(完整版)临床实验室管理练习题
临床医学检验：临床实验室质量管理找答案真题
临床医学检验：临床实验室质量管理找答案真题1、名词解释管理正确答案：管理是指组织为了达到个人无法实现的目标，通过各项职能活动，合理分配、协调相关资源的过程。
2、单选在质控方法的设计上对误差检出概率和假失控概率的一般（江南博哥）要求是()A．误差检出概率80%以上，假失控概率小于10%B．误差检出概率95%以上，假失控概率小于5%C．误差检出概率90%以上，假失控概率小于1%D．误差检出概率90%以上，假失控概率小于5%E．误差检出概率97%以上，假失控概率小于0.3%正确答案：D3、多选导致室间质量评价失败的主要原因为()A．检测仪器未经过校准及有效维护B．未做室内质控或室内质控失败C．试剂质量不稳定和实验人员的能力不能满足实验要求D．上报的检测结果计算或抄写错误E．EQA的样品处理不当及样品本质存在质量问题正确答案：A, B, C, D, E4、问答题在室内质控的实际操作中，对于稳定性较短的质控物，如何设定中心线?正确答案：在3～4天内，每天分析每水平控制物3～4瓶，每瓶进行2～3次重复。
收集数据后，计算平均数、标准差和变异系数；对数据进行离群值检验(去除超过35的数据)。
如果发现离群值，需重新计算余下数据的平均值和标准差。
以此均值作为控制图的中心线。
5、单选假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.0mmol/L，标准差为0.5mmol/L，在绘制单值质控图时，其控制图的中心线是()A．4.5mmol/LB．5.0mmol/LC．5.5mmol/LD．6.0mmol/LE．6.5mmol/L正确答案：D6、单选Z-分数(Z-score)是()A．(测定结果-均值)/标准差B．(测定结果-靶值)/靶值C．(测定结果-均值)/均值D．标准差/均值E．标准差/均值×100%正确答案：A7、单选研究同一方法反复测定某一样品获得测定值间的一致性可采用() A．准确度B．精密度C．显著性试验D．变异指数E．灵敏度正确答案：B8、问答题参加实验室室间质评的工作流程是什么?正确答案：①接受质控品；②检查破损和申报；③将接收单传真给组织者；④按规定日期进行检测；⑤反馈结果；⑥收到评价结果；⑦分析评价结果；⑧决定是否采取纠正措施；⑨评估采取措施的效果；⑩结束。
临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理测试题真题
临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理测试题真题1、单选从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括（）A.既可造成系统误差，也可造成固定误差B.既可造成系统误差，也可造成比例误差C.既可造成系统误（江南博哥）差，也可造成随机误差D.既可造成固定误差，也可造成比例误差E.既可造成固定误差，也可造成随机误差正确答案：C2、单选由第三方对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证的程序称（）A.审核B.认可C.认证D.合格评定E.评审正确答案：C3、单选室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响（）A.随机误差B.系统误差C.固定误差D.线性误差E.比例误差正确答案：A4、单选与EQA相比，实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势（）A.检验前阶段／检验中阶段质控理论更加完善B.使用患者样品可消除或减少基质效应C.能够科学分析、充分利用样品比对数据D.样品的运输、存贮过程的稳定性较好E.样品采集及处理过程的一致性较强正确答案：E5、单选对质量体系的总要求可以归纳为（）A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）D.以上都对E.以上都不对正确答案：D6、单选NCCLS公布的文件中，与精密度和准确度性能的应用有关文件是（）A.EP7-AB.EP9-A2C.EP14-AD.EP15-AE.EP21-A正确答案：D参考解析：EP14-A：基质效应的评价；EP15-A：精密度和准确度性能的应用；EP21-A临床实验方法总分析误差的评估等。
7、单选对临床检验量值溯源作出具体说明的是（）A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正确答案：A8、单选目的在于考察候选方法的准确度的实验是（）A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验正确答案：B9、单选检验结果有效性，主要指的是（）A.可评价临床诊断是否准确B.能够衡量实验室间结果可比性C.对临床诊断、治疗有价值D.作为检验水平评估的指标E.据此收取检验费用的依据正确答案：C10、单选质量管理体系中有关"过程"的论述，正确的是（）A.过程是将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动B.分析前过程质控即指标本的采集、保存运送和接收诸方面的质控措施C.分析中过程质控即指规范地进行质控品的测定、质控图制作与失控的处理D.分析后过程质控即指认真审查检验报告单，保证检验数据之间无逻辑错误E.分析前、中、后过程互不关联，质量管理职责清楚正确答案：A11、单选?下列图形中箭头所指的"点"违背了West-gard基本质控规则中的（）A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正确答案：A12、单选以下关于参考物质的描述，正确的是（）A.参考物质只包括有证参考物质B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C.参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D.血清参考物质一般不会有基质效应E.能够溯源至SI单位的参考物质即为国际约定校准物质正确答案：C13、单选在检验方法学的研究中，最有价值的精度是下列哪项（）A.批内精度B.批间精度C.总重复性D.单次重复E.灵敏度正确答案：C14、单选?在正态分布图中，±2s范围应包含全体试验数据的（）A.55％B.68.27％C.95.47％D.99.73％E.99.99％正确答案：C15、单选某一实验室血钙参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为1.90mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.50mmol／L、3.16mmol／L，相应的五批号的靶值分别为2.00mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.88mmol ／L、3.10mmol／L；其评价标准为靶值±0.25。
临床实验室管理试题
