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细胞试剂盒的选择

细胞试剂盒的选择

关于不同细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒的比较和选择(碧云天)C0009 C0036 C0038产品名称MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒Cell Counting Kit-8检测样品数500 500 500 价格228.00元458.00元568.00元主要用途细胞增殖及细胞毒性检测细胞增殖及细胞毒性检测细胞增殖及细胞毒性检测形成的formazan的水溶性差好好检测灵敏度高很高最高检测时间较长较短较短检测波长560-600nm 420-480nm 420-480nm细胞毒性高,细胞形态完全消失很低,细胞形态不变很低,细胞形态不变试剂稳定性一般较好很好大批量样品检测可以非常适合非常适合便捷程度一般比较便捷非常便捷如果对细胞增殖或细胞毒性的检测要求不是很高,从经济角度可以选择C0009,即MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒。

C0009可以满足常规的细胞增殖或细胞毒性的检测,主要缺点是形成的formazan水溶性很差,需要额外的步骤溶解formazan。

如果对细胞增殖或细胞毒性的检测要求灵敏度非常高,并且希望非常便捷,在研究经费许可的条件下,建议选择使用C0038,即Cell Counting Kit-8。

如果既希望检测灵敏度很高并且检测比较便捷,但又希望价格不是太贵,可以选择C0036,即WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒。

MTT的替代产品—XTT,WST-1,CCK-8(WST-8)(生物吧)1、MTT法MTT:化学名: 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,商品名:噻唑蓝。

检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜(Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。

二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲臜,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。

在一定细胞数范围内,MTT结晶形成的量与细胞数成正比。

美国科学家通过修改血液干细胞基因来治疗黑色索瘤病

美国科学家通过修改血液干细胞基因来治疗黑色索瘤病

据 21年 1 01 2月 8日《 技 日报 》 引美 国物理 学家 组 科 援
织网报 道 , 国科学家 首次通 过实验 证 明 , 以在 活的生 物 美 可
望, 实现利用 自身的 D A序 列信 息进行 有针 对性 的健康 维 N
护 和 疾 病 治 疗 的愿 望 不 久 就 有 可 能 成 为 现 实 。
据 21 0 2年 1 5日《 月 科技 日报》 引美 国物理学 家组织 援 网 21 0 2年 1月 4日报 道 , 国怀俄 明大学 教授唐 ・ 维斯 美 贾 及其 同事培 育出了一 种能够 吐出含有 蜘蛛丝 蛋 白的合成 纤 维( 即蚕丝 ) 的新型转基 因蚕 。这 种合成纤 维 比普 通蚕丝 坚
法意义重大 。 研 究人员计划 进行 临 床试 验 以测 试 这种 方法 的 效果 。


7 ・ 9
染 方面表 现最好 。接 触 一次病 毒后 , 没有 接受 疫 苗 的猴 子
中 , 34感染 了 SV; 有 / I 而接受新疫苗 “ 庇护” 的猴 子 中 , 只有
1% 感 染 。 2
我国研制的全球 首个戊 型肝炎疫苗获准上市
体 能依 附到环绕在病毒周 围的“ 包膜 ” 白之上 对抗 SV病 蛋 I
毒。而在那些 已经感染 了病毒但病 毒浓 度很低 的实验 鼠身 上, 则发现 了不 同的对抗包膜蛋 白和另一个 SV蛋 白的免疫 I
反应 , 中的一 些免 疫反应也出现在一些 H V疫苗实验 中。 其 I 据 21 0 2年 1月 1 2日《 技 日报》 科 报道 , 由厦 门大学、 养 生堂万泰公 司联 合研 制 的 “ 组戊 型肝 炎疫 苗 ( 重 大肠 埃 希
据生物 通 网 2 1 0 2年 1月 5 日报 道 , 白质组 学 ( r— 蛋 po to is 无疑 已经成为了功 能基 因组 学研究 的重 点 , em c) 目前 已 经能够快速准确地提取并鉴定蛋 白, 至达到了高通量 飞克 甚 分子量 (m 1数量级 。但是 , f o) 一个 成熟蛋 白质 的生物学 活性

