高中生物：第4章 生物的变异 单元测试 浙科版必修2
2024新教材高中生物第四章生物的变异水平测试浙科版必修2
第四章水平测试本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间60分钟。
第Ⅰ卷(选择题，共50分)一、选择题(共25题，每小题2分，共50分)1．目前至少已发觉了3000多种人类单基因遗传病，如白化病、色盲、多指等，这表明基因突变具有( )A．多方向性B．普遍性C．稀有性D．可逆性答案 B解析目前至少已发觉了3000多种人类单基因遗传病，如白化病、色盲、多指等，信息表明基因突变具有普遍性，B正确。
2．果蝇的复眼由正常的椭圆形变成条形的“棒眼”是由于发生了( )A．染色体重复 B.染色体缺失C．染色体易位 D.基因突变答案 A解析果蝇的X染色体某个区段发生重复时，复眼由正常的椭圆形变成条形的“棒眼”，此变异属于染色体结构变异中的重复。
3．我国利用“神舟”系列飞船和返回式卫星进行了多次“太空育种”试验，该育种方式涉及的原理主要是( )A．基因突变 B.基因重组和基因突变C．染色体畸变和基因突变D．不遗传的变异答案 C解析我国利用“神舟”系列飞船和返回式卫星进行了多次“太空育种”试验，该育种方式属于诱变育种，涉及的原理主要是染色体畸变和基因突变，综上所述，C正确，A、B、D 错误。
4．下列4种育种方法中，原理相同的是( )①用玉米花药离体培育得到单倍体植株②用秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株③通过杂交育种获得抗病抗倒伏小麦品种④用X射线处理青霉菌得到高产菌株A．①②B．③④C．①③ D.②④答案 A解析①用玉米花药离体培育得到单倍体植株，变异类型属于染色体畸变；②秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株，变异类型属于染色体畸变；③杂交育种获得抗病抗倒伏小麦品种，变异类型属于基因重组；④X射线处理青霉菌得到高产菌株，变异类型属于基因突变。
故①②的变异类型相同。
5．动态突变指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严峻。
浙科版高中生物必修2第四章生物的变异第一节基因突变可能引起性状改变练习含答案
第四章生物的变异第一节基因突变可能引起性状改变基础过关练题组一基因突变的概念、特点及意义1.(2021浙江共美联盟期末模拟)下列关于基因突变的叙述错误的是()A.DNA分子上碱基对的缺失、插入或替换都叫基因突变B.基因突变会导致基因结构的改变C.基因突变不会改变基因的位置和数量D.基因突变不一定改变生物的性状2.(2020浙江杭州月考)控制小鼠毛色的基因有A+(灰色)、A(黄色)、a(黑色)等,它们是染色体上某一位置的基因突变成的等位基因。
这体现了基因突变具有() A.普遍性 B.多方向性C.可逆性D.稀有性3.(2022浙江绍兴柯桥期末)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变,变成了它的等位基因E1,导致所编码的蛋白质中一个氨基酸发生改变,下列叙述正确的是()A.基因E2突变为基因E1,但基因E1不能突变为基因E2B.基因E2突变为基因E1后,该基因的位置和其上的遗传信息会发生改变C.基因E2突变为基因E1,该变化最可能是由基因中碱基的替换导致的D.基因E2突变为基因E1后,会使代谢加快、细胞中含糖量增加题组二基因突变对蛋白质或性状的影响4.(2020浙江台州五校联考月考改编)某基因发生插入突变,使mRNA 增加了三个连续的核苷酸序列(CAG),则突变前后编码的两条肽链中氨基酸不同的个数最多有()A.1个B.2个C.3个D.4个5.(2020浙江慈溪六校联考)在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对,下列现象可能发生的有()①基因的结构不改变②在转录时造成插入点以前的遗传密码改变③基因的结构改变④在转录时造成插入点以后的遗传密码改变⑤在翻译时蛋白质中的氨基酸顺序发生较大改变A.二项B.三项C.四项D.五项6.某基因发生了一个碱基对的缺失,下列有关该突变的叙述,不正确的是()A.该基因的氢键总数不一定发生改变B.该基因表达的蛋白质不一定发生改变C.若该基因表达的肽链变长,可能是碱基对A-T缺失D.该基因突变后,有可能会导致翻译过程提前终止7.如图所示是镰刀形细胞贫血症病因的图解,请据图回答问题。
高中生物 第4章 生物的变异章末综合测评 浙科版必修2-浙科版高一必修2生物试题
第4章生物的变异章末综合测评(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(共12小题，每小题6分，共72分)1．(2016·某某检测)基因突变的原因是( )A．染色体上的DNA变成了蛋白质B．染色体上的DNA变成了RNAC．染色体上的DNA中的基因数目减少了或增多了D．染色体上的DNA中的基因结构发生了局部改变【解析】作为遗传物质，DNA分子结构一般是能够稳定存在的，并且能够稳定遗传。
但当受到各种因素的干扰时，DNA分子结构会发生变化，即基因突变。
基因突变指的是DNA 分子中发生了碱基对的替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变。
基因突变过程中，基因的数目不变。
【答案】 D2．已知某个核基因片段碱基排列如图所示：若该基因由于一个碱基被置换而发生改变，氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”记作(1)变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”记作(2)(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。
下列叙述正确的是( )A．基因突变导致了氨基酸序列的改变B．翻译上述多肽(2)的mRNA是由该基因的①链转录的C．若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞一定会癌变D．若上述碱基置换发生在配子中，将不能传递给后代【解析】上述核基因中碱基的替换属于基因突变且引起了氨基酸序列的改变，由核基因的②中碱基序列为模板转录出的mRNA可指导多肽(2)的合成；若该基因的突变发生于配子中，可传递给后代；发生癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变所致。
【答案】 A3．下列图为2倍体生物细胞分裂图，对于下列图示的有关叙述，错误的是( )图1 图2A．图1表示有丝分裂，图2表示减数分裂B．图1所示细胞发生了基因突变或基因重组；图2所示细胞只是发生了基因重组C．图1、图2分裂后形成的子细胞基因型均有2种类型D．图1所示细胞发生了基因突变，图2所示细胞已发生了基因突变或基因重组【解析】读图知图1为有丝分裂后期，图2为减数第二次分裂后期，由同一染色体的着丝粒断裂后形成的两条子染色体对应的基因型应该相同。
(浙科版)必修二遗传与进化第四章 生物的变异含答案