临床实验室质量控型A成功的临床实验室管理活动最重1.5.经过认可的实验室具有 AA要的条件是A．从事某个领域检测或（和）校正工．A质量体系的评估与改进作的能力检验设备的购置与保养B．B．从事医学检验和科学研究的能力C．环境设施的改善与更新C．产品、过程或服务符合书面保证D．工作岗位的确定与轮换D．国际标准包括人员、设备、设施等E．教学科研的水平与能力品免检的特权产E．实验室管理人员的工作方式建议2. 6.质量保证的要素中，通常不包括E 中，未涉及E 积极参加临床试验室室间质量．A 者检测的管理和评估．患A 评价活动量控制和室间质评的评估质B．对实验室收入和支出应实行有．B 测结果的比较及与患者临床信检． C 效的管理和控制息的关系检验结果必须准确，以易于理C．验室人员的评估及外部投诉的实．D 解的方式迅速送到医师手中调查实验室有责任就检验报告为临．D效益验室的成本管理及成本—E．实床医师提供科学的解释和参考分析意见应把实验数据经常归纳分析用E．质量管理体系文件编制过程中应7. 于攥写学术论文C 注意的问题，下列错误的是统性A．系不以下有关临床检验中心的任务，3.B．法规性D包括C．修饰性进行临床试验技术指导、培训A．D．证性见技术骨干应性．适E推荐常规检验方法，开展科学．B 研究室内质控主要目的是评价实验室8. 负责组织临床质量控制工作．CA 的负责临床实验室认可工作D．精密度A．．E进行国际的技术交流确度B．准C．特异性我国负责临床实验室管理的专业4.D．灵敏度C机构是效性．有E 疾病控制中心．A B．食品药品监督管理局某方法一次测量得出的结果很接9.．C临床检验中心A 近于真值，说明该方法．D卫生监督局A．确度高准中华医学会．E 用性强B．实敏度好灵．C．D．精密度高考方法C．每个临床实验室都应建立只要检．重复性好E验项目的参考方法D．10.变异系数CV值是表示下列哪一项参考方法是鉴定基质效应的重要工具C 的参数E确度．寻求参考方法的目的是当无适宜A．准检测方法时进行替代B．特异性精密度．C15.确定参考区间界限值的最理想的D．敏感性方法是E．特异性和灵敏度 DA．正态分布法B．下列可用来评估方法的准确度的11.百分位法C．C 极差法试验是D．ROC干扰试验曲线法．AE．重B．复试验线性回归法C．回收试验16.根据我国卫生部方D．法比对《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临性评价．E线床实验室中不包含 DA ．生物学实验室室内质量控制制图的理论依据是12.．免疫学实验室BA态分布化学实验室C．．A正病理学实验室偏态分布D．．B 泊．C松分布细胞学实验室E ．二．D项分布我国临床实验室认可“权威机构”对数正态分布17.．EC 是华医学检验学会A以下关于参考物质的描述，13.正确的．中生部临床检验中心B 是 C ．卫考物质只包括有证参考物质A．参国实验室国家认可委员会C．中生部全国临床检验标准华委员B．只D．要是有证参考物质，就可用于常卫规方法校准会中国食品药品监管局考物质除可用于校准外，C．参还可用E．于判断方法的正确性不包D．清参考物质一般不会有基质效血临床实验室质量控制活动中，18.B 应括过室内质控评价检测系统的稳通A．SI够溯源值能．E单位的参考物质即为国际约定校准物质定性．建立决定性方法和参考方法B14.对新的分析方法进行对比试验C．正确的以下关于参考方法的描述，考核实验室之D 是D．通过试验质量评价，目．A间结果的可比性前绝大数检验项目都已有参考校准和功能检查以及技方法E．仪器维护、术文件和标准的应用能稳定的常规方法可以用作参性．B．19.室间质评的主要作用中，不包括D．时间和体位E ．刺激和情绪（D）评价实验室是否胜任相应检测是A．24.工作的能力关于高质量样本采集时间的选择，以下错误的是．是对临床实验室内部质量控制程 C BA．最序的补充具“代表性”的时间B．是C．对权威机构进行的实验室现场检出阳性率最高的时间C．症检查的补充状最稳定的时间D．医疗差错和事故鉴定中的重要D．是诊断最有价值的时间E．以条件清晨空腹为佳，减少饮食影响加患者和临床医师对实验室能．增E25.参考系统包括力的信任度BA．国际标准化组织、国际校准物质、国际参考程序较理想的临床化学质控品的有效20.B．期，应在到达实验室后 E 参考测量程序、参考物质、参考测量实验室1A．个月以上C．．B2个月以上世界卫生组织、标准品生产厂家、参考实验室3C．个月以上D．参考方法、参考物质、参考体系．D6个月以上E．年以上校准实验室、参考实验室、常规实1E．验室要保证检测结果正确性和检测结21.26.为保证检测系统的完整性和有效果真实客观反映患者病情的原则，性而进行性能确认的三个实验是最重要的是 D试．A剂的质量(B)A．精密度，准确度和参考区间仪B．器的档次准确度和结果可报告范围密度，．精人．C员的素质B 密度，准确度和灵敏度本的质量．精C标．DE验室的水平精密度，准确度和特异性D．实．密度，准确度和线性．E精医疗机构要求临床实验室提供三22.在质量目标领域进行研究的第一方面重要的信息是27. DA 体健康评估、．A人预防和患者病情转位学者是归的信息arnett ．BA 人体健康评估、预防和诊断的信息．Bkendzel SB．C．诊断、治疗和预防的信息latt C．P 治疗和患者病情转归的信息断、诊．D estgard D W．防、．E 预治疗和患者病情转归的信息hrmeyerEE．28.分析总误差又称为不A影响检验结果的内在生物因素中，23.．确定度C 固定因素是指不精密度．B ．A．C不准确度品和药物食健性乐和运动娱．B稳．D 定性稳．E 龄和性别年．C．29.从方法评价的角度看，干扰可造成B．系统误差C．固定误差的误差包括 CD．线性误差A．即可造成系统误差，也可造成固定E．比例误差误差也可造成比例．即可造成系统误差，B34.一组数值中最大值和最小值的差误差值称为极差，极差越大表示也可造成随即 E C．即可造成系统误差，A误差．数据越集中B．变异越小D．即可造成固定误差，也可造成比例C．各误差变量值离均值越近D．E．即可造成固定误差，也可造成随即均值的代表性越好E ．数据越分散误差F．35.以下常用于比较多个样品重复测定误差的是 B 30.定性实验的确认实验一般设计为A．方 D 差有B．较A．好的灵敏度和较好的特异性变异系数C．极．B较好的特异性和较高的阴性预测差D．偏倚值EC．．标较高的阴性预测值和较高的阳性准差预测值36.D临床诊断试验中经常提及的“灵敏较．好的特异性和较高的阳性预测度”在临床检验质量控制中类似的值指标是E．较好的灵敏度和较高的阴性预测 BA．值假失控概率B．误差检出概率C．医学上的参考区间通常是指测定在控预测率31.D指标占参考人群所在区间的．C 失控预测率E．A68% ．总失控概率90% ．B37.目前室间质量评价活动主要评价．C95%的是97% ．D BA．．E99% 精密度B．准确度C．室内质量控制的目的是32. B 灵敏度D．测定结果的准确性A.特异性E 测定结果的稳定性B.．随机误差38.测定结果的临床可接受性C.实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的测定结果实验室间的可比性D. EA测定结果的特异性E.．正确性B．准确性C33.．线性室内质量控制主要可消除或减少D．A 下列哪种误差造成的影响特异性致性一．E 机误差随．A．39.高蛋白饮食可引起血液中的 E 和假失控概率 EA增高．90%，5% A.GLU B．B.TG和TC增高90%，10%C．TG增高95%，5% C.AMY和D．增高D.ALT和K 95%，10%E．UA增高99%，5% E.BUN和45.40.饮酒可使血液中那种成分的含量在室内质控规则中对系统误差检出敏感的规则是 A E 降低LU GA．1．A1s G B．TDL-Ch C．H2 B．2s ST ．D AGT GE．1 C．2.5s 脂血标本对检测结果的影响错误41.1 D．3s A 的是外分布的对称被分析物在细胞内、A．2．E2s性清．血/血浆中的水分被部分取代B46.质吸光度的干扰C．对控界限通常以哪项参数表示蛋白整合亲脂成分降低与抗体D．脂 C值A．的结合均异系数B．变被E．分析物分布非均一性C．标准差的倍数42.下列那种标本最适合做尿胆原检D．极差验．计平均数B 累E A．机尿随质控图中，常用Jennings小时尿后B．餐2 Levey—47.B 晨尿的警告线为C．D．小时尿21?s ．A±x 4小时尿2．E?s B．±2x的关系，下列关于RCV OCV和43.B 正确的是?s 2.5．±C x CV>RCV O A．OCV<RCV ．B?s ±．D3x CV=RCV ．COCV=1/4RCV ．DO?sE．±6x OCV=4RCV ．E临床血液学室间质我国常规化学、48.C 量评价活动的可接受成绩为下列哪一项在通常情况下可以满44.90%．≥A足临床试验要求的误差检出概率．B．≤90% A．不满意的EQA成绩B．不成功的C．≥80% EQA成绩C．80% 不满意的IQA成绩D．≤DE．≥75% ．不满意的IQA成绩E．不及格54.在临床化学室间质量评价某次活关于室间质量评价，下列叙述错误49.的是动中，对于血糖五个不同批号的检BA．室间质量评价是由实验室以外的测结果，其中有一个批号的结果超某个机构来进行的C 过规定的范围，其得分应为B．A．40% 参加室间质量评价的实验室可以不进行相应检测项目的室内质控B．60%C．80% 室间质量评价是为了提高实验室C．