用于天然杀伤细胞的增强的扩增和细胞毒性的方法和组合物[发明专利]

用于天然杀伤细胞的增强的扩增和细胞毒性的方法和组合物[发明专利]

专利名称:用于天然杀伤细胞的增强的扩增和细胞毒性的方法和组合物
专利类型:发明专利
发明人:J.B.特拉格,A.L.L.拉泽蒂奇,I.陈,A.沃拉
申请号:CN202080068418.X
申请日:20200729
公开号:CN114450015A
公开日:
20220506
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本文公开的几个实施方案涉及用于培养物中的增强的NK细胞扩增的方法和组合物。

在几个实施方案中,所述方法在NK细胞或其他免疫细胞扩增期间的一个或多个时间点利用一种或多种可溶性白介素作为培养基补充剂,所述扩增采用饲养细胞群。

申请人:恩卡尔塔公司
地址:美国加利福尼亚州
国籍:US
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200809变性高效液相色谱检测沙门氏菌_空肠弯曲菌和肠出血性大肠杆菌

200809变性高效液相色谱检测沙门氏菌_空肠弯曲菌和肠出血性大肠杆菌

O157 : H7 感 染 性 腹 泻 是 近 年 来 新 发 现 的 危 害 严 重
的 肠 道 传 染 病 ,它 除 引 起 腹 泻 、出 血 性 肠 炎 外 ,还 可 发 生 溶 血 性 尿 毒 综 合 症 ( HUS )、 血 栓 性 血 小 板 减 少 性 紫 癜 ( TTP ) 等 严 重 的 并 发 症 , 后 者 病 情 凶 险 , 死 亡 率 高 ,已 经 逐 渐 成 为 威 胁 人 群 健 康 的 重 要 公 共 卫 生 问 题 。 90% 以 上 的 弯 曲 菌 感 染 是 由 空 肠 弯 曲 菌
128
生物技术通报 Biotechnology
Bulletin
2009 年第 3 期
尔 可 导 致 幼 儿 和 老 年 人 死 亡 [1] 。 肠 出 血 性 大 肠 杆 菌
在 但 不 可 培 养 ” 的 状 态 [4] , 这 更 是 传 统 分 离 培 养 检 测 方 法 无 法 克 服 的 难 题 。 因 此 ,在 检 验 检 疫 工 作 中 , 急需一种灵敏的快速检测方法。 本研究的目的是建立一种简单准确且快速灵 敏 的 多 重 PCR 反 应 , 结 合 变 性 高 效 液 相 色 谱 技 术 ( DHPLC ) 方 法 , 鉴 定 沙 门 氏 菌 、 空 肠 弯 曲 菌 和 肠 出 血 性 大 肠 杆 菌 O157 : H7 , 克 服 上 述 的 难 题 。 DHPLC 利用样 品分子对固定 相 亲 和 力 的 差 异 ,在 用 流 动 相 洗 脱 时 ,不 同 大 小 或 者 不 同 序 列 的 核 苷 酸 片 段 分 子 在 固 定 相 上 移 动 速 率 不 同 , 从 而 达 到 分 离 的 目 的 [5] 。 根 据各种食源性致病 微 生 物 的 特 有 基 因 组 序 列 ,设 计 引 物 进 行 PCR 扩 增 , 利 用 DHPLC 检 测 , 达 到 快 速检测食品中病原微生物的目的。

代谢调节剂在肿瘤微环境中的表达以改善肿瘤的治疗[发明专利]

代谢调节剂在肿瘤微环境中的表达以改善肿瘤的治疗[发明专利]