第四章生物的变异一、单选题（本大题共7小题）1.如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（）A. 图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组B. 如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体C. 如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D. 图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体2.下列有关变异的说法正确的是（）A. 发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给后代，所以它是不可遗传的变异B. 染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C. 同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D. 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍3.实验表明，减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换也可以发生在某些生物的有丝分裂过程中．如图为某哺乳动物细胞分裂时出现的一对染色体的异常结果（其它染色体不考虑），字母所示白色部分表示染色体上的基因．下列分析正确的是（）A. 若是减数分裂交换，则图示过程发生在减数第一次分裂前期B. 若是减数分裂交换，则该细胞产生4种基因型的成熟生殖细胞C. 若是有丝分裂交换，则该细胞产生4种基因型的子代体细胞D. 经龙胆紫溶液染色，可在光学显微镜下观察到图示动态变化4.下列有关生物学实验的叙述正确的有（）①在电子显微镜下拍摄到的叶绿体的结构照片属于概念模型②在模拟细胞大小与物质运输的关系时，琼脂块表面积和体积之比是自变量，氢氧化钠扩散速度是因变量③色素的提取和分离——提取色素时加入无水乙醇越多，纸层析时色素带的颜色可能越浅④经健那绿染液处理，可以在高倍显微镜下观察到活细胞中呈蓝绿色的线粒体内部的结构⑤探究培养液中酵母菌种群数量随时间变化的实验，需要另设置空白实验对照或对比实验对照⑥以人的成熟红细胞为观察材料，可以诊断镰刀型细胞贫血症A. 有四项B. 有三项C. 有两项D. 仅有一项5.在低温诱导植物染色体数目变化实验中，下列说法合理的是（）A. 剪取0.5～1cm洋葱根尖放入4℃的低温环境中诱导B. 待根长至1cm左右时将洋葱放入卡诺氏液中处理C. 材料固定后残留的卡诺氏液用95%的酒精冲洗D. 经龙胆紫染液染色后的根尖需用清水进行漂洗6.果蝇灰体（E）对黄体（e）为显性，该基因位于X染色体上．辐射处理一只灰体雄蝇，再将其与黄体雌蝇杂交，数千只F1中有一只灰体雄蝇，检查发现该雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段．下列有关叙述错误的是（）A. 实验结果表明突变具有低频性B. F1中灰体雄蝇的出现是基因突变的结果C. F1灰体雄蝇的精巢中可能存在含两个E基因的细胞D. F1中的灰体雄蝇与某灰体雌蝇杂交，后代可能出现黄体雌蝇7.一个基因型为AaBb的精原细胞减数分裂产生的4个精子出现了以下情况，下列对相应情况的分析，正确的是（）A B C D二、探究题（本大题共4小题）8.如图为控制豌豆叶片宽窄（B/b）、茎粗细（D/d）的二对基因所在的染色体，请回答下列问题：（1）孟德尔在研究豌豆宽叶、窄叶这一对相对性状的杂交实验过程中，要想得到宽叶：窄叶=3:1的实验结果，需要从___________(填"P","F1","F2")植株上收集所结的种子进行种植，长成植株后再进行统计。
高中生物 第4章 生物的变异单元检测 浙科版必修2
第4章生物的变异单元检测(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分)1．田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自( )A．基因重组B．基因突变C．染色体畸变D．环境变化答案 A解析基因重组发生在有性生殖过程中，而三倍体香蕉的繁殖属于无性生殖。
2．在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于( )A．染色体畸变B．基因重组C．基因突变D．基因重组或基因突变答案 A解析DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异；而基因突变是DNA分子中碱基对的增加、缺失或替换，导致基因结构的改变。
3．下图所示细胞代表四个物种的不同时期的细胞，其中含有染色体组数最多的是( )答案 D解析在一个染色体组内不存在同源染色体，A选项相同染色体有3条，应分为3个染色体组；B选项有两种形态的染色体，每种形态的染色体各有3条，也应分为3个染色体组；C 选项无同源染色体，应为1个染色体组；D选项相同染色体有4条，应分为4个染色体组。
4．下列变化属于基因突变的是( )A．玉米籽粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B．黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D．21－三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条答案 C解析A选项属于不遗传的变异；B选项为基因重组；D选项中多了一条染色体，属于染色体畸变。
5．下列关于染色体畸变的叙述，错误的是( )A．由染色体结构或数目改变所引起的变异是可遗传的B．染色体畸变区别于基因突变的特点之一是能够用显微镜直接观察到C．染色体结构变异一定引起染色体中基因的增加或减少D．染色体数目变异包括染色体组成倍增加或减少，也包括个别染色体的增加或减少答案 C6．番茄果皮的红色基因(R)可以突变为黄色基因(r)，r也可突变成R。
第四章 生物的变异 章节测试(有答案) 2022-2023学年高一下学期生物浙科版必修2
第四章生物的变异章节测试（有答案）2022-2023学年高一下学期生物浙科版必修2第四章生物的变异章节测试一、单选题1．研究表明癌细胞有数倍于正常细胞的葡萄糖生成丙酮酸，但ATP 的生成量与正常细胞一样多。
下列叙述错误的是（）A．正常细胞在细胞质基质和线粒体中进行有氧呼吸B．推测癌细胞生成的丙酮酸大部分进行了无氧呼吸C．消耗等量的葡萄糖，癌细胞呼吸产生的ATP比正常细胞少D．消耗等量的氧气，癌细胞呼吸产生的CO2，比正常细胞多2．出生缺陷即先天性畸形，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。