常规检测的准确度D．90% D．E．100%室间质量评价成绩不能代替室内质控水平检验后阶段质量保障的主要工作50.E不包括．当前我国室间质量评价是由各级D临床检验中心组织实施的检验结果的审核A．验结果的发放．B检55.急诊检验报告单上至少应注明3检．验后标本的保存和处理个C时间，它们是．D检验方法的评价 EA．门诊或住院时间、送检完成时间、咨E．询服务结果发放时间B．检验申请时间、采样时间、标本送51.室内质控过程中，若质控血清检测检时间 D 3结果超出±s，则判断为x C．检验申请时间、标本送检时间、检验完成时间不A．能判断D．检验申请时间、检验完成时间、结在．B控果发放时间警．C告E．失．D控标本送检时间、检验完成时间、结果发放时间难．E以确定56.检验报告的完整性主要是指绘制室内质控图时，以最初的52.20 AA个月在控数据计算—3个数据和5．检验报告的内容B．作为质控品有效期的累积平均值，检验结果审核的步骤C 内的．检B 验报告单发放的程序D．检验申请验收的程序暂．A定中心线E．规中心线常．B样本检测过程何平均数几．C57.术平均数算．D为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，质．E控界限重要依据之一是 AA．若某在每次室间质量评价活动中，53.室内质控数据是否在控B．操作者有无签字则得分，80%一分析项目未能达到告单有无漏项报．CA 称为该分析项目的．D．检验结果有无涂改录最好的更改方式是 CA．审核者有无签字擦掉E．B．涂改C． D 划改58.危机值指的是D．粘A．超过医学决定水平的检验结果贴E．．高于正常参考区间上限的检验结更换B 果64.．C低于正常参考区间下线的检验结检测仪器的操作规程应考虑的问题中，不包括果 DA．仪器使用目的及范围D．危及患者生命的检验结果B．校诊标本的测定值．急正程序和质控程序EC．检测标准化操作步骤D． C 管理程序59.对于出现危急值检验结果E．．A如是常规申请则按相应规定时间保养及维修程序报告65.临床实验室的作用，不是为了B．如是急诊则立即报告检验结果E A．立即报告检验结果应疾病的诊断C．B．D．医师询问时立即报告检验结果疾病的治疗C．疾病的预防当前工作繁忙程度而定E．视D．健康状况的评估E．60.检验后标本的保存时间和条件，主进行科学研究C 要取决于66.床医师的要求A．临关于检验项目正确选择的原则，以下错误的是床实验室的客观环境B．临 AA．代表性C．被测物在指定条件下的稳定性B．侧标本的类型被针对性D．CE．．有测标本的来源被效性D．时效性E．61.临床实验室管理的首要活动B 经济性．调查A67.B．保证检验信息正确、有效，最为关划计键的环节是导．C领 AA组D．．分织析前阶段的质量保证B E．控．制分析中阶段的质量保证C．分析后阶段的质量保证D在实验室认可要求的内容中包含62.．申请单的质量管理E．C实验室的质量管理了SO9000I．A的要求68.室间质量评价即能力验证是指 B ．B产品质量的要求过实验室室间和室内的比对判量管理体系认证的要求质．C通A．管．D检测能力的活动理和评审的要求定实验室的校准/过实验室间的比对判定实验室通B．服务标准的要求．E 检测能力的活动的校准/对实验室用室间和室内的比对，利．C纸质记当记录出现的错误改正后，63.的全程质量控制水平进行判定(74—76题共用备选答案)A．人员、设备、设施、资金对实验室的利D．用实验室间的比对，B全程质量控制水平进行判定．对现实资源的有效整合C．特殊类型的社会实践活动利用室间和室内的比对，对实验室E．D ．指挥和控制组织的协调活动的质量保证体系进行判定E69.在室内质控规则中，．计划、组织、领导、控制对随机误差检74.临床实验室管理的核心是出敏感的规则是 B B75.临床实验室管理的手段或方式是E 1 A．1s76.临床实验室管理的资源 A1 B．3s（77—79题共用备选答案）A．相对误差2 C．2s B．总误差C．随机误差4．D1s D．系统误差E．测量误差 10．E x77.在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差称为我国70.《临床基因括增检验实验室管D78. B 测量误差除以被测量的真值所得的理暂行办法》是发布于商称为．A2001年 A79.2002B．年测量结果与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结．2003 年C果的平均值之差称为2004D．年 CE2005年．（80—81题共用备选答案）A．精密度越低B．精密度越高C．准确度越高B型题D．准确度越低E．灵敏度越高80.对同一样本进行重复检测，测定值) 73(71—题共用备选答案差别越小，说明该检测方法 B A．准确度81.某测定值越接近真值说明该检测方．正确度B 法 C ．精密度C D．互通性（82—83题共用备选答案）．误差EA．实验室的安全．大量测定的均值与被测量真值的71B．检验结果的准确 B接近程度C．缩短检测周期．一次测量结果与被测量真值的接72D．有效检测项目A 近程度E．保护患者隐私．参考物质生物学和理化性质与实7382.临床实验室工作的便民手段是 C D 际临床样品的接近程度B临床实验室工作的主要目标83.（84—85题共用备选答案）94.分析方法对同一样本产生重复测量相同值得能力．Cl B ANa ．B（C．K 95—97题共用备选答案）A．重复性实验D．PB．回收实验E．CaC．干扰实验84.溶血标本导致哪项无机离子检测结D．方法比较实验果明显增高 CE．预实验溶血标本导致哪项无机离子检测85.95.结果明显减低D 目的在于考察候选方法的精密度的实验 A96.（目的在于考察候选方法的准确度的86—88题共用备选答案）实验 B A．枸橼酸钠97.目的在于考察候选方法的特异性的．氟化钠-草酸盐B实验C．肝素C ．EDTA·KD 2（98．草酸钠E —100题共用备选答案）A．真阳性/（真阳性+假阳性）D 86.最适用于全血细胞分析的抗凝剂B．真阳性/（真阴性最适用于血糖测定的抗凝剂87. B +假阳性）C．真阴性pH88.最适用于血气与分析的抗凝剂/（真阳性+假阴性）D．真阴性/（真阴性+假阴性）CE．真阳性/（真阴性+假阴性）98.—（8991阳性预测值指的是 A 题共用备选答案）D 10A．分钟阴性预测值指的是99. B分钟15．小时1C．．D2小时E．小时8测定血氨，原始标本在室温中的稳89.B定时间，原始标本在室温T测定肌钙蛋白90.E中的稳定时间测定全血葡萄糖，原始标本在室温91.A中的稳定时间92（94—题共用备选答案）．准确度A ．精密度B C．分析灵敏度D．分析特异性E．分析范围分析方法只确定分析物，而对其他92.D 相关的物质不起作用的能力是指校准曲线的斜率及对于规定量的变93.C化分析程序产生信号的变化是指．。
临床实验室管理学试题
临床实验室管理学试题一、选择题（共40分，每题2分）1. 临床实验室管理学是一门研究实验室管理理论与实践的学科，其目标是：A. 提高临床实验室的运行效率和质量B. 探索实验室的科学研究方法C. 分析临床实验室的患者样本D. 研究实验室的设备和仪器2. 临床实验室的质量管理体系可以通过以下哪个活动来实施？A. 内部审核B. 仪器维护C. 人员招聘D. 检验报告编写3. 以下哪个环节对于临床实验室的质量控制至关重要？A. 样本采集B. 报告分析C. 实验操作D. 条码扫描4. 下列哪项是临床实验室管理中常用的管理工具？A. 试剂盒B. 生物安全柜C. 计算机软件D. 化学试剂5. 在人员管理方面，实验室经理应具备的能力包括：A. 设备维护和维修B. 技术培训与指导C. 水质检测D. 药品采购与管理二、判断题（共20分，每题2分）1. 实验室管理的基本原则是提高工作效率，并不重视实验结果的准确性。
（）2. 实验室质量管理体系是一种保证实验室服务质量的体系。
（）3. 实验室安全管理是指对实验室工作环境和相关设备进行管理和维护。
（）4. 管理者应优先考虑实验室设备的购置，而不需要关注实验室员工的岗位安排。
（）5. 实验室管理的目标是提升实验室的工作效率，不需要关注实验室的质量和安全性。
（）三、简答题（共40分）1. 请解释下列术语的含义：质量控制、质量保证、质量管理。
2. 举例说明实验室中可能出现的风险，并提出相应的管理方法。
