毒麻、精药品管理人员岗位职责
药品质量管理岗位职责
药品质量管理岗位职责药品质量管理岗位职责在医院中，药品质量管理涉及到多个岗位，每个岗位都有其具体的职责。
药品质量管理负责人：1.负责执行国家和医院相关的药品质量管理法规和制度，遵守职业道德，忠于职守。
作为医院主要负责人的直接领导，具体负责医院药品质量管理工作，能够提出劝告，制止和使用否决权。
2.起草医院药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
定期检查制度执行情况，及时修订或增补，并建立原始记录。
3.审核首次供货企业合法资质和首次使用药品品种的质量，并建立首次供货企业资质审批和首次进货品种质量审批的档案。
4.建立医院所采购药品（质量标准等内容）的质量档案。
5.管理药品验收。
6.指导和监督药品采购、储存和养护的质量工作。
每月检查药品质量和效期管理工作。
7.审核不合格药品，并监督其处理过程。
8.负责药品的质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告。
9.收集、汇总和分析、反馈药品质量信息。
按规定上报药品不良反应。
10.开展职工质量管理和专业知识方面的培训，建立相关人员继续教育档案。
11.及时掌握最新医药信息，接受继续教育，不断更新知识，提高专业水平。
采购员：1.掌握有关药品购进管理的法律、法规和制度，按药品集中招标、区集中公开招标及网上采购三种方式进行采购。
了解药品市场信息，药品采购坚持以质量为前提。
2.严格按进货质量管理程序购进质量合格、价格合理的药品，严禁违规进货。
3.负责对首营企业的选择及其首次使用药品品种质量审核资料的收集和初审。
未经质量审批程序不得自行采购进货。
4.按需采购，保证供应，避免积压。
5.建立药品购进记录，做到票、帐、货相符。
6.及时向供货企业反映药品质量等方面的意见和建议，按购货合同规定办理退调手续。
7.及时更新和补充供货企业和使用药品品种的有关资料。
对当年供货企业作年度药品质量进行评估。
8.对特殊管理药品的购入，应严格按照国家有关法律、法规及有关管理规定进行。
验收员：1.掌握有关药品验收管理的法律、法规和工作制度。
毒、麻、精药品安全管理制度(4篇)
毒、麻、精药品安全管理制度毒品、麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，在管理和使用方面需要更加严格的安全管理制度。
本文将从立法、注册、配送、使用等方面，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度进行详细介绍。
一、立法和政策支持为了保障毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，各国家和地区通常会出台相关的法律法规，并制定专门的政策来支持安全管理工作。
这些法律法规和政策通常包括以下内容：1. 相关法律法规的制定：各国家和地区需要制定明确的法律法规来对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、配送和使用等环节进行规范。
2. 责任主体的确定：法律法规中需要明确相关管理部门、医疗机构、药店以及相关从业人员的责任和义务，明确各方责任，加强监管。
3. 监督和执法机构的设立：需要建立专门的监督和执法机构，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理进行监管和执法。
4. 相关政策的制定：政府需要出台相关政策，加强对毒品、麻醉药品和精神药品安全管理工作的支持力度，鼓励医疗机构和药店等单位加强安全管理措施。
二、注册和许可要求1. 生产企业注册和许可：生产毒品、麻醉药品和精神药品的企业需要根据法律法规的要求，向相关管理部门进行注册和许可，获得相应的生产资质。
2. 医疗机构许可：从事治疗相关疾病或症状需要使用毒品、麻醉药品和精神药品的医疗机构，需要向相关管理部门进行许可，获得相应的医疗资质。
3. 药店执照：从事相关药品销售的药店需要依法取得药品经营许可证，并获得相关认证才能经营毒品、麻醉药品和精神药品。
三、配送和储存管理1. 配送环节的管理：在药品从生产企业到医疗机构或药店的配送过程中，需要建立健全的物流管理系统，确保药品安全可控。
2. 储存条件的要求：毒品、麻醉药品和精神药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，医疗机构和药店需要建立健全的储存管理制度，确保药品的质量和安全。
3. 监控和溯源：医疗机构和药店需要安装相应的监控设备，对药品的储存和使用情况进行监控和录像记录，确保药品的安全可溯源。
毒麻药品工作制度
毒麻药品工作制度一、目的和原则为了加强毒麻药品的管理，确保毒麻药品的合理使用和储存，防止毒麻药品的流失和滥用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