下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述，正确的是（）A．21三体综合征属于出生缺陷，重大出生缺陷就是遗传病B．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病发病率调查C．利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病和所有出生缺陷D．苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病3．下列关于生物变异的说法，正确的是A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变B．染色体上的某个基因中缺失一个碱基对引起的变异属于染色体变异C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察到D．同源染色体的非姐妹染色单体间的片段交换引起的变异属于染色体结构变异4．为探究N末端乙酰转移酶（Naa50）对高等植物拟南芥根尖分生区细胞有丝分裂的影响，某研究小组选择Naa50突变型和野生型拟南芥进行实验。
有丝分裂各时期细胞数如表所示。
下列有关叙述中正确的是类别（）类别总数分裂期前期中期后期末期野生型3526 426 47 20 164 195突变型2265 241 38 34 114 55A．据表可比较野生型和突变型分裂前期时间的长短B．Naa50基因突变会导致有丝分裂中期细胞数目增多C．分裂前期，移向细胞两极的中心粒发出纺锤丝形成纺锤体D．分裂后期，着丝粒、染色体、染色单体的数目均加倍5．如果碱基对的插入或缺失发生于基因编码蛋白质的区域，且导致非3倍数碱基对的插入或缺失，有可能引起蛋白质翻译从该突变位点开始移码，直到新的终止密码，从而引起基因产物的失活，这种突变称为移码突变。
第四章生物的变异过关检测2023-2024学年高一下学期生物浙科版必修2(含解析)
第四章生物的变异过关检测学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．如图为某二倍体生物细胞分裂过程中，一条染色体上DNA含量变化示意图，下列叙述不合理的是（）A．a点前的细胞中不会发生遗传信息的传递过程B．ab段的细胞中存在同源染色体C．bc段的细胞中可能只有一个染色体组D．c点后的细胞中可能含有四个染色体组2．如图是研究人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种方案，①②③为方案一，①④⑤为方案二，下列相关分析错误的是（）A．过程②是选出基因型为dT的花粉粒经花药离体培养得到单倍体幼苗B．过程⑤是选出矮秆抗病类型连续多代自交提高纯合度C．方案一的育种原理是基因重组和染色体变异D．与方案二比，方案一能明显缩短育种年限3．2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的常染色体上的单基因遗传病，它是由PANXI 基因发生突变引起的PANX1通道异常激活，加速了卵子内部ATP的释放，使卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，研究人员将其命名为“卵子死亡”。
某女子婚后不孕，确诊该病，家庭遗传系谱图如下，基因检测显示1、4、5号含有致病基因，2、3号不含致病基因。
下列相关叙述正确的是（）A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．该基因在男性个体中不表达C．4号与不携带致病基因的男性婚配，生一个患病孩子的概率为1/2D．“卵子死亡”的直接原因是PANX1基因突变4．右图所示细胞正在进行细胞分裂，其中①~④表示染色体。
下列叙述正确的是（）A．①和③为一对同源染色体B．该细胞可能为次级精母细胞C．该细胞中含有4个染色体组D．①与②的分离发生在减数分裂Ⅰ5．如图a～d分别表示发生染色体变异的细胞或结构模式图，下列相关叙述正确的是（）A．a中含有三个染色体组，21三体综合征的形成与其类似B．b为染色体结构变异中的重复，该细胞无法产生正常配子C．c所示的细胞一定是三倍体，一般不能产生可育配子D．果蝇缺刻翅的形成过程与d所示变异原理相似6．红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第四章 生物的变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）1.下列关于杂交育种与诱变育种的叙述正确的是（）A. 诱变育种是通过改变原有基因结构而导致新品种出现的方法B. 杂交育种的原理是基因重组基因重组发生在受精作用过程中C. 诱变育种一定能较快选育出新的优良品种D. 玉米单株自交后代中出现一定比例的白化苗是基因突变的结果【答案】A【解析】诱变育种的原理是基因突变该育种方法是通过改变原有基因的结构而导致新品种出现 A正确杂交育种的原理是基因重组基因重组发生在减数分裂过程中 B错误诱变育种的原理是基因突变基因突变具有多害少利性因此该方法不一定能较快选育出新的优良品种 C错误玉米单株自交后代中出现一定比例的白化苗是基因分离的结果若只出现个别白化苗则可能是基因突变的结果 D错误故选A2.下列关于细胞生命活动的叙述错误的是（）A. 细胞分裂间期既有基因表达又有DNA复制B. 细胞分化要通过基因的选择性表达来实现C. 细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动D. 细胞癌变由与癌有关基因的显性突变引起【答案】D【解析】A、细胞分裂间期细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成因此既有基因表达又有DNA复制 A正确B、细胞分化的实质是基因的选择性表达即细胞分化要通过基因的选择性表达来实现 B 正确C、细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动 C正确D、细胞癌变是由原癌基因和抑癌基因突变引起的其中原癌基因突变属于显性突变而抑癌基因突变属于隐性突变 D错误3.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换均会引起基因突变B. 一对表现型正常的夫妇生出患红绿色盲的儿子变异来源是染色体变异C. 染色体部分缺失有利于隐性基因的表达从而提高个体的生存能力D. 某些染色体结构变异和数目变异一般能在光学显微镜下被观察到【答案】D【解析】解 A.由于基因是有遗传效应的DNA片段 DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定引起基因突变 A错误B.一对表现型正常的夫妇生出患红绿色盲的儿子属于基因重组并未发生染色体变异 B 错误C.染色体结构变异大多数对生物是不利的有的甚至会导致生物死亡 C错误D.某些染色体结构变异和数目变异一般能在光学显微镜下被观察到 D正确故选 D4.下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图其中一种遗传病为伴性遗传下列分析错误的是（）A. 确定甲病的遗传方式的基本方法是在人群中随机抽样调查研究B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C. \ Ⅰ_1能产生四种基因型的卵细胞D. \ Ⅱ_7和\ Ⅱ_8再生一个健康男孩的概率为25%【答案】A【解析】解 A.