3. 临床实验室的设备维修保养工作需要考虑哪些因素？4. 请简述实验室中常见的管理问题，并提出可行的解决方案。
四、论述题（共20分）请根据所学知识和实践经验，谈谈你个人对临床实验室管理学的理解。
五、案例分析题（共40分）某医院的实验室近期出现了一系列的管理问题，请你根据所学知识给出合理的解决方案。
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临床实验室管理练习题
临床实验室管理练习题第一章1.根据国际标准化组织的定义，临床实验室存在于A.医疗机构B.采供血机构C.疾病预防与控制机构D.卫生检疫部门E.以上都是2.ISO15189是由以下那个组织或国家发布的A.世界卫生组织B.国际标准化组织C.中国D.美国E.英国3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的A.2007B.2006C.2005D.2002E.20014.我国负责临床实验室管理的专业机构是A.CDCB.SFDAC.卫生部临床检验中心D.卫生监督中心E.医学会答案：DBBC第二章1.质量管理记录的保存期限至少为几年A.1年B.2年C.3年D.4年E.10年2.室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性3.室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性4.校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性5.检验医师的主要职责是什么A.管理实验室B.分析指控报告C.与临床进行沟通D.仪器维护E.方法学研究答案：BCBAC第三章1.下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是A.分析前的质量管理B.分析中的质量管理C.分析后的质量管理D.全过程的质量管理E.以上都是2.样本需要长期保存时需要保存在A.-20℃B.4℃C.-80℃D.液氮E.室温3.分析过程质量保证，是指从临床医生开出检验医嘱开始到实验室完成分析检测结束的步骤，不包括A.检验申请B.患者的准备C.样本检测D.临床的咨询E.临床的调查4.样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。
样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是A.最具“代表性”的时间B.检出阳性率最高的时间C.症状最稳定的时间D.诊断最有价值的时间E．以清晨空腹为佳5.不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。
实验室管理题库
第一章临床实验室管理概论一、A1题(每题1分)1、根据国际标准化组织得定义,临床实验室存在于:( )医疗机构B、采供血机构C、疾病预防与控制机构D、卫生检疫部门E、以上都就是2、ISO15189就是由以下哪个组织或国家发布得:( )A、世界卫生组织B、国际标准化组织C、中国D、美国E、英国3、我国《医疗机构临床实验室管理办法》就是哪年发布得:( )A 2007B 2006C 2005D 2002E 20014、我国负责临床实验室管理得机构就是:( )A.CDC B、SFDA C、卫生部临床检验中心D 、卫生监督中心E、医学会5、下列哪个不属于临床实验室:( )A、临床生化实验室B、病理实验室C、独立实验室D、医学科研实验室E、输血实验室6、非独立实验室一般不设立在A、医疗机构B、采供血机构C、疾病预防控制中心D、科研机构E、计划生育指导站7、临床实验室得主要功能特点A、不受控B、服务内容不包括样本得采集与运输C、服务对象仅针对患者D、除提供结果外,还提供检验结果得解释与咨询E、健康体检者得测定不属于临床试验得范畴8、关于临床实验室得组建,下列哪些描述就是错误得A、不仅需要检验医学知识,还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识B、与临床医护人员或客户得沟通就是重要得内容之一C、应注重文化氛围得培养争取一步到位,、要根据当前得基础与资金等条件制定详细、周密得组建计划D．E、应制定完善得人员招聘与培训计划二、判断题(每题1分)1、临床实验室因接触含有致病微生物得标本属于一级生物安全防护实验室。
2、EQA就是指全国临床实验室内质量控制。
3、输血实验室不属于临床实验室。
4、独立实验室之所以发展迅速就是因为在人力、物力与信息资源等得充分利用方面具有特殊优势。
5、检验医师得主要职责就是参与确定项目得开展与项目得组合、参与临床会诊。
6、临床实验室得组建工作包括资金筹集与人员招聘两个方面。
三、名词解释(每题3分)1、临床实验室2、管理3、质量管理4、实验室认可四、问答题(每题5分)1、简述临床实验室得功能与作用2、简述临床实验室得工作原则3、临床实验室得组建工作包括哪两个方面？答案:一、1、D 2、B 3、B 4、C 5、D 6、D 7、D 8、D二、1、× 2、×3、×4、√5、√6、×三、1、为诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目得(1分),对来自人体得材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其她检验得实验室(1分),也有人称之为医学实验室。
临床实验室管理试题及答案
临床实验室管理试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 临床实验室质量管理的目的是什么？A. 提高检测准确率B. 提高工作效率C. 保证实验室安全D. 提高患者满意度答案：A2. 下列哪项不属于临床实验室质量管理的原则？A. 预防为主B. 持续改进C. 标准化D. 严格监管答案：D3. 临床实验室室内质量控制的主要目的是什么？A. 保证检测结果的准确性B. 发现并纠正检测过程中的错误C. 评估实验室检测能力D. 提高实验室知名度答案：A4. 下列哪项不属于临床实验室室内质量控制的内容？A. 仪器设备的校准与维护B. 检测方法的验证与评估C. 实验室人员的培训与考核D. 实验室环境的控制答案：D5. 临床实验室外质量控制的主要目的是什么？A. 评估实验室间的检测结果一致性B. 发现并纠正实验室间的错误C. 促进实验室间的合作与交流D. 提高实验室间的竞争力答案：A6. 下列哪项不属于临床实验室外质量控制的内容？A. 实验室间比对B. 实验室间协同检测C. 实验室间检测结果的统计分析D. 实验室间的荣誉评选答案：D7. 临床实验室管理中，哪项措施可以有效降低误差？A. 提高检测人员的技能水平B. 采用高精度的仪器设备C. 严格控制实验室环境D. 增加检测样本的数量答案：A8. 临床实验室管理中，哪项措施可以提高检测效率？A. 优化检测流程B. 采用自动化设备C. 减少实验室人员D. 增加检测工作时间答案：B9. 临床实验室安全管理中，哪项措施可以预防生物安全风险？A. 加强实验室生物安全培训B. 配备完善的生物安全设施C. 严格执行生物安全操作规程D. 定期对实验室进行消毒灭菌答案：C10. 临床实验室安全管理中，哪项措施可以预防化学安全风险？A. 储存化学品时标签清晰B. 定期对仪器设备进行维护C. 严格执行化学安全操作规程D. 配备完善的化学安全设施答案：C11. 临床实验室信息管理的主要目的是什么？A. 提高实验室工作效率B. 保证实验室信息安全C. 促进临床诊断与治疗D. 降低实验室运行成本答案：B12. 下列哪项不属于临床实验室信息管理的内容？A. 实验室信息系统的建立与维护B. 实验室信息的收集与分析C. 实验室信息的传输与共享D. 实验室信息的打印与输出答案：D13. 临床实验室管理中，哪项措施可以提高实验室工作效率？A. 优化实验室布局B. 采用信息化管理系统C. 增加实验室人员数量D. 延长实验室工作时间答案：B14. 临床实验室管理中，哪项措施可以降低实验室运行成本？A. 采购高价格的仪器设备B. 采用高效的检测方法C. 增加实验室人员工资待遇D. 减少实验室设备维护答案：B15. 临床实验室管理中，哪项措施可以促进临床诊断与治疗？A. 提高实验室检测速度B. 提高实验室检测准确率C. 加强实验室与临床的沟通与协作D. 增加实验室检测项目答案：C二、简答题（每题10分，共40分）1. 请简述临床实验室质量管理的基本原则。
