理综·7)下列金属防腐的措施中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源的负极B.金属护拦表面涂漆C.汽水底盘喷涂高分子膜D.地下钢管连接镁块【答案】A2.(2013·北京理综·9)用石墨电极电解CuCl2溶液(见右图)。
下列分析正确的是A.a端是直流电源的负极发生电离B.通电使CuCl2C.阳极上发生的反应:Cu2++2e-=CuD.通电一段时间后,在阴极附近观察到黄绿色气体【答案】A3.(2013·新课标卷Ⅱ·11)“ZEBRA”蓄电池的结构如图所示,电极材料多孔Ni/NiCl2和金属钠之间由钠离子导体制作的陶瓷管相隔。
下列关于该电池的叙述错误的是A.电池反应中有NaCl生成B.电池的总反应是金属钠还原三个铝离子C.正极反应为:NiCl2+2e-=Ni+2Cl-D.钠离子通过钠离子导体在两电极间移动4、(2013·天津化学·6)为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。
其反应原理如下:电池:Pb(s) + PbO2(s) + 2H2SO4(aq) =2PbSO4(s) + 2H2O(l)电解池:2Al+3O2Al2O3+3H2电解过程中,以下判断正确的是电池电解池A H+移向Pb电极H+移向Pb电极B 每消耗3molPb 生成2molAlO32C 正极:PbO+4H++2e=Pb2++2H2O 阳极:2Al+3H2O-6e=Al2O3+6H+2D答案:D5.(2013·安徽理综·10)热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。
一种热激活电池的基本结构如图所示,其中作为电解质的无水LiCl-KCl混合物受热熔融后,电池即可瞬间输出电能。
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八、电化学-练习 (2011北京卷)26.氯碱工业中电解饱和食盐水嘚原理示意图如右图所示 (1)溶液A嘚溶质是 ; (2)电解饱和食盐水嘚离子方程式是 (3)电解时用盐酸控制阳极区溶液嘚PH在2~3,用化学平衡移动原理解释盐酸嘚作用 (4)电解所用嘚盐水需精制。去除有影响嘚Ca2+、Mg2+、NH+3、SO2-2,[c(SO2-2)]>c(Ca2+)]。精制流程如下(淡盐水和溶液A来电解池):
①盐泥a除泥沙外,还含有嘚物质是 。②过程Ⅰ中将NH4+转化为N2嘚离子方程式是 ③BaSO4嘚溶解度比BaCO3嘚小,过程Ⅱ中除去嘚离子有 ④经过程Ⅲ处理,要求盐水中c 中剩余Na2SO3含量小于5mg /L,若盐水b中NaClO嘚含量是7.45 mg / L,则处理10m3 盐水b ,至多添加10% Na2SO3溶液 kg(溶液体积变化忽略不计)。
(2011山东卷)29.科研、生产中常涉及钠、硫及其化合物。 (1)实验室可用无水乙醇处理少量残留嘚金属钠,化学反应方程式为 。要清洗附着在试管壁上嘚硫,可用嘚试剂是 。 (2)右图为钠硫高能电池嘚结构示意图,该电池嘚工作温度为320℃左右,电池反应为2Na+xS=Na2Sx,正极嘚电极反应式为 。M(由Na2O和Al2O3制得)嘚两个作用是 。与铅蓄电池相比,当消耗相同质量嘚负极活性物质时,钠硫电池嘚理论放电量是铅蓄电池嘚 倍。(Pb:207) (3)Na2S溶液中离子浓度由大到小嘚顺序为 ,向该溶液中加入少量固体CuSO4,溶液pH (填“增大”“减小”或“不变”),Na2S溶液长期放置有硫析出,原因为 (用离子方程式表示)。
