质量检查记录表
检验科质量检查记录表
6．是否有维修记录；
7．设备是否由授权人员使用。
试剂
1．是否向合格供应商采购并验收；
2．是否储存在适宜的环境中；
3．是否在有效期内使用；
4．是否建立了清单,包括批号、实验室接收日期、投入使用日期；
5．是否有领用及报废记录。
操作规程
1．是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作;
检验科质量检查记录表
检查日期
检查人员签名
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析前质量监督
采样前准备
1．是否告知待检者在标本采集前应作的准备；
2．特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项;
3．标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项.
检验申请单
1．检验申请单填写是否完整；
2．是否填写了特殊标本的相关信息；
3．是否有检验申请人签名、时间;
4．特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间；
5. 是否具有唯一标识。
采样人员
1．标本采集人员是否符合任职要求;
2．标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特殊要求;
采样容器
1. 采样容器是否带盖；
2。 采样容器是否有破损。
唯一标识
1．条形码在检验申请单、标本容器是否一致；
检验报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急"结果时是否及时与临床医生沟通及记录;
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
检验结果分析
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
质量检查记录表模板
质量检查记录表模板日期：___________________项目名称：___________________检查人：___________________被检查单位/人员：___________________检查内容：1. 背景信息- 项目背景介绍：概述被检查单位/人员参与的项目情况。
- 相关标准或要求：列出适用的标准或要求，并确保被检查单位/人员了解及遵守。
2. 检查细节- 检查日期和时间：记录实际进行检查的日期和时间。
- 检查地点：指明检查进行的具体地点。
- 检查内容：详细列出需要检查的方面，如质量控制、工作流程、材料使用、工作环境等。
- 检查方法：使用何种方法、工具或设备进行检查，如抽样、测量、观察等。
- 检查标准：说明参考的标准或要求，判断检查结果是否符合标准或要求。
3. 检查结果- 符合项：列出检查过程中符合标准或要求的事项，并附上具体说明和证据。
- 不符合项：列出检查过程中不符合标准或要求的事项，并附上具体说明和证据。
- 建议和改进措施：针对不符合项提出建议和改进措施，以促使被检查单位/人员改善质量。
4. 结论- 综合评价：根据检查结果，对被检查单位/人员的整体质量情况进行评价。
- 补充说明或建议：如有必要，对检查过程中的特殊情况进行补充说明或提出进一步建议。
5. 签字- 检查人：填写检查人的姓名和签字。
- 被检查单位/人员确认：填写被检查单位/人员的姓名和签字，以表示对检查结果的确认。
注：本质量检查记录表仅供参考，具体内容和格式可根据实际需要进行调整和修改。
参考图示（可根据需要添加/删除内容）：_________________________日期：___________________项目名称：___________________检查人：___________________被检查单位/人员：___________________检查内容：1. 背景信息（请在此处填写）2. 检查细节- 检查日期和时间：（请在此处填写）- 检查地点：（请在此处填写）- 检查内容：（请在此处填写）- 检查方法：（请在此处填写）- 检查标准：（请在此处填写）3. 检查结果- 符合项：（请在此处填写）- 不符合项：（请在此处填写）- 建议和改进措施：（请在此处填写）4. 结论（请在此处填写）5. 签字- 检查人：___________________- 被检查单位/人员确认：___________________附注：本质量检查记录表仅供参考，具体内容和格式可根据实际需要进行调整和修改。
质量检查记录表
7、丝杆部份C型钢加固所使用V字加劲器安装部份不规范，需根际实际情况进行调整，一般安装位置距离C型钢切口处10-15cm；
8、现场极少部分丝杆漏安装C型钢、槽钢扣板歪斜及抗震支架安装整体较斜的部份排查一下进行整改。
本项目抗震支架安装在感观上整体效果不错。
请班组对照以上问题认真进行整改，限年月日时内整改完毕，施工部将按时安排人员复查。复查仍不符合要求的，施工部按合同进行处罚。复查合格后方可进行下道工序的施工作业。杜绝类似的质量问题再次发生。
2、抗震支架丝杆部份锈蚀较严重，需现场排查进行更换；
3、抗震支架丝杆局部太短，特殊个别存在螺丝丝纹外露，需进行接头调整或加长丝杆长度，预留2cm左右；
4、抗震支架丝杆局部太长，特殊部份需采用角磨机切除，预留2cm左右；
5、部份管道离楼板距离较小的抗震支架，吊杆需按高度增加C型钢，采用1-2个V字加劲器固定；
整改人：
整查记录表
编号:
单位名称
XXXXXXXXXXX
工程名称
XXXXXXXXXX
检查日期
XXXX年XX月XX日
检查单位
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
检查项目
或部位
抗震支架安装/地下室及地上部分
检查人员
检查记录及结论：
1、双向管道抗震支架，纵向和侧向支架间距不规范，需进行调整，间距应控制在10cm左右；
工程质量检查记录表
工程质量检查记录表
工程所在区：
工程名称：
工程进度：
检查项目
检查内容
评 价
备注
符合
不符合
一、工程资料
（一）主要建材质保资料
1
钢筋及钢筋焊接、机械连接材料
2
砖、砌块
3
预拌混凝土、砂浆
4