临床实验室管理试题
要的条件是 AA ． 质量体系的评估与改进B ． 检验设备的购置与保养C ． 环境设施的改善与更新D ． 工作岗位的确定与轮换E ． 教学科研的水平与能力2. 实验室管理人员的工作方式建议中，未涉及 EA ． 积极参加临床试验室室间质量评价活动B ． 对实验室收入和支出应实行有效的管理和控制C ． 检验结果必须准确，以易于理解的方式迅速送到医师手中 D ． 实验室有责任就检验报告为临床医师提供科学的解释和参考意见E ． 应把实验数据经常归纳分析用于攥写学术论文3. 以下有关临床检验中心的任务，不包括 DA ． 进行临床试验技术指导、培训技术骨干B ． 推荐常规检验方法，开展科学研究C ． 负责组织临床质量控制工作D ． 负责临床实验室认可工作E ． 进行国际的技术交流4. 我国负责临床实验室管理的专业机构是 CA ． 疾病控制中心B ． 食品药品监督管理局C ． 临床检验中心D ． 卫生监督局E ． 中华医学会5. 经过认可的实验室具有 AA ． 从事某个领域检测或（和）校正工作的能力B ． 从事医学检验和科学研究的能力C ． 产品、过程或服务符合书面保证D ． 国际标准包括人员、设备、设施等E ． 产品免检的特权6. 质量保证的要素中，通常不包括E A ． 患者检测的管理和评估B ． 质量控制和室间质评的评估C ． 检测结果的比较及与患者临床信息的关系 D ． 实验室人员的评估及外部投诉的调查E ． 实验室的成本管理及成本—效益分析7. 质量管理体系文件编制过程中应注意的问题，下列错误的是 C A ． 系统性 B ． 法规性 C ． 修饰性 D ． 见证性 E ． 适应性8. 室内质控主要目的是评价实验室的 A A ． 精密度 B ． 准确度 C ． 特异性 D ． 灵敏度 E ． 有效性9. 某方法一次测量得出的结果很接近于真值，说明该方法 A A ． 准确度高 B ． 实用性强 C ． 灵敏度好D．精密度高E．重复性好10.变异系数CV值是表示下列哪一项的参数 CA．准确度B．特异性C．精密度D．敏感性E．特异性和灵敏度11.下列可用来评估方法的准确度的试验是 CA．干扰试验B．重复试验C．回收试验D．方法比对E．线性评价12.室内质量控制制图的理论依据是AA．正态分布B．偏态分布C．泊松分布D．二项分布E．对数正态分布13.以下关于参考物质的描述，正确的是 CA．参考物质只包括有证参考物质B．只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C．参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D．血清参考物质一般不会有基质效应E．能够溯源值SI单位的参考物质即为国际约定校准物质14.以下关于参考方法的描述，正确的是 DA．目前绝大数检验项目都已有参考方法B．性能稳定的常规方法可以用作参考方法C．每个临床实验室都应建立只要检验项目的参考方法D．参考方法是鉴定基质效应的重要工具E．寻求参考方法的目的是当无适宜检测方法时进行替代15.确定参考区间界限值的最理想的方法是 DA．正态分布法B．百分位法C．极差法D．R OC曲线法E．线性回归法16.根据我国卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临床实验室中不包含 DA．生物学实验室B．免疫学实验室C．化学实验室D．病理学实验室E．细胞学实验室17.我国临床实验室认可“权威机构”是 CA．中华医学检验学会B．卫生部临床检验中心C．中国实验室国家认可委员会D．卫生部全国临床检验标准华委员会E．中国食品药品监管局18.临床实验室质量控制活动中，不包括 BA．通过室内质控评价检测系统的稳定性B．建立决定性方法和参考方法C．对新的分析方法进行对比试验D．通过试验质量评价，考核实验室之间结果的可比性E．仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用19.室间质评的主要作用中，不包括（D）A．是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力B．是对临床实验室内部质量控制程序的补充C．是对权威机构进行的实验室现场检查的补充D．是医疗差错和事故鉴定中的重要条件E．增加患者和临床医师对实验室能力的信任度20.较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后 E A．1个月以上B．2个月以上C．3个月以上D．6个月以上E．1年以上21.要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则，最重要的是 DA．试剂的质量B．仪器的档次C．人员的素质D．标本的质量E．实验室的水平22.医疗机构要求临床实验室提供三方面重要的信息是 DA．人体健康评估、预防和患者病情转归的信息B．人体健康评估、预防和诊断的信息C．诊断、治疗和预防的信息D．诊断、治疗和患者病情转归的信息E．预防、治疗和患者病情转归的信息23.影响检验结果的内在生物因素中，固定因素是指 CA．食品和药物B．娱乐和运动C．年龄和性别D．时间和体位E．刺激和情绪24.关于高质量样本采集时间的选择，以下错误的是 CA．最具“代表性”的时间B．检出阳性率最高的时间C．症状最稳定的时间D．诊断最有价值的时间E．以清晨空腹为佳，减少饮食影响25.参考系统包括 BA．国际标准化组织、国际校准物质、国际参考程序B．参考测量程序、参考物质、参考测量实验室C．世界卫生组织、标准品生产厂家、参考实验室D．参考方法、参考物质、参考体系E．校准实验室、参考实验室、常规实验室26.为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是(B)A．精密度，准确度和参考区间B．精密度，准确度和结果可报告范围C．精密度，准确度和灵敏度D．精密度，准确度和特异性E．精密度，准确度和线性27.在质量目标领域进行研究的第一位学者是 AA．B arnettB．S kendzelC．P lattD．W estgardE．E hrmeyer28.分析总误差又称为A．不确定度B．不精密度C．不准确度D．稳健性E．稳定性29.从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括 CA．即可造成系统误差，也可造成固定误差B．即可造成系统误差，也可造成比例误差C．即可造成系统误差，也可造成随即误差D．即可造成固定误差，也可造成比例误差E．即可造成固定误差，也可造成随即误差F．30.定性实验的确认实验一般设计为有 DA．较好的灵敏度和较好的特异性B．较好的特异性和较高的阴性预测值C．较高的阴性预测值和较高的阳性预测值D．较好的特异性和较高的阳性预测值E．较好的灵敏度和较高的阴性预测值31.医学上的参考区间通常是指测定指标占参考人群所在区间的 C A．68%B．90%C．95%D．97%E．99%32.室内质量控制的目的是 BA.测定结果的准确性B.测定结果的稳定性C.测定结果的临床可接受性D.测定结果实验室间的可比性E.测定结果的特异性33.室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响 A A．随机误差B．系统误差C．固定误差D．线性误差E．比例误差34.一组数值中最大值和最小值的差值称为极差，极差越大表示 E A．数据越集中B．变异越小C．各变量值离均值越近D．均值的代表性越好E．数据越分散35.以下常用于比较多个样品重复测定误差的是 BA．方差B．变异系数C．极差D．偏倚E．标准差36.临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”在临床检验质量控制中类似的指标是 BA．假失控概率B．误差检出概率C．在控预测率D．失控预测率E．总失控概率37.目前室间质量评价活动主要评价的是 BA．精密度B．准确度C．灵敏度D．特异性E．随机误差38.实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的 EA．