二、组织和人员组成1. 各级各类医疗机构应当建立有主要负责人任组长，医院管理、医疗、药学、护理、保卫等部门负责人为成员的毒麻药品管理组织。
2. 毒麻药品管理组织应定期组织毒麻药品使用各种专项检查，确保毒麻药品的合理使用和管理。
3. 毒麻药品日常使用管理工作由药学部门负责，药学部门应指定专人负责毒麻药品的采购、储存、分发和回收等工作。
三、毒麻药品的采购和管理1. 毒麻药品的采购应严格按照国家相关法律法规和规定进行，选择具有合法资质的供应商。
2. 药学部门应建立毒麻药品采购记录，记录内容包括：供应商名称、药品名称、规格、数量、批号、有效期、采购日期等，并留存相关凭证。
3. 毒麻药品应储存在专用库房内，库房应具备防火、防盗、防潮、防泄露等设施和措施。
4. 毒麻药品应按照药品的性质和储存要求，分类存放，标签清晰，确保药品的质量安全。
5. 药学部门应定期对毒麻药品进行盘点，确保药品的数量和质量与记录相符。
四、毒麻药品的处方和使用1. 毒麻药品的处方应由具有相应资质的执业医师开具，并按照规定的格式和要求填写。
2. 药学部门应建立毒麻药品处方审核制度，由具有药师以上技术职称的人员进行审核，确保处方的合理性和合规性。
3. 药学部门应按照处方调配毒麻药品，并进行双人核对，确保药品的准确性和安全性。
4. 患者使用毒麻药品时，医护人员应向患者说明药品的用法、用量、注意事项和可能的副作用，并定期进行用药评估和监测。
五、毒麻药品的回收和处理1. 医疗机构应建立毒麻药品回收制度，由药学部门负责回收患者使用后的毒麻药品。
2. 回收的毒麻药品应进行登记，记录内容包括：患者姓名、药品名称、规格、数量、回收日期等。
3. 回收的毒麻药品应按照相关规定进行处理，确保不会被非法使用和滥用。
药房工作人员岗位职责
药房工作人员岗位职责
一、贯彻执行国家有关药品的法律、法规和行政规章，保证药品质量。
二、服从领导安排，坚守工作岗位，遵守工作纪律，语言文明，态度和蔼。
三、负责药品的验收、保管、养护，保证药品质量符合药典规定，无“三五”过期及变质药品。
四、负责处方的审方、调配、核药品的发放工作，收方后必须核对病人姓名、性别、年龄、住址、日期、核对药品、剂型、规格、剂量、用法、用量及医生姓名，核对有无超剂量重复用药，误差及配伍禁忌，发现问题应立即联系医生并修正。
五、做好药品清领及消耗统计工作，每月底对药品进行清点，做到账务相符。
贵重药品及毒、麻、剧毒等有关规定管理使用，做好逐日清耗统计，按月盘点，全年累计结算。
六、药房内的药品要分类摆放整齐，不得随意移动位置，以防配错，药品标识要醒目。
七、负责患者的用药咨询工作。
药事管理制度岗位职责
理制度管事药1药房药事管理工作制度目的：为了指导本卫生室安全，有效，经济，合理用药，加强药品在各环节上的科学管理，特制定本制度。
范围：适用于卫生室的工作。
责任者：卫生室所有员工。
1、根据《中华人民共和国药品管理法》及有关的法规规章，组织制定本卫生室相应的规章制度，认真执行，并对执行情况进行监督检查。
2、根据《国家基本药物目录》及卫生室临床用药的实际情况，制定和调整本卫生室基本用药目录及卫生室协定处方。
定期审定需增加或淘汰的药品。
3、审定、监督本卫生室用药计划及其执行情况。
4、及时研究、解决本卫生室医疗事故，严防用药差错和其它医疗用药的重大问题。
5、指导制定新药临床研究计划及组织评价新、老药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰品种的意见。
6、组织卫生室药学学术活动，如新药介绍、药物评价、药事法规的学习，提高医、药、护人员的整体用药水平，促进相互交流。
附注：药事管理工作实施细则（每两个月召开一次药事管理会议）2、审定本卫生室用药计划及执行情况。
1、研究、解决本卫生室药品质量事故、严重差错。
研究、2 解决临床用药的重大事宜。
、评价新、老药物，提出淘汰增加药品意见。
调整本卫生3 室“基本用药品种目录”。
介绍有关药品、每季出版一期“医院药讯”通报整个卫生室，4政策、法规。
医药市场动态、老药新用、临床用药进展、新药介绍、药品不良反应、合理用药、处方质量等。
次药事讲座，注意结合本所实际药与国内1-25、每年举行处临床用药进展的差异。
学习、宣传、政策法规等，以提高依法用药的观念。
、认真学习，执行法律、法规、规章制度并对执行情况进6 行监督检查，定期汇报。
3关于成立卫生室药事管理领导小组的通知卫生院各科室、村卫生室：达到合理进药、合理使用药品，使患者用,为了保证药品质量药放心、满意，制定以下药事管理工作领导小组：长）组长：胡祥瑞（院卫生室负责人潘琼成员：吴永海胡为成领导小组下设办公室，在各卫生室办公，卫生室负责人具体负责药事管理的各项工作。
病房毒麻药品管理制度范本
病房毒麻药品管理制度范本一、目的本制度的目的是为了确保病房毒麻药品的安全使用和合理管理，以保障患者的生命安全和病房的正常运作。