防水材料5ຫໍສະໝຸດ 保温材料（二）施工试验
报告
6
地基强度或承载力检验报告、工程桩承载力及桩身完整性检验报告
7
钢筋焊接、机械连接工艺试验报告
是£
否£
检查组成员签字： 检查日期： 年 月 日
施工单位现场负责人签字：
8
钢筋焊接、机械连接试验报告
（三）施工及验收记录
9
试桩或验槽记录
10
填充墙砌体植筋锚固力检测报告
11
结构实体检验记录
12
桩位偏差、桩顶标高验收记录
13
隐蔽工程验收记录
14
检验批、分项、分部（子分部）验收记录
15
工程质量问题处理及验收记录
二、工程实体
（四）混凝土工程
16
混凝土、砂浆试块留置：检查试块留置数量、养护环境、标示等
（七）其它
25
三、质量常见问题治理
（八）质量常见问题治理
26
施工荷载控制：观察检查楼层堆载情况
27
工程质量通病防治的相关措施（方案）
28
样板引路方案编制与审批
29
样板引路实物：是否与工程进度一致
四、信息化管理
（九）信息化应用程度
30
是否采用信息化手段对工程质量进行管理
是£
否£
31
信息化管理系统中是否包括建设、监理单位
检验科质量检查记录表
检验科质量检查记录表
检查信息
- 检查日期：[填写检查日期]
- 检查人员：[填写检查人员姓名]
- 检查地点：[填写检查地点]
检查内容
1. 设备检查
- 检查设备是否正常运行，包括仪器灵敏度、准确性等。
- 检查设备的维护记录是否完整、准确。
- 检查设备的校准是否按要求进行，并记录校准结果。
2. 检验流程检查
- 检查是否按照规定的检验流程进行操作。
- 检查检验人员是否按要求记录检验结果，包括样本编号、检验数值等。
- 检查样本的处理方法是否正确，包括标本采集、保存和处理的规范性。
3. 质量控制检查
- 检查质量控制记录是否完整、准确。
- 检查质量控制样本的运行情况，包括是否符合质控要求。
- 检查质量控制结果的处理方法是否正确。
4. 数据管理检查
- 检查数据的记录和存储是否规范，包括样本信息、检验结果等。
- 检查数据的安全性和保密性，确保未授权人员无法访问。
- 检查数据的备份和恢复措施是否完备。
检查结果
- 对于发现的问题，应记录具体问题描述和建议的改进措施。
- 对于检查合格的项目，应做出相应的确认。
总结
- 检查结果应通过负责人审核，确认无误后保存档案。
- 需要针对发现的问题进行改进和纠正措施，并记录相应的执行情况。
施工现场质量检查记录表
施工现场质量检查记录表1. 项目信息
---
2. 检查内容
2.1 施工质量检查
2.1.1 基础工程
2.1.2 结构工程
2.1.3 建筑工程
2.2 安全质量检查2.2.1 安全生产
2.2.2 材料质量
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3. 总结与建议
根据本次质量检查结果，我们对施工现场质量状况进行了评估。
发现了一些问题，如基础回填不均匀、地面平整度不达标等。
建议
施工单位及时整改并加强质量管理。
同时，要注意安全生产，确保
安全设施的完善，预防安全隐患的出现。
材料质量方面，要确保采购合格的材料，并进行规范的储存。
本次质量检查记录表仅供参考，请施工单位及时整改并保持质量管理的持续性。
质量检查记录(表格)
质量检查记录(表格)日期: [填写日期]
项目名称: [填写项目名称]
检查人员: [填写检查人员姓名]
检查标准
检查结果
安全性
检查结果: [填写安全性检查结果] 可用性
检查结果: [填写可用性检查结果] 效率
检查结果: [填写效率检查结果] 可靠性
检查结果: [填写可靠性检查结果] 完整性
检查结果: [填写完整性检查结果]
兼容性
检查结果: [填写兼容性检查结果]
用户友好性
检查结果: [填写用户友好性检查结果]
总结
检查人员总结: [填写检查人员的总结和建议] 签名
检查人员签名: [检查人员签名]
审核人员签名: [审核人员签名]。
检验科质量检查记录表
检验科质量检查记录表【1】检查日期检查人员签名适应范围关键控制点检查内容检查记录分析前质量监督采样前准备1．是否告知待检者在标本采集前应作的准备；2．特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项；3．标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项。
检验申请单1．检验申请单填写是否完整；2．是否填写了特殊标本的相关信息；3．是否有检验申请人签名、时间；4．特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间；5. 是否具有唯一标识。
采样人员1．标本采集人员是否符合任职要求；2．标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特殊要求；采样容器1. 采样容器是否带盖；2. 采样容器是否有破损。
唯一标识1．条形码在检验申请单、标本容器是否一致；2.其他唯一标识在检验申请单、标本容器是否一致；采样过程1．是否符合操作规程的要求；2．所获得的标本是否满足检测项目的要求；3．是否符合一人一针的要求；4．条形码或其他唯一标识在检验申请单与标本是否一致。
送检过程1．能否保证标本不改变性状、不污染环境；2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。
检验科质量检查记录表适应范围关键控制点检查内容检查记录分析中质量监督标本接收1．标本登记是否规范；2．标本拒收的要求是否执行。
检验人员1．是否有检验专业资格；2．精密仪器的操作人员是否进行了专门培训；3．是否进行了继续教育并有记录;4．是否进行了岗前培训。
设施环境1．是否有水、电、气、光的要求及执行记录；2．有无室温和温控仪表的监控记录；3．当设施环境因故改变的时候，有无调整检测过程的记录；4．生物安全防护措施是否到位；5．防火、防盗措施是否到位；6．医疗废物是否按法定程序处理；7．有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录。
仪器设备1．是否进行日常和定期维护并记录；2．是否按规定进行校准并记录；3．是否进行量值溯源；4．是否进行标识管理；5．是否保存设备运行的原始记录；6．是否有维修记录；7．设备是否由授权人员使用。