正确性B．准确性C．线性D．特异性E．一致性39.高蛋白饮食可引起血液中的 EA.GLU增高B.TG和TC增高C.AMY和TG增高D.ALT和K增高E.BUN和UA增高40.饮酒可使血液中那种成分的含量降低 AA．G LUB．T GC．H DL-ChD．A STE．G GT41.脂血标本对检测结果的影响错误的是 AA．被分析物在细胞内、外分布的对称性B．血清/血浆中的水分被部分取代C．对吸光度的干扰D．脂蛋白整合亲脂成分降低与抗体的结合E．被分析物分布非均一性42.下列那种标本最适合做尿胆原检验 BA．随机尿B．餐后2小时尿C．晨尿D．12小时尿E．24小时尿43.关于OCV和RCV的关系，下列正确的是 BA．O CV>RCVB．OCV<RCVC．O CV=RCVD．O CV=1/4RCVE．OCV=4RCV44.下列哪一项在通常情况下可以满足临床试验要求的误差检出概率和假失控概率 EA．90%，5%B．90%，10%C．95%，5%D．95%，10%E．99%，5%45.在室内质控规则中对系统误差检出敏感的规则是 EA．11sB．22sC．12.5sD．13sE．22s46.质控界限通常以哪项参数表示CA．均值B．变异系数C．标准差的倍数D．极差E．累计平均数47.Levey—Jennings质控图中，常用的警告线为 BA．-x±sB．-x±2sC．-x±2.5sD．-x±3sE．-x±6s48.我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为 C A．≥90%B．≤90%C．≥80%D．≤80%E．≥75%49.在临床化学室间质量评价某次活动中，对于血糖五个不同批号的检测结果，其中有一个批号的结果超过规定的范围，其得分应为 C A．40%B．60%C．80%D．90%E．100%50.检验后阶段质量保障的主要工作不包括 DA．检验结果的审核B．检验结果的发放C．检验后标本的保存和处理D．检验方法的评价E．咨询服务51.室内质控过程中，若质控血清检测结果超出x±3s，则判断为 DA．不能判断B．在控C．警告D．失控E．难以确定52.绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3—5个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的 BA．暂定中心线B．常规中心线C．几何平均数D．算术平均数E．质控界限53.在每次室间质量评价活动中，若某一分析项目未能达到80%得分，则称为该分析项目的 A A．不满意的EQA成绩B．不成功的EQA成绩C．不满意的IQA成绩D．不满意的IQA成绩E．不及格54.关于室间质量评价，下列叙述错误的是 BA．室间质量评价是由实验室以外的某个机构来进行的B．参加室间质量评价的实验室可以不进行相应检测项目的室内质控C．室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度D．室间质量评价成绩不能代替室内质控水平E．当前我国室间质量评价是由各级临床检验中心组织实施的55.急诊检验报告单上至少应注明3个时间，它们是 EA．门诊或住院时间、送检完成时间、结果发放时间B．检验申请时间、采样时间、标本送检时间C．检验申请时间、标本送检时间、检验完成时间D．检验申请时间、检验完成时间、结果发放时间E．标本送检时间、检验完成时间、结果发放时间56.检验报告的完整性主要是指 A A．检验报告的内容B．检验结果审核的步骤C．检验报告单发放的程序D．检验申请验收的程序E．样本检测过程57.为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是 AA．室内质控数据是否在控B．操作者有无签字C．报告单有无漏项D．检验结果有无涂改E．审核者有无签字58.危机值指的是 DA．超过医学决定水平的检验结果B．高于正常参考区间上限的检验结果C．低于正常参考区间下线的检验结果D．危及患者生命的检验结果E．急诊标本的测定值59.对于出现危急值检验结果 C A．如是常规申请则按相应规定时间报告B．如是急诊则立即报告检验结果C．应立即报告检验结果D．医师询问时立即报告检验结果E．视当前工作繁忙程度而定60.检验后标本的保存时间和条件，主要取决于 CA．临床医师的要求B．临床实验室的客观环境C．被测物在指定条件下的稳定性D．被侧标本的类型E．被测标本的来源61.临床实验室管理的首要活动 B A．调查B．计划C．领导D．组织E．控制62.在实验室认可要求的内容中包含了 CA．I SO9000的要求B．产品质量的要求C．质量管理体系认证的要求D．管理和评审的要求E．服务标准的要求63.当记录出现的错误改正后，纸质记录最好的更改方式是 CA．擦掉B．涂改C．划改D．粘贴E．更换64.检测仪器的操作规程应考虑的问题中，不包括 DA．仪器使用目的及范围B．校正程序和质控程序C．检测标准化操作步骤D．管理程序E．保养及维修程序65.临床实验室的作用，不是为了 E A．疾病的诊断B．疾病的治疗C．疾病的预防D．健康状况的评估E．进行科学研究66.关于检验项目正确选择的原则，以下错误的是 AA．代表性B．针对性C．有效性D．时效性E．经济性67.保证检验信息正确、有效，最为关键的环节是 AA．分析前阶段的质量保证B．分析中阶段的质量保证C．分析后阶段的质量保证D．申请单的质量管理E．实验室的质量管理68.室间质量评价即能力验证是指 B A．通过实验室室间和室内的比对判定实验室的校准/检测能力的活动B．通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动C．利用室间和室内的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定D．利用实验室间的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定E．利用室间和室内的比对，对实验室的质量保证体系进行判定69.在室内质控规则中，对随机误差检出敏感的规则是 BA．11sB．13sC．22sD．41sE．10 x70.我国《临床基因括增检验实验室管理暂行办法》是发布于 B A．2001年B．2002年C．2003年D．2004年E．2005年(71—73题共用备选答案)A．准确度B．正确度C．精密度D．互通性E．误差71．大量测定的均值与被测量真值的接近程度 B72．一次测量结果与被测量真值的接近程度 A73．参考物质生物学和理化性质与实际临床样品的接近程度 D (74—76题共用备选答案)A．人员、设备、设施、资金B．对现实资源的有效整合C．特殊类型的社会实践活动D．指挥和控制组织的协调活动E．计划、组织、领导、控制74.临床实验室管理的核心是 B75.临床实验室管理的手段或方式是E76.临床实验室管理的资源 A（77—79题共用备选答案）A．相对误差B．总误差C．随机误差D．系统误差E．测量误差77.在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差称为 D 78.测量误差除以被测量的真值所得的商称为 A79.测量结果与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差称为 C（80—81题共用备选答案）A．精密度越低B．精密度越高C．准确度越高D．准确度越低E．灵敏度越高80.对同一样本进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测方法 B 81.某测定值越接近真值说明该检测方法 C（82—83题共用备选答案）A．实验室的安全B．检验结果的准确C．缩短检测周期D．有效检测项目E．保护患者隐私82.临床实验室工作的便民手段是 C83. 临床实验室工作的主要目标 B（84—85题共用备选答案）A．ClB．NaC．KD．PE．Ca84.溶血标本导致哪项无机离子检测结果明显增高 C85. 溶血标本导致哪项无机离子检测结果明显减低 D（86—88题共用备选答案）A．枸橼酸钠B．氟化钠-草酸盐C．肝素D．EDTA·K2E．草酸钠86.最适用于全血细胞分析的抗凝剂D87.最适用于血糖测定的抗凝剂 B88.最适用于血气与pH分析的抗凝剂C（89—91题共用备选答案）A．10分钟B．15分钟C．1小时D．2小时E．8小时89.测定血氨，原始标本在室温中的稳定时间 B90.测定肌钙蛋白T，原始标本在室温中的稳定时间 E91.测定全血葡萄糖，原始标本在室温中的稳定时间 A（92—94题共用备选答案）A．准确度B．精密度C．分析灵敏度D．分析特异性E．分析范围92.分析方法只确定分析物，而对其他相关的物质不起作用的能力是指 D 93.校准曲线的斜率及对于规定量的变化分析程序产生信号的变化是指 C 94.分析方法对同一样本产生重复测量相同值得能力 B（95—97题共用备选答案）A．重复性实验B．回收实验C．干扰实验D．方法比较实验E．预实验95.目的在于考察候选方法的精密度的实验 A96.目的在于考察候选方法的准确度的实验 B97.目的在于考察候选方法的特异性的实验 C（98—100题共用备选答案）A．真阳性/（真阳性+假阳性）B．真阳性/（真阴性+假阳性）C．真阴性/（真阳性+假阴性）D．真阴性/（真阴性+假阴性）E．真阳性/（真阴性+假阴性）98.阳性预测值指的是 A99.阴性预测值指的是 D。