研究人类遗传病的遗传方式应在患者家系中进行调查调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查 A错误B.由图判断Ⅰ_3和Ⅰ_4无乙病生出患乙病的女儿则乙病为常染色体隐性遗传病由题干信息得出甲病的遗传方式为伴性遗传且Ⅰ_3和Ⅰ_4无甲病生出患甲病的儿子则甲病为伴X染色体隐性遗传病控制甲、乙遗传病的基因位于两对同源染色体上所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 B正确C.用a表示甲病基因、b表示乙病基因则Ⅰ_1的基因为\mathrmBb\mathrmX^\mathrmA \mathrmX^\mathrma Ⅰ_1 能产生\mathrmBX^\mathrmA、\mathrmbX^\mathrmA、\mathrmBX^\mathrma、\mathrmbX^\mathrma四种卵细胞 C正确D. Ⅱ_7的基因型及比例为1/ 3 \mathrmBBX^\mathrmA \mathrmY、2/ 3\mathrmBbX^\mathrmA \mathrmY Ⅱ_8的基因型及比例为1/ 2 b \mathrmbX^\mathrmA \mathrmX^\mathrmA、1/ 2 \mathrmbbX^\mathrmA \mathrmX^\mathrma Ⅱ_7和Ⅱ_8生一个健康男孩的概率为2/3×1/2×3/4=1/4 即25% D正确故选 A5.如图表示无子西瓜的培育过程根据图解结合你学过的生物学知识判断下列叙述错误的是()A. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B. 四倍体植株所结的西瓜果皮细胞内含有4个染色体组C. 无子西瓜既没有种皮也没有胚D. 四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组【答案】C【解析】A、秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 A正确B、果皮是由母本的结果发育而来的因此四倍体植株所结的西瓜果皮细胞内含有4个染色体组 B正确C、无子西瓜由于未通过受精作用因而无种子没有胚等结构种皮由母本雌蕊直接发育而来因而有种皮 C错误D、由于培育过程中用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗茎尖所以根细胞的有丝分裂没有受到影响其细胞中仍含有2个染色体组 D正确故选C6.已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交 F_1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1 以下分析错误（）A. 决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察B. 果蝇的白眼基因位于X染色体的缺失片段上C. \ F_1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失另一条带有白眼基因D. \ F_1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死【答案】D【解析】解 A.缺刻翅变异类型属于染色体结构变异中的缺失可以用光学显微镜直接观察 A正确B.红眼雌蝇（没有白眼基因）与白眼雄蝇杂交 F_1出现了白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1说明白眼基因位于X染色体的缺失片段上 B正确C.亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置则 F_1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失另一条带有白眼基因 C正确D.从“ F_1中雌雄比为2∶1”看出缺刻翅雄蝇不能存活 F_1雄蝇的成活率比雌蝇少一半D错误故选 D7.某常染色体遗传病中基因型为AA的人都患病 Aa的人有50%患病 aa的人都正常如图两个患病家系中己知亲代中4号与其他三人的基因型不同下列分析判断正确的是（）A. 子代的4人中能确定出基因型的只有7号B. 6号与7号基因型相同的概率为1/6C. 两个家庭再生孩子患病的概率相等D. 若5号与7号结婚生育患病孩子的概率为5/16【答案】A【解析】解 A.由于1号、2号的基因型都为Aa 所以5号的基因型为Aa或aa、6号的基因型为AA或Aa 由于3号的基因型为Aa 4号的基因型为aa 所以7号的基因型为Aa 8号的基因型为Aa或aa 因此子代的4人中能确定出基因型的只有7号 A正确B.6号的基因型及概率为AA（1/3）、Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 所以6号与7号基因型相同的概率为2/3 B错误C.1号（Aa）与2号（Aa）再生孩子患病的概率=1/4AA+1/2×1/2Aa=1/2 3号（Aa）与4号（aa）再生孩子患病的概率=1/2×1/2Aa=1/4 C错误D.5号的基因型为aa（1/3）或Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 因此5号与7号生育患病孩子的概率=1/3×1/2×1/2Aa+2/3×（1/4AA+1/2×1/2Aa）=5/12 D错误故选 A8.果蝇的体色灰身对黑身为显性由基因B、b控制只含其中一个基因的胚胎会停止发育如图分析正确的是（）A. 乙个体发生了基因突变B. \ F_1中有一半果蝇含有异常染色体C. \ F_1中雌、雄个体的体色均为灰色D. 筛选②可用光学显微镜判断而不能根据性别筛选【答案】C【解析】A项由题图可以看出乙个体发生了染色体变异 A错误B项甲个体的基因型为bbXX 乙个体的基因型为\mathrmBOX^\mathrmB \mathrmY 甲、乙杂交 F_1的基因型为\mathrmBbX^\mathrmB \mathrmX、BbXY、\mathrmbOX^\mathrmB \mathrmX、bOXY 由于B项只含有一个基因的胚胎会停止发育因此不存在基因型为bOXY的个体因此 F_1中2/3果蝇含有异常染色体 B错误C项 F_1中雌雄个体均含B基因因此均为灰色 C正确D项由于 F_1的基因型为\mathrmBb \mathrmX^\mathrmB \mathrmX、BbXY、\mathrmbOX^\mathrmB \mathrmX 染色体正常的均为雄性个体因此筛选②可根据性别进行筛选 D错误故选C9.PCNA是一类只存在于增殖细胞中的阶段性表达的蛋白质其浓度在细胞周期中呈周期性变化（如图）检测其在细胞中的表达可作为评价细胞增殖状态的一个指标下列推断错误的是（）A. PCNA经核糖体合成主要在细胞核内发挥作用B. 曲线表明PCNA可能辅助DNA复制C. PCNA可能与染色体平均分配到细胞两极有关D. 肺癌病人体内的PCNA含量较正常人高【答案】C【解析】解 A.PCNA与DNA的复制有关 PCNA是蛋白质在核糖体上合成而DNA复制主要发生在细胞核中所以PCNA主要在细胞核内发挥作用 A正确B.PCNA浓度在DNA复制时期（S期）达到最高峰随着DNA复制完成 PCNA浓度快速下降说明PCNA与DNA的复制有关可能辅助DNA复制 B正确C.PCNA的作用是促进DNA复制而不是促进染色体平均分配到细胞两极 C错误D.