二、适用范围本制度适用于医院病房的所有医务人员，包括医生、护士和药剂师等。
三、职责分工1. 医生：负责合理开具医嘱，正确使用毒麻药品，对患者进行有效监测和生命体征评估。
2. 护士：负责合理配制和储存毒麻药品，在医嘱指导下正确给药，及时记录患者反应并向医生报告。
3. 药剂师：负责毒麻药品的采购、验收、储存和配发工作，保持药品库存的合理水平，对过期药品进行处理。
四、采购管理1. 确保毒麻药品的采购来源合法、品质可靠，严禁非法渠道的药品进入病房。
2. 采购前进行严格审批和评估，确保药品的需求真实合理，避免浪费和过量采购。
3. 对每批次药品进行详细记录，包括生产日期、批号等信息，并及时跟踪药品的有效期限，确保用药安全。
五、储存管理1. 毒麻药品必须单独存放，设立专门存放区域，严禁与普通药品混存。
2. 毒麻药品的存放区域必须保持干燥、通风，并防止阳光直射。
3. 药品储存柜必须有有效的锁具，仅授权人员可进入，并定期检查储存柜的安全性。
4. 对过期药品实施定期清查和清理，按规定程序进行处置。
六、领用和配发管理1. 严格按照医嘱核对药品的种类、剂量和患者信息，确保正确领用和配发。
2. 防止药品混淆，每次领用和配发前必须核对药品的名称、规格和批号等信息。
3. 药品配发要做好记录，包括领用人、配药时间、药品种类和数量等，确保配药过程可追溯。
七、使用管理1. 医生在使用毒麻药品之前必须仔细阅读说明书和药品标签，确保用药安全。
2. 医生和护士在使用毒麻药品时必须佩戴好个人防护装备，防止药物泄漏和接触伤害。
3. 注意对患者进行必要的监测和观察，记录患者的生命体征和药物反应，及时向医生汇报。
八、异常处理1. 发现药品丢失或异常情况，应立即报告相关负责人，并进行调查和处理。
2. 对于出现药品过量使用、误用或泄露等情况，应及时采取紧急救护措施，确保患者的生命安全。
毒、麻、精神药品管理制度（3篇）
毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。
其包装容器上必须印有毒药标志。
3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过____日极量。
处方应当留存____年备查。
4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。
不得非法使用、储存、转让、借用。
(二)麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
2.麻醉药品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。
不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。
麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。
3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过____日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过____日用量，连续使用不超过____天。
处方实行专册登记应当留存至少____年备查。
5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。
6.各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。
药剂科有权不定期检查。
病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。
麻醉药品的采购，应持市卫生局核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。
危险药品和剧毒保管员工作职责(2篇)
危险药品和剧毒保管员工作职责1、按时开放仪器室，及时准确地作好教学演示实验的准备工作。
2、经常清理和检查仪器，做好仪器的保养维修工作，作好仪器的分类造册、入柜定位、编码、标签工作，保质仪器室、实验室的整洁。
3、严格按照上级关于危险药品管理的有关规定，危险药品应由两人以上管理，保证危险药品不流向学生，不流向社会。
4、对学生的实验操作，应按安全规定严格要求，各实验室应按要求配备消防器材。
5、对带腐蚀性、有毒、易燃、易爆的物品要登记造册，按规定存放，责任落实到人，一旦发生失窃，应及时报告，防止意外事故的发生。
6、由于疏于管理和措施不力而造成的实验学生安全责任事故，由实验员负责，并由学校安全工作领导小组裁定，给予相应的处理。
7、本责任书的职责任务列入安全工作责任人实验员的任期目标，任务完成好坏作为考核的重要依据。