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临床实验室管理资料第一章1.根据我国《医疗机构临床实验室管理办法》的定义，临床实验室存在于A.医疗机构B.采供血机构C.疾病预防与控制机构D.卫生检疫部门E.以上都是2.ISO15189是由以下那个组织或国家发布的A.世界卫生组织B.国际标准化组织C.中国D.美国E.英国3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的A.2007B.2006C.2005D.2002E.20014.我国负责临床实验室管理的专业机构是A.CDCB.SFDAC.卫生部临床检验中心D.卫生监督中心E.医学会答案：E B B C第二章1.质量管理记录的保存期限至少为几年A.1年B.2年C.3年D.4年E.10年2.室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性3.室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性4.校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性5.检验医师的主要职责是什么A.管理实验室B.分析指控报告C.与临床进行沟通D.仪器维护E.方法学研究答案：B C B A C第三章1.下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是A.分析前的质量管理B.分析中的质量管理C.分析后的质量管理D.全过程的质量管理E.以上都是2.样本需要长期保存时需要保存在A.-20℃B.4℃C.-80℃D.液氮E.室温3.检测全过程质量保证，不包括：A.检验申请B.患者的准备C.样本检测D.临床的咨询E.临床的调查4.样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。
样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是A.最具“代表性”的时间B.检出阳性率最高的时间C.症状最稳定的时间D.诊断最有价值的时间E．以清晨空腹为佳5.不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。
样本容器的标签上可以不注明的内容是A.送样本科室及病床号B.患者姓名及病历号C.送检样本类型D.检验项目E.接收检验师姓名6.下列说法不正确的是A.生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高B.成人的红细胞计数高于新生儿C.肌酐和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平D.皮质醇一般早上高于晚上和午夜7.关于样本采集时间的说法不正确的是A.“空腹血”是指被采血者在样本收集前应禁食12小时B.细菌培养血液样本应在发热初期或发热高峰时采集C.病毒感染抗体检查，在急性期和恢复期，采取双份血清检查对诊断意义较大D.细菌培养血液样本对已用药的患者，应立即采血，以防带来更大干扰E.下午进行OGTT试验测定的血糖高于上午的测定值答案：A A E C E B D第七章1.检验报告单上应该有三个时间，他们是A.住院或门诊时间，检验申请室间，检验时间B.住院或门诊时间，检验申请室间，检验结果审阅时间C.检验申请时间，送检时间，检验时间D.检验申请时间，送检时间，检验结果审阅时间E.检验申请时间，采样时间，送检时间2.时效性主要指的是A.送检时间的及时性B.检验结果发出的及时性C.采样的及时性D.检验申请的及时性E.审阅检验结果的及时性3.下列对检验结果叙述不确切的是A.检验的最终产物B.临床医师对患者诊断、治疗的重要依据C.防止医疗纠纷的工具D.医疗文件的重要组成部分E.提供患者生理、病理的重要信息4.检验结果发出的基本原则叙述错误的是A.完整B.正确C.有效D.及时E.公开5.检验报告的完整性指的是A.检验报告的内容B.检验结果审核的步骤C.检验申请的步骤D.检验申请单验收的程序E.检验报告单发放的程序6.危机值指的是A.急诊标本的测定值B.医学决定水平的测定值C.高于正常参考区间的上限值D.低于正常参考区间的下限值E.危及患者生命的检验数值7.对于危急值检验结果的报告A.应立即报告检验结果B.如是急诊方立即报告检验结果C.按常规报告时间报告结果D.医师询问时报告检验结果E.不一定，按情况而定8.对于急诊检验结果A.结果异常时立即报告检验结果B.不论检验结果正常、异常都需立即报告检验结果C.收到标本立即检验，但不需立即报告检验结果D.不一定，按情况而定9.为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是A.室内质控是否在空B.操作者/审核者有无签字C.有无漏项D.检验结果有无涂改E.检验日期有无错误10.检验结果有效性指的是A.检验结果对临床诊断、治疗的有效性B.据以收取检验费用的根据C.评价检验结果是否准确的指标D.评价检验水平的指标E.实验室间结果可比的指标11.原始标本的质或量如有缺陷A.检验报告单上应注明B.不必注明C.仅质有缺陷方需注明D.仅量有缺陷方须注明E.质和量都有缺陷方须注明12.检验后阶段质量保证的主要工作A.检验结果的正确发放B.检验结果的及时发放C.咨询服务D.检验结果的正确发放及咨询服务E.被检标本的处理13.临床实验室保护患者的隐私权，基本法方是A.检验报告皆由患者自行收取B.检验报告直接报告患者家属C.检验报告直接报告检验申请医师D.检验报告直接报告给医务部门E.不必采取特殊措施14.对患者咨询服务，一般不包括下面哪项内容A.该项检验英文缩写的中文名称B.该项检验的参考区间C.该项检验的临床意义D.该项检验结果是否正常E.疾病诊断意见15.验后标本的保存时间,主要取决于A.临床医师的要求B.实验室的保存条件C.被测物在指定条件下的稳定条件及标本类型D.病人要求E.被测标本的来源答案：CBCEA EABAA ADCEC第八章1.以下关于检验分析质量的描述，哪种是正确的A.计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题B.目前绝大多数临床检验方法已十分成熟，不会存在特异性问题C.目前的主要检验分析质量问题是精密度不足D.临床检验分析质量只和试剂产品质量有关E.计量学溯源主要是解决校准问题，但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性2．以下关于量和检验结果的描述，哪种是正确的A.“量”（quantity）和“结果”(result)实际上意义相同B“被测量”（measurand）实际上就是“分析物”（analyte），即所检测的样品物质C.“量类”（kind of quantity）与“广义量”（quantity in a general sense）同义D.临床检验的分析质量目标是得到真值E.只要有参考物质，参考方法可有可无3.以下关于参考物质的描述，哪种是正确的A.