癌细胞增殖能力强细胞周期短 DNA复制次数多所以癌症患者体内的PCNA含量较正常人高 D正确故选 C10.基因型为 AaX^BX^b小鼠 A、a位于3号染色体一个卵原细胞在减数分裂过程中一次染色体未正常分离（无其他变异类型）最终产生了基因型 aaX^b的一个子细胞下列有关说法正确的是（）A. 初级卵母细胞中3号同源染色体未分离B. 产生的其他三个子细胞为\ AX^B、\ aX^B、\ X^bC. 细胞中B、b的分离发生在减数分裂Ⅰ后期D. 若该子细胞是极体则卵细胞基因型为\ AX^B【答案】C【解析】解 A.该异常子细胞中不含基因A 说明初级卵母细胞中3号同源染色体正常分离 A错误B.基因型为 AaX^BX^b的小鼠产生一个 aaX^b配子说明减数第一次分裂后期 3号同源染色体和性染色体都正常分离形成子细胞的基因型为 AX^B、 aX^b 但减数第二次分裂后期 a和a所在姐妹染色单体分开后移向了同一极因此同时产生的其他三个子细胞分别是 AX^B、 AX^B、 X^b B错误C.细胞中B、b为等位基因它们的分离发生在减数分裂Ⅰ后期 C正确D.若该子细胞是极体可能是来自第一极体也可能是来自次级卵母细胞因此卵细胞基因型为 AX^B或 X^b D错误故选 C11.如图表示以某种农作物①和②两个品种为基础培育出⑤、⑥、⑦三个品种的过程．据图判断下列叙述错误的是（）A. Ⅱ过程表示的是品种③自交B. Ⅵ过程的原理是基因重组C. Ⅳ过程的原理是染色体变异D. Ⅰ、Ⅲ、V过程的优点是能明显缩短育种年限【答案】B【解析】 A 、Ⅱ过程表示的是品种③（基因型是AaBb）自交产生⑤（基因型是AAbb）的过程 A正确B、Ⅵ过程是诱变育种的过程其原理是基因突变 B错误C 、Ⅳ过程是多倍体育种其原理是染色体（数目）变异 C正确D、Ⅰ、Ⅲ、V过程属于单倍体育种单倍体育种能明显缩短育种年限 D正确12.下列有关细胞生命历程的叙述中错误的是（）A. 衰老细胞的体积变小、核增大、核膜内折B. 被病原体感染的细胞的清除是通过细胞调亡完成的C. 细胞癌变时甲胎蛋白癌胚抗原和糖蛋白的含量都增加D. 细胞调亡是受基因控制的程序性死亡有利于多细胞生物的个体发育【答案】C【解析】13.人工诱变培育新品种目前最常用的是（）A. 用射线或激光照射B. 花药离体培养C. 秋水仙素处理萌发的种子D. 人工杂交【答案】A【解析】解 A、用射线或激光照射属于诱发基因突变的物理因素是人工诱变培育新品种最常用的方法 A正确B、花药离体培养是单倍体育种常用的方法 B错误C 、秋水仙素处理萌发的种子是多倍体育种常用的方法 C错误D、人工杂交是杂交育种的常用方法 D错误．故选 A．14.如图为某家族甲（显、隐性基因分别用B、b表示）、乙（显、隐性基因分别用D、d表示）两种遗传病家系图其中II_3不含有乙病致病基因．不考虑基因突变和染色体畸变相关叙述错误的是（）A. III_9的基因型为bbX^DX^D或bbX^DX^dB. 甲病为常染色体显性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病C. II_3和II_4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%D. 若仅考虑甲病 III_6与III_7所生子女中一半正常一半患病【答案】C【解析】 A 、III_9不患甲病也不患乙病因此其基因型为bbX^DX - 由于II_4含有乙病致病基因因此III_9的基因型为bbX^DX^D或bbX^DX^d A正确B、由以上分析可知甲病为常染色体显性遗传病乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 B正确C 、II_3(BbX^DY)和II_4(BbX^DX^d)再生一个同时患两种病的女儿概率为\dfrac34\times 0＝0 C错误D、若仅考虑甲病甲病为常染色体显性遗传病 III_6Bb与III_7bb所生子女中一半正常bb 一半患病Bb D正确15.为研究冬虫夏草提取物和鬼臼类木脂素的抗癌机理科研小组做了大量实验结果如下表研究发现BC1-2蛋白是一种调控细胞凋亡的蛋白下列叙述错误的是（）注“+”的数量越多表示物质的相对量越大A. 据实验结果分析 Bcl-2蛋白是一种促进细胞凋亡的蛋白B. 设置c组的目的是对照三组培养液中葡萄糖的相对量是因变量C. 冬虫夏草提取物的作用机理是抑制葡萄糖进入癌细胞导致癌细胞死亡D. 鬼臼类木脂素的作用机理是抑制癌细胞对T、U的摄取从而抑制DNA和RNA合成【答案】A【解析】解 A.分析表格中信息可知 a组、b组癌细胞数目少细胞中Bcl-2蛋白相对量少c组癌细胞数量多细胞中Bcl-2蛋白相对量多这说明Bcl-2蛋白是一种抑制细胞凋亡的蛋白质 A错误B.由题意知 c组加入等量的生理盐水与a、b实验组进行对照三组培养液中葡萄糖的相对量属于因变量 B正确C.分析表格中信息可知三组实验中 a组实验培养液中葡萄糖含量最高说明冬虫夏草提取物是通过抑制癌细胞吸收葡萄糖导致癌细胞能源物质供应不足而死亡 C正确D.b组培养液中的胸腺嘧啶和尿嘧啶含量最高说明鬼臼类木脂素是通过抑制癌细胞吸收胸腺嘧啶和尿嘧啶影响DNA和RNA的合成进而影响蛋白质的合成来抑制癌细胞增殖的 D正确故选 A16.下列人类遗传病与相关特征描述对应错误的是（）A. 红绿色盲--基因位于X染色体上与性别决定无关B. 白化病--近亲结婚不会提高该病的发病率C. 先天愚型--无致病基因但与基因数目的改变有关D. 外耳道多毛症--只位于Y染色体上“传男不传女”【答案】B【解析】 A 、对雌雄异体的生物来说生物的性别是由性染色体决定的红绿色盲的基因位于X染色体上但不决定性别 A正确B、白化病是常染色体隐性遗传病近亲结婚会提高该病的发病率 B错误C 、先天愚型是染色体数目异常遗传病无致病基因但与基因数目的改变有关 C正确D、外耳道多毛症是伴Y遗传只位于Y染色体上“传男不传女” D正确二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）17.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD18.果蝇体内的两条X染色体有时可融合成一条称为并连X （记作“X^X”）其形成过程如图所示一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交子代的染色体组成与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述正确的是（）A. 形成X^X的过程中发生了染色体易位B. 染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D. 利用该保持系可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】B, D【解析】解 A.由图可知两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体缺失 A错误B.