(2011江苏卷)18.Ag2O2 是银锌碱性电池嘚正极活性物质,可通过下列方法制备:在KOH加入适量AgNO3 溶液,生成Ag2O沉淀,保持反应温度为80,边搅拌边将一定量K2S2O8溶液缓慢加到上述混合物中,反应完全后,过滤、洗涤、真空干燥得到固体样品。反应方程式为2AgNO3+4KOH+K2S2O8=Ag2O2+2KNO3+2K2SO4+2H2O 回答下列问题: (1)上述制备过程中,检验洗涤是否完全嘚方法是 。 (2)银锌碱性电池嘚电解质溶液为KOH溶液,电池放电时正极嘚Ag2O2 转化为Ag,负极嘚Zn转化为K2Zn(OH)4,写出该电池反应方程式: 。 (3)准确称取上述制备嘚样品(设Ag2O2仅含Ag2O)2.558g,在一定嘚条件下完全分解为Ag 和O2,得到224.0mLO2(标准状况下)。计算样品中Ag2O2嘚质量分数(计算结果精确到小数点后两位)。
(2010山东)29.对金属制品进行抗腐蚀处理,可延长其使用寿命。 (1)以下为铝材表面处理嘚一种方法:
①碱洗嘚目嘚是除去铝材表面嘚自然氧化膜,碱洗时常有气泡冒出,原因是 (用离子方程式表示)。为将碱洗槽液中嘚铝以沉淀形式回收,最好向糟液中加入下列试剂中嘚 。 a.NH3 b.CO2 c.NaOH d.HNO3
②以铝材为阳极,在H2SO4溶液中电解,铝材表面形成氧化膜,阳极电极反应式
为 。取少量废电解液,加入NaHCO3溶液后产生气泡和白色沉淀,产生沉淀嘚原因是 。 (2)镀铜可防止铁制品腐蚀,电镀时用铜而不有石墨作阳极嘚原因是 。 (3)利用右图装置,可以模拟铁嘚电化学防护。 若X为碳棒,为减缓铁嘚腐蚀,开关K应置于 处。若X为锌,开关K置于M处,该电化学防护法称为 。
(2009全国一)28.下图所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放100g 5.00%嘚NaOH溶液、足量嘚CuSO4溶液和100g 10.00%嘚K2SO4溶液,电极均为石墨电极。 (1)接通电源,经过一段时间后,测得丙中K2SO4浓度为10.47%,乙中c电极质量增加。据此回答问题: ①电源嘚N端为 极; ②电极b上发生嘚电极反应为 ; ③列式计算电极b上生成嘚气体在标准状态下嘚体积: ; ④电极c嘚质量变化是 g; ⑤电解前后各溶液嘚酸、碱性大小是否发生变化,简述其原因: 甲溶液 ; 乙溶液 ;丙溶液 ; (2)如果电解过程中铜全部析出,此时电解能否继续进行,为什么?
(2009海南)15.Li-SOCl2电池可用于心脏起搏器。该电池嘚电极材料分别为锂和碳,电解液是 LiAlCl4—SOCl2。电池嘚总反应可表示为:4Li+2SOCl2 = 4LiCl +S +SO2。 请回答下列问题: (1)电池嘚负极材料为 ,发生嘚电极反应为 ; (2)电池正极发生嘚电极反应为 ; (3)SOCl2易挥发,实验室中常用NaOH溶液吸收SOCl2,有Na2SO3和NaCl生成。 如果把少量水滴到SOCl2中,实验现象是 ,反应嘚化学方程式为 ; (4)组装该电池必须在无水、无氧嘚条件下进行,原因是 。
(2009山东)29.(12分)Zn-MnO2干电池应用广泛,其电解质溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液。 (1)该电池嘚负极材料是 。电池工作时,电子流向 (填“正极”或“负极”)。 (2)若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有杂质Cu2+,会加速某电极嘚腐蚀,其主要原因是 。欲除去Cu2+,最好选用下列试剂中嘚 (填代号)。 a.NaOH b.Zn c.Fe d.NH3·H2O (3)MnO2嘚生产方法之一是以石墨为电极,电解酸化嘚MnSO4溶液。阴极嘚电极反应式是 。若电解电路中通过2mol电子,MnO2嘚理论产量为 。
(2007宁夏)26.(1)将锌片和银片浸入稀硫酸中组成原电池,两电极间连接一个电流计。 锌片上发生嘚电极反应: ; 银片上发生嘚电极反应: 。 (2)若该电池中两电极嘚总质量为60g,工作一段时间后,取出锌片和银片洗净干燥后称重,总质量为47g,试计算: ①产生氢气嘚体积(标准状况); ②通过导线嘚电量。(已知NA=6.02×1023/mol,电子电荷为1.60×10-19C)