专利名称:代谢调节剂在肿瘤微环境中的表达以改善肿瘤的治疗
专利类型:发明专利
发明人:G·M·德尔戈夫,D·里瓦德内拉,P·萨姆帕思,S·H·索恩申请号:CN201980010099.4
申请日:20190128
公开号:CN111655845A
公开日:
20200911
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:表达一种或多种代谢调节蛋白诸如脂肪因子(例如瘦素或趋化素)、胰岛素和/或IGF‑1的重组溶瘤病毒(OV),及其用于治疗癌症的方法,例如在免疫疗法抗癌治疗中。

在一些示例中,此类重组OV和方法增加了T细胞向肿瘤或肿瘤微环境中的浸润。

申请人:联邦高等教育系统匹兹堡大学
地址:美国宾夕法尼亚州
国籍:US
代理机构:北京华睿卓成知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人:程淼
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桦褐孔菌提取物介导LXRs信号通路调控肝纤维化

桦褐孔菌提取物介导LXRs信号通路调控肝纤维化

ventricle,andthenLPS(1g·L-1)2μLwasinjec tedintothelateralventricletopreparetheinflammatorymodel30minuteslater.Salidrosidewasadministeredataconcentrationof50mg·kg-1·d-1.Samplesweretakenonedayafteradministration.Thestainingofneutrophilswasobserved,andtheexpressionsofp Akt,AktproteinandNF κBweredetectedbyWest ernblot.TNF α,IL 1β,CD14,iNOSmRNAexpres sionsweredetectedbyRT PCR.Results ComparedwithLPSgroup,salidrosidecouldreduceneutrophilin filtration,promoteAktproteinphosphorylationandin hibitnuclearproteinNF κBexpression,inhibitTNF α,IL 1β,CD14,iNOSmRNAexpression.Afterin terventionofPI3KinhibitorLY294002,salidrosidehadnoobviouseffectontheaboveindicators,indicatingthatLY294002couldblocktheinhibitoryeffectofsali drosideonLPS inducedinflammationinratbrain.Conclusion SalidrosideglucosidecanreducetheLPSinducedneutrophilinfiltration,andinhibittheNF κBnucleoproteinandinflammationthroughthePI3K/Aktpathway,thusexertingananti inflammatoryeffect.Keywords:salidroside;anti inflammation;lipopo lysaccharide;PI3K/Akt;NF κB;neutrophils网络出版时间:2023-11-0208:37:00 网络出版地址:https://link.cnki.net/urlid/34.1086.r.20231101.1457.002◇肝脏药理学◇桦褐孔菌提取物介导LXRs信号通路调控肝纤维化刘赛虎,窦佳艺,崔振宇,廉丽花,南极星,吴艳玲(延边大学药学院,长白山天然药物研究教育部重点实验室,吉林延吉 133002)doi:10.12360/CPB202211022文献标志码:A文章编号:1001-1978(2023)11-2101-08中国图书分类号:R 332;R282 71;R322 47;R364 5;R575 2摘要:目的 探究桦褐孔菌提取物(Inonotusobliquusextract,IOE)介导肝X受体(liverXreceptors,LXRs)信号通路调控肝纤维化。

桦木醇对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响

桦木醇对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响桦木醇对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响刘晓康;韩欣冶;林英嘉;胡方舟;李杨;李清【期刊名称】《吉林大学学报(医学版)》【年(卷),期】2015(041)001【摘要】目的:研究桦木醇对人结肠癌SW480细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其相关作用机制.方法:培养结肠癌SW480细胞,传代后用于实验.SW480细胞分为对照组和不同剂量桦木醇(1、5、10、20、50和100 mg·L1)组,MTT法测定各组细胞的增殖抑制率;以不加桦木醇的SW480细胞为对照组,DAPI染色观察15 mg·L-1桦木醇作用SW480细胞6、12和24 h后的形态学变化;流式细胞术分析Sub-G1细胞百分比即细胞凋亡率,体外caspase活力测定法检测凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-8和caspase-9的激活情况,Westernblotting 法检测各组细胞caspase-3底物多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)断裂和凋亡蛋Bcl-2、Bcl-xL和cytochrome C的表达情况.结果:MTT法检测,与对照组比较,随着桦木醇剂量(1、5、10、20、50和100 mg·L-1)增加SW480细胞的增殖抑制率逐渐增加(P<0.05或P<0.01),其增殖抑制率呈剂量效应关系,半数抑制浓度(IC50)为12.875 mg·L-1.DAPI染色,与对照组比较,15 mg·L-1桦木醇组正常细胞数量减少,在12和24 h时呈现出典型的细胞凋亡特征(膜气泡,核固缩、变形及染色质浓缩等).流式细胞术检测,与对照组比较,随着作用时间的延长,15 mg· L-1桦木醇组SW480细胞中处于Sub-G1期的细胞逐渐增多,即细胞凋亡率逐渐增加.caspase活力测定,与对照组比较,caspase-3和caspase-9活性明显增加(P <0.05或P<0.01).免疫印迹检测,与对照组比较,15 mg·L 1桦木醇组SW480细胞中PARP出现断裂,凋亡蛋白Bcl-xL表达下调,cytochrome C表达上调,而。