一只含有并连X的雌蝇（X^XY）产生的卵细胞为X^X∶Y=1∶1 一只正常雄蝇（XY）产生的精子为X∶Y=1∶1 二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确C.综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1 C错误D.由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇当雄蝇X 染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 D正确故选 BD19.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述正确的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是\ L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】A, C【解析】解Ⅱ-1的父母均不患病说明该病是隐形遗传病而根据题干Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因说明该病是伴X隐性遗传病A.Ⅰ-1基因型为 X^AY Ⅰ-2基因型为 X^AX^a Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/2 X^AX^a、1/2 X^AX^A 所以她们同时携带a基因的概率为1/2×1/2=1/4 A正确B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a、 L^NX^A或 L^MX^A、L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是 L^ML^N 其血型都相同 C正确D.若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-2 D错误故选 AC20.果蝇的灰身、黑身由等位基因（A、a）控制等位基因（B、b）会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度两对等位基因分别位于两对同源染色体上现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 F_1全为灰身 F_1随机交配 F_2雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1 雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1 下列分析正确的是（）A. 两对基因均位于常染色体上B. b基因使黑身果蝇的体色加深C. \ F_2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/6D. \ F_2中雌雄果蝇随机交配 \ F_3中深黑身果蝇占1/32【答案】B, C【解析】解由题意知控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上因此在遗传过程中遵循自由组合定律黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 F_1全为灰身说明灰身对黑身是显性性状子二代雌果蝇灰身∶黑身=3∶1 雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1 说明A（a）位于常染色体上 B（b）位于X染色体上子一代雄果蝇的基因型是 AaX^BY 雌果蝇的基因型是 AaX^BX^b 亲本雄果蝇的基因型是 AAX^bY 雌果蝇的基因型是 aaX^BX^BA.在两对基因中 A（a）位于常染色体上 B（b）位于X性染色体上 A错误B.由分析可知灰身与黑身这一对相对性状中灰身显性性状子二代中雌果蝇没有深黑色雄果蝇中黑色∶深黑色=1∶1 说明B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是b B正确C.子一代的基因型是 AaX^BY、 AaX^BX^b 子二代灰身雌果蝇中纯合子的比例是1/3×1/2=1/6 所以纯合子的比例是1/6 C正确D. F_2中雌雄果蝇随机交配 F_3中深黑身果蝇基因型占（ aaX^bX^b、 aaX^bY）1/4×1/9+1/4×1/3=3/64 D错误故选 BC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）图甲中温度范围为0~5℃时该植物幼苗进行细胞呼吸的场所是__________________21.（2）若在温室内栽培该植物为获得最大经济效益应将最低温度控制为______℃21.（3）图乙中 C组植物细胞叶绿体中的H含量比A组的________ 干旱发生初期植物光合速率下降主要原因是所需的________减少较高 CO_2浓度有利于植物度过干旱原因是______________________________________________________________21.（4）将植物的根尖作为实验材料则植物细胞有丝分裂的观察应选择图丙的________区植物细胞分化的观察应选择________区（用图中数字作答）【答案】（1）细胞质基质和线粒体【解析】解（1）从图甲中看到0~5℃时细胞呼吸作用消耗了氧气说明该植物进行了有氧呼吸其场所为细胞质基质和线粒体【答案】（2）20【解析】（2）从空气中吸收的二氧化碳的量代表净光台速率要获得最大经济效益就要使净光合速率最大从图甲可以得知 20℃后植物的净光合作用最大故最低温度应控制在20°C【答案】（3）低, \ CO_2, 较高\ CO_2浓度使气孔开度下降减少水分的散失【解析】（3）从图乙看出与A组相比 C组的 CO_2浓度高形成的 C_3多叶绿体中的H 大量用于还原 C_3 故C组H含量低干旱初期气孔开度下降所需的 CO_2减少导致光合速率下降据图乙分析较高的 CO_2浓度可以使气孔开度下降减少水分散失有利于植物度过干旱【答案】（4）2, 1234【解析】（4）从图可知 1是根冠 2是分生区 3是伸长区 4是根毛区（成熟区）故观察有丝分裂应选择分裂旺盛的2区观察细胞分化应选择1234区的细胞对比观察22.（1）眼白化病的遗传方式为________ 经检测发现9号个体的染色体组成为XXY型则其染色体数目异常的原因是________22.（2）1号个体的基因型是________ 10号个体是纯合子的概率是________ 若7号和8号个体生育了一个男孩则该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为________22.（3）从优生的角度分析 11号和12号应该生________（填“男孩”或“女孩”）理由是________【答案】伴X染色体隐性遗传, 4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未分离【解析】由以上分析可知眼白化病属于伴X染色体隐性遗传 9号个体的染色体组成为XXY型且患眼白化病则其基因型为X^dX^dY 由于父亲不患眼白化病因此9号的两条X染色体均来自母方而母方的基因型为X^DX^d 其染色体数目异常的原因是4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未正常分离【答案】BBX^DY, dfrac16, dfrac316【解析】1号没有秃顶也不患眼白化病因此其基因型是BBX^DY．