危险药品和剧毒保管员工作职责（2）危险药品和剧毒保管员是负责管理和保管危险药品和剧毒物质的专业人员，他们的工作职责包括以下几个方面：1.药物保管：危险药品和剧毒物质的保管应该严格按照相关法律法规的要求进行。
保管员需要确保药品的安全性和完整性，并按照规定的方法进行分类和储存。
他们需要了解相关药物的特性和安全知识，制定合理的药品储存计划，确保药品的有效期和质量。
2.入库验收：保管员需要对进入药物库房的物品进行严格的验收和登记，确保药品的真实性和合法性。
他们需要对每批药物进行详细的检查，包括检查药品的标识、包装、批号、有效期等信息，以确保药品的质量和合规性。
3.出库发放：保管员需要按照相关程序和规定，对需求方提出的药品发放申请进行审核和审批。
他们需要核对申请单上的信息，并确保药品的种类、数量和用途的准确性。
在发放药品时，保管员要与领用人进行沟通，提醒其药物的注意事项和使用方法，并记录相关信息。
4.库存管理：保管员需要对药物的库存进行实时监测和管理。
他们需要制定合理的库存管理制度，定期进行盘点和清点，确保库存数量和质量的准确性和稳定性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
毒、麻、精药品管理人员岗位职责
一、采购员岗位职责
1、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作。
2、按有关规定到时指定的医药公司采购医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品，米购的医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到时药库，协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品的质量和完整性。
3、购买医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品付款应当采取银行转账方式。
4、根据本单位医疗需要，按照有关规定购进医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品，保持合理库存。
5、在验收中发现医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报药剂科主任批准并加盖公章后供货单位查询、处理。
二、保管员岗位职责
1、和米购员一起做好医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品入库验收工作，核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性。
2、认真填写“医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用账册”。
3、门诊、病区调剂室领用医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品时，保管员必须认真核对、检查，并请领用人员协助校对，数量当面点清，及时办理出库、入库手续。
4、做好医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品的出库统计，报米购员及科主任，协助做好采购计划工作。
5、做好医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品的日常养护工作。
三、门诊和住院药房专职管理人员职责
1、专人专锁，即用即锁。
2、做到时班班交接，做“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册”
“麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用账册”，“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收、销毁记录表”，“部门麻醉药品、第一类精神药品退库记录表”，“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”等表格的登记工作。
3、检查核对麻醉药品、第一类精神药品处方是否按规定要求书。
四、各临床科室专职管理人员职责
1、专锁，即用即锁。
2、做到时班班交接，做好“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本” 和“麻醉药品和一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”表格的登记工作。
3、检查医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品的基数情况，检查药品的效期及质量。
药库毒、麻、精药品岗位责任人：高洪光张淼。