诱导编程性细胞死亡的单克隆抗体[发明专利]

专利名称:诱导编程性细胞死亡的单克隆抗体专利类型:发明专利
发明人:福岛直,宇野慎介
申请号:CN98810343.5
申请日:19980911
公开号:CN1276798A
公开日:
20001213
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:一种单克隆抗体,其是特异识别人整联蛋白相关蛋白的单克隆抗体,是能诱导含整联蛋白相关蛋白的具核血细胞编程性细胞死亡的抗原。

因此,该抗体可用于特异性识别人整联蛋白相关蛋白,并用于区分和鉴定这些蛋白质。

由于也具有诱导具核血细胞编程性细胞死亡的作用,上述抗体也可应用于治疗如髓样白血病和淋巴样白血病的领域中治疗剂。

申请人:中外制药株式会社
地址:日本东京
国籍:JP
代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:樊卫民
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用于测定中风症状发作的时间的生物标志物算法以及方法[发明专利]

专利名称:用于测定中风症状发作的时间的生物标志物算法以及方法
专利类型:发明专利
发明人:T·L·巴尔
申请号:CN201480011394.9
申请日:20140129
公开号:CN105026579A
公开日:
20151104
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:提供了测定中风症状发作时间的方法,其包括:获得来自个体的生物样品;将所述生物样品与检测组合物接触用于形成可检测的响应,所述检测组合物包含LY96、ARG1、CA4和TLR表达介质的至少一种表达介质或这些表达介质的组合,其中所述表达介质的至少一种与缺血性中风的急性期应答相关;和将所述可检测的响应与一个或多个中风症状的发作时间相关联。

提供了具有核酸探针、抗体或纯化的生物标志物的组合物,所述核酸探针、抗体或纯化的生物标志物特异于LY96、ARG1、CA4和TLR表达介质的至少一种或这些表达介质的组合。

申请人:西弗吉尼亚大学
地址:美国西弗吉尼亚
国籍:US
代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:李程达
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质谱仪与基本原理ppt课件

结束
四极杆质量分离器
二、仪器与结构
三、联用仪器
仪器内部结构
联用仪器( THE GC/MS PROCESS )
1.0 DEG/MI
N
HEWLET 5972A PTACKAR D