就秃顶而言 3号和4号的基因型均为Bb 则10号的基因型及概率为\dfrac13BB、\dfrac23Bb 就眼白化病而言10的基因型及概率为\dfrac12X^DX^D、\dfrac12X^DX^d 因此10号个体是纯合子的概率是\dfrac13 \times \dfrac12 = \dfrac16．就秃顶而言 1号是BB 5号秃顶为Bb 则2号是Bb 7号是\dfrac12BB或\dfrac12Bb 9号正常为BB 11号秃顶为bb 故3号和4号都为Bb8号是\dfrac23Bb或\dfrac13bb 7号和8号个体生育了一个男孩患秃顶的概率为\dfrac12 \times \dfrac23 \times \dfrac12 + \dfrac12 \times \dfrac13 + \dfrac12 \times \df rac23 \times \dfrac34 + \dfrac12 \times \dfrac13 = \dfrac34 就眼白化病而言 6号为X^dY 1号为X^DY 2号为X^DX^d 7号为\dfrac12X^DX^D或\dfrac12X^DX^d 8号为X^DY 7号和8号个体生育了一个男孩患眼白化的概率为\dfrac\dfrac12 \times \dfrac14\dfrac12 = \dfrac14 因此7号和8号个体生育了一个男孩则该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为\dfrac34 \times \dfrac14 = \dfrac316【答案】女孩, 其生育的后代女性都正常而男性一定为秃顶且可能患眼白化病【解析】从优生的角度分析 11号和12号所生后代女性都正常而男性一定为秃顶且可能患眼白化病因此应该生女孩23.（1）在下述实验过程中必须借助显微镜才能完成的是________ 需要水浴加热的是________ 需要用颜色反应鉴定的是________．①生物组织中还原糖的鉴定②观察细胞中的脂肪颗粒③生物组织中蛋白质的鉴定④观察植物细胞的质壁分离和复原⑤叶绿体中色素的提取和分离⑥比较过氧化氢酶和Fe^3+ 的催化效率⑦观察根尖分生组织细胞的有丝分裂⑧低温诱导染色体加倍23.（2）由于实验材料用品或试剂所限有时候需要设法替代对于上述实验下列各项处理中正确的是（）．23.（3）学生在调査人类遗传病时应选取发病率高的________（单基因遗传病\多基因遗传病\染色体异常遗传病）来调查若调査该病的发病率最好用________方法来调查．A ．人群中随机抽样调查 B．在患病家族中逐代调查23.（4）在探究培养液中酵母菌数量的动态变化实验中取样计数前应________ 短时间内酵母菌呈________型增长．【答案】②④⑦⑧, ①, ①②③【解析】在上述实验过程中必须借助显微镜才能完成的是②观察细胞中的脂肪颗粒、④观察植物细胞的质壁分离和复原、⑦观察根尖分生组织细胞的有丝分裂、⑧低温诱导染色体加倍①还原糖的鉴定需要水浴加热需要用颜色反应确定的是①生物组织中还原糖的鉴定、②生物组织中脂肪的鉴定、③生物组织中蛋白质的鉴定．【答案】C【解析】 A 、蒜叶细胞已经高度分化不再分裂不能用于观察细胞有丝分裂实验 A错误B、鸡血红细胞没有细胞壁因此不能用鸡血红细胞代替紫色洋葱表皮细胞做④实验 B错误C 、做⑤实验时可用干净的细沙代替二氧化硅两者都能使研磨更充分 C正确D、蛋白质鉴定利用双缩脲试剂因此做③实验时不可用龙胆紫代替双缩脲试剂 D错误．【答案】单基因遗传病, \A【解析】调查人类遗传病时应选取发病率高的单基因遗传病来调查若调查该病的发病率最好用A人群中随机抽样调查方法来调查调查该病的遗传方式最好用B在患病家。
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第4章生物的变异一.单项选择(每题2分，共40分)1．变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（）①基因突变②基因重组③染色体变异④环境条件的变化⑤染色单体互换⑥非同源染色体上非等位基因自由组合A．①②③ B．④⑤⑥ C．②③④⑤⑥D．①②③④2．某个婴儿不能消化乳糖，经检查发现他的乳糖分子有一氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是（）A．缺乏吸收某种氨基酸的能力B．不能摄取足够的乳糖酶C．乳糖酶基因有一个碱基对改变D．乳糖酶基因有一个碱基对缺失了3．下列叙述属于基因重组的是（）A．同源染色体上等位基因的重新组合B．各条染色体上全部基因的重新组合C．非同源染色体上基因的重新排列D．非同源染色体上非等位基因的重新组合4．香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自（）A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．环境变化5．果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123－456789，“－”代表着丝点，表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况。
有关叙述错误的是（）A．甲是染色体某一片段位置颠倒引起的B．乙是染色体某一片段缺失引起的C．丙是染色体着丝点改变引起的D．丁是染色体增加了某一片段引起的6．普通小麦是六倍体，有42条染色体，科学家们用花药离体培养出的小麦幼苗是（）A．三倍体、21条染色体B．单倍体、21条染色体C．三倍体、三个染色体组D．单倍体、一个染色体组7．通过单倍体的途径培育小麦新品种可以大大缩短育种年限，培育单倍体苗所用的花药应取自于（）A．某一优良品种B．被确定为父本的植株C．F1D．F28．生物变异的主要来源和生物进化的主要原因是（）A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．环境改变9．下列情况中不属于染色体变异的是( )A．第5号染色体断臂缺失引起的遗传病B．第21号染色体多一条的唐氏综合征C．同源染色体之间交换了对应部分的结构D．用花药培育出的单倍体植株10．与杂交育种、单倍体育种、基因工程育种等育种方法比较，尽管人工诱变育种具有很大的盲目性，但是该育种方法的独特之处是（）A．可将不同品种的优良性状集中到一个品种上B．育种周期短，加快育种进程C．改变基因结构，创造前所未有的性状类型D．能够明显缩短育种年限，后代性状稳定快11．某植物体细胞的染色体组成如右图所示。