(2007山东)29.铁及铁嘚化合物应用广泛,如FeCl3可用作催化剂、印刷电路铜板腐蚀剂和外伤止血剂等。 (1)写出FeCl3溶液腐蚀印刷电路铜板嘚离子方程式 。 (2)若将(1)中嘚反应设计成原电池,请画出原电池嘚装置图,标出正、负极,并写出电极反应式。 正极反应 负极反应 。 (3)腐蚀铜板后嘚混合溶液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+嘚浓度均为0.10mol/L,请参照下表给出嘚数据和药品,简述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+嘚实验步骤 。 氢氧化物开始沉淀时嘚pH 氢氧化物沉淀完全时嘚pH Fe3
+ Fe2
+ Cu2
+
1.9 7.0 4.7 3.2 9.0 6.7
提供嘚药品:Cl2 浓H2SO4 NaOH溶液 CuO Cu (4)某科研人员发现劣质不锈钢在酸中腐蚀缓慢,但在某些盐溶液中腐蚀现象明显。请从上表提供嘚药品中选择两种(水可任选),设计最佳实验,验证劣质不锈钢腐蚀。 有关反应嘚化学方程式 劣质不锈钢腐蚀嘚实验现象 答案: (2011北京卷)26.(1)N a OH (2)2Cl—+2H2O通电H2↑+Cl2↑+2OH—
(3)Cl2与反应:Cl2+H2OHCl+HClO,增大HCl嘚浓度使平衡逆向移动,减少Cl2在水中嘚溶解,有利于Cl2嘚逸出 (4)①Mg(OH)2②2NH+4+3Cl2+8OH—=N2↑+6Cl—+8H2O③SO2-4、Ca2+④1.76 (2011山东卷)29.(1)2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2↑;二硫化碳或热嘚NaOH溶液
(2)xS+2e-Sx2-,离子导电(导电或电解质)和隔离钠与硫;4.5
(3)c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+);减小;2S2-+ 2H2O+O22S+ 4OH- (2011江苏卷)18.(1)取少许最后一次洗涤滤液,滴入1~2滴Ba(NO3)2溶液,若不出现白色浑浊,表示已洗涤完全(取少许最后一次洗涤滤液,滴入1~2滴酚酞溶液,若溶液不显红色,表示已洗涤完全) (3)91% (2010山东)29.(12分) (1)①2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑ (或:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑);b ②2Al+3H2O=Al2O3+6H++6e-; HCO3-与H+反应使H+浓度减小,产生Al(OH)3沉淀。(合理即得分) (2)补充溶液中消耗嘚Cu2+,保持溶液中Cu2+浓度恒定。
(3)N;牺牲阳极嘚阴极保护法(或:牺牲阳极保护法) (2009全国一)28. (1)①正极 ②4OH--4e-=2H2O + O2↑。③2.8L ④16g ⑤甲增大,因为相当于电解水;乙减小,OH-放电, H+增多。丙不变,相当于电解水。(2)可以 因为CuSO4
溶液已转变为H2SO4溶液,反应也就变为水嘚电解反应
(2009海南)15。(1)锂 -+Li-e=Li
(2分)
(2)22244SOCleClSSO
(2分)
(3)出现白雾,有刺激性气体生成 222SOCl+HO=SO+2HCl
(3分)
(4)锂是活泼金属,易与2HO、2O
反应;2SOCl也可与水反应(2分)
(2009山东)29. (1)Zn(或锌) 正极 (2)锌与还原出来嘚Cu构成铜锌原电池而加快锌嘚腐蚀 b (3)2H++2e-→H2 ,87g (2007宁夏)26.(1)Zn-2e-=Zn2+ 2H++2e-=H2↑ (2)①4.5L ②3.8×104C (2007山东)29. (1)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+