参考物质只包括有证参考物质B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C.参考物质可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D.一级参考物质肯定不能用于常规方法校准E.血清参考物质一般不会有基质效应4.以下关于参考方法的描述，哪种是正确的A.目前绝大多数检验项目都已有参考方法B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法C.每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方法D.参考方法是鉴定基质效应的重要工具E.只要有参考物质，参考方法可有可无5.计量学溯源性是A.测量结果的属性B.测量程序的属性C.校准的属性D.测量的属性E.检验方法的属性6.以下关于溯源的描述，哪种是正确的A.溯源链越长越好B.溯源链结构国际标准中已作出规定，不可改动C.建立溯源链前应首先定义被测量D.目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位，无论基本或导出SI单位E.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现7.以下关于测量不确定度的描述，哪种是正确的A.在临床检验领域，不确定度实际上与总误差意义相当B.标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用，一律用不确定度描述检验结果质量C.室内质控数据在一般情况下可以代表检验结果的不确定度D.不确定度和溯源性是测量结果的重要指标E.厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验结果的不确定度8.以下关于测量不确定度评定的描述，哪种是正确的A.不确定度评定尽量不采用B类评定B.不确定度宜用方差表示C.合成标准不确定度是用标准差表示的各不确定度分量之和D.室内质控数可以用于检验结果不确定度的评定E.临床检验是特殊的测量领域，“测量不确定度表示指南”原理不适用临床检验领域答案：ECCDA CDD第九章1.从方法评价的角度看，干扰可造成A.系统误差B.随机误差C.系统误差，也可造成随机误差D.比例误差E.恒定误差2.定性实验的确认实验一般设计为有A.较好的灵敏度B.较好的特异性C.较高的阴性预测值D.较好的特异性和较高的阳性预测值E.较高的阳性预测值3.建立参考区间时，参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个体A.设计标准B.健康状况C.实验项目D.分组抽样E.地域分布答案：ABA第十章1.下列哪项不属于诊断试验临床效能评价指标A.诊断敏感度B.诊断特异度C.预测值D.似然比E.线性范围2.诊断敏感度指的是A.真阳性/(真阳性+假阳性)B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性/(真阳性+假阴性)D.真阳性/(真阳性+真阴性)E.假阳性/(真阴性+假阳性)3.诊断特异度指的是A.真阳性/(真阳性+假阳性)B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性/(真阳性+假阴性)D.真阳性/(真阳性+真阴性)E.真阳性/(真阴性+假阳性)4.阳性预测值指的是A.真阳性/(真阳性+假阳性)B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性/(真阳性+假阴性)D.真阳性/(真阳性+真阴性)E.假阳性/(真阴性+假阳性)5.阴性预测值指的是A.真阳性/(真阳性+假阳性)B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性/(真阳性+假阴性)D.真阳性/(真阳性+真阴性)E.真阴性/(真阴性+假阴性)6.诊断试验的真阳性率与真阴性率的比值称为A.诊断指数B.诊断效率C.阳性似然比D.验后概率E.诊断敏感度7.几种实验联合应用时，提高敏感度，降低了特异度的方法A.并联试验B.串联试验C.ROC曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验8.几种实验联合应用时，提高特异度，降低了敏感度的方法A.并联试验B.串联试验C.ROC曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验9.参考区间的确定理想的方法是A.正态分布法B.百分位法C.极差法D.ROC曲线E.引用文献10.鉴别诊断时宜选用下列哪种类型的试验A.特异度高的试验B.特异度低的试验C.敏感度高的试验D.敏感度低的试验E.都可以答案：ECEAE CABDA第十一章1.下列哪项是具有唯一性的“权威机构”A.认可机构B.第三方机构C.商业机构D.认证机构E.政府机构2.实验室认可体系应包括下列要素除外A.权威的认可机构B.有规的法律法规C.明确的认可机构D.完善的认可程序E.合格的评审员3.ISO15189是针对以下哪个领域实验室的专用要求A.工业B.农业C.医学D.科教E.校准4,实验室认可内容中，制定适宜的室内质量控制和室间质量评价程序属于下列哪个方面A.预防措施B.持续改进C.实验室设备D.检验程序及其质量保证 C.管理评审5.中国用于医学实验室认可的准则CNAS/CL02：2006《医学实验室认可准则》等同于下列哪项国际准则A.ISO/IEC 17025B.ISO 15189C.ISO 15195D.ISO/IEC 17011 C.ISO 151906.《实验室认可管理办法》明确规定的中国实验室认可原则，下列哪项除外A.自愿申请原则B.非歧视原则C.专家评审原则D.国家认可原则E.国家强制原则答案：ABCDB E第十二章1.《病原微生物实验室生物安全管理条例》开始实施的时间是A.2003年11月5日B.2003年11月12日C.2004年11月5日D.2004年11月12日E.2004年6月1日2.《实验室生物安全通知要求》（GB 19489-2004）A.2004年1月1日B.2004年4月5日C.2004年6月1日D.2004年7月5日E.2004年10月1日3.高致病性禽流感病毒的危害程度属第二类，处理与其相关的感染性材料最适合在以下哪类实验室进行A.一级生物安全防护实验室B.二级生物安全防护实验室C.三级生物安全防护实验室D.四级生物安全防护实验室E．一级或二级生物安全防护实验室4.依据我国生物安全柜标准YY0569-2005，生物安全柜包括的种类有A.Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级A1型生物安全柜、Ⅱ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜B. Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级B1型生物安全柜、Ⅱ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜C. Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜D. Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级C1型生物安全柜、Ⅲ级C2型生物安全柜E. Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ生物安全柜、Ⅲ生物安全柜、Ⅳ生物安全柜5.以下哪种类型的生物安全柜有约70%的空气经过HEPA过滤后重新返回到生物安全柜的操作区域A.Ⅰ级生物安全柜B.Ⅱ级A1型生物安全柜C. Ⅱ级B1型生物安全柜D. Ⅱ级B2型生物安全柜E. Ⅲ级生物安全柜6.关于废弃针头处理，以下哪种说法是正确的A.将废弃针头直接丢弃在黄颜色的塑料垃圾袋中B.将废弃针头折断后丢弃在锐器收集盒中C.将废弃针头保护鞘重新复位后丢弃在锐器收集盒中D.将废弃针头的尖端用70℅酒精处理后丢弃在塑料垃圾袋中E.将废弃针头直接丢弃在锐器收集盒中答案：DECAB E。