据图推测该植物最可能是（）A．无果实，无种子，采用有性生殖方式B．有果实，有种子，采用有性生殖方式C．有果实，无种子，采用无性生殖方式D．无果实，有种子，采用无性生殖方式12．下列有关质粒的叙述，正确的是（）A．质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种颗粒状细胞器B．质粒是细菌细胞质中能自主复制的小型环状DNA分子C．质粒只有在侵入宿主细胞后才能在宿主细胞内复制D．细菌质粒的复制过程一定是在宿主细胞外独立进行的13．下图两个核酸片断在适宜条件下，经X酶的作用，发生下列变化，则X酶是（）A．DNA连接酶B．RNA聚合酶C．DNA聚合酶D．限制酶14．苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞是否已表达，其检测方法是（）A．是否有抗生素抗性B．是否能检测到标记基因C．是否有相应的性状D．是否能分离到目的基因15．基因治疗是指（）A．用DNA探针修复缺陷基因B．用DNA探针检测疾病C．把健康基因导入有基因缺陷的细胞中D．把健康基因导入受体细胞16．自然选择直接作用于生物的（）A．基因型B．不利的基因C．肽链的结构D．表现型17．一种果蝇的突变型在21℃的气温下生活能力很差，但当气温升高到25.5℃时，突变型的生活能力大大提高。
这说明（）A．突变是随机发生的B．环境条件的变化对突变型都是有利的C．突变是不定向的D．突变的有利和有害取决于环境条件18．基因重组、基因突变、染色体变异的共同点是（）A．都能产生可遗传的变异B．都能产生新的基因C．产生的变异对生物均不利D．在显微镜下均可观察到变异状况19．转基因生物引发的安全性问题的叙述错误的是（）A．转基因生物引发的安全性问题包括食物安全、生物安全、环境安全B．转基因生物引发安全性问题的原因之一是外源基因插入宿主基因组的部位往往是随机的C．转基因生物引发的安全性问题是无法袮补D．转基因生物有可能造成安全性问题，但不能一概而论20．低温诱导产生多倍体的原理是（）A．抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体B．加速细胞内染色体的复制C．使染色体配对紊乱，不能形成细胞D．抑制细胞板的形成，不能分裂形成两个子细胞二、多项选择：（每题3分，共30分）21．在生产实践中，欲获得无子果实，常采用的方法是（）A．人工诱导多倍体育种B．人工诱变C．单倍体育种D．用适当浓度的生长素处理22．在基因工程的基本步骤中，需进行碱基互补配对的步骤是（）A．人工合成目的基因B．目的基因与运载体结合C．将目的基因导入受体细胞D．目的基因的检测与表达23．下列说法正确的是（）A．DNA连接酶最初是从人体细胞中发现的B．限制酶的切口不一定是GAATTC碱基序列C．质粒是基因工程中唯一用作运载目的基因的运载体D．利用运载体在宿主细胞内对目的基因进行大量复制的过程可称为“克隆”24．下列关于隔离的叙述，正确的是（）A．隔离阻止了种群间的基因交流B．物种的形成都必定先经过长期的地理隔离C．遗传组成上的差异是产生生殖隔离的根本原因D．多倍体植物的产生需要经过地理隔离25．下列关于物种的描述，错误的是（）A．物种是形态学上类似、彼此能交配并能产生可育后代的、要求类似环境条件的生物个体的总和B．物种是一个具有共同基因库的、与其他类群有生殖隔离的类群C．某一地区的一个物种可能含有多个种群D．不同物种的种群若生活在同一地区，也会有基因交流26．共同进化包括（）A．不同物种生物之间在相互影响中的进化发展B．生物与无机环境之间在相互影响中的进化发展C．同一物种不同种群之间在相互影响中的进化发展D．同一种群不同个体之间在相互影响中的进化发展27．下列事实说明生物进化理论的发展，其中正确的是（）A．中性学说的提出B．寒武纪生物大爆发对达尔文进化渐进观点的质疑C．拉马克用进废退学说取代达尔文自然选择学说成为进化理论的主流D．达尔文自然选择学说取代拉马克用进废退学说成为进化理论的主流，现代进化理论以种群为基本单位，从基因水平对自然选择学说进行了发展28．运用下列各种细胞工程技术培育生物新品种，操作过程中能形成愈伤组织的的是（）A．植物组织培养B．植物体细胞杂交C．动物细胞培养D．转基因植物的培育29．属于基因工程在农业上运用的是（）A．培育优良品种的农作物B．培育具有抗逆性的农作物C．培育多倍体农作物D．培育具有外源新性状的农作物30．用野生水稻与栽培水稻进行杂交，能培育出高产优质水稻。
这说明野生植物是（）A．生态系统的主要成分B．改良现有植物品种的种源C．保持植被的重要种类D．发展经济作物必要的原材料三、简答题：31、下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，下图乙是在一个家族中该病的遗传系普图（控制基因用B、b表示），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）：(1)图中①②表示的遗传信息传递过程分别是①，②。
①过程发生的时间是，主要场所是。
（2）A链碱基组成，B链碱基组成。
（3）镰刀型细胞贫血症致病基因位于染色体上，属于遗传病。
（4）II6的基因型是，II6和II7婚配，遗传给男孩的几率是，要保证婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须是。
（5）若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？_______________________________________________________________________________________________________ _____________。
32. 普通小麦是由三种普通二倍体植物(2n=14)经过漫长的进化过程形成的，在这三种植物体内的染色体组类型分别用A、B、D表示。
请据下图回答下列问题：(1)在自然条件下一粒小麦与拟山羊草杂交形成了杂种甲，其体细胞中含有条染色体，含有个染色体组(表示为)。
其生殖能力是怎样的?为什么?(2)在自然条件下，由于受到___________等环境因素的影响，杂种甲通过①_____形成具有能力的二粒小麦。
(3)后来，二粒小麦与粗山羊草杂交后形成的杂种乙，其体细胞中有条染色体，含有个染色体组(表示为)。
(4)杂种乙在经过了与杂种甲相同的过程②，于是形成了普通小麦。
普通小麦体内含有条染色体．分为个染色体组，因而是倍体。
(5)还有一种植物是黑麦(2n=14)，其染色体组类型为RR。
我国科学家利用普通小麦和黑麦培育出了自然界没有的新物种—八倍体小黑麦。
你认为培育八倍体小黑麦的基本方法是怎样的?请以遗传图解的形式表示育种过程。
答案：1－10 CCDAC BCBCC 11-20 CBACC DDACA21AD 22ABD 23BD 24AC 25CD26AB 27ABD 28AB 29ABD 30BD31、(1)复制(基因突变) 转录有丝分裂间期或减数第一次分裂间期细胞核(2)CAT GUA (3)常隐(4)Bb 1／4 BB(5)不会因为当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG。
因此．两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以性状不变32．(1)14 2 AB 高度不育因为这两个染色体组之间无同源染色体，在减数分裂过程中染色体不能配对，不能产生正常的配子(2)温度、湿度骤变染色体加倍生殖（3）21 3 ABD(4)42 6 六(5)育种过程的图解如右图：。