Mass Selective Detector
Sample
DC AB
Sample
HEWLETT PACKARD
5890
Gas Chromatograph (GC)
原理与结构 仪器原理图
电离室原理 与结构
质量分析器原理
加速后离子的动能 :
(1/2)m 2= e V = [(2V)/(m/e)]1/2
在磁场存在下,带电离子按曲线轨迹飞行;
离心力 =向心力;m 2 / R= H0 e V 曲率半径: R= (m ) / e H0
质谱方程式:m/e = (H02 R2) / 2V 离子在磁场中的轨道半径R取决于: m/e 、 H0 、 V 改变加速电压V, 可以使不同m/e 的离子进入检测器。 质谱分辨率 = M / M (分辨率与选定分子质量有关)
B A CD
Separation
Mass Spectrometer (MS)
A B C D
Identification
联用仪器( THE LC/MS PROCESS )
联用仪器
Figure . API - Ion Trap Interface (Esquire-LC)
内容选择:
• 第一节 基本原理与质谱仪 • 第二节 离子峰的主要类型 • 第三节 有机分子裂解类型 • 第四节 质谱图与结构解析
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Chapter 9
Recommendation Systems
There is an extensive class of Web applications that involve predicting user responses to options. Such a facility is called a recommendation system. We shall begin this chapter with a survey of the most important examples of these systems. However, to bring the problem into focus, two good examples of recommendation systems are: 1. Offering news articles to on-line newspaper readers, based on a prediction of reader interests. 2. Offering customers of an on-line retailer suggestions about what they might like to buy, based on their past history of purchases and/or product searches. Recommendation systems use a number of different technologies. We can classify these systems into two broad groups. • Content-based systems examine properties of the items recommended. For instance, if a Netflix user has watched many cowboy movies, then recommend a movie classified in the database as having the “cowboy” genre. • Collaborative filtering systems recommend items based on similarity measures between users and/or items. The items recommended to a user are those preferred by similar users. This sort of recommendation system can use the groundwork laid in Chapter 3 on similarity search and Chapter 7 on clustering. However, these technologies by themselves are not sufficient, and there are some new algorithms that have proven effective for recommendation lity Matrix
In a recommendation-system application there are two classes of entities, which we shall refer to as users and items. Users have preferences for certain items, and these preferences must be teased out of the data. The data itself is represented as a utility matrix, giving for each user-item pair, a value that represents what is known about the degree of preference of that user for that item. Values come from an ordered set, e.g., integers 1–5 representing the number of stars that the user gave as a rating for that item. We assume that the matrix is sparse, meaning that most entries are “unknown.” An unknown rating implies that we have no explicit information about the user’s preference for the item. Example 9.1 : In Fig. 9.1 we see an example utility matrix, representing users’ ratings of movies on a 1–5 scale, with 5 the highest rating. Blanks represent the situation where the user has not rated the movie. The movie names are HP1, HP2, and HP3 for Harry Potter I, II, and III, TW for Twilight, and SW1, SW2, and SW3 for Star Wars episodes 1, 2, and 3. The users are represented by capital letters A through D. HP1 4 5 HP2 5 3 HP3 4 2 4 5 3 TW 5 SW1 1 SW2 SW3
9.1
A Model for Recommendation Systems
In this section we introduce a model for recommendation systems, based on a utility matrix of preferences. We introduce the concept of a “long-tail,” 307
9.1. A MODEL FOR RECOMMENDATION SYSTEMS
309
We should also be aware of a slightly different goal that makes sense in many applications. It is not necessary to predict every blank entry in a utility matrix. Rather, it is only necessary to discover some entries in each row that are likely to be high. In most applications, the recommendation system does not offer users a ranking of all items, but rather suggests a few that the user should value highly. It may not even be necessary to find all items with the highest expected ratings, but only to find a large subset of those with the highest ratings.
A B C D
Figure 9.1: A utility matrix representing ratings of movies on a 1–5 scale Notice that most user-movie pairs have blanks, meaning the user has not rated the movie. In practice, the matrix would be even sparser, with the typical user rating only a tiny fraction of all available movies. 2 The goal of a recommendation system is to predict the blanks in the utility matrix. For example, would user A like SW2? There is little evidence from the tiny matrix in Fig. 9.1. We might design our recommendation system to take into account properties of movies, such as their producer, director, stars, or even the similarity of their names. If so, we might then note the similarity between SW1 and SW2, and then conclude that since A did not like SW1, they were unlikely to enjoy SW2 either. Alternatively, with much more data, we might observe that the people who rated both SW1 and SW2 tended to give them similar ratings. Thus, we could conclude that A would also give SW2 a low rating, similar to A’s rating of SW1.
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